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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题( I+ _$ O/ |' b" z0 ]: K
试卷总分:100 得分:100
, |" a( W& X0 `3 a$ l$ _7 i第1题,多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是 )
$ I- Z' X5 K/ w m# ]+ i' _A、白蛋白
3 a. l }1 X; k# h4 d" X7 YB、球蛋白* W" n& b: F2 y7 ]1 R% d
C、血红蛋白' i/ W- a' {' k; ^3 d' J, Q* C
D、游离脂肪酸/ J3 }+ V/ ]$ S& C
E、高密度脂蛋白+ e1 A9 b) H7 C4 r- U
3 v- b) k5 B: @5 C5 O! o; W2 `
" u j+ O' G/ X" J$ {( `7 ]8 w1 P3 Y7 D; V0 k
第2题,静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()
9 K+ f2 R4 r* l2 J$ f' qA、50%0 e3 N3 m) E' ~& u. L. @8 \( q
B、60%" m' z& V5 s. l
C、63．2%0 v+ M& N/ G5 A9 f
D、73．2%
% d* ~7 k6 r& B" q: P% Z: aE、69%
$ y; F; f: d- Z$ N9 _7 S/ |8 U
6 J- w2 `7 ?' x7 f( l8 w B- M, c6 x8 r9 P- V" r+ l
第3题,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)
7 L4 I8 c5 Y, @9 s/ ^% D( a+ pA、1～2个t1/2- D7 k/ Y# C$ O
B、2～3个t1/2* s) @# U% ^. O7 r! H! M o
C、3～4个t1/2
; e4 x L& H& ?+ TD、4～5个t1/27 y& Z# N0 M" _- @; a1 ?* Z
E、2～4个t1/2
" X. Q* z! K) h {. ^$ L8 m
r" q& Y+ N$ E& N$ W* n
* s) _, U4 j6 s0 Q3 Q* E1 r$ o- ^7 n+ U8 O
第4题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
; m ? @' F$ W2 P; ~9 e; R, EA、高剂量最好接近最低中毒剂量
6 v9 Y6 C' W+ ^B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
( K! r# p* _! w4 l( DC、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取& \; j+ ]$ x# @
D、应至少设计3个剂量组
% j) h$ `* u/ k9 I+ EE、以上都不对
! ~" \6 Q' D3 J- k# ?! H% B* m2 q# O
j" u. h+ X9 L) Y3 j+ g, \7 ^7 k' ~4 _
; x2 d# }% I6 Y( Z! ~3 L+ d
第5题,Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()
! u3 V* n' H) O) F- c9 cA、吸收速率常数ka1 [; C5 F5 a) x3 n/ R' {& l
B、消除速率常数k
4 ]* J" c3 _8 ~# q& g* H% Y3 P0 tC、峰浓度
9 e% `. v# d. P" A; ]2 sD、峰时间
, Z- f3 ^+ N1 cE、药时曲线下面积
3 K3 ^$ f& s. b' x3 l: B5 @/ W( X9 P6 Z
* @, ]$ s& S0 u
3 O$ ^/ ~" G+ E3 e' I$ B, o( b {' d, L
第6题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()/ u! s- U$ _5 i) t( y* e4 _ `
A、2
M x7 M8 ?1 L' W- s2 \2 M/ oB、3, `' e; M, t; H* {4 f: _
C、4& K+ I) F% P; Z
D、5. Q C: t4 R/ E5 `7 }& Q$ C) z
E、6 m& E; b& k& m# h' f# R) b
/ v @# W& O. g8 T) ~
" o% R! N" I8 [, c' }6 W A
! e$ y) R9 S( w9 g6 ^# Q. `1 B
第7题,弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))* B- w+ y% c' G1 ?" G: p) n7 d% d
A、0．1%
" v* g o! r! K1 ]$ ~1 T3 U' vB、99．9%
* u. c1 D0 ?# N" K7 J8 R4 LC、1%7 ~" ~* L5 ~" j+ T, S# `7 j# j
D、10%
. d' f0 n8 [9 {% |3 `2 YE、0．01%
- L% k/ m$ o4 }
$ h' F$ j* Y& `! N. {( r8 y- b O; B" v4 K$ B, t
/ M7 m$ m: t6 P. K4 u+ @& Z0 |, Y
第8题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
( Q& o3 B2 Y$ WA、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
/ V1 W) ?! t @4 K( LB、尽量在清醒状态下试验
/ n9 y( N7 F5 E2 _C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样8 B+ c) K# w: k# w
D、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物/ S5 r) W" W" U$ V
E、建议首选非啮齿类动物. f/ H8 K/ E6 Q4 o, ~1 \
0 _; q& w( T/ L' Q5 _
. _) N5 k7 M5 `' |* S# z/ O# m1 u; R0 L: K5 f0 }
第9题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
& h D% N. w5 w$ f% ~% ?, eA、房室
6 S/ P# l! t- X5 f, I( yB、线性* e! O% I5 e3 W
C、非房室
0 g" N8 P Q. v* b- d! l5 aD、非线性
* {" a, w+ X* {+ F# b mE、混合性
' p6 q0 w$ G$ a9 g1 G/ [" U3 s' z! f4 a6 j. A& Z _
1 H0 a- Z# D. g2 }
k% K+ v% F! r$ j9 t1 B% k第10题,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)
5 h6 F% j$ ~$ D" wA、AUC0→n+cn/λ- n8 `% C$ j- G7 X' X# g$ l c3 I
B、MRTiv+t/2
! x0 M6 V6 l) {; o/ D/ H+ B* MC、MRTiv-t/2
: f7 {8 s6 s7 H5 J6 h. hD、MRTiv+t+ m$ M+ w+ d$ c1 J' k$ B. l: }
E、1/k, P- J5 i9 ?1 |% P/ @+ @6 m- m
2 K ^: w. [5 b! j( D" Z2 j4 @( F
7 g% a' D$ z d
% ? U- ?1 Y: o# Q! F6 E( g第11题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()$ N+ L+ l/ e4 z2 o/ V# b3 W( k2 _
A、色谱法
1 k+ Q( l, ^9 S; ]B、放射免疫分析法
7 Z9 G; [7 Z) T& W% H, }' jC、酶联免疫分析法7 @; f3 \7 S0 I
D、荧光免疫分析法
' }# p. o8 f' O/ |E、微生物学方法
& a: E& y% g' \' w4 W7 Q2 A/ i, l% M4 e7 E' K& n# D( h, n$ \6 ~( l, q
! d3 y" v; G/ }8 s5 Q& x
+ _) ?' Q' Q0 w4 Q第12题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
# `6 o. K5 b2 c9 g0 U. [4 S# HA、4 S0 R! n$ J/ a* w
B、6* `. `2 T# s& ]3 P4 |
C、88 ]! m7 i V, t* D5 i
D、126 a, g! N% N: u( q( d `; }8 X3 V
E、以上都不对# W8 j# V& r* \$ G* J# g
正确资料:E( K' q5 ?0 Z" T! I$ }. E( d7 {
' K2 u* a4 z- Y3 H% s
2 e- @& J+ O: f% w( D
第13题,下列情况可称为首关效应的是)3 c, U. s2 R( F
A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低% H0 s3 X/ J- d7 W& l) x- ]
B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
: z0 C1 o9 u+ ]" w4 N1 |0 J! |C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
( x. {2 W. i% w' v7 OD、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
8 J" I' a* `, ]" G8 v& PE、所有这些
* z8 i; B# C8 E, @& V3 U' I3 R# n$ R6 [$ l5 H: l. O g
6 M4 ?- `- W- {( [# b/ y+ r$ i- ]* ~0 N. ^0 o% i' b
第14题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
5 l9 O1 F% o0 n& \* tA、零阶矩
% o2 u! z# \1 @* eB、三阶矩# j3 G; K3 U1 o; ]' }
C、四阶矩1 V3 }3 Y; M: O/ Z+ O
D、一阶矩
0 u. O) U+ [! `* |E、二阶矩
3 y8 Z: l2 d# c T* Z+ l/ L- h
4 l5 E7 x; s: y2 k- i" X1 ~
# Q$ P/ z: R( ?1 {( E
5 g. l, Y3 x- |; @: k4 H第15题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
3 \2 A1 b" T3 D; e% oA、氯霉素使苯妥英钠吸收增加1 A8 k2 @. B1 [, k+ v
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
& U) I6 ^2 a- X9 c% ZC、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
1 V+ {' T) d& oD、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
L. `* @' O. u7 G; g, B. K9 HE、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
- ^1 K. d% W. Q) U
- p- q' O2 n/ g2 x9 p, }& H' X2 C' H
4 s4 B7 V2 O, v2 M3 E1 [ f6 z
第16题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是)
( @( G3 x' f) oA、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
2 S) ?7 S" s/ S: C( _B、解离的药物易从肾小管重吸收
. n4 s# |) L" S9 s) Y1 _C、药物的排泄与尿液pH无关
; t1 b( n$ n4 T" P+ _2 YD、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
5 C% [# D+ m! y9 ^/ {6 j( CE、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等7 O( r; j$ N' m7 b: C3 |
; l& T4 c* ]; f( ?* Q* v- X8 C
" O( O% u6 t4 U a" A! t% m
& Z& E- r8 s, |1 E) ~1 w第17题,促进药物生物转化的主要酶系统是)
' Z9 E2 z6 `" u2 L, oA、葡糖醛酸转移酶
& k7 w: f$ J n' P5 f m8 b' SB、单胺氧化酶
$ @. `' V' \ xC、肝微粒体混合功能酶系统' s( O- n) j& N8 g9 F: ^6 U
D、辅酶Ⅱ( u! X( V7 b- J2 K& N$ b7 V
E、水解酶2 k8 v8 t8 \+ k% I9 r/ k4 d0 a2 B
- a" h9 v3 H3 U. t; P$ F% b
; t5 ~) g$ L9 t6 X- j$ Q
z) d! y4 v5 N, f1 Y5 q, G第18题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()2 S" c+ U$ m3 G; b: b
A、滴注速度减慢,外加负荷剂量1 X2 G8 k- D* K
B、加大滴注速度, F7 ^9 X5 c- m! w
C、加大滴注速度,而后减速持续点滴# x. K! y6 R, P$ X4 l( U
D、滴注速度不变,外加负荷剂量* K w- _8 S! T
E、延长时间持续原速度静脉点滴
1 a( m4 J# @ s正确资料:E
- f3 ^! A, f% J4 y( n5 G/ }
6 Z" d8 U0 ~& ]& r4 z
2 o2 e" L2 R2 M0 p( j0 `第19题,易通过血脑屏障的药物是)- A- V5 B- p0 ]- ?) P
A、极性高的药物
. Y. N1 Z% F% h' y7 ^3 zB、脂溶性高的药物. v' g& ^4 \& s) n4 y
C、与血浆蛋白结合的药物 C# u, d$ m+ `# o
D、解离型的药物
( I! F% N% y- [% Z% B) K7 C4 cE、以上都不对
: O2 ^: c: l+ D0 V+ I- J
8 u: i( S. M2 \, m
7 N: M, Z1 b8 f0 O" h' Q8 t) c! Z& E: u8 n( X
第20题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()% S2 Q3 Y5 E1 N" B0 `
A、消除速率常数$ T* T# l0 \$ n: [( j, B
B、表观分布容积7 s1 t* |+ {* H( T6 g; a
C、滴注速度
! ^1 A3 k, n+ `5 t, |, }3 F2 bD、滴注时间
1 y1 P3 S I5 ?) T) a2 @& FE、滴注剂量7 V4 T2 y: G9 c2 ^+ I
4 ~- x! T \! \. X
Q% y# m; ?" J; t0 j1 |. S* R$ y9 X
第21题,AUC' X0 _! r- \* \3 c$ j0 _) f
正确资料:略- S. E5 F+ U* s7 \
X; Q" W, t* e: G \6 ]5 y
) x" V8 ~; Z0 M8 i5 R/ [+ z
第22题,Ⅰ相反应/ E+ O ^0 E/ e/ E
正确资料:略" D$ c! t; r/ K
/ G: R6 E0 U) \3 z
! B0 L4 J$ E3 e6 X% A0 U第23题,一级动力学; e* x8 K5 `8 |% w( L" ?
正确资料:略
4 Y% W6 f" g0 t0 O/ f- y1 A
8 d% k. E3 U3 u: a. D D! `" N" z2 e$ f
第24题,生物利用度# M& p9 G$ U7 ^) n Y) q% J
正确资料:略3 a" X7 f% ]& h, o8 W) ^
- G" w: P7 N; Q0 |# ]7 n8 _( p* N
% d! q' {: P4 m( R' ` J- I第25题,稳态血药浓度
- E$ ~& O9 q( \. e/ B- y! `, l正确资料:略
?. g5 h7 E5 S+ W' g( o: N' S8 x7 e3 `! h
; Y2 u) O; y) h# q( [第26题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()' {4 h1 g6 G* t* v, [, c# }
T、对 t. ~& y2 O( T" ~7 l- H
F、错
9 ?2 B- j; A# I2 s& W& \正确资料:4 t) b7 Z2 O0 w2 r6 r1 z
7 {* m" u8 D, h }9 N% s0 m' C
; ^+ W" k3 P/ Q/ v# {; D5 K第27题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
' s6 r, O3 |2 d3 b# zT、对
9 @) [% h3 ^5 \' p; y6 i' ^, FF、错
6 C& s$ W1 o) ~: l# k正确资料:# N# ] I4 f' T0 L) N2 m) N
& H9 q/ o% d2 X( h; z3 {
1 u$ x! b! |8 C7 Y+ u8 B
第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()/ D3 A. K- ], A% i
T、对
" T7 S' c- E- j, L/ [# N! pF、错
/ X6 {% I7 y7 H& a7 A正确资料:
* h; W, q6 `# H( D/ z- ?
9 `2 d! y) e8 H; R% K1 g$ p/ d' A3 V8 f" g) L: f T9 f* H8 d
第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
* s* E+ u/ X9 |8 VT、对* I. D; W" K4 `3 P* E) S* C* e
F、错
/ ^2 b/ y# e8 j5 u, o正确资料:) a# _. _8 V R, b8 J: W$ r7 `
4 ~; C) M4 q" v, d k4 e* V3 T" |
1 P A7 R* Q e9 |5 r! R6 v9 F: T第30题,若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。() m6 h6 ? N& x0 Y4 G2 a
T、对
$ T$ _/ p+ h: r' k$ L3 fF、错
3 A: \6 {% n: k/ |正确资料:
5 B/ N1 O% E q# F7 f
* l/ e! L; o( Q9 j! @: l9 J& @+ i+ g. T
第31题,吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
! m+ U/ ~ [6 t7 eT、对
. ^, d7 c9 F a6 ?7 {F、错
- E7 N0 o6 _/ W) p' `. y2 L1 Z正确资料:
; B! f9 D- y% `
# ^0 y* F) }0 G9 B
# E" ^, I5 x% A6 S4 @第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
+ t+ w$ Y( ]$ [5 `7 Y- ?T、对9 q# H: Z1 C& T' U- Z
F、错
( j! I3 A& |0 L; y5 n正确资料:
6 n. F2 l1 w4 e1 e& B- F& y* h- C) @
6 x/ [0 _8 O1 D! w" c% m9 [
第33题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
h- Y* a7 U0 m x0 uT、对6 f# |. H( ?, Y# W7 n
F、错/ V0 E9 O. l- g/ u
正确资料:
7 {% _6 M! j8 n" Y/ G; w# J, ]$ }+ R* l( R7 A, }3 }% q" H: H
1 }/ M6 L- G- Q- n' q* @7 Z. Z第34题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
+ w/ p" }9 Z* U7 m" E8 {T、对& l+ P% Z8 f% O9 t. V9 U
F、错; I0 @% s0 O* C# m
正确资料:
! @- l; b/ z0 l7 R1 A. A$ P1 L& @
@/ d, j/ m3 r) r! Q( u2 I第35题,一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()9 t8 r4 ~( x1 |/ N
T、对( M9 o: a* U- [- ~( g
F、错! ]5 @+ p. N/ `9 x# f7 W
正确资料: ^ V- R2 t+ I0 q4 V
O& r3 Y1 d9 O2 W
O8 Y* n: G! z" a% B. m" _: U4 F+ @第36题,当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。
) J% U; h( ~/ L) X1 ~0 Y( A正确资料:略,略,略& s9 n0 m. ?0 J% [. v
2 e& z( Z! i o$ X% n- @5 m2 Z
( E$ ~' `6 g, e第37题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
9 k1 W. Y. T& Q# D正确资料:略,略
7 g5 e# m' e7 X% X( N) R' a3 s
h( G. d' p+ e( G* |' ^# {第38题,尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和## 两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。
* s3 R: Y- _& ], F3 v7 H, h- v8 b正确资料:略,略,略,略,略% l* `* j9 R# \, S8 ?
8 p5 ~4 O9 P8 H+ M
! @! o3 }' u$ x+ Y" i第39题,生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?, z$ z/ B: c7 D. V- p2 k1 m
正确资料:略
$ R3 x- L' g4 R S2 y- \" h
! D4 V6 l8 w8 x0 h, r, {4 R) l- u
第40题,什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?$ a+ ?9 X! l+ n. @& l
正确资料:略
& A: N2 D+ u! R* l, g; M6 T- j2 W# N$ n+ D7 |
- U5 U, i9 U" j$ c第41题,蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?7 Z8 i$ G, s$ B8 n! { h7 \& d8 T
正确资料:略
" r& i5 l: u2 W D6 L$ p
$ f! T/ @; @, O
# R# M2 E5 G7 l第42题,房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?0 l! N p ~0 g2 {+ K
正确资料:略
1 Z" Y# d- Y% ^' k* i; b0 E: S% i4 ?9 H" P! t
! k2 B7 V( ^6 d
$ q% ~8 Y6 k, M/ w1 ~8 K
2 `8 }2 O, D0 q, L% A: E% N# ?. L4 j" d( n# O- t6 R- Y
+ V( c {1 F1 w6 D: c$ Y/ @) y c7 R4 f P" D/ K& }& I
6 E! s: m' ~* I0 ^
( i6 _5 v- ?3 M9 O& v' h
6 m( ^* @% t+ G. C z% b* N+ P" M; G
# k- m: Y! ?6 ?# q$ k
1 i/ b, u0 ]: J& A. q/ Z6 \
2 Q! m0 _5 ?) w* M& ?0 \* u2 a1 o) [1 z X, V& H
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发表于 2018-11-29 00:15:50
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