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: f; d8 }2 u3 E) q9 T+ [) {% H% p0 B& g9 o a8 R" N' I: Z
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 治疗呆小病的药物是：' v# C7 ?6 Z2 d+ s, J0 J
A. 甲巯咪唑
" P3 L/ A* q. z! t1 ]B. 小剂量碘8 ]( o o4 C# a7 K
C. 甲状腺素; D5 e% U1 i c+ Q0 L! n; e
D. 丙硫氧嘧啶
& o, b" ^$ f3 c: c9 k4 ?, H( \E. 卡比马唑
9 F# S' t1 k1 Q# l0 L, m 满分：2 分
! N2 `/ l$ V; `4 U! ]5 a2. 人工冬眠合剂的组成是：5 w- ]8 I$ t4 z: I5 g( E2 {5 K# i+ n
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪" j+ y0 a7 K: x8 E/ ?
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪$ @3 P5 `' d+ k
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
% R# L1 ~% E0 N- V4 GD. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪( F2 A4 M" _( }! D1 r) O% t
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪9 y7 _4 L! ^! j
满分：2 分
/ i& _9 o2 n) y$ t3. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
' ~6 T( S' x" z6 Z& d$ bA. 哌仑西平
- Y5 u* `9 n0 z$ C8 DB. 丙谷胺1 M# {5 l. {; c% z8 V! a7 a7 f
C. 西咪替丁
4 Z8 D" U/ N- W; l0 A% h, ~D. 奥美拉唑
3 K" d3 o/ | GE. 氢氧化镁
/ B: l0 h4 U2 w X% W! V+ d8 T 满分：2 分
3 t# K/ f2 B8 L" Z' D. k0 N4. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
# X' R8 }# f l$ I5 k& jA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
9 z+ v6 ]+ |2 K2 y. O( A: cB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗6 U' }* t3 `5 Q: l5 J) q4 O' X
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
4 j: T: G# g- A( B5 q# ^D. 不良反应为周围神经炎# x: H# c1 j% M
E. 以上均正确 e7 b/ A0 i% T1 V
满分：2 分. c! K- O) U$ N; M% \6 z. a
5. 无尿休克病人禁用：6 ]- n+ C5 P* R/ y$ Y
A. 去甲肾上腺素' {" _5 t+ ?' Y8 n: l3 p. L9 b# _
B. 阿托品
. @7 y; G( h3 }8 EC. 多巴胺
# h- {. f/ C1 W9 ^6 k& u. c8 vD. 间羟胺& o1 K- m9 `4 b z& Y8 q8 C2 l! n, G
E. 肾上腺素6 u& k3 I& K* L8 ?8 ]9 u% i
满分：2 分" W* N+ E! A) b& @0 {: l2 }& g
6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：9 p0 M6 g7 J* M6 w6 ~3 S6 Q) M- e \: o
A. 1000倍
- ^0 @8 k7 A. e9 x IB. 91倍
0 p8 F! R- U0 J4 d% `$ \C. 10倍
% y- g" b7 e4 r0 `: m( }- @* TD. 1/10倍
1 `0 T" R" E* v) bE. 1/100倍7 O( @% i$ |2 Z9 b) H2 E& k# q: u
满分：2 分
7 d* W1 M/ {" M; j: M' b7. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
* p" L! ^2 V# G% a( }+ uA. 粒细胞缺乏
! Y9 w9 {! _/ B2 a( o1 E" h" JB. 药热
) T+ n! `2 k' [C. 甲状腺肿大
" v' e y+ ?5 R% j9 G0 kD. 突眼加重
! U7 J. L9 ~. V/ ?E. 甲状腺素缺乏
1 {' M& R$ }9 \% q/ U8 @ 满分：2 分
+ R$ X6 A- `; A- r8. 细菌对青霉素耐药的机制：
2 T# f2 w- G& b- K, \2 T! @A. 产生β-内酰胺酶
% Y6 N$ u1 O2 n" @; WB. 合成更多的PABA% @ Y5 U# j+ `4 ?
C. 产生纯化酶
& @8 |6 s8 K, PD. 改变细胞膜的通透性6 m! [3 n/ y" Q! }
E. 核蛋白体结构改变4 Q. s: D6 m2 q( y4 |3 }, R
满分：2 分
: X" }0 S" F/ A( U3 k9. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
- N: I( w+ e" L" o, _A. 停用地高辛，加服苯妥英+ [, D9 Y/ `: E/ |: ^' L5 N: n+ v* q8 M- ]
B. 地高辛减量至0.125mg/日) s. L& a+ ~+ k+ P7 T1 z% x$ U) V
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
/ y( Z, y% B! i) z8 N- O0 S$ HD. 地高辛量不变，加服苯妥英7 c" Z( o0 d4 z' y9 k* |
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙' D3 b* [$ h. R0 R! x3 m; k! \
满分：2 分
( e1 u$ b4 F8 ]1 `( @# s10. 有中枢降压作用的药物是：& c8 l4 Y6 r8 x9 h3 H$ h" t
A. 肼屈嗪1 i# ]8 u# y9 M5 Y2 R
B. 胍乙啶. S( ?: \" Q) Z& n. }( ~4 l6 G4 E4 c
C. 硝普钠1 B9 j+ @: S) |# F0 ^+ Y
D. 吡那地尔1 }/ S4 }9 C7 u- f" l2 T# @
E. 可乐定8 {& e/ p) }& q% i) @6 o
满分：2 分
& k& {9 g; T1 ^7 ~/ }+ T2 }+ }) I11. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
9 |& f- F6 [( U; d, z: [: ?A. 大剂量碘剂* V; e/ h, b* ]; z H6 r4 ~0 O8 ?& \
B. 丙硫氧嘧啶 L# Q0 @' m0 s# H
C. 普萘洛尔: m" n* q* M% o: l; m) P; v
D. 甲苯磺丁脲
* p5 v4 T# u3 P% A' E3 }E. 卡吡吗唑7 \4 `" [* }* N; w3 U8 k; R
满分：2 分5 u Q+ ~* a% } s6 u
12. 对肝素的正确描述是：
& w2 y" b {4 DA. 仅在体内有抗凝作用( W' o0 Z( P, a, R, X
B. 直接抑制多种凝血因子的活化. m* m2 C0 d3 A; F, G; S" F+ \
C. 可抑制血小板聚集/ ^' ^1 ?" ], U# Z# e- r
D. 可以口服给药
. P) S5 f2 u& c8 V& D1 u' r' B7 JE. 用于DIC的晚期治疗# G; m# k3 L' V9 z& T l" K
满分：2 分9 f+ j( C N/ f+ C5 C0 x: W
13. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：' w0 X) H3 C0 J
A. 多巴脱羧酶
& @$ r) N! M, V% N# pB. 单胺氧化酶
! J# e( M; e- W# ~1 a" uC. 酪氨酸羟化酶
8 u: F- ?# X3 G/ ZD. 多巴胺β羟化酶
( Q" e8 t8 A6 `9 c* `9 s! GE. 儿茶酚氧位甲基转移酶- L, N6 G2 A: F
满分：2 分" r' |6 | B) W6 Z9 C. l
14. 青霉素类最严重的不良反应为：
J: J2 R% t: h& S' zA. 过敏性休克
2 d$ v2 M2 f/ j: GB. 肾毒性3 b& Y, t7 ~& w+ [" L3 L8 }, C# _
C. 耳毒性
9 j2 A5 _2 L6 @9 ^/ Y7 WD. 肝毒性' @( Y+ t. r) g, ?# r4 c# ]
E. 二重感染: b- K3 d3 z) i8 Q1 }+ o$ D
满分：2 分
* @- K) f- B4 U5 w5 H15. 下列哪种不是华法林的禁忌征:; ~( \: l+ T% a& o
A. 消化性溃疡活动期/ H: ^& d. v8 Z0 k H
B. 活动性出血. F( N2 D; Z6 {8 A7 w4 m* h+ h
C. 严重高血压
2 A3 u+ C( l# x9 |D. 对肝素过敏患者$ O8 A6 F! ^2 v5 F1 x
E. 有近期手术史者
1 J% t5 T& q8 L) [5 N/ A2 V 满分：2 分, P8 S% k1 b* ], ^4 X/ X' E
16. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
5 z% y6 q, r# _, AA. 革兰阴性球菌4 g; O& m5 ]; o" i% D
B. 金葡菌9 K/ K8 l8 l! F- ]8 W7 _
C. 铜绿假单胞菌
7 [- z9 d7 `# x- G( B+ m, d8 D2 CD. 肠杆菌
1 {$ u* i. P. L0 n5 H9 P7 jE. 厌氧菌
: A) k3 l/ D# R0 e# S1 y 满分：2 分
. w# ^6 O* B3 Q t- @" |17. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：5 J H, u8 i. O# N. q: f
A. 0.1％. ?: _: @* `( D/ \; x3 U M, {! g
B. 99.9％: Z6 X2 K8 H3 \" k8 c) e" |+ N( v
C. 1％
5 P; ^4 M. z9 e+ l" ~9 G/ E1 gD. 10％9 d" {% t4 l8 K V4 }( v5 O, m& p
E. 0.01％; u9 g6 p( J. j6 m. v. `( s7 k2 O& M
满分：2 分4 |: R3 _# n2 A
18. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
+ O1 j9 P$ u# \; Z& d$ x8 F2 m; R8 LA. 肾上腺皮质功能亢进
b2 F+ o' h x* q1 RB. 肾上腺皮质功能不全8 }- V) W- }. T# m9 E* `5 M
C. 肾上腺危象
8 Y1 _: g }& i! e$ \D. 原病复发或恶化
) r+ ] r: M- n' y# Q- n# Q7 ?E. 肾上腺皮质萎缩
" q: k3 Y3 C" e3 ~ 满分：2 分
2 z& r& g( D+ T5 o5 R+ e19. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：: Z) ~3 D. z& z
A. 抗菌谱广
* H! _" @& E2 G4 e" P& GB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂# T& ?) F( l6 q; A3 p
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌8 y) n* \' K+ G' S
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
0 a. k: |8 U3 t+ r0 SE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低9 f; c+ n3 c& A( q
满分：2 分
- E$ n9 R L5 E$ x20. 吗啡的镇痛作用最适用于：- m( o. b' y5 u( E2 b
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛# k% k( c: a" N
B. 神经痛, z A9 Q. {+ _& p& N @+ I
C. 脑外伤疼痛
. A6 \3 N6 F7 C/ \' j3 O" {D. 分娩止痛
3 u: H4 L. K. w U N* m( M0 ME. 诊断未明的急腹症疼痛- v7 N; f" Z0 g. L) _1 i
满分：2 分3 W! }4 V: O7 l+ D2 b. |; Z
21. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
/ x' h, y5 y& ~) wA. 长春碱1 {. z" ?: A8 m! ~
B. 丝裂霉素, F. B3 U3 b2 Z* r* A! w+ M
C. 喜树碱/ i8 h7 k2 Z7 M7 ?
D. 羟基脲
# y, }* \0 C \" R% i- OE. 阿糖胞苷/ [/ T$ F1 n' T) [1 Q1 i. L
满分：2 分/ g; S- F$ N8 ?4 B, i
22. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：* u& K" N/ ?4 ]5 g
A. 去甲肾上腺素, i' [8 f. v+ F% ]8 [* ]: c6 F q4 c
B. 肾上腺素; b: K5 K* y) G9 M% \7 z
C. 泼尼松4 X- @4 t. r4 y5 A
D. 葡萄糖酸钙& M% u9 T# j' u$ e$ ~( \
E. 苯海拉明
% C% b8 C' J8 u8 n' L 满分：2 分
. _( M& `7 T0 c4 t: H5 l; e9 }6 f23. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
0 }% b0 A t3 sA. 结合是牢固的: i6 r+ n4 J0 w5 T6 H7 c# W
B. 结合后药效增强5 N& R% |; Y n' a. B4 M! L) v+ J
C. 结合特异性高
+ n! \! |+ l) [# ]' H6 V; G7 j% x, f/ lD. 结合后暂时失去活性
& ^# m( D5 h- c8 N+ tE. 结合率高的药物排泄快
, L& \% T$ b& k0 M" w! z4 m 满分：2 分
2 C! t2 b! [9 u* R1 _24. 治疗粘液性水肿的药物是：% |# a! W: J% V% m1 R. U
A. 甲基硫氧嘧啶
+ T: `4 k# ^; n; j8 n5 UB. 甲巯咪唑
# k; @+ M3 W% t' _% c3 KC. 碘制剂. |+ t# O) t& B
D. 甲状腺素$ L, }: i6 _' D, T2 H
E. 甲亢平
6 A- F% s$ k f h) k8 j3 l 满分：2 分, k) Q* G! p6 Z9 R. k5 U+ M
25. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：; w- m) R. i) x3 o
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
: b9 J; Q/ u: ?: R4 a3 c K4 |" z7 OB. 抑制二氢叶酸还原酶6 T/ `7 U( U$ ~' P. e6 w6 b
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
4 V1 Y( ^- X3 CD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路/ c7 y- T. s4 ~! E) s6 O
E. 阻止转路细胞的DNA复制
* t% f/ X* p9 v0 h 满分：2 分! w$ W* t% G* i5 }
26. β-内酰胺类药物的作用靶点：
6 `/ B( q+ J: R+ NA. 细胞质
7 t2 o' u0 P( X' NB. 粘液层! g5 v3 L& X2 F1 S* A6 t( n
C. PBPs% ~) d3 I2 n! a1 \3 f2 f7 K* G
D. 粘肽层
4 _/ U2 q; X4 Q# YE. 细胞外膜
$ U* D3 x6 q* {3 i8 Z# R 满分：2 分
' ]9 y# t3 @) T2 T, X27. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
1 B# s- y) U+ H/ l$ j. ^0 n1 wA. 增强0 V) q, B n( ~
B. 减弱
% \* ^8 g% }5 [8 B7 SC. 起效快
* J7 q# H+ p, n3 VD. 作用时间长% D6 Z0 Q, C' s( G5 Z, |
E. 增加吸收
5 i2 y g8 @; |! Q, s* h+ N" i 满分：2 分9 b) v' R. h6 @5 u2 v
28. 甲状腺激素的主要适应症是
8 u, o- a+ I. Y! C. ?! hA. 甲状腺危象
- {$ ]# x. E& C# |' d8 n g3 b; |B. 轻、中度甲状腺功能亢进+ k' U# M' T9 l# N3 x- f3 p) |
C. 甲亢的手术前准备: q' M! d; M0 A+ I
D. 交感神经活性增强引起的病变
2 r$ r) r5 g& i7 J5 mE. 粘液性水肿
" |4 B6 h! n( g 满分：2 分
/ X0 m0 m: x/ `& J6 s29. 黄体酮可用于* a3 R0 L. u& {0 ` q/ ~5 {
A. 先兆流产
d- K! ?; ^/ q9 c) v4 CB. 绝经期前乳腺癌3 C8 E6 A5 D* z( k/ B4 [2 N/ U
C. 卵巢功能不全和闭经7 T! a7 c3 Z5 o4 Y n
D. 骨髓造血功能低下: H( I) r1 F& v
E. 肾上腺皮质功能减退
`" ^0 j X$ T0 E' O. d: X7 j 满分：2 分 t9 x7 ~3 f3 a! [* K+ b
30. 何药易于通过血脑屏障?: s; q. K) T- o$ f) i, w1 \* P5 V
A. 肾上腺素
( n1 s- X" d4 FB. 去甲肾上腺素: V& e7 }+ y% M
C. 东莨菪碱9 K2 S4 q5 K* i% G v
D. 多巴胺
) B0 A" K& ^$ nE. 新斯的明( j: G8 w$ |9 V% c. D; l
满分：2 分
* @/ D$ Q- g7 P/ \9 ]# U9 Y) ^) X31. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
6 T/ U `$ ^8 r* U2 V6 d& b3 l9 vA. 0位相除极速度明显减慢% Z/ C7 ^$ a# p
B. 动作电位时程延长2 l0 M7 P- M3 i3 ^/ A$ n5 f+ U1 k# q
C. 绝对ERP延长
) v' H" p. T* c2 | x$ ]D. 4相自发除极速度减慢
6 h, d; i+ R5 v1 g: l; [E. 相对ERP缩短% [: D' N$ o s2 h @5 T/ X" g
满分：2 分' \6 T- ~* ]2 x( M! l- m) l! s; l
32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
* I, Y Q& c. ~' AA. 地西泮4 f9 O, l% T4 U0 w5 h5 l- d
B. 苯妥英钠 R& U5 v0 I8 s) y6 p
C. 氟奋乃静
" j7 P' x# L; pD. 卡马西平/ n3 b* A5 q& M3 O- L: }; Y
E. 去痛片
" r( q+ m) [5 ^* E9 s 满分：2 分
. v* Z2 D3 G( k0 d. ]+ a; \$ Z33. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：: a. G4 n% ^- N) w7 i+ H
A. 感染中毒性休克
1 h4 E/ W' s. uB. 低血容量性休克
' l3 n' h4 `9 X5 C4 HC. 过敏性休克
6 N; n8 q) X! G/ R. u- S1 aD. 心源性休克! i/ K4 y: `+ H' L
E. 疼痛性休克. b, ]. \9 t I: k) c( F: B, y
满分：2 分# s; `; j1 a& S
34. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
( j6 ?6 s) T6 X& G0 m" |5 q; w. TA. 阻断α1受体而不阻断α2受体
7 d2 D% b! o+ k+ ]B. 阻断α1与α2受体* z) `6 Z; D5 t# b( m( u1 K
C. 阻断α1与β受体6 K2 @5 Y" E1 X
D. 阻断α2受体$ T6 w( u/ g4 `( t9 p
E. 以上均不是
" G+ q9 K3 {. g 满分：2 分1 a$ T6 y) X7 H. K) D6 z
35. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
2 E2 T. Y |5 [* V2 BA. 奎尼丁: A3 O: Y. e o# R5 |
B. 维拉帕米% m1 V7 I% D' M
C. 苯妥英+ u) b; L- }; G% q0 x+ d
D. 普鲁卡因胺0 J& u& G! }# a
E. 利多卡因
6 m/ y9 N; y' C4 S# O8 c' a 满分：2 分
7 O, {3 t7 _9 E9 O, U36. 最常引起直立性低血压的药物
1 x, \7 M+ Z8 eA. 贝那普利2 U/ ^+ f8 B# z9 \8 I
B. 吲达帕胺
6 S; I' m4 z5 g% m) i2 [7 cC. 特拉唑嗪, z+ I+ W, z+ w& x8 {8 J
D. 胍乙啶* f A4 n m& q
E. 氨氯地平7 @: l* a H4 ], H+ z* n
满分：2 分
- Y2 y {8 ]6 @- G7 p& _! \37. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：/ y/ x" Y& Z1 y @/ [8 t
A. 异丙肾上腺素
& A6 ?$ e+ e/ K$ H6 [B. 肾上腺素
% `* n' w6 s" b8 q: IC. 氨茶碱) |7 `6 V/ o# I) f5 m
D. 色甘酸钠
& p$ G) x% ?6 _1 H1 C9 [& qE. 异丙基阿托品
6 y0 Z3 x! c" \/ e" S; b 满分：2 分* Q8 Q6 h; e* g
38. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：, P* ?! z; X* M g3 `
A. β1受体阻断作用& d1 _) e6 j4 ^9 |* J
B. 膜稳定作用
. X$ s$ B5 _/ H+ t3 G; YC. 突触前膜β受体阻断作用/ a0 j0 ~0 q3 {
D. 抑制代谢作用0 C" G+ @6 U# @9 B
E. β2受体阻断作用
7 G6 ?# B4 D& k$ o2 e" K; ] 满分：2 分
2 {+ @4 n' w' r" t5 ]39. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
! y2 W% h( ?/ o G+ }5 h8 x! c# s& GA. 青霉素G& @- P% I2 w) N% _1 p
B. 半合成广谱青霉素类
4 h& A* Q8 W2 V1 P, uC. 耐酶青霉素类' M$ x! o9 Z# i" f/ z$ l( |! X
D. 第一代头孢菌素类
* M0 L$ q1 g N' m) I" N3 L2 jE. 第三代头孢菌素类0 C7 C6 L+ w: c+ L+ u
满分：2 分
" w8 P9 [% Y/ k40. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?- ^' ]7 q- T! M( r) L
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
4 ~4 }( w [: W" i) P2 W" J- D: {8 ^B. 抑制呕吐中枢
1 ]4 E3 m5 \, L0 ?1 iC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体 ]" t! w4 Z) g' Y- c9 T
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用! M7 N+ k# k9 u! x# p
E. 能制止顽固性呃逆: d- H% b. Y/ B( b- Y: S2 l
满分：2 分2 T( U! e7 j6 l& T
41. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：1 O k( }) m, W
A. 阿奇霉素* y; p) e9 O# y5 P# J+ M: l
B. 克拉霉素' \6 l! ^/ H+ l) M2 Z6 ^
C. 麦迪霉素7 l$ @0 ~; T: N( C# x
D. 红霉素
; ?1 J* P- I2 D3 TE. 克林霉素7 h% G0 T# a& ? c% Q3 |4 v- ^
满分：2 分
, |6 K6 v" q8 S! ?% @8 s42. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：; s. Y" I- j* N9 d0 V+ ~
A. 肺动脉高压
9 `) j' @4 \/ `$ x( {: ^B. 偏头痛
2 {% O) s. ]* CC. 心绞痛" [! B# F( i3 l. ^
D. 高血压& {' r1 _- e% L2 ^: @
E. 心动过缓5 a/ H% P! y* o0 g, \4 ]
满分：2 分; Y7 c/ d0 O g( v! n: m- z
43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
, n6 e, C x1 |$ }, ^A. 局麻药溶液内加入少量NA8 D! g, K' c! G0 o& p% ~( J) |$ }
B. 肌注麻黄碱9 f d% H8 f% z. S
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液" N2 r8 z) |4 ^8 \( w5 N
D. 肌注阿托品
$ T0 o0 ~+ ?/ B9 A8 H$ p9 w! f9 `; dE. 肌注抗组胺药异丙嗪
. ?! \" R: x+ [/ | 满分：2 分
* ~& r8 h, Y: E) \44. 毒扁豆碱属于何类药物?
& c6 S5 E+ F. R& _A. 胆碱酯酶复活药, V( E8 X; m/ @7 Y! C7 w5 j
B. M胆碱受体激动药
& H1 F& J [) \/ C; C) GC. 抗胆碱酯酶药 c6 t% q; }2 J/ R5 K
D. N1胆碱受体阻断药: \) h' k% C, X9 A4 u j4 J
E. N2胆碱受体阻断药
# x) ~- {7 l) }& ]3 m) W 满分：2 分& O$ E% l) V" a' S: w
45. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：4 |% p" m% [; p
A. 房室传导阻滞
& d+ w1 f5 q% W/ gB. 轻症哮喘的治疗$ K" k' o7 Z& X6 Y" A
C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
1 _$ l/ ?7 R4 S4 B! D: [% p" ?D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞1 N- e' `( Y" q* }- J6 b
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
. N& S6 O+ b/ I6 o# k4 }$ t7 M+ E 满分：2 分3 U5 O R7 i- ~9 w6 ?+ O
46. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
5 f7 _# N/ g; SA. 角膜溃疡$ H2 [7 q( {( ?! P) W8 u
B. 角膜炎
% n7 ^0 c/ C- m6 M/ E8 `C. 视网膜炎
$ D/ L5 Y0 q E0 V9 [9 WD. 虹膜炎3 e. _; M4 Q" G/ U1 E5 N
E. 视神经炎
/ o! w8 |9 s$ T( K4 R 满分：2 分
8 l0 O. G% `; C& f47. 苯海拉明不具备的药理作用是
& ]' g3 A9 W9 ?- M1 n2 W1 v! iA. 镇静( w) p4 S1 B2 l A# T
B. 止吐
+ g* \ `& Z$ C- @' }3 x5 D* D3 xC. 抗过敏
8 F4 @0 X& i7 [6 v/ yD. 减少胃酸分泌& m N/ B2 s1 B; }! i3 V: o
E. 催眠! h6 |9 W% N# q: I, W5 p- Z8 [$ L6 q
满分：2 分3 O7 y; Q( S$ @
48. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：) z- _5 g5 a( t; z5 f1 W" J, b
A. 脑膜炎球菌1 t2 G8 l @0 K+ N
B. 肺炎杆菌
+ j6 w, |- z; B1 ]" jC. 肺炎球菌
2 F$ Z; |. M l; t8 R0 WD. 金黄色葡萄球菌* T. u V+ c) X% J( U
E. 溶血性链球菌8 e/ v! E9 `% \# q6 q5 a
满分：2 分. ~9 _7 I' o0 Z* I
49. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是8 e+ }# V2 Q9 [/ G' u' c
A. 局部抗炎作用1 q+ A T3 Q. V* A# _ Z, U& ?
B. 局部抗过敏作用
$ I+ g& Y: q3 Q$ }$ k% wC. 减少白三烯生成# q) v) _$ L9 p% y$ V; W0 g
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏4 l! j9 h7 A" J5 C: \/ F" {7 k7 p
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
" n; k6 V5 ^/ R+ L3 F 满分：2 分
; E+ l% r3 i. s4 G50. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
: U0 }9 |; g z# `$ F5 A: X* PA. 骨髓抑制, x( g+ J7 z% h
B. 肝毒性
* i4 _3 x% E5 \1 ^) i& P: V& lC. 低血糖) J5 v6 g3 Y) |7 ~0 M, v2 V
D. 消化性溃疡% F# l: C |1 \' x1 B* a. _
E. 肾毒性
; G' u2 z! X9 [, t5 G j8 V7 L 满分：2 分
: c# a6 s Q |' q- h2 _7 F3 J3 N) u2 o% b% p
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发表于 2014-4-21 16:11:14
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