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+ W# k$ u! T5 o) J R& R7 U. |/ N3 c. z/ y
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
% S/ k5 ]0 J4 D1 u0 g7 oA. 大剂量碘剂 G7 A* l. K% H( V1 ^% h. l; p
B. 丙硫氧嘧啶
; u4 R( b' n1 C9 ^C. 普萘洛尔( B7 O. \0 r& M
D. 甲苯磺丁脲/ f+ |( |8 c, V+ M: ^
E. 卡吡吗唑
1 Q- ~& Q0 q0 F6 [4 C1 {+ S3 k 满分：2 分
2 k. D" u# t6 L l/ M0 @2. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：* r8 N5 X/ C7 V0 G7 S
A. 保泰松( M! ]" r9 X& N. f6 W
B. 糖皮质激素
% ~, a8 y6 B2 u$ z. z0 i/ w0 r" FC. 水杨酸钠% u8 z7 p) r, Z' c: h
D. 青霉素
. x: K$ t9 [8 r* OE. 吲哚美辛
4 @1 }: S3 ?$ U8 _4 ^. T 满分：2 分: ^& J' E/ N4 N& u' }' g5 q7 m# W
3. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：/ R7 i, i$ q) @4 w( b
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
) _7 Q. r4 D$ p5 B! YB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
5 Z, N/ `; N8 H, }% Z) TC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
T3 C- v* d9 \9 T6 ZD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
& D _. Z: \! E% G& ]8 P6 ^: B9 \; @8 o9 sE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
$ c3 ^5 @; L5 s+ B4 q 满分：2 分
, i! r9 v; q2 M, K: `8 n8 r4. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：& L+ p1 U; G+ |& {! y
A. 长春碱
; d' j1 r/ c3 q- V8 l4 T3 oB. 丝裂霉素8 Q7 Q4 {: k' L$ T+ f
C. 喜树碱
! }9 R% K# {: ?D. 羟基脲: `! J' a6 Y/ i, n7 E
E. 阿糖胞苷
- D$ v- ~: q7 x' T 满分：2 分# b: w+ d9 {" v& R! X* u
5. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
5 j" E& w1 b8 Q# r1 V8 N5 \A. 特布他林
. ~* X8 U9 _8 RB. 肾上腺素
# j' {; ], s+ d3 G1 W5 s# `C. 异丙肾上腺素
9 T" F7 U4 r% g4 _' XD. 多巴胺
9 B& Y4 D, T5 }+ y6 e6 }6 } X i7 ZE. 氨茶碱
1 v! g. V2 u8 V1 Y) |2 B; H; u! ^+ i 满分：2 分# F' H& q( y- N3 T) \; T2 ^
6. 青霉素类最严重的不良反应为：
" ]: j' P U1 F: XA. 过敏性休克
( m9 R) A( l# V7 ~. S( h5 q0 b8 [B. 肾毒性2 C# m. W6 S0 r5 L! l1 Z7 S9 R6 y
C. 耳毒性
# P7 a1 ?1 \* YD. 肝毒性
6 b: ~+ T* {! d: d# M1 G# C! ?E. 二重感染
7 {* ~7 \0 z% q" R% W q! V 满分：2 分
& i0 h7 B0 V1 K* {; l7. 治疗呆小病的药物是：" a* r! p9 X: j, E1 T
A. 甲巯咪唑8 g# E4 y0 g8 ?, q/ {( E* H
B. 小剂量碘, W( N0 E7 j( e7 X8 {
C. 甲状腺素7 T4 W9 U" T& r9 {8 D
D. 丙硫氧嘧啶
c" B! T+ _1 S8 SE. 卡比马唑
" S" ^6 @8 T) w ]. S8 i 满分：2 分
@$ t# D) ~5 d8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
' ~: d* f1 S9 B3 r* @/ v( G _ PA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
5 f% Y4 S3 f4 R( X3 k8 yB. 扩张冠脉; @% N3 n; K% r Y0 `9 N
C. 降低心脏前负荷8 `. i5 l6 z4 A& x2 _; q" [' m! @% x
D. 降低左室壁张力
9 R! C$ s j2 o6 C0 XE. 以上都不是
$ t* a) T8 Z/ c3 d& ]3 n 满分：2 分
" S* O- t3 b4 B5 `, G, m5 s. [/ V9. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
: P. x* f+ R7 o2 L' xA. 促进PGE的合成与释放# m: x& O! s% `1 B) m& a: h
B. 激动血管平滑肌上β2受体
: l% F( w! z% z# X; Z+ KC. 直接松驰血管平滑肌
# z1 Z4 t7 M# y# nD. 激动血管平滑肌M受体
6 ~4 t9 d$ C8 [9 z2 pE. 激动血管内皮细胞M受体
$ n% D e) {6 ~6 N0 { 满分：2 分& } I2 k; y8 K" I: i( ~
10. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：1 b; ~$ g/ g- c9 T) E# x
A. β1受体阻断作用6 I- m* J3 p1 G* ^3 }1 l" S8 s* Z
B. 膜稳定作用% [$ W/ q T0 n9 A
C. 突触前膜β受体阻断作用
* B8 Z3 ~5 W+ {2 Y. H3 ^. D* ~D. 抑制代谢作用6 G- ]5 N, V; R$ L" W
E. β2受体阻断作用
. R9 ^0 X+ M! c' K) ^ 满分：2 分( P; y' K/ L% m$ p+ I& m
11. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：8 M8 h1 M3 U Q! m/ `0 S
A. 氟胞嘧啶
* @& W3 c" O' K5 l7 p; Q% i6 CB. 酮康唑& w, ~9 r7 f& [1 M
C. 两性霉素B* Z% l/ { L! p2 B% X$ G! o7 n
D. 致霉菌素# o2 d" Z5 H/ S4 e
E. 灰黄霉素
: R. b: K. }# T0 a+ x. p4 t 满分：2 分0 I. Q; F; @% j2 j7 B# w# `" D+ W
12. 地西泮(安定)的作用机制是：
j' Q# U- {. S( O0 aA. 不通过受体，直接抑制中枢
3 f3 W: H8 A* ^$ D( G( ]& j+ UB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力% D4 x: y2 @9 }0 D
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用4 Z. c8 j0 ?- D7 }
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
- F! L, x. q, o6 @E. 以上都不是" a! n, I; J" E' R* k
满分：2 分
9 ]$ r9 c$ r% }8 m5 Z13. 下列哪种不是华法林的禁忌征:2 H0 {* j4 H7 w
A. 消化性溃疡活动期
5 X+ P+ }, \ @9 T& N% P" FB. 活动性出血
+ h. s) }5 J5 x' kC. 严重高血压
" P6 p. |; @# g4 v. OD. 对肝素过敏患者- h7 u- W- h/ z% A; |1 |
E. 有近期手术史者# ]% q/ @7 ~: \) p
满分：2 分
- n) P+ p+ c X! I5 A" `7 V9 r) r14. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：. Z8 o l" t/ ?! y% @! g
A. 哌仑西平1 ?! i) n4 C2 h3 Q, w' C
B. 丙谷胺4 A# k- v; W( Q+ c# m e. u3 S$ W
C. 西咪替丁. }( z3 ]' F" E& ^- l
D. 奥美拉唑
* F/ F& b- Y; S6 r @) {, n& OE. 氢氧化镁
, s( ?* m! P; v3 L 满分：2 分
8 g$ u* G9 H# J7 t$ E8 z/ R15. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
$ R8 r6 }+ O, p8 y& zA. 革兰阴性球菌
8 \* [3 B6 V, O& QB. 金葡菌# X6 A% T& S7 [+ Y
C. 铜绿假单胞菌0 k# t" [3 ]2 O6 ]( w! _
D. 肠杆菌
z" i) B+ B7 O/ HE. 厌氧菌) O! f6 X8 R) o% u9 r) p% X
满分：2 分
8 q6 L4 m ]7 u- o16. 苯海拉明不具备的药理作用是
3 y7 ~: n+ H# k) {% ZA. 镇静
7 j& }# l7 q) Y6 F9 z/ @) y+ {B. 止吐
8 _( k' n6 H+ c3 y& |4 JC. 抗过敏8 Q" y- {2 H4 F# _: k
D. 减少胃酸分泌
% u- j3 b5 z- }E. 催眠8 L. Q1 c9 i: u% X9 `% p& N
满分：2 分
- k) x) u. s1 |17. 毒扁豆碱属于何类药物?
P4 x" V2 k. SA. 胆碱酯酶复活药; @; \7 [( x: o. \' E0 y7 i
B. M胆碱受体激动药& X# B$ G" A* K2 J) D) J
C. 抗胆碱酯酶药5 S1 `+ d; H U% `; N
D. N1胆碱受体阻断药
/ a/ g8 r: n7 n" F5 a _E. N2胆碱受体阻断药
f3 c1 N& a" w7 l% k: i) H 满分：2 分6 e+ ~0 l$ `. {" o
18. 细菌对青霉素耐药的机制：
1 A h: i! R! n8 f' _A. 产生β-内酰胺酶5 [! X2 {$ M B. A6 I
B. 合成更多的PABA: A. Y' M* v' j
C. 产生纯化酶2 \1 Q8 U; C% f. j: T9 _3 D
D. 改变细胞膜的通透性) ]; w" B6 r7 k }1 p
E. 核蛋白体结构改变4 r5 D1 K# }2 n5 }! `5 B9 t& h
满分：2 分
6 W) E- j6 V8 q4 N. T6 ~) o2 X19. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
G2 ]1 H5 W: p Z- KA. 乙醚吸人麻醉8 X- j2 ]6 c6 d% }
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
0 }, E# u5 ^) q/ V' KC. 蛛网膜下腔麻醉, e) L8 {$ s* s% q
D. 硬脊膜外麻醉
3 O; O, L# K5 {5 v! ^E. 浸润麻醉$ S3 l4 p; I' \& W
满分：2 分
1 h0 S! K, X p20. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
3 d$ v( t+ x5 fA. 使已扩大的心室容积缩小
( G6 w) w. w" V: w( c" nB. 增加心脏工作效率
6 [4 ?% J: }; o, OC. 增加心肌收缩性0 V" i" j, P% c0 ^) ]& S) G" @( A
D. 减慢心率7 v; g: g0 K/ T7 ~2 V7 I* _
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
, w( Q) Q# I. C d8 _6 i. U' ]* x 满分：2 分5 q% h. L+ V# f P, \; {
21. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：! U/ R( b" T4 J: F0 w
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用5 w5 ]! P. w* a n
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗8 k7 G9 G4 X2 {8 x: v' t/ g
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
6 S+ U A% V# N ZD. 不良反应为周围神经炎
` k! X5 J0 LE. 以上均正确
! E% Z$ T9 i) h6 T 满分：2 分
" L4 M# N; S" O x22. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物6 Q2 X y4 b6 d: F) `$ u( o% X% B
A. 茶碱. ?1 o6 v8 h9 \5 f7 V) P
B. 异丙肾上腺素
4 |6 s, G2 b' }7 OC. 沙丁胺醇- k% }" J4 S/ b
D. 麻黄碱& P# F: P& |6 X6 O- a/ y5 [" D# d
E. 肾上腺素+ W# a4 d' X! @# G. h
满分：2 分, T/ V/ w; L' z& _* L7 C- c& ~
23. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
6 Q3 w. G+ q' }. B' g, qA. 肺动脉高压
, x Y5 T5 j% SB. 偏头痛
" |$ n' T; H6 B; I- D2 x7 X1 SC. 心绞痛
# K8 I/ h8 ?) QD. 高血压# l( Y2 _2 Q, D2 t4 X
E. 心动过缓! A% v4 I+ W* a8 o
满分：2 分& z0 C3 S6 E3 P/ C; g# e. N% ~
24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
8 p7 \+ u, R D' a, J5 _* y' kA. 苯海拉明/ {9 _5 M, j6 v0 r) y- h/ n( J
B. 美克洛嗪 f8 E ?( W Q" H* H- [! D0 S
C. 氯苯那敏
) K/ [+ o0 t8 i$ R+ VD. 阿司咪唑
* `/ v9 B8 P1 w% b) n) I; {" nE. 以上均不是
) r( p; x: N( [1 W. o* N 满分：2 分
/ s, L: D5 W5 Z& Y' g9 Q2 X25. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：1 r% p6 I4 S- m& [7 Y7 {& @
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体* M6 S* I1 Z- ?8 F: r& E6 L
B. 阻断α1与α2受体 |4 l$ T1 ?, D+ D2 r) {
C. 阻断α1与β受体* l- d" G7 f; e( c7 E& q' T, I, X+ [
D. 阻断α2受体5 q) G' f# f- W7 g6 z8 p0 I& ~
E. 以上均不是
7 ~4 d2 x2 W$ b. b) p9 `) Y( O 满分：2 分& M/ {7 Q% p. z* m- U% k
26. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗4 }# V; z- c# t8 f( k9 q$ J# E$ H
A. 阿托品: U5 \- S) H2 \* K1 T
B. 毒扁豆碱
3 L! U0 q4 m* ~- x* YC. 毛果芸香碱$ p' r3 Z2 Z1 E* ]. u' _
D. 新斯的明4 k. ]# N# ]* _) S; q' ?
E. 氨甲酰胆碱& M* i' U! e1 h4 `: u" I
满分：2 分
$ P5 P' ]* n" Y! ?. s( i/ S- s( w- U27. 硫脲类药物的最严重不良反应是：. g9 U! O! @! W7 V" A8 h& A
A. 粒细胞缺乏
' D; z7 B* |! O, d/ oB. 药热
2 l3 ]- F- f) i; W( i) U# ^C. 甲状腺肿大8 E+ R8 L8 l" S' v
D. 突眼加重
7 w7 K) u0 ]& {. U) a1 rE. 甲状腺素缺乏+ ~5 v2 ^& R# v6 ?7 V% ]
满分：2 分, Q" @& O' \; Y L
28. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
$ W0 ]5 `) W. k5 y% _A. 1000倍* Q: A" X3 v# V, ], B
B. 91倍
* d" a" R2 T6 vC. 10倍% w8 t7 S5 ?# V3 a! K$ I/ d+ L
D. 1/10倍4 n' K/ T* m, N6 L; z7 S; i" c, j: M
E. 1/100倍
0 |9 J) m# E f; Y1 V 满分：2 分
- i2 G" W& d% U$ |29. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
, _& f4 g, C( c7 D9 e% RA. 抑制细胞壁的合成
H4 J- F3 h. o1 t0 UB. 影响细菌胞浆膜通透性
; z1 x$ z3 C; p; E6 q3 }9 U& ]; kC. 抗叶酸代谢% p3 q$ h% V. _* X. d
D. 抑制细菌蛋白质的合成. u4 S [. ~' t$ X! q2 I+ g
E. 抑制核酸代谢
3 p& G" R- m" `# K- C 满分：2 分
3 Z8 t2 B; z# N- h- @2 l30. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
: }4 W+ b& P. P, _# jA. 感染中毒性休克
4 m! [' n. [. N# O- k% nB. 低血容量性休克
& v% N: K( o0 E8 R( w5 `5 [/ zC. 过敏性休克" F% j8 ~& w& q- f- ]9 x- h& g
D. 心源性休克1 \% g% @+ n# f8 F/ _
E. 疼痛性休克; N& }: ]7 e0 _7 ^4 r. s
满分：2 分
* C3 T# n$ Q+ i4 h31. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：2 q, c4 V7 \7 c4 x5 u1 p: j
A. 0位相除极速度明显减慢; S* W2 `8 A% S; {3 [8 L) y$ ^; W
B. 动作电位时程延长
" {7 z$ l! E2 E7 C1 \4 r# DC. 绝对ERP延长- F, o$ W" m$ O2 w
D. 4相自发除极速度减慢" ]# P# C& G1 f+ b; |, {+ @
E. 相对ERP缩短
$ @$ n+ Z- ^. M1 \ i 满分：2 分
1 w5 L6 S8 [6 m3 {! o B" K, S o32. 药物的内在活性指：
- W4 B \& G6 k, K6 _ ^6 }A. 药物对受体亲和力的大小
- ^( C6 H* Z" H; M/ a% k+ jB. 药物穿透生物膜的能力
) X8 v3 A+ f4 k0 K" o0 lC. 受体激动时产生效应的大小
7 j8 L1 }. c; t5 c1 [3 cD. 药物的脂溶性高低
/ A) Z9 I2 T- V9 x6 `- Y( l: xE. 药物的水溶性大小
, g; D( Y( k1 R0 x+ U6 J 满分：2 分9 o9 d5 k/ X& c$ s% A2 }
33. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
# \! m' r9 ]# nA. 奎尼丁
. m1 t- _: y9 \* e: T" LB. 苯妥英钠0 p1 k/ _' T% G/ p n; R0 D
C. 普鲁卡因胺( u ^" M1 P5 E; l
D. 维拉帕米
% f: ]0 t' V$ u! f7 v1 FE. 胺碘酮
! y% K* ]" c& r/ Q: t) u1 s 满分：2 分
2 d8 w; n- k- V, e5 ~34. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：2 J9 {* `# B3 q: V$ w3 Q
A. 脑膜炎球菌 C2 J5 Q4 @" ~1 d7 k% K5 {7 ]: { n
B. 肺炎杆菌7 T3 p# L8 j; ]; t3 Q5 c
C. 肺炎球菌) K0 g& o4 G0 V% L, A3 @! H
D. 金黄色葡萄球菌
6 V* W) N- N% Q oE. 溶血性链球菌& D: ]$ Y( A ^ \6 z
满分：2 分0 ?8 u) F0 r/ I1 p9 M2 ^
35. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是： ?+ v$ E% G( [- A
A. 阿奇霉素
. n9 [1 h* v1 S0 B7 R* \3 p0 rB. 克拉霉素
- F1 v' j% L6 B) i- E. kC. 麦迪霉素
- Z8 S {8 }# `4 }- ^ ZD. 红霉素
$ _8 m8 b$ U0 @* d9 J+ z0 j& LE. 克林霉素$ e; k( x" n( d4 K+ u
满分：2 分4 E! h1 }' Y: L, A K
36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
5 p y n* j8 q- C1 B5 cA. 氯化钙( R1 t7 G2 K; x2 p0 k; Y
B. 利多卡因% W2 f! W/ H* G1 Y3 \, T2 S# Z
C. 去甲肾上腺素
) P8 e9 M' o$ ^+ r# ]D. 异丙肾上腺素
/ @4 B$ Y+ ?7 `. q1 AE. 苯上肾腺素
+ Z2 r' X" O4 X2 j' Z; J 满分：2 分
7 h' g( \9 Y7 U$ M. j+ l37. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
6 L" @* a( y% v) }A. 停用地高辛，加服苯妥英
# S. E+ J3 V5 V& UB. 地高辛减量至0.125mg/日
7 w6 q+ O8 r/ V+ l) AC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪: ]5 q0 T9 i5 b" Y W3 g
D. 地高辛量不变，加服苯妥英# u: N- C0 A: o5 y2 @
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙3 s8 a; o/ r$ n0 d0 ^+ j5 \' l2 }
满分：2 分
% B3 k) ?8 ^7 V0 n+ Y- I' Z38. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：5 l5 ]( \8 S' P; b4 G
A. 去甲肾上腺素
+ M* G" |/ Z' B; Y( s* x( Z# B7 @B. 肾上腺素
# j$ w4 d) n! hC. 泼尼松
( V1 T1 o2 x. |1 Q; KD. 葡萄糖酸钙
/ y; j' K7 Z$ @+ g3 BE. 苯海拉明% l% m- ?8 Y& Y+ R/ Z2 s4 _
满分：2 分' p8 v1 z& J/ |$ D8 a' B! i
39. β-内酰胺类药物的作用靶点：
* y7 H' V; G; v8 X: J# B& m% p0 tA. 细胞质- d; u! F* G6 u( d; A
B. 粘液层
: H( u6 ?! ?3 l% ]# I7 q9 G/ CC. PBPs
3 r" e) I/ A; ^D. 粘肽层7 [# [6 t9 `' ^; ~9 T D
E. 细胞外膜* v3 E% h: _6 P) [, E/ M- d" W7 c
满分：2 分
- x4 [3 Q- H. B# j40. 对肝素的正确描述是：
. S6 K ~% V, k; |, U" |A. 仅在体内有抗凝作用! m; W( Q* X: h! q4 l, d
B. 直接抑制多种凝血因子的活化/ z% {, [, D+ K0 U% w+ i9 `% e. m
C. 可抑制血小板聚集0 N6 ^+ I( g1 L% x
D. 可以口服给药 C" e! A1 f: a+ {
E. 用于DIC的晚期治疗) [" ~; V: L1 n" S
满分：2 分" a, O- }/ {; P$ b, A
41. 黄体酮可用于 ? C# E2 _; Z# X) W. N2 x" B7 M
A. 先兆流产# z! z3 d1 D& p N7 h+ {$ \5 S% \
B. 绝经期前乳腺癌
5 v$ K7 D# V6 d8 X& q+ ?% t' p* P. xC. 卵巢功能不全和闭经8 L! L) ~, j h/ g
D. 骨髓造血功能低下7 `4 N1 B# f7 k
E. 肾上腺皮质功能减退& H; w4 P3 K1 S9 M z4 x# y k
满分：2 分. J- Z/ V0 ?+ |/ Q, t! H- H
42. 吗啡的镇痛作用最适用于：4 u+ W$ l+ u/ @" ^8 l8 K, N
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
# W0 f+ _7 x5 ZB. 神经痛
& H; e* x7 [8 U7 ]- Y( yC. 脑外伤疼痛
1 x% Q4 N' Q3 |1 C9 n/ a5 M' dD. 分娩止痛
+ B$ p) d. G1 \E. 诊断未明的急腹症疼痛/ Y4 c0 W8 J$ r% g
满分：2 分
/ n! P0 z5 E, e/ \- }6 u$ B43. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
1 W8 q, Q3 C/ R5 U: [: WA. AD皮下注射* `9 i* Z# P3 R% q4 b$ m
B. AD肌肉注射, {9 D6 B5 S4 P( N' r9 c. h
C. NA稀释后口服+ ]" G: A4 v1 e: y8 q5 T) U
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
& T+ x: T4 X. ?3 O" l) _E. 异丙肾上腺素气雾吸入
) c9 o( I! n" y6 n9 D- { 满分：2 分$ m3 |4 Q* h' W- V% m1 D" [9 n3 \
44. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:; o5 s0 S. `, @: T9 v/ V8 a1 e
A. 增强% D8 d2 i( p6 ]) K5 A/ ]2 S: x
B. 减弱$ O5 I: Y8 f: L/ {
C. 起效快. G9 M5 b; {* N6 ~
D. 作用时间长0 A# }5 t# r$ H5 f& e! y9 q
E. 增加吸收
* @5 Q# [0 t1 l* U 满分：2 分
! T2 A3 L7 y$ }( t6 L45. 何药易于通过血脑屏障?; S! b! A/ x& O. D4 } A% h& L
A. 肾上腺素
" ?5 T/ B9 H! `) R+ w8 vB. 去甲肾上腺素5 o7 F& K+ @* {/ I" Y7 n
C. 东莨菪碱$ [! G% a- g& h7 Q$ w6 F6 E
D. 多巴胺
5 _) a9 z9 i, l' I. KE. 新斯的明2 B; ^- P8 F, o- h
满分：2 分4 }( z" J4 O6 h- S. F/ D
46. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
) }/ ^4 z+ o4 x" ?. d0 oA. 乙胺嘧啶
7 {! P3 r* O! _: F, d- K; TB. 伯氨喹9 i6 c/ T/ h! Z8 Q" u5 ~
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
$ i) P4 c) n5 f( RD. 氯喹2 i# p2 I9 r6 t. ?( t2 C% t( C4 j o
E. 以上都不是 R2 O1 J; }: P& v( ~7 l
满分：2 分
, M7 C" F7 L/ d# K) ~/ I% G9 o47. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：# Y d! v; ]4 A3 |1 S
A. 抗菌谱广
2 f& G# M2 z4 L6 AB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂5 l8 g2 r, s' H% ]* V/ D
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌% O; Z* _9 o& m2 K0 P
D. 可使阿莫西林口服吸收更好( S3 B5 b- z2 C/ D. F! W
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低$ ]6 g; P6 U9 O0 X' A
满分：2 分
4 M3 G2 u1 d/ @+ `5 r- s48. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
8 T i& R+ v& BA. 四环素排泄速度缓慢6 v. }; Y% D+ r% @4 @) ?
B. 四环素具有肾毒性; _6 J$ `/ e+ p( s1 _
C. 四环素具有耳毒性
% f* [& J3 M' F9 p2 x; c0 ?: b5 bD. 四环素影响Ca2+代谢
# w7 {3 L+ J* | n7 ]( DE. 以上都不对
! _ K- f2 b6 d 满分：2 分4 o4 O9 c ]" U% l6 K
49. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：2 y# V! G! U) Z( p( u9 S
A. 肌肉注射
* r) Y8 f- H: u* u- dB. 皮下注射
3 f; n' K/ g# h$ |- ~1 oC. 雾化吸入5 U5 j1 f M% J
D. 口服6 U4 }4 N) Y: k0 e: M& K
E. 栓剂阴道内用药; l) j& u4 Q1 y4 A; e
满分：2 分& ?. Q0 i. M& c4 C. f
50. 苯海拉明是：
/ Z! g* ]9 \: AA. H1受体阻断剂; ^9 s e0 m% q. m5 ~
B. H2受体阻断剂
& \, s, u2 ~' i" |" e* }C. α受体阻断剂3 h- f. K2 f# f- Z
D. β受体阻断剂6 [ O+ B1 x8 F( M! I J {6 t
E. 醛固酮受体阻断剂
0 v6 d1 m/ z* z7 k, x8 i% C' K 满分：2 分 / E% F$ j3 E- T, e. u
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发表于 2014-4-21 16:15:37
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