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14春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业辅导资料

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发表于 2014-4-21 17:50:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
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# W8 F: d" _# |# r一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是9 @2 g# ~, B% L4 R. F
A. 可采用分散法制备溶胶剂
* o1 a$ s7 Y/ v5 ~B. 属于热力学稳定体系* m% R: b& O2 f+ H( L+ e) \
C. 加电解质可使溶胶聚沉% \. z, W( d; C
D. ζ电位越大,溶胶剂越稳定
3 a# P# y( I) A. F% `9 @1 M: i      满分:2  分
+ X* }8 \' ^" O$ h8 s2.  下列哪种玻璃不能用于制造安瓿+ s" f) i* A1 o6 g+ w: q
A. 含镁玻璃
( V# y6 n- K1 B" uB. 含锆玻璃3 |2 Z) A7 \, h! X: P) L$ s& a
C. 中性玻璃
( f8 U! W  t! d  d7 c0 wD. 含钡玻璃: {4 b4 W. C, U
      满分:2  分# H0 N0 l8 M2 t% q5 k# t4 C
3.  以下不用于制备纳米粒的有* q  F2 M/ [. f2 m' R
A. 干膜超声法
% P/ O7 i: c2 d6 v. X/ o/ KB. 天然高分子凝聚法0 G0 o% V  Y( Q9 L0 w7 m
C. 液中干燥法
/ H( w) ?* _. aD. 自动乳化法8 V; L7 ?" Y9 G( p
      满分:2  分* O  e; R' ]! G+ E: k1 P
4.  油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是: C/ R1 M, o9 D' M8 I% ^
A. 促进药物吸收- Q/ }. o% @3 V
B. 改善基质的吸水性
0 i1 t; W7 L; w$ \* b( L4 n4 _$ tC. 增加药物的溶解度
) @+ `. T; ^0 H0 j% G! BD. 加速药物释放
! c8 ~, h$ \! i# ?* ~      满分:2  分
4 R6 h  L7 u; E9 r4 r8 }5.  软膏中加入 Azone的作用为
& j7 r- [( B' ~; R, KA. 透皮促进剂- @% i7 T9 X% [5 D
B. 保温剂
" k: {  y+ W" \8 c% F$ y/ PC. 增溶剂* u: X/ b( F0 ?  g- U( m
D. 乳化剂
. C8 [9 S. x! U1 N$ i6 @' x: Y      满分:2  分$ M3 R/ p; {; P- `
6.  下列哪项不属于输液的质量要求
2 F& t- n) `, n6 q6 D5 cA. 无菌- @  [) P. e: O/ i
B. 无热原
  L+ Q; j% B, O% b/ q  @C. 无过敏性物质% T: w/ O8 I( g! Q$ G+ `: U
D. 无等渗调节剂) Z, O# l' w" X& U! ]9 J" r
E. 无降压性物质1 e/ `  t$ _2 N  d
      满分:2  分: y( E* c8 k; F% ~$ e9 [3 B9 R
7.  3 e& q/ y- X! @( a: e* Y/ a. T
A. A
  s- `" H$ s8 O& w3 f" W/ U& _B. B
- ]" Q5 k( r- _7 M+ o! {" O4 t7 I6 kC. C8 f/ x/ h' r3 M2 i: q! |6 y0 k
D. D
8 x" _4 O* {% A% e8 `# h& V      满分:2  分
/ i( R8 V* i. }" a7 F3 S2 N0 Q8.  以下可用于制备纳米囊的是
# @  `8 G) O1 k& rA. pH敏感脂质体( ^4 x* u6 ?7 x' }- ^/ L8 q
B. 磷脂和胆固醇, Z+ t6 w$ A9 r5 P, y* h
C. 纳米粒% T: s$ S' I& S( N' W! b  D
D. 微球
  n- V9 u) W. M8 W      满分:2  分% ^* L; n7 T5 F6 s4 x
9.  下列那组可作为肠溶衣材料8 J9 R4 n: f" l; {1 Z
A. CAP,Eudragit L
& h9 F0 a# L0 ~8 r* }B. HPMCP,CMC
  R5 o4 G6 v; i% GC. PVP,HPMC
" O) @0 f+ E0 C7 @D. PEG,CAP
' X: {' [8 ?( |8 ]8 ?0 }! V- Z      满分:2  分+ k+ ~: L" `- C4 T8 O
10.  在一定条件下粉碎所需要的能量
3 f1 \0 R- X( T) F# VA. 与表面积的增加成正比$ y* ?$ |/ F0 N+ p" n
B. 与表面积的增加呈反比
  ], G! ~9 L; G4 u9 ~C. 与单个粒子体积的减少成反比
+ H0 S2 Z4 c' P) tD. 与颗粒中裂缝的长度成反比. _. g  N/ A) H; a9 p- Z
      满分:2  分/ d7 Y' G- I9 g) w
11.  最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
  a$ S, X# M! T6 C: hA. 15小时4 N6 r( j. `+ W7 Y0 W
B. 24小时
9 N( ^, d8 x9 L8 k$ {. F: r5 l) eC. <1小时8 d0 T- d. k# Q- B6 U
D. 2-8小时$ h- \# J! v0 H1 l/ K1 r2 o4 H
      满分:2  分
( U$ N6 F1 M4 T( H7 E+ w' |12.  经皮吸收给药的特点不包括
* L1 e) X, ]$ u: S* qA. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
3 E! `" w2 V4 Z" H' m" OB. 避免了肝的首过作用
4 R+ f' H# I# E  cC. 适合长时间大剂量给药4 i, x4 U- {# d9 s% q3 l4 \
D. 适合于不能口服给药的患者2 l* ?3 I2 i3 O/ h
      满分:2  分
2 s6 q6 S& }  K" l( m" L13.  混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
/ Q: U9 o8 x7 V" e6 u6 YA. 与药物成盐增加溶解度# J  Z/ y. g7 N: l( }6 V
B. 保持溶液的最稳定PH值
# c% K, x9 i7 w! LC. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
2 v: t3 X% Q6 n% lD. 与金属离子络合,增加稳定性% i' P+ [3 o* J9 y6 ?3 D3 K
      满分:2  分" {& e) W2 v* ~: z! T+ W7 J: Z$ c
14.  下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
8 z3 q% n" ~5 H4 G! Q' cA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期& E; ?) E3 m. b
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理7 B8 W/ `3 t/ M8 B& R8 `
C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关; C" Z9 Z/ g& r' R7 k0 n
D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关0 l  |2 ~2 ~$ ^+ K* F6 z6 P
      满分:2  分* ~/ }3 \9 |9 f$ U: E1 N
15.  下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是7 ]8 R$ [6 U5 ]7 K- g+ Y
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题4 g  ~1 m, I3 |3 r2 ^3 `* v) s
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度( X1 w+ H2 p6 I
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定7 C: o/ j' Q- H, }5 ]
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
) I) R6 A5 B/ X5 v  B      满分:2  分
- h& m+ e9 Z/ ]- c16.  对靶向制剂下列描述错误的是5 C0 C7 n" \) G* U. O
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向2 P0 [- y/ P" v+ W
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
- s" U  q- `, X/ K9 ~C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控( E! Q" y$ d9 K9 q  s' E4 z
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
1 h0 t6 M: [4 z/ i: ?* D      满分:2  分5 r3 L2 I$ T; x) y
17.  包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
( j5 l6 D0 [) DA. 水中溶解度最大( {* R) D( {' D& B8 Z; G
B. 水中溶解度最小- |* D. _# v* G7 \# s7 {
C. 形成的空洞最大2 w& ~# U4 E6 e, h# n1 V  I
D. 包容性最大
8 i1 A8 _. p! l& Z( c' E      满分:2  分* [* c; i% {5 K) p' A: S* j6 d
18.  以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
9 W4 X5 W9 l! c1 Y/ n  G( |A. 半衰期
7 @' c0 Y% `# @# [0 x" g" EB. 有效期* a% Z8 @( d& o! f1 C: f
C. 反应级数
( d$ j. `/ p* V( f6 {# CD. 反应速度常数
+ E7 ]2 k8 ?; q! e4 g+ B' U$ m      满分:2  分# M) g, C' n$ A. h6 A$ s) K7 m
19.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用: m5 D* X* S( L) Q/ O
A. PEG
$ B$ e0 h/ x0 HB. PVP) K0 p+ s% W8 V
C. EC
" d- p' H; H# cD. 胆酸
& u) f3 o, J: W2 |2 V' E3 z      满分:2  分" {2 `+ g' T; K5 }
20.  下列哪项不能制备成输液4 n* W2 b. J+ J# J2 Z6 [
A. 氨基酸
% y( T+ [% _. w$ d) DB. 氯化钠
/ \/ G6 ]9 I+ ]% U# kC. 大豆油* R+ j$ r$ A6 F" P( A+ p( s8 A: e
D. 葡萄糖2 C; W& K/ J0 z& b( k! a
E. 所有水溶性药物+ l" S% }& `( G' j
      满分:2  分
2 E) }( ], b1 ~21.  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
# G* o& P2 M" n$ Q2 H- \A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂
, q+ c. i0 X. T" n. A) J( fB. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂
8 T9 }0 y3 ~) q- s  Y8 yC. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
; `+ m) x9 l! i3 y2 L8 I9 lD. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂
; e8 T) g& p) a5 Y. I9 Q3 ]7 a      满分:2  分  e( ~* p5 e, W" x0 v5 s( m
22.  以下不是脂质体与细胞作用机制的是
# e: E6 A& L7 {/ C' `A. 融合& \1 x) p/ J/ e  T
B. 降解/ Q7 f  J, G6 G% @! ^$ @6 p
C. 内吞( Q& G1 b; R7 A: w2 v. F  `
D. 吸附1 H: Z  r' w: q% i6 U$ ?/ s. q
      满分:2  分
7 h( e0 |; e4 D1 S23.  在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是
% M: a9 J5 z5 v) }4 C% x# N* nA. 转动制粒方法
9 f4 @, G" J1 n$ R$ RB. 流化床制粒方法" p! d! q- x7 o( ~: d
C. 喷雾制粒方法' N# J1 s/ `5 I4 |) I
D. 挤压制粒方法
( ]6 y6 j& E/ P3 n2 ]2 R      满分:2  分: B* M  p2 j. R/ ^+ C- q
24.  适于制备成经皮吸收制剂的药物是
' _' R0 }) ]5 {+ ^7 H" J0 U! J- {A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
& g4 h4 B! F2 G2 q1 }' D! fB. 离子型药物
9 ]9 J0 G9 y! B% ^C. 熔点高的药物6 u/ h' Q5 r; u7 `3 S* b4 u" t
D. 每日剂量大于10mg的药物
4 o+ w8 B4 O( V* H! m      满分:2  分! D! @1 G5 A( s1 @
25.  构成脂质体的膜材为# @3 T3 v' v3 \0 o" M& P  u
A. 明胶-阿拉伯胶3 ?/ B7 n$ n  g% F6 O" m- U( f% L
B. 磷脂-胆固醇
0 U- R, X2 i( D5 d7 p: `) T* kC. 白蛋白-聚乳酸4 a* [& R. _5 {" a3 S2 J2 t1 x# f) ~
D. β环糊精-苯甲醇
& D: R( o0 X, P9 {3 V/ A      满分:2  分
$ g. z  u/ a: _26.  环糊精包合物在药剂学上不能用于
+ l6 r3 U" J8 M4 {A. 增加药物的稳定性
$ N# O$ I7 t' bB. 液体药物固体化
1 H+ W, Q5 j# U. U5 pC. 增加药物的溶解度
& F& T, L+ J3 F, N& |4 AD. 促进药物挥发) c. A/ y$ D; S
      满分:2  分& X: _5 l8 d+ K- F
27.  口服剂吸收速度快慢顺序错误的是, w) Q$ {8 F6 H
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
1 Z( B0 @7 s! a) p7 f" l* Y" t- ZB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂( E0 `3 t/ H! [8 m" X
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
3 V, z# {$ A3 U! zD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
, M) D; T, n+ @& W- q# K      满分:2  分
* d& ^1 J5 V5 P; F  ?/ {4 N28.  用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
4 w; {/ D/ D- n3 W# t4 L; {+ GA. 松密度$ l/ |# J$ k) m& {/ p3 ^
B. 真密度
0 L5 K5 _. _9 E/ W2 [* j' |8 MC. 颗粒密度9 b0 o# m2 L# R1 f& h
D. 高压密度! O/ U4 L" u/ \7 v, q
      满分:2  分
3 m- N. g5 n+ F: \3 Q29.  以下应用固体分散技术的剂型是! u* u# _' b! @$ H4 H7 A1 x7 u6 J
A. 散剂. H: R: C2 _, s) R9 u  ^
B. 胶囊剂$ b; ]" f$ p, m
C. 微丸
  A4 W7 E5 V' O. n) Y, O; M' |. G$ KD. 滴丸
6 i' R/ F& ^9 c4 ~      满分:2  分, v& |' _) t' t: G0 |
30.  在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
& ?9 S5 w8 |7 I; }3 K" rA. 真密度. u8 e2 b) K! i3 [) ~' b
B. 粒子密度
1 v# ~& S/ }4 zC. 表观密度
8 y! Q4 P3 f0 _( I( L, M9 QD. 粒子平均密度
5 O6 r7 D0 _) o      满分:2  分
1 x; d# ?5 d* e' i9 `31.  微囊和微球的质量评价项目不包括1 Y2 }& q. b- L, N8 f
A. 载药量和包封率
4 b6 e& q3 O6 W, vB. 崩解时限  H6 C1 I5 @" |6 I9 O) x
C. 药物释放速度- J1 |" Y$ _8 p8 m- K/ m( f) ~
D. 药物含量
1 X2 L) \. i; a2 y! y; z4 K      满分:2  分3 ^" B; Y' M- c" [! x5 R
32.  药物制成以下剂型后那种显效最快% S) w, e* R& v$ N% E
A. 口服片剂7 v/ M0 _* o3 V! Z, O0 w
B. 硬胶囊剂4 G$ \1 I, B- g5 J8 G2 y
C. 软胶囊剂
3 x' c4 L& n+ B! Z5 g  |4 t: u1 Z- e* RD. 干粉吸入剂型
0 p7 F/ G' c9 o1 A' N; H  \      满分:2  分- h. Y+ o5 \  V5 B/ r$ F  ]
33.  中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的: m4 |3 Q& [) G6 ^
A. 筛号是以每英寸筛目表示% t/ j% i( @) J" [- G
B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小8 c8 G2 S2 l* E6 H9 u; Z% r
C. 最大筛孔为十号筛
: @- R+ Z. c3 f+ P  V1 b' [! S" _D. 二号筛相当于工业200目筛) J8 @1 L" j  }% ^) ?5 D9 A
      满分:2  分3 a  X* u4 D) x& g3 S) v4 T
34.  口服制剂设计一般不要求( y- I% p- j0 R$ O4 n6 i
A. 药物在胃肠道内吸收良好
0 l2 K/ v. D8 O/ d' z) o% y' xB. 避免药物对胃肠道的刺激作用3 U% a' W! `4 W( o9 \( I6 f+ o
C. 药物吸收迅速,能用于急救2 i' L, c3 h8 v* }9 q# A
D. 制剂易于吞咽
- U! t2 r% s6 u1 T- `      满分:2  分
+ X+ {- L( k- o7 i' ]& T5 X. a35.  下述中哪项不是影响粉体流动性的因素1 V' F+ T& _/ j7 `8 N
A. 粒子大小及分布
* `4 q8 q, `$ A8 j! B/ oB. 含湿量
. K7 B. Y9 K: Z0 ^2 R3 OC. 加入其他成分
! n7 ?! ~" E* @$ BD. 润湿剂
; P) g; G1 p  f! q5 m9 p      满分:2  分% M1 T7 a$ G* f6 P
36.  渗透泵片控释的基本原理是
7 c3 X- |4 R% S. A( U. }$ WA. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
/ }# A+ ~+ @4 ^( {* cB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
5 G9 p4 ?3 K! K6 B1 s7 |C. 减少药物溶出速率
. @6 w, ^; g7 W" R, \/ Q: x$ CD. 减慢药物扩散速率0 i) g& @6 J9 ?. Y: h
      满分:2  分+ F+ i: a  s# M/ M, }6 V( M
37.  下列关于包合物的叙述,错误的是
: }6 ?) C# w0 |% D1 l& V6 u& \  s# kA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物/ y+ w  o3 d0 h% h
B. 包合过程属于化学过程/ |8 q& I7 n( `4 e% M4 t7 i
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应# h  B" n  N* A( f7 M
D. 主分子具有较大的空穴结构
7 I5 v& C1 x+ P( G9 Z8 L6 y4 P      满分:2  分
8 F5 e! E- r# b& e38.  制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为$ O0 t! d: W9 t: f( }1 ~/ H9 p
A. 加入表面活性剂,增加润湿性+ E! F" O: Z. N9 E6 t$ V
B. 应用溶剂分散法4 t1 L; Z1 H0 S; u' k2 U
C. 等量递加混合法
9 D4 t( k" A/ tD. 密度小的先加,密度大的后加  E3 [% p2 C8 A
      满分:2  分  g( f* k. x" K5 c! d! T2 a
39.  下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
( P1 n8 g; {! Z% `  {A. 乙醇
# x. u4 I& }0 J! P/ G& nB. 山梨酸
/ n( T7 e# @" {# g& T: N, O2 e+ @C. 表面活性剂
8 B! y7 k: I  X, L& KD. DMSO$ s% w( k- A( b" V; w5 h0 l
      满分:2  分4 h$ T" v/ Y4 l8 Y" G" x
40.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
, O: V" c3 N& RA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
) E  [$ d& \7 Q3 VB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态/ f. [, _0 b. q  P$ a) H
C. 变性是不可逆变化4 _+ _3 q8 u# w( l) B
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
( q. x5 b+ N; h  ?: {8 e      满分:2  分
* T; S. A" k# B0 t4 u41.  既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
) ]( L5 G, t( l3 L2 U" k# y! x/ q7 c% \A. pH8 i% c0 v) b5 \) w
B. 广义的酸碱催化
  z* |9 s0 n5 BC. 溶剂  |) }$ v" [. Z: Z" X, Q4 p
D. 离子强度- i! C) M/ s' S( T) D
      满分:2  分: {& ~; N0 i  q5 ]  S" s0 r
42.  可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是" W. {$ O7 i) i3 q5 B
A. 氢化植物油/ E, |& ?1 G8 k9 \: X3 M( q
B. 脂肪
3 p8 n% Y! {! }: u- EC. 淀粉浆# t# v  Q8 H! H1 Q4 s5 V/ R$ \
D. 蔗糖" M0 r1 h/ S% H- Q
      满分:2  分
' T. H0 I) F( ]- R. R43.  下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是$ f- j7 o9 f5 }- U8 u
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全. v( [. j+ P0 b7 u- h. E: I) K
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小* G' |, }' P- \5 P" m( t
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
: N& k" ]- k) C0 kD. 骨架型缓释片一般有三种类型# O" m/ |, p" m9 d
      满分:2  分
' i& Z9 O0 D, J- P8 w: x. c44.  在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式9 l$ k! q6 q, K. u3 g& k/ t
A. 牛顿流动, n+ M6 N6 D% h# T% f3 q
B. 塑性流动. a( {5 e1 q6 w6 u) {# u
C. 假塑性流动% J9 l' l- o& p4 @4 H3 K2 F
D. 胀性流动
( ?, H3 }" z" b3 C2 {: C      满分:2  分7 G$ k' a6 y. v# W* }4 F- d
45.  浸出过程最重要的影响因素为
1 _. D5 O9 a& |. XA. 粘度: }& c) D% ^( E8 f% x4 U
B. 粉碎度, j  ]3 o+ k% x; D  z5 v* p
C. 浓度梯度$ ~3 E- S! q5 w8 o* R2 Y: L
D. 温度
6 X. [- s9 W- b# B, q0 U      满分:2  分1 ]; m! o! L; @# t- q
46.  灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
5 M& }2 x* i$ ?8 n9 n# s5 F8 R) KA. Z值
9 b5 u$ b6 M2 ]4 z' f' ^B. D值6 w: \( U5 R+ U2 Y
C. F值+ }5 d; x' P5 J) i
D. F0值8 Y  e6 P3 [; a) h1 w9 c3 l3 n
      满分:2  分2 q0 s! P3 X3 X) C6 W
47.  复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
0 D" G, i% S! `/ }$ \+ mA. 使阿拉伯胶荷正电0 ~0 I# D6 S9 y7 g" l
B. 使明胶荷正电( ]1 Y2 B9 P8 I+ g
C. 使阿拉伯胶荷负电
* V0 A5 e5 G, \0 {7 L" FD. 使明胶荷负电+ J. I7 Y- }/ D, I
      满分:2  分( \; E7 V7 C! n$ n. w( B( e  U) `
48.  属于被动靶向给药系统的是
: n7 Q/ {/ B5 T- w+ P5 f& gA. pH敏感脂质体6 V& J7 g2 h' \$ O7 J
B. 氨苄青霉素毫微粒7 S3 {6 m% u' ]) Q1 q& f8 X
C. 抗体—药物载体复合物% ?) m5 s2 h0 P5 R0 ~
D. 磁性微球
1 ]  R1 Y+ A: U      满分:2  分
7 J3 x! Y- P, X6 R* D49.  透皮制剂中加入“Azone”的目的是! y$ r8 g) y4 [! m
A. 增加贴剂的柔韧性+ j% D/ H/ f" X) V7 A  A
B. 使皮肤保持润湿
: g- Z, J/ a% a; A1 t- ZC. 促进药物的经皮吸收, L4 ]4 J: Q' }0 D: F& c) h+ F
D. 增加药物的稳定性
" S* j$ @4 S) T8 l" p      满分:2  分2 n6 c; G6 {2 l
50.  下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是0 k) d' U$ ?4 [; _
A. 零级速率方程
/ p8 a5 u& F2 `) I% x  NB. 一级速率方程/ J/ O0 }0 X# o; N9 ~& D. C# V
C. Higuchi方程( Q' r) M- r7 {6 T3 [/ i/ d& J. b0 m
D. 米氏方程' {) p1 k6 I3 {" K
      满分:2  分 5 X# l3 X( e$ |: p; {# t0 F2 R8 w% Y

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