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4 i' m% g8 G1 Q( j% {! ^1 h& v$ C2 y; P, U
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:" O' A/ B* U) _7 g6 F" d0 H4 n) ^
A. 增强* e) _4 R. E/ i# J" P9 I+ w% ~
B. 减弱5 E- i& L! ^1 X" E# t- {* X P- N
C. 起效快% B" A7 D1 o% s* A) a
D. 作用时间长
, J+ o# l0 A% t7 ]5 ?; |, sE. 增加吸收
$ t3 L5 q* X0 s. s- n8 b. }' n% I3 _ 满分：2 分
# y4 N5 \! _( b5 ^1 Z2. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：+ c! A' Z2 P" L5 g U
A. 停用地高辛，加服苯妥英; r0 |: V5 D u( F N/ ^
B. 地高辛减量至0.125mg/日% z Y% T8 u, D d
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪+ B: h5 e; T1 E# K- |: |' ?
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
- t m' n5 @, |E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
) \0 |3 R# H6 O W 满分：2 分
5 j2 D6 p/ e9 V$ i$ r: ?3. 非诺贝特能激动：
' C+ q! z& q2 W3 \6 ~A. α受体
1 F+ D& n6 G( U7 b7 LB. 过氧化物酶体增殖激活受体
6 l$ P2 ?6 U0 F" b A9 ^C. AT1受体1 ~6 _$ S4 G* I y! k5 Y
D. H1受体
% ~5 q7 h* q( _; F$ eE. M受体. j: ~8 u1 R8 Q: a3 u
满分：2 分3 d# n: Z+ d! c0 Z
4. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：* \2 m. X: H8 I# b# B8 i
A. 异丙肾上腺素4 s+ U: N: C0 s+ i' N3 `2 M
B. 肾上腺素
$ V' |* R8 g8 J6 o/ c) v% xC. 氨茶碱/ u7 ^7 C _* W# n1 j) U R; q
D. 色甘酸钠
, L- x2 d5 Y6 S2 O% T) N. [E. 异丙基阿托品
7 q O( g( Y) k1 Q3 @# r/ T 满分：2 分; {8 R6 B7 b7 J9 c: F
5. 对肝素的正确描述是：& {1 r! U _- ~0 J0 v2 h: o" _3 p
A. 仅在体内有抗凝作用+ j# X! {, c$ x* j( ?+ m9 b; z
B. 直接抑制多种凝血因子的活化* ^2 ?! V$ t9 u/ D5 J: f
C. 可抑制血小板聚集
7 ` t( \9 b' w- }D. 可以口服给药
6 {" ~$ K5 l( Y" H7 NE. 用于DIC的晚期治疗
# L9 n' P3 \. [+ p ]- u 满分：2 分
! }; n( w$ T7 @; j/ ^! E6. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：& b, Y4 l# F: F" ^
A. 哌仑西平
$ y8 {( v3 E8 }: h0 \" kB. 丙谷胺/ u7 s2 T) H E3 Y: ]
C. 西咪替丁" l9 b$ E5 _2 v+ k3 G% A; E
D. 奥美拉唑
0 X5 g+ c- {5 M4 D- zE. 氢氧化镁( T; f# A c! Y/ E
满分：2 分/ _- l# @: O8 a# y% }
7. 下列哪种不是华法林的禁忌征:0 J9 H! |+ p3 c8 H7 p, Y
A. 消化性溃疡活动期4 u( Y( r7 g* {- C; E9 C
B. 活动性出血" i% b5 e% X2 [' x$ c
C. 严重高血压
4 a: {+ X8 L, T W3 wD. 对肝素过敏患者
( P) H9 C; ?7 X$ ?6 A/ c2 ^E. 有近期手术史者7 V; {% ?4 P6 ~( [* Z+ G, o
满分：2 分
' V+ Z2 x. u* k/ y8. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
" \) c. O" }5 U8 _* b T! E+ IA. 感染中毒性休克, z5 L8 T+ Q$ _2 V
B. 低血容量性休克: y' Y1 x1 O" n
C. 过敏性休克& i! B% ^' s% C! {8 W8 |
D. 心源性休克
8 d8 Y6 }1 L; N+ DE. 疼痛性休克0 s, |( \/ N' g0 p: |+ M' Q4 t
满分：2 分
, P" W& k! v0 ?: @% {4 u$ |+ q4 \9. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
' g( }: n- U/ g0 `* d+ P, lA. 大剂量碘剂" d: p1 z% n/ k b- u% u; i: i4 H
B. 丙硫氧嘧啶9 |% P! f" W, w8 `1 F
C. 普萘洛尔
: `0 U0 n! @. [' \; F. BD. 甲苯磺丁脲& O" u7 H2 Z1 A) q1 [+ \3 d
E. 卡吡吗唑, S* @4 X9 c# i( W
满分：2 分$ Q) @9 w1 m6 S+ Y7 {, A Y: Z' m
10. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
: q: s7 U3 g7 @& h8 ~A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
- z7 k# B$ W9 mB. 促进3相K+外流缩短复极过程
% x: n$ h# H# R. m* AC. 主要影响心房
, {" B8 W) G* @' [! D5 iD. 对窦房结无明显影响( d$ u+ O% W/ U4 M3 k F
E. EPD/APD延长$ G+ e" R' P9 p; x6 l
满分：2 分& ~2 W4 b/ g" j2 g" l
11. 可消除乳房肿胀的药物是
" j$ Z% _8 g k) V! oA. 甲地孕酮. F4 s x' l$ n, x' q
B. 氯米芬. X: {( e8 p" O( V4 f: n
C. 炔诺酮
: R$ o0 j e" SD. 炔雌醇1 F% F' Y8 ^+ O3 Y3 Z
E. 米非司酮
0 j/ h! y/ k3 ] 满分：2 分. ^4 r; V1 I: ~1 {( B/ @
12. 治疗呆小病的药物是：
3 @, W) ~: @. z8 E2 y- NA. 甲巯咪唑
, x+ E# p+ o3 {& i3 w3 EB. 小剂量碘+ k, D* j7 b8 K, j
C. 甲状腺素! A4 `" C1 ]3 k- C' ^# ?
D. 丙硫氧嘧啶
- s% I7 s, ^ Q, n* uE. 卡比马唑6 W& d* v- S( \/ A+ k3 ]6 l" H
满分：2 分1 x; d# U. c- u9 s* l
13. 最常引起直立性低血压的药物
1 i9 @1 |" R. C7 m) [# h" c) {A. 贝那普利% ?. t) x- a7 S7 l, y
B. 吲达帕胺
' r: ]7 N# s; v9 s ]) S# P2 aC. 特拉唑嗪2 b( b I( i8 m+ I5 [, `# C R
D. 胍乙啶, K- O: S' P* P% \, |" n* h
E. 氨氯地平
9 q* a1 |4 c; n 满分：2 分+ G0 X' r$ l0 y! w. V3 r
14. 药物的内在活性指：
( w: b; O" |* oA. 药物对受体亲和力的大小6 R5 `5 H) W2 p- x7 s
B. 药物穿透生物膜的能力
3 N6 f5 z7 }& x" q0 Y9 G. c' QC. 受体激动时产生效应的大小# R8 X; z8 {9 G5 u
D. 药物的脂溶性高低6 W( Q+ t% z9 n/ G
E. 药物的水溶性大小1 v! ?% G6 h2 h4 I7 G" t. e# f
满分：2 分; V1 R+ P0 O4 h9 C
15. 无尿休克病人禁用：
+ ^: R& H- |$ ~6 ?A. 去甲肾上腺素, x0 q5 P' Z! M
B. 阿托品. O# g$ U, {' S! @. n- X& C" o
C. 多巴胺
+ H) \; Q6 M3 T5 y: m8 bD. 间羟胺8 J y4 ~! {5 Z! K5 [% M1 Z
E. 肾上腺素' G M/ v, l) n+ v) C, y$ u- z
满分：2 分
; s# J3 r+ m* A" p16. 细菌对青霉素耐药的机制：- n4 U0 K! ? D, N5 S
A. 产生β-内酰胺酶 @ S, G5 q9 L( o: v @6 c
B. 合成更多的PABA
2 N1 K/ u2 w( e1 z; ~# K/ q' b$ MC. 产生纯化酶
+ i! @7 ?. n% e) a# }D. 改变细胞膜的通透性5 I7 T- B( v5 o" r0 ^6 Q( [. O' n
E. 核蛋白体结构改变1 p* F- f5 ?" I9 x# b# o
满分：2 分+ c# ]- d. @; H' |" j8 k7 P7 p
17. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
" x( f- K+ ^7 p( y- QA. 抗药性
* p3 U; g" W u- E* z) n- tB. 耐受性# s& _+ J3 P( `
C. 快速耐受性/ n0 h% b# h: c9 ^
D. 药物依赖性! I$ d6 [; C1 A( v6 v0 B6 B
E. 变态反应性
8 h3 z; m( U6 _/ m 满分：2 分0 r2 \$ f, S% @, X
18. 可能诱发心绞痛的降压药是：
7 o+ m: v% g! G7 p8 a' a$ pA. 肼屈嗪' W' F0 e0 L. U5 X+ ^4 F* d
B. 可乐定1 m3 E% B8 B* _" p0 G$ R
C. 哌唑嗪7 I4 o# ?5 q2 A* e$ I. M- K" _2 n
D. 普萘洛尔! N* f7 ?5 w! h0 S* }; z
E. 硝苯地平
( v3 h% Z; _4 |* D' g: H. l+ i 满分：2 分3 Z# E1 B @1 d
19. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
/ M. y, p3 n$ G& \7 CA. 0.1％
O8 m: A- S& ~B. 99.9％% R# \* _# { U0 ^- v3 K: \
C. 1％
; z9 s7 T+ O7 A) N$ C+ kD. 10％0 Y9 Y5 Y: ], g0 y- L' h! b
E. 0.01％8 L$ M4 M" C# C- @' b
满分：2 分
8 b& U5 L F$ c1 V% b% g8 {20. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
! V. ?- }/ g# Z+ ~/ w, C. e- yA. 保泰松
4 O* P" V0 X. ^1 eB. 糖皮质激素4 @" N/ ^% x |$ \; B" C
C. 水杨酸钠' i N9 {5 S0 V: W
D. 青霉素
2 I9 O, h$ Z7 d$ C5 RE. 吲哚美辛0 W- E4 [ _& t* h9 b& e7 w
满分：2 分9 J% P# P6 F/ b* ]
21. 甲状腺激素的主要适应症是7 p! t2 q. L- G9 O2 G4 I9 J
A. 甲状腺危象* s: `$ v' o$ W5 K& U& C! O; g
B. 轻、中度甲状腺功能亢进- g+ r' _% M0 S: _8 C- x( u4 R
C. 甲亢的手术前准备) f: V! j$ K) s- s' k, _
D. 交感神经活性增强引起的病变
# ? U9 z- H4 H) o( LE. 粘液性水肿
" ~) w i% D/ g2 s0 U+ ~5 F 满分：2 分
1 q6 _0 E- @. [. J z5 L22. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
& z# M. K; \ S; UA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加/ d8 b& d% U1 S e# d6 z" Z
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
! ?' B8 l) Z+ l6 E0 h- W% uC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
8 X0 V& ]. L$ ?9 {) O% c' F1 z! i- ?D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢0 f) ~. }( ?; I( `* c* Y/ E1 X
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢% h7 p# V8 T! A' k; z7 M
满分：2 分
; ? Q4 ~7 C( f. i' \! z23. 青霉素类最严重的不良反应为：3 [4 C7 z$ }7 ?
A. 过敏性休克( y) p4 |* U! v8 M7 L
B. 肾毒性
# a% q3 c( ^% X& [, M" Z1 a% DC. 耳毒性
% K. d3 [6 G3 e; y3 \, ]' lD. 肝毒性/ g; w6 p7 }# \- A, z/ Z2 k% {0 k
E. 二重感染( }, w7 I0 r, {6 V
满分：2 分
2 w) h5 r8 l; S' c1 W24. 有中枢降压作用的药物是：
$ U4 l% e, v0 h: P9 r' jA. 肼屈嗪 G; V- ~( N% O7 }' p% {
B. 胍乙啶- I$ f! N' F% V! i
C. 硝普钠
5 [* q: o4 f' i- qD. 吡那地尔
; O9 v6 _& }! T, L$ ZE. 可乐定
$ z) U0 Z% s5 r. G7 s5 H4 o) t 满分：2 分& y& U7 c/ D' T: X O2 f0 w: Z
25. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
$ M0 o, W& ^& }A. 乙醚吸人麻醉% [' Y8 a& N2 N. g' u* v# |
B. 硫喷妥钠静脉麻醉; X/ T- C8 G+ x2 {
C. 蛛网膜下腔麻醉
9 l X! K' J1 I8 J1 E0 b" ^7 Y* CD. 硬脊膜外麻醉
o! U& B* O# t$ V- F/ v/ XE. 浸润麻醉6 Z# }$ h$ q5 f* Y+ J
满分：2 分 I6 d |+ A/ T4 x0 d% Y
26. 吗啡的镇痛作用最适用于：7 r% l8 j! }8 N4 j. a* {
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
4 } H' c" t% S( ^B. 神经痛
9 S2 c- @; p( e; _' ]$ DC. 脑外伤疼痛
" D0 @; {# y MD. 分娩止痛
7 S% P6 ?/ N1 xE. 诊断未明的急腹症疼痛% V; x9 e. j$ q" I" b' C( m# ~
满分：2 分+ N: a1 K7 i( k3 [/ T
27. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
$ z6 [/ j5 w$ e6 q1 }# Y1 kA. 维生素B6
% H; y8 q" m! Q* g" c" zB. 多巴" O! e) @0 \2 q& x5 L
C. 苯乙肼& u$ }$ ~- U) S3 c5 d+ x$ Y+ m
D. 卡比多巴+ f6 N( h! p9 T# j6 a4 y/ W0 f
E. 多巴胺
# O% y7 y! q# a' W: m 满分：2 分
$ ^1 d# s1 O" ~: J28. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
8 [* R3 A0 l/ [/ y" }6 | ]A. 均可用于充血性心功不全; J0 A/ f! R. ~4 d* p
B. 均可减慢房室传导3 l4 h, k# h: O: q y. r$ F6 ] {, Y
C. 均能降低心肌耗氧量- }. ?0 s4 @; y9 c1 I: r
D. 均能增加异位节律点兴奋性
6 U! {2 C$ J5 x, A+ _. rE. 均能减慢窦性频率1 m% ]& g. d4 x/ }! B e
满分：2 分' X$ v; ?8 S: n& e) H
29. 何药易于通过血脑屏障?" n3 ~8 l4 ^# U( ~
A. 肾上腺素$ Q. N4 r( t0 E. T
B. 去甲肾上腺素
3 j5 v7 |9 z( y- p& f+ mC. 东莨菪碱$ g/ i* F( q9 u! [- z- e
D. 多巴胺! w+ \; _" N5 W# J- X( }* W/ k4 N
E. 新斯的明
8 c$ [7 Q9 X+ z 满分：2 分
( F8 y: X2 k" D( G30. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
& w$ y1 Q6 y8 F K. YA. 使已扩大的心室容积缩小
' O# i" ^5 a) x7 l+ L r' EB. 增加心脏工作效率
' l+ H9 z4 Z7 ~1 E; x( yC. 增加心肌收缩性
" z* p5 y: ~% M. [# FD. 减慢心率* T% M) A4 l1 Z& }! M
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量+ {3 c) ?) K/ ?- M5 Y6 ?+ G
满分：2 分& z" G: Q. a/ R. R
31. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
1 J7 {) r9 s0 b; t; v! V% [4 ?3 oA. 多巴脱羧酶1 w; C+ N( ?+ ?! B
B. 单胺氧化酶4 r8 X9 s' Q6 b- p5 t8 j- e
C. 酪氨酸羟化酶
+ a/ }+ W) B) ^D. 多巴胺β羟化酶
# ^* N( ?$ [9 ], s9 TE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
" b- Z! G3 J- s 满分：2 分2 t$ K y! R4 c* F( e1 G
32. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：5 ^& u# ~7 L- v9 _0 m9 A. y
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加8 e6 |! c5 P3 m' x O7 p
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度9 U6 S, a! i4 x
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加7 F) ^0 f$ `, [. y: P& w/ Z
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少( r! J, K4 S0 ]) a
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加& d, n k0 x# j! S
满分：2 分
: r% _9 d- W& ?1 Z/ }33. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
! J/ a* `2 n& O5 ^6 a: IA. 角膜溃疡
# C$ R. }# X6 o2 U' e) O! }4 ?, T" rB. 角膜炎% f- G- X0 n% R; ~- }- j
C. 视网膜炎
1 ?% E5 G. G. V; @D. 虹膜炎4 O0 d, q _5 n( Q0 L; n" H) _
E. 视神经炎
" |8 R1 q) v( h) y( h, Q 满分：2 分
; Y: M9 C7 Y) g9 y/ r" R1 R6 \34. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
: E `# k/ V0 n) ^) RA. 碘解磷定 G( R- c! `0 `! R; Q
B. 新斯的明0 ?3 `* U, Y: P/ _( s- y
C. 度冷丁
5 Q) W" ^' \+ ~5 m% h Z: c# P9 f% N3 o3 ]D. 阿托品
& q% c$ N4 i. |, U( N' R% t% \9 kE. C十D$ t, B8 v( M8 h
满分：2 分
8 c2 I' B9 e( M ~. i, M3 @35. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：3 o' R* ?( r0 {
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用4 r, i, i- f5 [* g# a
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗$ H" r4 A$ ^" _# O0 ?9 e& \( i
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
+ f, n' z, p& P5 y) wD. 不良反应为周围神经炎* Q$ H# m6 g( D, z
E. 以上均正确
& K+ P3 D9 I+ O- w1 R% m$ p1 u 满分：2 分. `5 H) [* E: S( J8 a G& s
36. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
2 [1 w3 X# E) h' wA. 氟胞嘧啶
! p, O6 `- t7 m# U. qB. 酮康唑
* |! {9 S+ V3 x3 O& qC. 两性霉素B
* L { g! g7 Z1 I: V+ A. M6 {5 FD. 致霉菌素: b# `% K0 @5 ]4 N( U; G: e; a
E. 灰黄霉素
- h9 L5 z8 h- S+ G! a 满分：2 分
1 E4 z9 E. D: V# Z3 {: G37. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：/ X' Q: b, ]. x- Q6 K
A. 长春碱0 Q. N4 x3 q, D- K7 ?+ u
B. 丝裂霉素
5 @% q# g' Y: ]3 _' [C. 喜树碱
$ F+ L7 K0 U: `+ R( O5 dD. 羟基脲4 _) x" k; K5 S, C! J2 \2 _0 r
E. 阿糖胞苷
" X8 T- E# j6 F# _3 d 满分：2 分4 D( ?( K$ @0 r! T
38. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：" o% ^; o. Q5 w, V- ?5 `
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成8 N5 S8 b4 M+ L8 `3 z) q: c4 F
B. 抑制二氢叶酸还原酶6 t4 Z; U5 J- m
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
1 r8 `) _0 {% i7 k4 l6 S6 U9 ^2 ?, ]D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路9 q5 S! h: G1 Q1 X* K% m8 F$ @
E. 阻止转路细胞的DNA复制3 G6 Z: _. N3 l5 V2 f6 ]5 P$ d
满分：2 分
/ I. y" F" S6 T/ l) X39. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：/ W3 c3 S& k! H
A. AD皮下注射
6 d3 N7 [; u2 R/ aB. AD肌肉注射
! X# Y1 T7 r5 R, g ~C. NA稀释后口服- h. s/ x$ R7 H- R& W n
D. 去氧肾上腺素静脉滴注' `" Q% _. O! |) K3 ~( D, X
E. 异丙肾上腺素气雾吸入0 u* o# q+ K: r3 a
满分：2 分
/ S$ k2 g6 E, B: }7 }40. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
# m1 b& ?4 [; R* v- a& W) _A. 抗菌谱广! r9 q; p3 I$ z8 l3 J1 E0 b
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂8 w6 V9 B, f0 J
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌. j7 {2 h9 ]) A8 W. J- h2 w
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
2 W' f0 E# q0 t" }# p+ e$ F* P# }, _E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低7 ^7 b( h' {7 }: F- Z; _
满分：2 分
7 w/ I* w2 H0 u. o' }41. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：) d5 d# N9 A9 a# Z! i1 `# x
A. 酚妥拉明
# [5 l: w, X. T4 AB. 阿托品
+ ^- V% n7 B- w2 fC. 麻黄碱
4 X) |3 o+ r; p N" q$ p& ID. 普萘洛尔
2 [( j; x6 Z8 D) }5 YE. 美托洛尔
" y% b9 c8 n5 [4 m- K1 }( I 满分：2 分7 s& w8 f# _) v! @" W
42. 药物按零级动力学消除是指：- y" V; t: G) a9 ~1 j* t
A. 吸收与代谢平衡
# p7 P2 |4 V! f" M3 N( z1 W$ `3 PB. 单位时间内消除恒定量的药物( ?% |* e5 f* B( ^( h* V: j- c
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
' v8 y5 b6 V0 J& t) @D. 血浆浓度达到稳定水平
. p! |: X7 m8 T& {E. 药物完全消除% @' {: h. j" P
满分：2 分' O- }- E% t" q) O) u7 {0 v Q
43. 多粘菌素目前已少用的原因为：
8 a9 z0 u+ _* l' e3 I) IA. 肝毒性' W0 Z+ x3 T# ?9 U8 x. ?: ]
B. 耳毒性% K% K' G7 p& L2 o5 R
C. 耐药性
) J/ v' \1 ], S; G) J8 o8 zD. 抗菌作用弱
8 R Q) d6 t. M3 M- ^, uE. 肾脏和神经系统毒性" ?& N" p- ^3 [+ ]9 W- t) f+ R
满分：2 分% d$ j) g& e' n2 f( z, b
44. 地西泮(安定)的作用机制是：
" Z- k( U+ [! Z4 ` CA. 不通过受体，直接抑制中枢; X$ y- H" [0 Q
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力, F. R) N/ F! h' d( S% r
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
9 Y. j W. ~! M- x& b8 x8 \, {D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用& i# F8 d7 |0 _4 h' b" X6 D& V; a
E. 以上都不是
$ ^0 ]# t1 s ?2 k7 w; _ 满分：2 分
, t6 [. C0 c) g45. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：) v0 Y7 Y7 M6 i: o. B( m
A. 血管神经性水肿. w- ^$ \) U& e4 E
B. 过敏性鼻炎
; I. @& L) `+ }7 T& V" v& tC. 过敏性皮炎, D' B. A9 z) ^7 t$ D$ J
D. 过敏性哮喘& b6 o, Q7 ~1 W7 W
E. 荨麻疹% x6 S" H7 ^" I$ e
满分：2 分
$ S9 [, {1 G3 Y8 C# _46. 维拉帕米不具有下列哪项作用
7 n. g$ v4 ]# A6 c4 ~. bA. 阻滞心肌细胞钙通道% e6 w9 B* Q6 S$ y
B. 阻滞心肌细胞钠通道8 I# g) I9 `( M+ X
C. 负性肌力作用
% u- E9 x2 q* M- _! H, R& ^+ ]% gD. 负性频率作用
8 Q. o" |* v# ?) o; F) q0 QE. 负性传导作用2 v. k: Q% b6 o4 x V/ c
满分：2 分
0 |# d$ U* o/ X \ K. v. O47. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：9 E7 T1 g, ^/ Q' U( L
A. 抑制细胞壁的合成
+ o2 r! d6 |2 u2 uB. 影响细菌胞浆膜通透性+ @6 d; w2 Y/ R3 ]
C. 抗叶酸代谢
1 Q' D4 z& @* c2 p4 W! Z5 o9 yD. 抑制细菌蛋白质的合成/ }% C$ D4 S# K
E. 抑制核酸代谢' l. n' D' D# i' h
满分：2 分
: U% t. M: Q- M# y48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
4 ?- J/ u2 _. d' yA. 肾上腺皮质功能亢进
$ ^$ d1 r/ C4 [, u- m: ~B. 肾上腺皮质功能不全
- o* s& M! C* v' l7 {C. 肾上腺危象' x( V7 R* ^3 R, N r$ D
D. 原病复发或恶化! l" _% X4 H7 a- O7 S S5 l
E. 肾上腺皮质萎缩- [2 C1 q! ]& K7 `' [3 M3 L$ m
满分：2 分
- V2 y( Y" l7 D3 P& p49. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
. Y. h) B {- F fA. 局部抗炎作用( C9 b$ }1 D! {6 E1 U. N
B. 局部抗过敏作用. f0 P" {1 N& P: C9 a3 K! R
C. 减少白三烯生成
- U" ]% \4 ?) x. XD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏8 W. w ?2 @! V
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
X/ @! u% y, {( Y5 u/ b 满分：2 分# x* I0 N5 s0 p. I/ I& y
50. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
& R" c5 p& @% r; ]) _1 VA. 乙醚
6 J; b4 C3 P/ VB. 硫喷妥钠
3 v& a$ M$ c, |% K% OC. 氧化亚氮
1 [ i8 h6 Q+ _. l {5 zD. 氟烷
Y* |* i) Y: ]- A3 T4 o/ `+ hE. 氯胺酮) M$ V' F7 R% i5 m2 z
满分：2 分
& L3 K K, ~7 L9 d1 |2 w4 s* I4 ]* n# D+ L# P
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发表于 2014-9-27 19:35:38
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