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14秋中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业资料辅导资料

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发表于 2014-9-28 10:00:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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2 _% u( e0 I" d2 I) k
/ M0 |  x; v9 o7 \9 m8 P. r2 y一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是) l$ ?8 i( v* i/ y! B
A. 零级速率方程
: g% w! }$ b( m! N/ pB. 一级速率方程
' v+ G2 j' s" N9 y+ JC. Higuchi方程; G5 j3 W/ o* }& F. Q; X' L
D. 米氏方程9 _) X  w( {1 g* Y8 l! |3 Q  S% C' Q' |
      满分:2  分
) m9 n3 Y8 }  a9 F% Q8 i2.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是) C5 V  z' w& v3 y: C
A. 水解
; u0 j9 H$ Q' G# B6 T9 yB. 氧化/ e; {( F8 f6 K6 s/ y4 d' i
C. 脱羧
7 r. I/ {1 h& z7 {& P% V7 {) [D. 聚合
4 r, o/ M6 v8 F5 h6 U! W      满分:2  分
( w) N9 l! \1 a: E3.  以下不是脂质体与细胞作用机制的是' b2 }' x* e( \. T8 ?; W
A. 融合/ u( k6 }! m! b3 Q2 h6 j" c  l4 H: P
B. 降解+ X) B: y% L/ O
C. 内吞) ~. o( T: I4 P3 }1 O: y
D. 吸附0 `" \8 s- \( Q. t5 n. u9 r
      满分:2  分
/ E# L7 m' R) G0 Y4.  油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
% G; C: q0 q! ^2 g5 L# CA. 促进药物吸收
1 T+ q( A) Q2 EB. 改善基质的吸水性
" F' p4 W5 T) w4 F' ]# UC. 增加药物的溶解度& C- N$ R; W2 o/ ^; z9 t
D. 加速药物释放
/ h/ M" f. B7 O  p- E8 J      满分:2  分) n/ N3 d* L3 k$ P% r
5.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
* {% r$ ]6 [# }. F: H4 |" JA. PEG  ~7 F7 R+ ~0 |- n% B1 N
B. PVP
* I1 ?: t# k& U6 s" C0 BC. EC
/ v( k8 n# ^+ }  r, lD. 胆酸
8 x) b& }' l+ o' p3 d! s      满分:2  分
6 q% h: Y$ G2 u! z: v. V5 o6.  以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是: v( ~: I+ O* b; t& c7 {* u4 O$ a
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度4 c, g. \* O8 A8 I
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结) }4 u( I9 |: l7 ~
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质' L' r- u; _3 U- F# [- }4 Y
D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
  o1 g9 \$ @! X4 J/ R) W      满分:2  分
% @, i+ x4 D) _3 y7.  以下方法中,不是微囊制备方法的是6 w! U$ ^. q, S8 y/ R1 t+ P9 o' K
A. 凝聚法2 d3 B7 O: A9 y
B. 液中干燥法
: m; F/ z4 c% s- h* W% M* K% rC. 界面缩聚法
3 T0 v* M3 l/ p. P2 R! R) aD. 薄膜分散法- h- G' a. v: v8 _% C( B$ v$ v, c$ {) J
      满分:2  分
0 y2 Z) p) ~' X( f% X8.  下列哪种物质为常用防腐剂  x8 E; Z* H. I9 y
A. 氯化钠; j9 ]' X$ M4 ?0 o& _7 ?
B. 乳糖酸钠
! A" r9 J, r% O9 S& zC. 氢氧化钠
9 C# S% m$ L) C8 |  a4 AD. 亚硫酸钠! ^$ Y( z6 v# e2 C) \
      满分:2  分
( g1 M4 G* g4 [' A% a$ D2 W8 O- U$ {9.  属于被动靶向给药系统的是
: d8 u. f# c# TA. pH敏感脂质体
# I3 p7 Y! R! c5 q$ R( n/ T) Q. V4 kB. 氨苄青霉素毫微粒0 k" I- v& R- {6 ?6 J8 h$ _
C. 抗体—药物载体复合物
% i- F8 ^1 f0 h+ o- y5 [8 T# r+ JD. 磁性微球
- y1 \/ E, f+ G5 b% T0 n  @" m; @8 ^      满分:2  分
3 A* J$ e5 x0 C& r( |( b10.  软膏中加入 Azone的作用为) G7 k# R( S: e7 o. p
A. 透皮促进剂! L6 Z: A  q' }) P" s
B. 保温剂0 P) J  `0 V" e
C. 增溶剂! l* E" m. e1 ~! q9 S! j2 v* b
D. 乳化剂
. j/ W  s1 S" v- c$ ~      满分:2  分
6 x$ f) u, l5 d11.  构成脂质体的膜材为4 |1 p! W* {) V: ~* Y- B
A. 明胶-阿拉伯胶
! C/ O- t3 ]8 ^. }B. 磷脂-胆固醇
9 P) V2 R" z' `- d( Q& DC. 白蛋白-聚乳酸
5 T: i8 T  [  F0 T8 [D. β环糊精-苯甲醇: l3 L0 T8 z. i
      满分:2  分& }5 d# M/ |* [0 F; _
12.  下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
3 w* I& w: K9 ~1 I# z' sA. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化- |# k5 Z3 `7 E* n$ E( `; z/ l
B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH
0 W  ]* n! d' CC. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
7 a# V+ R) c8 J% Y5 m% b" G# sD. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性- U2 r' F6 f& [0 Y+ E
      满分:2  分- |8 f' v6 T' ^& |- A. L
13.  散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
! V5 I  B" ^$ x* s- i5 B6 NA. 100%1 \6 p$ p, V2 z/ _. m$ A
B. 50%$ Q: r4 W1 j; p  M! c
C. 20%
; j# Y- j3 I& I+ G2 pD. 40%
4 m$ ^( K) V5 q8 q% f' _9 I      满分:2  分
3 b: K8 B1 w$ M% X$ a6 `14.  可作除菌滤过的滤器有1 V  |% y# L2 a/ b+ {9 ?
A. 0.45μm微孔滤膜) H) ?2 U" b0 o
B. 4号垂熔玻璃滤器
9 P/ ?# J! X! Q' f/ D- T$ r( @C. 5号垂熔玻璃滤器4 W; C5 K9 F, V
D. 6号垂熔玻璃滤器2 {) s) r3 p1 ]
      满分:2  分
& }2 g4 D2 q: _( ^0 q) l& h3 E9 H15.  下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
( R) [. }. l4 I0 P8 `: U5 t1 h; TA. 一般在25℃下进行
6 W3 `+ ^$ p' ]+ v; nB. 相对湿度为75%±5%
9 `% x  x. h1 T8 m4 _! [1 WC. 不能及时发现药物的变化及原因
# l$ C/ t: b5 s% m5 p% _; ~D. 在通常包装储存条件下观察: P( I0 R1 e% Y6 n9 I3 T
      满分:2  分
& U" @% B4 r9 i8 }) ]0 E16.  渗透泵片控释的基本原理是( P( t. \1 X& r" R$ z7 l
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出% |: E2 M; T9 j: o3 s' l7 n2 F
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放/ O) s) r7 F1 v) b# s: h; i
C. 减少药物溶出速率
% ?' u1 T- d& W. a6 S, GD. 减慢药物扩散速率; _: ?# t  Y) z. @
      满分:2  分
  O' T" Z" Q" f/ \$ y. I17.  片剂硬度不合格的原因之一是
, J, D$ Y  v/ {6 H& f3 mA. 压片力小
8 I  ~# ?( I0 BB. 崩解剂不足' |& R, j$ b% C5 S3 `$ d
C. 黏合剂过量  G- p* Z+ D& D
D. 颗粒流动性差# U2 P& {9 |& A: \4 ]) B- P
      满分:2  分
& D& f* J' X' o6 A0 b! e' n/ |18.  对靶向制剂下列描述错误的是
" E. U! F2 U. T+ Z8 S8 w" C4 J% KA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向* n. f  R! v  j
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
4 N/ \/ N- H) `C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
8 I: [; z# p9 G- Q7 T: fD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
& o$ a6 Q. Y& z3 p6 x& L      满分:2  分
' Y* |* t0 t( N% I19.  下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
1 [! _. h' b/ p9 s' ]A. 吸收好,生物利用度高! o- \% l+ B4 b( F7 B4 }# t! G' e
B. 可提高药物的稳定性
1 g; \) {, F0 o$ _C. 可避免肝的首过效应
" K2 t+ e/ g/ ]* o% W& TD. 可掩盖药物的不良嗅味
# w2 X) }6 H) o6 H! Z3 K' h9 F      满分:2  分
  m: @( S# z4 J2 |$ @3 o! o& [20.  有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用* e4 K6 n" f+ _
A. 浸渍法2 W" M5 _+ C6 O4 e% B' ]2 t! D
B. 渗漉法
7 h2 s- r) A* b2 lC. 煎煮法
0 t  n3 R; }1 rD. 回流法
! U! K9 f! `& a" bE. 蒸馏法  A0 w6 v9 H; g9 d
      满分:2  分
3 H4 ?* w: A% V4 w21.  制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为
' @1 i% [- a% ~, o3 mA. 加入表面活性剂,增加润湿性& ]  E' e+ w. h* Q
B. 应用溶剂分散法4 m! \% E8 W* X
C. 等量递加混合法4 s. A* I" @; g) M; f
D. 密度小的先加,密度大的后加
  E/ Y0 H8 k  o$ `" `      满分:2  分
& D5 l$ D9 s( `; l  ^" D22.  包衣时加隔离层的目的是& ?- q0 z* C9 J) d1 z0 k
A. 防止片芯受潮
( T1 y* M' t# o/ z4 x, M2 KB. 增加片剂硬度
9 _% H. D+ ]  i0 B4 Y$ ?) J$ [3 FC. 加速片剂崩解
2 O8 ]0 s% {7 i' BD. 使片剂外观好& D1 M$ Y7 d( l
      满分:2  分# Y) Y% y& {* N( b7 v
23.  为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
+ `! M& v9 M/ t5 u0 zA. 助悬剂
2 n% X) L4 q% V3 ~B. 润湿剂1 v7 X( \% ~$ p' a
C. 絮凝剂
# v2 [1 O& k0 h( }: {& |D. 等渗调节剂
0 f* z4 n8 l# f4 b$ u2 H      满分:2  分
; G( n3 v7 e% d4 r24.  可作为不溶性骨架片的骨架材料是
/ N, D5 h$ p, d2 s$ @' _A. 聚乙烯醇
0 f% I* ~4 R! J" f2 B/ V# H6 z3 `# OB. 壳多糖
! W! @' G: b% d6 A$ g- K6 i9 RC. 聚氯乙烯' R4 }" E8 a& b# p
D. 果胶; I. w: w8 i* H' y% {; Q6 z; e
      满分:2  分
, k6 o& t+ e" y7 S4 q9 z25.  乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
, O  ^' o* \" W4 s; S( t: YA. 表相( O8 ^7 B. O' L+ S0 W  {
B. 破裂
0 {) U: _! e; S, N7 hC. 酸败0 w7 i1 q, ]- Q* b8 o
D. 乳析3 O( r; i0 _7 G6 U) Q1 i
      满分:2  分: {1 g+ @  S( R( A# F
26.  以下应用固体分散技术的剂型是3 b/ i/ `, o  J
A. 散剂
( {; m0 Q1 d$ Z+ g7 P" m8 O4 IB. 胶囊剂
' F' k/ t4 ~( G; K4 h. rC. 微丸) I+ c% u( E. w5 i* r  J
D. 滴丸
% d$ S" w& O( F2 k( }: _      满分:2  分
- M0 Y' t0 h4 L6 g6 R' k4 q6 s27.  下列有关灭菌过程的正确描述6 v( b! x, n: k4 ~+ V9 v0 g% K
A. Z值的单位为℃
1 {& x8 ~" G3 |& q. k5 f+ J1 Z  JB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价2 H' P5 S! L. ?- A% \. _
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
" G' M9 \3 z; F+ b2 ID. 注射用油可用湿热法灭菌
/ }) f: N6 n* L+ ^9 ]7 Z$ ]" K      满分:2  分+ s- Q2 L9 ]$ _7 Y# [. ?
28.  栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是$ j# e$ _/ \' h3 K: s8 |! a
A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全" \4 {4 y, p/ u
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用7 ^2 q) \7 m7 b* \4 E) o: q
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
( U: m. e7 b& C2 ~# c/ d. kD. 药物在直肠粘膜的吸收好
. Y, A5 N# A7 t2 _8 o: gE. 药物对胃肠道有刺激作用
- b* y. B, ^+ |+ G% \$ q+ ~4 E$ w      满分:2  分3 E* X4 M* ?# L, ^9 ?2 _) w
29.  下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
3 c; E# E7 F  LA. 乙醇( R& C9 T- F7 |. |
B. 山梨酸" w0 ^3 N6 k- Y
C. 表面活性剂6 ^) ~3 ~: N, j. _
D. DMSO  {+ V1 g$ m& U# e6 K
      满分:2  分# P; s9 o% q& Q9 X- @  |3 J
30.  既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
9 t1 k7 H: l  p; l+ UA. pH7 H# J1 K% Z; v& G# d5 f+ f$ g
B. 广义的酸碱催化
% _7 `; {$ k$ ]6 J! _C. 溶剂/ v) I# J2 K# w, \& t, d/ [" Y
D. 离子强度
/ u" g2 E$ ?) S  M; `/ E2 S      满分:2  分% F) E& W1 b/ k' ^9 t
31.  下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
- F7 T- h9 \" Q0 U5 U8 u3 k% @A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
, g5 ], y& K! t, W$ R3 `( F  fB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小8 a* Z, P  o) h& Z; X! f" P
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢4 R3 b, Y- j8 M" r: e7 @/ E
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
; I) D- m0 n7 K      满分:2  分
; k3 l7 `4 |1 [0 T( j% R32.  CRH用于评价; |4 O$ ~+ y7 s7 a: Z
A. 流动性
+ h) O0 T' J  w  y( RB. 分散度6 R* w' V! }. E' i) @; V
C. 吸湿性9 V) e& ~. t8 }" _1 B1 v7 U/ S, n) @- s
D. 聚集性
1 D: X1 g4 U4 l      满分:2  分
+ [) j4 t# f' J: a33.  下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
' I( r0 j$ D( V& xA. 乙基纤维素
# R. K/ ?  X2 rB. 羟丙基甲基纤维素
( S6 Q; L& \  Y# Y: f; uC. 微晶纤维素& q8 b1 j7 B$ V* H
D. 羧甲基纤维素
1 _) R" ~' W- u& D8 I      满分:2  分* H! q/ V6 ~% Q: ^" u& P
34.  影响药物稳定性的外界因素是
7 A; }7 l6 b5 A! z' O0 nA. 温度, I! a) q1 r; F2 |- E
B. 溶剂
: u& w: v7 X# S7 M! \5 A0 G* PC. 离子强度+ q8 v1 F5 S; S1 T5 z
D. 广义酸碱
, D4 y. M4 J) i! e      满分:2  分, e& A& O  y$ M0 E4 H% C
35.  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为, }4 t+ z, E  \  {; J
A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂! [( \! i5 b3 ^* }) O, |; i1 V( [
B. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂5 p% S+ F6 b) Y! D1 h2 z0 ]# T
C. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
& M( G5 n/ T. l8 t' ^$ b) }3 g2 o6 `  QD. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂
$ ^9 G" ]# M3 e      满分:2  分
9 a. T- p' H* ?3 u3 v# ?36.  下列那组可作为肠溶衣材料
0 Z3 \) ?! s7 {1 _  ]) W) `A. CAP,Eudragit L
: p* \9 S8 ~! t) l+ {B. HPMCP,CMC' ~- I  @8 E6 R6 {- }+ Y
C. PVP,HPMC$ f6 t9 I! h2 }: {+ E. n7 z" i* d1 C
D. PEG,CAP
* U) C& V4 S7 r      满分:2  分
4 X) v& V3 q: L* T8 _37.  下列对热原性质的正确描述是. V/ y6 q2 ?" [, }; P- I$ e8 i
A. 耐热,不挥发
4 Z7 r! t/ g  P# Q" B  ~4 B3 pB. 耐热,不溶于水
( s1 T" H5 Y0 P5 g+ Y+ ~) cC. 有挥发性,但可被吸附
' ]9 Q! W( S- \! u, p; A% ?, xD. 溶于水,不耐热( h0 ^. K" f5 q% z( ~$ i8 ?/ f- ~0 s
      满分:2  分
% n/ r4 @* v$ Q7 t. P38.  下列叙述不是包衣目的的是) t% w) N& L- O
A. 改善外观
+ y4 W, A. O" \' k' J- rB. 防止药物配伍变化
) C7 x, E- r1 X& \% o) YC. 控制药物释放速度: _, t5 J) O" ~% f9 `( D
D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度! n6 B' T  U1 R7 m
E. 增加药物稳定性
( m1 s2 H$ H; e5 fF. 控制药物在胃肠道的释放部位4 M' Y1 f* r0 Y( ^: t- \
      满分:2  分
6 Z" b2 S" v& I9 g; t; f* u39.  微囊和微球的质量评价项目不包括  F$ E7 Y8 n6 V# V8 _/ C+ r
A. 载药量和包封率7 a. p$ @4 ?% K+ H1 }
B. 崩解时限
1 b% u4 J) X% I3 t  ?C. 药物释放速度
7 S6 S4 Y% t/ r) e8 hD. 药物含量6 j  o( o2 f  V7 r/ |7 g" K$ D
      满分:2  分2 C0 `, d% T' h! v. F
40.  在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是* y3 q0 W/ R5 |& t! V
A. 转动制粒方法" K) w% K5 M3 t6 m: j4 {. @
B. 流化床制粒方法
2 S+ I/ ^' _3 _3 iC. 喷雾制粒方法
5 I4 A$ s; z5 R9 F9 {. HD. 挤压制粒方法  b8 z+ D1 h& ~  E6 f; [' R+ u% e2 R% _
      满分:2  分
/ ]; [9 O5 q' y  i% \# |41.  包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
" t$ }* V5 c9 \( Y8 GA. 水中溶解度最大
4 F5 {2 {6 G* VB. 水中溶解度最小6 T. L& k, c' E5 V( g2 d
C. 形成的空洞最大
6 r; s( n' N6 g3 z* e$ \$ i6 FD. 包容性最大
* n$ a# Z+ y  _* o- ]      满分:2  分
( b/ X" [  K% S5 w42.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
4 D% r. E9 |. P, ZA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
. b& O0 F  W$ E# L. |! P  Q' H: d  NB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态3 z7 D$ C) O$ \1 [( K) D
C. 变性是不可逆变化7 S  t6 k: p6 u6 N$ w2 s& e& z
D. 蛋白质变性是次级键的破坏! C+ \$ h/ `' ^+ ?
      满分:2  分" `8 P( u* d% Y0 M6 ?
43.  用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
/ z& }' \: W- ^! H) n0 n$ dA. 松密度- r- H0 q. Y; l
B. 真密度4 G4 t: @0 P0 }: ]: q
C. 颗粒密度
6 M9 K/ U4 h& ]2 CD. 高压密度/ q8 k7 v* K* Y8 p
      满分:2  分. S7 o% B1 t2 p* D) S. @
44.  药物制成以下剂型后那种显效最快  Z: A: a2 K& p" t9 [
A. 口服片剂: v7 L! I) D# i( w
B. 硬胶囊剂
$ e9 t, k/ x6 n  C) LC. 软胶囊剂. p0 W# B1 }/ U" F9 k) n# n, ?
D. 干粉吸入剂型
; E' u' ^4 T  v& M      满分:2  分
! m2 k: n! L  q) g45.  I2+KI-KI3,其溶解机理属于- S  h3 D* f0 V
A. 潜溶
% k4 ]7 x9 q# D5 U# K$ U! NB. 增溶
2 H/ a# P( `; d/ gC. 助溶
2 _* W) e& o9 r, W  q2 B8 p! R      满分:2  分
: |- f9 {8 L* d7 z& [4 a46.  在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式
3 T$ ]( o- u6 nA. 牛顿流动
: J/ G+ Y9 @0 v9 [* z: ?$ z9 u- WB. 塑性流动
5 |3 W9 K! \) E3 O! GC. 假塑性流动
0 F" H8 q* k$ J/ W7 a7 j8 _( AD. 胀性流动
/ H  j' \7 S" m1 v      满分:2  分
! i. ?7 M3 b% {* _8 B' F47.  以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
  g2 A; s3 v6 z9 f4 @A. 可采用分散法制备溶胶剂; `' y7 R4 M1 f7 s: N
B. 属于热力学稳定体系
# l+ {1 D/ |! n6 n$ X/ WC. 加电解质可使溶胶聚沉
1 q9 h2 w! S) |" fD. ζ电位越大,溶胶剂越稳定/ @" Z4 x( L" ?* x: p$ X# j5 T
      满分:2  分
, f5 o1 P' r5 G; d48.  下列关于包合物的叙述,错误的是" Y+ A% i, z" t2 R- V/ N& Q. e
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物) p/ a2 K' y! _
B. 包合过程属于化学过程
% J: w0 \' @6 ^3 o, b  P- DC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
5 J0 l0 A& ~: ?# |2 zD. 主分子具有较大的空穴结构
, @' W5 \( O5 h8 r  ?      满分:2  分
' F! q1 Z# O: l7 m9 u49.  下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
7 g5 i  a5 R9 `# Y5 K5 M+ X) vA. ρt >ρg >ρb# T/ N- i" r" e6 a9 c* _
B. ρg >ρt >ρb
* c9 K6 S7 K% b  }C. ρb >ρt >ρg$ ^% T3 k, s4 h+ \; i) J0 D
D. ρg >ρb >ρt1 _* L4 R, E- h( p1 M. v
      满分:2  分- Y- N* x. @9 b) r3 U7 b0 D7 B7 w+ S
50.  下列有关气雾剂的叙述,错误的是& [: ]7 S5 N- y2 a; D6 Q2 e9 s/ m
A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
3 L. x* v! }  y- K$ z$ I/ X% m1 ]+ @B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全1 K, I& y( h2 D3 S
C. 使用剂量小,药物的副作用也小5 P5 p5 `0 x/ }3 V& s/ g
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害1 w% J- x. L% e. @+ p' i
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用) E  M& E& X' O/ ?; s2 j) h, [
      满分:2  分 1 C; [1 m# ?  h5 Z0 b0 D. W

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