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中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题资料辅导资料

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发表于 2014-11-23 19:49:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
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. w% t5 g  _0 A# o# ]2 J2 `9 h
7 @( n" D  y9 }1 m2 e  @# f1 N; i! o+ [- ]# ?
中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试
- G3 w5 G; s  i7 {. }) O, i+ Z* t, I, D0 Y4 E
% Z/ D: S  b8 i. {+ Y% k

- I, q' C5 Z& j) r
/ I$ ?& {  d2 J5 u一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)) B7 R: ?% k6 O  t# d* {

5 c! {$ T& ]- r" W1.  下述化合物属于何种结构类型
' G5 ^- x# k% W+ K2 i$ cA. 二倍半萜" U* @% C- l5 p+ T; ~& x: Y0 o
B. 二萜
5 P( e% K0 g( X9 T3 sC. 环烯醚萜" l+ I% O3 T1 a9 E
D. 三萜2 P, G0 t( e1 e* b+ e
E. 倍半萜内酯
' e7 P; D; A+ w% ^5 {1 X7 m% o, Q' A% L& P正确资料:C
, V  _. L1 U9 P5 b2.  活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为$ E' @% y% P) A% ~- G( p
A. 不能溶于水4 o7 q0 u3 S2 e
B. 产生泡沫
( `& k  o0 Q$ m# }C. 久置产生沉淀( ?2 l/ Z" m) E  N1 d! k
D. 有溶血作用0 ?, U: z) ]3 r, N4 ^
正确资料:D
% {, i/ X' R! G! B/ ?3.  化合物进行反相分配柱色谱时的结果是5 ^' l# C- H+ Y9 J- f
A. 极性大的先流出; I2 ^! s) j8 {
B. 极性小的先流出
  {: E2 J6 R- dC. 熔点低的先流出" u* M2 \3 d3 Q$ O; M" k
D. 熔点高的先流出
. c( F* K6 e$ i5 b+ t! SE. 易挥发的先流出3 M( b5 I/ H9 H' g0 o
正确资料:A
$ e! {7 V: Q: q# A4.  原理为氢键吸附的色谱是* L& K, h' r9 ?' N# A, U4 Y
A. 离子交换色谱  F4 x: `. v, k1 F0 e$ @
B. 凝胶色谱& l% |1 C! p9 A' c# C
C. 聚酰胺色谱
$ |3 a( k, c+ Y+ a/ |- FD. 硅胶色谱
0 R: F: ~, O% d, [; M) vE. 氧化铝色谱" e! y  P% k, K/ u
正确资料:C$ C7 ]3 Y. e' b: h
5.  构成萜类化合物的基本单位是
; ?2 j* S5 Q5 L& x5 W0 H: e' a$ wA. 异戊二烯
9 \" [' D  L4 V3 TB. 桂皮酸
( l$ t7 [, R+ t7 `C. 苯环8 `" |, R, H; }
D. 苯丙素
/ `- X" v' Y/ s2 VE. 碳水化合物
! P; V) i1 P" N; n- d# h正确资料:
# s  @/ `$ ~* B. X* a, h6.  从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是% ?6 N# b$ L# E; N8 O" X+ h& N% j) g
A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚+ j9 z8 T7 q2 u
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水9 }8 i  }9 e6 V! _% m/ p. M4 s$ X
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水0 j) Z% }' v6 d
D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
8 P, R7 v2 W: C+ j; A0 a* y" r" n4 `E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
8 V" K6 f( W( h7 W8 k正确资料:
  P5 x$ H/ T; ^+ g7 \8 a' z7.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是1 m' j4 j) l# S( `2 g
A. 吸收法
$ z( E* r3 t+ {( p) v/ OB. 压榨法
& t9 u5 M' t6 R3 _% }- d5 LC. 水蒸气蒸馏法) T9 O5 d6 l; ]3 M5 P6 Y3 }* }* w
D. 浸取法/ a" N) X2 [4 ^2 Z% G  S! [
E. 化学法0 c5 Z0 k# g, N; I: n
正确资料:' l- M2 n  `! }2 U0 p  x% X5 P
8.  在5% NaHCO<sub>3</sub>水溶液中溶解度最大的化合物是* |1 P2 x. M7 ~1 z
A. 3,5,7三羟基黄酮
) M* U: C! c- ]! cB. 7,4'-二羟基黄酮
" G4 _4 d1 p  ~$ p" rC. 3,6二羟基花色素) t. U6 A; ?3 T
D. 2'-OH查耳酮
+ a+ ?1 B  c& X  F正确资料:
( D" D+ H% M# y# t  R$ O6 X" e9.  用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是
: ?3 F+ ~3 q# L6 h  rA. 离子交换. ^) F& W7 G& k) S6 ~/ f
B. 分子筛$ y, v2 r% c  Z. u. C6 Z' `
C. 分配
1 g+ A; k4 B1 N$ q& i. x1 V# `2 qD. 氢键缔合
4 _* |6 e3 F/ u正确资料:
: @* b0 X3 Q1 I10.  两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的
3 d6 D5 e1 Z5 \A. 比重不同
, h1 x+ u6 L. S. fB. 分配系数不同
8 O! w8 }2 o8 w( \6 K! R: OC. 分离系数不同
' _, V) E- P2 j% TD. 萃取常数不同
$ ?7 }+ r# V0 \E. 介电常数不同4 b% u4 ^* f! q6 z) q; x9 `- u
正确资料:
$ e- K/ P7 O. Y7 H# T# c11.  下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是
9 E# N' s5 w. T! F3 x; kA. 水>丙酮>甲醇9 i( K7 }8 y4 y# y5 l( x
B. 乙醇>乙酸乙酯>乙醚
) b3 O. L! F( s$ H& \2 X( F3 X1 vC. 乙醇>甲醇>乙酸乙酯" ]3 P. [( f  d  {) \7 C5 q
D. 丙酮>乙醇>甲醇
& ]3 Q, m4 I- T6 [( X正确资料:
: V/ ?  G+ z! i2 g3 J7 x12.  遇FeCl<sub>3</sub>作用,产生显色反应或产生沉淀的是( Y3 L2 i) L  G: h# Y
A. 可水解鞣质- B+ e  _5 h6 J2 r
B. 缩合鞣质
& a8 s: \# w6 {) @C. 两者均是
' P( v" y( |5 L" PD. 两者均不是' k4 u6 F$ C7 x! k$ }
正确资料:
% B; t% C* L7 q) [13.  有效成分是指
, C6 P& _" y* f! lA. 含量高的成分! _* W* [8 d' z. |8 c
B. 需要提纯的成分. ]( R0 H: L3 p9 t# q
C. 一种单体化合物
+ V0 b/ x6 H, a$ q- V( Y/ y, yD. 具有生物活性,有治疗作用的成分) v, n" x) o2 w0 l1 a5 n
E. 无副作用的成分
/ e* n3 H# }8 h- Z2 H/ J正确资料:/ w4 g4 I7 e( O
14.  水溶性生物碱从化学结构上多属于
$ ?, K$ l( ?, xA. 伯胺碱
' I! `! \/ N  }& u' I9 UB. 仲胺碱
* N" @5 Z! m2 W6 o2 y& r- v' A  yC. 叔胺碱
; j0 M5 p3 x  i, _! }D. 季铵碱+ J7 w6 A; b' Y4 m% W
E. 酰胺碱
% ^- t% A- z2 S% [- u- f4 g) _正确资料:
  D2 u5 R/ {  C15.  天然存在的苷多数为
  ^5 L# U. z) U8 J7 VA. 氧苷
. Q; O- s' l! Q, v- R1 W! DB. 碳苷
" ]& p: ^2 G7 D7 K4 \& lC. 去氧糖苷
8 r. P7 P7 G# o' X. d1 rD. 鼠李糖苷! x: Z, |9 c2 z0 @
正确资料:0 v+ m" C( W2 h+ X" U% P% q
16.  下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是
/ l+ G& P+ A# P" u& r: JA. 6-OH
9 ^9 ~0 m) m& I" e4 T( e1 `B. 3-OH& z/ W& p* Q  R5 ~; w/ I& K9 i" P
C. 5-OH$ H- u; p. z8 D8 A+ b
D. 7-OH
( q6 N% u; Z/ _正确资料:6 R/ C- ~' ^5 T7 @& K
17.  下述生物碱碱性叙述项不正确的是
% L+ n4 n* N0 z# V5 X+ a: L) rA. 酰胺生物碱几乎不显碱性
& ?. ]( Q/ f& P& V# V$ J6 l# ?B. 脂肪胺为中等碱性1 o  \4 W* L  ^( d/ E
C. 季铵生物碱为强碱性2 o3 v" V5 d0 j5 W
D. 吡啶为弱碱性3 p, c/ i2 \/ c) C9 G" {' p1 ?
E. 苯胺类为中强碱性
5 d+ f+ d5 N5 p# ?/ Q正确资料:
$ @# y5 E' q6 k$ v18.  化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是" ~3 Z$ \4 M! q" f  R
A. 极性大的先流出8 I: G/ [% ?+ r0 ^
B. 极性小的先流出
2 Y  A/ ?; N& Y) d1 V0 n8 eC. 熔点低的先流出9 T" p" R/ {. N- q% l  ^
D. 熔点高的先流出
5 E9 a  M7 \1 R6 ?! RE. 易挥发的先流出! p3 a! C7 w2 h4 G" _
正确资料:
& n( q3 t6 ]' `8 L" G$ m, J19.  碱性最弱的生物碱是  ?% ?) t* |5 Y+ g- a" b
A. 季铵生物碱
. k; j9 ]7 T4 ~. vB. 叔胺生物碱& k: [  Y+ e2 d- P9 U) R4 V4 ]: g0 K
C. 仲胺生物碱
0 o; \$ s3 [3 L7 {2 F1 QD. 伯胺生物碱2 o4 u- n8 a% \
E. 酰胺生物碱
3 {% ^6 M7 {& Z4 {! X$ N正确资料:
: P! P. T/ T& z" e% z20.  不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
# _! A/ b! x& kA. 生物碱3 K5 {  [* a% q; K( y( j3 z  T
B. 生物碱盐% D+ \" z$ ?" X7 R- ?5 S, w
C. 有机酸* s1 s* U5 `, g9 g% K+ B4 j' b9 p
D. 氨基酸! `4 H2 o7 ~8 m8 \. z" ?2 T8 K; M
E. 强心苷
4 L' J8 ]9 v. M) x& Y4 O正确资料:
6 {/ K# d8 b  `& |# ~  l2 ?+ ~
' D- a/ F6 E. |9 y9 M% u* F. Z2 g# \. A! ?- v: Z' n
+ L. a8 d8 f# j5 J' ?
* O  o# m" |/ M0 y0 P/ ~
二、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)
/ S4 c- O) A* r
- G3 r: Z! [$ M" l* _, H; n) J1.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
) z( }/ t6 R, |, jA. 错误+ l6 q6 a' N& p& u7 p$ f; }
B. 正确' z& `. f4 H- j8 z2 W4 Q  ^
正确资料:
) U: J' L; L1 \* i6 |/ t2.  凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。  [' E) H) _# F) Y. Z
A. 错误$ d$ U0 [; t! ^2 q) A& C
B. 正确
' M. S( W9 O7 {. j( M/ V7 G  d正确资料:
* G; b2 C: F* ~, ?) p3.  硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。5 G' }2 o0 T# B3 g
A. 错误. @0 Y* p( t: U  b0 I3 e
B. 正确6 g' m1 C* Q' p3 @/ E
正确资料:8 B3 _6 j. v) g& E# a( J+ |# E# A( l0 I
4.  RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。: N2 v- ?- h) \
A. 错误* _! Z- A" X$ f2 Z
B. 正确' A9 U  w5 E# ]$ |5 v7 m
正确资料:
* f- x" Z) Q1 }( {3 @5.  所有香豆素类化合物都有荧光。
3 s0 @  f% [/ f; h" t1 m5 S' ~7 {4 kA. 错误5 X9 Y- s% r" N* r. A4 b( r% d
B. 正确
8 Y; N) U: W( x7 T正确资料:6 \, r9 o# U/ _) c. q6 u8 R# C; E
6.  香豆素类化合物多具有芳香气味。
: ^0 D- g) M& [: S* `! z" MA. 错误6 m9 J; `) w: c2 q$ C. v0 E
B. 正确
/ h( e1 R3 ~2 y- C6 B正确资料:! i" N( P- N7 c' \
7.  用Sephadex LH-20分离黄酮苷时,主要靠分子筛作用。/ Q" `/ K9 @8 w" L# T: {6 T
A. 错误
1 q( b2 |2 X9 y" q% R4 ?6 bB. 正确) z# R8 L+ j' f; d! }; `5 f
正确资料:
' {; G* W; J9 w$ n9 p8.  木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。
! R9 k' M2 y# ^" n" t" d5 p% FA. 错误
: @. v) W2 e8 I2 jB. 正确6 w7 V1 |3 m. K# C: x; U
正确资料:/ ^/ ^3 G. B2 l; D/ f$ J& `
9.  蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。2 V" I0 q4 y4 ?3 T  J2 j# }9 H
A. 错误
1 V' Q9 x& U4 j/ `6 Y3 Z5 OB. 正确* S" L/ N8 v5 _, I0 ?3 _7 n4 l
正确资料:
* ~' L3 e/ z0 k  K+ T10.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。. S' z4 S6 |5 U  C' i: n
A. 错误
' q' y% ?& o+ EB. 正确
: L$ V4 W2 ]6 F( r& Z# Q正确资料:, ]' H0 G! D% X  R+ n
( z, p& N" T- [7 }  s

! W0 u/ F' U( H " C) p# n3 g- S/ Q

8 ]/ m* Z4 n; ^7 D3 m4 X; A- o8 M* O; O7 P8 k- g4 V; f( ^
三、(共 5 道试题,共 15 分。)
1 e' L! y: N; q* O& Z6 C* i( [6 ]9 P9 E7 e# h* V3 {+ K
1.  有效部位
9 Y& l9 B; p+ k) R# J7 P1 W3 h$ V1 Q, }7 H$ a& M  M( W- g+ M
: n# M9 L9 S! n9 c3 M' {
2.  一次代谢产物
2 p1 y  c4 G  d- H% \  _: z6 g4 y/ d
% H+ D: F9 I) O+ w# U% x* ^! h/ ^! o4 x$ |7 \7 K  U
3.  渗漉法/ S1 u- z% w, Q# n

; L! Z+ P6 T  H+ n6 K# j1 J8 V# w
  \3 `+ Z! z5 E1 ~' d: s# _4.  苷键* o, ~7 K5 H& }( p1 z5 @, U: _' {& \

$ R( g. T) ~, c) G: r/ q3 s/ U9 t9 d
5.  锆-枸橼酸反应- e) y. t6 Q& L; p- k/ d) M4 i1 Q1 p

. e" Q  I+ V# L# l+ z1 o; f% {: R) B- n! C4 }$ k0 [

% g5 T2 E- i( H8 B; s) F, ~- P# S1 ?+ A2 v) E
; f" M* i3 ?! r. ?3 M

6 F, E- }1 L% G+ R% j$ R4 h  R, g. F+ H, v4 O
四、简答题(共 4 道试题,共 24 分。)& Q: A6 ~! C. ?, X8 z) F2 z

* C2 W% ~) h9 k( ?0 `1.  解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。
0 |0 j5 P1 H/ L* L) Z7 b  K3 A& \

7 }' R0 q$ S( ?# |2.  已知单糖的鉴定方法有哪些?. R$ a/ F7 |: Q" b
% W0 k9 \8 Y& Y2 T7 x; @$ o
/ ]- _5 N$ H' L+ c* e% V

% H* g2 i' Y7 Z; h- G: B8 M* K3.  用于鉴定还原糖的方法有哪些?其原理是什么?& A, B$ }7 r" |2 c& w4 S
' k: F: ]5 Z7 ]/ u1 ?  ~0 Y1 V- h

. O, _; i( n1 i2 W9 N: @$ A4.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?
4 {, N) l  r5 `( j1 `/ B
( o2 _$ T: _" L( p( H' n$ |1 V1 e* n! `- a: F# p, K% }. _
6 O# f" k' x- y& r5 X
. |! K, n6 k7 \3 |: J; ?

0 I7 I' F: i7 ~& h" G  C8 q8 J" @0 d) x1 p
五、客观填空题(共 8 道试题,共 31 分。)' K: c# S9 f- b% W0 |& c

! i. M! I9 {) m1.  苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键,苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为。4 K8 ]7 H. U/ x! L
, z- n, X% D5 u* k+ F

: Q" g* H; R% `3 c$ U8 a0 Y4 Z2.  Molish反应的试剂是,用于鉴别,反应现象是。
  e# D# K7 }/ [+ ~3 P* u# F
/ U9 t/ T& [7 i3 Q  {; p8 d* r6 B; o
3.  总生物碱的提取方法大致有以下三类:、、。! g1 Z8 t; L. q. Z, r
' ?6 s3 W0 P; y2 B2 ?
6 u, e- \! H/ O8 V+ }
4.  单糖有及2种端基异构体,所以形成的苷也有及2种类型。* B5 x0 B0 [8 Z( P

1 m( `% O9 S+ j1 E; Z* G& e- N# i( k- o; ], [4 i7 q
5.  纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法,常采用双向展开方式,第一向展开剂常采用性溶剂,分离原理为,第二向展开剂常选用溶液,主要分离原理为。
- Y, p4 b3 Q# Q2 l6 D$ B/ m% `+ B, T; \( j
4 s$ Y/ t" L2 `0 l% _1 D
6.  不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为、、、。
- a/ y# J1 w$ A8 e. O+ f1 n4 k' a  }, V$ H/ s
. z2 r; C' g( o6 J; ~
7.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。1 Y7 f, I. @: \9 P& b  R1 a

, J! q& [( O- B% L
, D- p% u2 h  z4 M/ U% W1 y8.  香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为、、、、和6种结构类型。- D' E* l; ~' Q! R5 C2 C

/ L' z) o3 U: k0 r8 Z. w
3 t5 B% }3 h) ^+ z2 F
7 g! Y) @+ W' M" B+ X$ p& ]
0 D4 B: h: u1 {
9 b5 D  X/ j$ w 谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。

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