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4 N9 @8 u4 l: k, i- u- ?
9 k- V5 o( J3 |
1 `( Y/ A+ a! l. ~$ J5 E一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：5 f! M$ w7 U+ i W
A. 均可用于充血性心功不全1 `1 b1 b- D# F+ C8 u, F
B. 均可减慢房室传导; z; J. N, ^6 L! ~* j
C. 均能降低心肌耗氧量5 K" H% v7 ^6 O: N
D. 均能增加异位节律点兴奋性 t- g5 a3 q% ^" _! U
E. 均能减慢窦性频率
( u9 L1 A2 f3 R9 M0 a3 k+ d 满分：2 分
5 p$ ^( N1 p2 g2. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
, F( C0 R' \$ A" v+ C: |7 iA. 酚妥拉明! e; Y/ M9 ?" P" g$ A6 x% S( i
B. 前列腺素! s1 R+ T+ H6 a8 b
C. 苯巴比妥$ [6 @/ F0 f. e. Q1 t
D. 巴比妥. _ ~% M: t. P0 o; \
E. 咖啡因3 `5 ?: _; @+ e9 W6 T
满分：2 分 d% y% |0 {0 R! _1 \' {
3. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
' A8 U( A: V6 }( O- _A. 长春碱
$ @ f9 z' |$ o8 X4 Z3 sB. 丝裂霉素
9 |& d3 J6 b' \; bC. 喜树碱
7 q* W0 `# ]2 f# `0 CD. 羟基脲) _8 ?. X% q% g) R6 ~. g) D
E. 阿糖胞苷
3 W% m- n! x3 L% ]1 ]. s 满分：2 分
/ _4 a! r# E) k& Y" F# |2 ^" ?4. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
/ _) T8 W9 Z$ g+ @$ [A. 角膜溃疡
) m- ` G9 G W- yB. 角膜炎
3 s7 U6 x3 H- m5 pC. 视网膜炎
9 A- u4 O! ?% R: C) R. H* @2 SD. 虹膜炎
$ {6 Y7 F% \1 UE. 视神经炎
+ U4 W0 {' J( P3 F; [- P 满分：2 分! Q- n9 N% Q9 i. c6 `
5. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：8 G1 T0 Y2 r/ [' ^
A. 保泰松+ b" G8 A3 M- ^/ @; J7 N3 O
B. 糖皮质激素
8 f) E v! |2 Q% D1 [8 x UC. 水杨酸钠
) }/ g" ]9 X0 s0 W4 l3 D K+ u, kD. 青霉素
. r0 W( z+ t9 n8 S3 ?: \: P% |3 mE. 吲哚美辛
! H/ g$ z/ p1 N# e$ z& p. j 满分：2 分
2 M* p% J5 ]0 `: m6 v" {' |- z6. 治疗呆小病的药物是：) Q. p) Z7 A, G2 p. O
A. 甲巯咪唑1 p" k$ \0 Z9 o" V' C
B. 小剂量碘 ^4 f$ M5 u1 q+ {) _+ D* W
C. 甲状腺素6 h% c/ o, j3 R& Z, { S+ u
D. 丙硫氧嘧啶# S( a' _: Z' Q9 Q! J4 U& O8 V9 {
E. 卡比马唑% U, @( O0 h4 U' r! z$ l( O- q
满分：2 分
0 Q8 C7 y! G: k% t3 R7. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
! {$ H; m7 ?9 u4 cA. 感染中毒性休克
2 {" k( Q6 E. V7 A# YB. 低血容量性休克
9 q/ p1 q% e1 F# \9 e' p4 i5 CC. 过敏性休克
" x6 B- k8 n: u' ?" c$ @( K9 W2 cD. 心源性休克
4 Y; _, ~. v* c" JE. 疼痛性休克* [" ^, |2 i) ]; v8 \
满分：2 分
7 n% A: |! i( [6 X8. 最常引起直立性低血压的药物
9 L) t5 V8 @% c j4 y {A. 贝那普利$ ?! q- M1 u6 r# W
B. 吲达帕胺
9 V& O; ]+ t/ ]1 H, d- QC. 特拉唑嗪
# o' V3 M- R$ d. g8 ~D. 胍乙啶
/ W9 S# a$ B( r z6 s) h% BE. 氨氯地平 M' ]" q7 s4 Y [+ f+ z+ o
满分：2 分
' H( X! a; X* H* x) t9. 黄体酮可用于+ ^$ J' G$ }1 |8 i
A. 先兆流产
6 m8 e) B' {; S9 d/ {' A0 ~B. 绝经期前乳腺癌% ^6 A5 [" r) E
C. 卵巢功能不全和闭经
/ _8 J5 B6 z2 q- ?4 _+ lD. 骨髓造血功能低下3 o/ R( d7 ?+ e8 y- Z s5 y
E. 肾上腺皮质功能减退$ `" C0 Q6 U& M5 I
满分：2 分2 T4 ~" U( E& p& K* @- o. j
10. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：5 Z% K# g5 L6 a9 {0 Q
A. 1000倍, [ t$ E! x; Z3 f, s
B. 91倍$ H3 b$ A# ]+ C" t% C. R. W
C. 10倍
% ^$ U) p3 v& n) rD. 1/10倍
% R( k9 t; _# ~+ E U7 zE. 1/100倍
8 E! f& o* C+ K1 H7 O9 c/ D 满分：2 分
4 E, R& e- k& |2 Z11. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
4 [8 M8 q2 G6 @+ m" B( [A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
- P7 h. X/ b$ U, L1 sB. 阻断α1与α2受体
' y5 n+ T5 H" F* k8 DC. 阻断α1与β受体
3 ~4 ]" y6 N( L9 jD. 阻断α2受体3 f- l' n7 ~& |. e6 O! F
E. 以上均不是
* j6 C. d/ [8 ?7 J 满分：2 分 Y# g+ q w) b8 G
12. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：+ @" {- K/ I* R! T& l
A. 脑膜炎球菌( a* K) h1 U: ?
B. 肺炎杆菌
# ], ^. a" g, [" v* @$ l) {$ lC. 肺炎球菌: _. Q9 z% B8 v# O6 ~
D. 金黄色葡萄球菌
/ `2 \, b) Z' q. g3 cE. 溶血性链球菌$ v5 o0 q' O/ i/ T
满分：2 分& \/ G4 F. {3 h# P
13. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
' K4 e# {6 h) a/ aA. 链霉素# C/ E+ ^" S2 Q/ o' o
B. 青霉素* p! y- g! U6 W9 s
C. 红霉素
; f( h; K" K5 d8 T% a2 JD. 四环素
& j- R9 ]- i# hE. 磺胺嘧啶
: C7 W' z% d& |$ U9 P1 Y) w& V 满分：2 分
" \9 X! }4 s- J5 k14. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
0 o% Y; A# D `8 i3 nA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
( L; c( n3 t5 H9 ZB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
" F F5 r0 ~; `* x5 FC. 酸化尿液可增强其抗菌作用3 z+ M# @# p% z
D. 不良反应为周围神经炎9 z2 c3 i: t2 K" H: a: c% h
E. 以上均正确1 z' P* [9 }. `, P' j: n
满分：2 分8 |8 p1 J' R" Q7 K4 i1 q6 y/ v8 J
15. 青霉素类最严重的不良反应为：; ^4 q8 A2 Q" O+ K
A. 过敏性休克- h9 G) o+ N$ n8 t5 k
B. 肾毒性
7 r3 J. l: z1 A" bC. 耳毒性
- ~/ H4 s9 e4 |6 \9 DD. 肝毒性! W0 c# \1 N* H0 X7 Q
E. 二重感染. N1 _. n" m5 B& I
满分：2 分
/ ?: U) b1 x* E- t$ S2 {16. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：% q$ F* M. \2 X/ h
A. 抗药性" [, l# T3 W* U* W
B. 耐受性
" |8 j7 f* V1 W/ t. V4 t u HC. 快速耐受性0 ~5 I' s, z$ i+ c' t" Q
D. 药物依赖性) G2 @ U# P0 O3 c' W- a
E. 变态反应性0 N& t) O, G$ n
满分：2 分
; T. P; X+ f V- @5 l: K! z+ Y17. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：# G- f' I/ e' K, a5 _6 q! R+ V
A. 肾上腺皮质功能亢进
# T* i8 P$ w! p# N0 [) sB. 肾上腺皮质功能不全5 n7 y# s- L0 L0 r* M y3 A
C. 肾上腺危象5 p* x o6 V5 `# r3 G1 f; [- w
D. 原病复发或恶化' o( C* r6 k" E$ o6 l3 a
E. 肾上腺皮质萎缩, y7 X2 N W/ Z; I% Z1 x
满分：2 分
3 b, n" U5 ?+ ~) }18. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
7 I! c& {' ~% u& TA. 特布他林
J5 o. [, Y* P0 o6 _0 HB. 肾上腺素; t/ R' y6 Q, y. v. C( B" l( w; e
C. 异丙肾上腺素) V. B: [0 _6 u& Z a
D. 多巴胺
- m8 t/ g% X( j* t2 R3 `/ C' {4 GE. 氨茶碱
8 b4 k( y4 N+ e# m9 J 满分：2 分/ K9 O! S" }+ w2 N, S# S
19. 非诺贝特能激动：
: ?& z7 a7 x( |A. α受体' H+ s/ s" ?" n: \7 t; S
B. 过氧化物酶体增殖激活受体8 I" H6 e# d' J8 h7 P7 [0 G9 p
C. AT1受体
: f/ Q' r/ _- J$ H& @6 pD. H1受体# r p% D2 [, t$ A
E. M受体
C5 }* A+ z( B0 {4 ^ 满分：2 分
3 t$ ^: w8 F$ L7 x3 j$ H" a1 a20. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
- \/ z7 n% _# [ V( N& XA. β1受体阻断作用
0 f% { e& z1 l- s" NB. 膜稳定作用; \6 U, ?6 d+ Q: _& X, u, @
C. 突触前膜β受体阻断作用7 }" t% |3 V! t
D. 抑制代谢作用5 a" x6 V4 q+ d) y$ {+ f4 ^; O
E. β2受体阻断作用
; o3 w, h' e7 m8 L3 _ 满分：2 分
+ S- V) k1 u6 k [3 B- ]0 O9 t; B21. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
9 X; u' U' x& U4 c8 ?A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
5 ]: @* g2 L3 Q% E" {# sB. 扩张冠脉
4 _- [$ t; a5 gC. 降低心脏前负荷
/ g- x/ M" B" h0 g- {9 dD. 降低左室壁张力" u% h& D" R. [
E. 以上都不是 o+ g/ M5 s, S, t& J& _
满分：2 分
; \6 V, E6 G1 E# }22. 吗啡的镇痛作用最适用于：# b! f/ h3 r$ c: {5 b4 ~; Q: U
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
1 s: h4 |- i; ~ u4 p/ D: v6 @8 eB. 神经痛
( Y$ H) a7 c7 B5 k% _+ D. f9 WC. 脑外伤疼痛4 B/ B) q( N1 d v' w; j' n
D. 分娩止痛# I6 a- W9 O0 h- }& f+ [+ U
E. 诊断未明的急腹症疼痛0 T4 R1 {9 V/ V: D
满分：2 分
! L9 @& u; z! x, R( e% H- ^23. 甲状腺激素的主要适应症是
8 w" a6 ], \! r u$ z. o" n+ hA. 甲状腺危象
! G1 H. O* W9 c9 BB. 轻、中度甲状腺功能亢进
. A8 n% E' {+ j7 G/ G% z+ sC. 甲亢的手术前准备: L) p* L& y1 q* E( E$ i5 E0 }
D. 交感神经活性增强引起的病变
2 S) m: E2 R3 FE. 粘液性水肿- A! N! k6 I( G; h0 G( P ?
满分：2 分1 t9 N- A& H6 g5 ~
24. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
9 r. I) T3 f' D7 Y+ ~) [( l# {A. 0.1％
- A$ i4 O! a* B; U3 l& [B. 99.9％
+ x9 p" |7 G3 |# x, {. R. fC. 1％. i: x9 D5 Y) K$ I
D. 10％( q7 \+ z! i1 }, Q5 A/ A; T
E. 0.01％
; W+ ~: G" e' o4 N 满分：2 分( Z' r2 Q5 @7 ^# ]0 A% O
25. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
! [7 E4 K4 f2 ]A. 碘解磷定
v& N a: f8 N! l' ~0 U! l) @B. 新斯的明 Y) U, v3 L5 z# r
C. 度冷丁1 X! i% z4 z3 Q$ u- B' e. X% \
D. 阿托品( j& x* A" F8 L7 F! b
E. C十D
. }, l! ^: y+ {. T( X& I. _ 满分：2 分
: l) {0 G* E/ }. Z. g- G; v6 g. Q26. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
2 O" V9 ]& H' {" }8 {/ Z) H8 y8 zA. 结合是牢固的7 K c2 |' [+ c6 A" i! s1 @% P3 B4 A
B. 结合后药效增强+ Z- N' t- p7 L; |& P( X
C. 结合特异性高
, e8 d: ^$ D) G$ ^" X# d/ I- \ |D. 结合后暂时失去活性0 i+ k! V1 ^$ a- I7 {% u# i, q+ _/ ?8 ~
E. 结合率高的药物排泄快7 h$ x6 V( _0 D& S& F, R; v
满分：2 分
/ L( k. q# ^& l: O8 f27. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：* Y- Q) w4 _; l% v& z! ~% f) Z
A. 肾上腺素; }7 a+ s4 T2 f) N9 z
B. 去甲肾上腺素7 |# c7 F/ q7 }8 N; L6 q. v6 S
C. 间羟胺4 v5 O; J9 K# w5 r6 F' O5 J
D. 异丙肾上腺素8 J* M6 D/ y! U) N+ O$ {( \5 g
E. 麻黄碱
$ ]8 f" W& K; c0 @0 P! @* n 满分：2 分( x9 a- J9 H5 i! }
28. 细菌对青霉素耐药的机制：8 v3 u& ~* g1 \' \) I! a
A. 产生β-内酰胺酶
3 I6 `% U3 f; A ] kB. 合成更多的PABA
+ d/ _3 D* L2 S3 N( G. o% b, YC. 产生纯化酶1 U. M, h; {+ v" ?+ e
D. 改变细胞膜的通透性" ^5 q" P i! D% X
E. 核蛋白体结构改变
& w; [2 a0 @- O k( C 满分：2 分3 ]$ N& N' i% q( ~; O* p
29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：; n# X% p+ X+ N1 L* Y% v W3 i
A. 异丙肾上腺素* O& o, p" J1 y6 P8 m |- r- d2 Z8 y
B. 肾上腺素3 A& w& e5 b6 t/ y+ v
C. 氨茶碱
$ Y, |; D6 ^/ }5 V$ [4 {D. 色甘酸钠. z) d) e* q2 R# R
E. 异丙基阿托品 U2 V' @# ]; p( D- _
满分：2 分1 Z( D% @9 M8 T6 w7 d" ~5 A
30. 在碱性尿液中弱碱性药物：, g9 Q3 _1 B: M# t+ |& R
A. 解离少，再吸收少，排泄快
" d9 F: c* U0 p* n- W% G+ KB. 解离多，再吸收少，排泄慢" Y4 |7 b) E( X8 Q
C. 解离少，再吸收多，排泄慢3 M, J' V9 @3 b, `9 s
D. 排泄速度不变: \% Q3 m! [; y) n/ j
E. 解离多，再吸收多，排泄慢7 `3 U W4 H: Z {) P9 P- f& b& n: L
满分：2 分
( e4 S0 N+ w5 a0 r9 G31. 毒扁豆碱属于何类药物?
6 C+ X2 ]& L8 @( y: IA. 胆碱酯酶复活药
0 O. D" L5 U [B. M胆碱受体激动药; r! R J" D2 _/ p. j
C. 抗胆碱酯酶药7 q2 S& d3 w5 O$ m% k
D. N1胆碱受体阻断药
- Y- j7 [) y7 i) C) O& E! A2 ]E. N2胆碱受体阻断药
/ i8 ]* u! C4 L 满分：2 分
Z! _. f# e" D% B( ?% @( T4 a32. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?% h- n4 |2 ~( a
A. 维生素B6- [- Z5 ^/ J! p5 s2 ?
B. 多巴
4 w8 T5 y m, M3 L+ M0 c2 s3 zC. 苯乙肼
- ?0 }$ U! h5 H; i3 XD. 卡比多巴
4 l% W$ c6 B! |) y. p7 f; j6 ZE. 多巴胺
- w! P3 Z/ d- m. q. m' N4 d 满分：2 分
2 T& O+ C9 x# w% L3 U w33. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：& \2 S' S9 n* E* A
A. 异丙肾上腺素
7 ?$ z# r. L# QB. 肾上腺素
% \/ r7 }5 {7 c8 n! ]2 N4 CC. 氨茶碱
* C- u( w' L* l3 W& G1 [& ~D. 色甘酸钠0 s7 o2 w. N2 i: d+ J1 T* B' @
E. 氢化可的松
& o2 L$ ?4 ^/ }' x 满分：2 分
% ^3 U1 O: }) l0 ]: c* X34. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
4 b6 G4 C) M+ b, b7 @# O% pA. 抑制细胞壁的合成
. g5 ?( D; ~+ |. {& {& ~: EB. 影响细菌胞浆膜通透性) E6 N. C9 P0 J( r" s+ f7 ]8 H X$ R
C. 抗叶酸代谢
. K" M7 W- j* t5 d( V; N% CD. 抑制细菌蛋白质的合成6 h( c* r$ p/ E; r3 P$ Y
E. 抑制核酸代谢' v2 g, l% m+ |2 E) c
满分：2 分
1 \# n# n/ P* x* \7 C& L35. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
! c0 b; R: q! f; {5 u iA. 哌嗪. u1 P2 k$ E+ V% T( v+ s
B. 阿苯达唑
& A$ }3 G: `; [" mC. 噻嘧啶
& B. R) h( L; `( ] [D. 吡喹酮
. W% i- C+ t( T1 u+ OE. 甲苯达唑
+ U/ A& d8 O( t) X 满分：2 分: b0 w$ Z/ y" b* C
36. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：. [7 |/ Y3 c+ c0 i1 l8 I
A. 与激动中枢的α2受体有关
) @3 _. F/ V+ E2 H/ j8 M4 t# hB. 与激动中枢的α1受体有关
j- f* l$ f( K0 k: _ GC. 与阻断中枢的α2受体有关
* J- G* \. [6 Q$ S' p8 O9 WD. 与阻断中枢的α1受体有关/ h- Z& e# v1 p9 h
E. 与上述均无关! @ l& Z1 Y& v+ q" N& a
满分：2 分 c0 v" g! r: o! a
37. β-内酰胺类药物的作用靶点：
' p3 [2 ]4 D' s, O7 A, }! ^, AA. 细胞质 f+ P. J/ I% p
B. 粘液层
. i; o; h: @" ]C. PBPs
/ s, `& L! a+ L O, q7 yD. 粘肽层7 r2 q$ m6 D( y9 V7 I$ f
E. 细胞外膜
6 h! @0 \4 b$ q1 ~1 s1 v 满分：2 分9 m4 ?' N. ?0 I9 U d
38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗1 z1 B3 _2 b4 A! q k, N# }
A. 阿托品
5 X/ W( Z; Q% @/ KB. 毒扁豆碱
. v5 }% P9 o" Y4 e3 }( {6 D/ ZC. 毛果芸香碱
( W3 J; e3 J3 ~& C( W( K8 mD. 新斯的明4 X3 r s% f4 I( |- W
E. 氨甲酰胆碱: }& z* M! p/ o- H( _/ R( J
满分：2 分. Y% G! ^1 L( s; s- d
39. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
, r* u4 L5 \/ D+ w( ?8 dA. 增强 S# j& g* X; g
B. 减弱8 B9 h ~" g* a5 W- R: ?' g
C. 起效快7 |: ~/ r6 }' g7 o
D. 作用时间长
5 O6 M* w* v9 T# N; LE. 增加吸收. T+ S! |. {7 H8 V6 n* A8 x1 k
满分：2 分
: F; ~8 \, X1 _6 w. ?40. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：/ Y) `* _ w+ w* B8 r' m
A. 肌肉注射
u% G) V4 k8 Z( ]( d: _6 y1 xB. 皮下注射
. s& o; N$ X G2 I% y' sC. 雾化吸入. {# W2 r, r6 C+ u1 M
D. 口服
u' B" _0 z1 |( Q( KE. 栓剂阴道内用药: v- ^/ r9 b# e {! p- g
满分：2 分# c/ e# Z$ B1 y0 F
41. 不用钙拮抗药治疗的疾病是： d% z `( {; v. T6 Y8 n: g
A. 肺动脉高压
# V9 w5 {6 _7 }9 H, `B. 偏头痛& w) D4 }9 ~ w% |
C. 心绞痛: h& O% M8 k9 ]+ A6 G4 P
D. 高血压
9 z6 d, ^5 D; Z3 V" OE. 心动过缓3 o9 \/ w; _" a, b
满分：2 分3 M2 J+ z2 [. U9 A: Y3 z% p
42. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：8 J1 s$ M0 I% M
A. 氯化钙+ l m) f' ?; r1 f
B. 利多卡因
. ]& @7 \6 E. p8 M1 {C. 去甲肾上腺素
6 d. P6 X( ^1 r, j1 s: nD. 异丙肾上腺素
* P7 i/ @7 K- w; G+ z* c* sE. 苯上肾腺素: }& }' H/ b1 p; A8 R* J! L
满分：2 分
( L* Z: P$ M" }" {8 p. d43. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
) j) t1 m1 D0 w5 ]A. 苯海拉明
. k+ a m! E; |! M/ O! jB. 美克洛嗪; P: B9 r, Y6 l" t0 W
C. 氯苯那敏8 D7 A) M: b/ V/ S B S
D. 阿司咪唑
" s& r7 a l# w& vE. 以上均不是
( n$ Y1 k$ A' Q$ L 满分：2 分
9 E8 A2 o5 X9 r7 G44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：8 J& Y/ E& a8 P% W7 C. V# g% |
A. 奎尼丁
, `0 N* \6 x$ z% [: UB. 维拉帕米
8 O8 e4 b9 J7 t1 y" s9 U+ UC. 苯妥英
3 e$ `/ o, V( |* a) DD. 普鲁卡因胺
( N' p9 w* r9 sE. 利多卡因
" q6 w7 }- @- Y2 U! ] 满分：2 分
' r6 j! J* {& e/ j8 v2 l& r' `45. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：/ K7 g7 O1 K9 A @) `3 _+ y% U+ A6 p
A. 酚妥拉明
- X9 g3 t. ^) g' W3 B- l5 v8 UB. 阿托品* c: X" N' A+ y% x* B
C. 麻黄碱
5 s2 n5 }* i: t, M3 {0 K+ AD. 普萘洛尔
0 H4 y6 f y6 B' YE. 美托洛尔0 _- o; z2 f/ Y4 J4 v' {0 _. M
满分：2 分" g S* z3 B& N) l
46. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
+ i, g0 j# s0 |5 H# E# r5 }+ J9 c5 sA. 链霉素
, g; Q& J$ e6 N { B7 @B. 庆大霉素
" _3 c P1 |/ Q8 @7 YC. 卡那霉素; t" s& }9 A e
D. 阿米卡星
3 X% e9 U% z1 H' |1 M# FE. 奈替米星
" i: t3 C: r/ X; R0 j) c 满分：2 分
. i) b0 U$ w" }47. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
9 U% b& J2 {+ D$ o4 }A. 骨髓抑制
, n' V) b, ~, W9 L: _0 @4 F. |" hB. 肝毒性
% \9 H8 \8 R9 g( r& ~# t: ?+ iC. 低血糖
$ p4 J8 i* H6 X8 \0 J0 C: \' tD. 消化性溃疡$ o! V- M7 V2 ^
E. 肾毒性- |6 g# H+ Q/ ]+ M3 i/ P# m
满分：2 分
8 N# ~" \) p* x7 M+ v1 Q48. 人工冬眠合剂的组成是：( W* _/ b9 p) X) _- n7 F
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪
$ w( |! n4 w* q* |B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
# d. |3 w9 ?5 M; x! wC. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪& \" e4 D% U+ C# @; F, E0 C. v( C2 w
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
. s. G7 H2 Q( y1 k" n! yE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
1 }8 o7 X* X2 M& j3 y; h7 f 满分：2 分
' M" b Q% x; I7 L49. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
7 E [& {9 z5 |# N. g' y1 NA. AD皮下注射2 Z2 G) X' F+ B* ]/ \
B. AD肌肉注射. E( s+ O- K- w* J7 r
C. NA稀释后口服% b. Y3 o3 N1 W) j
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
2 ~+ ?7 L1 g' {E. 异丙肾上腺素气雾吸入
! w2 {: q' p. j0 ]+ K 满分：2 分( O4 J4 X' A0 W0 b5 k& L
50. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
6 H$ y' {3 N" h* J7 h8 JA. 抑制二氢叶酸合成酶
/ \+ F7 N, x9 l# YB. 抑制二氢叶酸还原酶
2 R! ~* q( ~/ J: C& \* v* nC. 无肾毒性1 E8 L; T' Y" f6 K% F+ B, ? j2 {
D. 杀菌剂* v4 W# U* I& ?" y
E. 血浆蛋白结合率高
4 n; ~6 ?: P9 e* c6 v1 |3 ^ 满分：2 分 . b! `: H" P* [, o* q. i# N
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发表于 2015-4-15 16:47:19
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