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2 `; f3 W( _ K4 K: h$ l* j
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求2 b' [2 _ x6 q4 {
A. 无菌% G& K* E- ?1 x& i
B. 无热原' A3 _3 V: S( C8 G" C. [( g
C. 无过敏性物质
$ e9 C# e# z1 N; VD. 无等渗调节剂
6 P; I& ~* E/ c# V. d8 u- J2 ]* [E. 无降压性物质
/ ^7 u4 N0 _# G7 J0 E1 k 满分：2 分
0 c, W0 {4 s1 q4 O4 r- ?* o2. 下列哪项不能制备成输液
+ k; g' A) J/ f: t' g" W1 ]: ^A. 氨基酸1 h: U+ {& p( a& Y" f" v4 x' ^
B. 氯化钠4 e1 `, w$ ]) y) X/ w: C
C. 大豆油
2 k0 O. D6 k! Q& {( {% YD. 葡萄糖% `" n- V) e' H8 v% Q1 ]; t- d- k
E. 所有水溶性药物3 o0 a7 U# X! L' j
满分：2 分& n% D+ K/ L3 K
3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
( i( B! m4 a( G# y4 q! i4 pA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
) Q4 u$ h1 p+ r- M8 i% ?B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂) U+ @" Q" q( I" L
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
) n: P3 v+ Q- I. p0 A5 rD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
8 P4 Y8 N! i2 T9 T: q 满分：2 分
3 D: f2 M$ N; x0 U4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为4 H& k2 i- G- [$ e$ [
A. 表相5 N& X" @8 H9 P0 t; ~& P# A
B. 破裂
3 I% i6 |8 C& C6 \# @% UC. 酸败# f! h7 K8 u) o' a* c
D. 乳析7 O; i- U" L# b9 {' m9 h$ N
满分：2 分/ l0 [" n; f, p! A0 s# p
5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是2 z4 ?6 ?& U9 k0 c
A. 增加贴剂的柔韧性
! O" J" z# E4 w/ c: NB. 使皮肤保持润湿
, {. w7 B; X o0 S( NC. 促进药物的经皮吸收
" E$ ~1 r3 r0 B8 zD. 增加药物的稳定性5 h: @5 C, A- ?# o
满分：2 分& M Z' ~5 B4 H% J
6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是) R ?4 `9 S7 `+ Y8 \
A. 聚乙烯醇9 q* X* W6 ~* i' N! ~3 X3 P1 C* F5 f
B. 壳多糖
& A( W8 B9 ]6 {- FC. 聚氯乙烯
- q5 f- K4 i; Y( Z' u1 Z" A5 iD. 果胶
( K, E1 v) D6 f' b 满分：2 分
; ^/ W. F9 b- N7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
' |& {) x j% {/ v l7 y" PA. 松密度
- {. n& D4 B! q+ j, y; N. hB. 真密度
3 A, ?9 c9 D) _. c3 q' q0 RC. 颗粒密度
( ?/ l% F% T( l& h6 I$ VD. 高压密度
7 k; I- l( D3 @ 满分：2 分
/ A5 o2 U: b3 G& p6 v8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小% l/ R# x/ p/ a# G: }6 [
A. 比表面积愈大
: p; ?4 P& `& ]- P3 M! @* v' [4 ^B. 比表面积愈小1 g; j$ C: \/ ^
C. 表面能愈小
# |# L3 a' X3 R H9 a) n4 y8 X$ E! yD. 流动性不发生变化. T' d3 ^. a: ^0 k7 M
满分：2 分
) s0 v: s+ c- n3 _9. 以下不用于制备纳米粒的有
; T' H, Z4 [7 `1 Q$ |3 v0 ^5 A0 CA. 干膜超声法
# J, g) [) l1 P& |% IB. 天然高分子凝聚法
* t0 J$ `& i S" y# J- Y2 IC. 液中干燥法
m2 v! ?, Z1 ~/ F K& l8 BD. 自动乳化法
5 ~) ]3 [+ G# H) g% n I- w9 d 满分：2 分
6 b% D' ]* m' Y. Y5 W) V10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为' S# E; I# N8 K# X4 @6 E
A. 低共溶混合物
- D5 a0 _8 h# s$ H5 P6 X* V) lB. 固态溶液
0 J7 k& g2 C U( I; r% Q8 b0 pC. 共沉淀物
, K3 D3 E8 D( [4 hD. 玻璃溶液; h* P$ l6 M( p9 g4 _* c- ]4 f
满分：2 分' E9 T: c; _) N t* a
11. 下列那组可作为肠溶衣材料( d; D$ @8 ~ P3 i2 e
A. CAP，Eudragit L
2 ^2 i0 B* }# P: n. AB. HPMCP，CMC
" |7 j9 Y+ [' w, DC. PVP，HPMC @( R Y$ m3 P$ T
D. PEG，CAP
; V5 U# D, R" }7 p7 }0 V- v6 R 满分：2 分
0 k" n4 M3 A" t9 |12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的' I& d' o, X" u. |: O. ^1 T
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
: U6 Y( S' K& U6 IB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输. t6 @9 @/ J' B0 }3 J- i# |
C. 生产成本比片剂更低$ N& R/ I9 o: R3 S! W" B
D. 可制成缓释制剂& r* p, ^) m7 M0 ^7 K
满分：2 分; H0 h: o+ z6 ]0 K
13. 影响药物稳定性的外界因素是* u1 o7 Z0 b: B, C, f
A. 温度- C7 Z# |% Q; V1 ]$ i) @4 W
B. 溶剂
$ l0 e8 y) G; J" p& j0 y+ tC. 离子强度) H3 `& S9 B/ @! q+ B- v
D. 广义酸碱
0 e, p& P6 K! ~) d 满分：2 分
" \" ^( [1 M b: [14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
: g) S/ l( j) S% X# a) AA. 半衰期/ x" W' b: s, s5 J# y, p
B. 有效期
- w! S/ x% n) D* X. n' [C. 反应级数
w& q% N+ _9 ~# p! u: I7 n# G' G/ uD. 反应速度常数) s/ B6 L- I: I
满分：2 分% z4 B1 c5 S8 t' E6 C
15. CRH用于评价- O* S d: z7 @; q* I, I5 W
A. 流动性
$ m, J% H+ U, y3 k1 XB. 分散度9 V9 e: G1 m0 M! q9 ~/ U8 F
C. 吸湿性! d/ }1 T9 y& {6 f
D. 聚集性9 n) W4 j0 @* H
满分：2 分( J7 w G, L4 G
16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是5 m, {1 n5 f$ Y8 \
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
9 A& ?: w& _( V/ H5 eB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
9 h8 f6 V: _$ w- Y) T/ K1 k' T9 C2 u; CC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
: M$ R* y6 J1 L! ED. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低5 x1 n2 O- I' y P( T5 r: Y# S) z
满分：2 分, M0 B: _# D# `
17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%% s& A% O) {" I$ m. w
A. QW%＝W包／W游×100%
: m! h) z- p2 w* F) A. RB. QW%＝W游／W包×100%
* [: j6 g. T7 ^) EC. QW%＝W包／W总×100%& g/ U" D. p; E8 H0 \+ f' K( C
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%1 S+ F; \: l+ h% Q" S$ m
满分：2 分* s. X( `- y& h Y
18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
5 n' V3 _4 N! E0 [- T; i; PA. 溶解度& j; Y! q+ K6 p) C8 B
B. 稳定性, y* e9 X' R4 t
C. 溶解速度' P* \* E( P$ ^. t! A$ N' O
D. 润湿性
7 R4 }) _4 ~" i 满分：2 分7 s; F5 n* D5 [! t! P6 c5 B
19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
! J$ |! ^* s# c: R: ?A. 粒子大小及分布
% L9 `: @3 f3 i# i- O( IB. 含湿量0 y: {2 I; b3 [9 F0 r7 v9 i, _
C. 加入其他成分' U) C. l" f4 x- L8 A. k# I
D. 润湿剂
$ v5 I* c( S$ v) ?3 ?8 k 满分：2 分3 z1 _* e4 p/ x) g9 z
20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是% {: B' R' Y9 @* P" p$ @2 A% q
A. 氢化植物油, ?9 o$ f. o1 M$ p3 b7 ]. i' H6 h+ e
B. 脂肪
; Q7 B) o& U) vC. 淀粉浆
' T! m$ K! B/ x0 eD. 蔗糖" U7 p- ?7 f$ Y8 l
满分：2 分
7 U9 a+ O( `; a2 u& h# _0 _4 R( \21. 微囊和微球的质量评价项目不包括% m: c" l9 k* O7 Z4 B w
A. 载药量和包封率
! {7 c! r& m2 ~& bB. 崩解时限
( [( a2 E1 m7 ]6 U6 I& m8 w: `4 iC. 药物释放速度
5 A% ^' p5 O# e/ R+ I5 ND. 药物含量- \1 h: w' ~3 B) `, R
满分：2 分9 I( z0 M4 O7 w% k d7 a
22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
' }& b& M: Z- u3 a3 Y( SA. 零级速率方程
( p2 c* k: s* nB. 一级速率方程* N! G* U7 z* E# X2 S; H, O
C. Higuchi方程/ E6 x; i9 D; F. u
D. 米氏方程! j2 [9 ~9 m* r% U0 }% M
满分：2 分
/ n: R, j& E) u/ N0 W23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
! M: V( ~& y1 O5 IA. 缓释或控释药物
# O, {$ ~; |9 g' e; O& S: PB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
: D2 B1 C% {' ?C. 使药物浓集于靶区
9 ^9 w( M0 ~9 w5 r# ?/ lD. 提高药物的释放速度 _% k; d6 ]' { X6 b6 x
满分：2 分6 c. d# e% m y" @4 a9 d r+ T' r
24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
; O" [" _$ y7 H8 \; LA. 助悬剂
1 ~' c; e. W8 t2 f6 ^4 e( k0 A0 @B. 润湿剂0 d" h# P9 b% d' g) u" s" Z
C. 絮凝剂3 J6 `1 f+ i3 j* ?9 _: ~; R
D. 等渗调节剂
/ C* q3 P" @' {+ P4 B/ M5 ? 满分：2 分" J; M( \ I3 }
25. 下列关于微囊的叙述，错误的是
" _+ ?. T% z& C, j+ i5 `4 n( k8 DA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
/ B2 B, d; d% o+ xB. 通过制备微囊可使液体药物固化
+ y' d; H2 p8 @ Z) @+ \( BC. 微囊可减少药物的配伍禁忌0 O% A5 I% A3 e+ C7 I8 e
D. 微囊化后药物结构发生改变
3 a, p7 T& a/ A' H* Q 满分：2 分, m6 G) F6 }4 f" S' ]
26. 浸出过程最重要的影响因素为
/ ~9 ~( |2 e" }- l1 k7 s2 CA. 粘度
6 ]/ c- B! Q( _5 [B. 粉碎度9 E4 z0 b ?5 i: z% R' L
C. 浓度梯度( k" G l2 @5 b8 u/ Y# U& m, s
D. 温度9 V% ]: V* ~8 _9 z( E
满分：2 分' B% `/ ^; O/ E) _( O) \
27. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是2 p, {9 [: _# j/ `- Q) b
A. 安瓿的理化性质2 _; _' X) L1 ?7 \6 L [
B. 药液的pH% Y, r1 M( W/ {/ D; u! l. G; C& Q4 ^
C. 溶剂的极性
( u$ @( i* l4 x' |6 GD. 附加剂( a* e( E( T- t
满分：2 分3 V6 O0 Z. c+ U( W" q7 x' ?+ V5 f
28. 牛顿流动的特点是- v) x* A& u$ k6 W
A. 剪切力增大，粘度减小 C5 ?9 h3 E: f9 \& r8 \8 `9 Q
B. 剪切力增大，粘度不变# r% b( E) [$ S) F! d: n- W$ L
C. 剪切力增大，粘度增大
) q4 X9 G- P: _9 `/ W2 e; k8 ?D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
- }0 ?: I( }3 q; F" L$ K 满分：2 分/ v( s: c+ R, G# y
29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为* }2 ^; x+ @/ G/ S
A. 真密度 G, v/ m6 B. m0 s5 u. R
B. 粒子密度
% N: K6 c* _. N6 {9 B8 ~" k! `C. 表观密度
- o0 K6 S4 {/ U* ~2 VD. 粒子平均密度/ R8 h' h8 w' R& p5 P* x6 L( p
满分：2 分8 j8 z+ j4 W8 X1 a% r+ r7 M# H
30. 下列剂型中专供内服的是
- O7 P; ~, R; `7 v1 t/ G7 M6 PA. 溶液剂
; `/ J5 W; r, ?% }/ L2 |B. 醑剂
$ `, K$ P9 N7 K& KC. 合剂
- p! i3 o, q9 C7 f& D9 k0 y9 [. PD. 酊剂
2 X8 d5 A: `4 M8 s1 N# sE. 酒剂( R5 h* ^: Q, D# _9 V
满分：2 分- F- j+ n7 i$ t2 c1 o
31. 下列有关灭菌过程的正确描述
( H3 q; C1 w1 Z- Q- S3 QA. Z值的单位为℃
$ L5 c5 U. q4 A0 y* n" y4 fB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
! W% a# e; d0 ~% vC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽3 j; O i' Z; c$ G. g/ ]6 T
D. 注射用油可用湿热法灭菌+ e5 Q4 G4 c e7 D6 N4 J+ E# L& s1 R
满分：2 分
! q5 p3 w* F9 z5 V- `- j32. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的' T) E0 c7 J2 d9 _$ ^8 N! ~6 x: M
A. 筛号是以每英寸筛目表示
T, b+ X, u6 E' s6 VB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
* G$ N/ ]6 K6 r! _C. 最大筛孔为十号筛
6 ]( m* }1 n+ cD. 二号筛相当于工业200目筛5 _5 b: m) Q! I, \9 x
满分：2 分
4 T8 R1 G( @5 i- w6 K$ [' R9 b33. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是( S# J6 l, D; J' Q
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应& S7 j k! \9 t( g* O& [
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全0 g& f( Z! G) ]! t$ |9 Y
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
- C+ r. s) w& Q5 J8 }7 b4 }D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
5 n& e; \: i9 B! VE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
% i% }( K7 s, S' ` B 满分：2 分$ p% V5 q1 K$ A4 t( J; y7 k: x
34. 软膏中加入 Azone的作用为- ~ [9 @) L- X; x S) `% s2 J
A. 透皮促进剂
4 e1 R( J% d* g2 N" o6 z. y& P4 e8 HB. 保温剂% G. u2 ?' J$ d/ G- F
C. 增溶剂
' H+ l& G7 d4 L% fD. 乳化剂
! ?2 ?9 M# R) m+ c5 W3 P 满分：2 分
. l# d9 d+ D% h' X. P; r' }9 Y+ }35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是( m K7 u" Y7 D. a* r4 \
A. 促进药物吸收; _5 O4 v: E3 C- @2 \$ H
B. 改善基质的吸水性7 K# I1 ?4 M8 e* p1 m) |
C. 增加药物的溶解度
$ d/ t8 P4 c' E" Q' m7 `D. 加速药物释放- [( z: _6 T+ t" g- O- H: D& A4 B
满分：2 分, P! g, N7 X! N
36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是% x' L4 A6 r( P3 a
A. 多晶形
+ M) C& b2 s' i C4 g. u' ]B. 溶解度
. W5 F" s( ~5 j1 a, m5 }4 l* qC. pKa7 [+ f' L' G' q7 j& L
D. 油/水分配系+ a2 W+ m( [- ~* i- D
满分：2 分
* V$ i; e4 Z& Y% G37. 药物制成以下剂型后那种显效最快1 B& R& O- t4 L1 Y4 Y) R
A. 口服片剂3 k/ ^8 k4 f; m& F0 k% _; L
B. 硬胶囊剂/ n3 F5 Y! ]8 v& A: f9 h6 T1 Z
C. 软胶囊剂
$ Y- X4 R; K% y/ CD. 干粉吸入剂型' N2 L6 M$ s6 q6 w/ ?) l: W
满分：2 分' P; `1 S) g* r7 H
38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
0 {& ^/ ~9 }: t; @0 J4 N& d" ]A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化5 b$ t. R U2 R7 D y/ i
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
, _7 |1 U# Y% m: E; s9 ?C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
6 Y& z8 B6 ]% X2 F) ]D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解& r' {3 q* V) U/ x, g2 s4 V: K0 X
满分：2 分
+ I6 h: ~# x V4 @0 _39. 属于被动靶向给药系统的是7 p3 ^! Q; N& g; S
A. pH敏感脂质体! H6 X" C. @% H+ e0 F
B. 氨苄青霉素毫微粒' f( E4 n# q' _/ L8 ^" R" L8 W
C. 抗体—药物载体复合物
# k; M' y/ l, F1 S+ gD. 磁性微球$ L. W4 s8 [# H
满分：2 分5 t0 ~% K) s. H' E7 O
40. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为5 v8 P" c$ I7 K# a- e2 s+ G
A. 崩解剂8 d1 g2 @8 b; o: ^' }' e$ M/ G
B. 润滑剂
( Y% J4 w; c9 [- q ~3 HC. 抗氧剂* b+ H v* U( F
D. 助流剂
+ v9 \, {0 h8 a 满分：2 分9 M& r$ x6 S" i+ r* F# O
41. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
! t& t5 a! [) f X* q; qA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
) F4 r: l3 Q4 h, l k9 BB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
- n) B0 k4 N# U% L2 rC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关2 U7 |8 R8 T4 |: e$ w8 i
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关2 A3 p% m- H( N! ?6 I7 g
满分：2 分# X/ Y% u) M L9 |3 V" Y
42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是+ H% l! t$ }# t- T% P9 u
A. Z值
+ S9 a1 g6 G; kB. D值
! F3 d1 C3 N: YC. F值
/ y+ J- ?) t1 Y4 v) }" |5 Y' fD. F0值
2 v8 F% m& }1 a! ~" ~7 @ 满分：2 分# u& K; `# c# `' f3 ^: ~5 X
43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用8 w; m1 D m: H- D* Q
A. PEG
; }0 O5 O; i( uB. PVP
& p, o4 {# x6 X) a5 L; C7 L3 NC. EC0 j0 q" O+ m; V
D. 胆酸7 o, Y$ b5 R' H; g
满分：2 分/ U* _" ^ H4 Q. l% Q- {
44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
* F) `5 ?1 e. [6 q5 j% |! e/ ?6 v% dA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
- l* N0 Y7 |2 v* RB. 离子型药物
1 @3 S- `& r- M. j5 n" a8 U: iC. 熔点高的药物( C1 c9 ~3 h$ `' C
D. 每日剂量大于10mg的药物
5 R) x- M; U* [+ x% Q. T3 f: B 满分：2 分' H/ ]& ?$ b- K! d* |) N
45. 固体分散体存在的主要问题是5 C9 }8 O0 d+ q0 o! Q
A. 久贮不够稳定/ z! a& t2 N4 C: c$ Q- l
B. 药物高度分散8 O# I) ]2 O4 T# J
C. 药物的难溶性得不到改善( v; D( o5 R( n
D. 不能提高药物的生物利用度2 p/ B& n6 J# h
满分：2 分0 T' z- y/ S l+ S6 r
46. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
7 b+ l, d- y3 f; aA. 可采用分散法制备溶胶剂, G3 p9 g' s( k/ l. }0 \
B. 属于热力学稳定体系$ s `4 `* R& v: m' G9 B6 p% g/ v
C. 加电解质可使溶胶聚沉+ E% n) L; ` [; I
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
% {6 I" t$ O: e9 r* {0 X 满分：2 分
- K9 D5 `' Z# }9 Y47. 下列叙述不是包衣目的的是' N% R) A' [# O; A5 C4 m* h* \
A. 改善外观8 x+ W) ]' Q0 g: S7 m+ y
B. 防止药物配伍变化
E( C, R! o% Y4 N7 x% RC. 控制药物释放速度! L+ w2 M2 T. O# X' J7 M- f H8 e
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度$ v( V @/ L; x! [0 E
E. 增加药物稳定性& [. w: O7 W* q s
F. 控制药物在胃肠道的释放部位0 R1 K: |1 `3 z _6 G/ S0 l7 |7 Z
满分：2 分
" H0 O6 Q. @1 Z/ ]# M2 f, o48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
4 q# Q, d6 F* x$ g6 B' h F, lA. 乙醇
0 k3 f4 `2 M/ }B. 山梨酸# f- n+ h$ a1 c! B
C. 表面活性剂
. g7 ]1 K* K* @( \; dD. DMSO0 Q1 w$ {$ R2 y) v7 p, y
满分：2 分' t/ g @. i' C2 B! S* U3 o
49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿. A0 R5 j. x0 x$ Z3 y. i4 V
A. 含镁玻璃1 f, {, \& x& }+ e/ k
B. 含锆玻璃% x* i9 q, f+ k! Z \! V1 u3 a
C. 中性玻璃
8 |! [( r. ]$ @ Y" w4 [D. 含钡玻璃
7 [9 r4 G6 w8 j5 k8 h9 f, j 满分：2 分( H6 b- h* {+ Z0 [) j
50. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
. U6 E+ w$ @ r8 IA. pH# B6 |' c" i: j2 a9 N! ~
B. 广义的酸碱催化
B. {: n/ s2 I8 j7 v* HC. 溶剂
8 B9 y* t8 [% y" Q2 R+ nD. 离子强度
' h/ r) |" ^1 ]# @# L# p 满分：2 分 + Z* G9 e* ~, i+ ]! X9 a: E
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发表于 2015-4-15 17:12:43
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