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中国医科大学2015年9月补考《天然药物化学》考查课试题

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发表于 2015-9-2 10:44:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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9 P( U1 g7 N9 h! b1 i
8 a' h, t* J# h8 E9 E9 E
) r6 w- a! N; f0 s- x一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到A. 强碱性生物碱) w% {5 r% p) u  u. q; H: T
B. 弱碱性生物碱! W  _1 W8 i6 ~; L
C. 季铵碱* d  m7 X2 |; B/ Q& B" ?
D. 中等碱性生物碱& F8 G+ T  E; X
E. 水溶性生物碱5 Z& b; G$ B1 g4 q& o3 @
      满分:1  分
) |3 \1 H% Q) W: h2.  鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于A. 苦杏仁苷
5 b4 p6 y+ k% B% d) D' X- c" m2 ?B. 野樱苷/ n9 S. d( s5 {& x% a' j2 F
C. 氢氰酸: j4 r: |' N8 @/ T
D. 苯甲醛
5 M/ i% R& d1 v* \      满分:1  分" D7 B$ N* D, B7 |5 L/ `( M1 q( p
3.  强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同特点是A. 葡萄糖在末端
" E, g* n" T6 m. \; o- z3 Z. rB. 鼠李糖在末端/ o& ^+ q8 y, X; d! ^" i0 \
C. 去氧糖在末端
5 h/ ]9 o6 ~* p2 Y5 u) A! tD. 氨基糖在末端
" A: E1 t" t* P      满分:1  分
! ^; U3 ~! X# O) c! Q$ D; I1 |4.  单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有A. 挥发性9 T! K8 I2 q# X! ^+ {8 G' X/ r8 T
B. 脂溶性! ~% E+ a2 A3 A/ N( C
C. 水溶性( m0 g8 ^! p+ m- m
D. 共水蒸馏性' e" ~& ^* e0 G; q* n; f0 w
E. 旋光性" u# R& a6 e% e3 ]3 b  Y/ X
      满分:1  分* {- p" x9 e0 n2 S  w! F, @
5.  F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质A. 溶血性
0 w! b! V8 U. ]# y# A, EB. 能与胆甾醇形成复合物' t% e; Q0 _4 l& X+ X& n" ^
C. 抗菌活性( P( @1 ^4 ^+ V4 ~
D. 均有
: @  g# k) ]. i- Y2 E. EE. 均无
/ @5 D3 ^" a, J& \      满分:1  分7 M2 ^/ e" K' v" ?: P0 l
6.  天然存在的苷多数为A. 氧苷% P; z+ D* P# X
B. 碳苷
" D' J9 l5 r* [- ~& ?6 E' \C. 去氧糖苷
5 q; A( Q0 W1 v$ N4 L2 {2 G( y; VD. 鼠李糖苷& b6 H( p/ B7 n: I  q
      满分:1  分& N: b% t' ?0 S3 l+ D* W
7.  下列化合物可制成油溶性注射剂的是A. 青蒿素- C0 W7 G' Z. Y% Z, r- C5 q) q, P
B. 青蒿琥珀酸酯钠+ Z- C: d. z$ i
C. 二氢青蒿素甲醚1 V# }5 e8 E" i( c( _* q
D. 穿心莲内酯磺酸钠
9 N5 |7 h" q3 t" \E. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾, |5 U5 i* h6 z' l, n( m
      满分:1  分4 X/ b: g- I* w$ l% u
8.  在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团A. 羰基. p$ I0 T' @$ W7 q* x1 A7 t
B. 过氧桥
. O  y# q; A8 h* |$ _0 `0 ?8 qC. 醚键
, N) G7 J+ }* [D. 内酯环
3 s) D, _4 Z+ iE. C10甲基
+ |2 x& z5 P! I" N' f6 G$ o      满分:1  分
/ T# U) x7 K" Z; f$ u( ^0 G8 {2 J6 |9.  皂苷有溶血作用的原因是A. 具有表面活性
7 U1 \7 J6 O0 C6 f4 D% xB. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀7 }) ~- W# g# r0 b0 X
C. 具有羧基9 N# K( u" F( g; u! }  o
D. 具有三萜结构
5 L. ]9 a  `5 B% v3 IE. 具有甾体结构; e' q" t! r+ O) V2 e$ [5 h3 r  W
      满分:1  分
$ L( D- o" t* o( B& z10.  从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚8 |( N2 y  T7 J  ~
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水, O6 N$ `$ D  D4 X, i
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水1 M2 h7 H7 I; i- p2 J
D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
4 h+ B$ u# m( X& m+ @3 b. }, t; NE. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水6 P4 V8 ]* F* R9 s, v
      满分:1  分
" D  p4 n4 s& e& m! K( J( o11.  环烯醚萜苷具有下列何种性质A. 挥发性
! k/ _7 y1 |8 `( Y2 lB. 脂溶性
$ y6 y- `% b* b7 {, E+ qC. 对酸不稳定$ o( O. W9 ?. S8 F) B8 p9 o  O
D. 甜味
4 v. l8 j/ F- U: ~7 E; a9 zE. 升华性
! t$ a: P' C- ^4 C, y) K- l* j) H% M* s      满分:1  分
- L* t4 `# L- f7 q% @12.  原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱! Y& p6 D( g3 z# X9 r  C
B. 凝胶过滤色谱
- a7 h* i9 o1 X2 t3 W/ b( pC. 聚酰胺色谱
+ K- @+ M' e6 b1 A/ ^9 ND. 硅胶色谱
; g1 b5 o/ J8 Y" k3 s# U2 oE. 氧化铝色谱
7 k$ O! T% I. ~: y      满分:1  分
2 e* z  Y0 d2 h* F# ^$ `13.  黄酮结构中,三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定A. 黄酮5-OH
+ j( T) R, \* TB. 二氢黄酮5-OH- G  T" b9 \. H+ E+ X6 v
C. 黄酮醇3-OH; z( C% _1 \: @% c6 Y1 \6 G5 u
D. 邻二酚羟基( L* \( a1 R& T0 Z" @9 T6 b; _
      满分:1  分& x% T; e, y4 `
14.  不能被碱催化水解的苷键是A. 酚苷键6 h; k! M! D7 Q/ q9 P' O# H# V- P* e
B. 糖醛酸苷键
& u5 [& r( q. O, g, R& j. vC. 酯苷键
+ X4 T8 N9 m  I( VD. 与羰基共轭烯醇苷键& j" _+ z% Z3 ?/ U9 H" _
      满分:1  分' u5 @( [/ s5 A5 _# `9 s& F% N
15.  苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是A. 1→3
) N# q2 d% {: h& B3 aB. 1→2
/ W' R" d$ B' o1 J) AC. 1→4
, G) Y0 c. C1 ~( `% D0 bD. 1→6
; u; p* h% z9 U, L/ Q$ s      满分:1  分4 K" D8 x+ H7 E' G) v/ s1 M
16.  可作为提取方法的是A. 铅盐沉淀法- c8 N, Y- O: z7 f& q. ^# f
B. 结晶法  [, }( V5 D# n& S9 y
C. 两相溶剂萃取法
. r% d) I' o# y4 s1 pD. 水蒸气蒸馏法, Z7 r. L$ J- ~' O+ D! q
E. 盐析法
6 H& y- ^6 o* I5 {, C3 n9 N      满分:1  分
0 G* x3 `: h, w$ A# \% @17.  下列化合物中,具有升华性的是A. 单糖4 h$ p8 X; k+ J
B. 小分子游离香豆素* y- k8 k; t6 d. Y) o& K
C. 苯丙酸9 m" s) i2 M) j! t/ \+ H- a9 }0 b
D. 木脂素苷' p1 l' q+ I$ v- L9 Y# }- t
E. 香豆素苷
8 ~, R3 o/ ?$ q7 m9 x      满分:1  分7 n* I7 g5 y/ _& B7 D8 n
18.  某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团A. 羰基
/ Q& r, J/ {9 }4 O; E* l0 YB. 共轭双键
3 p+ E. ^+ S6 K# l- X0 q) pC. 环外双键
; I2 Z: [" a/ V+ V- \/ _" K9 }D. 环内双键
7 H! b* y$ w8 V, iE. 酚羟基7 R1 B! e( k# v1 s, K# x4 ]
      满分:1  分
) S8 K. n% T% z, q5 U19.  化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径A. 甾体皂苷! U7 n" u6 \1 b0 @, q) k* G( I) V
B. 三萜皂苷& f% O- q4 Y7 y" o) ^. R
C. 生物碱类
3 X/ i2 l" c( c" m. L" N# e7 b0 D3 lD. 蒽醌类1 @/ O& R4 ^1 z  p3 Q+ E
      满分:1  分
& R- [) i( `) Z: z; J& |$ r20.  五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是A. A/B环稠合方式不同
" |! w( ?! c1 M7 fB. D/E环稠方式不同
' ?6 J7 l$ Q  i6 T" RC. 环的数目不同( d- m' N: Z. ^* E1 T
D. E环上两个甲基位置不同2 T6 Y! A! c) {8 X; g; F
E. A环上两个甲基的位置不同
4 e: D) r0 M  E4 @, j      满分:1  分 ) C5 Z5 V$ W& f
二、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。A. 错误$ V6 T5 |6 s* b8 r) s
B. 正确. U$ q1 ]8 g; ?* B, z5 ]
      满分:1  分& x6 }) q$ G- l. O/ u0 {- i# h
2.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。A. 错误( \3 H" h. Q: @8 g3 b4 U/ X, e
B. 正确& c# J4 ]5 h$ J. w  R- p3 F3 o
      满分:1  分# n0 S: B) x. H" v, z* n: n$ U
3.  易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。A. 错误
2 M/ T  Z; x4 B( cB. 正确( U" c- `/ M2 [8 m  G+ @% L
      满分:1  分
3 O/ C2 e/ H& i0 b, q+ @% s4 z4.  硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。A. 错误
9 z8 o- @, @! f; SB. 正确
7 v6 z2 Q5 s; x  s# B      满分:1  分
7 H( Y& Q# k6 l: ^" i5.  未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。A. 错误
/ `1 B2 m2 @* {. t! RB. 正确
. Z9 [/ t. S* w5 G% Q- z# F      满分:1  分
' I8 g4 C0 P4 F9 A. }6.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。A. 错误
+ y# J6 d5 h8 E6 p( X$ _B. 正确% k8 p2 N; `% a% T6 Z" E
      满分:1  分; ]) l# ?5 N5 R  y
7.  香豆素类化合物多具有芳香气味。A. 错误
7 e) x) |+ \( o+ V1 uB. 正确
' S9 D  x* c! \      满分:1  分
- K, b8 L. O7 L# G7 N: K3 Y% B8.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。A. 错误
; ^0 z& |* [! c. _/ SB. 正确
: U# c# B& V0 T      满分:1  分
$ L/ b0 `) t4 Y* @; n' k* L  F9.  酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。A. 错误
0 g4 Q3 C  B# Z$ G) JB. 正确9 I( E2 J+ m$ p+ v2 ?( K
      满分:1  分
0 [% g* h) x, u+ n: J10.  提取强心苷苷元时,可利用发酵技术,将其所有糖酶解后,直接用亲脂性溶剂提取。A. 错误
" w, u  m- T! o6 a, ?3 tB. 正确1 M: l6 W/ ?7 P
      满分:1  分
6 u+ G! H# L5 K" e - r) E. L8 Y9 @) e9 N- k0 w
三、主观填空题(共 7 道试题,共 25 分。)V 1.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
" {! m& m! J' {6 M3 m' T4 {  试题满分:6 分: y# J" V( C; \7 h& R  Q
第 1 空、  满分:1 分  
* V! H! F+ {: }2 z第 2 空、  满分:1 分  5 Q3 o& I' V/ |5 L  |( u5 e6 @
第 3 空、  满分:1 分  % z1 Z& u2 _. a6 T* I- a
第 4 空、  满分:1 分  
, R  Y  C6 x1 u7 x8 Y$ W第 5 空、  满分:1 分  ( F, I( E/ q: l' w
第 6 空、  满分:1 分  - z, m8 C# ]6 T4 e& A% e* Q/ o% m

* I& s9 [' P+ P% L" }  W' A2.  三萜类化合物经途径生物合成,由以不同的方式环合而成。, d9 Z9 n: h7 ^+ g/ A
  试题满分:2 分* b' K3 v, n1 N( `7 o6 j
第 1 空、  满分:1 分  
$ \: ~0 E& w/ S8 y( ]第 2 空、  满分:1 分  4 G& f& O% ~0 V3 C0 c
* p* e7 Y. J* e( D" z4 H5 r' f9 x) W
3.  分离挥发油中的羰基化合物常用的试剂是和。
2 Q7 d" J9 k( B7 e1 g+ H( Z$ o  试题满分:2 分
1 I" T: ?1 q1 V+ l9 f3 `第 1 空、  满分:1 分    F8 F6 W0 k1 i: N. C
第 2 空、  满分:1 分  + B6 e4 [  N" V. M& ]
* y# h2 j7 U# q4 S8 ?& H! E# h: E7 V
4.  提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
" ?3 P' u' P' w) C) }. j* H, A  试题满分:4 分
" f2 T4 W0 _' w# Z* i/ D: e% V第 1 空、  满分:1 分  9 s/ c5 Z5 H  L  y" g6 ^" J! B2 x: p
第 2 空、  满分:1 分  : _7 m' T. |; E$ X
第 3 空、  满分:1 分  
) p+ u3 D7 Y' ?. z! l- D第 4 空、  满分:1 分  
* i* j( N1 c7 u1 S  @
6 T% e5 b1 I4 u3 D5.  苷类都有旋光性,无还原性,天然苷类多数呈,但水解后生成的糖常呈,因此使水解混合物,并有,这一特性常用于苷类的检识。, z) J0 i! o& r" \* ?  P
  试题满分:4 分
% p) M$ _+ O" h9 Z( V( P第 1 空、  满分:1 分  
3 H# o# c( @- H4 \4 e/ t* u第 2 空、  满分:1 分  
& K4 B, {! c" t: L第 3 空、  满分:1 分  
8 Z+ @) W+ w9 r  {6 S; f第 4 空、  满分:1 分  
3 N/ P1 X4 ?1 v. e9 z! s
/ j# W. R( I. T! M6.  在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位引入羟基后,荧光,羟基被甲基化后,荧光。5 [' ^$ d  r! o2 C5 ~9 F+ Y- J" `% ~
  试题满分:4 分
# s' V2 U( d' c2 }; Q1 M第 1 空、  满分:1 分  & T' u% j4 J% b/ Y% d  z3 x' F" E
第 2 空、  满分:1 分  * D1 A- x; w$ H, ]! o; p8 E
第 3 空、  满分:1 分    r3 m2 I' P0 ^# U9 C5 i
第 4 空、  满分:1 分  
" Z9 _+ E2 y+ I. S: |. c1 Y  o5 q3 Q  B
7.  麻黄碱和伪麻黄碱的分离可利用它们的盐在水中的溶解度不同,在水中溶解度比较小,能先行结晶检出,则留在母液中。
4 ?1 M) s! |" w  Q% G6 s  试题满分:3 分' t: q/ ]% k" r
第 1 空、  满分:1 分  : W# S' P0 B5 R1 p% d( \
第 2 空、  满分:1 分  
) t; K$ \3 O" }第 3 空、  满分:1 分  
1 h" R! b. Z; q9 y3 C2 s9 {
* _6 A% X5 b! q 7 M- V: y5 X. s8 X# ~2 T5 _- a
四、名词解释(共 5 道试题,共 15 分。)V 1.  浸渍法2 W" O5 p* Z5 D2 B+ L4 L. e, Y

  u1 W5 C, d/ c; \4 r( @  z. G
& H" P( g5 S% |; ]$ Q      满分:3  分2.  一次代谢产物. d% M# a) X9 y0 J9 }6 Q

% t4 W3 d# X  L0 b9 @7 V
6 R3 r- J" y. g- W' x9 H      满分:3  分3.  异羟肟酸铁反应
! m8 D# W7 N2 p. S. `2 o1 W  t+ R% h% Z! h

8 M, ^: k, \' L% }      满分:3  分4.  有效部位
) ~; a3 @& z6 p2 r- ^" e3 ]7 J6 F( C  L' B- |$ T9 t
0 E0 y) u! _/ y
      满分:3  分5.  Keller-Kiliani反应
1 G6 }3 Z$ r5 u& t" Y& m. a: a) W" Q: L1 K3 W7 T0 I! n4 T  ~" L
* Q3 \1 w$ ]) l8 S3 v  k: H& V% h
      满分:3  分 & ]4 Q7 J/ G  F9 \8 b* E' q
五、简答题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1.  水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质?保留哪些成分?! E) y+ l& u# `) r

" n- R1 E$ F# ~/ B& i6 @( a3 k' W) R+ H
      满分:6  分2.  请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。9 S; v- e/ z% G* s. W8 L8 v

# w# V7 t. [1 _9 X: E
$ D# b* b0 o. T1 O      满分:6  分3.  Smith裂解法用于苷键裂解的原理及意义是什么?: @$ |( S; t2 N! z+ J9 u

# D  j/ Q0 ?0 O5 H  ^
& e2 e2 v# b4 d: z, G  e! M      满分:6  分4.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?! x/ }9 Z# X$ u+ Q% |
$ \2 s  `, X4 U) ?  p

+ v& K8 X) ?; L      满分:6  分5.  请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。: Z; F& I5 m. U1 X. h) W6 X

% T! W0 E* F0 f+ l& p  a, b
/ V0 U( @! `' y" j      满分:6  分 + o3 ^4 z* E) Y

! o* h* {) b% W8 T7 A2 l谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。, B& F) f; D  ^! W) i% C8 \/ J
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