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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是9 B* i1 f; c! R) `3 P+ C
A. 水中溶解度最大
7 t( ?% T- M7 |6 jB. 水中溶解度最小
; G- d1 `, c& x1 p7 s: {C. 形成的空洞最大9 _& f( f l$ U$ [- D
D. 包容性最大
9 G4 `7 i" j- n' G; d: }' @/ M; E 满分：2 分
2 A% Q0 _" }; a, \* a: f2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是* |. I" @" j! n6 s* A' |, ]8 Z( `$ Y
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
- K3 O: r9 Z) T G" }' ]B. 离子型药物
; _# T8 U2 k% A+ \& Z' x) wC. 熔点高的药物
7 e* {9 R/ N% ~: S$ iD. 每日剂量大于10mg的药物
6 r1 I8 d7 S. j4 V 满分：2 分% l) @* D& d& b/ r% V1 W7 Q# @$ B+ A) z7 {
3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
2 |9 @7 k. B3 X% R9 W) I/ zA. 一般在25℃下进行) }4 U o2 Q: n, Z7 `2 n
B. 相对湿度为75%±5%& G) X4 v6 r0 x; \6 m
C. 不能及时发现药物的变化及原因. c8 ^) H: E$ g5 V0 H0 z( f
D. 在通常包装储存条件下观察 e/ }/ i9 u7 Y8 N9 C
满分：2 分
, N! b, i$ x5 {% t$ v/ V: K3 ^/ U9 K4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为) j: e7 K0 |$ Q# m
A. 崩解剂- u1 [* _; M+ P! Q: h* ^& Z
B. 润滑剂
- P2 {+ j6 o2 o8 k, T1 dC. 抗氧剂: U1 i# k5 N$ o2 e' L$ t
D. 助流剂
9 p) |4 C* n: a8 p4 Z8 {% ~ 满分：2 分
3 D! ]4 o2 X% N( n9 T" T' |; W5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是* J% X( F' V0 v6 O x/ Q3 z& c
A. 融合+ n2 z$ B8 [! S& k; x# v+ f
B. 降解
/ M0 Y' j9 ~" ~9 _; h, j1 |C. 内吞
: \2 Y2 r* w" t6 E+ O# PD. 吸附
$ u% P- J2 x/ g 满分：2 分8 t6 i0 b8 X& c, A0 m
6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; ~ e5 _% e/ B/ n* oA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
3 t/ J, X* ^* t; V n% O' y9 rB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全2 Z& C/ W% O! `/ M m- V3 k$ P" i
C. 使用剂量小，药物的副作用也小/ J. ]1 l: ^& k; |
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
1 z! P7 r# D0 C9 UE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用0 M% ^# y4 U* g# C6 R: ? B
满分：2 分4 X2 e& C: z0 d8 b
7. 微囊和微球的质量评价项目不包括: q% q" b' r4 N8 s( j7 c
A. 载药量和包封率
; p9 _6 c( L# V! @: [ QB. 崩解时限
. J% X$ h' c% r4 s) LC. 药物释放速度
( d# V8 o0 O6 |8 V7 d) P1 s" m9 kD. 药物含量% z5 V9 [8 \# x: a! u# g1 d
满分：2 分
0 i+ y- [$ |" V* x- t5 K7 y8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是: f6 G6 r9 T8 {/ |+ {* _$ `5 X# \
A. 多晶形
3 Z2 {. E; L4 uB. 溶解度
* A3 w5 m8 i" A1 c& M+ WC. pKa
& ~0 K9 h2 _- F& DD. 油/水分配系
6 F# u2 E' S0 X D8 R7 K& K 满分：2 分4 |/ ` [* r8 X% [
9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是/ @. | t3 p/ y4 p! O! b0 }) R" r
A. 乙醇
) q' D. a; E2 ? V' {3 fB. 山梨酸
8 _- l/ s0 `+ F0 e: r7 O& |5 TC. 表面活性剂
9 @6 h4 \, I4 |0 c0 I/ \D. DMSO
( @" s! g* t- ~. Z& N 满分：2 分
; u& C2 X) B E5 b. @3 J9 ^10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是5 Q) p% v) m1 R* n2 \0 F
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题0 D, |. f5 D+ |* |2 h4 |5 g
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度" L5 }9 g* w- g# N
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
0 o5 Z ?! ~9 p# e3 w- `2 n- ED. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
9 o1 w+ e$ T& K7 J3 i5 M1 P 满分：2 分9 e9 T4 \6 X' b5 M
11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
8 `, O2 x# ~( s8 F3 e0 s/ ]$ o" W# wA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂2 [! t+ q" L! }& c% T! V
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂- S$ z$ Q; _" }9 y. C5 l3 j* R
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
8 L( S* v& k0 x# hD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂4 c% U, w$ |5 u& f7 r
满分：2 分
; L4 q6 f8 v6 \& G6 P, r12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
; d( D4 j) j7 N) ] JA. 吸收好，生物利用度高
' R" z, l7 k" eB. 可提高药物的稳定性 B! }) n- ~ }! C' H! ^
C. 可避免肝的首过效应) G8 ?0 S2 f8 Z4 o9 W
D. 可掩盖药物的不良嗅味 w! k* O( I# z; Y& r" w. n. O/ R) @
满分：2 分; t; `- ?' P$ U5 J z
13. 包衣时加隔离层的目的是
) E) l" C4 V" } mA. 防止片芯受潮( W, h- @3 O: L6 e$ k( s( d: M
B. 增加片剂硬度
$ J* f: Z6 f: q* R2 Z' _; S% i; OC. 加速片剂崩解
9 v% R# I( y n: [& QD. 使片剂外观好
, x+ Y! Y$ ~# Q Y! \5 \* G; \" I 满分：2 分
! q. w( K6 o7 a- e4 h; O* M; Z1 T14. 以下应用固体分散技术的剂型是
1 W% s6 \* J; mA. 散剂' q, {/ f9 \% N5 w) @: o: s* D
B. 胶囊剂
4 I1 T9 }. \, h5 G# {# t- H! PC. 微丸
; f4 c6 _2 i* q* R# W# U. W; aD. 滴丸
. k f6 l8 t9 U( m 满分：2 分6 G/ g( R8 x3 d( v
15. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
; K5 i3 ]! }/ |! uA. Z值& C2 V) B$ ?9 Q7 y+ m2 y4 p
B. D值
- _5 I) R* n6 O+ V7 lC. F值, i; ?. }2 N- r+ T
D. F0值
+ ]/ ]$ E; T2 ?% ~% r7 k 满分：2 分$ ?* S4 ]+ A" b, J
16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
$ |0 B% }* e B5 \2 s* OA. 低共溶混合物
. d1 ?3 B: j6 F, x* d+ l0 gB. 固态溶液2 X. F8 V( E3 s
C. 共沉淀物
+ @+ `3 x) j5 r( q8 e9 lD. 玻璃溶液, W' s2 D; h$ S
满分：2 分2 r- w$ B% T% U5 t+ F" B% E
17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
3 \& \! _/ @( NA. PEG
" ?, F0 T! w: j; Y" l' GB. PVP8 f+ P$ f6 e( g: J8 t0 K! o9 ~
C. EC
' n2 S% U6 p& sD. 胆酸
2 }& {2 C5 Q. R+ ~ 满分：2 分
) V/ Y7 X. n `- S' L/ b1 u18. HAS在蛋白质类药物中的作用是/ Q% h- q8 ]0 G5 Y% j6 D
A. 调节pH
: [* |0 }- \! l3 ]- BB. 抑制蛋白质聚集$ L% L+ Q$ D2 R( @
C. 保护剂
% T1 _, \7 W+ T4 y6 V# O0 sD. 增加溶解度
- O2 S3 h7 X/ @" b' {- W. s g6 m 满分：2 分- x# m" I [4 N+ I
19. 浸出过程最重要的影响因素为
$ b' g" w' @/ Y" [1 r, XA. 粘度
' H5 _; }1 ^# P$ F# XB. 粉碎度 z R E/ v& e g T r
C. 浓度梯度" I5 U2 \" }7 E% S- p% b
D. 温度6 g7 S! `( S0 v8 ?
满分：2 分 G, G; y7 w' k
20. 下列关于微囊的叙述，错误的是
) `( |. b3 ~" n2 ?. c" A+ o! ?8 d jA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
/ C8 N$ n" v3 N( Z6 EB. 通过制备微囊可使液体药物固化
, n/ r. y; B4 C5 y4 J9 uC. 微囊可减少药物的配伍禁忌2 {- v. a5 u3 E# v/ Y
D. 微囊化后药物结构发生改变. n. B0 w) i# T
满分：2 分
- P( B* W2 z% x% M+ G. C( o6 @6 O5 h8 w21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
6 H; k2 W q# B7 T, E z& `A. 凝聚剂
. _# {6 ^6 z T3 G- ~B. 稳定剂
& T$ _5 m* ^5 z! F& R! PC. 阻滞剂 W) v9 m) U9 |/ ?0 i7 z
D. 增塑剂
! e- g5 N1 ?# e1 ? 满分：2 分* q# C6 \8 b' ?
22. 药物制成以下剂型后那种显效最快) H- a1 [- h0 ^
A. 口服片剂
4 D. O' x) x+ Z( Y8 AB. 硬胶囊剂) V6 R% p! I$ r
C. 软胶囊剂" G" P" }: h1 R, x3 w' }
D. 干粉吸入剂型9 }+ u @5 P2 R
满分：2 分
% D8 X4 i" d7 E" h' j6 f23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
3 \' m7 ~3 A0 |1 P% @A. 乙基纤维素+ L* w3 d8 K" Y* G9 m+ g) |' I
B. 羟丙基甲基纤维素3 |/ j L8 c& ?+ i
C. 微晶纤维素
. y4 [) }( P* n9 w5 L) iD. 羧甲基纤维素5 q+ a% d2 R0 _: E" @
满分：2 分
& r& [) ^/ C( `0 c2 D/ y0 n24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
2 B: i3 ~3 y" aA. 100%( o5 N6 o# c: d) J+ X/ M4 p" P
B. 50%
) K& y4 g3 g8 q. m% D0 JC. 20%' }' F7 L. P& v. I% a
D. 40%
, V; S& ~5 Z/ E1 t% G g 满分：2 分$ D) O. Z4 j% H
25. 经皮吸收给药的特点不包括
) K0 ]- E J! D. L7 tA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
. C9 ^, N2 ^- vB. 避免了肝的首过作用
5 v2 q* m1 |% q6 F/ CC. 适合长时间大剂量给药% x! R& U+ h$ Z6 j& e8 B1 Z \
D. 适合于不能口服给药的患者- d# e, t- T7 k6 W# v
满分：2 分6 v8 f. n+ M A* S% v
26. 压片时出现裂片的主要原因之一是! O' X% v! Z6 m, P0 B/ w. x6 q
A. 颗粒含水量过大
) s! ?# @6 m6 h6 }B. 润滑剂不足) j' _/ q7 b" o( L
C. 粘合剂不足0 G6 D& G! x! Z8 D
D. 颗粒的硬度过大/ x5 J# j9 | G4 j: r
满分：2 分
+ U6 M8 o, P/ T. G27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是2 x, Q1 _% H% b7 t
A. 转动制粒方法7 V C# g6 T; N, X0 p5 T
B. 流化床制粒方法
$ J+ E, Y+ [+ Z% H) w% lC. 喷雾制粒方法6 J# S& Z6 ^8 f/ H5 R6 f) A
D. 挤压制粒方法! z% R3 O0 ?% `& D! E
满分：2 分
5 f ~* ~, k6 t* }28. 以下不能表示物料流动性的是* b4 e& j$ h& Z4 u* y
A. 流出速度% ~" `2 q6 P# N7 q) ~
B. 休止角
8 f8 X+ J( q9 f9 R* n/ t% x/ Y, rC. 接触角2 a! g6 c" j+ L# I+ A
D. 内摩擦系数
' Q2 @0 @1 r$ ?; A" q# |3 _$ O 满分：2 分! D4 [7 ?. h' p* u9 n/ v
29. 下列剂型中专供内服的是
) [+ @# l) A. |3 g" K, t" d* wA. 溶液剂
- q- j3 M+ N# M$ B8 `* W- _( QB. 醑剂( q5 Q3 a- \. o1 b0 }
C. 合剂
4 n! T* Z/ A$ h' U7 |* CD. 酊剂
# b: t9 o0 _$ N! F3 OE. 酒剂1 \- b6 y$ W" C4 q" P, K: `. h4 \9 D0 Q
满分：2 分6 c5 N+ A% t) r( g, s
30. 固体分散体存在的主要问题是
n8 M6 U/ {) W# LA. 久贮不够稳定
G: @: Q: N8 \B. 药物高度分散
% z4 c" @& G+ n* `7 h% H PC. 药物的难溶性得不到改善( x( ?6 V8 O9 l) H; H: U. Y" G
D. 不能提高药物的生物利用度
6 n7 s0 `, T5 n4 R8 F( G3 o 满分：2 分' |& P4 ]/ W+ s; k* s9 M7 w
31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
) W: _0 C+ u( }7 SA. 15小时
9 _; @- x( g/ Y3 \% eB. 24小时
6 g3 o! w" P* @/ tC. <1小时
% u3 Z k% b8 x2 j' ?( E1 X; ^D. 2-8小时
0 i4 H5 ~7 [4 a2 { 满分：2 分0 ]. ?- w, z% ?- }1 s+ s
32. 构成脂质体的膜材为3 ?! F' g; S' U" Z6 ^
A. 明胶-阿拉伯胶( R' Z: q& ~" ~' g- t
B. 磷脂-胆固醇
+ u. |7 m& }+ Z0 B4 H1 N) B iC. 白蛋白-聚乳酸
V. w: X0 z6 [6 w# l$ ^( {5 ND. β环糊精-苯甲醇; l1 I& e( K2 u. ~! \
满分：2 分
+ }) P# _ Z/ L# K/ _, o$ F8 U33. 影响药物稳定性的外界因素是4 I& U# [5 z) {7 K; h" ^. n
A. 温度6 @* n8 } F! p7 q. ~, r
B. 溶剂2 d+ f2 _7 ~7 X% m* O7 `' L( n
C. 离子强度
# w. Y* O9 W0 P9 G/ T0 i+ nD. 广义酸碱
& i8 Q1 f; j6 v7 h& ~4 m 满分：2 分
3 @: f: u7 w8 Q% e- L34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的3 n' L& e0 O0 `# F$ X
A. 筛号是以每英寸筛目表示: x! A2 _+ U" U6 S
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
; { @# x+ i7 X2 U3 M I6 U$ uC. 最大筛孔为十号筛# k4 f/ N0 p- f! c" M+ s7 v& d/ I
D. 二号筛相当于工业200目筛
- k0 J4 k6 z1 f: G 满分：2 分
`# w( A! s% i+ i9 F. [4 `35. 下列那组可作为肠溶衣材料2 I7 K9 T3 L) V1 n" s- t/ W! ?7 _
A. CAP，Eudragit L. d" x( A- A6 {1 K1 ^7 d/ S$ E
B. HPMCP，CMC- A1 V# ^2 |8 l
C. PVP，HPMC3 I9 S& G. ^# \+ F8 U6 a3 i
D. PEG，CAP
/ p: l- t8 w$ \" Q) V2 f 满分：2 分 Q4 X3 Q+ a$ O
36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是( q. U2 N% p2 p8 K0 ?0 N [) }2 W% d
A. 凝聚法' T" K: F& |, U1 b( s
B. 液中干燥法7 o7 R8 T0 p, S: N
C. 界面缩聚法
- U% K: G7 n0 Y8 F+ q: ?0 m; E6 d& WD. 薄膜分散法( B+ |7 k0 V1 R! a: Z. Y
满分：2 分
( f) M8 d: a+ L" G3 U4 S9 B# s37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
# Y' _9 d5 J+ J: c3 ^* d+ O1 b* q8 {A. 缓释或控释药物
" l; ^6 f+ z) ?3 u. gB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
5 D/ m \! r& \7 y9 F) y2 Q: oC. 使药物浓集于靶区- ~ I0 J# y6 l- u; `' y5 U4 d, X
D. 提高药物的释放速度
$ j7 N }) F) h, ] 满分：2 分
) J8 e; Q6 L- R0 i38. 可作除菌滤过的滤器有) l' P* a" ~; |% c8 ^! m
A. 0.45μm微孔滤膜
% o/ k! [+ @- g0 {) L$ HB. 4号垂熔玻璃滤器+ F9 R1 v" K* _. y, [. f9 l
C. 5号垂熔玻璃滤器
/ u* }9 H3 m9 d- `( _D. 6号垂熔玻璃滤器1 u1 s" h! Q( n9 `
满分：2 分' d# ^0 `5 v8 N; d: o
39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是/ i4 M9 D" V+ n5 h, G! R1 p; N
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
N2 O8 _0 g0 A) B8 L' K$ CB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
5 c2 B1 h( S8 f5 j$ \8 t8 ~C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
* W2 @0 e+ F7 t1 v2 f4 {* r- L" b4 sD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 D; i8 V" i" Y2 I5 V8 g
满分：2 分* O+ a, f5 I. M
40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
/ s+ A5 r- O! r/ |A. 加入表面活性剂，增加润湿性' u0 O$ b1 f! S$ z1 D* L- }* X
B. 应用溶剂分散法# u( H# o: Q- x0 n( q+ n4 {, m; d
C. 等量递加混合法# o$ N2 l6 l0 L% v- |6 g+ b4 o9 q5 }
D. 密度小的先加，密度大的后加+ `0 F* f/ O4 A
满分：2 分8 x$ X5 [' C# p& F7 R3 l
41. 下列关于包合物的叙述，错误的是
4 _* T) W6 Q; m$ O' pA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
3 B3 P* u; c @& g1 QB. 包合过程属于化学过程
7 ` g, z% J5 H& E R7 b" z' pC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应9 S v/ P9 U3 ?6 @ j
D. 主分子具有较大的空穴结构* `- G6 `0 I9 r
满分：2 分
( i) U# M& w* v# [5 q! Q5 A( a5 i$ h42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用9 H* m8 G4 \& ? L# l+ A0 K6 i
A. 浸渍法
1 y, ]3 R& H5 V/ v1 J; Q* mB. 渗漉法; v8 y( E2 r' C8 ?. z
C. 煎煮法( L9 s' }5 K' H1 Y8 @' }4 [0 N/ G
D. 回流法
8 [7 ~* k# n; L' K- C; @) PE. 蒸馏法3 A5 ?& Y- G: j5 s; D0 c2 H/ {
满分：2 分7 t: f% H+ z3 u y4 O2 c
43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
& g. i9 P- ~/ u! nA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂; o& W0 y) p! r. w0 p
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂: D/ k* r3 U/ k* h0 B5 P
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
! I" I1 C$ p5 W2 oD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
: Q- c d, }: y- J; [5 W 满分：2 分
" q! W7 F% q) x1 p! l44. 口服制剂设计一般不要求% d6 k w; `! a1 n
A. 药物在胃肠道内吸收良好8 y3 j+ v% u* T) p$ [
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用. K( L; T# E6 D9 U9 H2 [0 _4 T
C. 药物吸收迅速，能用于急救% M0 \. ?; {# M# C- _; U# ]/ _1 G
D. 制剂易于吞咽 h7 M H( G% ]
满分：2 分
, j. B9 Z7 W3 B. F45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是; w9 b5 J0 D! p& d; v% V
A. 可采用分散法制备溶胶剂6 e# f! |( N8 u5 ^; D
B. 属于热力学稳定体系) w: L* Y4 H* o5 b
C. 加电解质可使溶胶聚沉& N) J" L2 C8 [1 b! Q# j# O* l/ P* F
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
. x9 z% z' B, |# L 满分：2 分
: u# k; _& L& I- G46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是: v5 h( C* j8 o% g6 b# l: }
A. 与药物成盐增加溶解度& Y5 A7 |" @9 p; j/ ?. R. A2 a) [
B. 保持溶液的最稳定PH值! \; f, a9 i3 B8 H
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
* n. V- {. @2 K' C$ j* u; N. F& x" AD. 与金属离子络合，增加稳定性- v9 S6 E7 t9 d8 x& O+ B# Y
满分：2 分
/ V1 N, M& q7 [7 ^7 y/ a/ K- Z47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
. n8 q4 [7 Q" m" MA. L-HPC
7 _, |$ W4 v" V {8 ~9 gB. HPMC) M1 A, I V3 t1 B9 H& K( }
C. HPC% N- V. }% y' x) ?& ]7 I+ W3 m
D. EC. Q3 q" K$ ~/ C; w
满分：2 分
2 ^, o/ C1 d; m8 @0 R+ }48. 下列哪项不属于输液的质量要求( _& {' m$ u( i, l2 h! u) D
A. 无菌3 Y! g% j6 X/ E. Y' f& r- ]# B
B. 无热原! e+ D v+ P( s R9 Q
C. 无过敏性物质
( I$ g' @9 F* o# ?1 t& O; w9 C! WD. 无等渗调节剂1 H" w0 e( s+ F3 d: k2 ?
E. 无降压性物质! j- N1 N* M/ r6 ~4 \# ]
满分：2 分# H' G$ N7 a) c0 n6 Y
49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为( f% }: b0 t8 \( Y1 p6 A3 Y% X
A. 助悬剂
2 k8 I) j( P5 V, y/ U* i. SB. 润湿剂
- M% b3 F7 b1 {+ v/ u4 x' DC. 絮凝剂: B; A _. r1 {/ h& M7 N: p
D. 等渗调节剂* f5 | c3 I+ M. L
满分：2 分
" l$ B5 g+ i l/ A) S0 l50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
% i0 H- N5 d' N" x; M, ?! LA. 溶解度
8 z3 ]8 _2 [0 pB. 稳定性9 O& z6 {* T. C \
C. 溶解速度
% g: ?& c1 C' a2 I: w, SD. 润湿性5 q. H# t1 }5 f# r* A
满分：2 分
1 J+ [9 @6 z2 s, J" K# K
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发表于 2015-10-14 17:51:43
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发表于 2015-10-31 10:28:42
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