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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可消除乳房肿胀的药物是
+ T6 p! ^+ }- Z) p- XA. 甲地孕酮$ K: W* b4 e' H$ d
B. 氯米芬
$ k! `# p( N$ w; }3 xC. 炔诺酮4 }: i) A2 \( J' j( ^
D. 炔雌醇0 N6 w. s( ~, I, U/ w/ p- M9 _$ O, f
E. 米非司酮
/ l8 i& {/ {" i/ ]' a' C5 B 满分：2 分* E8 {( v8 C7 D K
2. 青霉素类最严重的不良反应为：
6 \. b/ w7 }/ ^' i& Q; LA. 过敏性休克 e% c! Y4 q/ O' F% G0 z# {5 J# o4 C
B. 肾毒性- g( S h) C3 R# O) h# l6 w2 M5 H
C. 耳毒性/ j' B% O3 X7 y( f0 j' @, v
D. 肝毒性
e0 i- P: T- V7 N$ T vE. 二重感染) G$ S4 D7 v( m2 y% s
满分：2 分
1 N. X) M0 R, E3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：5 b9 x$ k2 s! e) t
A. 链霉素
4 m7 F7 F) _4 s; c( d& ^" b* J0 d W, iB. 庆大霉素
( S, r/ G: n0 F+ O0 W2 hC. 卡那霉素
% C6 L+ N, x8 F$ R7 t0 `D. 阿米卡星; c: Q0 ]$ _# M' d, k( m. z
E. 奈替米星4 `& {9 m+ s' J! ~* T
满分：2 分
+ j( m* S% m8 b8 o7 C c4. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
& D" t$ J; G M. NA. 乙醚吸人麻醉
% C# m" k Y5 m$ Y( k T8 T, lB. 硫喷妥钠静脉麻醉
( H* j3 D/ T/ }- c8 P6 }. S6 rC. 蛛网膜下腔麻醉
. M. `" T q1 Z4 M$ bD. 硬脊膜外麻醉8 N+ E8 ^3 Z+ k+ _' P$ u& t
E. 浸润麻醉% k1 D7 A4 s1 `
满分：2 分
8 T+ m5 k$ T- o2 c$ C5. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：/ Q5 s8 j6 W7 v: f' g
A. 异丙肾上腺素
7 o6 f$ K! w: K. @, T7 lB. 肾上腺素
. v* J3 b, b3 S7 L9 y$ ?C. 氨茶碱
1 ]$ T4 v7 T$ z5 Q# k4 MD. 色甘酸钠
' j3 J+ ?& @9 w4 P# u8 WE. 异丙基阿托品/ p# F5 b* ^2 l2 R: u u% V' g" [
满分：2 分) o" r5 V3 x5 R/ h5 I: D+ z6 g/ w9 |
6. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是7 j6 _, x! n; o& ^; H
A. 四环素排泄速度缓慢 |) K: Q4 M% N! v
B. 四环素具有肾毒性
. r. K0 G6 P6 m( ]( E8 L. LC. 四环素具有耳毒性" }* w' o4 Y* B2 E3 |
D. 四环素影响Ca2+代谢
3 c( f! g+ E/ gE. 以上都不对
4 X. A% G, Q) ]" T( r' ~/ p 满分：2 分
! ~4 P! T6 ~2 T% [, t! z0 o% ]+ O7. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
6 {3 N5 D$ Q% q# sA. 阿奇霉素
* q- z1 o. {. z- e7 _, W6 d$ ZB. 克拉霉素
) T8 ?3 I& ]' M" H2 U) c5 dC. 麦迪霉素
3 v& l! n4 ^0 m% z- ^D. 红霉素* L& C$ a0 e7 ^* v0 [( k
E. 克林霉素
" o" g" w2 [" ^! l) _1 e 满分：2 分& h/ K9 ]2 O% E+ {, M- A4 j3 m
8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：0 Z; N: k; r: w0 d1 F+ F
A. 异烟肼
% t# p' Q/ e* J/ xB. 氨苯砜
+ C t% f. V7 m7 }3 J* M- HC. 利福平
, h# ? V6 S1 \* ^3 h) b, \D. 苯丙砜; o# B8 F* B8 d1 U
E. 乙胺丁醇
8 [4 h' f! F7 { 满分：2 分
3 w" a* `9 L, T% @, a9. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：& e9 ^% ~& U$ {: @" r
A. 去甲肾上腺素
+ g0 Y! k" B- @* D) l: U, k P* MB. 肾上腺素, u; g* ?) x, Z8 L7 Y1 Y/ [
C. 泼尼松
* y+ t4 C0 X6 q) C" x" H2 {D. 葡萄糖酸钙
8 q* Y V" O1 U) C) wE. 苯海拉明
% V$ s4 |. G9 d0 O/ C) Q/ W0 a& v 满分：2 分
. N8 Z" `+ W( k. f. A: e6 T5 ?% Q6 E10. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：9 }: t. G/ `& z! a/ B! c- r
A. 局麻药溶液内加入少量NA
! p' F8 U* C) n& C3 pB. 肌注麻黄碱
" z" ^! \, y0 s$ n- J3 s0 ^8 Z7 R4 OC. 吸氧，头低位，大量静脉输液
0 L1 t9 F: Q/ KD. 肌注阿托品
+ I/ z9 U/ Z; I; n/ i' K9 Y( fE. 肌注抗组胺药异丙嗪8 f4 M$ A) Y; p1 J a4 M
满分：2 分
3 ~3 b( \3 f+ T+ v# h% o11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
# U- V e# J3 f; D8 l4 g) n7 NA. 乙胺嘧啶- j$ I1 w9 ^5 l: o! m! ~5 b/ F
B. 伯氨喹: y0 W/ ?& w, D3 n0 F9 K0 r* t
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹2 ]' [ ?/ Y/ u
D. 氯喹
7 V H+ x6 K, v5 M) u/ TE. 以上都不是
7 m) Z: e4 A( t8 f 满分：2 分
6 s: W6 H, V3 ]7 Q1 m12. 强心苷治疗心衰的原发作用是：1 Y7 c: E: M1 n3 S2 D- e
A. 使已扩大的心室容积缩小8 \. L! E( \7 e8 l
B. 增加心脏工作效率
! B! S2 r: P6 A KC. 增加心肌收缩性
% y9 a6 j3 @6 G$ @$ X# L) w uD. 减慢心率
. [+ a4 q( I* N2 m6 kE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量' l3 B: C- r; s) U
满分：2 分
+ m* k( t1 e6 k$ c/ J! P, d6 @13. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
9 t9 w! ~( M- w! tA. 均可用于充血性心功不全2 o0 K- y& W' r; c3 S
B. 均可减慢房室传导7 l: H ^6 K9 V6 x1 U
C. 均能降低心肌耗氧量
8 t5 B- {: l" k8 p# m9 kD. 均能增加异位节律点兴奋性8 G& m9 a h8 C/ ~# J( Y
E. 均能减慢窦性频率
9 b! s8 b9 ]$ M+ E! n/ v: Y$ j 满分：2 分
( x5 S1 O8 b8 s14. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：3 d' P V+ _* O- Q. ^+ J; j( T
A. 抗药性
# k! i0 V8 S3 a7 U/ MB. 耐受性- v N4 m" d) c% [6 N; r
C. 快速耐受性
% j" U" }0 @1 x, TD. 药物依赖性
/ {9 @( _. U' Z9 U" nE. 变态反应性: L* l2 d; n7 n d" j) V4 v" h
满分：2 分 K( c. m Z& C# |$ u
15. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
+ B0 K7 M* I6 c: l. e3 vA. 骨髓抑制
$ p" X# j5 a7 |( Y9 dB. 肝毒性. E6 o# t8 G& p& f1 H
C. 低血糖
* s2 x. H! z) P+ pD. 消化性溃疡
0 U) ]! w* G+ q) w: z1 E# p! PE. 肾毒性
5 N/ D. x' ?* H; e% n1 [ 满分：2 分
/ i3 n% A+ }9 L' }- U16. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：) z) c' G- K' \! ^7 z! s. R1 E
A. 酚妥拉明3 v( k' E! t+ a+ q2 e
B. 阿托品) k! b$ `2 ` M
C. 麻黄碱# N9 M/ S4 Z7 N% F
D. 普萘洛尔
( J o/ l% K" U0 P* l/ vE. 美托洛尔; Y: P% y- V6 R. Q8 t8 E; k
满分：2 分
2 q2 p( n9 l; B$ W; j% S17. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
" @) m5 |" `+ SA. 哌仑西平
5 H- y ^! M& n+ W+ FB. 丙谷胺
7 f5 D4 s. Z& SC. 西咪替丁
- O2 H, T8 u; l# o6 UD. 奥美拉唑
- _) ^$ v5 _0 n( vE. 氢氧化镁" O2 Z* }/ ~# |( @/ S% y
满分：2 分
" c2 H; }5 g1 d' f% e18. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：& U' N; H' G7 u
A. 特布他林) c$ t4 C; j9 N5 w2 A+ k3 j7 C: p
B. 肾上腺素
0 Q; e; L; _2 V" u$ ^C. 异丙肾上腺素
~! S, Y9 J) @4 _. X$ TD. 多巴胺. e$ p' ?5 g/ m, W+ D& i M( O
E. 氨茶碱
+ L0 D# J& Y3 {/ Y 满分：2 分
* a- N8 |; o% m+ U19. 维拉帕米不具有下列哪项作用! K; Y2 o$ v1 g* Z2 C; [- \' U
A. 阻滞心肌细胞钙通道- U" Q. E% L3 r/ G2 P; _
B. 阻滞心肌细胞钠通道
: H$ A9 [4 L% a+ p$ ]3 [C. 负性肌力作用* g1 u4 |$ X: [. i* c
D. 负性频率作用6 t! Q0 b7 a% m: `0 M
E. 负性传导作用
0 z6 j# \5 W% v( @' J 满分：2 分6 D' c0 A! |& k. p) \4 M! k) K' B
20. 何药易于通过血脑屏障?
+ n3 A1 y! ? a" o) N/ nA. 肾上腺素
$ q Z. S: f" F# I- i$ vB. 去甲肾上腺素- h% R6 j: v* g. Q4 c
C. 东莨菪碱
. O8 g8 D& t, _7 \; j1 O7 RD. 多巴胺
. S# D. t8 M6 mE. 新斯的明
( f! {* B Y% S" Z4 l6 F2 a 满分：2 分% E: i) t0 C$ q
21. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：( o3 u" ^ N5 Z
A. 肌肉注射
1 Z7 Z& T! h( r$ _! f# S _" \/ jB. 皮下注射
% k; C l0 v; n1 j& OC. 雾化吸入
- m0 A D6 p$ q% RD. 口服
; U* T" @5 b4 R* W3 T" ~E. 栓剂阴道内用药
$ L/ t; ^5 W& z& G. f# n l 满分：2 分. v f2 u0 x7 {8 a
22. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：& Q/ \! t& ?: n6 Z Q0 U
A. 结合是牢固的
2 D3 \$ m0 B7 P. t; ` g6 H. x, S6 xB. 结合后药效增强
9 \* k; M' q2 k; m/ JC. 结合特异性高7 e2 t2 K8 K& \2 _, F$ g, i
D. 结合后暂时失去活性& K. ?( D2 i* \/ b, Z
E. 结合率高的药物排泄快* s* M, a$ y& h5 O" g
满分：2 分
; x c( B5 @; V23. 毒扁豆碱属于何类药物?' o! E u( A4 {) R
A. 胆碱酯酶复活药$ ~0 C7 W/ T5 y2 ^5 c
B. M胆碱受体激动药
3 r5 c+ r6 h/ _! _* K4 l! qC. 抗胆碱酯酶药
e, m2 S4 @$ G: L: [0 m' I+ ~! \D. N1胆碱受体阻断药6 r' v& g, r# U0 u
E. N2胆碱受体阻断药, Y% C3 V% U( O0 c3 U
满分：2 分0 X; z: |# m/ I5 x
24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：% X3 f L% I1 d; |! n
A. 1000倍# d; x/ E7 W5 X, e) x8 l
B. 91倍 o$ M% g, X/ u1 J# T/ z9 N
C. 10倍5 g5 R! s& ]4 A- l* I/ x. o
D. 1/10倍
) \! @8 Y7 Q& d- b2 V5 G0 xE. 1/100倍
7 B! |$ m; ?) S 满分：2 分
/ P4 P, K' ?# ]; S3 T25. 地西泮(安定)的作用机制是：0 W4 M; E0 i! o4 o* w7 V1 P
A. 不通过受体，直接抑制中枢' M! D. R( m2 N: j# X% T
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
& m8 K% V2 s6 [/ E- M! UC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用5 R7 l- H% T { m8 E! g8 a9 G, E
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用" A9 a4 ]( y! ]+ O
E. 以上都不是# `; E- \% a d' T! y$ U
满分：2 分* O Y' v+ q, I! e
26. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：$ l8 _2 o- q/ j
A. 脑膜炎球菌
) E$ Q6 h1 r- }% EB. 肺炎杆菌
+ u1 H6 h/ _/ P% T) C( }C. 肺炎球菌
- o: k# e4 m" V* ]D. 金黄色葡萄球菌6 t- Y# }# {2 Y0 F4 N; m) `
E. 溶血性链球菌
8 \1 [8 s- c) w( _/ x7 L 满分：2 分+ E& D" C) n7 g% ~4 x
27. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：3 D2 q U I% s3 s, _/ H: ?
A. 抑制二氢叶酸合成酶. E+ {+ y# V/ ~2 D, P" o
B. 抑制二氢叶酸还原酶
5 z! \/ J F8 y b% R, rC. 无肾毒性
8 b! l+ G9 e. e7 Y; Q$ e qD. 杀菌剂
, V! I4 ~2 s2 ~& ?4 e! M# [E. 血浆蛋白结合率高+ z9 c+ [/ A( i! c) o
满分：2 分
8 ~+ X% d% y# i# c28. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：7 [$ Y9 U$ x. F j0 u+ x
A. 0位相除极速度明显减慢 r9 `2 j, d. Q
B. 动作电位时程延长
& x3 O% e& n& L5 Y% f% X0 MC. 绝对ERP延长( Y: G8 X& o! b- I& ~7 z
D. 4相自发除极速度减慢
% n& _) a9 w2 {7 k6 Z6 iE. 相对ERP缩短
; y& ^7 \' V% e 满分：2 分
' W3 F9 g9 U! f9 q29. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
- t& t% P8 r' G' Y6 `, ~1 ?0 E( IA. G2期; j3 d0 Q8 `& e- k8 H. w/ P2 ?
B. M期前期
8 y1 s; q9 }1 U% [, w; VC. M期中期9 u- d: K) P" O7 m3 F# H; Z% [1 z
D. M期后期
- N3 A" {8 a5 @E. M期末期$ v' m5 m9 O6 \2 o: v
满分：2 分% H; q4 P6 Q; y' N: b; T- e! V& l6 C
30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
, [2 o) A5 \1 N; T8 X4 oA. 抑制细胞壁的合成/ s2 @; d' t/ G1 ^
B. 影响细菌胞浆膜通透性
+ e! H2 F0 r( Y9 dC. 抗叶酸代谢+ W& c& g( z, t6 `. d9 Y1 U
D. 抑制细菌蛋白质的合成8 h0 S0 I( O3 t- J0 w
E. 抑制核酸代谢
; E( [- Y- T5 _* U% W: W0 b 满分：2 分0 B2 K8 T$ D. Z
31. β-内酰胺类药物的作用靶点：) O; G8 t, m; G7 ?; X
A. 细胞质; U6 S3 q2 {* A' i
B. 粘液层
; U$ U) e( t0 L7 e3 P- @9 nC. PBPs
9 B k) l5 }! aD. 粘肽层+ r3 M x8 d3 \. d0 V# Q" l
E. 细胞外膜
! H& U2 }# Q, r 满分：2 分
& X2 {* q$ e+ W- X: H$ G' n6 p32. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
( m& ]) H+ ]7 y& n+ o6 ^A. 奎尼丁+ L0 Z6 {# K; R7 n; d
B. 维拉帕米1 _$ R' Y/ T, z/ H- W
C. 苯妥英) B X, x4 i$ q4 I& z+ M
D. 普鲁卡因胺0 t9 a! P9 V6 P% A3 l& e6 G* ~9 ?
E. 利多卡因& U j% k8 b8 W( {9 @. w8 J6 s2 ]1 G
满分：2 分
! Q' X5 U o9 g( \% m/ e33. 治疗粘液性水肿的药物是：+ _4 j6 S4 A& ], g7 a/ U. t
A. 甲基硫氧嘧啶* x: }% S" z' d2 N7 ]6 \
B. 甲巯咪唑0 [7 l& z$ y C6 N
C. 碘制剂
0 e$ f! c- R) BD. 甲状腺素1 f/ u8 v3 h: z& C# c4 p
E. 甲亢平4 e! _. k5 h& `9 y4 g8 r
满分：2 分
$ p! Q! }& @ _! B3 R8 N34. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：! ~, a y) r* w$ Q% G! L
A. 氟胞嘧啶4 S* w: z* V- h) w0 {) b
B. 酮康唑
4 J+ }. ?- w b5 @- W2 EC. 两性霉素B
6 F% r% Y* X7 @) Q( \D. 致霉菌素6 V" j/ i1 A7 e Z6 M9 R
E. 灰黄霉素
, d* @0 G! U9 P( t, n9 c, v$ ?" K 满分：2 分
, p* T1 m+ |8 e! L3 `35. 在碱性尿液中弱碱性药物：
3 q+ O4 e; L; u5 H( IA. 解离少，再吸收少，排泄快
& {& k7 x6 x3 k$ U+ ZB. 解离多，再吸收少，排泄慢
& R% N$ D M" e4 O" IC. 解离少，再吸收多，排泄慢
2 \0 [! @7 O! ? |0 ]D. 排泄速度不变
/ w3 L& Y* O2 n2 LE. 解离多，再吸收多，排泄慢
" r+ m9 |$ b) z0 U 满分：2 分6 L2 k0 b* C6 X. ^& O; `6 y, ?6 n
36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：# D: K0 r, S$ f/ o) o
A. 奎尼丁# ~3 ]+ Q$ f) _4 ]& ?* P" H
B. 苯妥英钠% { [ X: U/ d1 Q, ] e
C. 普鲁卡因胺0 z: P7 Y2 u: ]; K# Z+ W
D. 维拉帕米9 g% ?! w. U2 W) [
E. 胺碘酮
8 v. y% E% ]3 V# Z6 a# X3 u$ c 满分：2 分7 _% I! Z$ W# }
37. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：" F) [2 J& [) c/ q9 I) i
A. AD皮下注射9 X: t& \5 G' N6 r! a
B. AD肌肉注射& A1 _: _; T7 U9 |6 A5 ~
C. NA稀释后口服; Y/ N8 I. y( h& ~3 U* X
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
$ I5 I$ G; J2 L+ n. ME. 异丙肾上腺素气雾吸入
. \# Y& Y y1 G9 ` 满分：2 分6 K$ @. K6 u1 I4 H( K D
38. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
& ]. n4 M( `5 H% G6 T2 RA. 碘解磷定' L) E t/ \3 ?, m/ } O" ~: o
B. 新斯的明+ r2 g: ^! Q5 [+ f
C. 度冷丁- S) n/ M% D$ ?7 X& n! I7 i
D. 阿托品
4 F+ a: L# w0 ?5 G" T& y$ zE. C十D1 Y; w8 W& K& b- O. ?5 L) C
满分：2 分3 q% E& J( ~5 [ I$ W C
39. 治疗呆小病的药物是：
4 N$ `5 p8 q, x5 _0 bA. 甲巯咪唑4 H, v1 {) _# _) S+ l
B. 小剂量碘
" B9 X/ l# P7 a1 _/ m$ N8 A! W7 UC. 甲状腺素* y' l/ y# E* D8 `! C; ~
D. 丙硫氧嘧啶6 H$ [0 o: b0 r0 s$ ?
E. 卡比马唑* e# L! t* T5 m1 b$ j) f' C
满分：2 分
! s$ n5 x* H; c( ^( m40. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
6 [* e% K/ w7 D1 W/ K; JA. 多巴脱羧酶
8 u. j6 H$ f# V- ~9 gB. 单胺氧化酶- B; \, Y+ J. Q0 z& o& _& ?7 v; ~6 _3 E
C. 酪氨酸羟化酶
2 ?4 \. Q2 a$ [/ CD. 多巴胺β羟化酶6 c0 H8 t* Q* C, P& N% D
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶+ T3 y& B# T6 ` H/ }% N$ m7 C
满分：2 分
- z4 k9 B6 I$ x41. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
- g6 t% c8 C1 Z ~+ z2 {A. 抗菌谱广
. H, u- E2 J0 S. z; P) `2 JB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂" Z1 R: R A) F3 n0 d$ Q
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌2 y+ l, a8 q( I9 N' ^8 E" Q
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
9 U3 A8 p/ E7 O8 a( p5 qE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低) R6 N# M/ z, b' k
满分：2 分
8 g5 `4 T" o0 k! \4 k! [42. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
4 `. E4 w2 m. Y) h: |A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
2 G( L0 R/ C/ O: ^! r; m0 AB. 抑制二氢叶酸还原酶
# K' E3 g( \- H. _C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢5 M% {& E6 o5 o6 F! ?$ _6 b! T$ ^: m7 J. M
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
, X9 W) J4 v) {$ ]8 oE. 阻止转路细胞的DNA复制+ o% Y$ I' Q7 }, L
满分：2 分5 k& d! y- l& b1 }" |; b# a
43. 乙酰胆碱舒张血管机制为：/ y& D$ b# Q& H
A. 促进PGE的合成与释放
8 n2 L$ S& k) t5 cB. 激动血管平滑肌上β2受体
8 z0 ]; x- n/ E6 _& C' FC. 直接松驰血管平滑肌( W+ ^5 y5 M: i( ]; j1 L& N
D. 激动血管平滑肌M受体
+ b2 I8 ?. I2 QE. 激动血管内皮细胞M受体
5 `2 W, Z4 f( v$ U( u* U2 I1 `+ f( C 满分：2 分
4 b+ z' K2 | `3 x7 }0 t) C44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：2 d& ^9 w4 D7 J7 W$ I
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度0 N$ x9 u) G+ b+ \
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
2 [6 `& @" p6 G( z1 HC. 主要影响心房
7 d: i; Q9 y# r* R3 QD. 对窦房结无明显影响3 t& |1 N8 o# n9 d$ W, h
E. EPD/APD延长' E1 n, l& E" k* [7 X
满分：2 分1 z4 q- Q1 [7 g) A6 p
45. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：6 }' X5 f! G1 A0 N; r
A. β1受体阻断作用
/ p8 Q! i* B$ ?6 H9 |- b# lB. 膜稳定作用7 U* z( h% K# R) ^$ t3 G) \
C. 突触前膜β受体阻断作用
* o8 H# B/ p! j V2 {# C# hD. 抑制代谢作用
* F! j* k# ^. c. w! [4 |E. β2受体阻断作用9 O( F6 u' ~6 z
满分：2 分
# r2 M# n: a' Y* F/ ?, V* V46. 甲状腺激素的主要适应症是* b9 w- |1 V6 _* @/ ]& J
A. 甲状腺危象1 b& n% Q5 e7 V* q% ?
B. 轻、中度甲状腺功能亢进5 v0 l9 W" h. L: Q5 a( | t" }& z
C. 甲亢的手术前准备
# T6 w' |+ ~6 z* j5 |) kD. 交感神经活性增强引起的病变
4 h) O( g! M l' L: p$ p3 `E. 粘液性水肿
; u' f3 c: `, e3 Z8 W 满分：2 分
1 d* T$ f- C! t+ ?47. 药物的内在活性指：
5 x* [ I0 D: |* L" l* qA. 药物对受体亲和力的大小; w0 s+ K+ J" Y& X8 U% G
B. 药物穿透生物膜的能力
1 h/ w5 M: G/ M4 P$ @2 _C. 受体激动时产生效应的大小
! y8 G c. \7 ^" ^4 uD. 药物的脂溶性高低
) S5 C" {* F# FE. 药物的水溶性大小. h4 N F# ?) x/ S2 `, M( Y
满分：2 分
' b9 ?: G# Z% V! c48. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?0 C, l3 w O4 E, i, C
A. 维生素B6
! n F! R; i1 U. JB. 多巴
, O; s9 O' }/ [! s" I( pC. 苯乙肼8 \ P* J: P4 g; R2 M
D. 卡比多巴
: s8 D, T- f8 e: Q& ZE. 多巴胺
5 B' F# u/ w8 q. Q( m1 j 满分：2 分
- U& U. k; w- h8 B' O- j49. 在酸性尿液中弱碱性药物：2 P' |9 R4 c1 W/ u8 R: g
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
1 c- g% Q; a6 m" ~! c& L8 o& |. ~+ FB. 解离多，再吸收多，排泄快4 v' M8 j" k0 c
C. 解离多，再吸收少，排泄快
1 }+ o; Z: F6 C* w, ]6 BD. 解离少，再吸收多，排泄慢
) [) M% z$ `7 mE. 解离多，再吸收少，排泄慢3 J9 R4 K( I4 a) f' p' X
满分：2 分
( f5 }( W1 e' o; P5 M/ W50. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
; U8 \3 C: \2 g0 MA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加) {9 g, u$ I2 Y
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
6 t t3 O8 B1 R- G" `, ^+ y3 @' {C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快" B" k: y# z4 R; z3 P
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢$ A, j) g% r/ n- m& | H* A
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
. |# o7 C2 f& e. Z; }, \ 满分：2 分 ' M/ X: P# G; _! O7 F, @* v
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