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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%( h1 i/ x `, D. V2 O" D
A. QW%＝W包／W游×100%2 D: \; ]$ s2 y$ F4 W" e8 e2 u
B. QW%＝W游／W包×100%
( b% b, o, c/ `5 R2 ?& ?1 mC. QW%＝W包／W总×100%
3 w& M8 K5 H5 e+ BD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%+ X# h* L; o* n/ w
满分：2 分
" M& S: }2 C* c3 @/ J9 ?+ X2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为# K" O% p+ q& d7 b% Y$ A W
A. 崩解剂! Z* `7 [4 b! t* _- ^
B. 润滑剂& E1 @7 f1 b6 _8 Q3 h+ a
C. 抗氧剂
5 M: X& t! T% p9 N# YD. 助流剂
4 O z4 E/ h% J2 U* H1 j 满分：2 分+ M; x$ k+ @& @, r0 _
3. 牛顿流动的特点是# ?( e5 g& c5 f6 j
A. 剪切力增大，粘度减小9 l& @4 w7 ]/ U, b% I8 {! J8 B
B. 剪切力增大，粘度不变# S% x1 ?4 `. h; x, o* x3 B
C. 剪切力增大，粘度增大' p) m! _, i6 o. H$ l) \
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系4 W. B. d5 |$ b6 S
满分：2 分
8 i" A; H( f& f% m) z. F4. 下列关于包合物的叙述，错误的是
8 a4 L, S8 w2 s: J& JA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
2 d1 q) z1 e4 O4 a; f5 R7 WB. 包合过程属于化学过程, a$ S7 Q; X% X
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应! J: E; |3 E$ [3 v6 s9 z. D
D. 主分子具有较大的空穴结构: T7 h4 e; y; D; Z4 G
满分：2 分7 a: k# h$ C+ V$ \* b+ M; T
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为; j4 y+ `: x* k
A. 助悬剂- e, }1 v0 o% u8 ~
B. 润湿剂' Y2 c2 W4 I* t: d$ ]
C. 絮凝剂4 Y M$ z+ e- I/ e9 J% v- U
D. 等渗调节剂2 Q! Z) p% E- t, | F
满分：2 分
9 o6 D! i* E! N& N6. 下列哪种物质为常用防腐剂
3 X8 L1 q C6 \* @! fA. 氯化钠4 X& I# A( l! Q: C
B. 乳糖酸钠# y6 H- f6 O0 K
C. 氢氧化钠% N9 \6 U+ m& `8 _3 [; s
D. 亚硫酸钠% {7 e$ k' n4 X0 P0 D
满分：2 分
- z. D) q, U5 r7 C7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
$ `$ B8 M; `4 xA. 浸渍法
! Y8 T, N" r6 C u/ [/ ?/ nB. 渗漉法5 k/ F, ?: x2 k( F
C. 煎煮法
/ L# \) x8 Q2 iD. 回流法& u3 Z& ~$ ]7 R" {, V7 D! h. U
E. 蒸馏法7 a' x2 {3 o4 {9 ]3 s; m
满分：2 分
1 E$ m# x! ?3 M6 O" a4 t8. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
. c& R3 L( f- ^4 iA. 与药物成盐增加溶解度$ G4 g' g0 r- @2 e
B. 保持溶液的最稳定PH值
2 Z, C# ^$ c, |( h, X4 h4 h6 TC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
- a: f. M, s4 {9 d& H5 TD. 与金属离子络合，增加稳定性
( d! A/ d7 p s7 [! k 满分：2 分
- n# m4 H1 t7 J5 ?, J8 j R9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是2 h, x7 W8 E& }0 Y5 Q
A. 可采用分散法制备溶胶剂
% Z+ j/ {& `" G) R k' V" w. BB. 属于热力学稳定体系( J8 ]! A, o8 Q% j% i5 k# h
C. 加电解质可使溶胶聚沉; l6 q5 _+ v. ^0 v2 o6 b
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
/ e/ h0 {0 n; Z$ u2 W 满分：2 分
. U/ l6 V+ @5 H" R7 c# Y9 g" e10. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是* |: N @, Y2 c2 O; V
A. 乙醇- L% {$ d# [" m2 ^
B. 山梨酸6 c4 z$ u2 O) [) L
C. 表面活性剂
2 Y t) M$ y! eD. DMSO! q1 I# ]: \% A, s
满分：2 分
8 l0 D; d8 b% r( P5 Q7 Z! ^3 k11. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
' {. y, y) l) w1 `9 nA. 筛号是以每英寸筛目表示
; Q% L' [2 {4 Z5 w% T0 n2 m, HB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小/ g3 D6 e/ Z3 x P
C. 最大筛孔为十号筛$ [3 A* h" }* a8 N& T
D. 二号筛相当于工业200目筛
& f3 g" c% a3 \/ g3 { 满分：2 分
9 }( J4 Y4 s+ [% ]; Q12. 在一定条件下粉碎所需要的能量! ]; d& w6 O5 P& ?* a0 [; A
A. 与表面积的增加成正比
& t; l7 f3 D; E0 w" u! M/ CB. 与表面积的增加呈反比- d. k6 _9 b) L
C. 与单个粒子体积的减少成反比
, v( O) U) R, _( gD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
! a9 w* t! Q2 r$ d9 N 满分：2 分: j% V( i* i$ H% C
13. 渗透泵片控释的基本原理是
( M& _4 q5 b) Y4 g! E# O( ~) yA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
$ N5 _- K( k* U0 H$ }B. 药物由控释膜的微孔恒速释放& O# z0 X/ @2 j! Q6 I
C. 减少药物溶出速率 b$ h& K" e: V1 h' K* I# w3 @5 O+ `
D. 减慢药物扩散速率, _/ g5 k8 k3 G1 i* N
满分：2 分
! _8 n8 r4 |: V" Y4 ?9 l# `14. 构成脂质体的膜材为 F+ W% ?3 X: W" U& Y: y( @" u# B" C
A. 明胶-阿拉伯胶
5 P# m% O# n" R/ y. |9 T: ] NB. 磷脂-胆固醇
1 J( n" G% d* D& s5 |* O9 K- h2 HC. 白蛋白-聚乳酸$ k( y( n( B4 }3 O- A
D. β环糊精-苯甲醇 p1 J& W, o8 y. B" o6 O. s
满分：2 分
. ?* K6 _5 z- S& H' W8 T, |# e15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是+ o( s# |. l! f5 c$ G# X+ ]+ N
A. pH1 T' S; X4 q3 y" }* B( R8 a0 P5 ?
B. 广义的酸碱催化
2 m4 q& k; [( g" \0 }3 {C. 溶剂/ j) y2 ^8 s5 p( V, l- R/ E
D. 离子强度- ]& {1 o. H3 q8 ], S
满分：2 分( y! C! E6 C+ t/ ~- `* ~) D6 v0 `0 G# S
16. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
+ j, {7 X9 B) o6 hA. 表相) W9 e3 a" o+ \1 G$ B
B. 破裂3 C3 o- S3 H! X' X# t O
C. 酸败! o3 D& D9 ]. s$ N& k0 P
D. 乳析7 _' L; c9 S0 Y# L, f7 K- Q
满分：2 分
) g5 ?) x, ^+ p. ]$ K6 v17. 下列对热原性质的正确描述是. z. Z& H- |7 F" x- U: {
A. 耐热，不挥发
* \% n9 j& R( A' O. q ~: {B. 耐热，不溶于水
# N/ |' i2 t$ K+ HC. 有挥发性，但可被吸附
8 _9 |3 J6 o0 S' @0 q; w& t) I* PD. 溶于水，不耐热
- ]; d0 [) K5 T2 A% n* d 满分：2 分
8 _4 J- _7 p j* k/ {* x; V/ a& D% I18. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为6 K& t) B' _. b" s" B4 V7 ~- q
A. 15小时
, y% ~$ \: D) |' yB. 24小时
T( H, p7 O5 ~. P' d4 ^0 m$ oC. <1小时
. I9 k. S/ _' ^$ N" JD. 2-8小时
. U0 v6 C& ^, c3 L/ K 满分：2 分2 I2 b( s8 W& l" E& D
19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
; v6 w6 c: @0 q8 L. M" k6 mA. 氢化植物油
" j' i3 G! s9 xB. 脂肪' w3 I: \5 l/ T, y: o! N
C. 淀粉浆
5 K3 g U l; a0 a Q3 [D. 蔗糖& G% J; ?2 r( h( }) S$ I& W
满分：2 分) v- K) U. Y! V( c2 p' S
20. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. A% q4 Q* n# k! \
A. 一般在25℃下进行
& B' |5 N$ a U6 @7 k1 e/ [; i! QB. 相对湿度为75%±5%
3 N# ]5 X1 j1 s! E3 mC. 不能及时发现药物的变化及原因
$ W; L/ p8 i& l4 p7 @8 ^5 uD. 在通常包装储存条件下观察2 c, P0 |# ~" V
满分：2 分5 [/ l7 {. u9 L0 I, N( b- S
21. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
: ^( b5 K1 F3 }5 ]A. 临界胶团浓度点
# Q& W& G' Z1 g, l5 C& l/ |B. 昙点0 v: A& y, ~/ J; F0 E/ J' U7 n
C. 克氏点: o( [1 b" c# G5 R5 |1 K7 P
D. 共沉淀点
2 t3 q) ]" @- r8 Q 满分：2 分; y$ e$ G6 F+ S% `
22. 影响药物稳定性的外界因素是
" c6 z$ `" J9 C UA. 温度
$ { @1 _# e$ J6 r# RB. 溶剂
) s# z0 M# I$ Z/ v, x7 \4 S1 yC. 离子强度
2 k( X5 P4 X5 y4 Y/ KD. 广义酸碱2 p& d( I# w5 X# }
满分：2 分
0 q! G6 h) S# q$ a) x7 o) z. B. T) D23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
: \1 ^4 F* ~1 m7 K$ r3 iA. 含镁玻璃
) {& P5 G, \% R3 i+ o, I6 u) @% N4 [B. 含锆玻璃
* I2 q5 D8 ]2 i; YC. 中性玻璃
. W' q# P5 n: z, c# vD. 含钡玻璃7 c( M/ `! ^4 v0 ~6 Q/ E* G2 v
满分：2 分
1 H7 y" u; L6 X/ o; t24. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
. w1 P& Y0 C: F! }8 F. ~A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
/ r. N- ]- Z# c( ~0 O0 g- r' sB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
1 N [1 d3 l4 ]7 [4 fC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关3 a$ s G, N3 f2 m y4 e
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
; U' z3 J# ?6 v" q3 U8 h# ]- o* J 满分：2 分
' @ X9 {7 w: e: @7 F25. 微囊和微球的质量评价项目不包括3 v0 u6 f* E& G- }9 `2 R2 D/ k5 d$ u; E
A. 载药量和包封率; f9 Z6 I. r6 [3 y1 w* I
B. 崩解时限
! S# D+ a9 M7 [C. 药物释放速度
( U7 F7 ?" R2 O6 ?" I" P3 ~D. 药物含量 [7 }+ c( ?0 p9 ^9 K
满分：2 分
( T! N5 C. a, [- p3 K* [26. 属于被动靶向给药系统的是" J- H: V' C* v9 J- k+ b$ a' @
A. pH敏感脂质体) S. e6 F; \: ^2 I% f
B. 氨苄青霉素毫微粒
% w" D- y$ u; D% o. KC. 抗体—药物载体复合物
3 r5 }; v( j9 U* r$ u, ID. 磁性微球
* }0 H2 Z: r3 Y( V# A4 @8 ? 满分：2 分
6 R/ _ w( |5 p1 w27. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为/ \% L2 {* C8 S7 ~% d
A. 真密度$ n9 s, t, X. l |0 h
B. 粒子密度
" C7 R3 G" ~. z+ BC. 表观密度
6 \$ Z. r3 o$ T3 t; qD. 粒子平均密度; c" d6 A) |5 z7 p! S2 Q" b- U! m
满分：2 分5 F& |8 ]8 ~" m" f
28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的7 Y& N7 c; H& l& r8 b5 ?
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
. U5 u( K, F/ m, C7 AB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输0 r% @0 _+ d V6 U) n* q4 h6 Q
C. 生产成本比片剂更低
. ?$ m- Y, }3 r- f8 VD. 可制成缓释制剂
& D/ k+ q0 I7 b& v5 _4 p- R' C 满分：2 分
% T" m# p% b4 n# o' n7 j1 [29. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是$ Y/ e1 D% i& c
A. L-HPC
, @/ ?0 l+ G, R" nB. HPMC p, w& I2 ?' R1 ]) D# b
C. HPC
" `8 R1 j' M5 s6 BD. EC
$ e7 C- @0 M6 u( p* }! G 满分：2 分
' K+ Q9 `: d: P! K# d( Q {30. 包衣时加隔离层的目的是
! V9 U* h( ? b! w& X& R4 E( wA. 防止片芯受潮
0 b$ ]6 |" M. d* NB. 增加片剂硬度
) Y/ ?/ e! T: F6 S E& dC. 加速片剂崩解# R- T0 z M. `2 ?, x
D. 使片剂外观好
9 |; h( i9 \9 C4 C% t 满分：2 分
2 Z2 }4 U: f: ^/ }4 P8 L31. 以下应用固体分散技术的剂型是( b; Y! n4 n0 f0 e0 N7 C4 n
A. 散剂+ U. j0 t' v. N: m
B. 胶囊剂
6 c/ T( d/ ^& w/ o8 D( A4 uC. 微丸
; M8 Q9 B! |: ?3 O; D% b4 Q# CD. 滴丸7 h2 W" d2 l$ D7 V8 Q
满分：2 分
% @: F) b& e. E* d% V: o, W* X9 q+ v" C32. 以下方法中，不是微囊制备方法的是4 ~* R: \: w h, O* C( w
A. 凝聚法: t" P3 k- B) _: D" f3 | A
B. 液中干燥法
$ K/ o- @) J8 G* f& V8 s+ mC. 界面缩聚法1 o) I' W# e/ O% O7 e4 I
D. 薄膜分散法3 H5 e0 u& C3 g/ R) d
满分：2 分
# G$ E* B; Y! S+ ^' f S( [& W O+ u33. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是2 X" r8 @) r1 H) g: @3 l
A. 零级速率方程5 C' Z! r; B$ z- p$ n
B. 一级速率方程7 W- F0 n- L0 x* h* ~' g+ z
C. Higuchi方程 w: r! ^, Y& A2 q/ X
D. 米氏方程
! H r* H" J( b$ }7 J$ g+ w" L4 j/ O 满分：2 分# ?* ?; e* `* ?+ o0 L( Y, T
34. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是# D" d3 ]( y" f) ~8 W, y5 z- o
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化& }+ g$ @( s1 n, U8 _
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH* e2 E3 |$ u. l, j, T* l
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍: t" U) `7 r5 m% ~8 _5 g
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
. D( @2 A! b$ v0 t; ~ 满分：2 分 m: A& r" g( b: O" }
35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的* I% Z- `3 v# h- j: c+ T
A. 溶解度
/ [8 m u4 S$ `" I" ?, |; tB. 稳定性3 a) N9 V) j1 _6 U( u i+ v
C. 溶解速度. g8 H; c6 S6 ^& q) U% O# W, \. G7 m
D. 润湿性# l) S0 ]% j. v+ I6 }/ F
满分：2 分, T n7 X h, C1 q! `( ]; e
36. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是* w5 J1 k! b6 S6 }1 T
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏- }7 |- w5 @' V/ p" {3 ^, U
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
5 w$ F& I; |# \# O* P! w# iC. 变性是不可逆变化" A1 P [0 B! Y& D2 H
D. 蛋白质变性是次级键的破坏/ ?5 C7 ]- g/ ?0 _* Y$ M% {* u- z8 \2 |
满分：2 分" n; @0 m. U, @* ?" O
37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
0 u8 y6 [; g/ ?$ H' o3 xA. 比表面积愈大4 J& y! B+ P7 p6 [; b" q0 b7 ~& x
B. 比表面积愈小8 Z" w h6 [! d" b7 u' x
C. 表面能愈小
4 {6 ?7 F% r0 \9 [/ O- TD. 流动性不发生变化% @% @* I- w- k/ `4 G
满分：2 分
3 @* C9 S( F" ?" Q( s: `38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
0 `4 ^7 S4 _0 K4 p5 b0 s3 \# \5 PA. 加入表面活性剂，增加润湿性 k% l7 R0 x3 n2 w5 ?8 L8 w8 e( Y& U
B. 应用溶剂分散法
# P4 b. O& O3 H% ~3 KC. 等量递加混合法
- W. I9 N( m2 Q% `; U7 JD. 密度小的先加，密度大的后加, @; f+ E/ ~; K# y. |& l5 f, x3 Z. ?
满分：2 分' i; { w+ F# b% j7 [1 ?% P6 b
39. 以下可用于制备纳米囊的是
% v: V+ K+ F0 `& M. N% S( N( m- q3 IA. pH敏感脂质体
9 I9 G% q7 ~: ]B. 磷脂和胆固醇
* t8 c% H9 w9 {1 l* W7 uC. 纳米粒
, s# d4 B$ T# b) e: a* |D. 微球
) _* t- M4 s% D$ y- G 满分：2 分# S: Y( ]9 H5 o: m+ o
40. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( {* y* M6 m' y" b' K" [0 M" A
A. 水解
) `6 o' ^# F/ s; @, l- h. dB. 氧化
3 e1 A5 n& J' f1 I7 i( uC. 脱羧
0 j+ Q; n2 a# o8 }; a2 n' N/ MD. 聚合; o9 J) f& C3 H& Q. i- I _
满分：2 分
* R; Z6 }7 T0 E41. 对靶向制剂下列描述错误的是) V# v/ |* x0 a0 }1 }
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
0 K k) W4 Q: V; ^B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好- t' @( T, } \4 d8 G
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控1 w' s! a3 {: l6 R$ I
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
2 r3 h. A p' ?* t/ Z ^7 N 满分：2 分
8 r% E) x" S# L0 K1 C& F42. ; N1 E" m6 D0 r* U% s4 R- |
A. A! L, ~# q! [" q3 o6 w# W4 ^3 n
B. B
3 }# m2 f7 m3 v& z, lC. C
7 i6 \" w2 z/ y% W" p2 t# a: ?D. D
* l: x/ B. o; M; k8 N8 u 满分：2 分! F- c8 I0 e* R4 D% q. o
43. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
- O" D# h7 B/ T0 \A. 皮肤因素
. C( E, K8 @4 q! I( S7 s5 d0 BB. 经皮促进剂的浓度2 X2 j' ?4 T/ k Z( [6 a
C. 背衬层的厚度4 J2 ]1 S# L' E9 D3 c7 i
D. 药物相对分子质量
Y) }. Y( y# J3 F! `1 l 满分：2 分$ P3 e9 m0 X p" X7 g' B
44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是- m2 {8 o% `1 q" w- F: Q7 \
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物! p' t* K; V4 s) @" d
B. 离子型药物7 [( V: d4 D- d
C. 熔点高的药物
k& p. L; M' S) t( V9 FD. 每日剂量大于10mg的药物: v4 {4 ~! P0 @* I6 B. w1 l
满分：2 分
2 B% ]* d7 t- K4 y# ]" @' Z45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
3 ?; z7 p7 o( u2 Z% j$ @3 GA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
$ C; i( c8 Z; YB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
) K, { b, c/ q5 wC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
! W' ?) w3 c) z" I- vD. 骨架型缓释片一般有三种类型! e" M x2 e8 A
满分：2 分
5 b! D f* a$ [ W8 M# S1 }46. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是" K4 S, W9 h" F6 k
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
3 _( Y( Y3 F" YB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
2 x! p+ k3 W$ T q3 a% iC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
6 R7 t; _0 \8 M E8 r/ E" UD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性' z5 z! I4 V3 G; h
满分：2 分- K8 f5 h) z, h4 A, Q7 E! E- {4 E! B
47. HAS在蛋白质类药物中的作用是" Y' A: B# L' h
A. 调节pH4 w/ S; Q' r4 X
B. 抑制蛋白质聚集
- I1 `( Y! p+ j8 nC. 保护剂 y# [. {8 n- |, b/ t9 a: V
D. 增加溶解度
d8 W' H. g, w5 K3 V: h' B, F 满分：2 分" {0 l) y2 g/ r3 y/ I' _
48. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
, g+ w; ]+ X6 i+ r) v YA. ρt >ρg >ρb
; Z* M/ p+ [6 [& W& N8 E" FB. ρg >ρt >ρb6 _; K; U! G$ H9 X: X, }
C. ρb >ρt >ρg
. r. c; ?, B6 G7 s( [2 W2 oD. ρg >ρb >ρt
# c/ h; v+ v6 L' M 满分：2 分
6 G' H9 i8 x3 M& z3 F8 b' ]! V49. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为& y. v2 @# J" R* x( y( U
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
+ s5 b2 c) ^# t# q2 [% ^) U7 m; rB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
8 T5 \8 k( t7 b: A A$ oC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂( L3 Z0 J# x- F" P5 i9 ]/ S
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
8 y" r0 [' F* ] r' O 满分：2 分
: L" Y4 Q$ J1 f- l/ E/ y; A50. 可作除菌滤过的滤器有
6 u+ d6 L8 G1 ?3 {1 t2 \% uA. 0.45μm微孔滤膜3 s6 U2 O# w+ x$ K4 s0 s0 w2 r
B. 4号垂熔玻璃滤器. x% W, O% z! L* s
C. 5号垂熔玻璃滤器
" ?& z& |% o2 C6 f) N2 S: ~5 n; OD. 6号垂熔玻璃滤器
9 R9 t; g7 H v 满分：2 分 ' r8 n- H- @8 O* D& q" ~1 X1 v
% ^( P$ X2 E7 q# D9 y( q; w
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发表于 2015-10-14 19:31:52
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