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中国医科大学2016年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题- W2 h7 @' E2 T" {
% Y" U6 H2 S" Y7 {; [8 W6 M( g* g
- |9 u7 a7 V0 s2 h) p
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 在碱性尿液中弱碱性药物：()A. 解离少,再吸收少,排泄快) B p, |) h' D! a5 T6 ~5 C
B. 解离多,再吸收少,排泄慢
2 ~# A0 g/ O" oC. 解离少,再吸收多,排泄慢/ S( \, Q( G+ A2 S
D. 排泄速度不变4 B/ o- X' b \0 u U7 E
E. 解离多,再吸收多,排泄慢
& s7 y: u) a! j2 c7 {1 D) L; J$ y 谋学网：1 分
" {1 b2 a4 J) P& B6 Q/ w. V4 p; a2. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()A. 大鼠
: N; e4 p8 ~& S& f/ zB. 小鼠8 K( G- Z2 o; N
C. 豚鼠
* [) u0 L9 Y) b& v) uD. 家兔- c+ \4 |9 s, {; @5 m* R: D5 n
E. 犬
6 c/ a: `! ^; c# Q/ X4 e- F+ g 谋学网：1 分, e0 }+ R+ p( A$ Z
3. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
3 |+ @4 K4 d. g e8 ]! C4 r; oB. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致) q3 Y) q$ {8 z; I, Z/ d
C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
3 o- A4 P" \: TD. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告1 p# \: B& S% S/ U% B+ B( Y" y" S
E. 以上都不对7 T( a' G4 T+ `9 l7 `5 v
谋学网：1 分. h' f2 }8 K$ P/ J
4. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A. 5～7例, ?' E0 b8 z# Z3 l/ m6 Z( R0 Q! @4 }6 s
B. 6～10例, `; W$ P0 F; T* O' I" J
C. 10～17例
0 b' i# V* e* V# uD. 8～12例 \* n( ^* k ^( p/ z
E. 7～9例/ @7 L! E/ v' M6 o9 [/ R5 P' ~
谋学网：1 分
7 z8 d. g# g% f9 u1 h+ c5. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍0 O7 ~) f% {" L( Q# ~ W
B. 91倍
5 K$ T, v* B% }' KC. 10倍7 v1 L$ b+ t! L, X$ c
D. 1/10倍: [2 Y8 @- U( U. b
E. 1/100倍: f7 e! O+ o+ N
谋学网：1 分
- U# p: V# Y6 _5 {6. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小4 k! t7 L: `2 J! n. @. R- _4 p
B. 化学结构发性改变, ?! m( W2 ], w7 V! {1 w* c1 |3 E
C. 活性消失
" i$ {$ m+ w7 h- ]; U# I/ FD. 经胆汁排泄
' t* e5 T+ A$ v' d- B+ {E. 脂/水分布系数增大
: C8 P; { k e, i6 J2 k. d; B7 N+ s 谋学网：1 分
# u9 _9 a# }1 t" N3 D6 [5 ?, e7. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A. 有效血浓度
4 }% K3 p: [) { T" @8 I; UB. 稳态血浓度1 n+ L- f2 G% K, m# L$ m
C. 致死血浓度
+ x' L7 h5 Z( @7 ^0 l3 ED. 中毒血浓度
6 N+ I0 A. e; ?% {1 q( dE. 以上都不是; C. Z0 c$ I+ b8 }
谋学网：1 分
9 }5 V* u2 S; t( Q6 n/ O8 o8 j8. 药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡' z$ `) P0 F- X1 U: O+ K& c5 R
B. 单位时间内消除恒定比例的药物# Q# W* t" M# Q$ E
C. 单位时间内消除恒定量的药物; `7 K V9 j. C7 C) p
D. 血浆浓度达到稳定水平
6 D0 t9 }! G" s: K; d' p9 U! HE. 药物完全消除$ a2 R2 M7 G+ {6 Z7 H8 N0 r: g
谋学网：1 分
0 _# j# V7 Q% h谋学网www.mouxue.com
X' P7 Z( }+ K9. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A. 色谱法$ N) {1 Q, w8 Y( L! o; {
B. 放射免疫分析法
' \; J$ V2 Y5 x. I$ l# e0 j8 N. ^C. 酶联免疫分析法
) c& I5 Q; x3 O% C* l# @D. 荧光免疫分析法
, s; i8 G7 s% ]8 |0 W1 WE. 微生物学方法
* q" @% n. i; U! a& `7 }9 { 谋学网：1 分) X: X& b8 h& s
10. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05L
& p+ l5 m( Z3 c1 m6 r/ ?4 j: m* l( ]( [B. 2L3 l" }/ e- S0 C4 x2 I- d# _: [
C. 5L; K' |' @( A$ t- f6 q% [
D. 20L: S; ?% V: w' O7 M- T
E. 200L. U6 j$ u$ H. ]) r* ]" t8 A% r
谋学网：1 分0 a7 X( P6 K. e' |: z+ \0 s" S9 k
11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λ, v- g" o4 |$ [. `8 k% O, F2 V; q4 [
B. MRTiv+t/2* d! _2 u) k5 ^5 Q9 h( w6 @& z
C. MRTiv-t/2
B3 o/ `& N1 {( ~D. MRTiv+t" `+ m- D( _& y$ s1 L1 I
E. 1/k
+ {2 T/ Y. ]* J! d0 p$ p* }1 C 谋学网：1 分& g; Z# z1 O" y
12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化% l' u) e1 w3 N2 u% M
B. 受试者原则上男性和女性兼有# A2 S. ]) c" W4 K% v! Y
C. 年龄在18~45岁为宜
$ J& b! ~. F# J6 F( vD. 要签署知情同意书6 j8 H& b R9 r' l0 R" Y
E. 一般选择适应证患者进行
! r' Q. ]: _. T# ~/ g 谋学网：1 分0 [5 ]5 u% e5 u, \* t4 i1 j/ U* B3 U
13. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4. ^6 D) V1 r& c6 S% p
B. 5* L, C+ v/ i7 y/ }4 p8 `
C. 68 H- y7 M3 e0 }6 x8 {( i, K' Q% q
D. 78 F v. O; J6 o* R6 R& d
E. 3
' y9 j8 H0 l. |: d. ^$ f 谋学网：1 分: L: ~# R1 G7 z" j) G# u7 Q
14. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
% F6 v$ C" b7 S& CB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度9 W* A3 _4 D& v: E
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
, F- {- e8 k. s$ l# K% p9 iD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
8 T. V" v) ?/ w9 RE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加7 R- X, S. a, S; P
谋学网：1 分
% Y* e5 \$ n. q8 X0 y15. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()A. 葡糖醛酸转移酶
" ^. E( o: a) k: \0 EB. 单胺氧化酶
& Q4 C: M4 U/ u' W6 B. e; C: w. qC. 肝微粒体混合功能酶系统9 o4 z8 x0 D, Y0 ?) d, d$ p
D. 辅酶Ⅱ
7 Y/ B' i: R* I2 UE. 水解酶
, [( [, Y' f6 X: ]. v' z' u 谋学网：1 分8 l0 Y3 |" U* X _, h# f. G# [
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1 p6 M& d, O6 q$ X7 @) [16. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A. 25 U, l! D4 U- j2 W2 O. W9 R8 X
B. 3* o+ \! d: _5 U0 Z' x. {; ~
C. 4
; D2 m; w, L; ^* I" U) ID. 53 X0 k: d) k" ^2 M+ x: Y4 d8 d1 c
E. 6& O, \& o$ S6 i( V4 R% u
谋学网：1 分
# v' D; \( u, W: n$ W. e) W+ o17. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A. 2d
7 `" G1 z c O. P, }; `$ h; Y: PB. 1d
( I V( z) \# OC. 0．5d
" k. X! ^$ x( P, {1 v3 \D. 5d
u4 ]( v V: SE. 3d4 x( t6 w& i6 e: W" Z& T
谋学网：1 分# J- d& V' Y; e' D" P' p2 u
18. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式% Q+ H' f, p& p( Z
B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450$ {5 y" J& Q; k2 Z5 { ~3 ~: |
C. 肝药酶的专一性很低1 L# N: F( e5 V) p
D. 有些药物可抑制肝药酶合成
, Q2 ^8 _+ `8 }" N! V8 \E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大0 q$ ]) r/ R7 m5 x# ]
谋学网：1 分
% @4 C! R/ I! T9 H# w6 X19. 房室模型的划分依据是：()A. 消除速率常数的不同
8 R8 Y4 S/ a; ~; z" l* _! T# x hB. 器官组织的不同8 M4 E+ k+ h3 d" @8 Z5 e
C. 吸收速度的不同
$ v0 t. R9 F, W% H/ W9 G1 pD. 作用部位的不同! k8 p5 x7 b( V- t1 q' e+ p
E. 以上都不对
4 L, c. ]6 X' X( `9 |6 O 谋学网：1 分
( F+ V, X" R/ {1 i; \20. 肝药酶的特征为：()A. 专一性高,活性高,个体差异小: v/ G' W* O( T9 P/ v
B. 专一性高,活性高,个体差异大
: K6 v0 c: ]$ F, S0 KC. 专一性高,活性有限,个体差异大
1 p3 O' e, M( u {. ~+ B* nD. 专一性低,活性有限,个体差异小
. f, A" ^5 Q- Q% W+ d9 bE. 专一性低,活性有限,个体差异大. z) W) n0 x* y `( B: K
谋学网：1 分 . q8 T- J( k I. O! }
8 V4 @: ^. m: y8 L+ L$ X二、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 峰浓度6 y1 F7 K1 B" v. N( A
3 _" l! X: a+ {
! u7 y" l! T7 U 谋学网：4 分2. 酶诱导作用& ?3 I" q9 y# e l. h9 G7 I
$ C1 x! a! Y: s$ V
, W" _( e' U* N/ H/ [3 Q4 ^5 k0 ? 谋学网：4 分3. 非线性动力学; K: b& ]4 [7 k1 T! R
0 q7 j; ]- O2 E0 O0 C1 z
3 |- G" T: m; C9 B+ c0 Q* U' X
谋学网：4 分4. Ⅱ相反应 D6 E$ j) Q$ N5 q
4 C% r+ i- x8 R# _
( |, b% A7 X0 @; Y 谋学网：4 分5. 表观分布容积
' k! n' B* v/ j" R' \& v |% F
! S* N# g. z _$ v谋学网www.mouxue.com
2 m( q1 m W f- P9 d& s 谋学网：4 分
* |( D" L& C& h三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()A. 错误$ D* ~4 t/ A) w) r# @6 T1 Y
B. 正确4 [% r5 W! S% B0 x1 g
谋学网：1 分
3 K# ]) x/ ~# Z+ X7 _2. Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()A. 错误
$ N+ Y/ E" Z/ _. G O: o- p/ P# ^B. 正确4 q' y; `( }0 z9 n- F, R' S2 ]
谋学网：1 分
3 [4 a/ j7 n- c( K2 b3. 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()A. 错误
' I4 C; m: e, e. _1 u3 O& {& S, hB. 正确' z& I( e5 u; x8 h3 v
谋学网：1 分1 z7 H. n, [9 `( d
4. 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()A. 错误( [% r& d' R, i; V* b8 G
B. 正确- n; q2 M+ }2 n1 C
谋学网：1 分: |, w* D3 a5 Z9 {/ ^: ~
5. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()A. 错误
# m$ e" M' J. {& FB. 正确/ A( R5 m0 r W* L2 p; O) q; d' s
谋学网：1 分
, `7 m4 f" g0 i6. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()A. 错误# F6 C! O& |. }/ B9 j ~
B. 正确
$ X/ _! k# _7 [) | ~$ e7 r 谋学网：1 分) t: Z# {& U0 o* S0 ?! D
7. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()A. 错误4 u7 N4 |6 y. c8 W0 d
B. 正确
: ^3 r3 W2 F2 U( ? 谋学网：1 分
( k4 l6 z4 U) j7 Q) u9 R8. 线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()A. 错误7 k% K1 r5 i5 L: {2 y
B. 正确) i' ]' F f( v
谋学网：1 分. ]5 n: s8 M- N, g
9. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()A. 错误
5 J c6 v0 c) W" f( r6 GB. 正确
+ O9 A2 Y) S S2 L+ X 谋学网：1 分
U" C7 w/ q8 R! l9 _, R10. 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()A. 错误
% d% z: _4 I' M. [3 |1 h+ c5 eB. 正确
8 ~( B; u/ {! `/ `9 r b- e1 w9 [# { 谋学网：1 分 0 K; e6 w, @1 o5 Y
) [4 m$ `- `$ {+ I" F四、主观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）V 1. 药物的体内过程包括、、、四大过程。
; J! {9 z- c; n& V6 F 试题谋学网：4 分
5 y2 [# g2 G* v: L第 1 空、 谋学网：1 分
/ m* ], Q0 `( U J W5 y! @第 2 空、 谋学网：1 分
! f* }8 V& H6 Z7 i# i5 y1 }第 3 空、 谋学网：1 分 * B7 f5 C- C8 ]5 q* U
第 4 空、 谋学网：1 分 , \0 t: G7 ~0 Q1 J& O5 g0 i6 b& H
/ @$ B& |0 z5 b, T8 Y. J2. 判断房室模型的方法主要有、、、等。
" m+ v' j7 E4 k* |5 l 试题谋学网：4 分
; \. A$ x# o% t0 @: j! \5 R第 1 空、 谋学网：1 分
1 w% V8 N- Z1 b4 V$ h" J第 2 空、 谋学网：1 分
7 _8 }7 D+ p4 x7 B# \1 I# K( j第 3 空、 谋学网：1 分
4 \/ m% M9 W: ^! q0 ^% W. f2 A- q第 4 空、 谋学网：1 分
2 _( g2 a/ ?* a' W3 a) k! |7 }6 F8 e2 z$ _9 g3 O! w' i
3. 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
/ K( @9 n2 w3 a0 s 试题谋学网：2 分
V& ]& E5 H9 _/ ~6 e* c第 1 空、 谋学网：1 分 1 h( ]8 f" T* R8 `0 S U, @( g+ N
第 2 空、 谋学网：1 分 0 s, t* Q8 v0 w% q
/ N+ a L4 F$ Y) J五、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 哪些药物需要进行治疗药物监测？
Z. M' c8 |$ P1 w2 j1 U" F' _4 V' ^$ z
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" [ I! t6 U5 p5 g( R S 谋学网：8 分2. 慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。8 |- C3 z4 F l/ p
+ p! z( ~, T4 Y7 O; Q
, c# g; A7 D. v; I1 Z
谋学网：8 分3. 理想的前体药物有什么要求？
) _( h) }" J2 [7 Q, M+ T$ J) u; J. w, n f, L6 W% {
8 U& Y0 ?9 J2 t m
谋学网：8 分4. 高、中、低浓度质控样品如何选择？6 x* K, z& B& ?4 b, |& l
. F6 ^4 t% J0 G% c& f5 n, ^6 k
1 z( m5 q3 V+ J$ ?9 j* p 谋学网：6 分5. 什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？" ^! Y5 m7 h j4 K$ p4 E. w# R; I
p6 N9 m$ B+ D0 r7 B( R7 ]
( _6 ^& r) I$ I, E3 z
谋学网：10 分 ) |! }$ W- |' P
3 ?- `( b# r# n, W |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2015-11-13 13:36:57
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2015-11-25 21:19:50
客服一
