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中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试题资料

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发表于 2015-11-17 10:58:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

) J5 p+ X9 E/ G; i8 R3 h/ ?" g& F3 ]8 g* `! M
中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试/ C+ K; T; ?1 G1 z
* l( y9 q3 w3 P, Q

6 S" |2 M/ {) ~5 a5 I
, Q7 ?  F& z+ p0 V5 A0 y+ X' k. Y1 V5 o0 E9 J. D& N2 m3 w6 j; D$ ]
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)
4 d% U( V* l$ x' o! v2 T8 M2 k  Q; u: h
1.  凝胶色谱适用于分离3 T( o# ^& x/ V4 O: q
A. 极性大的成分
4 p6 F" C7 {" ]* H2 u) MB. 极性小的成分: c  ^/ F+ s) V0 a- L
C. 亲脂性成分, ~. e+ B* H& f
D. 亲水性成分( Y. ~* s, u/ k3 a) H) Z
E. 分子量不同的成分- p) H/ o  H/ B+ r, q) b9 ]* {8 P
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:E
; i& o; K8 h( A2.  用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是6 ~. Z& s5 V! }" g% T* a
A. 离子交换
- Z: F" q. l, ]2 F1 ~$ h- y4 [: `B. 分子筛
) ~( u9 o* H* A2 g5 E7 {  J+ M+ |C. 分配
7 Y7 l; m- P, T/ Q5 PD. 氢键缔合: _# [2 M+ Q' q$ Y2 P- R( i  w  j
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:D  Z: G- R: B9 N4 }, {5 V
3.  能使β-葡萄糖苷键水解的酶是2 h& u) B! o$ l' M5 l) O8 V; _
A. 麦芽糖酶0 y5 a: j  y3 _: y
B. 苦杏仁苷酶
! z; R/ D, s7 |# V! kC. 均可以
1 b' j6 a" e6 M& S# rD. 均不可以- s$ _2 t3 U  z0 d0 @% c
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:B/ H0 g6 X8 g! V
4.  有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列哪种方法
2 G6 U2 z& u: F6 GA. 醇沉淀法$ x2 m: P& c& e% @
B. 盐沉淀法' ^! z" K* t# ?( C/ z
C. 碱溶酸沉法9 X- g- Z$ l9 C3 {" _
D. 透析法
& o! H! o% n1 M4 h- jE. 盐析法* o# O* e. ~/ c' p( z
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:C  B8 V9 \' t0 |. @
5.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是4 b* T: @) b, \) U# j, \
A. 吸收法9 w1 j, K- H4 \
B. 压榨法
+ c& S' n$ b6 `2 }4 iC. 水蒸气蒸馏法
+ X' I+ N$ Z* J2 WD. 浸取法1 C, b& N2 n- J: U3 B, f! M. I+ m
E. 化学法" |) U: b* y" H. x$ ?
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:# ~8 ~+ V4 B$ M
6.  下列基团极性最大的是7 [$ [, H8 T. k  T
A. 醛基+ k" h8 |) h8 i8 C4 y* [/ [
B. 酮基, t* [; c; g7 x* X- H' n  S
C. 酯基3 T& b- a1 r* G' }8 a- g
D. 酚羟基+ r6 F7 u* |. y7 m0 w, K
E. 甲氧基
! I- `2 v8 U1 n0 O1 Y$ v. y7 |5 r) a5 ]2 A资料下载,谋学网:www.mouxue.com:* b9 }* D3 M* @1 c& o
7.  pKa的含义是: m- e1 t, c6 }/ E2 {
A. 生物碱的溶解度
! B4 U$ o* P- J2 A+ ~  OB. 生物碱的解离度. y& f8 i- b% ^9 P
C. 生物碱共轭酸的溶解度# b1 ]8 x1 W' Z0 M# B0 Y' ^
D. 生物碱共轭酸的解离度! v) W8 q7 ]9 |* C
E. 生物碱共轭酸解离常数的负对数1 W. Y6 ^* h7 k8 B  r7 G$ z
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:. ^9 H! @0 V: e+ F
8.  环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中,其原因是3 `% K( ^' p  n8 u6 [
A. 结构中具有半缩醛羟基
. `: i1 |# Y' r; _8 vB. 结构中具有仲羟基
" h! V. X3 o- rC. 结构中具有缩醛羟基/ d; M4 T" R  }/ O( R
D. 结构中具有环状缩醛羟基
' r/ b) {) }" PE. 结构中具有烯醚键羟基
9 d- R) _0 e$ a! @资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
. f" L  {. A1 k, a  _( x0 `9.  生物碱不具有的特点是! X) e+ B& r7 A; e; C( S, @; f
A. 分子中含氮原子
* K8 `1 i% w& F, O9 PB. 氮原子多在环内
! b6 F1 x) ]& g# L% \3 w. MC. 具有碱性
3 q+ ~4 @+ I: K* x+ f  o  I( l" gD. 分子中多有苯环4 ?0 w; F# z# ?$ @6 G3 O
E. 显著而特殊的生物活性
4 T+ R# q  d9 ?! K8 i资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
' [9 Z/ k+ @* {. Y10.  从挥发油乙醚液中分离酚、酸性成分可用下列哪种试剂) B! ?7 K, h$ g, p: v. d
A. 5%NaHCO3和NaOH( k& T& W9 R) M% v% [: t
B. 10%HCl或H2SO4
4 e5 H* \' l4 `& m  h  iC. 邻苯二甲酸酐$ z9 W& K6 p7 Z% h( L3 f1 j2 l" N  q: Y
D. Girard试剂T或P
3 R1 Q5 F& ~: ~' |2 ~+ YE. 2%NaHSO3
% |0 r. K! J" x: k资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
' l+ ^) F9 O" M* D11.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到
2 w0 U) o. R3 w' {7 l2 DA. 强碱性生物碱7 c4 W8 H. C4 w6 t( R
B. 弱碱性生物碱. V% \4 z% L2 f: P& c! M
C. 季铵碱4 y; W7 [/ Y) @1 @. C9 }1 I3 p# P
D. 中等碱性生物碱. c) E( F# T9 q9 {6 z6 G
E. 水溶性生物碱
! y2 g; X, k$ D' @# A资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
4 k1 h  k' |' B) d% a; t* d4 K12.  鉴别香豆素类成分首选的显色方法是
5 p* ^* o" V  e$ e( CA. Fel3反应  \% ?) g: `7 N  f* I. k
B. Gibb’s反应
# D* T' o# R* U0 TC. 异羟肟酸铁反应! |( a" C; K/ J& I" G3 ?( [
D. 荧光
# E) d1 ~, u! k$ u. G1 M4 C9 ^' T+ n7 XE. 重氮化试剂反应 , g. v' U2 `7 S$ U9 A
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:: ?2 Q1 B4 ?0 z( r3 b3 n
13.  原理为氢键吸附的色谱是  [, X/ P/ p4 d3 g" A$ f
A. 离子交换色谱
& ]4 G% N% Y8 w; {2 cB. 凝胶色谱
5 f3 u/ A. {1 XC. 聚酰胺色谱
; i/ T# Z( f) |+ A& \  \D. 硅胶色谱
$ e& J/ k+ C6 }# G5 u) oE. 氧化铝色谱
7 }& L9 |4 E2 B" s资料下载,谋学网:www.mouxue.com:3 v5 a  ~7 g5 k, r" ]$ u3 _  m( r! b
14.  从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用
5 x  D( p5 s0 V/ @4 N7 sA. 回流提取法1 v  R, C3 T& _2 {# u0 s
B. 煎煮法
9 A" x* K8 k7 C. i# BC. 渗漉法) r1 H" }3 Y4 A3 \' B( T
D. 连续回流法, E1 m; S- F0 }& j6 ~
E. 蒸馏法% q% y* D( b5 u5 r  k
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
$ Z9 A! D  q2 W! G  N& x15.  非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序为: G& E/ y) ]& K0 P+ _8 ?
A. 单萜>倍半萜>二萜>二倍半萜
1 S, N: ^& d- f) vB. 倍半萜>单萜>二萜>二倍半萜
; c  w8 n" d  r( i: e; aC. 二萜>倍半萜>单萜>二倍半萜
" C9 E; F. r) s' e( tD. 二倍半萜>二萜>倍半萜>单萜8 b: s. I8 r( g9 Y9 {% x. x
E. 单萜>二倍半萜>二萜>倍半萜, ]1 o3 i0 `3 A$ [/ M
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:8 p. Z/ W5 q2 ^! f0 [# I
16.  水溶性生物碱从化学结构上多属于
/ C* Y# s) @4 W, U7 k& Y% zA. 伯胺碱
: g. v) j1 z2 v( JB. 仲胺碱9 P1 {3 s7 g! n. e7 w
C. 叔胺碱/ g* T9 \3 w5 E+ f6 y3 b
D. 季铵碱
1 ?) b: ^2 u( N0 xE. 酰胺碱8 I4 ^# B# e4 ?/ E# V% r4 c* B
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:  P% `/ W; `/ d$ |  b
17.  天然香豆素成分在7位的取代基团多为
! N+ G1 C% d3 l8 qA. 含氧基团1 m  V9 O1 F! ~) x
B. 含硫基团/ c! U' q; k! N  H
C. 含氮基团
6 b  [" S6 k8 e9 M; w4 CD. 苯基6 {& h( @) L7 a. A
E. 异戊烯基
$ b7 d- S5 G3 C% ^3 f资料下载,谋学网:www.mouxue.com:) A0 W( h6 O% ]- a) S6 @  d$ U- j
18.  萃取时破坏乳化层不能用的方法是" @7 A2 a* ~2 o4 M& U: n* A+ Y
A. 搅拌乳化层
7 s6 m  C/ _! f2 I* e" NB. 加入酸或碱
+ p8 s, C  d5 j3 Q& CC. 热敷乳化层
6 _! l* ]# T% |0 sD. 将乳化层抽滤9 C* ^3 q. Q) }7 q5 B" ^. z! t
E. 分出乳化层,再用新溶剂萃取! k1 Q/ I$ o5 J# L& m& E
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! C  ~8 i% r$ Z$ {19.  下列化合物中属于呋喃香豆素类的是6 O/ G; |" d( c$ g. q& q7 k* h/ d6 p
A. 七叶内酯+ f  g- @- u" G9 d6 D
B. 补骨脂素
6 |4 V! S0 \) iC. 邪蒿内酯
* ]% b( F) v6 i* V1 p8 K' aD. 当归内酯
0 r0 a! p0 a& O2 o0 c0 e8 nE. 岩白菜素  o, R1 D! g0 P. Z: T  _5 d9 }
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:7 m7 f" F9 w  P, K4 ~/ U6 {* k6 H7 o0 ~
20.  一般情况下,认为是无效成分或杂质的是/ e6 [; e. c* e7 o
A. 生物碱
# I1 q4 P& ]7 ]$ d% z) ?- nB. 叶绿素! q7 }- B: D* c' V' D; y
C. 蒽醌
2 F1 C) v8 f" `, j4 x+ b% @D. 黄酮$ w1 B6 D; q3 ?& [, w, L
E. 皂苷
. N9 z$ T+ h+ _8 R/ P资料下载,谋学网:www.mouxue.com:+ s. |; C2 \% y
* P/ A% A( H9 ^" ]
7 j2 B; T) ]# e& X9 o" z9 r4 m
8 ^" V5 v9 @) [- `8 t/ h6 n

/ v% y6 T! R( M/ u. }5 o; V; @8 B1 l$ n/ ?9 C1 ?2 F" t& I9 ?! [
  P6 }7 b* D+ n) B: E
二、名词解释(共 5 道试题,共 15 分。)1 K2 k9 p' D2 ]! W
/ \8 m$ o$ J6 g8 F% J
1.  Molish反应$ f$ X! L+ h$ T$ j8 Q6 i

8 P* ^3 P/ u: e* N4 ]/ k1 d! k
1 [9 Z3 Y4 ~7 e0 d4 Q, e" Q# j0 m3 g$ U, C
$ S9 y+ `8 j, Y+ L+ h7 A

5 k% }' Z$ a- A& H; T/ w( M- }. g2.  次生苷, I1 R6 D7 ~+ V0 J9 G

+ ^+ Z" {) s3 d; i. ^( }! z( |+ A% ~8 h
! b: F; F) ]8 g

; u0 W( ?$ j+ U4 M3.  低聚糖
& x4 |% t4 d  k5 a# ?
' w6 o7 m# [3 g4 Q3 ^+ _$ }4 G6 i: L  R. Z
6 W8 @) [6 G* [- t! e( K
0 B9 A3 }' ~% E: {; a0 [
4.  天然药物化学2 y7 u1 N5 v5 g* |' l

$ e9 x. U7 V5 D  P( l- f9 d2 ]- o3 s6 F- ?8 [
/ c1 p* V1 H4 F6 k8 C7 ~" Q+ I
5.  锆-枸橼酸反应' ^9 i6 e  G9 k# y% V

1 N% V3 G5 a2 D# G  I, I# l& [
9 q* k/ g& q+ V3 o6 H+ _: [5 g
" ~& {& v0 s3 z3 X- [+ P# F4 c& G9 a

/ @# x. c+ B2 E* Z9 `; ?. t6 H9 G' z

% N1 }1 p; j- a% e( E# S% }( r" ^+ X: i) Q
三、判断题(共 5 道试题,共 5 分。)& k$ n6 |: {, D: R
) c  A, `& e/ v* L" V. N% y
1.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。
5 s5 ~9 {9 ]8 B$ r( T% WA. 错误/ E5 `  [" a' Y4 P: l) T: ~- e
B. 正确
* Y! ?+ s1 }: E9 R资料下载,谋学网:www.mouxue.com:3 F" A" h& H5 q' f
2.  强心苷的原生苷和次生苷,在溶解性上有亲水性,弱亲脂性,亲脂性之分,但均能溶于甲醇、乙醇中。
* {% c6 m# D, dA. 错误
3 z; ]' n& a- f0 N: ^B. 正确7 }6 P% q+ M. h# w) i6 D0 g
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2 C. i; T" H( [% n1 n5 G3.  当氮原子在酰胺和嘧啶环上时,这样的氮苷容易水解。
' p* p7 W7 `, ^0 FA. 错误
) V5 ^0 Q1 \4 b0 ?B. 正确
3 l+ O# S: \9 `) `. v资料下载,谋学网:www.mouxue.com:  t' V; [( i" R/ O2 Q
4.  一般苷元较其糖苷在水中的溶解度较大。
3 c' ~( K& v8 ^  A: Q( R; G. ZA. 错误
( C% J) T0 m9 pB. 正确# S! {: _5 ^  V/ j8 v6 ~+ f# F9 i# |3 E
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5 R4 s% \5 i* s! e) ?! E8 D5.  黄酮分子中引入7,4'-位羟基,促进电子位移和重排,使其颜色加深。& j9 J% k. Q1 p2 Y9 z+ m
A. 错误8 b" _( A$ B5 z) ^3 ~' B" a
B. 正确! T. z+ s; l5 t: Q
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:* Z+ y& s8 k/ V% Y% F

) }, h! m+ [, k* D* n& M9 ?, t9 @" |  V6 c

# G2 t' K4 J# M9 n0 m# s# K0 A2 `5 I3 P9 N
# k! n$ g6 S2 a) u% _. B8 g& U+ B
% n6 e) n' Q2 H. Q9 y/ H9 f
四、简答题(共 5 道试题,共 30 分。)4 _4 V" O, l! J1 {
; J0 ~$ q% g1 e6 |! b& a' `
1.  糖类的提取分离有哪些方法?这些方法的依据是什么?
0 z. f+ P3 G" I3 l* q! G% ~$ ]  R( l, H# @- F9 q  |

6 I. B3 i, y' w- B9 q; p1 d
3 ~3 |  \9 d; Y) [- v# [2.  请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
1 }% E6 K+ a" T) A5 I3 `. H! S% d8 q- f( k; V

/ H! t# H! Y$ r: D
5 q: S; M2 I' @( q& X- I3.  如何检识药材中含有黄酮类化合物?
! l% a% h" F  @) o0 |6 R0 H/ i3 g, }4 ]' |5 E( [) x7 Q: m! F
6 \& @& l; j" v5 h6 l
+ g: f5 \9 V* T* W
4.  简述区别挥发油和植物油的简单方法。9 u/ c: k; f4 t- I/ b

0 n1 G3 z; `, X* T4 H/ x) A  A1 f7 d0 L( R9 H
9 u. ]  _- S6 O4 K1 D
5.  两相溶剂萃取法是根据什么原理进行的?在实际工作中如何选择溶剂?
9 ^$ \3 v. J& `. C$ i7 ~  U
6 {6 \9 T0 I- z  L) M% K0 T# ?+ W0 w0 H0 v8 a  c

4 \! N0 M% a- V) r: c* p
0 A* X! T+ Q4 N1 D7 S' ]' a五、主观填空题(共 7 道试题,共 30 分。)
% {  N! s0 Y2 b
* Q/ _1 e$ f+ ?3 Y1.  根据鞣质的化学结构特征,鞣质分为、、三大类。" [/ z1 m9 B$ q) N. T
$ |4 Y7 i/ M+ L. ?) D) u

6 T- w5 q8 E3 N3 @6 V# E2.  苦杏仁酶只能水解葡萄糖苷,纤维素酶只能水解葡萄糖苷;麦芽糖酶只能水解葡萄糖苷。
& T% C5 r/ H' a* @9 Y
& S# D7 K. i; e! g0 X
$ K& `9 A: m, W& G" J' S5 r0 P" b3.  缩合鞣质根据分子中黄烷类结构单元连接方式的不同,可分为、、三类。
2 E" x7 r7 k0 e) S5 C/ Z6 H+ e4 D9 J) U/ ?+ [6 A& N( R
9 q/ _% q* u4 E0 r- d: \
4.  按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:>>>。
9 {( K( o0 C8 d" u5 B! R8 D4 j" ^  b9 ^, H  ?  _

; ?5 [3 |% b2 x  g& s$ r, E& q/ r5.  分馏法是利用挥发油中各成分的不同进行分离的1种物理方法,分子量增大,双键数目增加,沸点;在含氧萜中,随着功能基极性增加,沸点;含氧萜的沸点不含氧萜。
4 J% }! f7 _* H, m. {: z; j
, o9 s* B$ G. e0 F' g1 [: g$ |3 a0 I+ o5 y- M  q
6.  用pH梯度萃取法分离生物碱,是将总生物碱溶于有机溶剂中,用不同pH的缓冲液进行萃取,缓冲液pH值由到,所得生物碱的碱度则由 到。8 Z& a* u$ w0 j$ E  B/ b
$ Z, o4 \) k+ W; o
5 c) H6 J& ?! r1 u! N; ^1 ]* v- S
7.  挥发油的物理常数包括、、、等。衡量挥发油质量的化学指标有、和。酸值代表挥发油中成分的含量;酯值代表挥发油中的含量。; p% P  R( x3 @' ~, y5 ~4 c% c8 k- E
. z: q4 r) V4 l2 U# T5 [7 i7 e
8 S0 l' S0 K% ~) J9 A7 j
$ A: f. v: [" S% q
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5 L) E1 O& h1 H9 F: a( _; o4 g0 n4 }3 N

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