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中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试题资料

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发表于 2015-11-17 11:44:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
) ~4 L: T3 }1 Q& O5 |) \5 L
中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试
% T- P; w, s9 `+ d9 T
( Z+ T0 f. w' [5 j! J- \8 a& }9 P! V7 E3 z) Y
2 y2 h6 _7 i4 G" n% h, t5 l' C

- P& u0 h' g0 ~# ^: i一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)7 \3 Z0 x6 n/ j8 }# g
. q4 n; a: T* y1 X
1.  下列哪个是抗生素类抗结核药
, u+ j- i4 Q, n( KA. 诺氟沙星
8 a+ N! a8 S7 a0 m: A- K5 U6 bB. 盐酸环丙沙星
& t5 I; K1 N; X, y( fC. 盐酸乙胺丁醇) e$ ^  d5 a% z3 ^/ W* l8 o3 j, P+ z8 M
D. 利福平
, ^1 Y, b6 A- V% zE. 异烟肼7 l) N, j' d3 M: ]- i" O
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:D' w+ d) f4 Q/ m* @; X5 z
2.  盐酸氯丙嗪不具备的性质是:- X# w$ M! D# x% x! L8 ]+ ?
A. 溶于水、乙醇或氯仿1 r1 a0 l  H+ S6 F$ z  E
B. 含有易氧化的吩噻嗪母环) C6 Z, J  @# A
C. 遇硝酸后显红色" p% {2 m5 w; x2 }# [# Z" b, r
D. 与三氯化铁试液作用,显兰紫色
  ]4 D5 h" \: u; f. V& b5 V( z3 ^E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应
7 m- x( |4 W$ i6 l) @; v4 Y资料下载,谋学网:www.mouxue.com:D! r/ Z( y- y5 x& o
3.  结构中含有一个手性碳原子的是; r' b! T6 f1 p7 S  m& V
A. 安乃近
$ b1 M' p7 I; Q* j% W  Q: gB. 阿司匹林. Q* v! c& A7 c
C. 萘普生1 n; O  `" h% J
D. 舒林酸% V2 d$ J- j" N! h8 q, o
E. 吡罗昔康( Q7 j2 y; m- c& r* O' N9 a
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:C
7 j. A& [  H, S9 o$ B# W0 k4.  下列哪个药物为睾酮的长效衍生物
5 u+ r' N  V; ?8 v) I6 B; jA. 苯丙酸诺龙0 ~3 \0 a1 h9 A) z( N2 r' P
B. 丙酸睾酮# Q. i" _6 u# y+ W
C. 甲睾酮
0 p. z. n& ]2 TD. 炔雌醇# I1 v6 N/ J0 N( q* R6 T8 s  [
E. 炔诺酮
# V( n4 f% e- u" u资料下载,谋学网:www.mouxue.com:7 i# G3 ]9 i. F) h- R0 H1 u0 c
5.  盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:
1 Z  w$ W: a$ X2 U) RA. 苯环
! s- j. r3 K" [6 o1 ?B. 第三胺的氧化
6 T; `. O0 b; m/ U. I' TC. 酯基的水解
( D$ N3 l$ p/ E) rD. 因为芳伯氨基/ @+ v7 [+ ^$ ~/ a4 i6 z8 L4 b
E. 苯环上有亚硝化反应2 a/ b; o6 z' e2 `; Y3 |+ R: [
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
7 e* \: C: a& F& ?$ _9 P& R2 i6.  盐酸氯丙嗪的化学名为% N% p6 C. M9 V- s9 W
A. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐1 J! Q; w& M) t! T$ R/ n
B. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐1 q1 ?0 k4 T- ?8 l
C. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐$ h$ n! a$ G9 X7 c' k: k6 T
D. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
8 w) w/ _% K6 e& m' T! KE. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
* m6 r) C0 K% e& i( I; w资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
# H, Q; e7 f% p% ~# F5 o7.  下列基团中能使药物水溶性增加的是/ o/ H- |' y) |
A. 叔丁基; S( W6 Z, x% w; V
B. 溴原子; J5 }* A7 }/ ^& w; h8 @9 u
C. 磺酸基2 m; h% L0 o$ S! I/ w
D. 甲氧基
* E4 V* R0 X- @9 x9 `5 BE. 酯基
& `* u5 u) @$ s9 J资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
: W  b9 d; A4 u6 p( R3 k4 n8 b8.  下列药物为前体药物的是$ {9 c" c) u  r5 ^" W3 ~& X
A. 阿司匹林
' y/ Q+ G* t% w; `. EB. 布洛芬0 ~5 W8 F" o& z& m, p% r
C. 萘丁美酮
7 Y* Z/ O0 ]. s: a' {4 ]) O1 QD. 萘普生
2 e: R/ x5 C/ s/ \+ y" \E. 别嘌醇
0 {' g! s7 e# O; l2 [9 i+ B* I资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
6 ~, p, p  d+ H1 {8 Y9.  干扰蛋白质合成的抗生素是
3 u/ _# \/ C8 p! V3 m, PA. 利福霉素
( U; t5 g3 v3 ]; h2 bB. 多黏霉素+ X* }* b0 U4 Q0 d
C. 红霉素% I, }+ J% G( D6 A; P
D. 哌拉西林1 P; x3 ^( |: b+ _
E. 克拉维酸# D9 J) p4 k2 X9 S1 }/ Z
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:% V8 ?+ [* p4 O+ q+ `/ @- X% \* R
10.  属于双胍类口服降血糖药的是# t- k) Y! V: F
A. 格列齐特
; O! d. F3 P6 r/ JB. 阿卡波糖' R+ I1 y% p& A. ]- N! _
C. 胰岛素
7 \, V7 n' n2 z, y/ B2 ZD. 丁福明' b9 s9 B- T$ L
E. 米格列醇
! H3 N5 U4 Q" u资料下载,谋学网:www.mouxue.com:# C: W. h- c* m
11.  下列药物中,哪些药物具有抗心律失常作用
: o% ]/ z8 J3 M+ C9 e9 hA. 钠通道阻滞剂
( u5 ~1 x/ y0 y/ H  vB. β受体阻断剂2 e- G) ~  O) e3 O+ d
C. 钾通道阻滞剂" o* O! W' [0 M( `( U/ a7 n
D. 磷酸二酯酶抑制剂0 B* d- h0 p" ~$ r
E. 钙拮抗剂
1 O. i& U0 `8 q资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
8 K! o9 }* F1 I8 k, L4 ~+ Y12.  关于辛伐他汀的说法正确的是
; Z) U) ?. x# k" U  mA. α受体阻滞药# y2 M0 Q- D/ o) b7 [
B. β受体阻滞药
3 r5 O+ K* m# [3 I: B: x. VC. 钙通道阻滞药
6 s" d, Q/ Q1 D% {D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
, ^) X8 E6 t; }E. 血管紧张素转化酶抑制剂
- H5 m5 l( {/ a资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
' k  \# u5 h1 _# s. V13.  临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有- ], G2 l, |  y% q8 {, R$ K: e5 J
A. 丙酸倍氯米松
# O1 L& q3 h9 r: D) }0 N& vB. 氨茶碱
; r7 r9 J, I# n$ U! p4 RC. 孟鲁司特, I! G$ E" |) h
D. 丙卡特罗' e% ]  Q5 e' H+ i
E. 异丙托溴铵
3 T1 _+ i9 B% }  ^资料下载,谋学网:www.mouxue.com:% \9 X2 ]/ U' K0 {
14.  氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为4 s; M0 d; W3 C% @1 `. @+ D
A. 发生β-内酰胺开环,生成青霉酸; o( ^) Q3 L( a
B. 发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸5 h4 I! z! W$ W8 r6 @
C. 发生β-内酰胺开环,生成青霉醛
3 |" k6 S* k3 |) ND. 发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮
! U4 l- K( n9 `$ |* fE. 发生β-内酰胺开环,生成聚合产物0 p: w& B6 z$ v
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- A5 F& L- E8 E" _) F15.  全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类
! U+ Q. V9 _" b( y$ C) h& aA. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类4 m4 a+ D, H+ k. s7 N$ q
B. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类& e9 ]; e4 \9 b
C. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类, A) D6 [2 s! t( r' x. a; i' v
D. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类
' N; m" c2 u& A, n. Q) w$ ?E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类  P" `9 P$ n, n* }
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% w6 z$ a  }* k) q16.  经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是
( z/ A4 D( E8 C2 D* DA. 维生素D2
1 z/ f2 q& Y5 S( Q* J; kB. 维生素D3  q# n6 u5 @- U" F) K' G% D( z
C. 骨化三醇$ m. a9 H4 W+ U
D. 阿法骨化醇
5 N; n9 q9 F# X, gE. 胆甾醇
/ [$ I6 X- U" e+ L资料下载,谋学网:www.mouxue.com:3 @5 }1 Q0 ~* z& u
17.  关于普萘洛尔正确的是  Q  Q/ y1 T+ ]; @/ m* J6 [
A. 是选择性β1受体拮抗剂
! P% A1 k) Y! l2 rB. 结构中含有萘氧基、异丙胺基,又名心得安4 f1 C* l" X1 S& k2 d: D! O
C. 结构中含无手性碳原子,无旋光性
3 N- V5 }5 h# [' R7 Y2 r# J: GD. 结构中含二个手性碳原子,药用外消旋体2 O8 Y4 \  X9 F1 |
E. 具有儿茶酚结构,空气中易氧化变色
" M+ L0 ^. I% n+ J资料下载,谋学网:www.mouxue.com:5 F% z" l# l& @& G- ~% j1 a
18.  含有两个手性碳原子的是
! {8 n/ ~8 X  Y! ?% Z# w9 J& A8 hA. 间羟胺- e, A8 B& Z- J4 T/ {* p0 C8 o; s
B. 克仑特罗) e( O5 d: J1 J% c$ d; z
C. 多巴胺
9 j4 S7 w* o6 E6 l( f9 n! fD. 哌唑嗪7 j/ r+ z: Q# i1 f. G. v8 r
E. 去甲肾上腺素& j4 M! U5 e/ k9 c; Q* A* k  }& u
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:+ N; u$ Q1 N# {5 N
19.  下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
9 @: s, ~; a/ {0 JA. 可以口服7 }1 |% z( A$ c: o& ^) t5 X
B. 可抑制α-葡萄糖苷酶
2 d5 n3 ]' u+ T. l6 n7 M( lC. 可刺激胰岛素分泌
" N( ]. p% ~$ W* ED. 结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解& m0 h/ Q1 r$ z3 t  A
E. 结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定2 q/ p2 h3 }1 }+ V9 g1 h; t
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:, W) m2 _- h0 ]* L
20.  盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是:
" U3 q) @$ [# N; o- t' ^A. 盐水解) y8 A6 @( y5 n, L% h$ L
B. 形成了聚合物% ?- t8 m+ r2 V( s" [; P0 l
C. 芳伯氨基被氧化2 t- _0 U" ^. a7 k1 z* j) I8 U( n
D. 酯键水解
. I$ z9 F$ p0 E/ Z" C2 \E. 发生了重氮化偶合反应  k' m0 m2 x8 U3 k* b/ C- |7 F5 f' Z
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
$ n: j" r( `, [1 M! i5 L
- D/ u- c3 T6 J( e8 r  H3 D& {" L+ D" K
0 j5 z# }/ }& P7 d; T
, [7 G% y& P+ U7 Y, M# U2 `7 g
二、名词解释(共 5 道试题,共 10 分。)
6 n$ H; N; T' ]: @0 d9 V5 Y9 q
" x8 R$ }- i/ s$ K1.  药动团
/ f( [: L) @& C# j/ k8 j5 k! e9 l
: p' ~2 x0 A* v: X1 H, R* j" c

4 ^  [' ~2 B1 h2.  先导物+ j% l' M6 e& E$ \" C. ?3 a

3 h. X; V+ g) s! j6 R) X* U$ G* A1 U% }: `& p" X% c9 Y' l  W
' U6 y/ ]7 }" O1 r! |
3.  代谢拮抗物
# y, R+ ^# x( G4 i# R; R9 v; J3 M! {* d% |  B9 }- ?
+ ~8 g* w0 d: F" w% O

. ^) _* x9 `( h1 f- ]/ \  ?
" ^& c8 X: V% ?. B' l* }5 r4 P4.  前药0 ]5 Y' m/ Y. o0 ?/ {

$ {& w! ?% O1 g3 ^
* U" \9 C5 u7 l3 V6 f# S& [( O7 V; {+ V: n' ]
5.  药效团
/ |3 ]) ?5 H% i3 d6 Z9 j& y) i. @' C. M9 Y+ {# b% N
1 z7 N. }. p1 U

6 I7 h  Y( H3 X4 W
* b& P4 Y6 {# A
4 n  K5 e7 C, T4 F% Z: e, _1 o, e- m  U5 c- Y1 r/ `
' |% O( W1 p' P; |; O
三、主观填空题(共 4 道试题,共 24 分。)1 v$ j! c% x! f4 q
$ s# z, W6 |6 f# u2 m" l5 G2 m
1.  烷化剂类抗肿瘤药物有类,类,类,类和类等。7 N- G, O# E3 x
# l7 f( C% `% a1 |$ I; N

$ m* j2 H! e1 X' F  M1 D2.  经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类,类,类,类和类。: S7 Y. u  B7 I6 K

4 u  h/ I* ^1 J8 p% g! Q5 O0 P" X) W( z+ R
3.  拟肾上腺素药物的构效关系:具有的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有结构的存在可显著增强活性;β-碳为型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,受体效应增加。
9 H6 P; i" l& O& s/ x- O* L* }0 w7 U1 H: b% W. K) T  r: ~' [
# Z* z' x; J$ k5 ^; C+ N1 f' Q) n! y7 A
4.  按化学结构,抗生素可分以下五类,分别为类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物。
- Q' J/ s, l- t; X; p) h) l
  J/ g; J) G3 }; \8 S, q" |" r! ]- h* N) w* E3 p- {

. g% X/ ^. A( J: \
1 N4 m! V5 H0 S! V$ [8 F * b6 K5 m. ?4 L/ A* _6 _
/ @! i% b; E7 C- ^; {; b' G

, A  y" f# Y4 O8 W3 M0 ?3 [四、简答题(共 8 道试题,共 46 分。)
8 X* t/ i5 \% {6 |5 y5 W9 i  @
5 q) L1 c  \+ }9 u, J7 p% v1.  镇咳药可分为哪几类?有哪些常用药物?6 P! v1 [7 i% K) e  d* ]0 x
" m8 `: f7 M% g# \  a$ v. b; ?

5 X2 [" O* \6 V
; J6 D' q: q0 K+ P& K2 z  M
. }9 f7 Y8 G8 B8 l: y8 G9 y2.  简述卡马西平的体内代谢过程。) |" R8 R) e" P
9 o, B7 @# o; F4 e( x& P

/ h, Y$ Z# U, y4 ^
7 x' @* a6 I/ c8 L/ }+ W3 @5 F$ s% |5 }  S" h4 E' [
3.  怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用?
; l' {7 N8 p  T7 z- |' M/ V
9 V% ~+ `: M3 e, P4 C1 V6 |2 F+ s4 |

# O0 J; S/ R5 s  }  o5 s3 G1 `. j+ M& m7 s. z/ D  x( X
4.  简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。
! U+ j, B9 B# V! j5 w9 |) k0 i' ?8 x( N2 q4 \% ^; p0 C
6 K, V' M  G1 T; P
/ ~+ H5 Z' f( P9 n$ O) P
5.  简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系,并说明奥沙西泮的药理作用特点。1 |' K. S9 S7 I+ ^* u; Q5 M
5 y( D. {- B+ S4 Q) x
5 }+ ^: B$ r3 h
9 a6 [; d% A/ V: z$ p( x
/ O: S/ j! r3 k# V6 J/ S. ~
6.  请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。) U5 X1 x0 F. F* s7 r! R
: B: f" }- g; ~/ F1 `& E

& n+ e0 k0 B5 U# E1 h, h$ o; P0 Z
* V" n) T( K/ b6 U8 J0 s$ S
) C4 S. \9 t  ], F/ B. ?: k7.  吩噻嗪类药物的结构改造主要集中在哪几个方面?- F7 V0 {. ?$ Q& {) A7 h
2 k, W+ n! C7 r  E

! \3 ^2 H, }0 ]3 ?" f6 t+ I
  F7 E+ Z# [& n4 h
0 y/ z+ Y4 M8 F* c* O8.  维生素C在保存过程中为什么会变色?: c( L6 ?0 _/ s# Z
; d$ ], a' @! l
6 @& Y: U7 E9 q) V9 \
$ g# \, n5 j* W/ m5 k

* f4 j4 {# C1 q5 K2 r5 ]$ y" t6 x: Z- t1 a

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