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中国医科大学2016年4月补考《药物化学》考查课试题

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发表于 2016-2-24 19:18:58 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  下列基团中能使药物水溶性增加的是# b; @: u. ~$ R/ H3 Q
A. 叔丁基
# _) Z) Y1 ?9 m0 b+ pB. 溴原子
, R) |" O7 h2 v2 D/ dC. 磺酸基
" m' }( M1 f" H0 [! e# GD. 甲氧基
! j8 i! P0 y' |E. 酯基
, |5 u5 W& B2 e; v, K$ S( N      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分$ C! ?1 [' e4 ^: Y1 E5 R
2.  经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是
& n' G- X5 A% H! Q( }  `5 RA. 维生素D24 T. [. K5 F  x
B. 维生素D3
& Z, q' q. K3 J( _! I5 ^1 z4 WC. 骨化三醇2 c7 X$ a0 M$ M" F3 \3 \
D. 阿法骨化醇
5 H# L$ @' O0 _E. 胆甾醇8 a5 E# Q$ i2 L
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分
2 ~. ^* E& R6 t2 \+ }& m3.  下列哪个药物为睾酮的长效衍生物
4 R2 J$ @: q' _8 q1 T: NA. 苯丙酸诺龙; s3 j! r, E5 C; h# o2 E+ L% b  w
B. 丙酸睾酮
! \: u. j7 B: ~, I! Q! d& qC. 甲睾酮4 M4 Q0 D2 ^; W+ o* Z" b
D. 炔雌醇$ _) o$ m* Y- ]" \
E. 炔诺酮: o5 T- `% f# }, ]3 g) |4 n
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分/ E; Y: q% j6 P0 v1 W- W2 t; N, v
4.  临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有
' h, v+ X1 k4 W2 b4 c' eA. 丙酸倍氯米松9 I8 E) g* U. k1 X# n
B. 氨茶碱
( H  }& K% K( a7 r8 cC. 孟鲁司特- @1 v% c8 {! p6 x# K
D. 丙卡特罗
  _, n" a* ?. b* i0 C+ [% eE. 异丙托溴铵
3 K8 W+ q: ~- r( @      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分# h' f7 A/ |5 F  Z2 M% `; |
5.  下列药物中,哪些药物具有抗心律失常作用
# L& b, |: `- x4 e) A6 X# OA. 钠通道阻滞剂
! _- U6 S3 m9 Z6 @( Q+ \/ G) gB. β受体阻断剂
+ g/ i6 ]7 T) r" i! qC. 钾通道阻滞剂! J0 k1 Y+ s- L9 M9 X
D. 磷酸二酯酶抑制剂" T# u2 b9 a2 U
E. 钙拮抗剂
; f8 J# g) ~2 F; c5 b, S+ J      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分
  Z# `2 @2 b% {6.  下列药物为前体药物的是) q* K7 z/ f: \
A. 阿司匹林; P% `2 ]2 Z' @: u7 M( d
B. 布洛芬/ c$ p9 s5 ^7 N( S2 K: z5 o7 V
C. 萘丁美酮
& M9 f1 g; E8 V; |( U) Q" _$ XD. 萘普生1 q; R* f8 s% X4 P5 a$ J$ m
E. 别嘌醇
  F/ U# ^* P* z' \7 a9 }; N      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分3 g8 s! ^# H" }. }: F0 j
7.  干扰蛋白质合成的抗生素是
9 D! M7 s, I8 |  iA. 利福霉素2 d0 N7 [, Y1 J8 x
B. 多黏霉素3 M' O8 P* o& z
C. 红霉素
' i, c# K/ n$ D* y& MD. 哌拉西林
* o; P$ b- W1 W, r: O& s) gE. 克拉维酸
# Z) }% M( {2 R  ~+ l( Q% E5 L) u5 z      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分
" ^2 \8 P$ {/ m# T8 S8.  下列哪个是抗生素类抗结核药. y# z% }& [2 _3 g8 z$ W3 ?/ |
A. 诺氟沙星  V7 y4 p6 F( v& [3 o7 o
B. 盐酸环丙沙星6 y- {/ J! j; S0 t( O
C. 盐酸乙胺丁醇
: n' P7 l# w. V; ED. 利福平
: I. ]3 W" ]5 d# H! ~7 h* H4 N& LE. 异烟肼
, X2 {8 {8 B7 i4 A5 ?4 g& e      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分. t7 W/ i7 s0 l$ F! y4 [/ b
9.  盐酸氯丙嗪的化学名为& n8 w2 E: K: a3 D
A. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐  F" C  f0 J: g
B. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
' v! E8 w6 ^: s: ]' xC. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
+ g: Q+ @; A4 k0 g. DD. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
/ ?  Y4 a* G! w0 C" VE. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
) t3 h9 p" t/ y, h( W) E  x      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分6 A1 {" {3 I+ k1 Z. o
10.  盐酸氯丙嗪不具备的性质是:% D: B* S  X# J: C
A. 溶于水、乙醇或氯仿
; m4 J( u( c1 |& rB. 含有易氧化的吩噻嗪母环
" o+ U6 [8 `- m( C: A% LC. 遇硝酸后显红色4 b* i* h0 T) R- ]* X2 ~
D. 与三氯化铁试液作用,显兰紫色5 ]& J; D% c1 J: l
E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应% Y( e/ y' @+ R/ b; d, _$ g
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分5 T9 O1 a5 s& P
11.  盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是:
+ \% L% T  H' `6 q/ n$ bA. 盐水解
% y  _# H; N+ }B. 形成了聚合物' t4 z. L1 z) S; d) @
C. 芳伯氨基被氧化
" B# W' O9 d7 p: ~D. 酯键水解
9 d! [" i+ B* }+ g& \E. 发生了重氮化偶合反应
* }7 A% U5 G8 J* L) }# F$ \      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分
9 ]& h$ N" O0 r0 M: C12.  氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为
! D; k) X- o# M) |6 ^2 s+ NA. 发生β-内酰胺开环,生成青霉酸
' y, S9 \4 K7 [0 B7 sB. 发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸' {* G1 `* ?" A
C. 发生β-内酰胺开环,生成青霉醛
' p- f7 u8 Q6 \2 }6 s4 xD. 发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮
/ p$ E% L" k7 g* _E. 发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
6 L7 _; M+ m+ V, g% [      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分
+ ?' H7 _/ e+ Y6 q6 j" V) x2 M13.  盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:$ W3 F7 K1 {& i; D- r% @
A. 苯环
8 F( y) e7 _2 y# F8 CB. 第三胺的氧化
0 a. v1 Q9 O3 SC. 酯基的水解: L$ s6 i; V. V, Q
D. 因为芳伯氨基! l  H, ^% j3 j- A  v" n
E. 苯环上有亚硝化反应; {8 \3 G/ {( b* S
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分
3 t! ?& s+ _4 y2 u1 q14.  含有两个手性碳原子的是
' {# F  u% o$ o+ w, a4 b3 GA. 间羟胺
' Z. B" A. ]7 @3 e# U$ J( yB. 克仑特罗
" F1 Q& C8 j, z  |C. 多巴胺8 S. f: Q9 C0 a6 o
D. 哌唑嗪
1 @( ~/ m0 i" U8 j- L9 Q- BE. 去甲肾上腺素0 g/ V2 u) W) s0 Z1 z
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分
/ H; M0 U# m+ y15.  结构中含有一个手性碳原子的是
/ O. ]( E2 ^: dA. 安乃近
7 M' V% g; d; f& z0 n) BB. 阿司匹林# s" H* D& a; d  u5 t& [
C. 萘普生
8 J, T- k; H* x# ]- p" [D. 舒林酸, I! n; Y4 n1 I7 [3 J8 K$ L' @: F& g: l
E. 吡罗昔康$ E+ D2 d8 B  O) o# D* _
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分$ s0 ]6 s( d9 a( [/ K1 E
16.  下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是/ u$ \. d6 B" [% A  n" T( E. s
A. 可以口服: b% g: S' p; n, t
B. 可抑制α-葡萄糖苷酶
" M9 v) D) W8 K- {2 c" l$ J7 }C. 可刺激胰岛素分泌4 K  X3 ~# z$ a
D. 结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解! |% t* m( v/ \) s/ M+ z- A- K
E. 结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定& A2 `2 }9 N! S/ Z/ ^
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分8 b! d6 O6 V. ]1 Z
17.  属于双胍类口服降血糖药的是1 [# b$ P7 H( f1 E/ X7 r* m
A. 格列齐特) }  o# w0 w7 D. n/ q
B. 阿卡波糖% v, T9 Y' e5 J8 G
C. 胰岛素% Y/ L3 l# l1 G
D. 丁福明0 p: F0 d; Z- j/ }% o6 H6 z
E. 米格列醇
! \. M- G. U: ^* ^      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分3 k3 Q+ D/ C( [6 G
18.  关于普萘洛尔正确的是# |: J* Z' v. G- B/ @% N0 _
A. 是选择性β1受体拮抗剂( Y; ^( }( F6 r: B
B. 结构中含有萘氧基、异丙胺基,又名心得安4 R, b3 W0 [& S1 c" K- x
C. 结构中含无手性碳原子,无旋光性# Z- S% K* S& s  D) Z4 h
D. 结构中含二个手性碳原子,药用外消旋体3 {# r' r5 a$ h3 S+ H/ {* g
E. 具有儿茶酚结构,空气中易氧化变色# k, O7 C1 M/ c1 V
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分# H: ^, F( }+ K0 @. p( o
19.  关于辛伐他汀的说法正确的是
! z5 N2 g+ s5 o9 BA. α受体阻滞药! G5 O: k# A' j
B. β受体阻滞药" @9 z" Y6 k9 }
C. 钙通道阻滞药0 m) G3 y: S( }" D' L
D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶2 ~1 ~3 U( x) t( z6 t; N
E. 血管紧张素转化酶抑制剂
# K# g/ i0 J( r3 a, O: a2 p0 z: d$ n      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分
7 Z3 {; W3 _. c1 o# V0 x20.  全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类3 e0 N7 N/ C) r& \3 v$ j
A. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类
" q) p$ `& s5 h: QB. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类
! ]) a& J! N) z: J$ OC. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类7 Y* X% u- l% T2 u
D. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类5 v3 T* l' m% N1 o( u5 N
E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类
% U; P& @/ {( o0 M      资料来源(谋学网www.mouxue.com):1  分
$ `; b) S' s& @6 w- J
7 @: Y# h+ D3 n& P7 t8 l二、名词解释(共 5 道试题,共 10 分。)V 1.  前药" }) V8 u, \1 x

$ K0 @& }6 X8 V: ]; K) a, A% X/ A5 k; s. v. t
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):2  分
6 P+ a8 y: g4 j) ]2.  药动团
/ V8 j9 x4 ]* z% ?
* ?# r, U* r) n! K+ d5 c$ D: ]
, ^' i6 S% t' x" A2 z3 ]* z      资料来源(谋学网www.mouxue.com):2  分
) n8 z4 O0 i2 a3 o% a, r3.  先导物
9 [7 U7 b! l* R1 r3 T5 ^' @% }9 {4 S
. a- N6 t1 ]) F9 s5 h. n2 t0 W% T/ S3 Q3 J6 D- p
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):2  分
7 W% m" {1 `7 _4.  代谢拮抗物7 i$ k6 E1 ?' Z
% v/ Z- m, u& S3 n* t4 P8 j5 b
9 e, v. T/ z- c  j% W, r& q
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):2  分, v: o# ?' s# n
5.  药效团
( K& ^* p& H3 e
+ m# l2 r- |* n9 u6 D+ v  C
" A5 w: v) K" M7 i9 W. p      资料来源(谋学网www.mouxue.com):2  分
* N! P- v7 R. |
  c6 l9 z7 s6 i# h三、主观填空题(共 4 道试题,共 24 分。)V 1.  烷化剂类抗肿瘤药物有类,类,类,类和类等。4 x) f1 ~# {6 l
  试题资料来源(谋学网www.mouxue.com):5 分
7 |4 u2 n3 T6 F) c) ^& S5 F第 1 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  
0 L& P* S$ Z: |3 A7 \6 i' r+ F第 2 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  
8 c; a& B" P& h* T. \% l* H第 3 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分    ?3 x+ Q1 a4 L( Y4 G
第 4 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  ; j# @( v" @5 `: D+ N0 ~1 C# t0 f/ Y
第 5 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  4 P3 b7 ?, c" Z7 C' ~- v8 v

) n7 `9 L5 k" d5 L% A2.  经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类,类,类,类和类。
2 j9 {; t/ j- {# _  试题资料来源(谋学网www.mouxue.com):5 分
  b& D& I% M/ j, y" d第 1 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  # T1 T! ]) g% X) a
第 2 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  2 Z6 E, o! p# q) T3 ?1 I
第 3 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  % D3 Z$ z/ S- w# _0 y  F. d
第 4 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  
% m* i$ U3 B0 g$ \6 g* H! Y7 Q4 `第 5 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  
7 }. \- b; K# A& o4 t
0 @) V) s) B8 M8 R3.  拟肾上腺素药物的构效关系:具有的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有结构的存在可显著增强活性;β-碳为型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,受体效应增加。4 U  s6 G: }! D* s2 Y9 u  w
  试题资料来源(谋学网www.mouxue.com):4 分
& O- r+ \! C) Z第 1 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  * ]: \/ O! c/ r# G2 [5 O
第 2 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  
3 L0 |: d- g8 M% `2 B- N; d第 3 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  $ |) ]6 R6 I% s" A* Y( x' K4 ?
第 4 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  
7 M! `6 s6 W: l3 r1 {5 w9 x; A( X8 q! ]/ t% N
4.  按化学结构,抗生素可分以下五类,分别为类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物。
$ @* P- Z6 i: ~. s  试题资料来源(谋学网www.mouxue.com):10 分# b2 `% c. A9 p. B
第 1 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  
  z: @, Q( _: g+ Q% Z第 2 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  
% l" t: g4 H; n" c第 3 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  " G  S$ _6 U. s  p' l# U5 o
第 4 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  % G7 r5 C% m5 h0 [! l
第 5 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  & _, M# u1 w; x- G7 n5 r$ i3 x
第 6 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  & T* l: ^9 c" p
第 7 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  + F0 o5 a7 d1 z/ l& w
第 8 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  
; x$ H! }0 q, F- ^; N0 V+ x第 9 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  ; {3 C- t  g. @! D6 S- S8 g2 ~/ Q
第 10 空、  资料来源(谋学网www.mouxue.com):1 分  % |4 H" A( O& B" ^. I; U' o8 k
- l' r. b7 j2 R& R, E

, ~, q3 \- C1 K: A/ M% A四、简答题(共 8 道试题,共 46 分。)V 1.  简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系,并说明奥沙西泮的药理作用特点。% Q5 Z9 Q0 N6 e7 {5 P  ?

: o! ]* z* |& B/ k9 b" a7 }# ^
$ _' H! h! M' K( I3 i      资料来源(谋学网www.mouxue.com):5  分
2 T9 x+ j% o% p8 t2.  维生素C在保存过程中为什么会变色?
" f. E% b$ @  I! p; r2 }& f, Y) x. ?7 \6 r6 {. X8 d9 b

$ z) b; L' [4 i: B+ W9 J      资料来源(谋学网www.mouxue.com):5  分
* o, F" p) {2 S9 L3.  简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。0 o( R6 H/ T; h0 ~. `
5 c3 m- k$ a$ Y) `

. L% V+ n( U5 T$ W6 v      资料来源(谋学网www.mouxue.com):6  分6 p8 z& y6 N+ V5 ^
4.  请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。- q/ k  n3 n! }6 e& Z6 M2 R

+ D, b! \# X* f7 h* i3 }& ^1 B  [: e3 ?: J5 E1 L
      资料来源(谋学网www.mouxue.com):6  分
3 x1 O! _$ L7 f9 [+ `% D5.  镇咳药可分为哪几类?有哪些常用药物?
$ r- `% y7 H0 m1 A& @) d5 e4 C# L. _6 \

4 @# o% M  A3 w4 x4 C      资料来源(谋学网www.mouxue.com):6  分0 c" ^9 Y9 f) P
6.  吩噻嗪类药物的结构改造主要集中在哪几个方面?1 i' p2 j# Y. M1 @7 s5 P" C
4 ?& h; E+ I, G- g8 j" x! j+ Z' e
* e: ]2 r3 ^' V$ h
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9 {0 l3 A' b5 A* u" x; P$ h( _7.  怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用?/ K+ q& ^* q' n, }

' V( Q+ c: @% z
4 h' \6 ^; D  v/ x1 ~+ n/ @      资料来源(谋学网www.mouxue.com):6  分
7 F' R! R- q5 e, y, |8.  简述卡马西平的体内代谢过程。6 V) [3 g, t( U! j/ D7 a
& @1 G* J, U* I
% Z, q  l$ A' Z7 L
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( U- Z7 v* {6 t# Y0 k4 z1 h& y' }# B2 Y$ l3 ?+ L* i1 v0 j

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