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一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 防止药物氧化的措施不包括+ H7 j( u( c; A% I3 K0 E2 D$ O
A. 选择适宜的包装材料
3 e% ]/ G$ V6 {2 `( f g4 |B. 制成液体制剂) ?7 N" n4 W9 t+ b8 B; {& @1 d
C. 加入金属离子络合剂7 j, J" ^8 I6 o! ]1 z" |4 v0 f3 p
D. 加入抗氧剂9 k# c/ N0 m6 ]: }8 n
满分：2 分
9 x" U5 C) w- H" R) {2. 片剂硬度不合格的原因之一是+ U. p8 h7 I9 z( v$ V
A. 压片力小
& }; m2 k s2 _1 yB. 崩解剂不足2 h) \3 J2 o0 U7 x
C. 黏合剂过量, z# k% _, I) m3 D5 [" W0 `
D. 颗粒流动性差
1 `1 u, O' x a1 K4 Q 满分：2 分: s% J1 v' K) {0 k; z
3. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
$ H1 \8 Z, M3 G- |5 A) K* e# t E/ KA. PEG
; O, y1 r B+ G' |' O7 KB. PVP( w) {2 Q) K+ F' W% j2 `
C. EC
1 d0 E R( q. g) u3 G" j+ ]D. 胆酸' ~7 M* U: Z0 F) h( `3 i, l& h
满分：2 分' I! d1 T' T1 n3 B$ U3 B5 ]
4. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是+ i s& D: ]2 A% B8 {7 r
A. 氢化植物油
l/ Z( H7 j( V) p s( aB. 脂肪
) X/ I3 t5 [/ P: H/ D1 { s6 s, {C. 淀粉浆
6 f, k. c' M6 j qD. 蔗糖5 t" v* U0 p' n3 s
满分：2 分. U7 o3 |$ X/ z1 v$ F8 Q
5. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是0 ~4 \0 K, ~: e
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂% K9 x Z, ~% m7 S( l' }4 }
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂- H, [5 g0 w+ o2 y2 q, H5 {
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
7 h* z. Q, z6 @$ w( l4 K" o: A/ x o# eD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂( X2 S7 Y& x: r8 r0 a u! K
满分：2 分
2 o. m5 `# `2 \, W7 N6. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
( S0 Q7 D$ Z m+ Q4 QA. 牛顿流动
6 r, M! d; T2 o9 O/ X, X$ U; J( OB. 塑性流动
7 u& Z) P8 f1 n, Z: o8 u# ~C. 假塑性流动2 Q# b1 a8 O/ K1 v5 H
D. 胀性流动7 I9 o8 F( X0 l. v
满分：2 分7 v( L5 h* _! u4 |5 {
7. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是: Z( Z# z# Z& c& A
A. L-HPC7 ~( h1 t5 s8 r. Z# x
B. HPMC
. [1 a6 O. T: HC. HPC
# H0 G; o- P4 @- G! eD. EC$ w* x1 Z- g& S+ H' e o2 e
满分：2 分 `. w2 Y: K8 u
8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的+ f! l% G; l% u. d" i0 l
A. 发挥药效迅速，生物利用度高+ Z ] h, q$ Y2 d1 y0 L4 H$ L+ W
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输# i6 x$ @. z3 x
C. 生产成本比片剂更低
! r+ a1 J% d% c& y3 {6 h1 V f$ o e+ fD. 可制成缓释制剂- y# F6 d8 V) \
满分：2 分
( S4 |! d8 {& u U, _( ~9. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%$ I1 @# p% b& g9 [& |
A. QW%＝W包／W游×100%: p, R: d* y# w% a, J! x/ P& c' i
B. QW%＝W游／W包×100%) O( W* B5 W9 c& i) S* Q' Z' e
C. QW%＝W包／W总×100%) _2 y1 J1 f1 ~3 Q/ E% L( @
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%4 ?$ q& X( ^; j
满分：2 分
2 q/ K- h: i& u# n# o8 F- K5 R( t$ }10. 以下可用于制备纳米囊的是
0 d8 x2 A( E1 R3 i2 y6 O2 R6 CA. pH敏感脂质体) R# ?6 r2 F6 C, l& N
B. 磷脂和胆固醇
5 f' f8 Q8 J& y$ \C. 纳米粒6 N9 j4 x, \! p# Z' r4 v( N
D. 微球
; {: l/ k8 }' [) H 满分：2 分$ k! ~$ D* c9 `
11. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
5 c' j% h/ a8 m1 kA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
. o! n, C- W2 N" T, H! `B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
3 `! D% T: F0 @ \& g5 {C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
% m* ~3 D, p1 d9 f. l& hD. 药物在直肠粘膜的吸收好7 d* I( I7 T1 y+ q, o1 q
E. 药物对胃肠道有刺激作用& H- _5 G, {( ^0 U- e
满分：2 分, b Q1 u) i! O* m& c
12. 经皮吸收给药的特点不包括
( l4 b: h) }5 g$ |' V8 Q1 GA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
+ j* d8 z" R' N# X( I9 U7 s2 Q- tB. 避免了肝的首过作用$ y4 Y ]& H7 v& E- L) H! V4 M: H
C. 适合长时间大剂量给药' r4 Y# U: u2 P8 J4 n
D. 适合于不能口服给药的患者. g" k5 _% _& o6 i5 z* e" |
满分：2 分9 e* ]; C& T; x' K& x4 Q) ^
13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为5 [+ H+ ^" s0 x2 z; H/ w% r
A. 100%
$ Z- p1 e* n( [3 P. ~3 \8 ~B. 50%8 z" o7 s* d1 p# ~; p$ {
C. 20%) r% U4 i. x n. A3 d/ C
D. 40%3 B% G, _; A5 j* v6 V- U) C
满分：2 分/ R: \2 {5 v) t& F I
14. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是) m: x, T8 j4 g/ o+ T" _+ j: a
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化% x: s% @/ J3 K$ ~7 n
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH& h* I# E" k# y% X" P
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
$ {% M1 V3 f2 J% T; u. h! jD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性. Q5 j1 y8 s/ \1 F( j! V2 O: Y
满分：2 分& Q# v7 \2 J/ E0 X
15. 微囊和微球的质量评价项目不包括
2 T$ Y. g6 m0 D; ^/ jA. 载药量和包封率# k9 Y; ~( `1 t, u
B. 崩解时限
* [' ~: ^( ^% I$ z! @2 A# FC. 药物释放速度. m7 d2 n% {; w) f8 c
D. 药物含量
* s: P& `* L0 ^6 @0 H/ S 满分：2 分- K( `' n: C4 P5 m9 e
16. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是8 y @4 ^# s) c: c' T% o( V! Z4 t2 t
A. 半衰期
; T4 r% M1 o/ z5 e# nB. 有效期
% S" _8 ?1 v/ }6 o1 A6 XC. 反应级数
' f$ z1 C3 U$ z) FD. 反应速度常数5 {' F, A& e" A8 o2 U) j) q
满分：2 分! p3 g6 t2 l2 q0 W. V# d* \' i4 y
17. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
+ l2 r# O; e! L9 f P+ N. aA. 凝聚剂' ?2 X( E2 F1 G9 _' h. y$ n
B. 稳定剂
# I& S9 K+ z: X) |$ @' p: b2 eC. 阻滞剂
' g5 G6 W1 `. D0 L! R1 z$ ED. 增塑剂% y# e+ ~+ z# K. y/ ? J! _
满分：2 分. P" B) n2 ~# H q
18. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是* n" b+ }! h+ F1 C$ i5 f
A. 安瓿的理化性质
3 j. b8 C1 C1 {7 I) M; D! K, ]9 j1 Z& LB. 药液的pH
/ e" B) _" R4 W. h% ?1 x% `C. 溶剂的极性9 B/ `9 p6 [; U! [$ u m2 z
D. 附加剂
# g ~0 w( e+ W; L. A 满分：2 分
: _; |$ r/ r- y I( k! c. E5 ?7 i19. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
& T7 z6 g/ ~2 zA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
9 G3 I' S. W8 e( iB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
% j G7 u" H! R& v7 q: d5 c; L& G% UC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定8 ]2 E! g/ O! p% j
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
: T- s' E+ o* u) o5 V+ G Y 满分：2 分! k6 x" B* q( |: I# ~( Z
20. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的5 f+ h. {+ l: t
A. 筛号是以每英寸筛目表示" N0 E8 C. ], F) W! j. O H
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
8 M! I2 b* r2 A L9 J2 PC. 最大筛孔为十号筛! F4 D/ ~& h; D. O
D. 二号筛相当于工业200目筛
* E- [: Z2 {0 J4 y3 K 满分：2 分
6 b! ?- `- f5 @0 D; s( u% J, g' h21. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是) ]/ e" X$ B: J3 p* W6 s
A. 增加贴剂的柔韧性
# ~7 D" e/ N9 R: w" g0 m: Y, AB. 使皮肤保持润湿
% _" m g/ s, g( \/ y3 ?0 i0 QC. 促进药物的经皮吸收" _1 A2 O% C; M7 i8 N$ m9 Q4 a* g
D. 增加药物的稳定性% V8 |6 J7 ^: R. |' ^) {
满分：2 分* v1 J5 U. r4 a
22.
6 x6 ^1 T+ U0 T1 ZA. A6 u" _' y5 D+ q( e e- v* w, j9 U
B. B v0 P2 u9 A- G: y" O
C. C* T7 R, I7 [& ?" k5 U
D. D
3 O$ i4 s! |. e# g' c, w s 满分：2 分
& h$ R N8 A! \4 B23. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用; ~- {" V$ c# g* P
A. 浸渍法
: K. V* a" A* \B. 渗漉法5 ]! r- U* A5 Z5 i* V
C. 煎煮法/ k/ q" ]5 O1 v
D. 回流法
8 F! C! L6 h. G1 vE. 蒸馏法+ e/ h1 H) B( P W0 }& D
满分：2 分! y1 d# `( w% b, l
24. 环糊精包合物在药剂学上不能用于- q3 U7 E' w. C$ M+ F' q
A. 增加药物的稳定性# Z+ h1 u5 v% P; f9 S! }# K
B. 液体药物固体化 o, {+ s J" }) q$ e' e! ~
C. 增加药物的溶解度
3 {( T1 C/ n" lD. 促进药物挥发+ ^4 ]9 C+ r3 P% z. ^
满分：2 分* J+ F! `0 z7 {, k7 k
25. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
% H% c4 E* h4 O2 R/ RA. 吸收好，生物利用度高! i4 @$ f/ R; l5 i* w
B. 可提高药物的稳定性
9 f7 L1 C- i/ G# @: I4 dC. 可避免肝的首过效应, ~9 j# ]! t9 Y2 o2 p
D. 可掩盖药物的不良嗅味
G0 y& l! G. ]* f' X 满分：2 分8 [ _8 D+ A4 U- J
26. 下列关于微囊的叙述，错误的是! ^; ^- ]$ q6 |0 d2 b$ h/ r
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
' K m/ H+ D' ZB. 通过制备微囊可使液体药物固化0 ?7 _: c' {% Z2 m
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌& ]- W. T" I0 |* e
D. 微囊化后药物结构发生改变
. b; w$ p3 b8 i2 }. W 满分：2 分, }! a) J F. @ ^
27. 下列那组可作为肠溶衣材料
. F$ M' e k2 n/ {A. CAP，Eudragit L/ w! J5 S; r2 |) I8 r9 W, h9 e9 O
B. HPMCP，CMC* v; @8 @% | n8 i
C. PVP，HPMC4 Z( \ E4 K# Q7 f$ x0 E V7 f
D. PEG，CAP: p3 H4 P. S7 N) ^ z2 D
满分：2 分. J; O' D5 X: g! g0 a
28. 以下应用固体分散技术的剂型是
9 T! o* d1 Z2 g% ]5 JA. 散剂% F; [! l( N% @& V1 m* g& T
B. 胶囊剂
6 I$ s% `, g$ B9 J9 @C. 微丸
% N& q: I/ Z% B, A' |D. 滴丸# R% O1 A! N; V8 V/ t0 f- v0 M
满分：2 分. w% A1 C$ C% H+ B
29. 包衣时加隔离层的目的是
6 Z) O; z5 E! v1 y: r3 ?3 `, L6 N/ uA. 防止片芯受潮+ Z: u% ?/ `2 z& a$ U8 g
B. 增加片剂硬度
! ?. R" T- @; r! R' VC. 加速片剂崩解: ^" o4 W: h2 \# U
D. 使片剂外观好" b. ?8 j7 d; t' ~% N
满分：2 分( W: N3 e B8 o4 Z
30. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
' E1 D# L7 R/ b% W0 bA. 可采用分散法制备溶胶剂
9 _, R' s: Z) KB. 属于热力学稳定体系; ?- D7 x: I3 C- s: Z( E0 r+ {8 }# l* L
C. 加电解质可使溶胶聚沉
3 L1 D+ L* \; i( I- A4 @: YD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定. [9 |, }" Y2 B' f; z
满分：2 分) W& k% X: h* O# D; A' P+ T! A7 S
31. 属于被动靶向给药系统的是$ h3 ^! V0 Z1 l
A. pH敏感脂质体
! u j0 x# ~ P0 C) ?- J3 YB. 氨苄青霉素毫微粒
: A* T% u$ I$ L3 F0 E8 UC. 抗体—药物载体复合物
7 N! V' y6 @# _$ wD. 磁性微球
3 J0 ^* ]. J+ K' s9 v& m 满分：2 分
, M) M( a2 _6 m5 b1 x! n; W32. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为$ |9 u( t" V8 B7 p) ~4 H
A. 真密度
3 C. a8 A" g% @+ d" z3 ?B. 粒子密度
) z/ K5 A4 f. ?8 D3 KC. 表观密度/ J! ^: W1 a& [4 f4 i7 E3 l
D. 粒子平均密度
# c" h: ^! l( W3 K% b. } 满分：2 分$ y; t( d+ a: C, T
33. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
C) O# ?6 A3 D* p- X8 L, d0 N0 bA. 皮肤因素8 i/ U3 E3 W# Z, M$ q; E9 j- R5 Y1 A
B. 经皮促进剂的浓度
. e* w* q8 J5 JC. 背衬层的厚度+ T3 T6 |0 R8 _4 g9 T2 l+ U9 H; N9 ^
D. 药物相对分子质量( Q/ X, K7 R0 y' L
满分：2 分
. B. `2 d1 d& ^' s# A34. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是! @* {6 P& c4 e
A. 多晶形
6 ~7 }) m* e' M; o, a) a$ dB. 溶解度
, ^. K) q. G L" QC. pKa
8 Z% l3 n9 |' o8 X. |D. 油/水分配系
7 M* q4 C$ ~9 ` 满分：2 分
$ ]: i$ a7 T5 t$ v1 G- K3 D) V2 m35. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是3 n2 D7 o: _5 U6 C
A. 乙醇+ L$ o+ r7 q$ I( b, g6 P6 N2 [# Z5 f
B. 山梨酸
" |6 v6 J( e+ ?, n7 gC. 表面活性剂
% o8 i3 t* ?7 d, JD. DMSO7 O" K: y# i0 a; d% R+ {
满分：2 分+ {9 ]" H! s( R9 u3 Z7 }
36. 压片时出现裂片的主要原因之一是8 W6 g+ q, G. M- G' D) A7 V
A. 颗粒含水量过大# {7 _9 U5 m% H4 @! S8 B+ ~$ S
B. 润滑剂不足
2 Q- Y+ I1 g$ J' u# b- H, H0 UC. 粘合剂不足
" ~# c8 Y5 Q$ K% |D. 颗粒的硬度过大
1 Q: Z9 [1 _4 D 满分：2 分
?" U, F, g0 J! B2 B0 m! y37. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的4 I3 o$ z+ i2 ?" C6 G- I% U- T
A. 溶解度
4 \4 |$ t$ s Y8 xB. 稳定性& G* V6 ?# e$ t& `: S! E
C. 溶解速度& m) x+ z' e( f& \# G2 _! y
D. 润湿性0 S5 J8 p; N/ T; O5 D2 _
满分：2 分
8 u4 c% v! s1 y7 E' b- F0 _/ \9 h38. 在一定条件下粉碎所需要的能量/ b6 s% Q) h7 \& A
A. 与表面积的增加成正比1 T0 }. O( |2 C0 h/ N6 x4 h* R
B. 与表面积的增加呈反比6 C4 B" o& E9 w
C. 与单个粒子体积的减少成反比0 V+ x0 I* D7 a5 ^
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
; C- t8 A2 E( u7 F, r 满分：2 分8 w, ^7 e& d1 b3 m: t
39. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是4 F( w. V, l4 o/ Q% R
A. 转动制粒方法 s' w) z! C2 F+ z# @( E2 t
B. 流化床制粒方法
6 |1 n R1 u0 OC. 喷雾制粒方法
/ p& z# m8 y4 | J2 Q7 l" C3 q# uD. 挤压制粒方法
* g8 P. x9 B- K |- y! w5 A 满分：2 分
) j i/ h5 ^8 h40. 下列有关灭菌过程的正确描述
+ |3 \1 E: u# R. b1 _2 ^5 sA. Z值的单位为℃
0 ?" F: U% l; U+ a% T. [% B0 `B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
( n% ~! J7 k* m" `C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
8 Z( u9 ?. i8 s: ^" mD. 注射用油可用湿热法灭菌: J- _+ @! h9 V, Z/ d" o
满分：2 分
3 c3 g: j, V+ w2 H, W& F: I41. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为! y$ _+ Y, M# p! z2 ?/ Q3 N
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
$ c3 i9 G* T& I6 v( Y9 y. v( aB. 应用溶剂分散法4 X1 n3 n. B( p. n% P
C. 等量递加混合法+ d/ c. w$ I# T- p3 r
D. 密度小的先加，密度大的后加
( G* v9 e* D g0 v" d8 U5 Q4 | 满分：2 分; k$ c' n2 i8 P4 `4 i
42. 牛顿流动的特点是
5 S' `- Z8 V; F7 r1 U/ bA. 剪切力增大，粘度减小
, F8 G5 @- Y" x1 g" V* ~B. 剪切力增大，粘度不变1 h7 m+ ?7 |' c" u2 x {4 v! L% c" p
C. 剪切力增大，粘度增大; r# h3 E# j4 L+ [9 c
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系 A$ Z& u) \5 N3 H1 n
满分：2 分+ O% V" n! u+ Y: X; q
43. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
- K1 W5 ~- e( c+ o! U0 c/ ]# u0 OA. 凝聚法
9 J- M4 C/ h) x$ r5 I3 uB. 液中干燥法
: x2 k2 j5 h s. w2 zC. 界面缩聚法
* H) Y' a( z6 eD. 薄膜分散法& E0 ~. k5 `* k- B, c3 e
满分：2 分
" S8 @, W4 w& \, i0 r44. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
9 M0 _. y+ m; eA. 含镁玻璃. ?3 n0 Z: Z! J' O7 F
B. 含锆玻璃
; Q5 s& i9 T: x* F- V0 U3 wC. 中性玻璃
2 j7 H9 C L+ aD. 含钡玻璃5 Q( ~2 c4 n9 u0 l( x- d
满分：2 分
4 ]5 Y) g0 A% {5 n, }45. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
8 b: d8 a& _3 F; q# T, m# lA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
% a9 q7 B- q6 w M: D5 r+ ~B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理1 \6 `$ F- z7 a7 f0 t' Y
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关4 A" R! ~0 p$ b9 S6 x3 E
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
- b# ?: i8 a3 w: i0 [ 满分：2 分
7 _# e/ D% M' g v. e46. 口服制剂设计一般不要求& H7 L, ]4 b, h
A. 药物在胃肠道内吸收良好0 m0 h2 D; K5 c3 u) [
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
* V3 w! l' v' c" c1 X, e I7 k% GC. 药物吸收迅速，能用于急救
6 K: S2 a. t/ E$ O( AD. 制剂易于吞咽9 S: {0 }2 l7 n6 G
满分：2 分
, E& w9 I% v0 h47. 影响固体药物降解的因素不包括
2 q3 E) n: A2 I+ N; u& w9 R3 ]A. 药物粉末的流动性0 x, C% B% a2 S* U7 @
B. 药物相互作用
7 S& i/ a- } I0 J, @C. 药物分解平衡
7 o1 _# t3 S, LD. 药物多晶型
: }6 }. G' L0 E+ u( B) y3 R 满分：2 分
q9 s0 _' n; i, P48. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 P* k8 P. i7 b0 N0 X+ ?) l1 J7 [0 I/ _. O
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
3 v/ G) S4 |) o5 ~& T6 ?2 B) |B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
9 h+ O* R. u- ?3 {6 QC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢' {! ^; @$ V' P+ l- G7 N
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
* {/ q! r1 n5 c0 E& p# _+ H- x" A 满分：2 分
; `7 F; F5 Y8 X5 {- p; ^( k/ F* H49. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
* }9 l0 K( a. {) dA. 融合
9 N, O, z- L, m) c. pB. 降解
1 y8 g/ D6 s: f: }) q+ ?; Y9 IC. 内吞7 k( R* Q% r8 C( M& }
D. 吸附8 W! s: Y" N* Z$ U3 V. q# c
满分：2 分' G# D. o1 J; K1 i9 \. k
50. HAS在蛋白质类药物中的作用是0 g: i; y$ ~7 s8 h8 C* \* U5 M
A. 调节pH
; S$ n) y' a7 i: VB. 抑制蛋白质聚集
+ Y( j9 Q2 @5 w* @% T. E/ HC. 保护剂$ z, S& o! ^/ H* I$ x
D. 增加溶解度+ ]( G1 Y" P: g0 ^7 W/ a* w1 C
满分：2 分
6 e0 q* P- u# Z- b# Q5 I' A0 d& S w; v
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狗仔卡
发表于 2016-3-18 17:33:09
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发表于 2016-3-18 17:43:09
客服一
