|
|
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 多粘菌素目前已少用的原因为：- c7 ?: g0 a2 j' Y! `
A. 肝毒性/ u2 L2 J3 A& }2 f+ A+ u9 {
B. 耳毒性/ q+ Y& U K7 n7 n: Q3 w4 [
C. 耐药性
, l i# w" t+ U5 J9 `5 C3 c0 E4 T* BD. 抗菌作用弱( z4 L- `: O$ m0 J+ j
E. 肾脏和神经系统毒性% {% [; k' C5 Y* {5 Q
满分：2 分& l5 t) e; W2 E, e3 I
2. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：3 ^& H: X3 {* @
A. 1000倍
2 U, U3 j! y) i; TB. 91倍
6 h6 P m& Q5 u% xC. 10倍+ l* h+ z' f$ q9 A& ?+ y
D. 1/10倍 s7 X+ \ l# t4 k
E. 1/100倍
5 O* G" J$ q5 v+ O6 f3 \ E 满分：2 分
; H* _) Z# h7 y" ^, u8 H3 c3. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛- c4 K7 i5 ]9 {: t$ l# k6 A* G6 y* F
A. 酚妥拉明
3 a$ x( d$ a0 t. n6 j6 UB. 前列腺素
2 Y+ ^! R/ b% O' A0 A+ j+ W/ rC. 苯巴比妥
# p R1 k9 h" GD. 巴比妥6 t, T% ?$ t' E. n5 i
E. 咖啡因
- O: q, B/ a& \: f" \ 满分：2 分& y' ]+ @+ R; U- b6 D7 I
4. 治疗粘液性水肿的药物是：0 v5 B6 r4 _0 o
A. 甲基硫氧嘧啶
" q7 l- z: i% m. o7 [! T5 QB. 甲巯咪唑
5 F+ G9 o, D' r( l1 W- ^C. 碘制剂 c: t- B0 T# ]3 P- ?' N) J& T
D. 甲状腺素/ t' D7 q/ [! r6 v# a! {: a
E. 甲亢平
9 E5 C# _! [! [ w 满分：2 分
) I* M( o& Z, I7 ^9 D5. 最常引起直立性低血压的药物
& F, b; }# i3 _3 x( ~; ^! |( uA. 贝那普利
t* B$ T, R+ g* ~) r- u* ^: GB. 吲达帕胺
& c) _0 x" J6 O7 j: \C. 特拉唑嗪
n: s$ z" `/ c% e; [7 @D. 胍乙啶8 m0 b, j' C% ~- K( m
E. 氨氯地平" M1 k) c# B# O }$ d! \
满分：2 分( t; Q: N. ~) Y5 Y" B5 {- y
6. 药物按零级动力学消除是指：" c9 l4 j, s7 Y& r' F
A. 吸收与代谢平衡
" B4 n7 q- b. N& Z0 rB. 单位时间内消除恒定量的药物( ?! b* [) m w2 Z; y1 G
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
* G! {) V) h5 N! sD. 血浆浓度达到稳定水平9 |8 F6 k9 }- t& A& U$ y9 z: J
E. 药物完全消除+ \: H1 H. S2 x `' J
满分：2 分
' c. a3 P" ]0 I" P7. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
- w: n# F `6 i2 o/ C2 \- KA. 茶碱% L0 ?8 _4 c4 Q% {+ o: H
B. 异丙肾上腺素
: M* C- n5 B& B1 J& s( QC. 沙丁胺醇
h$ G" O$ } ~ k& t( GD. 麻黄碱: R5 h" V3 D! Z+ x, h8 R
E. 肾上腺素
# c1 t8 u( ]( M9 H% X 满分：2 分/ J3 p+ f0 I. ~, E1 M8 \
8. 维拉帕米不具有下列哪项作用6 u5 z% h7 j( ]
A. 阻滞心肌细胞钙通道
1 D! o9 {" g+ T* d" Y" V5 D7 v+ ZB. 阻滞心肌细胞钠通道 O" w$ q' `" f3 t
C. 负性肌力作用
' T; E+ @. U1 `/ d: m3 N* ZD. 负性频率作用( l& y/ O7 p+ ~6 N' N9 @2 _ U
E. 负性传导作用
/ p( g" b. P6 c( ] 满分：2 分
9 h( Q: Y9 f$ Y& {9. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
; z- m' X% L$ H( D2 QA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度8 o3 H I6 W* _2 U4 n( W
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
5 t( h+ \+ ?$ W0 o1 BC. 主要影响心房
$ f* R5 f* b; L) N: e5 s0 ID. 对窦房结无明显影响/ X4 J5 b3 F! N2 K* C; F" I- A* b
E. EPD/APD延长
7 g+ Y, y1 F. D& N- J7 m) D 满分：2 分! T8 z$ Z3 i2 [/ o. ~5 }0 {
10. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：$ }: V4 ~, T/ \4 L3 [7 ~7 T7 f# K
A. 抑制二氢叶酸合成酶
: Y! V5 K e( n# b6 PB. 抑制二氢叶酸还原酶
2 E' L/ ^! }/ E9 G) `- qC. 无肾毒性
! f0 z, Z; R; ]- u$ B* J7 c! vD. 杀菌剂- X" m6 A+ W$ K, @/ A) x$ Q( V
E. 血浆蛋白结合率高( d" z2 {2 s) s h1 G2 M8 c1 h
满分：2 分
- ^ D- l. F! x- t- R$ ^11. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
( @ Q: i0 ^6 C9 dA. β1受体阻断作用
- ~7 m" B4 l6 i: W7 i8 OB. 膜稳定作用7 e4 z4 |$ W: @7 [
C. 突触前膜β受体阻断作用# D, ~3 U7 x7 v; U) i
D. 抑制代谢作用' H, t1 s: M' ?
E. β2受体阻断作用
8 ]5 n" F8 F+ @ 满分：2 分. Q( W) E2 @* r* u$ ~
12. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
1 M6 J7 D4 K' y# w; CA. 增强& S( Z+ M8 E7 e* a4 ?
B. 减弱! t3 }5 O/ p) C( r$ u, |. `
C. 起效快
8 s2 i# l8 ^+ |/ r* DD. 作用时间长
- s! J4 w& y& F& [% [E. 增加吸收
4 W1 }4 |* P7 S) O. v2 q 满分：2 分3 e3 m; z5 k# [. Z* D
13. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
$ W; E( ?+ o- {2 g* i! dA. 氟胞嘧啶
* N0 |1 A+ C. m: e, w5 Z( WB. 酮康唑
) F$ C+ j% F/ n- W1 MC. 两性霉素B& M' | a2 T- H+ n% r
D. 致霉菌素3 U8 W# j% s9 a* f! C2 a
E. 灰黄霉素
- p% e+ j8 T9 e; }( v 满分：2 分
' R" `# e9 ~" _0 z0 J" j" b14. 对肝素的正确描述是：
" X" D1 \2 B0 e3 }A. 仅在体内有抗凝作用
; h4 ]' O, h6 v' d% IB. 直接抑制多种凝血因子的活化1 g5 a" o5 m7 A
C. 可抑制血小板聚集
5 j4 F: e1 T$ E* E1 z, L8 ^D. 可以口服给药 E Y' g6 |! o. G: V' J' C! o
E. 用于DIC的晚期治疗
0 i; u4 B% H* @0 b3 C$ L8 P2 l 满分：2 分
" s$ }8 m1 W* {6 l. I15. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：! S2 t1 X0 I8 X- O
A. 特布他林; i+ B, F( A; v
B. 肾上腺素
& r; [% W7 m, F% `- |9 y& ]) AC. 异丙肾上腺素: d$ q G3 F M' M8 U. v
D. 多巴胺) r$ ?1 L, G( H5 g1 H( H
E. 氨茶碱
/ w0 W( e. W* l$ S- E- j' F/ y4 x 满分：2 分
( V9 O6 d" j4 o" L& E: n [. m1 P" i16. β-内酰胺类药物的作用靶点：
2 n# Q( g8 ~ A' r6 [A. 细胞质. c9 K/ v4 |3 g
B. 粘液层$ o' v6 P4 O4 h* f, m
C. PBPs
. _. n9 n8 S) ?. k7 g# I6 PD. 粘肽层
& t( P" }$ p: C6 {& e2 cE. 细胞外膜
1 y6 v1 i& D) j 满分：2 分0 h5 t5 G9 O2 n; E5 E
17. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
1 m# P9 _4 I: [5 UA. 链霉素( |6 w2 _. n6 x, H7 a) T$ i- X
B. 庆大霉素
$ ^+ H8 G, _" `% V" _C. 卡那霉素5 f3 A8 ~: F4 ?
D. 阿米卡星
7 B3 h5 i- |: E }* m$ [! `E. 奈替米星
. C8 u/ u& D% Y8 j" i 满分：2 分
9 A) ?1 C9 L% d- O: ]18. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
0 S7 ~) p: ?* ~ u1 {! o- e5 bA. 去甲肾上腺素
5 r0 ]) a* P( Z8 p! N( {- P) x5 ?B. 肾上腺素, h, m4 a3 d [' A+ G+ f
C. 泼尼松- v0 L3 u/ @& e B, p5 |
D. 葡萄糖酸钙
! L) i5 [- r) n7 R; VE. 苯海拉明
( @' ^; Y* B* _ k 满分：2 分
- V0 ?" M( i/ V7 j9 p/ \19. 细菌对青霉素耐药的机制：
5 r/ t* t% J4 y: V0 r# l7 L9 rA. 产生β-内酰胺酶
) b$ I1 C( M$ B4 i; dB. 合成更多的PABA" M# `0 Y: h2 j# F& Y0 x2 c
C. 产生纯化酶: f; V( B7 P4 Z. o
D. 改变细胞膜的通透性
1 P" ~% {; L7 h* l8 k8 G0 W7 Q& |E. 核蛋白体结构改变+ a1 N$ p: C8 A! A) R
满分：2 分
* N. C& r" K9 U/ Y20. 在酸性尿液中弱碱性药物：
# y6 R$ a! t7 h$ j7 wA. 解离多，再吸收多，排泄慢0 g( B0 R3 h* D
B. 解离多，再吸收多，排泄快
. l1 E1 d6 g& M% S" r1 |3 Y; I9 fC. 解离多，再吸收少，排泄快 e+ v8 H1 f- X, Q& b
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
6 q' c* o) C- H' q- rE. 解离多，再吸收少，排泄慢
! ?7 c0 Y- j( Q8 ]9 A6 n 满分：2 分5 B! U2 ~9 }. k$ ]; M
21. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：% E% S; g4 e. O4 C- P& Z
A. 长春碱
9 n1 |: C% b1 z e8 J, G( nB. 丝裂霉素, m' r6 r% r/ A. V
C. 喜树碱
" K% E* M% k+ m- i2 C: gD. 羟基脲% [% K/ T# g F' B' Q. L
E. 阿糖胞苷. M% G9 [9 w' ]
满分：2 分
2 u! r% G; D: K0 ~, m* ~$ a i22. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
, Z4 e; _9 X, S* ]& B) @A. 酚妥拉明$ a. n# C4 Y ^+ i' x
B. 阿托品
5 L8 y) T2 Z& s, r. `C. 麻黄碱
' x4 ^5 C4 d# _D. 普萘洛尔# h4 W! J7 Q. k, P
E. 美托洛尔
2 m) f1 H+ k, j+ _ Q+ k4 _ 满分：2 分
# h+ m: W: g* k, }2 U23. 下列哪种情况禁用糖皮质激素) x& M$ _( o( M! A1 {8 j' P) t8 f
A. 角膜溃疡) U" m* q( s# d1 E8 z! m( z$ C
B. 角膜炎
& O! T% O2 Y- k* j' x9 q$ q" gC. 视网膜炎- H0 c. B. e$ c8 G x& b
D. 虹膜炎# B$ ?& V: I* d! Y4 `' @
E. 视神经炎
: `/ {+ k: `& t0 z: d 满分：2 分# k; }: ^2 y# { M
24. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
3 ]2 t5 y! m9 @8 Y% _) EA. 0.1％
4 i5 w% Z9 Z- g8 P% }; |B. 99.9％
X$ }7 ^5 S3 J. e$ Q& pC. 1％# Q. z" r7 l& r3 p7 c2 M) F; J
D. 10％1 P3 P5 w/ ?* p* @3 x- S
E. 0.01％, J. d2 [3 ]$ m1 _. Y, }4 |
满分：2 分0 D+ P- ~* T- e- C2 e5 @: `0 L h( B
25. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
+ d9 \5 f" s! z1 M$ lA. 能对抗去水吗啡的催吐作用( X( L. z5 E, `
B. 抑制呕吐中枢
+ q l9 W( V) D% u6 t& g" TC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
3 m7 G& `# x' {& gD. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
: d, n7 i& D- v0 \E. 能制止顽固性呃逆- N4 `) O# \6 y S
满分：2 分/ c9 z+ _; E2 P/ I% L. g) D
26. 下列哪种不是华法林的禁忌征:
* N; m2 }, ?3 {: w& S. ~6 i/ YA. 消化性溃疡活动期' |3 }3 @9 Q# } o
B. 活动性出血" m; O& S3 S- S" t1 t. B* W
C. 严重高血压
" W" b! m! [# P8 qD. 对肝素过敏患者! {* G6 M c( Y4 V) U# L
E. 有近期手术史者
9 V+ Q; w+ p0 N# t 满分：2 分$ `$ Q2 X/ ^9 j2 k$ j+ I! @
27. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：' I p( F+ \$ ?- v7 e7 `- Y# D
A. 感染中毒性休克
% S. e; {9 q# Y$ |4 A' NB. 低血容量性休克
5 S3 g6 A' F5 Z7 fC. 过敏性休克$ S7 q5 s. i& @
D. 心源性休克
) \' K3 w) q$ e5 [4 r! HE. 疼痛性休克+ |; c p3 A) F/ w; c
满分：2 分
$ M7 C/ _# r; W. ~0 e4 s28. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：) v1 C% P/ X7 z/ q3 Y+ B" H
A. 乙醚
: F) H& v) I# f0 o- S% p1 _* nB. 硫喷妥钠& [8 F2 h- A' i! o9 S4 X; q
C. 氧化亚氮0 }% e/ a0 \2 H+ i# G2 W ?
D. 氟烷! N5 B' S- I, c# P" W; O
E. 氯胺酮
# x- N0 z! T- @5 \/ o$ A0 y; `5 \ 满分：2 分
1 b$ g6 B. ~2 \1 D. i& @: [: i) Y29. 地西泮(安定)的作用机制是：) s' \' Q2 _% O2 l2 f6 j
A. 不通过受体，直接抑制中枢' o4 T' r3 T' ]9 l9 V) n
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
4 {7 Y. ^( r9 s9 {$ x% Y1 ?. `* r' [! ^C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
! r; r: t n7 D8 nD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用5 ~/ e7 L% A0 d9 f, Z; O2 c
E. 以上都不是, j, C% f: R- Y; J
满分：2 分6 e( b8 L0 m; \0 E; s
30. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：( @& \1 X3 R# _9 Y
A. 结合是牢固的
# m. e0 w; N: WB. 结合后药效增强
! z/ [& t( G0 p: C0 |+ O' rC. 结合特异性高6 h, T) E3 p6 \- G @
D. 结合后暂时失去活性* Y. f3 P: p# H
E. 结合率高的药物排泄快5 y' `/ V8 k1 ^1 P2 E! A! {! z2 z
满分：2 分
& k. {+ z5 ?0 O* f31. 药物的内在活性指：
; _; L' X @$ A4 w& ~4 dA. 药物对受体亲和力的大小
- g! _! e- O4 |B. 药物穿透生物膜的能力
. O. Q, ?; E3 l4 NC. 受体激动时产生效应的大小# t! }2 C! d7 }. r3 t. }
D. 药物的脂溶性高低7 Y; t/ ^- `" g) a
E. 药物的水溶性大小
! A9 [ n& }1 b; r9 V& b 满分：2 分4 Y$ U6 B9 W. N1 t5 \: ?
32. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：3 G8 Q) F4 t, j' A$ l
A. 革兰阴性球菌
; f& T j/ m8 d0 z5 |% d+ N/ S, ]B. 金葡菌- ~6 z* G7 I( q& \
C. 铜绿假单胞菌9 Z% Q/ J) d6 j' ~" E
D. 肠杆菌7 S# p* l5 j7 x9 G: M% j- g/ s
E. 厌氧菌) [8 J i' s/ D
满分：2 分1 |" S! a$ Y8 b9 n
33. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：9 H) `* V* a& X5 C6 ^
A. 局麻药溶液内加入少量NA
' E5 @9 m/ }$ L' ^' `B. 肌注麻黄碱
8 ~3 _( e% ?" g; Y" I! ~C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
# t" y% E! K. ID. 肌注阿托品6 Z7 e/ L+ o: o3 M1 r7 L: q. I! i" Z
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
3 b; }& a K. ~, R 满分：2 分2 A# ]$ `* `6 I7 ]$ R0 E
34. 在碱性尿液中弱碱性药物：8 w; W. ]% V0 k* r
A. 解离少，再吸收少，排泄快! y3 D- J! O$ P9 f2 e/ Z. g1 f7 c) ~
B. 解离多，再吸收少，排泄慢 Y8 V, }5 f; {, H" A# m
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
: W f$ M! H1 u' E0 R, ^: iD. 排泄速度不变
1 n- ?# s6 j' F/ |E. 解离多，再吸收多，排泄慢
# p) T# _# c% b; U 满分：2 分
4 S- ]6 }2 x0 [, K& X- P6 s35. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
& Q0 r, }/ Q$ G3 ~$ t& YA. 乙胺嘧啶
# E2 X2 F. |8 KB. 伯氨喹
* ~. T t9 F1 Y, Q- pC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹* I+ c: r3 g e% A& w3 s( ^
D. 氯喹
+ l0 G; N, F. V; b: t' cE. 以上都不是
1 |! ~0 w0 ^$ ~ 满分：2 分$ K' `, E- T. L$ l, m8 F
36. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
( [/ e, O3 G' o; n+ \1 N$ u- e8 }A. 哌仑西平; h% M+ m$ T/ L$ r
B. 丙谷胺
" G q1 U/ Q' ?( I$ b; }/ V) A3 CC. 西咪替丁
$ w6 ~; {: _' N% RD. 奥美拉唑
$ k' A- r0 ]8 J4 {E. 氢氧化镁
/ f; [' [) \. t& c0 l2 ~ 满分：2 分
* i4 W; p3 Z$ P. N- f( u" [0 Y' e, M37. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
# }) A8 o$ A+ L) I1 s! z- q+ x: DA. 阿奇霉素. u1 ]9 p: ]- e) L$ f9 H
B. 克拉霉素
% Q$ H) Q& K# h* IC. 麦迪霉素
# K" u- D9 v5 l1 x/ K5 P7 L% XD. 红霉素- R, H3 T: ]0 i0 g
E. 克林霉素/ u1 j C( _: S* P! w# ?
满分：2 分
5 f& a, T5 f- v! n( [38. 黄体酮可用于9 y; K" Z* h' {! B6 X- X! R
A. 先兆流产, d7 D( D' t2 q
B. 绝经期前乳腺癌. r' m9 ~: Y) ^$ G3 F# k
C. 卵巢功能不全和闭经
' j- `' Z" g6 P, H, }7 yD. 骨髓造血功能低下
2 X5 N; M: Y4 H' tE. 肾上腺皮质功能减退
$ J* m( M+ K7 N- K 满分：2 分) M) Z- K: T' s3 ?& U3 u
39. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
) r) J p& j& h1 x) j, Z: EA. 骨髓抑制
' W; E$ Z8 z5 A9 ^ j/ p* bB. 肝毒性
3 h! y/ w4 L* e4 ZC. 低血糖( T/ K8 q7 j5 f
D. 消化性溃疡
+ {: j S. p1 |& S3 m6 U# jE. 肾毒性
" j- m6 d7 s1 O5 M/ F1 ^ b 满分：2 分
7 F \; B V* N40. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：4 V5 f T6 S# G J/ v, t
A. 异丙肾上腺素# u+ M) {! g/ d% Z
B. 肾上腺素( A8 ^- ]8 G7 |' q! `- H/ a
C. 氨茶碱% }2 s9 C& j( f2 A7 ]
D. 色甘酸钠4 g) X& B! H/ J, M
E. 氢化可的松
6 S4 ^* r% @6 e4 a. [+ ? 满分：2 分* y& R2 K. @5 m3 T6 D
41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：; |- t3 e6 B0 U* D0 ]
A. 碳酸酐酶的活性4 D9 X0 z. }! ^4 N3 E& T$ ]0 y+ g
B. 胆碱脂酶的活性
% o) C, W. |0 I. }C. 过氧化物酶的活性
0 G9 } g2 ~* G: k( `6 `. s2 @- @' dD. Na+-K+-ATP酶的活性
4 H" l c& K+ [E. 血管紧张素I转化酶的活性
# X& o& K7 q7 J 满分：2 分
, M& {9 k! g( N' p }/ X: I2 n0 O" R/ j1 r42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗4 z3 Q4 U% Y, k
A. 阿托品3 ^' t/ o ]# b5 u: `8 n" D
B. 毒扁豆碱
4 Q) I" R7 T* q8 FC. 毛果芸香碱5 f3 u. @. S1 N; d) s* {. x+ a
D. 新斯的明4 P0 y. u) M$ L. A+ D
E. 氨甲酰胆碱
# T" B0 m, h/ J' S- L/ j' v 满分：2 分
5 x' r6 t# p5 c9 C+ T" b: J2 N K43. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：4 k9 P% k r, n4 t) X
A. 0位相除极速度明显减慢
7 {" L, [% F8 E. | bB. 动作电位时程延长
+ [7 q; B, u6 J3 I! g- y) VC. 绝对ERP延长
n _% r9 l% j+ @4 f6 R3 t3 DD. 4相自发除极速度减慢+ H! O$ z( A) j0 S
E. 相对ERP缩短
9 T+ I+ i2 k/ w# ]5 s" B 满分：2 分8 o; X0 D9 ^( X
44. 治疗三叉神经痛首选的药物是：( c( S' \' Z% f6 D* R2 I
A. 地西泮* o# a$ T& z4 P1 {
B. 苯妥英钠 w" t3 d: z5 n* z7 ?; j
C. 氟奋乃静
& k4 B! t( r( h* ?D. 卡马西平
' ]+ M+ ~; r+ X5 k& h; lE. 去痛片& j- K. c3 o& v* [7 c7 F+ |
满分：2 分
7 w, E9 e3 N& o6 V, Q; }$ Y) e45. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：- c9 @% q" L- L3 W( u7 Z+ @& Y
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加# z, s) O: i5 J4 p% U% f5 Y
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
! Y' G) ?* d8 mC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
3 M' C: v4 q5 ?" x) w MD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少* U& a, m3 W, W* E
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加. E: \) T; F. E
满分：2 分
; b% R- q, F+ L# ]& z46. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：- u; X2 O' E2 s$ f: y* P6 p9 i7 c
A. 抗药性
H. r/ K2 U5 _2 a' ~( yB. 耐受性' v! f4 t( ?+ O. t4 X& y, p* b# e4 i
C. 快速耐受性2 o1 p7 E: T) u# C# z1 _' n
D. 药物依赖性
! \6 b/ R$ h6 _; `5 NE. 变态反应性
. W9 e- H4 d$ J9 l1 T 满分：2 分
/ \8 t8 j& m, O5 E) T47. 青霉素类最严重的不良反应为：1 e0 ?6 h# M$ G& N
A. 过敏性休克
, T5 u, H1 N9 [( z2 I7 w- d1 vB. 肾毒性
- i" N# e" s& Y) XC. 耳毒性
/ p n9 b- V2 U1 {3 D sD. 肝毒性 t( V+ F& q4 ~ L! p
E. 二重感染% Y8 O& Z1 w+ f$ J- y, x
满分：2 分
/ w9 L+ e8 `6 X0 V' S48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
; z F) j. K3 J6 ?3 v! G3 L' dA. 肾上腺皮质功能亢进0 U+ `! C X; V5 @' |
B. 肾上腺皮质功能不全2 G0 U) G! E, o( [& W
C. 肾上腺危象# N) h" K* y! ^" V" k
D. 原病复发或恶化
' F- y# x' M* K6 e; lE. 肾上腺皮质萎缩& y1 W X! W7 G @# r) k
满分：2 分: i: }$ i0 `0 P) K- I: G
49. 具有抗癫痫作用的药物是：9 T( N- m1 i% B7 @0 M
A. 戊巴比妥
8 X5 p9 y$ | Y% _2 |8 LB. 硫喷妥钠
) N( d4 s! ?2 _- x. v6 r- b& nC. 司可巴比妥* w+ e7 y8 i2 H. e$ ^2 e/ m. \
D. 苯巴比妥. o4 R8 F9 `+ Z1 B1 _
E. 异戊巴比妥; R' A& f/ F( S) p. G' ~
满分：2 分
' t. E" [3 M. A8 n w- _# c- B1 A# D50. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是/ ^ w3 l5 x* v' z, f; |
A. 局部抗炎作用" ^6 J C- e: k. f' X; g! U
B. 局部抗过敏作用 u! T. B1 k X8 d
C. 减少白三烯生成5 z# a5 x% Q% I# b' [ s
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
5 h* W7 m+ G/ {& N WE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
4 p( C# `- V* ^1 Z) {4 K, z) S7 b6 M$ c 满分：2 分
; j& F9 _5 I7 b# D) f& ~9 v8 O; i, V* [6 ]8 Q7 P
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-3-18 18:44:26
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-3-18 18:54:29
客服一
