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16春福师《分子生物学》在线作业二辅导资料

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发表于 2016-4-26 21:56:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

# \  C% W; ~/ c) I/ j0 d3 |  |福师《分子生物学》在线作业二3 p& A8 _8 |6 [8 g* \

" U# z, G5 ^7 A; S0 s$ F6 `  ]5 ~' \: _2 j

! d% p5 R; G: f+ n7 W
3 q7 I9 p( t) _9 V: F/ B" ~8 o( B% U一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 15 道试,共 30 分。)
9 O$ Q2 C" @; Z, i) b4 w6 Z) E. J
1.  哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?( )
" v2 {2 u, q& ~$ i- R2 q8 K. 所有物种中V基因的数目是一样的;$ m' R2 p5 }7 P8 d5 g: K
. J是恒定区的一部分;1 b2 t" v8 N) {$ H7 \
. 各部分连接时,将产生缺失或重排;
) J  X, T; O, v& N; h2 d  H. 当一个等位基因中发生有意义的重排时,另一个等位基因也发生重排
& W+ Q4 A8 u  x3 j. N0 _正确资料:
3 l: F* f; g& P' {$ S" }2.  转酯反应:( )+ x' \* J. L* @6 D; E, r
. 不需要TP;
8 B$ L+ E8 F/ ?. c. 拆开一个化学键后又形成另一个化学键;5 S) M9 U+ u) l6 ]4 o  D/ w
. 涉及对糖磷骨架0H基团的亲核攻击;/ ?$ l' b5 G( x% P- d' I8 L2 Z
. 以上都正确
, f& _* L2 L  e0 Q" w正确资料:
" r0 P+ a6 `$ S& j4 r3.  选出所有有关snRN的正确叙述:( )
# W- d9 R* J$ g& x/ ~. O. snRN只位于细胞核中;; n. T1 |0 R% h6 S0 R+ e# z
. 大多数snRN是高丰度的;
( D) T9 N. C- p8 I4 ?/ ^: d. C6 V. snRN在进化的过程中是高度保守的;# A$ Q4 Y1 y, G! ?8 I1 Q
. 某些snRN可以与内含子中的保守序列进行碱基配对;: M0 A) |! O8 G- x3 G6 _
. 以上都正确
' n5 P1 P5 Z8 `# q  I  Y4 `正确资料:4 v& r7 s, L7 W6 d8 y5 Y& U
4.  HLH蛋白( )9 p& r7 P+ x  M6 y2 v
. 在环中含有保守的碱性氨基酸;6 U9 ~# |% }# l' y; g6 [
. 不能形成同源二聚体;# }- y; `) \/ k9 ^) s
. 非诱导表达;. f  k7 e$ V# |4 b/ m& B/ v+ p
. 通过它们碱性区与HLH相互作用;
- P) U0 ~! }2 L. 只有与HLH形成异源二聚体后才与N结合;3 {8 [$ n& F# M0 ]9 S$ U
F. 以上都不是1 U) C* `5 ~! F- \( N$ P" a
正确资料:F) u3 X* }3 m5 w7 Z
5.  假基因是由于不均等交换后,其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。( )9 ^6 q3 c2 \) f0 n! C$ L
. 失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量采确定;
, T2 G( Q" O, h( _3 I9 F. 如果假基因是在基因复制后立即失活,则它在置换位点比沉默位点有更多的变;/ ^7 y9 @$ s! _! S. i
. 如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活,则它在置换位点与沉 默位点有相同数量的变化
( C4 }( z5 u& Q4 u4 h5 ?" I正确资料:* a; X9 t5 o6 i& C1 s
6.  下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?( )0 K7 J' g" L5 J0 }; n' V2 @. K
. 转录因子结合位点的邻近序列;* G* n. z( k& Z8 Q# a5 V$ r$ T
. 有其他蛋白的结合;. l" N) s: m8 W$ x8 U: B
. 转录因子结合位点的染色质结构状态;
  x; L8 r# N7 o2 N/ }+ q) g, ]! X. f. 缺少共激活蛋白;
* Q7 T! o4 n) o6 o- v0 h/ o. b. 以上都是6 r- F! J' o6 W. I' ~; i
正确资料:
. p: a$ l9 F' N5 o7 J- I7.  真核起始因子IF—3的作用是:( )
+ t7 ^+ y9 g2 c2 e, {; a5 `" X. 帮助形成亚基起始复合物(IF—3,GTP,Mt-tRN,40S) ;
3 D5 M. d2 G) N8 _/ h  R. 帮助亚基起始复合物(三元复合物,40S)与mRN5’端的结合;
( }  Z) N. l- d* S* ]( n. A6 _7 x. 若与40S亚基结合,防止40s与60S亚基的结合;
( T$ B8 _& q( t9 c. n. 与mRN5’端帽子结构相结合以解开二级结构;
: x$ o" q% `3 Q4 k- `3 y. 激活核糖体GTP酶,使亚基结合可在GTP水解时结合,同时释放if-2. p3 h8 |1 l3 h4 F/ m$ ^( f% P: s
正确资料:% L/ o$ |. A: j9 r9 \
8.  核糖体的位点是:( )
- a2 G& @7 J$ D$ j, x4 s. 真核mRN加工位点;
% A/ z+ s  @9 s/ m+ @/ @( L* P. tRN离开原核生物核糖体的位点;
9 }: B  ]3 {) i" H7 ~' b4 T  U% c' r. 核糖体中受oRI限制的位点;
( x: g- X; [0 ^" H' m. 电化学电势驱动转运的位点1 M6 I" a9 a* d4 B2 W. y
正确资料:5 O& R' w7 Q1 W! I$ g0 E1 ]5 G
9.  证明N是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是:( )7 C( A" C, `+ j
. 从被感染的生物体内重新分离得到N,作为疾病的致病剂;- m2 l% Z1 F/ N; d
. N突变导致毒性丧失;+ x% W- D* ^! Z8 M0 k
. 生物体吸收的外源N(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能;
0 F, j# @5 L" K5 Y. N是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子;
; A8 G9 _2 a1 M/ t+ e1 l+ ?, m. 真核生物、原核生物、病毒的N能相互混合并彼此替代. j. P$ q, T, v: ^, ^6 ^
正确资料:
. D3 U. Z+ t+ R) u6 _) `10.  N在染色体的常染色质区压缩多少倍?( )! z7 D3 d- h& M8 E' |2 F
. 6倍;8 u( R% V: k1 H2 K" o, M5 D
. 10倍;) ^! Y  `0 u1 [
. 40倍;" Y& X+ F6 E+ }1 Z6 n# y
. 240倍;9 I) `2 C  c/ t3 z5 Q; z) ~+ W
. 1000倍;
0 c& n+ X" t& c2 kF. 10000倍
" F; j$ ^) O4 }* O9 H, Y/ H) u正确资料:
- H+ h: D6 D( p11.  真核细胞mRN前体的长度由( )7 W, M$ w( }0 ^9 ^9 j
. 转录终止位点形成的茎环结构决定其;
% q2 @& ?( d: r. i/ T  V. Z. E. 其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定,转录产物在此位点被切割并加上poly;
8 g/ Y: N8 D+ }  l, ^% d. 在终止位点与RN聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定;
) M. B3 r9 y8 f$ H. 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRN的核酸外切酶决定;
/ y" w$ g9 v2 b* @. 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定
5 m) v0 u2 L, Z* W! y正确资料:
- d. H0 R! Y" `* p: }12.  真核生物复制子有下列特征,它们: ( )  f8 h6 ~1 n  @, E7 Z* Y. n4 d, e
. 比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在;, L: w, i( b3 Q
. 比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组;& A" `* G' ^' D5 C
. 通常是双向复制且能融合;2 V; D0 z3 h; u- \3 M: L& {
. 全部立即启动,以确保染色体在S期完成复制;
% M4 I" N+ @- B6 U# C# d. 不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%是有活性的; ?3 G7 H  {: G' M% I" o( X
正确资料:
/ L" L; N; m" P# W, Y13.  正常情况下,同乙酰化蛋白质氨基末端的甘氨酸相连的脂肪酸是( )* z- n- P5 _0 L
. 软脂酸;0 h) n" g- @' M
. 油酸;# N' G' g- @0 M  k
. 十四酸盐(肉豆蔻酸盐);! R) i& i- ]) |. M% o- A
. 乙酰基;
# w% f$ g- r; e' l4 [$ d. I5 N. 以上都对
% E2 ]+ k9 H- w# g: j! g; g正确资料:, Z4 o6 g6 B3 x& @$ K1 }
14.  opi元件: ( )
2 z8 P. D5 R8 E& u9 c, I# H. 在rosophl基因组中约有20000个拷贝;
, y9 {  v- l/ k" S1 Z. 串联排列;" J0 j! V4 @6 V
. 两例为定向重复;
% F9 d0 W; H+ S/ c) M0 M& \. 不被转录;6 J( J- [1 e; Q: r8 l/ z
. 与反转录病毒的nv基因有同源性
% C& z! [# B' w4 J  ?+ c  y正确资料:* b2 ]- G4 h$ u# Z; Y2 O# g
15.  叶绿体基因组含:( )' G6 c+ l6 f0 Z
. 两个大的反向重复;. p; @& R9 P6 n  G3 G! Z4 g* ]$ p: [
. 四两个大的反向重复;
( V( I/ F3 G0 U& m: }0 L; E. 两个大的单一序列N;
! p6 e" @$ F6 y. 的两个短的单一序列N1 b7 a3 ^9 n+ j
正确资料:) p$ X' O3 Q2 R) {1 A
8 A2 U+ S$ X# t; p

/ Q; g+ v: b0 ^% T+ w7 z9 F. Y # J. P' c" h7 f" W5 }. c
福师《分子生物学》在线作业二0 {$ u. `/ v% g* \6 P

4 N2 r. i9 h. @: J; [( D. |- e3 H' w

8 f1 p0 p3 w, X# _8 X9 c
" O6 X* j; _3 m* L! J二、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 20 道试题,共 40 分。)* e; [6 B3 H: i% e. ^
4 a2 o+ H. s: L$ C8 y4 f
1.  N的复制:( )
8 u7 I8 x: H: E/ @; u. 包括一个双螺旋中两条子链的合成;
* {" ?! f( N1 Y( W; x. 遵循新的子链与其亲本链相配对的原则;3 K9 c; |5 }5 o9 z7 p  F
. 依赖于物种特异的遗传密码;
, U: ~% I1 N' L. 是碱基错配最主要的来源;* x- g9 J2 {4 C) ~3 t6 Y
. 是一个描述基因表达的过程
: |$ U# Y1 Y- m3 K4 }正确资料:2 w& Z  i& {2 @3 i6 f' ?1 V
2.  关于在Tn10转座子上m甲基化效应的陈述哪些是对的?( )
9 s1 \1 v- v; u' C' ~* g. 在IS10R反向重复序列上,一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合;
/ ?2 W" q- [& v2 |! \. z2 v. PIN中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录;
- _! J- Q) C2 c3 m! V7 A& l. Tn10转座在m-突变中增加1000倍;
7 f' U+ Z# q0 r! W1 W4 D4 I. 复制后甲基化位点立即半甲基化,允许转座酶表达和作用& k+ ?# U$ }- f- \$ I
正确资料:" K! L) X6 i; Z8 E/ \4 N2 @
3.  玉米控制因子: ( )( V4 s& [( k( \% b
. 在结构和功能上与细菌转座子是相似的;
6 s! \* a) M+ C& H5 C# q* W. 可能引起染色体结构的许多变化;7 x4 h6 p+ V9 K7 q' u& O8 ]: V
. 可能引起单个玉米颗粒的表型发生许多变化;
7 ~" K7 V( I; D$ k) [5 B7 q2 d" d; ?. 在植物发育期间的不同时间都有活性# A& y$ q/ `* u  o$ }) [
正确资料:
7 t' r& a; d: i7 d! s4.  简单序列N( )
$ c7 ?+ m* _  J. 与0t1/2曲线的中间成分复性;! d  C3 }7 C! g
. 由散布于基因组中各个短的重复序列组成;
8 n  L# T. j( r8 C& E' l. 约占哺乳类基因组的10%;7 j- A, t" @5 J
. 根据其核苷酸组成有特异的浮力密度;# y% U: C) L+ w
. 在细胞周期的所有时期都表达/ l% i; z. j$ y* [- P5 L7 G
正确资料:
" H& w1 `: x) B, ]8 |1 f5.  Ⅱ型剪接与前体mRN剪接的相似之处是( )) f' j' s  @5 B; v8 \
. 两种内含子具有相似的剪接位点;6 B/ n1 z7 s! J# d: f
. 它们都通过向样的机制进行剪接,其中涉及套索中间体;: [2 Z- t7 F% Y2 }" B& V
. 都由肋催化进行;
  d9 J& O! t  p5 ^+ o, s" Y. 都需要Ul snRNP;+ ^8 }! I9 M, e+ A3 t2 s
. 都可以在没有蛋白的情况下进行;. s6 @7 `- t8 Z6 c
F. 两种内含子都形成精细的二级结构+ B6 ^  G8 ]3 e& U2 c7 D+ C+ V* K
正确资料:
) h5 {1 O9 a! P: ]9 A6.  I型内含子能利用多种形式的鸟嘌吟,如:( ); T3 x" a+ w+ f
. GMP;
- D3 f9 J' E& y7 L5 x* j/ R4 Q. GP;
# w$ g7 \0 x) ?: B" v. GTP;
$ _( H* {6 E0 n. GP;+ t) m, y2 [; v) ~/ ?
. GMP(2’,3’–双脱氧GMP)
7 S. D, R# T+ M" F, J7 R4 ^; M8 X正确资料:* Y. d5 m8 ?% l" S/ w( F3 V3 A6 d2 g
7.  选出所有正确的选项:( )
$ U2 j  H8 k- a& l* b. 基因必须经过完全的甲基化才能表达;
. t7 `+ ?! J- u; n. 具有活性的N是非甲基化的;3 ~  o8 p. X4 p+ @
. 随着发育阶段的改变,N的甲基化也要发生变化;! u$ ]2 J9 L! a0 D6 ~
. 在N复制过程中,通过识别半甲基化的酶,甲基化得以保存
0 N2 m0 o7 a0 L# i* X, g; n2 n# j) K正确资料:
9 @6 g& f2 C: }; ]% d7 x' {8.  下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是:( )
8 B: r- ?' E8 T1 h7 ^. 肽酰转移酶的活性存在于核糖体大亚基中(50s或60S);
( C  n, O8 w" n4 ^0 `* L9 o. 它帮助将肽链的末端从肽酰tRN转到位点上氨酰tRN的N末端;
* o9 \0 J8 h7 q1 K. 通过氨酰tRN的脱乙酰作用帮助氨酰照旧的N末端从位点移至P位点中肽酰tRN的末端;
3 A/ g! x/ z6 q6 w, l3 Y" B. 它水解GTP以促进核糖体的转位;  d# b6 g8 ^! R; M+ A& T
. 它将肽酰tRN去酰基3 p& V. c* v6 e; _0 J; ]
正确资料:% p5 E) e$ u/ s% I4 \" Z. l1 a3 f
9.  N的变性:( )
+ L; D" v1 }  Q- j/ n. P  Q. 包括双螺旋的解链;
$ J8 g7 o* X5 a) V0 {# M. 可以由低温产生;
( B9 i+ Q6 p5 U2 I5 g. 是可逆的;& @0 e* \. ]$ b5 G" f
. 是磷酸二酯键的断裂;5 J& [! w3 j) S5 f0 k( `
. 包括氢键的断裂
0 r5 m! k/ g3 P) x; J正确资料:
4 ?) C1 V5 ^, g4 v% p10.  下列说法中,正确的有: ( )1 R1 b5 B  G* A9 G
. 转录是以半保留的方式获得两条相同的N链的过程;
0 u( @6 P' D1 _# q: t: n. N依赖的N聚合酶是负责N复制的多亚基酶;7 I" x2 v' N) g- w
. 细菌转录物(mRN)是多基因的;
* F: j9 [5 E8 |) p. σ因子指导真核生物,的hnRN到mRN的转录后修饰;3 h, d/ v4 ^2 ~* r
. 促旋酶(拓扑异构酶)决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止- o; P! q% ]% C$ e, ]& b
正确资料:8 m. V/ a2 l( s' {* J" f  X
11.  在哺乳动物细胞中,RN编辑( )
. V' ~& v/ X8 C. 可以在转录后水平改变一个基因的编码能力;
% S3 k4 D) C7 o. s" T7 W. 能在小肠细胞中的po— mRN的中部插入一个终止密码子,在肝细胞中却不能;/ t% H  P+ }- L1 o/ X4 e
. 通常使每个mRN都发生很大的变化;  L  E% @6 o& ^
. 通过脱氨基可以改变特定的核苷酸
( }8 C3 u3 C' q* N0 ~5 J正确资料:
( M  U6 U' ~( g12.  锌指蛋白与N的结合( )
! M3 T: N% N2 {. M4 N" ]. 位于N大沟;$ H6 s; Z' i0 q; y  i& H
. 通过“锌指”的端进行;
8 v8 X* t# c; H2 o; f* n- s. 利用蛋白的—螺旋区域;
' Z' X# s8 ?7 d5 F2 l. 每个“指”通过形成两个序列特异的N接触位点;
0 G" O( R6 [8 Y" X. 通过“指”中保守的氨基酸同N结合
! A' n: ^2 f7 M: U& a正确资料:. Y; x7 y9 Q! \- s- E0 k
13.  微卫星重复序列:( )
$ M' o$ |! u# Y$ C, A. @. 每一簇含的重复序列的数目比卫星重复的少;5 P1 X' k3 P; ]& }  @
. 有一个10—15个核苷酸的核心重复序列;9 V/ |+ j& U1 G+ a. _
. 在群体的个体间重复簇的大小经常发生变化;
3 `: ]# p/ M1 x) R* v. 在N重组时,是不具有活性的$ h9 @$ e6 n" V0 f" P4 ]# n6 H3 w
正确资料:
& c( d; i. \' x4 k' T( V" S& d9 X14.  氨酰tRN分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与?( )" K2 \' R7 Y* |
. F-G;
6 Z$ W7 C' P! o. F-Tu;. f" |9 W! ^" e5 ]9 J
. F-Ts;, J, y* K% Z5 `( z
. IF-2;
& _/ W( F6 k! Y9 B$ l4 i- f. F-1; K% }, X$ n  g2 w1 R; S' W: S
正确资料:
. t0 G# V4 \+ _/ y& F: E  \15.  酵母的小菌落突变:( )
% f- t" h7 L. W3 b( A. 已失去全部线粒体的功能;
9 _5 ]: M: [0 t7 I6 m+ Y) x. 总是致死的;, z% g$ O7 D0 u! l1 o
. 由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起;
: W4 k1 |- X4 |' [* b' Y. 由线粒体基因组丢失或重徘引起
, G' T/ D; P. @* Y& U8 l7 [0 L正确资料:$ \( P2 P, i. [, O- Z
16.  甾醇类受体转录因子( )
  D' @" e( J0 t2 o) n2 l! d1 K4 W1 n. 结合的激素都是相同的;; y7 |  |1 n: r( C8 O. l' q- f
. 与N的结合不具序列特异性;
# M/ X1 y6 h# p. 与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白;
8 L, L' `4 h3 A. ~. 通过第二“指”端的氨基酸形成二聚体;' Q2 B' o: c0 m4 ]4 J+ A, N
. 参与转录激活,与N和激素结合分别由不同的结构域完成( M: ~- l% D; E+ e- S. n, a
正确资料:! t( a6 Q& C9 p5 s+ j) T
17.  氨酰tRN的作用由( )决定.
; ^" m8 O9 G& J7 d2 C0 t. 其氨基酸;- I2 E" a7 I# M: Y9 k' c+ P% e& I
. 其反密码子;
3 V9 P8 d& V0 s% Y: Y/ @1 m* o. 其固定的碱基区;( l: i0 `. @' e6 w% c
. 氨基酸与反密码子的距离,越近越好;$ U* ~3 }* E) N- ~7 b
. 氨酰tRN合成酶的活性  F* E! U; {' [1 ^
正确资料:1 o& d$ p: Y9 X
18.  以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?( )1 o, v3 @$ V1 z! I7 p! D0 Z: o
. 每种重链具有不同的功能;) y: [8 E5 q5 I+ f9 d; o
. 类型转变的次序按染色体上重链排列顺序进行;
; x  N$ H5 ]( O, U2 K$ P% ^. 一旦一种类型转换发生,其他的转换将不再进行;
5 O- q. O) x5 G* i- Y. M( j. 也可通过可变剪接改变重链8 ~+ d4 P* T# q/ }+ R+ l+ o7 i& j
正确资料:/ i9 Q8 Z9 C5 |, c$ j: l0 Y
19.  下面哪些是在反转录病毒中发现的基因?( )
) r$ s3 V! R' }: h# _5 h/ X5 F. gg;6 Y9 ^! S0 g5 l7 J# ~; y
. pol;3 j% O3 m6 ?) D$ u: u" ?' }1 d. s
. nv;
. ?- I+ v$ K; P* s. J$ `3 d. on+ |( }* O3 H6 a# g
正确资料:
6 @! J0 s7 h( e  [5 O20.  双链N中的碱基对有:( )7 g+ g, @5 `! [- g
. —U- p. h. [; @1 c$ [/ f5 \7 f- Q
. G─T
( j- X1 O* S2 _0 U" @( |) r. —G0 `  C6 m9 w1 I7 m
. T─
# B& T7 q$ _3 o7 m. h. ─" j6 `$ {6 J. L7 Z
正确资料:
/ H( F, t) {: X1 B  h
" h, s0 R4 k& M4 Z) C0 \3 @. ~, ~+ F, c0 z, W1 r  K* y9 a

$ H3 h8 l' k9 T8 Y福师《分子生物学》在线作业二; J7 }$ n3 @' I) H& Z/ e& _

2 G  I3 o7 Q# J2 M; ~/ E
6 i+ _8 H/ H8 F/ J; y  t+ C
6 r& w( Q/ F, W2 J
: I; {2 s* w8 x* ^, d: P$ U三、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 15 道试题,共 30 分。)* P* @# j# S: S( R( C6 q" W& b
. y' i: O8 ^5 d' ^
1.  40%以上的rosophil irilis基因组是由简单的7p序列重复数百万次组成.$ s* K% Y$ J0 D" G
. 错误$ u" k( U  T  f9 v' e: a0 P
. 正确
9 ^% g0 w. ?# w) N9 n, i正确资料:+ I0 |% r6 M: |3 {, k$ H: d8 X8 H  _
2.  转录因子具有独立的N结合和转录激活结构域。
5 _* ^7 G' |9 x* p6 a) p1 Q. 错误
) n: R/ T+ N4 c- u2 _5 J( m9 z. 正确* G. U' n9 h  h  S! p6 t; }7 ^
正确资料:% C8 P0 J  d# q
3.  在有丝分裂中,端粒对于染色体的正确分离是必要的。; L% J& i, F" A3 P/ x0 `
. 错误
' o8 Y2 y& J) Y" M2 t" l2 B- R1 z. 正确
" N2 w% z7 S  a4 _正确资料:8 F; }: R  J3 X  P$ {# n7 ?/ y
4.  非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。8 v+ `. ~8 h7 c+ T- u0 S
. 错误
( {* x- a& ^1 X# ]+ F. 正确
4 v. ~1 c% ^: O( k+ G1 y' }正确资料:
' P# z+ ?  c0 U, R0 q3 Q5.  高等真核生物的大部分N是不编码蛋白质的0 ~3 x) r3 j# J8 g
. 错误. W  O" `3 u5 V- O4 T
. 正确
* {9 v& A- ]% p* w6 A正确资料:
7 E% q# Q" m7 |6.  内含子通常可以在相关基因的同一位置发现.
, C( z, ~4 L, Y5 [, w; @. 错误1 G+ C; q0 b% r# T, }
. 正确! r8 D$ K2 _7 V* y' J& }0 R) g* Y
正确资料:
' }  i/ M# p5 W, @2 z( u& F  r7.  酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行N复制,但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。0 Q9 h: u7 l( c, c$ V
. 错误
/ n+ o7 P* t* P6 Q- S. 正确9 ?. _5 V8 x- s4 ^$ A& ~
正确资料:
# ?8 w/ Z% y6 V5 Y8.  真核细胞中的RN聚合酶仅在细胞核中有活性。
) b, U' u7 A3 z9 E' ~1 J8 h7 h. 错误. u6 Y$ B2 s/ C6 U6 R
. 正确
! L. G% J4 C" ?. R$ i: p7 P, B正确资料:5 g; m4 S2 y, e3 m7 y# a3 L. @# [* b
9.  病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同,病毒的遗传因子可能是N或RN(但不可能同时兼有!)因此N不是完全通用的遗传物质。
: n3 y" L" O( z! p) r! W. 错误
; Z' m) b: v( d5 W. 正确
  \( l  e+ L* {; C, c6 t$ m正确资料:
. y2 w$ b; \. G3 ]* c* `& g1 P9 a10.  水晰的基因组比人的基因组大。
; r. V% v6 ~' P0 F. 错误$ c7 t& e- T& @* `6 U* U5 g
. 正确3 r% K3 g7 j: O/ b9 y! N
正确资料:: e! L1 y1 G- T
11.  所有高等真核生物的启动子中都有TT盒结构。$ u3 o3 @$ w$ l; V) e+ _' b: x
. 错误3 h8 q0 t8 @+ N9 A1 z, e4 F
. 正确& {9 B4 x: `) G, B$ f( c8 {5 y
正确资料:7 z) B+ a" j2 v* A) Q9 e
12.  “模板”或“反义”N链可定义为:模板链是被RN聚合酶识别并合成1个互补的mRN,这一mRN队是蛋白质合成的模板。
$ ~5 K: s( N$ ^1 w3 Q  `. 错误
/ r1 W& Z2 ?8 G0 c; {. 正确
. I( ?9 F' Q0 B- q5 }* W1 K* ~( c正确资料:
9 ~9 V3 y  N; I5 P4 p! o13.  只有活性染色质转录的基因对NsI敏感。+ B$ F( g! r% _7 b( ^  S
. 错误
1 ]; H" ?  J1 [9 \  \  v+ s4 J. 正确
/ z, S* s. G) @! D- g) R7 X7 S正确资料:5 n8 s) L5 e) ]5 C9 s  x, `
14.  在RN的合成过程中,RN链沿3’到5’方向延长。) b9 Y, l% e7 W% T6 K' a
. 错误' W/ J4 d4 c4 U7 b9 I
. 正确
: |1 D( f! d: J) G2 O3 u% }正确资料:
, d2 }$ i3 d0 R+ o' m0 b  i( o15.  密码子UG专门起mRN分子编码区的终止作用。
# i+ L4 |! b8 |$ }% U. 错误! g3 R* r( u3 _
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正确资料:
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