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中国医科大学2016年6月考试《药物化学》考查课试题
) x* }* F; C+ U5 j+ R: l
: z* s1 T6 e: L: |一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质* p, ]& u5 T" k
A. 为季铵盐类化合物，极易溶于水
6 Z) D7 \2 b1 t$ R, PB. 为酯类化合物，不易水解) h# Z& K1 \2 h+ w4 n7 o) g* u
C. 可发生Hofmann消除反应' \) h$ k: l' k) W9 o
D. 在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短
9 Q" H! N. x# W O! r* M- [5 ^3 Z- {E. 为去极化型肌松药 `/ _7 Z1 a8 p2 x
满分：1 分
2 G' V; Y' `6 i/ Z- f2. 肾上腺素β2受体激动剂是
+ u/ A( F3 i0 BA. 异丙托溴铵
6 h7 e& ?( a; O: LB. 布地奈德
5 k* o( \+ {$ ]C. 班布特罗. c- o+ y6 \5 [, d& W( o5 M% S
D. 齐留通# f& E9 N" w. q" K1 y7 G
E. 氨茶碱0 ]3 t! Q8 T) q1 b# m- H- A
满分：1 分7 W; A/ o: o" _
3. 不属于抗心律失常的药物是$ o" o/ C+ M, f
A. 钠通道阻滞剂9 a5 V( |% k8 l7 L- |
B. β-受体阻滞剂
9 S# f# _9 v0 XC. 血管紧张素转化酶抑制剂 E; h0 Z# s1 z, B: c
D. 延长动作电位时程的药物- _+ F# ~1 V0 n& ^. F% V# s1 P
E. 钙通道阻滞剂1 R4 i8 S# X8 L7 z3 r
满分：1 分4 p) d2 q; R; F7 L4 J
4. 对蒿甲醚描述错误的是1 Q- Q& c" ~! m( n
A. 临床使用的是α构型和β构型的混合物
' i( S0 ^" L4 tB. 在水中的溶解性比较大" y9 X: W g1 `7 b
C. 抗疟作用比青蒿素强- L0 c5 u- b; a; {+ J
D. 在体内主要代谢物为双氢青蒿素2 L: P) \. K G
E. 对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
3 ~# R0 {4 f0 j1 v3 k; P* m 满分：1 分
' ]& C; B, a. [5. 下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符+ n2 i2 G) z) S* b) {# a( a
A. 胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物0 x6 v# \9 |, O0 S" m
B. 溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用( h L3 Q r! @( G
C. 溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶
; F! ?+ [7 M- f8 @6 l+ ^0 G$ vD. 溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
8 b1 E+ W; z0 a8 @- T- kE. 溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射
& C8 A4 a+ U! G 满分：1 分
4 E. i# N" U; ^- |# e& J6. 含芳环的药物主要发生以下代谢/ P5 B2 H. U! _' O( y
A. 还原代谢
: C0 s! i% l# `% y8 uB. 氧化代谢5 i5 r$ N8 y$ m4 R1 l( `1 z
C. 脱羟基代谢; k5 U- _" M2 n K/ m7 W& F, Y
D. 开环代谢* G3 q- a9 D+ l+ v+ `/ _
E. 水解代谢
3 D3 @) B2 \/ D) c* [% e 满分：1 分
1 z( j3 ` c7 g& L# H0 s1 Y: t7. 下列有关胰岛素结构的叙述不正确的是9 Q+ }, M( i/ ]* a/ Q5 Y1 r* F
A. 含有2个肽链* Y. I) L5 Q) R2 K/ n: d" R1 U/ i
B. 分子中含有二硫键0 A" ]! C+ ?& i$ r6 \. d& @
C. 共含有51个氨基酸
4 m) p3 c8 s4 i; D H4 ^D. 一条链含29个氨基酸* N, W2 `# L- D% P T" m
E. 一条链含30个氨基酸, C' E7 W) ~! o' Y) Y/ C+ }
满分：1 分1 k, `+ Z& N) k& K0 i7 w0 d4 J
8. 下列基团中能使药物水溶性增加的是0 |3 \7 K7 N7 q: P6 F4 V# ]
A. 叔丁基5 E8 O5 y$ {$ L
B. 溴原子/ l2 z/ [1 ]( y t' x5 N0 H
C. 磺酸基! ~5 H1 G7 s4 b- T. @* G: y. a
D. 甲氧基
9 a" B! ?" ]6 W# VE. 酯基
( F( i6 F: ~- H. g! ` 满分：1 分2 G- i3 A5 B$ v& \
9. 苯海拉明的化学名为
" {5 C+ x4 }; N. y6 nA. 二甲胺基乙醇二苯甲醚$ M) Y4 j; v0 h
B. N，N-二甲基-2-二苯甲氧基-乙胺
9 V5 n* v0 q- Q" [0 xC. 2-二乙胺基乙醇二苯甲基醚
9 l4 ~! G# M# {. G* [6 \D. l-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺$ \8 _( R7 A j! h
E. l-二甲胺基乙醇二苯甲基醚
! y5 p( D/ W- Q% K7 p) z3 w, _. j. p 满分：1 分
6 B: G3 [1 b q5 `5 U( n9 o! C10. 左氧氟沙星的母核属于) G1 e6 F" r, p7 B v( ~2 L: f
A. 萘啶羧酸类' ~0 h5 X" t% C2 x
B. 喹啉羧酸类( f: W$ {1 e5 |- G
C. 咪唑羧酸类5 p( r; q6 ?+ k) o
D. 苯并咪唑羧酸类1 a! U5 z( {2 x7 Z
E. 吡啶并嘧啶所酸类
6 x+ ~4 g9 \! O: a# V8 e8 x 满分：1 分: @7 Q/ s7 P2 J5 f' D
11. 多烯类抗真菌抗生素的作用机制是) q4 \3 E3 r$ x0 C$ n' T4 J
A. 抑制细菌蛋白质合成, q" e! Q/ d" E ~% k+ I
B. 增强吞噬细胞的功能
) d) f7 U, ] J4 h( B2 FC. 损伤细菌细胞膜
5 g4 F% x$ @* J5 @* T% HD. 抑制细菌蛋白质的合成
+ u+ y* g* g! _/ i0 [4 s# AE. 抑制细菌核酸合成3 e$ N! P, J. j; v# g1 {6 }
满分：1 分! {" b" a6 V) D8 K: k! Q6 O
12. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是$ R0 c1 n7 a) c% T4 ?
A. 舒巴坦钠5 Y2 D' V c) t" u4 b V, j
B. 克拉维酸8 y/ b5 y! K, e* e) S v
C. 亚胺培南: |6 E7 n1 P+ H' p8 M3 `8 }3 q
D. 氨曲南- E, f% m+ k/ Q ^! `4 C
E. 克拉霉素/ I0 S* x1 J u7 a9 j' X3 F
满分：1 分
u" S5 N) V+ [- d" h4 P13. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药
. o8 @3 \; K, j: g. i% UA. 吩噻嗪类
7 s/ U/ D( I4 E" T8 \# @ m/ CB. 丁酰苯类
5 \* E1 D7 w6 z* c; ^8 aC. 噻吨类
( b- i, @/ P; G& J9 ED. 苯酰胺类
# w5 {) p9 `2 W' q. }E. 二苯环庚烯类
4 Q* B. E2 I2 j" q. O 满分：1 分
/ v6 T+ u# H) x14. 睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是$ M* {1 j/ U0 G
A. 可以口服# T: ]! m% [2 c
B. 雄激素作用增强 B q( X+ Q; n2 |1 p" W
C. 雄激素作用降低
# f3 Z: v: o; [/ yD. 蛋白同化作用增强
- \2 M5 P5 j) Z8 P- Q. pE. 蛋白同化作用降低& n: ?+ I" c: S
满分：1 分
3 ?0 T' W+ Q! \3 z2 m5 L- R15. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用
) o% m! ]0 ~5 a% CA. 安乃近
% I+ H9 E) d+ p$ [# jB. 阿司匹林
1 h; ]8 F2 j1 a5 X) w9 i" UC. 布洛芬
2 T# z3 x Z U& TD. 萘普生+ {; w" t# Y n: U H% k
E. 对乙酰氨基酚0 y$ P7 s1 G+ o' U5 A8 ^1 r
满分：1 分
9 H. e6 m4 z. c7 V) q16. 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是# {/ H' { X& [3 I
A. 苯妥英钠- z# _8 I/ m1 n8 P* r' s! r% @
B. 卡马西平: c" g- l$ }/ ?2 Q w
C. 地西泮
/ x5 M4 d/ o/ Q" JD. 丙戊酸钠
+ ~; T2 H+ Q Y5 S+ iE. 异戊巴比妥* U, r! @6 X5 ?9 T& H
满分：1 分
; U, j( ?( l8 @' s8 t* i. R17. 罗红霉素是
7 c" s0 s4 V6 a+ m4 Y' S* r, Y' E1 vA. 红霉素C-9腙的衍生物9 g) B0 f; ^/ k( O# k; B
B. 红霉素C-9肟的衍生物
1 |$ D2 t% G% sC. 红霉素C-9甲氧基的衍生物9 |: }5 r+ s' C; k
D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
5 R3 P% a/ U8 \- N. v9 w! bE. 红霉素扩环重排的衍生物+ p. B% s9 P9 C! n4 z+ z
满分：1 分6 O+ M! A U3 D# g' A
18. 咖啡因的化学名为
9 }9 l4 K( L7 Y$ L& z5 I3 NA. 1,3,5-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物% P* P* J P* G1 g- G3 E
B. 1,5,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
5 O* f1 {- X, l& O5 |C. 1,3,7-三甲基-3,7-二氢-3H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
& u' T* |2 @) O& _$ l B6 I: ]D. 1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
" X \, F" z) G# _ d) e: sE. 1,3,7-三甲基-3,5-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
. W' K( ~- M7 v7 O; |$ t$ | 满分：1 分% A2 [) J* w4 F, u4 `6 U
19. 下列描述符合加巴喷丁特征的有
% [: g2 b% ~3 F' K3 ]( ?3 {. HA. γ-氨基丁酸的环状衍生物5 @+ X0 L' [3 i# V1 ^" }0 W
B. 巴比妥类衍生物# x" y, L3 W$ W5 g7 H7 B5 |0 W
C. 化学名为4-丙基戊酸钠
7 U7 T% _2 L, ~D. 降低脑内GABA的浓度，抑制癫痫性冲动的扩散. ~( _: o# F: R6 M0 F9 D
E. 不易通过血脑屏障
; R0 }8 _2 e- t! O! l7 k7 }$ e 满分：1 分
0 j+ c& u/ S ], ^" V20. 吡拉西坦的临床用途主要为
: x, `+ O, E4 T/ M' d# S1 oA. 改善脑功能和促智
% N5 [: y x R( p6 O3 Z6 h4 J, vB. 兴奋呼吸中枢
9 S5 |, [: L' C+ t$ U, s* w( nC. 利尿作用3 O9 G f2 {& u4 Y& e
D. 肌松作用
I/ O8 Q$ i* F' AE. 治疗重症肌无力
1 _7 l( s7 K5 C9 Z8 { 满分：1 分 5 E$ w$ h: F; e
: n5 s3 Y8 j( s9 b* I二、名词解释（共 4 道试题，共 16 分。）V 1. 前药2 F7 r9 }. H, t/ W
* R: V& g' b3 X# H/ _, l! Y% z$ r9 [
* y9 \* f" V8 @* T% H0 U& R 满分：4 分8 K4 Y; j# v5 r6 U: {- w, u K" c) V
2. 先导物
- E4 C% L1 G1 k: p! p Q. a% n
' L, e$ c7 S2 f- s
% c, l8 s. a0 _. J) i! b 满分：4 分: J& E8 p! c$ S3 |7 F4 r
3. 药效团
( S |9 K' f+ Q' N* \3 ?$ @1 q4 z/ Y# H+ P5 m1 S9 e
7 n E: g, l( i' O( ^
满分：4 分' K- F2 v" S: d6 r+ F
4. 代谢拮抗物6 O4 P K- x4 F' I: S' p2 I
( L- f$ [, E2 U) Y4 h
$ U* P& A, p. }. I( X 满分：4 分 2 O" d3 f7 J8 r& T, u( M1 _
9 R M0 X4 e; b2 v& q& K- i) d3 i& B
三、简答题（共 8 道试题，共 64 分。）V 1. 简述中枢兴奋药的分类，每类各举一具体药物。+ e/ R+ ?3 a7 J; V/ _8 d
0 Q8 u* V; Z, P; Q" t
4 k, O# G; J# m T 满分：8 分
9 C! Z5 b" K# l/ X8 z2. 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞毒性较大，对人体的正常细胞毒性较小？
+ v6 x, |$ F' W; y; C
) D2 ~ x1 k& a0 J9 S- r$ j
, o. \% A2 d; u 满分：8 分 u }5 H% V4 h* a/ L5 P1 C
3. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？4 K- l6 G8 z# D6 d! d8 }
' j. r# I% f' q! Q. j
2 Y$ k* }. e. c( I" g; p 满分：8 分8 L( d9 m7 d0 f; h
4. 举例说明前药原理在药物设计中的应用。9 m( x" ~: p, [2 @$ Q/ [ f
4 P+ b1 ]" m& w& _
( ?7 R8 |% z# b
满分：8 分* h& o8 u$ C+ F. I# V
5. 镇咳药可分为哪几类？有哪些常用药物？
t, t. W8 p0 ^" q0 ]! c' _7 n) ]+ W4 a, _- k# k
( z5 R$ X0 [/ a 满分：8 分7 B) S% K% R+ n9 n5 ]1 T& E
6. 抗高血压药物可分为几类？每类请举一个代表性药物。
- b9 H& U$ t% R! r
- [ [7 N' s) G1 H! z+ t6 j. a, \- Z
满分：8 分
/ D/ H* K$ n" j: M7. 简述解热镇痛药的作用特点。
- s% ^$ M! C- Z" c, L) w' E
" `2 a6 `6 G6 ^, ]+ l$ @7 b% p8 Q0 U) p% }/ q! E8 Q0 j
满分：8 分
1 ^) t& Q6 o. U$ Z8. 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？% k' L0 l3 W1 z2 [
4 L$ B A- D4 T2 W1 f$ e/ n1 S3 a( m- H" n
满分：8 分
7 o# d8 k# \+ Y. }9 r) r |
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发表于 2016-5-18 19:21:57
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发表于 2016-5-18 19:31:58
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