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中国医科大学2016年6月课程考试《临床药理学(中专起点大专)》作业考核试题资料

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发表于 2016-5-20 14:27:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
. }" T! V# K4 s: ^: f
中国医科大学2016年6月课程考试《临床药理学(中专起点大专)》作业考核试8 l& G% ^% h  L, N8 |

! e8 L2 U+ M( Z1 m  _% m! t/ b& C' S
% E+ \& r. Y8 c+ y) }5 ~  j' K9 G; B" ~, o
; u5 h; \; M! v4 @0 V" S* a
一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 20 道试题,共 100 分。)+ z9 }) i( _. f6 Y

) N. N- J7 \% e& B( D2 ~) l" t( B1.  两性霉素B应用注意点不包括()。
! |7 W! l5 f# a! VA. 定期检查血钾,血、尿常规等! W7 h1 W( U& H# S9 P# e
B. 静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药
: }9 N" a8 L/ b9 i0 s4 TC. 避光滴注
6 B5 j' R, s0 _# HD. 静滴液内加小量糖皮质激素
/ J# y7 f4 n* N3 m1 ~E. 静脉滴注液应新鲜配置
  z6 ~! u# v( i0 S) R, a正确资料:C. |* `5 A* k( s
2.  关于抗菌后效应(PAE)错误的是
3 d3 n# a$ [3 S* U/ r6 a: iA. 停药后持续存在的抑菌作用
3 ~% Q* Z3 S) zB. 是评价药物抗菌谱的重要指标1 v+ n, M6 _$ M
C. 反映药物作用的亲和力及占领程度% _& t1 J$ c$ g; H5 L) i7 ]
D. 低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用7 ]2 w) \: Z; k
正确资料:D
( ]$ ^% W2 w9 M! F$ y) s" n: t, I3.  甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择()。! j4 y4 I- K3 ?) o5 N$ ?
A. 青霉素% m0 |1 X: e7 q
B. 头孢曲松9 h. O" N  ]5 K# |# k2 N
C. 苯唑西林3 F! i" _0 V) o
D. 氯唑西林, }; C6 n1 L+ X( D
E. 万古霉素
- ]. c1 s# X6 K; W: b2 w- d正确资料:E: [/ N+ |, e7 t4 X
4.  新药上市后的再评价期,属于新药临床试验的( )期
5 W- Y2 U7 e8 K7 f) h; BA. Ⅰ期
+ T" E! @/ V8 J2 GB. Ⅱ期
- g: A. F% t% X% X8 V. |C. Ⅲ期$ L. G! J, G$ R7 W$ |  p( S
D. Ⅳ期
- X/ F1 S- c$ @, j9 }正确资料:D
5 }" p# _! K0 s) G5.  与下列哪个药合用时,可使喹诺酮类药物抗菌活性降低,甚至消失()。
& w- n, U' y( f- z3 r5 |A. 利福平
: T5 u4 M% }' I  x6 W) m+ OB. 青霉素G( x' M' C, i) K$ Y
C. 克拉霉素
, t# h, G# F+ ?# Q+ X  b2 @- L3 PD. 阿奇霉素
0 x4 G0 ~" p9 i9 p' [; O2 U5 aE. 异烟肼. ]8 V% ~/ d$ d
正确资料:A; A, j% X7 r' m- d* o4 r
6.  氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素()。
1 d; P0 M* v" Y5 A. n8 YA. 肠球菌
* c0 a: t' w; @& IB. 伤寒杆菌- H( W3 h" F; b; @4 |
C. 金黄色葡萄球菌+ J: ~% W0 L0 {! B: M
D. 大肠杆菌
" l: a5 v+ C  |! l1 T. P7 DE. 变形杆菌
! t# m: C* w% V8 F正确资料:
) p9 O; J: t! C- h, n4 `- t0 W7.  老年机体在药物吸收方面的变化,正确的是:( )
1 u* E/ [, e; [. A: VA. 胃酸分泌减少,所有药物吸收均减少; \! b! y5 |$ y. O. z
B. 胃肠蠕动减慢,延长了药物吸收表面接触时间,所有药物吸收均增加+ H; d4 k9 z7 {9 Q! Y
C. 肝血流量下降,而造成普萘洛尔等药物的首关效应减少,血药浓度增高) }' b7 z5 D& Y1 D
D. 胃肠道活动度下降,而造成药物吸收减少0 i6 |  B- M2 }
正确资料:4 ?0 m9 p* N" ?& T
8.  因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是()。) Y2 f: F* J4 t: }# q% O
A. 制霉菌素
, {: y3 L7 p( C/ `; g6 r7 g' W# u& pB. 两性霉素B6 z7 Y/ m: ^' u6 ^" R% U1 V$ N
C. 克霉唑
$ e# V# f( w( U, L8 H1 D. nD. 伊曲康唑1 a/ V; n* d9 t" w3 R0 N* X
E. 氟康唑3 S2 Q; J  p+ |- b
正确资料:, f6 I' \/ Z, M5 c
9.  破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需()。4 o' L! T1 K8 N5 P; h* D
A. 口服给药
  o! R6 g3 I( X8 z; q8 H( qB. 静脉给药
, w# v( [* m' f: eC. 肌肉注射
! Q+ I2 Z3 u: Y. F* e1 \  BD. 口服给药或静脉给药1 v+ ~3 o- Q  ^/ N; C* D
E. 皮下注射$ l( k0 O1 L% g1 J" d6 e
正确资料:
! e; ~3 D! K0 U5 z: I4 p10.  青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用()。/ @7 u& }1 p. l' H; v
A. 红霉素2 L6 G: _2 t& u& }
B. 链霉素
% `5 b- w% j* }8 |( q, C8 I" V  q$ dC. 头孢菌素
( J8 j% I1 L. t3 m6 \: U! nD. 氨苄青霉素: n2 s. H, v" G" M
E. 多粘菌素6 k* m0 D% K6 C; ~. a; a9 r& h/ F
正确资料:1 c; \, u$ v# a' v
11.  大环内酯类抗生素抗菌作用机制是()。
) S% g4 _, j; V- ?* Q0 Z' iA. 与核蛋白体50S亚基结合,抑制mRNA移位,阻滞肽链延长
3 y* |  R. Z4 X" L: a% _" uB. 影响细菌细胞壁的合成2 v% n6 g' V. G( q
C. 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶! u$ o- @& v5 C9 |- W8 h
D. 抑制70S始动复合物的形成
' |" f) x6 @' kE. 改变胞浆膜的通透性! S( e1 ^- H- V  Z& r
正确资料:
  @. N1 S  I2 z3 h, l' ?12.  抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是()。
1 v& F2 V6 w! O+ h+ @$ SA. 阿米卡星8 P! g, v8 p6 r( S/ W$ H
B. 卡那霉素+ r2 X$ a1 v: J/ A% d: Y$ i5 ?
C. 新霉素. n) }9 [2 e7 f/ _( G9 f. T/ K* }
D. 庆大霉素2 l7 e0 c; _, @7 w) u3 |
E. 链霉素
+ G# y6 }$ y  T# c+ w# h) O/ \4 \9 A正确资料:( ?0 _0 t2 j; l. g# @" [/ O
13.  氨基苷类抗生素注射吸收后()。
% i8 J3 G) h1 K# Y, TA. 主要分布于细胞外液
, `. f/ o; f( j" ^# A% Q5 `B. 主要分布于细胞内液* H; c, q, s( [, D
C. 主要分布于脑脊液0 \4 X1 g8 R" k8 ~6 V" k" W
D. 平均分布于细胞内液和细胞外液
. X2 ]/ e& N5 v6 Q3 u! D) xE. 主要分布于红细胞内% c% k' G: p4 C7 ]" y* h8 R3 E
正确资料:
0 j# }3 s0 t' ]# t% c  n14.  青霉素过敏性休克首选()。$ |7 P- |! O7 D, ~1 w1 b6 l
A. 肾上腺素: _; w- O# v" `1 V: _
B. 去甲肾上腺素! R: q3 |' y& i  C  U( @
C. 抗组胺药
2 ~8 V0 C% r# F; A  J: BD. 头孢氨苄" ~7 A6 N5 W% S# ~/ W* b: V
E. 多巴胺
& s6 z: h2 z% X. F0 A正确资料:2 z2 h; }0 j* _3 l
15.  某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药()。
4 \7 e7 i- s7 f: S7 G6 FA. 链霉素
* j* n3 p$ i+ v) JB. 氯霉素- J  v* v( Z. M6 H8 e" U
C. 磺胺嘧啶& C+ [% m6 w. A& f0 l
D. 庆大霉素' G9 q0 G4 j2 o1 U+ P5 I% z$ ~
E. 阿米卡星* M1 }& j8 Y2 G
正确资料:1 c) V# a  X+ V+ l/ |
16.  以下用药组合一般不推荐使用的是()。
& A! p" x# E% L4 E- DA. 杀菌剂+静止期杀菌剂' D' J4 Y8 K4 y8 {) a
B. 繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂% ^2 N+ w# c, ^! b/ M3 U' U
C. 静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂1 |$ T3 U$ y$ v1 ?( u
D. 繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂$ H8 f6 I) Z3 g6 S$ M
E. 繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂9 ^& }$ I* N% S4 t( L
正确资料:0 W! \+ I& I+ D; M
17.  以下需舌下含服给药的是()。8 c9 @9 a% p+ J7 D, n
A. α-干扰素
2 W1 P& u( [* x: eB. 茚地那韦
# |9 u% f7 A- d+ v0 j) i1 fC. 利托那韦. |; T# f; j+ I7 g( ?
D. 金刚烷胺  _1 u/ L9 I: x  a. d* ~
E. 阿昔洛韦
0 D( s/ V1 |  P. [5 y. [! `9 V正确资料:# N2 o: j" N" b+ l0 S
18.  青霉素与庆大霉素合用可产生()。+ V8 Z: M" `6 ]$ y; \& f# U6 d
A. 无关作用9 d! t) i9 Y- B/ R% Z
B. 相加作用6 t& y5 U8 i  ^( m
C. 拮抗作用6 r9 f4 W" D) @2 k
D. 协同作用4 b2 G+ O3 c9 [( T- t2 t
E. 耐药性
* ]/ K7 z3 r! v+ T! P  z6 u  L正确资料:; ]  p" I% s( i# t! F/ Q. B$ G
19.  红霉素与下述那种情况或不良反应有关()。/ M8 @2 A+ |0 l, t) z+ F& z4 f! e% b
A. 胆汁阻塞性肝炎
+ U; D2 l6 N! E' R3 d5 @B. 伪膜性肠炎/ h# s+ C' j+ j/ U# K9 I- G* J
C. 肾功能严重损害( o. F, _% s" ?: p* t. y) N
D. 肺纤维性变7 B3 T9 x* ^4 W8 @' r) t' ^
E. 剥脱性皮炎4 [7 a; c  c" z/ k6 _/ }
正确资料:3 Y1 C7 _! |9 k0 x
20.  下列药物中对支原体肺炎首选药是()。% @& ]% o' S8 F" @! W* _
A. 异烟肼
) P5 T; t7 m! r* n# y: X, zB. 对氨水杨酸
0 b( b6 G/ ~1 r% i0 Z1 L- T7 vC. 吡哌酸
, l4 o0 q2 P5 H% v6 Y' SD. 土霉素) h. ^) T% c/ Z$ H& ^
E. 红霉素+ @0 c& o3 g# P& D+ \) q- A
正确资料:1 H) _: c- O3 [3 N1 K* C, c" ]
6 {, ?( s, f5 U

; f: r6 H7 ?& ]; A: S4 v8 n- e

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