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中国医科大学17春《生物化学(本科)》在线作业满分资料

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发表于 2017-3-22 10:43:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
8 Q+ X  ~0 H+ V3 o) F5 H
一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)  V 1.  冈崎片段是指
6 F; ]% {+ S# DA. DNA模板上的不连续DNA片段& Q# A& O9 U  J8 D4 i; r1 Z
B. 随从链上生成的不连续DNA片段5 T+ T9 }) ~* G+ n" s6 v+ D
C. 前导链上生成的不连续DNA片段8 x" d7 t% q" w) x6 U2 C
D. 引物酶催化合成的RNA片段$ N' w6 `; \: l7 r1 w
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段
1 o4 j! o. |( H4 V+ `# H: ^' G+ r$ b
9 V7 |  J4 W' k2.  快速调节是指酶的8 h: m" b* o# M3 |
A. 活性调节
# `5 ]1 F( p# |B. 含量调节5 b8 z1 ^8 f: D0 \
C. 酶的变性
; }3 `; `; ]1 h" P; D6 R# c7 {! e. ~D. 酶降解; w( W# n# c! t& P, s; L7 y: Y3 J
E. 酶区域性分布. J/ ]' Q( {& t3 V

) ]  p( X3 ]% P3.  有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的?( O7 `+ g+ E- S) J$ _7 N
A. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1-100nm0 c" [9 m1 j9 p8 Z: D
B. 变性蛋白质的粘度增大
/ b2 f" N2 s! h, X' YC. 蛋白质分子表面具有水化层
; f- [' Y% m; }$ uD. 它不能通过半透膜
! I3 Q* E5 u# P% ME. 分子形状越对称,其粘度越大9 }1 C9 B* a. r0 E" S  m/ ]
* ?9 Z7 o+ [+ q
4.  关于“基因表达”的概念叙述错误的是
% A, _, ~  r" O' g4 V7 LA. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程
0 Y# r, ~& N2 K2 ]2 g: b: [8 M7 HB. 经历基因转录及翻译等过程
9 M5 Y: u6 Q0 |3 PC. 某些基因表达产物是蛋白质分子7 D+ |& R: S% P9 Q: }$ S) Y2 u
D. 某些基因表达产物不是蛋白质分子
) ^* y' T0 b" h9 ]' m" ]. b+ M5 fE. 某些基因表达产物是RNA分子) `) W1 Q& Y: z' ?7 }2 d" q6 |

4 ~& \- z  _* h& ?* Z5.  在真核细胞中,经RNA聚合酶Ⅱ催化的转录产物是: ^& Q8 a$ D& V. T  L
A. 18SrRNA& i  q7 ]! U' ]" r
B. tRNA
( q& g& ?- J! ZC. 全部RNA, c1 ]; s" P5 U: }$ X- z# i9 O) }/ R
D. mRNA
* Y9 U0 g6 P3 W4 O( n6 b) {E. 28SrRNA
* v4 t8 h" A: A+ {8 d4 G' ?2 h$ z. c" u: s6 J3 _7 ?! s
6.  关于糖、脂、氨基酸代谢的叙述,错误的是
; U/ i: X5 J; XA. 乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物
9 p2 A/ m) A( |B. 三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径" m3 t8 K& ]3 y
C. 当摄入糖量超过体内消耗时,多余的糖可转变为脂肪* g0 [9 Q) {+ _" T
D. 当摄入大量脂类物质时,脂类可大量异生为糖
& A. H8 e) o$ I- L5 l% U- X1 S/ cE. 糖、脂不能替代蛋白质% ^. _2 \# _  H$ J- B7 Q% U

- E  C4 t. A2 R7.  催化可逆反应的酶是) K3 w+ p+ _" |1 j' v
A. 己糖激酶
0 E; X7 l- O( Y$ `+ FB. 葡萄糖激酶% G- x8 m' X! ]
C. 磷酸甘油酸激酶: O* Z+ t* @- n# l8 h$ Z! S) W
D. 6-磷酸果糖激酶-1
; O, L4 U  M3 _# \; l" Y4 x& AE. 丙酮酸激酶
7 r7 A: h3 J+ T7 z! _& v/ P( p7 g6 W* e; L& \3 `1 \. o
8.  蚕豆病患者的红细胞内缺乏3 p1 G) i5 G4 `8 h& {
A. 内酯酶
  T4 q; J; p; k1 q% c2 OB. 磷酸戊糖异构酶
8 y! h8 C; K( N) J! _C. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶3 V9 n) R) {" i  T4 e
D. 转酮醇酶
1 l! y2 |; I6 w' W! [E. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶; Z/ x7 S6 H1 @; s

, Q3 p- F' _6 `$ T: ?6 v5 D9.  DNA分子的腺嘌呤含量为20%,则胞嘧啶的含量应为: o& v0 f6 q: c/ o" x; j
A. 20%3 B# c- ~( Z& Q6 J( L8 M, h; K
B. 30%
- ?: C# @# @7 ^% _: QC. 40%7 e8 x* a% \8 q- \* U& C
D. 60%7 Z1 P) `$ A! U  Z5 y" Y" R
E. 80%% m6 l! [$ P$ `5 E( n

" ?7 r' r! B# n1 u7 D/ m2 A10.  影响离子通道开关的配体主要是
4 q, ~7 d8 L7 D7 n5 i  W; q  R& X2 zA. 神经递质
; I8 p$ y1 q, O" i( ^; w! YB. 类固醇激素6 f4 b+ h4 W8 Z/ ]2 C/ w: @2 U
C. 生长因子
( G1 Y  h  t+ h- d& XD. 无机离子
, p8 q) e1 Z( `$ O6 qE. 甲状腺素
0 \& _! `$ n  i' p; A# [  u- [- V
11.  在糖酵解中,催化底物水平磷酸化反应的酶是* L* w0 q3 s) W4 l  B
A. 己糖激酶. [9 C3 z8 V8 c
B. 磷酸甘油酸激酶0 E, N! ]! _- _9 P6 ^  d
C. 磷酸果糖激酶-1
# R, V/ I8 t+ n$ dD. 葡萄糖激酶! Q% R7 T4 M( h7 w. F% |
E. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
# r% }) f4 w( g1 m& m2 r5 m7 Z% x: B- J/ t2 I  Y; l
12.  嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是
( v. v! T% x9 P+ xA. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成. G, y" f3 ^  |2 G! x4 x. q
B. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合! _# b8 ?) @5 t1 g6 _/ r4 [( l# ^
C. 抑制转肽酶活性
  v6 r9 U! p- w7 `8 Y( OD. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
+ {( _4 Y9 J; F# N4 ?E. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
9 f2 O4 B( T0 h0 X, e% u' Y8 W- z" I# q8 Q
13.  关于蛋白质结构的下列描述,其中正确的是
7 j! q  ^- j7 K& uA. 是至少有100个以上的氨基酸组成的高分子化合物
2 k6 \) m) j& E5 l' v& W( PB. 每一蛋白质都含有2条以上的多肽链4 j1 j/ X$ r2 z* o8 o9 n1 k& e, g
C. 蛋白质空间构象遭到破坏,其生物学活性随之丧失4 C) i# `5 I2 i3 L# z( N
D. 不同蛋白质分子的氨基酸组成基本相同
% W# R% c3 J, V5 a* m. ^/ u& x6 fE. 每种蛋白质都有种类不同的辅基
' Y) v  P( K3 ?! A, J
3 P; C# ^. N% o% Y7 L& i. f14.  某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?: _3 U: h  p% Q6 x
A. 1个
, [2 v9 n8 g- @( UB. 2个8 x( C3 Y7 G. r" k
C. 3个
8 ?. _, U  S6 E4 `& B# @D. 4个
5 t' X, w  a& j" W, O: P' GE. 5个) Q6 e% t7 J5 J! \: y
" x+ S5 V. v$ S6 ~: Q9 b2 Z
15.  关于呼吸链组分的叙述正确的是
2 H7 H, a( u: F# u$ s" j) {4 M9 g- ZA. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜
  \* W( Y2 B  i8 M% fB. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD5 F+ d; z/ Q! w% v( B+ M
C. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子* ?. V, b% l. ^2 ]1 {8 c
D. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递, l7 O0 K# S: a1 O$ s
E. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大+ s+ M7 S. y& b4 ]# y+ ?' i

. [0 y- r- ~5 r( t$ |7 q( s, @$ j- S- \16.  Km是指. l+ _. N" C( G1 q, `4 c
A. 当速度为最大反应速度一半时的酶浓度
5 ?5 `% \( |& }- q3 ^0 ^5 R% WB. 当速度为最大反应速度一半时的底物浓度; u+ o" w2 f; N
C. 当速度为最大反应速度一半时的抑制剂浓度
5 t( A8 _( d7 b8 q; {D. 当速度为最大反应速度一半时的pH值
1 l, R5 m" T9 @1 _! UE. 当速度为最大反应速度一半时的温度
8 f8 Y5 I. _# t, F0 N: a- u# C1 c4 w- ]3 n, K1 F5 H/ S
17.  兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是7 A; D5 w# X% E2 v' b' j  K7 q
A. 放线菌酮
: `% a8 q! ^% S* g0 J7 X# d7 SB. 四环素
8 h6 [$ b- G) T7 J  {+ }C. 链霉素
. S; M4 K# i/ u1 i' m- ?8 c# ]D. 氯霉素
# Z3 L% v9 L4 t7 Q8 W2 Z  ME. 嘌呤霉素2 _3 Z& r5 ^. G, R! N' l1 V

5 M% d' ?% A0 k' E& Z4 s/ @* j18.  DNA复制的体系不包括
. @, o+ r' A+ FA. CTP
3 ]* G  W$ |9 [& Q% Q6 o0 z$ ]: ]0 TB. ATP
# T- g5 n! Z7 T: H5 F" c3 R$ e$ cC. dNTP
3 y- q" \( P" e" G# P" ?' @D. DNA聚合酶( H& N: L1 h0 Z- j* Y
E. DNA模板
$ P& z' [9 G# |* M; `
9 Z9 q# y2 T1 {; L, s0 F* t7 ~3 c19.  参与内源性甘油三酯转运的血浆脂蛋白是* x3 g3 a+ D; y  Q$ k+ i2 ~
A. HDL, I+ f6 G! Z; K2 n* D+ r
B. IDL  c! G6 I) `' h/ F/ ^
C. LDL
& Z4 _! c6 S* u# Q4 A( TD. VLDL) w9 B& `' v( l" B/ t/ Q2 A
E. CM
! d+ h8 q# d, e6 r( G: @
$ P' a4 l! [* b- M) H. u20.  氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于1 P* x$ F  F7 ^* C; l
A. 丝氨酸; \$ s2 e; O" m2 h8 j7 _
B. 谷氨酸& p5 T/ u  V" R6 G  h8 L
C. 天冬氨酸. `/ U0 C" e/ b7 [* w8 F3 R( y
D. 谷氨酰胺
% d- G/ _) r9 DE. 天冬酰胺9 {* Y9 h8 }6 I& E
& {  K6 t, m/ Q- k& J2 a( F
21.  抗脂解激素是! H( h/ H- o6 ]2 r2 ^
A. 肾上腺素
& u5 Q; `' ~+ YB. 去甲肾上腺素
% O! F+ R7 X6 H' T. ]' N0 D. T- `; c. lC. 肾上腺皮质激素: k# u; T0 a. u1 P! q7 O5 ?
D. 胰高血糖素4 Y- K6 `% _/ x, r9 O
E. 胰岛素1 x8 s1 v0 F) S

+ p% H1 E1 e( C1 c4 w22.  有关原核生物mRNA分子上的S-D序列,下列哪项是错误的
5 r1 z! T' G/ H4 ]& kA. 以AGGA为核心: y/ N3 ?( d! s3 }2 E" V+ N- o
B. 发现者是Shine-Dalgarno
% D2 ^' V7 Y8 |3 PC. 可与16S-rRNA近3′-末端处互补
' H! @* g* s# N+ BD. 需要eIF参与" w. h2 V$ [+ I
E. 又被称为核蛋白体结合位点
( e. n" o2 X# r* q, x4 ^' Q8 J8 s1 o1 @: v" Z% k7 t0 _* B. s0 {
23.  梗阻性黄疸尿中主要的胆红素可能是:+ N" f1 d3 F' a4 p7 B, o+ j" M
A. 游离胆红素
2 x# ^: M6 ]5 x* z6 PB. 葡萄糖醛酸胆红素
, d8 k  l) o' _. m" P/ K. i1 ]C. 结合胆红素-清蛋白复合物
- I/ M7 L8 D1 P8 n0 l4 `7 R, ZD. 胆红素-Y蛋白
; c' r# d' s% o' m" L8 [E. 胆红素-Z蛋白1 q3 L( x$ w# Z" b9 Q! d/ `" G( Q
& K/ T( H# k0 W1 C. a8 B' ]& G5 T
24.  不对称转录是指, a- ~# s5 U3 |
A. 同一mRNA分别来自两条DNA链
2 T1 R7 ?, Q  n, P) I+ e# PB. 两相邻的基因正好位于两条不同的DNA链8 A% w0 \8 J5 ]% ~" u
C. DNA分子中有一条链不含任何结构基因
, w5 ]& T& g% X, B! fD. 两条DNA链均可作为模板链,不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上$ Q8 Q  [8 {) p' ^3 ?
E. RNA聚合酶使DNA的两条链同时转录
& E$ o$ {; E, q5 M0 o, t3 Q3 t. s$ g, \9 O2 `5 [7 L& J
25.  关于腐败作用叙述正确的是
. L* `% Y, f3 p2 K+ FA. 是肠道细菌对蛋白质或蛋白质消化产物的作用" a1 A' X3 h" o" N2 }5 B: |. t
B. 主要是氨基酸脱羧基、脱氨基的分解作用
! ]/ F. K/ ~& Q+ m% MC. 主要在大肠进行, h$ C* [) \* e0 U( L) S7 |5 l
D. 腐败作用产生的都是有害物质+ {9 x: K7 y. B- b1 v$ a6 n
E. 是细菌本身的代谢过程,以有氧分解为主
* i3 y; b: z0 m% e
: K/ @1 B6 X7 K, i1 e( \- S26.  结合酶表现有活性的条件是
  E3 V+ q0 W1 Y/ N/ L5 Y4 `& V6 E4 }A. 辅酶单独存在4 d) s) G1 o7 J- X+ b7 P. Q
B. 有激动剂存在5 S4 L3 I6 O4 c3 d
C. 全酶形式存在" K. Q6 @! L- q- n% V! I8 p
D. 亚基单独存在
1 M( Z+ q) \: P& C% C4 a3 GE. 酶蛋白单独存在
: R' E9 F& Q* ~, m& {1 q
  S( F! |; i9 |1 H. M5 B+ Q  z$ J27.  下面有关肾上腺素受体的描述,正确的是
+ y  A) c) t* ^4 GA. 具有催化cAMP生成的功能5 [( n: ]9 e- j; b7 k
B. 与激素结合后,释出催化亚基  W) h; i+ A! `; u5 {
C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
0 b3 A5 B. M  B* }/ ?D. 特异性不高,可与一些激素结合( a  J9 m5 m$ i* ]2 y, B2 R
E. 与激素共价结合
% y5 [% O- ?. K+ C+ B1 B3 R
: _$ y( A9 z! F' [' p# P28.  在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时,需采用1 M- X$ v! P+ N0 x. u9 z
A. RNA聚合酶
) F0 Y3 x0 O% [5 n: v8 a5 TB. 反转录酶
9 j$ O* c' d/ A7 p! ]1 mC. 引物酶. i5 R: G/ m3 y4 s8 a- c
D. 末端转移酶/ P& N+ u! ?8 Q& g" |4 G
E. 多聚核苷酸酶' |( K" G2 `# q2 B4 s' p" a7 K! D8 B

4 f5 M! v, M% F. _29.  真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是/ w+ f) w8 U, e0 n
A. 亮氨酰tRNA
" ~) n  X1 v; q  G0 dB. 丙氨酸tRNA
/ {! n2 x" V& x# Z* E5 ~  q9 {1 r% fC. 赖氨酸tRNA
' I( ^8 i, u0 L7 t4 w; OD. 甲酰蛋氨酸tRNA
, E3 T7 T9 d" o0 eE. 蛋氨酸tRNA
& q/ a: V8 s/ @  H  w
3 u2 _4 c. W4 M3 H  l1 G! ]. K30.  引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏
5 [5 |3 w! e/ a9 @5 bA. 硫胺素
) k  T1 W+ G0 E4 w1 y; H7 J; TB. 叶酸
+ `9 b5 x. R7 ^( j9 eC. 吡哆醛
) i) P/ A" f( R8 m/ OD. 钴胺素
0 m5 S+ r) Q. g+ G5 }4 DE. NADP+
  Q3 {. j5 ^! C) D9 h4 V2 q) L7 l0 d& y) g$ Z; h2 N' M+ `* I. W8 j/ `
31.  在体内参与脂酸合成的葡萄糖代谢的直接中间产物是% ~) a+ n* }- E9 K5 e- B
A. 3-磷酸甘油醛4 }) s: W8 F$ Q8 N$ H$ @. B* J
B. 丙酮酸
% R9 n/ A- D$ |* h' w3 XC. 乙酰CoA
6 C5 Y' x3 n+ l* U+ }; d/ D. sD. 磷酸二羟丙酮
6 v4 K% w( Q' f( hE. 草酰乙酸
7 F% }% c( w6 `2 z: N) y" ^- O% I
9 P. T# Q3 f% G0 N32.  可与谷丙转氨酶共同催化丙氨酸和α-酮戊二酸反应产生游离氨的酶是. E9 S* b+ u/ f3 ~8 J
A. 谷氨酸脱氢酶
3 X( O2 Z( {" k& x" Z& oB. 谷草转氨酶* R) b' K/ n( m' J% s" U$ p6 o
C. 谷氨酰胺酶( Z: |$ E2 b( D! V. J6 S
D. 谷氨酰胺合成酶9 C# O7 z  N+ R. B6 D
E. α-酮戊二酸脱氢酶
; W8 A$ k7 ~& v  E7 D
2 b! l! h; l* u33.  测得某一蛋白质样品的氮含量为0.60g,此样品约含蛋白质多少?
1 m" H$ [! d1 u. m- v% X$ X' p) YA. 16.0g$ a1 a& U8 s4 k& U
B. 3.75g
  h# p7 n7 K& l# l% b" lC. 6.40g7 T7 |; N6 \4 F! `# m
D. 9.60g; h8 F  O  X3 Y$ E* V2 _3 w
E. 6.25g. }" M9 ?8 w  H4 P' K( X
: |3 a$ ~6 i; v
34.  下列氨基酸中属于必需氨基酸的是( s0 r+ W5 {1 c# ]
A. 甘氨酸
1 V& z$ _4 R! XB. 蛋氨酸$ R4 J  J3 u4 n0 S. b6 d. q. t( O
C. 酪氨酸
# J$ r9 a! }2 k9 ID. 精氨酸
! ~7 [2 M. b5 U, }  j# EE. 组氨酸8 Q' i  s* R1 @

( m1 ~9 h* g+ z. [35.  在磷脂酰胆碱合成过程中不需要8 x; `/ H0 M$ X9 j7 b  I7 k& L0 m
A. 甘油二酯1 x4 ~7 J6 ^1 R' `/ G, J: ~
B. 丝氨酸8 h3 t# j" L/ j! f3 F
C. ATP和CTP$ w4 f& U+ b( E
D. NADPH+H+
7 \5 w# F$ n  lE. S-腺苷甲硫氨酸
  Q) f6 A# y& D$ o5 _* m0 r6 B& M3 i
36.  生物体内氨基酸脱氨基的主要方式是" H; v; Z% }. j0 ^
A. 转氨基作用
! L  U. e5 l4 T9 _# K' W* E2 nB. 还原性脱氨基作用0 q, K" v( @- d  Z
C. 联合脱氨基作用
% q# H6 o% d8 d7 F9 w7 VD. 直接脱氨基作用
4 r+ F/ f0 S+ @# ^3 FE. 氧化脱氨基作用
5 r+ E; b& g; s' t! Y5 o& P" X4 i
( W' s9 N* [! @5 X37.  PKA主要使哪种氨基酸残基磷酸化?
4 y9 \+ i* j  t% KA. 酪氨酸4 m1 d: D4 k8 t" `2 J" _
B. 甘氨酸' k4 u- O; |& D2 n7 c. d' z
C. 酪氨酸/甘氨酸
% E, j( W0 ?1 Y: zD. 甘氨酸/丝氨酸! n2 [+ z- j) v
E. 苏氨酸/丝氨酸
( b( ^3 z+ d( v
7 V. N2 ?2 u* T; O38.  呼吸链存在于
; l3 s7 w; Z7 v: U# oA. 线粒体内膜
  y% w# ]( B- a3 q3 r; bB. 线粒体外膜
; `. u+ x  D! D& o( kC. 线粒体基质/ c+ m, D% N: K" {0 R8 }
D. 细胞核6 X7 |- U1 L7 {; G. Q1 J2 ^
E. 胞质- u2 p( @! Y% g! W) U4 R: B
$ l2 c: u& q  Q6 n1 z
39.  酶的活性中心是指酶分子
) @" x2 I$ A" }A. 其中的必需基因
6 r+ x" A; W- ^  g6 f  bB. 其中的辅基
9 j7 Z- P' l2 b9 I# fC. 与底物结合部位$ b. g5 p7 B1 @
D. 催化底物变成产物的部位8 F; M; R) c, m) J7 r! J6 J
E. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区
( A2 @  T$ }+ B# x$ h8 i6 N
) R8 P# q* B0 w( K40.  与CAP位点结合的物质是
9 |% \* C. S$ Q0 T- e0 q& |5 JA. RNA聚合酶* l  @) `7 }3 P$ |; h/ J
B. 操纵子
: s# x8 Y7 |8 K6 w" p/ AC. 分解(代谢)物基因激活蛋白4 s, o; ?) Q2 D4 u& |
D. 阻遏蛋白
, H+ G) t% t) `* L1 \E. cGMP4 O/ x* P, u& [4 @1 o

& @/ |5 i0 G  g8 x4 n" q41.  在真核基因转录中起正性调节作用的是
) G# b& |9 ]$ k: B8 L& N( lA. 启动子
5 p$ |3 ?) g6 K5 s3 }B. 操纵子
9 B6 {* t  R) ?C. 增强子
' k$ V0 l" s7 B8 e4 B; c& DD. 衰减子
+ {# }* F0 c" I7 eE. 沉默子- Q" O6 u! P* m$ q: h" u4 w7 ^

, q8 S0 V  O9 h0 P42.  管家基因的表达. |8 D# @' D9 i' W8 o
A. 不受环境因素影响6 f2 H4 r: P6 O2 K/ |( u, u
B. 较少受环境因素影响; Z: P7 ^' a7 Z8 s0 U0 `* H
C. 极少受环境因素影响
  i1 z9 z  l  w9 l- `D. 有时受,也有时不受环境因素影响
" c9 z+ y! M+ G& D& F. ?E. 特别受环境因素影响
, \* f5 Q. R" z, a  i  j1 E9 p( G2 F) M: t8 \& i- X
43.  核酶
: G' C0 M  ]3 e6 Z) }5 a0 UA. 以NAD+为辅酶
2 x9 d+ P) o  h$ w) Y" M! mB. 是有催化作用的蛋白质
2 J$ _0 r+ n+ mC. 是由snRNA和蛋白质组成的
# Q/ R. B0 b! W) _D. 有茎环结构和随后的寡聚U) R) {7 L; F2 Y# [( ~! ?
E. 能催化RNA的自我剪接
' g; j7 T: A# _) z8 [) O
6 r4 J, C% `! e5 M9 M44.  在体内能分解为β-氨基异丁酸的核苷酸是
" q/ j8 p0 G# FA. CMP: ]! e9 @( d6 d2 j0 O( c* \- e9 g
B. AMP
$ m) B. o6 Q1 Z3 G, kC. TMP3 S2 r4 r1 Z$ R3 e  u& q' j
D. UMP
5 i9 \8 P% Q. ?* T4 z) Q* t! M8 _7 NE. IMP
& }8 a, f0 i" i3 g2 ~6 Y. S. L+ J$ V* q) N" t! H
45.  下列何者是抑癌基因?9 T: u+ i2 v' k0 r8 e/ x
A. ras基因, \- h1 t) a& P3 K/ h
B. sis基因2 _8 A8 w3 y' d4 C
C. P53基因% s/ t# g; j4 A  _  ]7 \, R
D. src基因
6 p6 G- \/ z( lE. myc基因* i& N# o/ g" D7 K8 x

5 A- e9 ~4 h/ J) e1 F- N8 _3 v46.  cAMP对转录的调控作用中  n' ]( {! g( |% V' w$ }
A. cAMP转变为CAP8 o* d1 T! J0 J' B- U2 W
B. CAP转变为cAMP/ k9 n8 e1 ]5 g
C. cAMP和CAP形成复合物
- F5 J  y2 z: C+ F- mD. 葡萄糖分解活跃,使cAMP增加,促进乳糖利用,来扩充能源; k# L9 ?; \7 c( c$ ~' n2 z3 ]
E. cAMP是激素作用的第二信使,与转录无关
8 s$ f5 N. W  i1 U0 v" s: u3 R* N2 f( B1 K3 q
47.  tRNA的叙述中,哪一项不恰当
' ~0 N+ L+ ^2 W+ n6 nA. tRNA在蛋白质合成中转运活化了的氨基酸
4 L" l2 y: }; _6 F: GB. 起始tRNA在真核原核生物中仅用于蛋白质合成的起始作用  M& T( L8 x- S: V0 J: l
C. 除起始tRNA外,其余tRNA是蛋白质合成延伸中起作用,统称为延伸tRNA" T9 p7 I& q3 P% r  ?8 \
D. 原核与真核生物中的起始tRNA均为fMet-tRNA* U$ X: F9 k% w4 E
E. tRNA对其转运的氨基酸具有选择性; S4 s- f. z% M# ^+ E- I

  s9 C! N- F8 \$ u/ V5 K: }48.  下列关于初级胆汁酸的叙述哪一项是正确的?" }! \& k4 t7 a' v# H
A. 是只存在于肠道的胆汁酸, A+ c& ?, t, w7 ?, S' O3 o
B. 是只从肠道重吸收的胆汁酸
# m* z9 B4 G; h) B$ pC. 是在肠道内由细菌合成的& o, x# s/ W0 e& B* F5 N( d' I( b3 X8 w
D. 是在肝细胞内直接从胆固醇合成的* a4 ]0 i! i- b$ A5 b, ~
E. 是通过与甘氨酸或牛磺酸结合转变为次级胆汁酸, W" N3 w8 l! H' e  D9 n, y

+ Z# f* h8 [. |/ f2 }49.  转录是1 d' V  y" ?% k: T0 v
A. 以前导链为模板3 ?# N9 V  n* i$ d: g1 M: w
B. 以DNA的两条链为模板  h! q2 B# R0 t+ e
C. 以编码链为模板0 |/ l% i* l- o# l
D. 以DNA的一条链为模板  i, ?# P# w6 m+ \. m
E. 以RNA为模板4 ~( f4 @2 {' K. d  [
, X% ]6 v. |6 j
50.  基因组代表一个细胞或生物体的
/ ~' Q8 q: e, p6 s. p- c' SA. 部分遗传信息7 m9 \' {4 h" n6 M
B. 整套遗传信息
: t& b# V1 L. eC. 可转录基因
5 U( M  Z. ]; D/ ?% H& H! o7 RD. 非转录基因7 h7 N  O4 F' X& D+ e
E. 可表达基因2 a. K, G1 [) [0 v! N7 z
  |! [5 u5 e/ ^3 W) z3 y; a
& T8 |8 r1 ^! z( V
1 v1 @/ C7 `& `7 R
2 r5 {, `! W! C
% O$ C- a' V2 x
! w0 }+ \! k$ n  u" M

6 W3 a/ r9 J. r1 m& q. U9 C# R+ [, X
3 S+ r# ^( O( O$ y
; }- `6 S  t$ J2 T, b( J0 o3 `% y0 ~

# _; M0 [0 k( r1 m7 P" ?: }+ E) E2 z7 B/ s7 x0 e/ q
- C1 R  M) [1 f% R/ r! H! u. F
$ C! M4 z9 ^# V2 C( z

: x. D' f, w4 E; \6 ~
! \( U  n+ P1 f9 Z/ |' w

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