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* V& G# T/ C9 ^6 k/ f0 d
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 关于原核生物切除修复的叙述，错误的是
; y0 e7 n. }# i% t# OA. 需要DNA-polⅢ参与/ b+ C2 u: ~: r6 ~
B. 需要DNA连接酶参与
1 M9 k, c- b/ I% ^+ LC. 是细胞内最重要和有效的修复方式' }; `0 F' N1 R4 {+ @- ?
D. 可修复紫外线照射造成的DNA损伤
! D+ r* T% R9 H# bE. 需要UnrA，UvrB，UvrC蛋白参与
' s- f) ]: Y$ ~3 F7 U! {9 \2 p
' Q e5 f1 v9 j' b2. 肽类激素促使cAMP生成的机制是
/ G2 S. @0 t4 q6 W4 |' t4 R) F+ oA. 激素能直接激活腺苷酸环化酶1 P* }1 Q ~6 l8 Z- ^( Q/ v
B. 激素能直接抑制磷酸二酯酶$ z! E' a( A, e7 ?8 }4 T
C. 激素－受体复合物直接激活腺苷酸环化酶
/ m# m" J1 D' h1 w. lD. 激素－受体复合物使G蛋白结合GTP而活化，后者再激活腺苷酸环化酶
$ y; z, R& d9 RE. 激素激活受体，然后受体再激活腺苷酸环化酶, ~- G/ P8 G J
. Q; g# j4 M t, Q3 N. Z% ?3. 引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏
* L o1 e9 p7 `A. 硫胺素
% J) w1 B; b& f0 Y4 E/ d1 Y& kB. 叶酸. q5 U8 ^$ C# I% L: m
C. 吡哆醛, g0 |8 }; F) o; y/ m8 X
D. 钴胺素
% g$ |& s; q& f2 F- WE. NADP+
" D4 u6 f) K1 t1 B# }; m/ \7 B9 m1 y4 S7 ^* I7 G0 X
4. 增强子
% r5 t8 I8 R2 K+ M0 R3 V" D( J0 y7 L) }+ fA. 是特异性高的转录调控因子
+ m( a/ q0 C& [, P4 MB. 是真核生物细胞核内的组蛋白9 F2 y* w$ i5 @) ?8 v2 X5 t% v
C. 原核生物的启动序列在真核生物中就称为增强子
6 T& m7 D: V3 w3 g; BD. 是一些较短的能增强转录的DNA重复序列
9 T" u1 m8 B% e) _3 ]0 oE. 在结构基因的5’端的DNA序列3 o( H4 J; A! a5 w* s3 z
: s, }* X& d( X# X" w9 z/ m5. 表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是( `5 f1 T _; Z9 G, a
A. tRNA的稀有碱基
3 n5 n6 k# V7 E1 a) wB. AUG用作起始密码子
7 I3 x- T: e) B6 N8 HC. 岗崎片段
) q! D6 s+ O: N0 _D. DNA连接酶
# \8 @. c% u+ D1 _" i* a8 XE. σ因子
9 T* {7 v. b5 s F
! t1 n q" [( i6. 复制产物为5′-GCTAGAT-3′ 它的模板是
/ s/ U1 d9 @9 M0 u. KA. 5′-GCTAGAT-3′
5 Z9 j7 z1 C; Q J1 I( S% e5 z- lB. 5′-CGATCTA-3′
9 }+ o4 F( S6 ZC. 3′-CGATCTA-5′
* h4 t8 N& R& `5 Q: G5 E0 E2 KD. 3′-GCTAGAT-5′
: w" f# z& b8 b4 A+ R. kE. 5′-CGAUCUA-3′3 U& x9 |: m& f$ ]" Y
8 t! ^0 i7 M# v7. 苹果酸为底物时，加入抗霉素A至离体线粒体悬液中% r S- ]6 b8 a/ N- {9 O# m, O
A. 所有电子传递体处于氧化态# o, n! |0 e& K& r: l" }% E1 t+ g; i
B. 所有电子传递体处于还原态
( A, p; ]) U: m5 [$ _3 S, CC. 细胞色素c处于氧化态
1 A# |, c0 l4 m6 Y8 |( D# ?3 jD. 细胞色素a大量被还原
( m" @. J9 i5 H4 K7 }! q/ i; DE. 呼吸链传递不受影响: }( l9 B4 O9 [" s
7 N! n/ |' P1 G. Q1 Z8 ]: ]! |- e' k& j
8. 提供嘌呤环N-3和N-9的化合物是
6 v( F3 R4 t8 i3 `A. 天冬氨酸
, Z) o3 |& G9 H/ ~; U) fB. 甘氨酸! e9 w# \2 [2 A, p: X
C. 丙氨酸( ]6 b* n' I, D# a
D. 丝氨酸
& ?7 ]' r7 \' j( j2 k, FE. 谷氨酰胺
9 L4 z. N9 g M6 _8 D/ D) w) N
! O) j0 ^3 [: N4 B" A" l) f- b0 y9. 关于糖、脂代谢的叙述，错误的是6 ^5 f! Q" R! {. j
A. 糖分解产生的乙酰CoA可作为脂酸合成的原料
, S$ `* C6 i, E3 kB. 脂酸合成所需的NADPH主要来自磷酸戊糖途径
2 T* o2 j' w3 M$ T& h! c$ I0 F0 {+ {1 |C. 脂酸分解产生的乙酰CoA可经三羧酸循环异生成糖+ x* T% b, ]! I1 f' ?& [) g1 U [
D. 甘油可异生成糖
2 F" O( j- X8 g. M2 _E. 脂肪分解代谢的顺利进行有赖于糖代谢的正常进行2 W& S; V' d/ J0 t
' h6 u& {5 K/ L0 Q) q( V% C
10. 下面有关肾上腺素受体的描述，正确的是
- {2 r2 x( }) }: ~- K- F: L9 D/ KA. 具有催化cAMP生成的功能. {+ P1 [' Q) m$ c
B. 与激素结合后，释出催化亚基5 F- G: Q& C; G! b1 B- L
C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
. R+ E7 \9 ] s$ u8 ED. 特异性不高，可与一些激素结合
7 d6 V3 j- ~8 n) X( ~: cE. 与激素共价结合
* A$ N* x* G% }" E
5 p& \$ b. A' v% F8 c11. 关于外显子和内含子的叙述正确的是
+ F7 d- H( z' u8 g# iA. 外显子在DNA模板上有相应的互补序列，内含子没有" b# H1 v( C% {
B. hnRNA上只有外显子而无内含子序列, d& }2 X4 {. z5 L* u+ E
C. 除去内含子的过程称为剪接
2 q$ u4 \! l- U" c5 _! i# ^" VD. 除去外显子的过程称为剪接
, p5 z6 F5 w9 I, q$ M& A0 D; j. JE. 成熟的mRNA有内含子
8 o7 x' d, p, l* T+ W/ h T4 G7 X5 D, \8 S/ F7 z
12. 基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是. j% Z7 J# k) O* A0 q9 L$ k3 R( P( S8 c
A. tRNA的稀有碱基
# s5 @- h! r+ uB. AUG用作起始密码子6 n( X# f; ?6 {% c7 ~0 ^$ V$ a
C. 冈崎片段
: D |0 g |5 q% c+ ?7 }; k9 |D. DNA连接酶 p( k% C9 e& `4 K
E. σ因子
; @& ], N5 L" F7 D, p" \9 `" x+ T C# i6 `; |1 N
13. 关于草酰乙酸的叙述，不正确的是哪项？# w1 {/ v4 I) f$ U" E- P
A. 草酰乙酸在TCA循环中无量的改变
0 y) l! Z% w. a: W( ]+ X4 v& D3 |B. 草酰乙酸能自由通过线粒体内膜
- E) j$ f, l0 A# A9 r! k8 MC. 草酰乙酸与脂酸合成有关
3 h- h* `: A( u6 J& T" HD. 草酰乙酸可转变为磷酸烯醇式丙酮酸
: O5 V0 D; p8 E8 T5 J7 C& CE. 草酰乙酸可由丙酮酸羧化而生成
5 Y2 I" b$ P; L D1 n2 b4 @ p! B3 l! Z. c+ o$ P4 f* A. E
14. 冈崎片段是指
$ w! T8 X+ S- W$ E+ A( m- R1 i4 YA. DNA模板上的不连续DNA片段
3 W$ h/ ~) A$ r [B. 随从链上生成的不连续DNA片段# w: h* {( z4 G. I6 m6 |
C. 前导链上生成的不连续DNA片段) {! {5 z4 V d) W2 O" \
D. 引物酶催化合成的RNA片段
; B& `& H. y3 @1 x7 I8 ?E. 由DNA连接酶合成的DNA片段
9 |$ k: A& l( r2 n0 q3 n5 m% a( m
; j# {' l' I1 a! z/ e* D. |; G15. 在磷脂酰胆碱合成过程中不需要9 L% ?4 c0 ?/ k" u. ~; @$ {
A. 甘油二酯" P8 S5 D) ^5 G( Y" t1 y
B. 丝氨酸1 G' w5 Q7 O% I) N+ V) S9 n# u5 L
C. ATP和CTP
% I& q& f4 k8 m/ wD. NADPH＋H＋5 n1 }# B3 B( k) q) f
E. S-腺苷甲硫氨酸
- Z. D0 e" I, Q" y# W
6 J% u/ O# s9 ^' }' r) T% Q16. 某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?
I6 L9 f' K1 `% k, LA. 1个
/ ?0 J2 e$ O& b. x% p2 J g3 O8 AB. 2个# X, ?1 y( j7 X; b% ~, b6 e
C. 3个
, R9 k& N. t( G* MD. 4个, h- u; c: \# w2 t8 c
E. 5个
& F! i! Q0 ~( ?1 J. B9 u1 z) s& O4 E- F
17. 氨基酸是通过下列哪种化学键与tRNA结合的?+ D! j1 [* S1 C, u
A. 糖苷键( q0 D; t6 H. C4 d; {, p) E- Z
B. 磷酸酯键
0 z1 N7 K$ I) eC. 酯键
- G# w% X* _% r; `+ W1 ]D. 氢键5 P$ o3 E" j4 k6 T1 g# E( k3 ^
E. 酰胺键
4 [, Z n& X8 @3 s) f9 s- z8 T" K
# |1 Z" m, Q2 k; U1 `& q- \- w18. 不对称转录是指
8 C1 {1 O( y" xA. 同一mRNA分别来自两条DNA链
3 @' U$ f2 e2 {) g+ O7 OB. 两相邻的基因正好位于两条不同的DNA链6 }4 D8 m7 V/ i' I' V
C. DNA分子中有一条链不含任何结构基因
, Z) j( }; A2 l% WD. 两条DNA链均可作为模板链，不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上
2 {' Z5 U4 J) o/ R% I. G) m3 BE. RNA聚合酶使DNA的两条链同时转录
0 ~& @8 ~4 j5 V9 Z9 |+ Z
( w0 j: b9 F6 y6 X W f9 V19. DNA复制的体系不包括
0 K! T/ Z& Y: c3 GA. CTP
( C ^- o& Z# RB. ATP
- X. j4 d1 w, R: Z/ dC. dNTP
5 V5 u8 r' a( `& O$ Z6 aD. DNA聚合酶
% C# l: s, l8 A) JE. DNA模板
: a. `" a' E5 l$ B# d- p5 ], W, V& S6 S2 Z# P% a# ~% v8 @/ Q
20. 蚕豆病患者的红细胞内缺乏( ^5 a) ]& T/ m) Q( P2 F
A. 内酯酶, L/ p3 s( p2 m2 f7 M5 W
B. 磷酸戊糖异构酶
' o' d4 E- c0 A& B: D. TC. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶2 c3 N$ x- |0 b6 L
D. 转酮醇酶
) }; V9 U- u5 c; b9 ~E. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶1 S* N- t0 @9 ]/ y7 l6 j9 o
8 v+ N# k$ E+ e" ^
21. 测得某一蛋白质样品的氮含量为0．60g，此样品约含蛋白质多少？
& P+ P& E: ]& c: F2 L: GA. 16．0g" V$ W1 W! q9 M' @) f; N" o
B. 3．75g
# F7 u& N/ o' z1 i0 I7 yC. 6．40g- X Q0 }) H0 {
D. 9．60g
0 ]; \6 F, P$ o' f$ RE. 6．25g$ X% g, s' C$ z/ J& k9 L1 G" q( T
" T! n0 z! f D) w22. 梗阻性黄疸尿中主要的胆红素可能是：
* c7 Z' R+ X! J+ R( z. b' m% fA. 游离胆红素
8 L* t/ M3 L3 i# bB. 葡萄糖醛酸胆红素
4 b2 W1 A, D' d' m! |- YC. 结合胆红素－清蛋白复合物+ R \( @1 @: w& t+ |* d
D. 胆红素－Y蛋白
5 Y6 p! f, N; |: D& o1 M( v8 @E. 胆红素－Z蛋白$ S. K+ W& m, o7 [3 u
! y- k# [) f2 l+ ~4 R* N23. 原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有5 z0 \, n; Q. b! h
A. 较密集的GC配对区和连续的A/ N+ C& {! @* F+ J$ r
B. 多聚A尾巴
- P0 s3 B, X7 v/ LC. 很多稀有碱基
& s' H' ^# R/ y3 _+ q$ gD. σ因子的辨认区) C, p$ k7 U$ r$ Z- }9 g
E. TATATA序列
" T: [9 n$ g6 |- x- }) H! k6 \$ |8 K, F/ } p# e; ^
24. tRNA的叙述中，哪一项不恰当4 h% m+ L. c* j. H3 r( e
A. tRNA在蛋白质合成中转运活化了的氨基酸0 Z5 }7 r% {3 ]% z/ w* G# p
B. 起始tRNA在真核原核生物中仅用于蛋白质合成的起始作用
) r0 R6 k8 h" f M" C( mC. 除起始tRNA外，其余tRNA是蛋白质合成延伸中起作用，统称为延伸tRNA# \! F& Y& j/ @9 @6 [
D. 原核与真核生物中的起始tRNA均为fMet-tRNA
; ~1 f& |. ]2 P7 }) k' DE. tRNA对其转运的氨基酸具有选择性" F: v) P# i( I3 j1 s6 o
9 x) p1 b4 B' q m+ Y25. 在真核基因转录中起正性调节作用的是4 `5 A0 b% _, C! I/ T
A. 启动子
$ G3 d) `- S! J% c7 B1 OB. 操纵子* i6 w2 K; Z7 q( Q j
C. 增强子9 Y, m8 O9 w6 U9 {& ~
D. 衰减子9 h3 K0 g, `! y, j& b, c* f
E. 沉默子
T# N) G: _: i7 T6 Z6 A' d$ u: R* {6 ]
26. 蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的？
+ y3 G2 p2 a8 O+ H; _A. 谷氨酸) P% t- M/ h3 w7 [$ N( L7 ~
B. 色氨酸
+ _0 [" r9 d2 C0 D8 YC. 苯丙氨酸
9 k' x8 u/ C! H e0 z% u' wD. 组氨酸2 n: V. s7 P4 [- L8 i5 D; \
E. 赖氨酸
4 ]- O+ {2 M! c# y3 V y ?' Q
4 g5 l- }0 Q/ ~4 ^4 U I27. 与三羧酸循环中的草酰乙酸相似，在尿素循环中既是起点又是终点的物质是& s( r+ c* Z" }, h1 u. P
A. 鸟氨酸, j0 y0 M3 L! L1 ^& Z7 x
B. 瓜氨酸
& g$ J2 _' S6 f$ W% ~7 w. _C. 氨甲酰磷酸. x9 Y: S, C' i/ ?; Y7 S/ ~* s- ]
D. 精氨酸
4 v& f( b$ t! B% L$ h# S ~E. 精氨酸代琥珀酸! U' Y, h5 u# O0 v, s. q) e" m4 O
( K+ G2 ]) N; [6 C" c* }28. 管家基因的表达" U. ]- Y. b( c& t8 t
A. 不受环境因素影响6 y3 J; G. m: q* X. Z; X7 C/ K- {, w+ n
B. 较少受环境因素影响
# h8 s+ K* K9 fC. 极少受环境因素影响! b' z$ ]0 S' c! c( p ]
D. 有时受，也有时不受环境因素影响
; J% @% N4 i9 ` _3 X$ P2 PE. 特别受环境因素影响: Y5 c, ^ f' F3 Z! `
! P0 K; b9 U) h; ~, p
29. 蛋白质的等电点是' n9 J2 V5 B5 b; W( V& |+ P
A. 蛋白质带正电荷或负电荷时的溶液pH值, ^3 ^0 q( ^. d) B# W' J
B. 蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值
/ D$ t* H/ C# q. g2 N; eC. 蛋白质分子呈兼性离子，净电荷为零时溶液的pH值' v2 H; v, r/ i# q
D. 蛋白质分子呈正离子状态时溶液的pH值 G7 b/ {: H: T3 k% _' ~3 m
E. 蛋白质分子呈负离子状态时溶液的pH值% T; r9 ^4 l1 E/ @7 P( l6 M" B
4 h: \; }/ d7 u N) w
30. 摆动配对是指下列哪个碱基之间配对不严格：7 o9 a) b) x) B/ G6 U9 X; O
A. 反密码子第一个碱基与密码子第三个碱基
+ H6 {) n/ f; e8 UB. 反密码子第三个碱基与密码子第一个碱基5 ?( [2 ?8 F6 W
C. 反密码子和密码子第一个碱基
2 v1 E9 m j4 _' DD. 反密码子和密码子第三个碱基+ r" e$ f! e# Q' c
E. 以上都不是
; ]: y/ v1 }& l, }( K
; m/ r) v3 d) v' l5 [31. 在体内参与脂酸合成的葡萄糖代谢的直接中间产物是
8 m; a( t6 Y5 b9 s1 M8 y1 d i, nA. 3-磷酸甘油醛5 k6 M. {5 H2 Z5 q
B. 丙酮酸
! K+ E* L6 W* j8 J2 {C. 乙酰CoA& p) Z6 ? t5 L1 [
D. 磷酸二羟丙酮0 A" x! A; f5 e% R% q. T8 H, _# Z, x
E. 草酰乙酸! a7 X) C; o+ p$ ]! Q
6 N9 @) k% F" o! H2 X, M+ `. W32. 下列氨基酸中属于必需氨基酸的是
* m/ `! P( J$ h9 S, C6 rA. 甘氨酸
6 N0 q. y% [& |B. 蛋氨酸
$ B# F1 |* }6 P4 h: {- _, ZC. 酪氨酸' t6 b* @+ k! ~6 S1 @
D. 精氨酸+ ]& r$ E3 k" C% O
E. 组氨酸" B ~2 ~/ x& |) i$ k) X @
8 Q1 O6 [' R9 r) c- Z" C6 y' P33. 限制性核酸内切酶切割DNA后产生, D: K J6 T a: Y+ v) o
A. 3磷酸基末端和5羟基末端
/ C6 S4 c, u# ]) ?3 N0 F& XB. 5磷酸基末端和3羟基末端! s, }7 b9 Q- Z' s2 U k6 U& V+ W* x# e
C. 3磷酸基末端和5磷酸基末端6 K" t b) ?8 t0 J) o7 e& W
D. 5羟基末端和3羟基末端
- K/ f, x9 N% @! v* eE. 3羟基末端、5羟基末端及磷酸; k5 ?8 D( U( Z' }
# ]( I+ G9 t) `' Y7 w34. 影响离子通道开关的配体主要是
% z& D. O: ~9 c' A ?8 |& x8 U) aA. 神经递质2 l' ?+ `1 r3 {3 i+ W
B. 类固醇激素
- I3 w0 l4 v7 s1 s8 mC. 生长因子
8 [+ e! B( U* \2 }9 d+ VD. 无机离子: L! E H+ {% n( ]- ^7 `3 {
E. 甲状腺素; l/ i* U5 T; K: S4 ]4 b2 g
2 a W$ V, u k* k
35. cAMP对转录的调控作用中
% E0 h- p4 b8 e5 p6 bA. cAMP转变为CAP7 q4 R8 S- r% G
B. CAP转变为cAMP& ]2 m# w4 |5 B8 ^7 Z6 H
C. cAMP和CAP形成复合物
5 z1 T* O8 g7 [- i; I4 r, XD. 葡萄糖分解活跃，使cAMP增加，促进乳糖利用，来扩充能源! N& T3 ^1 l `" s/ ^ }
E. cAMP是激素作用的第二信使，与转录无关
/ `5 b7 Q7 R+ Z" u5 N
' j! l0 D( a" k# F9 v36. 生物体内氨基酸脱氨基的主要方式是' Y# l3 X5 ?+ B/ F- u
A. 转氨基作用$ z, @. A1 ^. X3 j
B. 还原性脱氨基作用
0 B! H$ n$ f7 e- Y1 HC. 联合脱氨基作用
0 o4 ^* x' T0 |; M" v x# o gD. 直接脱氨基作用, E8 W# ~+ M; h1 Y" b
E. 氧化脱氨基作用
$ ]- I; l8 A Q1 G+ H C
; U2 }0 I5 h9 v$ S' }/ r37. 关于腐败作用叙述正确的是3 }2 l8 [) _5 H- b
A. 是肠道细菌对蛋白质或蛋白质消化产物的作用
% Z) W; O" s4 w7 o7 z+ N; @. p) b0 uB. 主要是氨基酸脱羧基、脱氨基的分解作用5 j. `! j* A& z" B; {5 J
C. 主要在大肠进行
2 ?. a2 a' t/ d2 gD. 腐败作用产生的都是有害物质
/ E% `0 s8 J, ?( `* `E. 是细菌本身的代谢过程，以有氧分解为主
( |$ O# r" T- g, }9 z. ]- l0 s2 u! p
38. 关于呼吸链组分的叙述正确的是! J- g" s4 v1 [: c$ d+ L
A. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜
8 ^0 m" k7 r( d3 `, K( k* OB. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD
0 F* Y% _% [ [: d; M! h. U9 RC. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子# P, W% Y6 H3 {+ i6 n5 ~
D. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递
" C, x/ L7 h |E. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大' \$ f0 d, y7 P( A6 ?% l) P
j* c( O9 k7 b6 [$ p D
39. 下列关于DNA复制的叙述哪一项是正确的?
; F) r, p. a( C: p5 ^, G: XA. 需RNA指导的DNA聚合酶参加
7 }1 x7 {- H' n$ V7 i }B. 以NTP为原料 h. c# x: h0 c) r+ Z
C. 不需要引物
6 @/ R2 N& r% t6 w7 l, eD. 属半保留复制! p3 g3 w3 x b' j+ `. f2 ~: t d
E. 只有一条链作为模板
; H4 q6 w- o) Q( g7 k( h( Z' q2 O4 X9 P ^! O
40. 最常出现在β-转角的氨基酸是* I$ @+ D: V3 M
A. 脯氨酸
) _3 }9 X! B) h. ] bB. 谷氨酸7 ?) F6 v- Q" }- g+ h: h
C. 甘氨酸
& b( A8 z. M; v; h# HD. 丝氨酸
2 B" \8 l: j; j! w8 ME. 天冬氨酸3 e9 y. Y- a4 h
- ~& c5 }8 E+ P* j, M1 T/ V41. 在糖酵解中，催化底物水平磷酸化反应的酶是, c" n$ z6 F9 k T; u* f4 M
A. 己糖激酶
+ p P# o# [# DB. 磷酸甘油酸激酶
0 n9 Q- O* I; _9 uC. 磷酸果糖激酶-1
- }7 |( `7 I/ S4 x: ]1 T+ }D. 葡萄糖激酶
& U/ l* f: c# a2 Q8 y, U4 ^E. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶) x, G! I2 I6 E& v" U" N
( v! k! X9 @8 F) J# d
42. 与乳酸异生为葡萄糖无关的酶是: B o1 X- F9 b: A, K
A. 果糖双磷酸酶-17 R* j; |* k3 P8 o4 D! S- X
B. 磷酸甘油酸变位酶1 G( w) @* H9 V' c/ d: C
C. 丙酮酸激酶
# \6 d+ ]1 e6 g& VD. 醛缩酶
/ T& Q6 U0 o& Z5 B- nE. 磷酸己糖异构酶& T5 _% `/ o) Z% J. Q; [
6 g3 \* Q9 C$ u) ?' B
43. 属于生糖兼生酮氨基酸的是' q# }6 v/ e, _' U J
A. Arg$ @/ Q6 c n' B: G8 S
B. Lys
" V6 Y' E% C8 J1 h- {+ ?C. Phe) k# C- h3 y6 M& o
D. Asp
j, \- p- R+ j' n7 j9 {E. Met
) x; c- }. }) ~$ e! \: l" [6 s+ _6 I( ]1 K: X
44. 正常生理状况下大脑与肌肉细胞中的能量来源主要是
! C" Q5 e; Z+ X6 h0 z7 T! K1 _% HA. 血糖
/ ^* f" I' i( V( RB. 脂肪酸
: c, [" l9 D. u, Z6 BC. 酮体
& L( ?: s- \0 {D. 氨基酸
7 M. B3 [6 h/ K' t% a1 ?8 H7 a# |8 bE. 核苷酸A8 C, `* j4 j7 }6 V1 z8 F1 a
. G* d6 @% E. G1 q/ g! C, R3 o( R" m45. 有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的？
; F5 ]. I3 ~4 U3 J- A3 b" EA. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1－100nm8 \! ]9 U4 J A% K
B. 变性蛋白质的粘度增大
$ E0 I! D6 U) Y- Y" J \( U8 c: `0 YC. 蛋白质分子表面具有水化层, \1 n7 z9 W' H! u8 ^' ~
D. 它不能通过半透膜( h' L2 L: P/ m
E. 分子形状越对称，其粘度越大
1 E! H+ l! ] l: ^5 b6 @' { V' W, S; U$ I
46. 催化可逆反应的酶是
5 I# |% s7 e0 U" lA. 己糖激酶
4 ~5 r& r | Q2 v# ^, IB. 葡萄糖激酶
+ r0 ]/ Y0 k) x1 o- u. NC. 磷酸甘油酸激酶
5 X5 j' h* {9 _! p8 w2 GD. 6-磷酸果糖激酶-1$ i" z0 j! i ?8 e1 x
E. 丙酮酸激酶
( t$ m' V! _) M( \
9 E! u2 E. C2 h# e3 J47. 含有两个羧基的氨基酸是
6 x0 S Q9 U' ?6 n( a" t% \; eA. 甘氨酸6 E+ r m& ]; p" J K4 e
B. 色氨酸( [8 |8 J+ g8 u" ]% p# X
C. 天冬氨酸$ y: d/ }( ?: t' e2 ]2 k" O) {
D. 赖氨酸 L# F% @1 y% p+ g9 Y7 f* [) D4 D
E. 丝氨酸
: t4 [* B0 C+ N" G8 ^& \5 N5 v# P/ [% L: m8 }
48. 转录是
. _/ I, S5 ~& r1 Y; cA. 以前导链为模板
& v. t5 j# X4 Q: P+ t# QB. 以DNA的两条链为模板/ ]3 }" J4 `7 M3 l
C. 以编码链为模板
6 r$ M% L. B/ a. k+ ID. 以DNA的一条链为模板
2 V0 z3 U% D4 t$ L* Z, Y6 h1 F0 |8 m( yE. 以RNA为模板0 D6 g( |* q4 n! F9 j0 v
% X i# V$ \6 i49. 直接针对目的DNA进行筛选的方法是
1 d6 e# p' d0 _A. 青霉素抗药性
0 Z, Z+ S V6 [0 ]B. 分子筛
) p/ m0 S7 ^6 N6 z# QC. 电源
4 `) u. L' _4 O6 w( ^D. 分子杂交
, b6 V4 K3 f$ j; t+ ZE. 氨苄青霉素抗药性
% u) K' i5 V8 H. F* C. A% j4 D: N4 _* \. z: H" c5 ?
50. 关于“基因表达”的概念叙述错误的是* r7 f: u) t! y o5 t, O
A. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程
( h) \& ^4 L' T9 |B. 经历基因转录及翻译等过程
: U. Q7 e" w2 D/ O! A3 rC. 某些基因表达产物是蛋白质分子2 U1 [8 m5 K. A
D. 某些基因表达产物不是蛋白质分子
; Z+ G7 g) }8 T. \E. 某些基因表达产物是RNA分子& O3 g3 U" J( X; e2 x. K
2 l" n( b( F8 r) v
: w; c, b3 }1 i- q8 }. n% ?: j& \" J& H; x4 S
- ?, R- y2 k6 T6 j) |& O
M) e: T" K D, X+ Z1 b
$ J+ V3 F+ A9 c% ~8 v0 D
8 h4 v7 _6 C) ]' F/ _) k$ w& ~+ b6 q" c# v$ ^
& }9 h8 H/ w! j. f, {- p; q- T1 g
, P. K7 [& R/ h! o8 E
6 {) A( s; I4 Z' m. a" {9 C2 O+ A8 h$ O) @" S
! g" v0 ` v. X) H, k L
* _+ _5 F& F: a) M% u
2 G$ g a9 l! r
$ W; e, `$ P, l( Z7 [0 o) m# a# s |
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发表于 2017-3-22 10:43:39
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发表于 2017-3-22 10:54:25
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