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" H" A, y' ?. k2 z- G$ y7 n R一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 影响固体药物降解的因素不包括2 n& O6 m& M2 l7 N' A; A; \( L
A. 药物粉末的流动性
3 r' X. e: |# q- p5 z* jB. 药物相互作用8 C/ ?- Z2 W! j, g
C. 药物分解平衡
# Z$ j4 l2 T- ^0 L" Q* N6 ~; `D. 药物多晶型
! O2 Z/ F0 Y8 z0 J- m3 @$ B( B J; @$ D
2. 影响药物稳定性的外界因素是: I/ U' I, i" ~" e; h
A. 温度
7 W! k; [' V- F4 X% [B. 溶剂
/ C; l2 |3 j/ F' Q6 b2 cC. 离子强度- B" w8 G' Y( d/ G
D. 广义酸碱# g$ F3 A# F( z" P z0 J& o3 W4 z
3 w; K9 X; s) l/ z, d+ J3. 构成脂质体的膜材为; U, u$ ~+ s( C2 q! S! ?8 z
A. 明胶-阿拉伯胶
# @0 ~8 j5 l8 A3 hB. 磷脂-胆固醇
- g7 s! Z1 A! u/ b: f/ n. HC. 白蛋白-聚乳酸 u& O6 k$ n! E' ?
D. β环糊精-苯甲醇: s/ e4 G, K) m0 ^$ P1 j
3 P" S$ K/ C# c; j( q4. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
' @( T% o# S# e& p% Q( k% }A. 水解- J/ y- M" F# V7 V9 j: v
B. 氧化
m ]) g" q% r' [C. 脱羧
; G( `* _1 C0 uD. 聚合& J. E/ {5 W7 }
/ I4 s4 X1 |/ v/ O8 D+ S5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
3 _" U# o9 N# O# e1 ?; _A. 助悬剂8 A( {+ G9 z) R
B. 润湿剂- v8 i5 R5 e1 r- t- k, Y2 a
C. 絮凝剂* v# [9 ~' Q1 C" O4 O; e3 h* B- ~
D. 等渗调节剂
, I N' M" g. @, z
* D, r& Q5 r6 @% H7 ^: G6. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 r5 ~% d9 L2 v
A. 吸收好，生物利用度高" @% e- J: T6 q3 J, ?4 d; z3 Z# @8 Y
B. 可提高药物的稳定性5 v4 n1 c9 w/ W2 U6 z
C. 可避免肝的首过效应
2 Z/ s6 g4 K0 a0 ^3 h- c d7 `D. 可掩盖药物的不良嗅味
. T% j& d0 a) r8 j/ }) q+ g( d& ~+ N0 }4 c+ y
7. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
$ z' c4 b/ q4 `$ D% kA. 半衰期
# j: }0 D% R$ M( ~$ s* [B. 有效期2 ?, r) ^. S' u! a) e
C. 反应级数
/ c. k% a: d. h( C! B% {2 r. T/ ED. 反应速度常数
3 }) \% i' @2 W8 V# \8 {6 o
; W, ~, T' i- P+ d" x0 d8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的) q. ^' J. B- d9 n$ E' M/ A; b) b0 \
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
' C' X/ S; \$ y4 f7 OB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输9 x6 S) i& ?6 Z8 ~; k& a, \# F
C. 生产成本比片剂更低. ^4 q' M. v2 R* B! T1 \; Q5 G
D. 可制成缓释制剂
$ h, u& J; m* l" s( y3 |
, m1 @. i, E4 e1 M% A1 h9. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小1 E8 H/ L) D& N; y6 `
A. 比表面积愈大
: j5 W; G3 Z4 ~" T1 ]8 z* MB. 比表面积愈小4 Z% T1 R0 s: f0 E# J, e2 A" L
C. 表面能愈小
. x* s; H! G8 n" O0 @' MD. 流动性不发生变化. v& v' ^) Y/ G r" q; b2 c
. I6 I" w) M" G& Q10. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用0 E$ x. g- ]: {. S0 a* q
A. 浸渍法
8 V, {$ \+ ~$ b, A. e. gB. 渗漉法
5 q. e8 s" o4 tC. 煎煮法
/ m5 u# r+ v& k0 Q( y& H7 m% t+ ED. 回流法' l0 e# |4 Q0 l
E. 蒸馏法* [; }/ w+ q, x% \' |
- [4 A& H2 I) F% U! G! F11. 压片时出现裂片的主要原因之一是8 V/ I6 B8 J( K% L* ]+ k
A. 颗粒含水量过大7 @4 ]* b: p! }- g" h2 i/ ~
B. 润滑剂不足
; a' o+ x3 ?# K' tC. 粘合剂不足
3 N& h+ o' c% I% }; L) ^# \D. 颗粒的硬度过大7 b( d, J$ j$ k8 ^
! n: [' d8 ^1 [# Z5 Z3 `12. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
: b7 T) X( o5 V# t4 a eA. 含镁玻璃* {9 t( F% p7 H/ x3 u3 P
B. 含锆玻璃
% y9 [. O- Z2 o- V! u i1 b1 nC. 中性玻璃
; \6 ^) l1 c+ \/ D* O) o' i/ ND. 含钡玻璃: P1 Q6 c& |# r7 Q5 V4 M
8 t; a4 R; r7 |3 Y: v: s0 e13. 药物制成以下剂型后那种显效最快/ Y p& L, `2 h l) `5 @
A. 口服片剂
; ^7 _2 I, W$ B5 |. I4 J, M4 L2 a cB. 硬胶囊剂
9 {4 Q' W4 M, [3 PC. 软胶囊剂 a- Z" B4 g$ k7 U4 S) G5 y- D
D. 干粉吸入剂型5 H! y1 A4 X% t6 \& c9 y
; {8 W8 Z7 ^% n P* I( [! @/ @1 f
14. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是2 y( Z p+ V f4 j" B4 `: w
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全# w" ^. d ^6 S* C! k: p
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
. Y$ H/ o" o( W# S( |C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用8 \1 i- b& n- W/ m8 l$ ]
D. 药物在直肠粘膜的吸收好$ Y- l+ y6 f& F
E. 药物对胃肠道有刺激作用
$ D/ v6 j" z% N( j( |# ]1 |& m. p, @4 ~$ C
15. 下列对热原性质的正确描述是
: T Z% V1 g, g* n6 u" g2 ?A. 耐热，不挥发
6 `4 _& N- e. `* J; _. B8 }1 }B. 耐热，不溶于水3 v! r2 m* k7 ?
C. 有挥发性，但可被吸附
% S! B9 F* B6 b8 L& B3 c" TD. 溶于水，不耐热9 @1 U8 h! V& C# \( F% U3 t, W8 W
% a1 p. m8 I) j0 e4 W& d. s16. 对靶向制剂下列描述错误的是
1 h S( \: _. ?/ z3 _A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
1 r; ]# @7 a( _4 {6 DB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
, i) ?5 U% C& W8 x! CC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控+ e6 o9 v# h0 V8 c0 { F
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
# ^3 S% H) h0 d. W; T9 y L# O* o2 T' z4 q8 C7 s
17. 以下应用固体分散技术的剂型是3 B1 Y: L& ~) ~4 d w, P
A. 散剂
R, a. B# L* Z' r4 AB. 胶囊剂3 z3 u+ t, w0 F4 j* I1 X
C. 微丸" t3 a- p5 u2 Y& Q% e; X+ F9 g3 I
D. 滴丸/ a5 {* O4 k+ s2 m2 N! f
: R* d- i! E4 X18. HAS在蛋白质类药物中的作用是
- G) v% v( @7 `3 x3 zA. 调节pH9 Y' g1 B" o b6 C& h$ x/ q
B. 抑制蛋白质聚集; N8 [6 R4 Q+ V" x, I+ N3 P4 C
C. 保护剂( ]) A) M2 Z: ]' K5 s, ]4 {
D. 增加溶解度
3 i2 W6 j3 ~& _+ }* v6 U7 j2 m( m6 {
19. 经皮吸收给药的特点不包括
0 U% V; U! S# j* k j% m4 SA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久3 Q8 ?" {2 v" g1 e# _. b, I* F% m
B. 避免了肝的首过作用
4 m7 G& q: e, ]C. 适合长时间大剂量给药
- I5 @% B# H* n. tD. 适合于不能口服给药的患者6 G7 `- Q, b8 l2 [; W0 }
# g9 O) H5 n6 s
20. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是6 I/ T s4 Z4 O0 i
A. 与药物成盐增加溶解度4 u/ z) l: C6 P5 r6 m! `+ i
B. 保持溶液的最稳定PH值2 d$ r. F3 g8 m/ [! a
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. J1 x% B, P2 h* T
D. 与金属离子络合，增加稳定性: x" o7 G1 _' q$ ?: e$ _# o' G# ?* Z
5 H, J( b, s+ a t3 a# {
21. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. u' @& d, x& Q0 ~
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
- S9 B, l! S7 I/ NB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
, {! h9 H& N' eC. 使用剂量小，药物的副作用也小& ~* h' ^) [" Z) }6 ?
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害+ v/ D9 ~1 K1 H' C: k) w5 V
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
! d6 Y/ a; ^+ ~) o% M8 e; X
, Y0 M" a) z6 `9 V22. 下列哪种物质为常用防腐剂
; Q a4 g4 E6 u7 w* qA. 氯化钠8 s% o- R7 A, \6 ]: `
B. 乳糖酸钠
% i: r, w8 _# h8 Q3 _C. 氢氧化钠
4 n$ K* @" S1 Z7 U0 x1 ZD. 亚硫酸钠
" @2 I2 Z# g5 U8 Z: d0 j% k' m; O4 M1 _6 L* ^- B* i
23. 下列关于微囊的叙述，错误的是4 C# a' d4 q4 O8 h5 @+ y
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性* C/ i2 P* w4 w9 k5 f
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
2 R; h* _, ~- p$ X$ s8 kC. 微囊可减少药物的配伍禁忌
" n$ G; A" F' Q2 F6 i9 i- CD. 微囊化后药物结构发生改变
) l" T# K- J! }) m
8 t1 A! A2 {, k. h! G* K' t2 S24. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
, ^& X* Y5 d+ y1 W; jA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
2 `6 i# s0 m2 SB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂/ y- `5 y' ~+ ^' `+ ?
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
/ G0 M% Z4 o _D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂0 w% ]. J( m% c4 w6 ?; m, L8 k
. t0 g5 }" M! e: r3 O; V4 i6 b1 a% p
25. CRH用于评价, @# p% L3 j3 @( f$ W' Z
A. 流动性
% ^6 }" F* k8 RB. 分散度2 h6 A8 l! S, n- m+ X% @6 @
C. 吸湿性
5 G( q9 a( V" P, f. Z! m' r' oD. 聚集性- Y* f3 C6 r1 L0 Y1 ~
5 Z |( B1 R( A$ H0 G3 d
26. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是. z. i' N+ Q/ }6 ]0 f6 e: v ?- S
A. 水中溶解度最大7 J$ ~3 C6 r( I }+ E
B. 水中溶解度最小
2 w% h/ n8 }* y# Q5 x g; FC. 形成的空洞最大5 y& _9 ]9 r8 {4 w. r, r i* W
D. 包容性最大
i8 p8 M% W! a6 f0 s
( e0 N) L' H& h- \8 q27. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
) b% q* T0 u# F+ O1 A" b9 C1 NA. 聚乙烯醇
* ]3 D' {" f* b0 I8 f. I& OB. 壳多糖- G% ^" l1 y6 o$ i! }- s2 a
C. 聚氯乙烯: c- R4 [. A3 G
D. 果胶
0 L3 u& {* G1 ?( y K
# \& G) ?+ T/ M( z$ p" B6 z5 r28. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
- r' J% h5 e) @& P" NA. 促进药物吸收
, _: G, k, t& W2 TB. 改善基质的吸水性
& H2 g0 s0 u# T5 yC. 增加药物的溶解度2 R" W" P+ a2 O
D. 加速药物释放- j5 ~" X+ |3 G- {0 K+ l! [
$ u$ I. L+ `3 A% I& Z/ d
29. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
h0 e2 N6 ?. H: l m( \' [A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
# g4 d# P m0 ?* XB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
) `8 @9 ?2 ?& Z g% e, N# k' iC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
5 P3 g: |1 e7 z: X! q/ wD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
; i+ ?' M: E P4 w& m# X5 M/ P* F G% j' @
30. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式9 X/ t# n, e& J: O. `& |+ _# n; `
A. 牛顿流动
t& U" V3 g# c( q) k( t! _/ Y, M! }B. 塑性流动# z6 l s! g0 V+ m( G, _
C. 假塑性流动
4 {' V4 x- E" XD. 胀性流动
: M/ Q. N' f( e; J, }0 x
, a( e# e* ^" R9 L9 E% `2 W) c31. 下列有关灭菌过程的正确描述
9 p4 M1 H4 X# n0 V& f( w) m) BA. Z值的单位为℃% A1 u( h) H# f+ i2 c8 J
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价8 i( G* ^7 R5 J% V( |! C9 J
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
9 ?/ E. L1 R0 _& R% n7 X7 J5 FD. 注射用油可用湿热法灭菌$ T' S& c2 \4 D! S
9 w, e; ?% V2 |: x1 \6 C- r$ w5 p9 D8 `32. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
! t5 i a( V) b, ]- S% ?6 k! `A. 皮肤因素
# o6 ~1 u/ L2 MB. 经皮促进剂的浓度' A# ~* W9 F1 Q! k
C. 背衬层的厚度2 L+ ` R; H: [/ v3 ]
D. 药物相对分子质量
) K. J) z5 w' C' @8 c0 s: q
; d9 E9 K* E! P4 f0 l4 i33. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
# p* C' K, H+ j3 bA. 转动制粒方法4 _1 E5 d8 F6 J4 o0 P8 `8 ]4 Y& K C
B. 流化床制粒方法
2 ^- ~4 M, ~% `+ F8 e9 @5 t: vC. 喷雾制粒方法
& Z6 m* _4 e6 F1 |$ N, ?D. 挤压制粒方法$ Y5 u) \4 d' t
+ b- Y5 Z3 @# M# w. V& ?- C- O34. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
( `% m2 H4 o! u6 C7 M* K3 p& BA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂3 y1 C8 }8 W: Y! W2 }% ], m6 K" {5 W
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂1 Z; R- U# c$ Z- n
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
) ]" d& H1 L+ ?! `3 C1 DD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
8 @4 D/ f2 P* U$ V# _# e
9 u, o" S1 u B9 ~/ s) e/ {35. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%3 F# h5 _; d7 x4 G. j9 h; d# d
A. QW%＝W包／W游×100%: G/ {2 `1 F# Z
B. QW%＝W游／W包×100%' \% o6 u" r* G- r# ~
C. QW%＝W包／W总×100%
4 F9 t* G2 F/ H+ l% F; f1 ?' fD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
: a- w) y, z7 q4 ~ m; D1 d& b( \9 r) p# H8 k
36. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是5 B+ s6 [1 W4 O8 o; p
A. 氢化植物油
4 L. X9 O- Q1 J% c; TB. 脂肪
; w3 W; s6 }; X5 A0 Y9 U+ d) xC. 淀粉浆8 a1 f. `- G3 [! e, a
D. 蔗糖
& e* }8 Y) R3 ~2 f0 i% P+ J! _6 n; `0 N$ |
37. 浸出过程最重要的影响因素为6 n% n% n. [9 |3 Y$ B
A. 粘度; L8 }: I* {4 ?" j
B. 粉碎度9 ^- y1 }9 M( V1 w
C. 浓度梯度
" n" F8 s4 i/ dD. 温度
5 W% z9 E/ Z0 Y" l- P6 Z- S
( G. ` X2 r" R+ |38. 以下不用于制备纳米粒的有
3 i) i$ E2 r8 L8 b, Q2 k: CA. 干膜超声法- g6 a% k' l! e( {
B. 天然高分子凝聚法
; N ]- Q L8 q# B" oC. 液中干燥法
K7 {. S1 [: d( \! `D. 自动乳化法
8 B4 ~0 V O1 r! P
: Q: |" m; J1 I39. 下列哪项不能制备成输液
& R5 z" e7 _: `- F- l1 Q& X+ G1 rA. 氨基酸
+ n a" O1 b+ X7 |. q+ y, G: WB. 氯化钠
. R% a3 B0 |2 M1 B- n8 i8 XC. 大豆油
: x( ~+ t/ |" |8 O4 o; HD. 葡萄糖4 E0 S; y6 q% T4 c! s6 z+ z% e
E. 所有水溶性药物, a/ i$ C0 c8 f; _5 W! N
4 H1 ~2 G' [5 A1 ?& k$ C0 B40. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是% m) ^/ f1 Q5 ^% l4 P a R
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
: s9 O8 q3 H- }, E+ S8 u( vB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
. L# T! I9 p3 Z, }" U. n4 qC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质. W' m% g1 v! \
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
, V# f. D+ B' d) R* g: ?. M% j
41. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
' V$ G) J% f- c0 SA. 100%
7 |& l5 `& j- \% ]B. 50%
+ o& v' P; |* E# k$ ~6 cC. 20%
1 M0 k( T4 m6 @7 e7 xD. 40%
9 V4 e& n; f9 A* i! J! v y {: {& z, N( ~* H
42. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
7 U7 `# \. p% b3 L& |A. 安瓿的理化性质6 H( O- V' T1 f4 A" V
B. 药液的pH
* k/ s9 {, Y* [C. 溶剂的极性; L# F$ T& y- U" G) l6 d" E/ P( o
D. 附加剂' h4 k0 n( B& ~# J+ _0 a
8 Q8 v2 m7 V, m1 E7 O+ T, ?% e$ h43. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
) J; i* Q9 Z" M- ~- I9 fA. pH
2 D: f' r# N- N9 d- oB. 广义的酸碱催化
: B! |3 B) q4 j" |2 R C- X% u% vC. 溶剂
" Z6 \% x i2 ~8 E! q5 }2 [D. 离子强度
- T# J; X! D, _' Z% u6 g) t1 t9 {6 |# D# R- L) t' m u
44. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为6 L! @' M. o1 W5 ?% h2 h
A. 加入表面活性剂，增加润湿性0 O! A) |9 P7 i! w8 ^7 Z0 K
B. 应用溶剂分散法
$ Y6 k* ], S! q3 |5 U/ T# cC. 等量递加混合法+ q: g9 N: ]1 k% g% z D
D. 密度小的先加，密度大的后加/ a, i1 o" W: a% |: T3 v ?5 P
1 \2 Z- s3 g8 `" P/ ~+ p
45. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
' f# Z R5 I) g' r8 dA. 低共溶混合物; u u; I7 t% ]4 Z7 U# W5 t1 _
B. 固态溶液
9 Z3 e5 u: U0 e* o# jC. 共沉淀物+ c6 F x8 m! i+ a! h9 K1 M8 e: c
D. 玻璃溶液: @6 o4 @ P" S3 _6 e4 a) g8 e! ?
; G& c& k0 B6 M3 x
46. 包衣时加隔离层的目的是. M( U8 Y1 v& @+ ~6 D, ?
A. 防止片芯受潮- W0 X6 E7 w7 P# J1 I8 {
B. 增加片剂硬度' U5 c/ K8 V: q: I- H8 F
C. 加速片剂崩解/ ~5 d# M' x0 |: ]1 e9 q9 E1 Z$ `3 v: M
D. 使片剂外观好
$ h. V) S' `. u5 s2 h! u& A8 {
$ R! \4 E1 Y$ [0 h& R47. 渗透泵片控释的基本原理是
, f7 g0 \ n( U% Y$ L) cA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出' N$ I" T. d. y7 d3 p2 T
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放- Z0 m5 z: d/ T# l0 \: v
C. 减少药物溶出速率
) e% z4 Y; }& S1 m$ ND. 减慢药物扩散速率
/ z$ j/ _+ a6 @" B+ Y% ^$ |* t) p3 J% G* A) I. o
48. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为) f9 X& v4 U* o4 n) S# R
A. 使阿拉伯胶荷正电
1 A& P4 |+ o& w# M |$ aB. 使明胶荷正电
7 N! m, D2 } \; a/ CC. 使阿拉伯胶荷负电; o4 e! q4 s* E7 h. }1 w6 [0 S
D. 使明胶荷负电, ~( d* T! s7 r9 O. D6 u, ]
6 i, a' r( U& G' ]% @* S. |8 R2 N
49. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是8 [$ `* c, b1 m# H/ e! j
A. 凝聚剂
; `! L1 Q Z5 N1 rB. 稳定剂
' }% y* M4 b! v2 kC. 阻滞剂
4 _1 [+ j$ W$ E* t& @D. 增塑剂6 J4 t$ }1 |# \! ]0 F# B
% Q7 Z( g( U% H: D Y3 o50. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
0 `( t) k9 y, d5 SA. 潜溶
! _, Y0 d. x T# M5 J# \7 kB. 增溶" H: v) n! A# F# n! ?; Q
C. 助溶6 _* g9 e$ {+ P
7 n. I9 C- J* n+ M: ^! l- {5 b
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发表于 2017-3-22 10:53:18
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