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* C4 m! w9 Y$ c0 i/ i! X一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。) V 1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是8 o* K" g- R1 x ]- ]( h! J* G
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. {% z( m: S) p D0 c V! f
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
& N7 w9 n5 q3 yC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
1 c5 l. ~: y2 I8 r: ID. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性( L+ @7 u2 b9 l7 b
- x0 z6 u0 I! r0 c, x2. 下列关于包合物的叙述,错误的是
% ?" `: Q' T, O6 W+ g, v( s" uA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物+ L" E. l Z' m
B. 包合过程属于化学过程
& w/ [; c! z9 g& a3 ]C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
x U! v' Z2 J% p: L% e1 o4 SD. 主分子具有较大的空穴结构
: B) X; W( N- [2 m4 `' s2 w V/ }& z& z: S) h% a2 S
3. 影响药物稳定性的外界因素是* S% B( X& G; m" r; {9 Q. y# Z7 m
A. 温度
7 l& T3 f( u3 Q, r1 i2 ^B. 溶剂& m h! l) x5 T% A/ C3 U
C. 离子强度
- |8 Z2 V/ L8 L% h! T! ?D. 广义酸碱8 n: z. F- g3 v: s
3 r! p3 w' {- I
4. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料: Q( w& K! T o( b$ Q0 b) Y8 f) k
A. 乙基纤维素& C! M- c% u- J0 P" k
B. 羟丙基甲基纤维素
o/ p2 _( n, w& X# K8 p; \C. 微晶纤维素6 @5 l. z; G$ k2 V7 }2 B! ]
D. 羧甲基纤维素
t. S4 O( b3 d) N4 V% o+ I) G' T7 {& y: k
5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
" S% `. D9 r1 b2 A( W+ P. UA. 聚乙烯醇% R6 ?2 w) Z4 n6 J3 ^. K
B. 壳多糖
0 Y1 H& E2 ^5 @. fC. 聚氯乙烯
1 Z% P, Z& I9 `2 r9 XD. 果胶9 R! @& J9 J' p+ k9 V
8 c% d3 G& {. w( C/ y6. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为
3 F3 A/ K/ L( {2 y8 c- FA. 加入表面活性剂,增加润湿性& w7 Y* P% t M/ ]
B. 应用溶剂分散法: L# L$ M+ O$ p } ]
C. 等量递加混合法1 _* a- I, D* X, o7 J
D. 密度小的先加,密度大的后加2 C. j2 @- O2 x/ j+ m" b
. E$ q/ @+ r' q, K5 o# W) @5 q
7. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
3 i5 f0 q" E7 @2 T: T, ?A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全5 }8 S* `2 E* C4 Z0 I" [4 ?
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 Y1 u% o5 d9 u) E& x% p5 _7 N# N
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
0 J G2 L; _; hD. 骨架型缓释片一般有三种类型9 A' q N* |9 p5 I7 o3 s& p
0 f: {! G7 s9 e# O3 v8. 下列有关灭菌过程的正确描述
5 d- o# O3 v0 M* KA. Z值的单位为℃
1 E5 ^' l& E2 s- \B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价1 J& |. A2 Q# k" b; F
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽0 i7 f1 R$ l; J3 e
D. 注射用油可用湿热法灭菌
: W) s/ o9 y F% h: n5 Z+ L: O. d
9. 固体分散体存在的主要问题是7 R4 J, i3 l _) Y2 b
A. 久贮不够稳定
; m, @7 v6 e1 S9 wB. 药物高度分散1 |% Q: f" @; S6 n1 ?
C. 药物的难溶性得不到改善: D# B& F; d$ N& J
D. 不能提高药物的生物利用度& z- a, l: `" _2 N
! @9 e% S& B1 u2 @5 _10. 下列剂型中专供内服的是 O# Q7 [8 ?7 u5 Q/ i+ }4 O
A. 溶液剂& a& a$ L9 F3 Q& ?
B. 醑剂
6 r( k6 h4 D" ^8 D) ~C. 合剂
' H0 _" F# M: \8 @D. 酊剂
. w) }- j+ h' }" ~" Q2 c, G+ {0 H2 YE. 酒剂
" V5 D. ]7 F. P/ M
2 t% K/ G- l! A' F# x. ?$ ^$ s) H) A11. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
$ N2 |8 V$ q/ U! z! v+ ^ ?! xA. L-HPC4 d9 i Z8 Z( _
B. HPMC
5 R3 ^0 U3 B/ y/ d, k$ U# N3 P& _C. HPC( j) n( s1 L* w) j1 Q
D. EC9 m- l% _0 f5 |! m
: Z+ Y/ o* l5 m: o5 G0 o6 u K12. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
. S1 i) Q/ e" d8 uA. 半衰期" y8 V0 Q9 L% J3 a0 [: K* _
B. 有效期
" f& ]/ q) ]% fC. 反应级数2 Y* o: D n# [6 `8 N. q( d- |
D. 反应速度常数
% b/ b$ b3 ]9 u# A2 z: Y- M/ H* d7 g' a( `" u. H
13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于! H/ [& K: o; j( Q' \
A. 增加药物的稳定性
9 b+ k' u9 [& j8 O! zB. 液体药物固体化
5 G) D& A; l' A/ N- EC. 增加药物的溶解度5 }) ^/ M# {& p3 k2 B
D. 促进药物挥发. U8 L5 y! r+ I, e |# N# h0 S
" K& W2 g+ q8 N# _14. 下列对热原性质的正确描述是2 a4 N* \* J% ~
A. 耐热,不挥发+ Y' k& B: Q8 @0 Z7 x5 G. _: p/ l0 _
B. 耐热,不溶于水
% y1 \% {7 u0 \4 \* @C. 有挥发性,但可被吸附
7 y, O! \: P. e: n+ FD. 溶于水,不耐热" F, O( r' n: t! @" f
& i/ \9 @$ F- Y5 A8 o15. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是8 w+ T& k0 h0 b5 L, b% K! L
A. 水解( Y" A$ g7 |. {* A* {' T+ a
B. 氧化
1 ^! g6 f0 T$ T* s ^( WC. 脱羧0 E5 k% I$ ]/ `) H+ }
D. 聚合
& q0 B7 Z& M) O* Q
0 Y- e2 R( u1 u: n16. 以下不能表示物料流动性的是
! c+ Q* }5 T! y. ?* C; EA. 流出速度9 O% x; {3 l: P' |, t& y
B. 休止角 A+ b: \' s1 R
C. 接触角
+ F* ]; U+ V3 _/ I& [7 b: _7 bD. 内摩擦系数3 i5 X* R8 v, c/ @! y. C" l1 H
. ]& C; Z9 R2 T5 {4 V17. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
# B5 Y& w a w3 h3 kA. 发挥药效迅速,生物利用度高
6 ], f: h1 }/ |! e* T& a) L/ JB. 可将液体药物制成固体丸,便于运输
E% m, Z& |0 u; D& yC. 生产成本比片剂更低) l x# C! P8 ~/ W! I) @: L3 `+ J
D. 可制成缓释制剂
! z' K+ g1 ]' m
) w3 J" i* W! d. A: o18. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
+ H" J0 P& d+ LA. 助悬剂 b: O+ O& o, i% X
B. 润湿剂
: k+ f# O/ G% U2 P1 D* AC. 絮凝剂5 J M, x( z$ z7 D3 |
D. 等渗调节剂7 f+ M& K7 ]! M7 O E/ a
5 \" @8 K9 k5 `4 k7 u5 |1 b
19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是1 l8 c% |- T" ~4 B7 l) T. {8 [8 C
A. 氢化植物油- c; y: I0 x+ r) x- M# L3 I5 g, @
B. 脂肪
2 L" Z i2 }" i* {+ w7 tC. 淀粉浆
! U, d+ y, Q' P8 B+ q: W1 vD. 蔗糖; j, ]; D) g g$ W8 }; u+ Z, E6 V
% z9 q- o4 i) p* [% Q& y. ~1 G20. 制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为( b) \; \2 v* |! r G2 J
A. 低共溶混合物+ X- T$ R4 n; g8 _. v# \
B. 固态溶液- l F. M/ E* ?. d
C. 共沉淀物
7 O. m( i4 z' l v; u4 O- jD. 玻璃溶液' v# H3 n0 ^) l5 [# n8 ?6 F
+ Y0 j2 R" O& \6 x4 A q5 e21. 经皮吸收给药的特点不包括/ j, d6 G; H, ~6 C/ }2 t% K+ L: ?
A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久6 Z3 M2 c8 S, t6 f# Z5 d
B. 避免了肝的首过作用% m: h5 f" Q ~' A: W; e
C. 适合长时间大剂量给药
( h8 Y8 F' B% @" A' Z4 dD. 适合于不能口服给药的患者
& l% m; J% e! X. C% C# A* `) I3 b9 m7 T7 B4 J" N, Z! w; X; g1 n* O
22. 下列哪项不属于输液的质量要求0 ~, P) q* k8 E! e- t3 _+ E
A. 无菌: t: G/ q8 b" _0 j9 O
B. 无热原
N- C v- {8 L; _0 D* e+ n5 ?C. 无过敏性物质4 ~/ E B9 ]% \/ E
D. 无等渗调节剂. t! K( _% J) z$ F) N6 [) Y/ O/ ?
E. 无降压性物质% J1 U0 L% i5 Z4 B3 Y' I7 P7 h
; o2 }' ^+ u' C/ `2 e( K/ J4 [ k" G
23. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
9 O0 K/ B5 k7 D/ |A. PEG
% @4 M0 Z4 V7 bB. PVP9 K- J0 w* K# h7 ?) J
C. EC
6 ?7 @& k# N6 |) ?6 M! D* K# XD. 胆酸
# y; H( b. B4 u6 F- Q# B+ J a( U4 E# a X! L# T9 {* ]& J0 X
24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为. j, J) b, I# ]$ ?
A. 100%
( \# o% C+ j7 f1 g( u: o" uB. 50%
0 b) a. v: X. j1 P/ y9 bC. 20%6 `' {" N8 ~9 h: \/ N, ^6 W
D. 40%
! K) H3 o# j, Y6 y3 R& w0 }+ G5 h/ R3 P$ W
25. 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 p. X4 d: b1 t' t) v0 r
A. 零级速率方程
* I L$ k w; F9 _1 @B. 一级速率方程
0 {5 }4 h5 K" a- u% S z$ SC. Higuchi方程2 ~/ ?6 E3 G5 [; l) f: P3 b* l
D. 米氏方程
W; D* G/ B; k$ j) Y& t/ ]6 U% D8 H! N( F/ C! Y
26. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
/ a. Z* ~/ ]3 r" C/ g+ ZA. 在水中及在油中溶解度接近的药物3 L) Q5 o: `' Q3 N. g& T) X% s
B. 离子型药物4 Y0 q/ s9 _+ u/ j5 m
C. 熔点高的药物# d& z# X! n# R. X
D. 每日剂量大于10mg的药物
# w# N* d0 }+ r7 b; N, e' d0 R: B* Q% w$ `1 I! E9 u3 W; B) w
27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
" m7 ~% F4 g% @5 U' k; yA. 多晶形
& _1 B0 p+ z" @* v2 b" V. {B. 溶解度) }* ?5 \3 D% L, E& w& q/ }+ i
C. pKa
1 v% V5 B$ G/ v6 yD. 油/水分配系
. {5 _1 x/ I8 j, m: w: j7 m: p; b$ |, p* W! l# f9 X h
28. 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是8 z. t& K* ^! E a3 r2 q: e1 Z6 k$ d
A. 凝聚剂* o4 i$ V* k* I$ Q+ s- r6 Y9 V
B. 稳定剂3 L6 V3 s! s5 L' ?( p8 @& d3 R% i6 K
C. 阻滞剂
0 O6 g6 _5 A! O5 B% JD. 增塑剂
& r1 E: l u3 r& J
4 f) F1 M8 y& k' {% A( n29. 片剂硬度不合格的原因之一是
2 { z, n' P* `+ Z qA. 压片力小
( D. V" B8 Q6 o% ^9 s' dB. 崩解剂不足: @ t+ s% h" K! J
C. 黏合剂过量
- p* z- ]: l5 t5 a4 p( OD. 颗粒流动性差/ |4 w+ y3 i* s# ?- {1 p
! s: {. e \- M8 _; u4 Q/ Z! D
30. HAS在蛋白质类药物中的作用是5 {2 r9 o/ i2 T+ ~* A( a( }4 k
A. 调节pH
# y3 d4 m9 v- WB. 抑制蛋白质聚集
$ X$ j! |/ Y7 RC. 保护剂
/ M% v* Z- W4 N: Z! _, gD. 增加溶解度( ?2 W% @ d3 K7 G
, A+ M* I: u* y' M: `( e31. CRH用于评价' s9 J! q+ Q, z& u
A. 流动性
9 I+ e4 B, [: B4 TB. 分散度
( k2 S7 _5 f$ Y, }9 ?' DC. 吸湿性
y. G- J4 h" F% |& V0 h* yD. 聚集性( y! ]+ U) }' o
2 {9 `+ J! x: d( E6 ~1 D& D
32. 口服制剂设计一般不要求
0 v* k2 I8 G$ w' R3 Q0 t9 ]* A, nA. 药物在胃肠道内吸收良好/ {% O9 U$ k1 X' r: w
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用5 U5 s8 ^8 k8 ?2 R0 Z6 K
C. 药物吸收迅速,能用于急救
2 I1 c* \9 a* E* J# fD. 制剂易于吞咽9 ^! r# {1 z5 q
t3 |$ G7 ~3 {4 E0 i) y0 J
33. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是7 l- _. c+ @: E% z
A. 与药物成盐增加溶解度
3 i! ?8 `) S Z$ DB. 保持溶液的最稳定PH值8 T( z8 S, U. F/ i+ q
C. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝) s: H" m% r2 f# P+ v2 o. Q. r
D. 与金属离子络合,增加稳定性+ i" E q2 Z% _+ v
/ d. I$ o, P4 \2 a3 `, @6 a+ N$ l
34. 下列叙述不是包衣目的的是
! ?2 L2 t5 j/ A; r3 c- B& p& x+ O% jA. 改善外观. v/ L `# B9 d9 N2 g' q
B. 防止药物配伍变化
b, V% Y8 \" U3 DC. 控制药物释放速度5 R1 B% o# Q8 N# I3 J, U" ], i
D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
6 c- F7 b, @4 p& ]' g' D3 U, VE. 增加药物稳定性
2 L3 J9 j1 y* F; @' S) a* aF. 控制药物在胃肠道的释放部位$ v- x/ b7 l" N
7 T- S( n8 P. t. n$ E8 S& B6 v/ [5 t35. 下列因素中,不影响药物经皮吸收的是2 i' v: `! f9 \/ _" y
A. 皮肤因素# J' M1 D9 [) r a( P
B. 经皮促进剂的浓度& ~8 `% \1 ?! ^: s
C. 背衬层的厚度" j; |9 \% ]1 \- o; i
D. 药物相对分子质量2 L* a* g; ~& w% F
/ i- g; @ f, K! g( }! Y4 p) ]36. 以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
' Q+ _' u- F% @, \1 u; KA. 安瓿的理化性质
5 P" `( `# C% G5 pB. 药液的pH, S, f! X# ]1 p+ L+ L. l* I
C. 溶剂的极性
- b5 Z& y+ b6 I2 z) ^ A& l+ uD. 附加剂0 ~9 v* ?" T6 [* J$ G. y: c
7 W* K' e! p, U. y
37. 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
# b3 N6 I% J$ d0 B9 G8 w7 ]A. 乙醇; K: \8 e) f& l/ T* B9 `7 y
B. 山梨酸% d( l6 v. i! y4 j
C. 表面活性剂- J; M5 O4 `, I9 ~, d9 G+ Z
D. DMSO T m/ t) p8 V9 D
6 x- ]. o; m6 R
38. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为2 ^8 W9 h; v" q' t, B8 c
A. 真密度
# ^- h/ n/ D9 b% q0 I7 pB. 粒子密度
4 K- t0 ^: Q1 m X$ h' k! |C. 表观密度
6 {) ?0 i) G% o* |7 ^D. 粒子平均密度5 i- x2 L/ j1 n/ \* v& V) s; t
7 y$ }8 g1 R$ K
39. 压片时出现裂片的主要原因之一是# V0 u6 j$ A0 M# ~+ V
A. 颗粒含水量过大
+ n7 p( X0 j% PB. 润滑剂不足
$ [* H, K" o9 f7 a. S2 M# _8 wC. 粘合剂不足
) c: F" T$ g! O R; f5 sD. 颗粒的硬度过大- R4 ]# v7 e3 p, r2 @$ b( v
" c; \! u' Y& F2 E4 z
40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
8 U# s9 S6 I$ U3 c! PA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏; B t# u1 {1 F: o# {
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
* ?6 b$ Q5 D+ J" d8 Y4 ^- zC. 变性是不可逆变化" C% f" w9 m5 u% k
D. 蛋白质变性是次级键的破坏( s' s0 C: n, t" u6 P5 g) l
$ s J2 j2 n+ f0 M" K; f4 O
41. 可作除菌滤过的滤器有+ v; A9 | W i% B, |
A. 0.45μm微孔滤膜# \5 ^7 m3 }. _* _4 ~
B. 4号垂熔玻璃滤器+ ?" _/ s R' v' h& ]
C. 5号垂熔玻璃滤器) M! j+ ~) U1 I: P P8 U) |/ f
D. 6号垂熔玻璃滤器
& j$ J! c6 b0 Q" E7 u
W! y2 H! Y# }3 j42. 在一定条件下粉碎所需要的能量
8 b( v1 b2 R" m3 Y `6 X8 H2 bA. 与表面积的增加成正比0 C8 i, |+ ?, Y8 ~" e: @# M
B. 与表面积的增加呈反比0 R& c1 {* {" m2 ? E
C. 与单个粒子体积的减少成反比
* b9 E* ?. @4 T x' L( i% mD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
% t. ]3 T6 m* ]1 m2 {3 s% d, B: W' W
43. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
; c. [$ `7 m; q8 `A. 浸渍法 J% {' T# ]8 W* b1 n
B. 渗漉法
& O. R- K9 F$ G% f, F& UC. 煎煮法3 ]. A& e1 O/ }, _' P
D. 回流法
. c: u/ M0 Q' G: j3 U* cE. 蒸馏法* ]$ {1 t' ^2 b2 _- M) Y
; a! W: X5 c0 X i# b
44. 属于被动靶向给药系统的是
; L# G0 q& a% c. k/ KA. pH敏感脂质体
2 r9 b' S2 p, ^6 i5 Q7 FB. 氨苄青霉素毫微粒; D" S, ^0 U; m4 k7 Y
C. 抗体—药物载体复合物
+ n2 V6 ^: p% i3 CD. 磁性微球- J8 ^- ^0 O! p& Z( r# r
3 ]$ U* |1 T$ k! T" ~0 |* {4 ~; Z
45. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是, d8 `4 l& a- e2 |0 x
A. 可采用分散法制备溶胶剂; _6 P& ^( _! [
B. 属于热力学稳定体系
4 H% ~$ j# w nC. 加电解质可使溶胶聚沉
) o' A `5 ]- DD. ζ电位越大,溶胶剂越稳定
; J# }0 v7 V1 u% n4 X, o+ w3 t3 H7 j [* i1 R3 [0 w( Q
46. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为) D1 J$ p2 }0 F. i: H1 V
A. 崩解剂9 N9 ^# g& ?0 a/ H# s, ~
B. 润滑剂" z" M' {6 L1 r
C. 抗氧剂1 o# r0 }" t! O) L
D. 助流剂
* G: R) Y% v" G+ {; Z3 v$ X! T) p3 W3 t( e z( A6 B$ ?
47. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是" W4 E$ ^3 k8 j1 ~8 {
A. 融合
: m) q" Y) v% `7 w8 m8 |: A' zB. 降解+ W' _" X( J- E }- G
C. 内吞9 F( a% A: P, i! q
D. 吸附. f6 e- s3 {5 a! R6 ?" e! Y7 X9 X
% \( c8 ?8 Z, M' @/ M2 g: E48. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
: L/ {$ c* K- O! b6 M% HA. 粒子大小及分布
# G3 D- {8 K, s- s7 }B. 含湿量
& Z5 B( H8 J. @% V5 YC. 加入其他成分+ [: w& Q2 V3 |
D. 润湿剂" H7 M, x' j v& m* n
; y7 b% R# @4 g$ w( w9 ~, U49. 下列哪种物质为常用防腐剂$ l @7 B% V4 H, s) Y
A. 氯化钠
+ v% Y* b& L1 G2 A: D9 KB. 乳糖酸钠# z& E1 F r, F |2 e7 V/ t$ ]! G
C. 氢氧化钠4 J% ~$ @5 H+ S0 n: P# ^
D. 亚硫酸钠! k# t9 I3 U* Q ]% b5 e
7 J7 w' h) e7 F50. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的7 F( s/ \- e& M& n" t
A. 溶解度
s6 f! f* f1 O/ q. q6 u" J& s3 RB. 稳定性' r. H! L) ^4 R3 x1 s, A
C. 溶解速度, k4 P5 r M; W3 u
D. 润湿性- [ B; e, v4 ~7 I0 Z2 {! Q
8 C8 w. R& n1 V3 Q w# m& E. d& u, N" U, h, E
6 T# D, J r* c3 X) |
y, S$ m: J+ H) x! n: L
' i- R {" U' X1 L, z0 e
! {7 `% B0 ]$ V9 L# W( C3 f; F9 v+ z5 r2 z7 C, Y1 \( ?
, Z2 ]4 I& O" f7 f5 \3 r! ~& P# W/ O6 W5 q: N
- k+ p# u3 o9 _
$ R# q1 c8 g- a9 c$ U& F# @1 g2 p4 W+ _* X5 |5 H
, Q) E4 m, d/ B# r3 Z# G' |2 l
7 H& g# a. U7 e
& `% @/ P u, v7 |8 h
# H4 p7 c+ u3 I6 d6 ^ |
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