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& n* J2 T7 b' k* P一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
4 i: v6 W; ~& l/ j- f7 DA. 碘解磷定
& o- @' T6 l" y1 v( ^* kB. 新斯的明
( t" O$ \/ G4 q! l# L* T* [C. 度冷丁
/ N1 q1 U/ X) N+ I0 m' h: U5 UD. 阿托品
: ?5 p% Z; C$ nE. C十D( r# a8 R5 I/ j
4 z) _0 M" Z' C4 J2. 吗啡的镇痛作用最适用于：
% u* _" E6 \! Y- u" n4 Z/ Q! \4 TA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛) \5 V! z+ E5 W6 H0 ]8 c: w0 K
B. 神经痛
2 T* w- p J% [# Y5 A# [6 p- n1 vC. 脑外伤疼痛
9 V- n$ D1 Q' w. [D. 分娩止痛
& t! b' Q- O0 C7 [3 Y. Y7 yE. 诊断未明的急腹症疼痛& R1 F& Q) i1 @( }/ G& J2 V
! }7 ^2 s% F( y3 M8 J4 q
3. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：& X* n# P) y5 P. N
A. 抗药性$ y1 e: H# J3 |: A* [
B. 耐受性
) A% C% d* @. c9 I$ U, XC. 快速耐受性
: f- T) s# Z+ w3 lD. 药物依赖性8 c7 c7 ?" U& n/ x. D& l
E. 变态反应性: I9 J; r+ W2 L Q4 v. U# ^# C" }
2 v9 s/ A' J# ]/ f) A! G3 M
4. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
1 f1 v4 g `9 u& f% }: xA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
+ i! b- l, c- M9 f% g) kB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
: K% w6 o' [% |; K9 _+ jC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快. A& f8 c: x# y3 G# \ l
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢* N4 a3 O4 d. k/ ^3 `* {& _- E
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
7 r6 o% O5 p2 V* d M' V1 I7 e+ Z
5. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：/ D$ T5 X# P1 {5 J5 E9 q) T0 K7 Z
A. 保泰松* z* W5 M7 C. {( o B/ f+ e
B. 糖皮质激素, ]( O6 i3 q6 j8 S3 h+ }
C. 水杨酸钠
- M3 k* H6 {. h) dD. 青霉素
% Y1 t! Z, B) u5 n3 R/ _1 |E. 吲哚美辛
# A- s4 s0 x. x6 U/ ~, ~+ C
" X7 z7 `/ ]/ o' E% C6. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
; j) I; b7 [1 G& X# JA. 多巴脱羧酶1 l% S3 e0 z# K* E1 _
B. 单胺氧化酶
* }' v4 r( a# L- QC. 酪氨酸羟化酶" c3 B M5 P, b7 h, n9 e9 b
D. 多巴胺β羟化酶
% e- S; P$ p# ?6 W; V* M, V7 r3 ~E. 儿茶酚氧位甲基转移酶% H6 q& Q! g* N: n/ u& k, H' ?
! J. D! Q; T; _! j4 _$ [$ M7 h: w
7. 在碱性尿液中弱碱性药物：
: U; c5 m1 A2 N! P, X9 MA. 解离少，再吸收少，排泄快* T a, d6 q+ T6 F- W- R6 j8 \
B. 解离多，再吸收少，排泄慢& j/ v2 C1 S5 K5 g" V
C. 解离少，再吸收多，排泄慢* Q9 P: \' m5 \) l
D. 排泄速度不变
- M8 W$ S# k2 K! k& J% IE. 解离多，再吸收多，排泄慢
M" Z. W0 I% f) M' u) M& `
" H9 U# P. Y+ r& E h8. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：6 y8 l7 u0 z& H% X
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体6 d% D0 y- _8 a9 b
B. 阻断α1与α2受体
$ [ ] y, E+ i3 x- q# w6 `# K) ^C. 阻断α1与β受体
J/ y2 |& W/ k: s; ~ FD. 阻断α2受体
R1 }2 P5 A. g- Q( v6 t+ sE. 以上均不是
$ |, C/ n; G: P6 Z1 s) O" f* J: v' Q" d- p" R) C! F
9. 可消除乳房肿胀的药物是
+ U$ H' M& B8 s( u N8 aA. 甲地孕酮6 G( C/ K" z, T0 E- H6 x
B. 氯米芬
+ f& ]! }7 a6 OC. 炔诺酮/ ?6 t! b) c9 j" n# u+ L
D. 炔雌醇% g& Q b3 s. |: k3 M% B
E. 米非司酮
# W# p: R$ Q- e( m
; b+ e! z, f' S10. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
$ m$ ]% f9 W% P" Q* C& `A. 异丙肾上腺素 [( F5 \9 u4 X q4 r- \ w) q& N
B. 肾上腺素
* G) t" C9 }. i9 d9 u$ |C. 氨茶碱
0 {" P* l: c2 d$ ?2 _7 KD. 色甘酸钠
! v! @& S& A# v: i2 ^. n. f0 ?$ }E. 氢化可的松1 e* y/ } {+ Y7 V4 w1 u" S# ]) P
! s, [: ?$ `3 D11. 有中枢降压作用的药物是：/ `1 E; P2 c# E$ @9 X! Z
A. 肼屈嗪, S8 [, k$ t. m: q) S
B. 胍乙啶
; L- |( }6 m1 |/ UC. 硝普钠
( }! r9 R7 C' ?: Z7 AD. 吡那地尔* |6 z0 B! m: n" J: o
E. 可乐定& t& a4 f! k# e, S+ q
* ]; N+ B1 k& u9 m. S0 z$ h( m
12. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
$ b6 o) D" V0 B* K& j" E# yA. 增强4 i( a3 O/ B; z2 i M
B. 减弱
4 ^9 h5 b& q1 I- j# wC. 起效快
7 k: _2 u ?6 W7 ~, GD. 作用时间长
) Y( P$ F6 Z/ q6 s+ m& tE. 增加吸收. b& z* U1 ?" c/ q. b4 N
9 S1 [% ]# E/ a3 Q13. 药物的内在活性指：/ [3 }- p$ }5 B& b# b7 H+ ~# U
A. 药物对受体亲和力的大小& R) i$ j' n& O8 s
B. 药物穿透生物膜的能力" t! ]2 ?9 [7 [1 K8 @+ I
C. 受体激动时产生效应的大小3 U7 K/ d1 k" N6 g) x6 Y
D. 药物的脂溶性高低; G0 O3 Y6 g7 H% u+ Z
E. 药物的水溶性大小
! V& F& o: Q, S: n: j" ~% R" ^9 ~8 o" n
14. 地西泮(安定)的作用机制是：: a% X+ |, {9 E m0 F& F9 I
A. 不通过受体，直接抑制中枢
$ w% K; r# L; X" JB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力4 D" b$ J, t: o- t* i: _7 L0 ?
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
; s$ _. R- Z4 V/ ^" o7 R& [5 eD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用1 U/ U+ c1 G) O$ b* _
E. 以上都不是
% Q; Z9 M2 s% {5 c3 s
9 `7 Y" i$ c* N- Z; I8 o9 k15. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：5 K0 N, v- P- M- Y7 ]6 ^6 Q" P9 u
A. 乙醚
. z* Q- B, r- RB. 硫喷妥钠
. e9 c+ a! x# {9 ^" t6 DC. 氧化亚氮 [) Q) E# `, k2 }
D. 氟烷6 y1 U7 `! q- H Q, r
E. 氯胺酮
$ G+ k( N& w( N. B9 y3 \/ A1 u# f, t
16. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
5 F1 H# q8 Z r; eA. 骨髓抑制6 }: N2 ~. \, \9 P" A4 s, t
B. 肝毒性/ W3 ?' s1 R, N h
C. 低血糖
* I8 ~3 |" B: l2 z* ~% AD. 消化性溃疡* C) r0 p; c& u: K. ^, P* X
E. 肾毒性; t( o$ i( k- T1 Q# Q) [, V1 r
, y$ L6 V* A3 [( g17. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：: O1 D6 K; C8 \& I$ T
A. 停用地高辛，加服苯妥英) [$ K1 Q. e& R
B. 地高辛减量至0.125mg/日
' t7 A# [. f' }2 Y0 k- J9 N, aC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
- ?/ ~2 H% Q( g4 o1 r5 S+ kD. 地高辛量不变，加服苯妥英
' L" \' J/ |: y6 Y! OE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
* l8 n6 y8 R, S, y. n5 V
6 d2 V% V H% G1 E18. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
8 ~* e* s$ |' MA. 革兰阴性球菌 Y( n0 x# O0 f* j2 w/ B
B. 金葡菌
4 p# |; Q9 W' ]+ w- m6 {2 b5 jC. 铜绿假单胞菌
! v& a, O5 K; J' n* ^D. 肠杆菌
% ^5 s1 z1 Z3 | R7 Y5 J e% w3 rE. 厌氧菌$ p9 o! r6 P2 k1 B/ b h C( b
. f. J2 f/ Q4 n1 K% d7 _19. 最常引起直立性低血压的药物
) G. ?- U9 B2 f$ {; ZA. 贝那普利 Q5 k# f, F( p
B. 吲达帕胺1 z0 t6 V' b% g: \3 R
C. 特拉唑嗪
: Q6 E! W8 J0 S1 k2 u5 c3 m+ ED. 胍乙啶
F! Z1 }" V2 a. m) AE. 氨氯地平; l( j, H" m$ }, }# i
0 ? v' k) u* y
20. 治疗三叉神经痛首选的药物是：: F0 i* q2 G) P* N; H7 f. N; O0 V
A. 地西泮
, b$ e W, k/ M3 S- V* o$ k* S QB. 苯妥英钠! ~4 M: C$ Q. O' ]5 {1 \2 {) _
C. 氟奋乃静! f* j/ B% `& K, u0 X2 E
D. 卡马西平
# O0 w9 c P* ~4 U6 UE. 去痛片0 f5 A# B' I7 i* ^1 d# C* k6 ]
7 E$ ~! S' O0 o( N. H! O! X21. 硫脲类药物的最严重不良反应是：6 L# U8 R3 J; S6 z7 L) m
A. 粒细胞缺乏
3 @' ]1 D* ]( i2 hB. 药热
J/ I) r% c8 x1 e# a9 vC. 甲状腺肿大' U" @7 ~* \# J# }. t3 ^' E
D. 突眼加重
. i! P1 D' L7 Z9 u8 kE. 甲状腺素缺乏
+ V S$ k1 z( @* Y0 [
8 f. I" J: h! A8 y22. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物, [: v! ]5 n' M, G
A. 茶碱
x0 u. Y2 ^. I5 d# I$ v! X; D" BB. 异丙肾上腺素8 Y8 X J& e( r, y+ n/ H" ]9 o
C. 沙丁胺醇1 X6 e3 _& I- [! A' q
D. 麻黄碱
' b" N8 i2 N9 zE. 肾上腺素2 O+ F4 c6 Z: q: O0 ^1 h9 H
' C) `! |% `) [1 U* S23. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：2 V1 @- S4 ^2 S% Z8 [4 f% d# [8 Q0 Z
A. 肺动脉高压
( I9 v& E6 ?# L: P% K1 OB. 偏头痛
. C$ g; K* [( i" Q V& p+ T# ?C. 心绞痛, [. h4 |% G7 Q, I
D. 高血压
+ T: D* |" w3 ~ h9 m9 V `E. 心动过缓
# M$ }1 a2 X0 o1 ^. `9 D0 Z; k$ p1 z; W" [& u$ ~2 s
24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：0 ?6 n" `: I. m0 `0 Q
A. 1000倍
8 l R; j! N% q9 z& X+ |B. 91倍0 ?) `' @4 V# R @2 U
C. 10倍
& i( w* v/ H- `% x3 T' V% F4 j! zD. 1/10倍1 b- k4 S% Y. E, |' y3 k
E. 1/100倍7 h5 C9 k- d `6 U% \9 G, E9 p
. w! G" ?( ~& I& c, H
25. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
9 {3 c, f6 H% f9 S' s* r ^1 }A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
, f6 @, i' e$ h) B. o$ _- SB. 扩张冠脉
' y6 b" V$ q9 K9 G, wC. 降低心脏前负荷
0 F9 l! P, m9 v& ND. 降低左室壁张力 w1 s; P# {. J z/ a7 y |& I" _
E. 以上都不是! T" `: H' p! R- G) K
0 i* ^( j3 n6 h" n% o5 P26. 强心苷治疗心衰的原发作用是：- y7 K; G ?: h& L8 ~
A. 使已扩大的心室容积缩小' I* H% y+ S! h" U/ S
B. 增加心脏工作效率
. h4 S7 w# J! i3 T! a& SC. 增加心肌收缩性
/ ^& V c- p2 X9 C8 B2 n" d& vD. 减慢心率
( j9 [3 ]5 J; h8 [# K" jE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
# D& O9 A% Q( z& J9 t' T$ w+ d) _7 E* R$ O
27. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
( n' l! }& n) A- U# KA. 异丙肾上腺素) R, x3 ]+ i" ^% M1 j$ R
B. 肾上腺素: Q- ^$ s7 ~6 I
C. 氨茶碱$ k) d! r8 x$ J3 O N8 V& o
D. 色甘酸钠) D/ `0 E/ O4 u7 y; _/ C6 y
E. 异丙基阿托品* W! L# }3 D) J# n: M8 @$ n
6 ]( q# _1 r' ~' H! U
28. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
( Z) G5 c2 r( v( _1 j6 zA. 奎尼丁# @7 ]0 S$ u0 o$ c# X. w1 U8 |
B. 苯妥英钠
( c- T. X) E& d8 XC. 普鲁卡因胺: J+ F4 _! s5 u" T- E
D. 维拉帕米
' ]2 s7 F2 ~+ l4 Y3 f. EE. 胺碘酮, ]5 {, W0 @( k: v! u1 @
* ~3 Z0 I. c3 K
29. 甲状腺激素的主要适应症是0 ]5 i' ^) p5 g
A. 甲状腺危象
' D- U( [9 }5 A; e8 j! wB. 轻、中度甲状腺功能亢进! w% X2 e! I* K9 e: P
C. 甲亢的手术前准备$ }" J$ c& t' f0 A& V0 k1 o
D. 交感神经活性增强引起的病变7 e: R7 ~2 x- O2 o6 r) y
E. 粘液性水肿
' s$ k2 ]$ ]; M7 @: d2 ~
7 ]# Q4 ]( o5 H2 \30. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
1 U& z- N- R' _# c, NA. 感染中毒性休克
; r1 T, X" ~! K( N& f6 S7 T) BB. 低血容量性休克
# c! L' G% R8 \- ~7 mC. 过敏性休克
W3 K! Q2 z5 n6 O+ bD. 心源性休克
( F: t/ ^1 T& s# G: ^; ~E. 疼痛性休克
3 z* R( z$ N. F: _- n
3 l' G3 c/ N5 n* c( r9 P31. 多粘菌素目前已少用的原因为：0 ]( Z0 \/ c& t* I5 p5 _
A. 肝毒性
6 n6 x- \, W r, B oB. 耳毒性
Z+ g l+ R) m3 P+ E" fC. 耐药性' w: P# g- i' ?' {8 ]3 V
D. 抗菌作用弱
* b$ G) V/ W' k) `; k1 `( Y% U8 lE. 肾脏和神经系统毒性! ]4 h' K( C- {! |; s
' g5 A" G5 x8 b: v1 R
32. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
! G" M `' |. u1 ~A. 去甲肾上腺素
8 _9 H) C4 ]& V$ xB. 肾上腺素- T; m# V& `1 J) M1 \/ ~/ V
C. 泼尼松: U, W+ m; } k4 n& X; \3 F* i
D. 葡萄糖酸钙1 V7 e4 a+ u D0 B/ P4 k$ s7 m
E. 苯海拉明
; \( t1 @' y, E, ^
$ Q0 `: U1 A/ ^' L R33. 非诺贝特能激动：
* q8 F: C, J6 [. o7 ^+ h* eA. α受体
2 G3 p* X4 E! }7 ?8 ^+ @B. 过氧化物酶体增殖激活受体
; @# c1 E/ E6 A* P4 UC. AT1受体5 Z |! N6 r' J7 e( T. G
D. H1受体) p% |6 _& D$ Q Y
E. M受体
! P& i5 g6 F5 D/ D0 @, j. j4 i, |
7 k% s: ~1 ?8 L4 z34. 药物按零级动力学消除是指：
# X( e: i$ x" S# w/ ^( PA. 吸收与代谢平衡' l8 ~5 M7 v7 G3 i) N- w# `
B. 单位时间内消除恒定量的药物
5 f/ u6 e1 o7 u$ ZC. 单位时间内消除恒定比例的药物; H& x: I" z6 O! b. e C
D. 血浆浓度达到稳定水平
. q% M0 z- F. lE. 药物完全消除! m5 y, }: C! i( U, r& q
, f! E3 D' V" X2 _
35. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：9 w9 P' G: i6 C* D6 v
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加! ]; F" }) k4 w" L* E
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度9 H' f9 w8 n1 F# _9 d F: j
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
5 M$ ?" O9 p4 X! LD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
6 Q2 }7 E3 y! b, i) \E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加( X$ N+ P* x! y
4 R2 T7 h; t G+ p# [36. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：8 W/ e: N! O a" t, X0 ]6 M2 U
A. 长春碱! Q, s: p D0 r6 {" d
B. 丝裂霉素
$ ]: B3 \: w4 nC. 喜树碱
! C4 Z) C1 `. ?" WD. 羟基脲
& l/ I0 F) w* `9 _/ {: ~E. 阿糖胞苷. B* V B/ _# q9 h" K9 p
. }; Y0 F) { \$ m9 g$ L: d
37. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
" ?9 F' N4 g" P. _8 OA. 乙醚吸人麻醉
( ^& {4 b/ D& G4 a! n( GB. 硫喷妥钠静脉麻醉/ l- ~+ _# W3 V& g! {
C. 蛛网膜下腔麻醉: [- N' Q2 |6 t! I6 Y! f
D. 硬脊膜外麻醉1 h2 k. s- _. ~8 G( o+ r
E. 浸润麻醉
; Y$ }& c" |7 d% p' `6 ^0 z- W9 Z% d! p
38. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?4 c Y# [3 j; X0 {
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
3 t% D# A' m- }B. 抑制呕吐中枢
) V9 r' @& U! ZC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体0 I' t k; y& e4 J$ K, i
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
! V/ S3 n5 r Y2 Y! I" N9 lE. 能制止顽固性呃逆
8 f6 K) I5 A+ L) q+ `% N0 X- z" q0 Z% m& p! S% A8 _
39. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
4 q/ j# K3 P3 FA. 均可用于充血性心功不全% W8 o1 f6 n( ^& g$ F; ^9 c
B. 均可减慢房室传导
- }3 q$ {# T6 J7 YC. 均能降低心肌耗氧量
5 L1 @4 ?4 G8 Z. X$ T- Q& @D. 均能增加异位节律点兴奋性* o) \2 {8 _2 c7 m, i2 q# Q4 v
E. 均能减慢窦性频率- R0 C: `- S6 }" @- H
& E9 ]% D. n' F- A) T
40. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
6 a) _6 F3 j+ j# `; r2 MA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
. a- p3 {( ^8 C6 c5 n$ XB. 促进3相K+外流缩短复极过程
; v+ E( [. g7 ] K$ IC. 主要影响心房1 z2 o! Z0 S3 R& J% l
D. 对窦房结无明显影响
" G, T# P1 q; j2 kE. EPD/APD延长
' N+ e* j0 C4 X7 }( c, c" p0 L& A& D3 I C2 k+ S' N( h$ a3 R& P
41. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是+ ~$ @/ I& X6 d5 I4 g5 Z, D
A. 大剂量碘剂
8 }3 a* j+ @' K/ r1 BB. 丙硫氧嘧啶, U U. o& D# z J8 h8 H G) P) ]
C. 普萘洛尔
7 E& W8 K& ]5 d: A/ k wD. 甲苯磺丁脲
" I; l, n# v- \$ Z/ HE. 卡吡吗唑
1 Y# Q! G3 m4 U* x9 X1 i/ ^% E% M3 I" u
42. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：9 {) ^( Y! _" Q. y& Y
A. 0.1％
, Z$ e) a5 S( KB. 99.9％0 c+ O% C. ?) _/ [/ S$ |
C. 1％# Q: }2 J _& @5 u3 H
D. 10％4 a! t& i( _' E/ \2 D& b
E. 0.01％8 W/ o! ^* U+ W
; p A; T1 [4 H1 {9 f3 z43. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗$ [5 H7 n" E) w1 e
A. 阿托品$ H: z% J2 k3 y$ i
B. 毒扁豆碱' G1 o8 l% ~. X2 l8 y& k( q. ], t
C. 毛果芸香碱
8 c$ C4 B) {; r) x* Q- WD. 新斯的明
; y/ u( K* j a$ rE. 氨甲酰胆碱6 g, ]" ^8 M# _
$ K/ p3 Y' o, k5 d' W2 c44. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
, q" L5 T6 [# z- gA. 酚妥拉明$ ^2 W* l# b/ `! J9 v% B
B. 前列腺素7 g4 E& k1 e4 Q# K6 E
C. 苯巴比妥- @6 f4 E6 N6 T4 T3 V
D. 巴比妥$ W3 O3 O' H7 P0 E% n
E. 咖啡因- \! T5 n! [3 B* O- h' n. m7 @! N
7 I! g. K x& P+ G0 Y
45. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
( i" I4 m: C2 i$ Y' _A. 青霉素G
2 m6 d1 B. s% F. ^! bB. 半合成广谱青霉素类& ^6 j6 O( |) ?
C. 耐酶青霉素类
6 I7 y( ~- l$ R0 J ? f3 iD. 第一代头孢菌素类% q; I% n7 ~ F+ {+ M. E6 k
E. 第三代头孢菌素类) n5 I5 @% `* a0 n- r7 b
5 D: O" e3 S) P, p
46. 下列哪种不是华法林的禁忌征:8 ]- `) S8 b# G& u k' d
A. 消化性溃疡活动期
0 }( e/ Q+ Q. s) VB. 活动性出血# f. z; A) {& c+ r( s. X
C. 严重高血压3 `; K* J+ g+ u4 {' C6 s
D. 对肝素过敏患者
: p6 }* v2 L) QE. 有近期手术史者% z* ^+ o" P6 Q3 p. ^& ]
6 u3 o3 j2 k% P7 Y4 u4 a47. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：5 x- v! c& `% Z3 R5 z& l
A. 异烟肼
5 i( i1 J6 V" ?4 {# l7 @B. 氨苯砜/ @0 o! \8 {; e) X5 V# H! T
C. 利福平
/ g: k2 G- p( n" z! L9 U" LD. 苯丙砜3 r+ i0 C5 E' w9 q% D- j1 |
E. 乙胺丁醇! q% W" \, m; F, X
' M3 O# q, a# {5 z
48. 青霉素类最严重的不良反应为：( b4 D+ X0 U! T% [9 n9 X. n. O
A. 过敏性休克
+ |$ I3 T3 { T& a4 t; N- g# r& cB. 肾毒性
6 m* F: B7 \# u% dC. 耳毒性
! @) W- W7 w, X! ]D. 肝毒性8 o# Y* }/ u- g9 `# ^ X! v
E. 二重感染4 V& E3 b. V, o. N1 f
+ l* Y2 z/ o$ A( s! h* ?8 C( E49. 在酸性尿液中弱碱性药物：
: _4 w3 \; R5 t5 `A. 解离多，再吸收多，排泄慢
( L, p# x$ ~/ h& [B. 解离多，再吸收多，排泄快
- Q1 t$ s5 J8 W6 ?9 NC. 解离多，再吸收少，排泄快
Q% H% U" b, ^; h {0 J- JD. 解离少，再吸收多，排泄慢
' T( ?" V' T a' K. s3 oE. 解离多，再吸收少，排泄慢( q4 s/ h! R8 b
z/ L O3 _) M3 p3 D' j6 _
50. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
- X2 W- d+ K9 a. TA. 维生素B65 _% M' c/ F/ a1 ^
B. 多巴& N/ a) o* @: _/ \/ O
C. 苯乙肼4 N( v5 n2 _" r! O& i* `
D. 卡比多巴9 \. p+ p/ c/ O6 L% K8 Y4 p; a
E. 多巴胺
# ^$ y/ ?* ~6 @% t
1 }/ t7 _- G+ Y, L+ P6 s; M. y; d" |2 P' c: P4 q
5 ?' e3 B, y2 }/ i% p; Y+ |( ]7 X- Q0 e 8 S% o1 e8 g. n1 m0 {7 c1 l5 o
2 V' I& f4 q* H/ O! ^% }. [6 E% |& _8 R7 ^ p
' c7 F m) d* q2 R" P+ R* x
" r; L2 B+ G% w F8 G
. f2 ^$ s1 `1 X& P! d/ p K b
6 z+ Q k* v( U: @+ ?! }2 T, I4 p! ^1 B+ T+ @
7 S0 W4 f$ N" v) f5 x# Z
! B3 R0 Q) q4 N" ~% I6 @3 k5 L
4 Z. V4 n0 M! S' {- ~! Y. l- y6 F8 S% k* n
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发表于 2017-3-22 10:54:37
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发表于 2017-3-22 11:05:16
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