|
一、单选题(共 30 道试题,共 60 分。) V 1. 在实际测定溶液pH时,都用标准缓冲溶液来校正电极,目的是消除( )- }2 _" _- m9 G7 K
A. 不对称电位/ _+ r# x2 W! K6 T' Q' p
B. 液接电位" d6 N# U* m. c7 u1 l0 x$ @6 m
C. 不对称电位和液接电位/ E* o7 S$ s' ^4 _/ K+ C* q
D. 温度影响( F7 ]4 {; l, H+ X& r1 W8 ]5 [
% c' e, w3 v! o/ f; B2. 极谱动力波中能产生催化电流,增加极谱波的灵敏度的条件是____
& _# V3 k0 @* t, e9 s5 @& J LA. 化学反应超前于电极反应0 i# J/ H# k! m' R1 B+ j; ~7 M3 j, @3 J
B. 化学反应滞后于电极反应) S$ D. `+ E. |. y! H1 O4 o1 E
C. 化学反应与电极反应平行
% b$ D. j3 U! p" A8 TD. 使用催化剂的反应% C( u- Q- d! R' v& {
! L! c- K1 i u
3. 液-液色谱法中的反相液相色谱法,其固定相、流动相和分离化合物的性质分别为( )
) T& R$ C B; Y8 bA. 非极性、极性和非极性
% F# |, z3 ]5 V9 i5 ~B. 极性、非极性和非极性4 x- l0 b% x4 u' P( |& K( n
C. 极性、非极性和极性
% ~. N# m' _- y8 V x2 AD. 非极性、极性和离子化合物! I0 ?7 c" R, ]/ ~( M9 L2 e1 t& ~3 D
2 I) f8 |! B4 w$ G0 \% e9 ~
4. 不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷)从进样开始到柱后浓度最大值所需时间称为____3 [. P6 T" B0 C
A. 保留值 [8 V& K( n, k( {2 ^5 W, _* q
B. 死时间5 u' V- _5 t, F
C. 保留时间
' Z% Y' J3 C& d1 L& qD. 死体积2 `/ o( u% |* n+ f
6 [ q: {; b. n y" ]
5. 极谱分析中,为了消除叠波的干扰,最宜采用( )
& l- n* k0 f& |8 X" `) R8 M+ dA. 加入适当的配合剂4 z% k, _& @% B3 ^/ r6 M
B. 分离后测定( a# g7 N3 q: e* t$ `7 e
C. 加入表面活性剂 }" d4 ?* h% u) o& d. D7 X
D. 加入大量支持电解质# c* p' f$ }& G8 `( c* A
3 n- b* {7 Z1 Z$ U% k0 ^" h; l5 R6. 极谱波形成的根本原因为____: p7 ^: Q% T" _# s+ k7 l0 I
A. 滴汞表面的不断更新
6 T: i8 N: \) S5 Q3 EB. 溶液中的被测物质向电极表面扩散
! _8 |4 Y9 l5 U; P+ F6 ]. fC. 电化学极化的存在4 x ]; P, |/ b. ~
D. 电极表面附近产生浓差极化
# }6 ?; K0 o9 |+ b! \8 v( K3 b. m
& B. r& {$ E) f( c7 [! X: I' \7. 若电流密度较大,搅拌不充分,电极表面金属离子浓度比溶液本体的浓度小将引起____$ Y+ Y- s) Q3 i" X0 x
A. 扩散电流的产生
P% t: C8 E; D: GB. 浓差极化4 {# f( `$ x. |6 }* {4 k1 v+ F
C. 极限电流的产生
# D% E. n4 o3 {3 ^! s% p% |# hD. 残余电流的产生
n" P9 D) f+ ~! Q# ?) a6 A7 _
4 D8 L6 P: D! W8 g8. 经典的直流极谱中的充电电流是____
. Y8 {5 M# y2 FA. 其大小与滴汞电位无关
1 w0 ]* l" D4 n$ yB. 其大小与被测离子的浓度有关
% L) I" a4 {5 t* j1 NC. 其大小主要与支持电解质的浓度有关
, |3 T4 F' I4 x9 xD. 其大小与滴汞的电位, 滴汞的大小有关4 `5 T% l4 E" e5 n2 a
1 d: u# ~" ?2 D9 z
9. 应用GC方法来测定痕量硝基化合物, 宜选用的检测器为( )0 f# q5 Q$ T# D. ]* w
A. 热导池检测器1 g! s% f* ?% r: z+ h2 g. |
B. 氢火焰离子化检测器
, v4 \ v! e- I9 SC. 电子捕获检测器% f. e9 M; `8 O' e+ Q6 c' I
D. 火焰光度检测器
- h7 a+ g$ V) h, Z2 S4 {. p( X, Y, w) `$ i
10. 在控制电位电解法中,被测物电解沉积的分数与____) Q4 d+ U: S# a3 ?" u
A. 与电极面积A,试液体积V,搅拌速度v,被测物质扩散系数D和电解时间t有关
2 N! J) Q6 ]8 w2 S- Q) @9 YB. 与A,V,n,D,t有关,还有被测物初始浓度c0有关2 J: R# i) h: H
C. 与A,V,n,D,t有关,而与c0无关
* c# }9 g& a+ ]$ O5 _! n( l' t) h- JD. 与A,V,n,D,t及c0无关% _( R/ k8 u$ f& D
% J$ B; r: N" K% {# A11. 氧化还原滴定中电极选择为____
( S; k9 U6 a, H4 q4 \( yA. 选择铂电极作指示电极,甘汞电极作参比电极7 R7 [0 f) x1 J' C) Y% q
B. 选择pH玻璃电极作指示电极,甘汞电极作参比电极* Y- R8 b3 ]; L, Y6 P9 A
C. 根据不同沉淀反应选择不同指示电极, r4 j$ t! e1 V& w$ v
D. 选择金属电极作为指示电极,pH玻璃电极作为参比电极
; R4 i q0 I" M
% Y ^3 `" }$ f$ Y! n12. - v9 r i2 p: Y! M" k: u& s0 N
A. A
|: D1 Q2 u. O( z# K) p: eB. B4 z7 D$ u9 a$ ]4 s. Q
C. C
9 F% l2 x; [9 ]# E. _; L/ @D. D& y+ s0 c, J4 O) ^ N) x2 b
! Y6 |; l0 G$ g% p# A- `1 f3 S13. 波长为500nm的绿色光, 其能量( )
. W: t, y& T+ ]+ O! Z& T% l: kA. 比紫外线小) S7 a$ h) O" @+ Y; E
B. 比红外光小
# @& n0 @- }+ g( g5 y( yC. 比微波小
z( y5 I! C6 r, PD. 比无线电波小
* O1 V: O" {5 `& [4 ]3 X' J+ z" y% P" ^) H. I4 G$ _" X0 \
14. 使被测定物电解一定时间,然后改变电极的电位极性,使富集的物质重新溶出,根据溶出过程的伏安曲线来定量分析的方法叫做____9 l+ Z# Y. O" `! W8 }( ^! ~9 P
A. 脉冲极谱7 Y G& Y6 y. B+ p& n
B. 溶出伏安法0 ^* {7 `3 [- a. s$ I$ r* q
C. 单扫描极谱) K! @' H/ l5 D4 u9 k- e
D. 防波极谱/ y ~) Z$ l4 L' v# F1 v0 ~
; r* s4 t& F B% F
15.
7 B* E5 J' h# o. h# ~+ EA. A
$ w" ]4 r% L0 R9 ~B. B5 q2 A/ W. U0 F, H* Z( a1 n
C. C& N$ I- w0 o7 Q$ r( K
D. D
Z5 J/ G L$ J; Z' B8 Y
8 e9 e) I5 N# }. I16. 下列关于柱温的说法不正确的是____
! N5 A2 z' u+ ^A. 柱温直接影响分离效能和分析速度
' @: Z; q! o! U) Z. _B. 柱温不能高于固定液的最高使用温度- r6 I/ j! b/ `. n) Z5 K9 p
C. 柱温都是越低越好
( f+ E9 R7 h' \9 S7 R! m# K+ j$ dD. 对于沸点较高的样品,宜采用程序升温 m2 Q* z5 K. {" n, H. b
* k3 |& L' f+ x$ Q8 p+ I
17.
, z0 B# z. `: F' p fA. A3 q. r7 S$ d: Y" n
B. B
" X4 U M; z9 B! U' L4 I3 qC. C
- L4 n( z% X" A) E- ~* bD. D
8 [# b& d% g7 C( n* l# A0 a N1 o# w) U9 Z
18. 原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是____, m: T: e5 S6 ~1 Q/ v
A. 控制燃烧速度/ f6 g* H! k6 E4 N! t; L6 [! z
B. 增加燃气和助燃气预混时间% j) \/ }; _+ i! y* [
C. 提高试样雾化效率
3 E6 w4 x4 T" T. q2 k) @4 ^D. 选择合适的吸收区域
, V+ O* a. k) a4 x+ |% R3 c4 p) u
19. 在下列化合物中,∏→∏*跃迁所需能量最大的化合物是( )
: l& o6 N5 G$ P* O$ L, d0 I7 |A. 1,3-丁二烯# g& y" K5 A2 j5 \
B. 1,4-戊二烯( z1 p# z( a; d% ^6 u- ?
C. 1,3-环已二烯
/ {' a/ ~( ~; w+ qD. .2,3-二甲基-1,3-丁二烯
7 i: d1 \7 ?1 D- c! c# z- L
' |4 {- d) T, T* Y* o5 f3 h$ g5 L/ b20. 7 _$ I+ k# ?& E
A. A
" l! O- K: C5 r0 L, Y: n; u/ W; B I; f. vB. B3 i- ]& @2 m' s. k
C. C' W( G! }" [* n$ ]* ?* P% y( C
D. D
, r4 O# I8 m7 A% {
+ Q% L5 |$ W, H: S21. 用摄谱法进行光谱定性全分析时应选用下列哪种条件____
+ N ~$ M" I7 gA. 大电流,试样烧完
8 ]9 ?( p: t6 N$ f1 d8 {B. 大电流,试样不烧完
" i: \( H. Q0 kC. 小电流,试样烧完
! W5 P+ I% w: s/ c# i! }' HD. 先小电流,后大电流至试样烧完( [/ m3 p! T* g* L& D8 j
" |5 x9 e9 g( l4 @: r
22.
" W0 F' o/ k, f; [2 Q6 tA. A' @% [6 w) S, K& o4 A' A; [
B. B2 T& ~- Q2 J; ~# P. }/ U
C. C
# {0 N, C4 i# B# ED. D
5 G, e; S5 z `8 K' Q7 }6 c- l0 E; ~- o; |0 i& I# j( r
23.
9 `% v) ~3 s- D3 r G t: d1 A8 \' ZA. A/ m% {8 p- L) g) q) j v
B. B2 V" K) [: X7 J# e
C. C/ w7 H3 I0 b6 A: L
D. D
8 D' f; @& j" v' l o- u3 W# x$ G# n2 t5 m1 F J) U
24. 在法庭上,涉及到审定一种非法的药品,起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下,刚好与已知非法药品的保留时间相一致,而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值,最宜采用的定性方法为 ( )/ q0 T2 H& \. N
A. 用加入已知物增加峰高的方法& j4 u1 w3 c B! f8 Z6 d, s- l
B. 利用相对保留值定性
' z( D3 j6 a# c$ [$ Y. x3 RC. 用保留值双柱法定性2 C$ V3 K! \- D
D. 利用保留值定性3 `5 \9 `* }6 b- V
* z b0 ^* ?$ `2 v/ U% ^25.
# |) z0 Z7 D! T9 j( T% h8 pA. A
+ X/ T5 t( }, X3 M2 y5 B. _* l' ~B. B
; t. { X# ?" T# kC. C/ Q+ j: p: E0 O) h9 f) N" B
D. D
- G+ n; ~' L! }
! A. U4 q+ x4 X# V) Z u26.
# @6 |% c$ V9 MA. A
0 N( a! w; z" I4 RB. B \- y2 I: Q5 t; p, v2 J1 j
C. C
" T0 k* Q* R* R( y: l; KD. D( c( x, l; L4 o& L& G) R6 l" }
* F3 Z0 |, N/ A. F27. 玻璃电极的活化是为了____8 X q4 r7 t5 L2 T7 V/ s) P4 e' o
A. 清洗电极表面7 W0 g1 G! k0 ~, g
B. 降低不对称电位
: M/ ~7 s7 f) PC. 更好地形成水化层 }8 `) o9 G2 A! u# e
D. 降低液接电位9 u# l0 j S( {
2 G7 p3 J- \ z8 v2 [& ]
28. 在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为____
( J8 o9 E3 m6 c# A7 M/ L' i* ?A. 无关: l J" O0 Z% D& b
B. 成正比
5 Q9 m- ^3 w6 K+ QC. 与其对数成正比
/ v1 ^5 D, |2 i+ k4 n0 xD. 符合能斯特公式 R* Y+ f* \! b0 ?9 c, S
, J5 v( b& N# l5 y! {) c! q5 v29. 下列有高效液相色谱法的说法中不正确的是____
$ V$ H) L h( F) ?- QA. 高压6 p4 k8 o, g& M: l- N% N
B. 高速& j- P# e( R/ C8 k% m3 U7 S7 {
C. 高灵敏度
# h# [% F9 V2 |- w/ V- m' U/ oD. 高温( r" K9 s; C# L% Z4 w
5 i5 L3 S- L0 S2 S3 ]. B2 _0 h
30. 邻二氮菲亚铁配合物的最大吸收波长为510nm,如用光电比色计测定时应选哪种滤光片?____
6 @% I' e" u! y( G1 w6 Y0 XA. 红色9 z2 n9 P |& k/ p0 e$ } A' B4 ?+ o
B. 黄色) Q; ^/ `( y' M" N* f' K( W
C. 绿色" k* }7 k: r+ f# q
D. 蓝色
0 \& @+ O" s4 A2 ?" c) ]5 l5 Q( N5 P9 O9 a% |* N
. C! N& l4 N# V% S! ` a6 m F+ e& `* O
二、多选题(共 4 道试题,共 16 分。) V 1. 标准曲线法是光度测定中的基本方法,用参比溶液调节A=0或T=100%,其目的是( )# }$ R* R0 f, L) }2 R" E
A. 使标准曲线通过坐标原点
) P6 j/ O* d% KB. 使测量中c~T为线性关系
. p- e5 F i: y! J" t: FC. 使测量符合比耳定律,不发生偏离
! c* v# z0 @/ V2 ?8 rD. 使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值
7 i3 @7 U1 s* ?* H' q. sD' L/ r$ X& d! }; \3 E T
2.
) r5 A) N2 P3 I( \A. A
) G" p. z6 N' C; {/ {" ]B. B
# A: X' \: j$ w c/ BC. C
, _% h' @; H0 C3 u/ ZD. D
$ V) @3 M/ }+ J- Q' V7 B5 S1 VBCD
: Y; X; U$ `$ y f4 ^3. 液-固吸附色谱法固定相采用的吸附剂有____
1 h9 A+ a* @% C4 ZA. 硅胶(5~10μm)
+ _5 Z1 E. K1 c% y; ?! RB. 氧化铝
5 h: I6 I3 S) @: t; p9 ]C. 分子筛
. n3 ?+ {9 R4 o- K0 a- lD. 聚酰胺
! C: U) Q: V+ }3 @4 uBCD
- @- G& f9 s2 Q2 O! D2 R: ?4. 下列关于气-固色谱的说法正确的是____$ }. N6 J, Y8 h7 U% K
A. 在气—固色谱法中作为固定相的吸附剂,常用的有极性的活性炭5 \# a% b% W0 f& k
B. 在气—固色谱法中作为固定相的吸附剂,常用的有弱极性的氧化铝$ ?) v0 c3 V* E: D3 A
C. 在气—固色谱法中作为固定相的吸附剂对各种气体吸附能力的强弱不同
: W2 v- g0 ^! l. H7 ]D. 在气—固色谱法中作为固定相的吸附剂对各种气体吸附能力的强弱相同" s5 H4 Q9 D6 L' W7 J/ a
C& M* L; x+ ], @7 Z0 v+ q- ^
! ^$ b: N+ L L$ H X& ]3 |% @+ `
3 t' i/ q4 L3 y+ t/ `) o/ u 三、判断题(共 12 道试题,共 24 分。) V 1. 用于测量溶液 pH 值的电极体系为饱和甘汞电极,可作为测量溶液中氢离子活度的指示电极,玻璃电极作为参比电极。
" ^) D% i+ h; h' [/ YA. 错误 W. s3 `2 m! @* z% g
B. 正确
! S; {- s- W, u t3 A' X d1 Z7 ~: E0 B1 y
2. 在红外光谱中C—H,C—C,C—O,C—Cl, C—Br键的伸缩振动频率依次增加.( )- k8 b2 @6 R( V. C& g0 X" N
A. 错误
`+ D4 D$ s9 _+ ^. V6 RB. 正确
1 O. N j9 z( ]5 L/ W4 X F: R9 N# e' Z! C
3. 高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制。, O- g y& ~# S. A
A. 错误
4 A4 z1 R9 k" T- B3 ~2 i- ZB. 正确 `( e# U, m3 p) K: K
3 y4 o0 j& D" s X/ ]: o$ o
4. 极谱分析:以滴汞电极为阳极,饱和甘汞为阴极进行电解。; z. v6 ?2 |. W
A. 错误" }) I7 Y }* X- q
B. 正确
9 @6 Z0 I* a+ S# A
9 T1 F5 u3 G+ l( k5. 凡是在溶剂中能电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进行分离。
1 k' Q i9 k, K' c" U r1 gA. 错误
+ G/ U, }3 c! n/ \B. 正确
( v" J' }2 O% W% H0 `2 B/ d5 b8 U# W/ A; Q; M) V/ ~8 ~ x
6. 库仑滴定和一般的容量分析或伏安滴定不同, 滴定剂不是用滴定管滴加,而是通过电解在试液内部产生的。/ {" ~1 p% ^& u {9 s3 t
A. 错误
( I. i d' ]& n% B5 FB. 正确) j, Z" L; {) W4 L4 Y9 T+ |! }
. f& T- f# a; L$ @1 {' Q1 q7. 在外加电场的影响下,带电的胶体粒子或离子在分散介质中定向移动的现象称为电泳。
9 i4 Q8 p/ }: {( a0 GA. 错误& b# P. u, `3 ]0 @' A% j, S
B. 正确, l. j$ F& k6 G; w9 a2 t
# r/ e. L" k: O" \8. 提高分离电压是增加毛细管电泳分离效率的主要途径,只要提高分离电压任何难分离物质对都可获得分离.这也是毛细管电泳应用广泛的主要原因.( )' k! ?9 S( L1 v" E6 C' K0 Q8 G9 }
A. 错误
3 f1 l. \; g# l' G0 k/ ^B. 正确
4 E& C) x; J1 o+ m/ z! ? a' c# E( j: I. W8 J* N9 o) {9 V- z! T6 V
9. 气相色谱法测定中随着进样量的增加,理论塔板数上升。( )3 O0 r4 s: m6 { \! J
A. 错误0 y% G" y% G2 G, F
B. 正确2 K! V1 x+ E* {( F
* v5 {& P! q9 q! l( A( l
10. 指示电极的电极电位与被测离子浓度的对数成正比. ( )* y" r9 ~/ u' R% g* [& A
A. 错误
) n$ b+ s& M. G7 W! zB. 正确' s. t0 l* F- X( g. N
; }, [& E# _! g: g5 J' R11. 原子吸收分光光度法中,蒸汽中基态原子数近似地等于总原子数3 S2 G; `+ s8 I! l: e! z
A. 错误+ U+ {2 [, N& A" r: H
B. 正确! l' [( `7 _% ?
0 G) E! S. x4 A4 U, m: u7 J
12. 空间排阻色谱法是以凝胶(gel)为固定相, 类似于分子筛的作用,但凝胶的孔径比分子筛小,一般为几纳米到几百纳米。" _9 `3 [ f `. u5 u' \
A. 错误; D. ], [( z0 Z/ ?& P. R8 C* k
B. 正确
# v- j7 L7 q( c% C% y7 `, ]- B- I
$ C6 [3 K: Y1 G J5 Y; X6 f& U8 B+ |" o6 W; q- f
, K; P# `1 c1 @$ B
! F9 c7 Y) E: }$ x. _1 E( D/ a" ~. i1 I- a! p
+ u6 _. q* N/ R( a' k! h
4 }' y) E4 n2 H% c
9 i' P% D4 q& D8 N5 d' w: ^+ d
1 g& T `7 K# T `
+ w; |" B( p. O5 k; }" i2 R2 k
0 A8 l7 e# w/ a: \
5 t3 t# T! U4 t _! S3 M8 F0 P' \3 Q6 J% l1 W; }8 K0 l
0 w6 Q% {' R% i6 x+ E- E' `
8 X! n& ~ a* p" B6 @6 a) n |
|