川农《药物化学（专科）》17年6月在线作业辅导资料

奥鹏在线作业

一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）  V 1.  烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 硝基咪唑类
D. 磺酸酯类

2.  磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物， 这个物质是
A. 谷氨酸
B. 多巴胺
C. 对硝基苯甲酸
D. 对氨基苯甲酸

3.  盐酸吗啡加热的重排产物主要是（　　）
A. 双吗啡
B. 可待因
C. 苯吗喃
D. 阿朴吗啡

4.  下列药物中具有光学活性的是（ ）
A. 雷尼替丁
B. 多潘立酮
C. 奥美拉唑
D. 双环醇

5.  在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（      ）
A. 乙酰水杨酸酐
B. 吲哚
C. 苯酚
D. 水杨酸苯酯

6.  β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）
A. 干扰核酸的复制和转录
B. 影响细胞膜的渗透性
C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂

7.  地西泮的母核为（ ）
A. 1，4-苯并二氮卓环
B. 1，5-苯并二氮卓环
C. 二苯并氮杂卓环
D. 1，6苯并二氮卓环

8.  联苯双酯的临床应用是（ ）
A. 解热镇痛
B. 抗溃疡
C. 保肝
D. 止吐

9.  下列哪种药物是以受体为作用靶点的（　　　　　）
A. 依普沙坦
B. 卡托普利
C. 利多卡因
D. 阿霉素

10.  凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）。
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机化合物
D. 天然药物

11.  异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）
A. 弱酸性
B. 溶于乙醚-乙醇
C. 水解后仍有活性
D. 钠盐溶液易水解

12.  下列哪个药物是通过定量构效关系设计出来的（ ）
A. 去甲丙咪嗪
B. 诺氟沙星
C. 青蒿素
D. 氨磺丁脲

13.  异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用生成（ ）
A. 绿色络合物
B. 紫色络合物
C. 白色胶状物
D. 红色溶液

14.  以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物（　　　）
A. 麻黄碱
B. 沙丁胺醇
C. 多巴胺
D. 克仑特罗

15.  下列与Adrenaline 不符的叙述是（ ）
A. 可激动α和β受体
B. 饱和水溶液呈弱碱性
C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质
D. β- 碳以R构型为活性体，具右旋光性

16.  吗啡的作用靶点为（ ）
A. 受体
B. 酶
C. 离子通道
D. 核酸

17.  下面哪个药物的作用与受体无关（ ）
A. 氯沙坦
B. 奥美拉唑
C. 降钙素
D. 氯贝胆碱

18.  苯巴比妥的化学名是（ ）
A. 5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮
B. 7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C. 5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮
D. 4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇

19.  最早发现的磺胺类抗菌药为（　　　　）
A. 白浪多息
B. 可溶性白浪多息
C. 苯磺酰胺
D. 对氨基苯磺酰胺

20.  硝苯地平主要用于（ ）
A. 治疗心律不齐
B. 抗高血压
C. 降低血中胆固醇含量
D. 治疗心绞痛

21.  药物化学研究的内容，除了化学学科的内容外，还有什么内容（ ）
A. 物理学
B. 天文学
C. 生命科学
D. 数学

22.  下列哪一项不属于药物的功能（ ）
A. 预防脑血栓
B. 避孕
C. 缓解胃痛
D. 去除脸上皱纹

23.  关于麻黄碱的下列说法不正确的是（　　　）
A. 分子中含2个手性碳原子
B. 属于拟肾上腺素药物
C. 口服无效
D. 用于防止低血压、哮喘和鼻塞

24.  下列哪种药物是以离子通道作为作用靶点的（　　　　　）
A. 依普沙坦
B. 卡托普利
C. 利多卡因
D. 阿霉素

25.  卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？（　　　）
A. 血管紧张素转化酶抑制剂
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 钙通道阻滞剂
D. 肾上腺素β1受体阻滞剂

26.  在国际非专有名的基础上，中华人民共和国卫生部药典委员会针对中国药品的命名（ ）。
A. 化学名
B. INN命名
C. 商品名
D. 中国药品通用名称

27.  下列药物中哪个无抗菌作用？（       ）
A. 磺胺甲口恶唑
B. 甲氧苄啶
C. 甲砜霉素
D. 氯沙坦

28.  美托洛尔的作用靶点为（ ）
A. 受体
B. 酶
C. 离子通道
D. 核酸

29.  环磷酰胺的毒性较小的原因是（ ）
A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B. 烷化作用强，使用剂量小
C. 在体内的代谢速度很快
D. 抗瘤谱广

30.  Lidocaine 比 Procaine作用时间长的主要原因是（ ）
A. Procaine有芳香第一胺结构
B. Procaine有酯基
C. Lidocaine有酰胺结构
D. 酰胺键比酯基不易水解



二、多选题（共 20 道试题，共 40 分。）  V 1.  药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查（ ）
A. 游离水杨酸
B. 苯酚
C. 水杨酸苯酯
D. 乙酰苯酯
E. 乙酰水杨酸苯酯

2.  抗菌谱广、活性强、毒性低、疗效可与第三、四代头孢菌媲美的抗菌药是（ ）
A. 诺氟沙星
B. 甲氧苄啶
C. 磺胺甲噁唑
D. 环丙沙星
E. 吡哌酸
D
3.  结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有（ ）
A. 氧氟沙星
B. 环丙沙星
C. 诺氟沙星
D. 依诺沙星
E. 加替沙星

4.  属于天然来源的保肝药物有（ ）
A. 联苯双酯
B. 多潘立酮
C. 水飞蓟素
D. 五味子丙素
E. 五味子醇提物

5.  头孢菌素类比青霉素类结构稳定的原因是（ ）
A. 四元环骈合六元环较四五骈合稳定
B. C2-3位的双键与氮上孤对电子共轭
C. 氨基侧链较稳定
D. C-3酯基基团稳定
E. 分子较大

6.  属于非开环的核苷类抗病毒药有（ ）
A. 齐多夫定
B. 阿昔洛韦
C. 拉米夫定
D. 司他夫定
E. 奈韦拉平

7.  NO供体药物吗多明在临床上用于（ ）
A. 扩血管
B. 缓解心绞痛
C. 抗血栓
D. 哮喘
E. 高血脂

8.  下列哪些是天然药物（ ）
A. 基因工程药物
B. 植物药
C. 抗生素
D. 合成药物
E. 生化药物

9.  下列药物中，哪些是天然的抗肿瘤药物（ ）
A. 米托蒽醌
B. 阿霉素
C. 紫杉醇
D. 长春新碱
E. 依托泊苷

10.  下列哪些药物属于胆碱受体激动剂（ ）
A. 卡巴胆碱
B. 氯贝胆碱
C. 溴新斯的明
D. 盐酸阿托品
E. 溴丙胺太林

11.  属于H2受体拮抗剂的有（ ）
A. 西咪替丁
B. 苯海拉明
C. 西沙必利
D. 法莫替丁
E. 奥美拉唑

12.  具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有（ ）
A. 维拉帕米
B. 维拉帕米
C. 桂利嗪
D. 尼莫地平
E. 硝苯地平

13.  以下药物中哪些属于麻醉药品，需按国家有关法令管理（ ）
A. 盐酸哌替啶
B. 磷酸可待因
C. 布洛芬
D. 盐酸美沙酮
E. 盐酸吗啡

14.  下列属于“药物化学”研究范畴的是（ ）
A. 发现与发明新药
B. 合成化学药物
C. 阐明药物的化学性质
D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E. 剂型对生物利用度的影响

15.  与硫酸阿托品不相符的叙述是（ ）
A. 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B. 左旋体作用强，但毒性大
C. 临床使用其左旋体
D. 临床使用其外消旋体
E. 含有季铵结构

16.  以下需按麻醉药品管理的镇痛药是（ ）
A. 阿司匹林
B. 吗啡
C. 哌替啶
D. 美沙酮
E. 喷他佐辛

17.  按作用机制和来源分类，抗肿瘤药有（ ）
A. 抗代谢药物
B. 烷化剂
C. 金属配合物
D. 紫杉烷类
E. 长春碱类

18.  β-内酰胺抑制剂有（ ）
A. 氨苄青霉素
B. 克拉维酸
C. 头孢氨苄
D. 舒巴坦
E. 阿莫西林

19.  下列药物中，哪些药物在空气中易氧化变色（ ）。
A. 重酒石酸去甲肾上腺素
B. 盐酸麻黄碱
C. 盐酸多巴酚丁胺
D. 甲基多巴胺
E. 盐酸异丙肾上腺素

20.  已发现的药物的作用靶点包括（ ）。
A. 受体
B. 细胞核
C. 酶
D. 离子通道
E. 核酸
















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