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1.  以下方法中，不是微囊制备方法的是5 N4 B1 \& {# A* ^8 v
- N" D$ z k/ f' t, E1 [A. 凝聚法7 K0 {! [2 Z l- S( D
- Y* b1 d ?5 Q7 U
9 G1 i7 K% ]- U! M$ C: z2 c/ a; T
B. 液中干燥法
/ S5 g* @3 }6 I# J3 c' q+ c* n3 B$ L3 R# C! G: x+ O( O5 l
- \6 q5 R5 n2 m$ b* z' @
C. 界面缩聚法
/ n3 G: R0 J1 a: v2 x0 m, ^! Q1 L' g% K1 W
: K5 G% x$ G# }4 z7 _* q" fD. 薄膜分散法3 Q/ L, Y5 ]0 O
. d+ x7 B( B. V# w, X) S5 D
正确资料：D      满分：2  分
}6 o7 F/ W9 v. A' ]2.  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
, T' D8 n+ \( R9 i0 f
2 e# K9 @9 b, h' GA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
8 [" D; D8 n! I2 d: g$ N
' M0 l8 C( C+ ?+ E5 y; u
+ t' H+ p& M& i! t- D6 }B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
, t/ ]) _. c+ ]" {2 Z& Y/ }
+ E$ A6 {' `$ k% F* d: D1 ]- D! @; o9 c2 W5 C
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍9 ~, S$ o- p! i- [$ F% Y( |) Q
! R. z0 a6 X" r) ~4 A2 `
1 m- V1 [2 M2 F/ K1 [+ nD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
3 Y$ O D j* g& h
8 N4 n! a: Z y D8 J0 P# U% C正确资料：B      满分：2  分% M7 q% O) H3 W
3.  药物制成以下剂型后那种显效最快
+ }1 A. K: |9 H& q+ v* l9 I6 }7 A
A. 口服片剂& }6 f5 T9 c' t+ M9 u
; X; `. F1 r5 U5 M: V& e$ _! L- x- w2 d
B. 硬胶囊剂& F1 l; i- V9 Z! O) e$ }
2 d5 J3 \ x; m @; }& @$ B+ k
' {$ C' L. Q. ^5 N: _
C. 软胶囊剂
0 O+ n: J/ o7 D. u; Z S
% f1 ~% ~( _ S& S( n* L ?; k5 F7 M* ~2 q) Q
D. 干粉吸入剂型
% Q% g- M, N: v6 @8 k! N+ I. v3 S1 L# A8 ] ~ p
正确资料：D      满分：2  分6 S) G4 F- q4 H2 _4 N
4.  影响药物稳定性的外界因素是! w# \) g, l+ q9 R, v3 m
|" V, \) v% x# F7 }A. 温度
% q$ T9 S, v& J: z
z6 K) W5 M% q0 `3 ~: l! h0 N) R; ] d5 j& q, r
B. 溶剂# k/ j! |: t o4 [
- y$ z! ]& A$ A% p) i2 `4 c0 [
! O" D& i( `- m, `- DC. 离子强度
3 x7 T1 s$ }/ n3 A, k* t2 M/ D1 T) I$ a1 N. _/ x
6 o, s' ^ x$ u6 y" w
D. 广义酸碱0 u* }( P0 s: _4 N! n" W* L& x$ }
) Y" ]. l8 A+ _3 j" \- M
正确资料：A      满分：2  分% t8 X) @1 p! i1 @! |
5.  有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
- i5 O. B" Z. H; D v1 Q
/ c& o- j& w0 P! h5 a5 w4 W# }A. 浸渍法- t9 g% i" N3 K A7 u) n. C( p& l
9 o) F' l, h& ?" w4 q
& k" w# w) E9 L$ P9 v% BB. 渗漉法
$ C: E+ E7 T7 c- n z1 h! s, h( ]$ F, u; U% _
# k5 g/ ~. ]+ R
C. 煎煮法7 }+ ^ O: }, c# ^: V4 p+ V
9 S" Z" y9 t( d$ {
' |/ G+ S$ S! E. ?
D. 回流法
* f; W& Q4 Y8 J) h9 K0 {# C4 e, c$ b
+ v& Y) C" R# }- ]& J" Q" w% a
! u& G% U' I) L+ M% NE. 蒸馏法
* F, Z/ U, N2 d5 {- e2 |/ G, k7 P1 w; r" ?) N
正确资料：B      满分：2  分
- V" z- Q+ k# U" |& N6.  下列有关气雾剂的叙述，错误的是
% A1 Q/ z# T A4 ?, k+ X; e3 v- j4 y" Y3 ?" t4 K: {1 A9 e
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
: U U; a# M' w2 j3 M& `7 F! S/ @* B% g8 U
' T) g0 l, F% Z4 n& C
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
5 X1 S/ {$ W* D6 @0 k' v
7 H2 k1 [- L& G: [1 A6 s* w+ \- C: g0 y( |- @. d
C. 使用剂量小，药物的副作用也小$ O) Q& K& Z' u: V9 c# o$ A9 l
0 t3 v" C8 i, c9 o8 W# L
. C0 F4 x. N! g( h* B( ?
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害# O/ i2 Q% E; L6 E$ ]6 u
1 y, d5 I% e$ k3 D" F9 d+ o! ?5 C% `2 o4 H
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
5 N/ a% \9 {% `6 U3 ^% Y0 V- c u! n% n0 o; L* [
正确资料：C      满分：2  分
8 r- u7 G% k* r1 ^% i; R7 ?7.  下列关于微囊的叙述，错误的是
% j$ S& B; q' n4 n7 w
. ?0 S* v" g$ H1 uA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性* [% M, F* @1 X, ]- k
- `/ w7 n& B% O p* E# y. m2 E
B. 通过制备微囊可使液体药物固化( `8 [; ^1 I: v# F x
$ N2 w) \! l( V, ?3 ~7 b. q
$ x0 I' |) E- h' K% MC. 微囊可减少药物的配伍禁忌- V" \; T# K) x2 R) [ U" w
- ?# }. Q6 v# k2 p) f- L4 b+ \% Q
7 `2 u$ k1 B4 [$ K9 J9 ^D. 微囊化后药物结构发生改变
5 ?4 \, N% m) Z2 f6 B' ]: `% [6 B) g: y8 ?
正确资料：D      满分：2  分
+ r( P# T3 O! m4 _% u: ^1 e8.  环糊精包合物在药剂学上不能用于" S- ^% K' _0 b# U( E3 t7 U: e+ ~
3 O `" \7 `6 F Z- Y$ GA. 增加药物的稳定性. v% [. L. L8 y- g9 C: Z
& [& ~, [( ^. w- e+ |" z0 i$ u$ [5 ?+ Q4 `7 U2 h
B. 液体药物固体化, A% c f( a& H7 |
1 Y& M6 \8 `! @4 C1 {
7 r2 Y9 X( e4 u8 K4 K
C. 增加药物的溶解度
2 r+ ~( M6 r3 E F3 a
1 X! m' Q' y9 z/ q u8 R
+ L z( O" P. f5 BD. 促进药物挥发+ m+ k$ k3 e: S; P) r, `
" U+ w' q: @% s8 A/ B正确资料：D      满分：2  分
: R) F# ~. [0 a* y. p9.  下列哪种物质为常用防腐剂
! J$ c3 F0 d3 J2 G5 C5 S; R) {4 m* v1 ~' p5 M
A. 氯化钠! K( C, ~6 x0 _
9 p& v0 f ^9 U. e& @0 o
% v, X7 V& E. A, [
B. 乳糖酸钠
5 Y0 y# F! `" l' h$ c4 D0 G" c
/ F+ Q+ y* B, ]
- q$ Y8 X) Q. w' X9 o9 W$ `C. 氢氧化钠1 G$ s+ a$ S1 G3 Y$ P
; X8 G* }- s) I1 L9 \$ m
- L T3 m$ x" r: N5 \2 V
D. 亚硫酸钠
" J2 O% K9 F7 b# ^) @
# R/ A& K( f; @; E- u* ~正确资料：D      满分：2  分
8 J& V. q6 n* ] @' K3 l1 ]( L9 k10.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
0 j' i4 l4 u8 E4 }; O+ a% Q% c, P1 A9 l+ ^4 c% E/ g5 u. J
A. PEG; O5 h# B3 D3 O# u& c2 e
. N% U. D. i* ^
% G0 r) d2 ~3 k4 e: |# |; }B. PVP
/ s, E+ ~$ n3 ^8 B' g" R/ K+ }+ o2 L$ a+ H# r$ j! E6 N5 A
7 i7 k6 M+ Q, P4 _, i( i' B. YC. EC
: ?$ f9 P* }- u0 m. ^
1 x: f. b- b5 A7 f. o7 F2 |. `% [5 v) _" l, m( V% @0 H
D. 胆酸5 l# T8 `8 _7 O; u* M
6 w. D( D; a: k1 `% r1 G4 A; S正确资料：C      满分：2  分 |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-10-8 22:04:14
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发表于 2017-10-8 22:14:29
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