|
|
(单选题) 1: 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为3 i0 v4 J0 u# D" b' }
A: 表相! `. V& |, T9 J+ |8 a+ [6 b) h% d- o
B: 破裂
' m9 ]2 O/ w( c% ?' H$ L6 D1 tC: 酸败# B3 T H5 h- U0 {; ^ Z
D: 乳析5 j5 `9 T, f& W- {+ o- D0 h
8 M9 Q* g7 E% g) B/ V8 N/ t; g# Y' }1 `/ U! d
# Q( S1 `2 Z- |2 @5 e4 H" l8 `, e* q& X$ z$ Y1 Y* g: P
(单选题) 2: 下列叙述不是包衣目的的是
/ c" B9 l% e. m$ [A: 改善外观
& y" ?4 V$ o; m7 u$ rB: 防止药物配伍变化
* ]/ S4 R2 o& a+ |: `4 J }C: 控制药物释放速度
9 \2 l4 N& z E$ |! S, jD: 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度/ s, N s+ q& S
E: 增加药物稳定性, k% M Y X4 N+ j& n4 [! H
F: 控制药物在胃肠道的释放部位, l+ k% T& O/ e, K F
$ D! _6 m- w* Z& k# g2 B+ {' H' Q4 n5 G6 G2 @8 Q
8 ]% p* I+ j* a- _( Z
7 g) E0 V$ J: y2 C9 h(单选题) 3: 属于被动靶向给药系统的是/ ]3 }8 T5 K" G. r
A: pH敏感脂质体- H+ W) o" l) C% g
B: 氨苄青霉素毫微粒
+ x% {! Q, d. v/ \; PC: 抗体-药物载体复合物0 K$ }6 u+ h2 w- c( K
D: 磁性微球3 G( ?* J- Y" O* S
- f" s( l' M7 X; |0 @
) d5 D! u& a( g; p
$ \; G: v# f' ]0 q# }
0 }. Y5 G8 K* B7 Y; m- O' {/ i: o" m- c(单选题) 4: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
" ~" {0 ^" O" x+ W" `4 s5 NA: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
+ s4 q4 U3 F- IB: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小+ R. v2 a% i3 H, [
C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
/ @ ^. x3 _8 W6 ~5 VD: 骨架型缓释片一般有三种类型6 E u. U! F+ c/ s( B# c
9 g+ q, k' _2 ?7 C+ \8 |7 j; V! E9 N, V( L; M8 N
, O- Y: k4 U) W' \2 ~
: o( g2 l9 m" F6 C8 D5 U
(单选题) 5: 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
% q% W2 D+ Z7 P7 t" cA: 使阿拉伯胶荷正电
/ w% k3 S9 C) w* WB: 使明胶荷正电. [, S2 `0 Y4 E1 F
C: 使阿拉伯胶荷负电
- m" ^5 B t2 k2 g/ L- pD: 使明胶荷负电
% B j9 G) W. y' q7 K6 [& A; p3 N; G, D) |
( R8 T; w, h# n# I9 x4 ]
) d1 q- G7 @) I, M& M |8 O3 `3 a0 F$ m0 {9 i- ?# o
(单选题) 6: 以下方法中，不是微囊制备方法的是
' W& |& W8 R5 w5 C: ^A: 凝聚法' E* ]' c4 W0 s9 h5 r
B: 液中干燥法: D+ U- f+ b) r+ S, ]( \8 Y
C: 界面缩聚法$ ]( [$ U/ Z$ B0 d- Q
D: 薄膜分散法1 H6 W5 ^( f7 i& `
8 D' e. M; X: c- d% Z+ ?' f& I8 Q7 @$ ~3 k
, y. O1 P2 H: `) |4 y& Z% O. F) @$ h
. I! Y0 x0 K! [- E0 Q
(单选题) 7: 浸出过程最重要的影响因素为
$ ~7 Y6 m& D& ~) vA: 粘度
& T/ B8 r7 P& ^% p( \; Z) W _B: 粉碎度& E3 { U |& g2 I% R6 w
C: 浓度梯度! t% q7 i8 F6 y
D: 温度5 L4 S F* N) Z2 Z. O0 k
7 h+ f8 M% S( X- b! a; P
, s+ L( K. i! m- ]
0 L. M! Q2 B. U6 y( H% P6 T8 s5 s' B* m* a
(单选题) 8: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
! W1 z2 F7 X$ S0 l1 w, P% C7 W; zA: pH
3 ~# H2 D/ w; k0 r+ v" e! jB: 广义的酸碱催化# F$ Z8 C$ P% i! N
C: 溶剂* z7 n# W" I8 n! Y/ ^/ m
D: 离子强度" F/ k8 d, w0 u( n( s9 w
/ W. s/ M6 `/ b A. R( _
7 t6 C/ a" }$ t% B4 i2 M' I1 Q) G! _2 C+ D+ l
7 W% r" @$ i! J9 J" ]# u/ a' R(单选题) 9: 影响固体药物降解的因素不包括 S5 F" S" h5 Q, `; x
A: 药物粉末的流动性
8 x: [4 t S: l# B: NB: 药物相互作用
# o+ X, m5 S8 w3 r6 y% lC: 药物分解平衡7 z9 \2 ?9 }$ R) Y# D2 Q
D: 药物多晶型
' F3 r8 l6 r. W0 U/ V6 ?" j/ m) Q* m7 R3 S2 E
( I3 ^: n# h+ F# h5 \1 C- ~8 c4 S
4 K( L* ]( ]5 \0 {- {% Y$ Z
7 J9 T2 b4 @5 G7 q2 d v(单选题) 10: 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料; s8 V4 n3 \6 j9 I7 y
A: 乙基纤维素9 j% m9 A& d4 W$ K
B: 羟丙基甲基纤维素
- ?( _9 O2 i# V E9 d# t, MC: 微晶纤维素- C1 I: l) L- g2 s1 B3 [
D: 羧甲基纤维素$ |8 M4 o9 D- o6 o
z! K- C9 @; Q7 p& o5 D" f- ]. @) s- ]% T
. w' D) H' H3 d/ f$ V
% i% c, r* a3 S {9 U/ `
(单选题) 11: 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是; }% D! z; h# g: }0 R- Y, p: ]
A: 乙醇
2 L9 z. n6 X: h7 o: C! yB: 山梨酸
4 Q* T, z6 q4 e; {C: 表面活性剂
2 k/ z+ o, b8 w3 m7 x8 X9 AD: DMSO: n# V3 ]9 T% s
* w' z$ G7 K5 V6 _! N% x% W# c% Q* ^
, D+ p1 A; s2 K8 I
2 u; F6 f# J+ j: o
. r( C) }! t! H, s3 {- J: z(单选题) 12: 软膏中加入 Azone的作用为 f( o& X/ A" e- |/ |# B. f9 y
A: 透皮促进剂
6 Q- x2 d8 ~ {. k3 sB: 保温剂) q0 g1 v8 d ?
C: 增溶剂4 Z. x& U; \; i! n4 p6 O% @7 v
D: 乳化剂
- h, @8 \$ ]5 }+ c; A$ x! K# _- \- n8 m
0 H- }1 i* j6 {' ~% g& @; O- D
( L8 Y& k% s% N1 s
, m1 y g0 Y1 M) e/ T(单选题) 13: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
0 s f; y: V H! t, D7 K0 _A: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期3 x( H" }/ a M, W( U
B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
& m" y, |7 _6 h7 z' e" z/ sC: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
0 R# h/ z/ x, K/ S8 WD: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
* E3 X" Y/ Q2 m$ S5 K& u! ?% L7 N
6 s" R w* q: c+ ~; ]* ^1 r4 L; L
0 M1 U+ X- f; N$ d(单选题) 14: CRH用于评价9 i2 o6 Z7 { H" U
A: 流动性0 j4 v, [! O8 C
B: 分散度
: M' g1 j" I. n0 aC: 吸湿性9 D! H) I# m7 H' N; @
D: 聚集性9 G$ p8 Q8 p$ `* |$ u* q6 J
+ F) f4 g% \8 ~1 B" r$ d- q" H' E2 U, R
) w1 R1 ?; [0 I# d9 u5 N k6 i3 d% l% O6 G* o9 t4 P0 e% P# L
(单选题) 15: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是4 z9 g. {9 L8 w; Z3 N8 c# G
A: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
- x4 \% R& i2 }B: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
( j; S! x: f5 \. |! P8 ~C: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用& n0 I- N' P$ F8 _: q7 @
D: 药物在直肠粘膜的吸收好
( C1 U+ o( N5 D! x. @ p1 ZE: 药物对胃肠道有刺激作用2 f3 F* R6 u0 B! b
& Y% H: a4 @' I) B M5 u
+ ]9 }# k0 @: R" y; Q) {
H1 ?& \% h1 Y K8 K1 M
% j9 Z. Z; m' K
(单选题) 16: 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
7 h b+ W) G' Q$ E" r8 VA: 崩解剂
p; S# s) K3 V" w; ~5 DB: 润滑剂
' A! U6 | Q6 }& ?9 O4 dC: 抗氧剂
% o) \( ^3 k h4 R+ |D: 助流剂& O& w9 o! Q0 H# J' [9 N6 P
4 g3 n8 M' T; k4 x9 f% i W) s% r# h5 Q& ]9 y; M- c7 b
+ \) g- c9 p' \
% j9 b2 a' g' ^' S6 r$ O, ^
(单选题) 17: 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是; ?$ S7 {" Y; ~1 c2 X7 E
A: 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
7 }; w2 ~" @) p% }8 r% IB: 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
. ?, y* T, K1 M+ dC: 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂( X R% Y! N% l f
D: 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
8 l+ p; ]6 Q# z x, S2 q: n& k) d% u1 w* S! i
1 l. A/ r8 l B' m
% ]+ D. y. C" n9 ~( s
, p6 T7 F6 ~7 `+ ^& l, a9 n% D. c% Y( T(单选题) 18: 以下不用于制备纳米粒的有
/ d: L& q2 s* _! R0 {A: 干膜超声法( P- c9 r% d4 o' c3 l+ a
B: 天然高分子凝聚法
( Q( C3 Q- m* }2 S( X' ~4 gC: 液中干燥法
( c( W& v. X& H0 m/ U3 ]. V* jD: 自动乳化法1 f2 U* o, @+ s9 r" T! {
2 _- H4 T( F- X% N f
( @2 N9 @6 ?4 \/ g
# @3 _6 w. B1 B+ c9 e, S7 ^! m! I4 L0 r$ T
(单选题) 19: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
1 F5 w! b3 }7 `8 C+ } m- E! K' S) N- I% ~A: 比表面积愈大- K; G! m% w1 X- _& ?1 P q: o( f4 A
B: 比表面积愈小
# ]" j0 c$ p; ?- E: GC: 表面能愈小
! Z' d8 g5 i% _0 D4 tD: 流动性不发生变化
/ P0 f1 c! B6 ~- H
$ i# [8 `# t/ z+ F, @5 T
N g: h& _4 w* f4 @, i+ K5 A0 c( o1 U( S4 Q
$ \3 c1 \ e1 r(单选题) 20: 对靶向制剂下列描述错误的是
1 {- A: U8 g& F& m$ @" I; j0 i% hA: 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
0 `5 f' q, W) _; }/ P. s/ R3 ~B: 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好/ t) [/ g6 j4 H" @1 K. _ y, B
C: 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
4 z: T7 o3 V# p0 ~D: 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间2 O& C8 s) D+ u$ g4 _
* }3 r* }/ e/ l/ h- k; |
/ U& W9 D: X9 ?; |/ R1 c0 ?
7 a1 H3 h6 C. z8 @9 D
0 t6 Y. f+ ?+ b1 d( B. |' P(单选题) 21: 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是, q3 V& \9 s6 ]
A: 一般在25℃下进行
# r1 m& m# Y* L5 rB: 相对湿度为75%±5%
m, q9 Z- Q& Y1 Q1 DC: 不能及时发现药物的变化及原因* @! e k$ C9 S/ ?' b% y
D: 在通常包装储存条件下观察
5 q( x- X5 i7 J+ i# l" v( f* p
. J, h1 s" V0 {! O0 ~9 @5 G* q( e8 F! }; ]2 k, Y4 u1 O/ X
0 C) X! R$ e0 m. U% f% a. ]
4 y. I: Z- E! z$ f. K3 ?0 J8 q(单选题) 22: 透皮制剂中加入"Azone"的目的是0 ]- a& ?3 |9 v4 z R
A: 增加贴剂的柔韧性
7 b; l- x2 X; r$ X$ IB: 使皮肤保持润湿% X6 F. [9 s: o" |5 X$ L. }) L
C: 促进药物的经皮吸收
! |/ b# K* b. c1 x N) r) kD: 增加药物的稳定性2 x* ~% n3 V4 w2 @, W3 p6 y8 ], c
8 r* v& R$ Y+ _) l' A
" n+ v$ K& v* J, q
) Q$ u( C; ~/ p& {& c* r A, z* ~
9 E7 F9 j& R2 |! X8 ?% ]$ [(单选题) 23: 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
4 d$ v& R8 @1 D [% uA: ρt >ρg >ρb
4 c$ ~: L/ a4 F6 C9 _0 BB: ρg >ρt >ρb
|2 J% e5 B# m; t, VC: ρb >ρt >ρg% N' s0 Z9 K3 f& r1 @6 N& f3 N& m
D: ρg >ρb >ρt
: y. T8 C' L& d- s3 e0 o7 R
g5 l7 d0 g& p" M% {
7 ^2 V2 B( Q, g* ^9 O4 @
+ H' Y/ t& w1 [3 ?# l: L) }2 X" F7 C3 ^# p& c* p, N$ v
(单选题) 24: 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
: _( ^8 O/ Q4 J; UA: 临界胶团浓度点3 G" ?3 \& l0 ~" d" Y% Q8 Q/ B$ s
B: 昙点
3 ~" x) Q' w1 N v% b2 dC: 克氏点+ \# v0 Q- B N# i$ @& o0 w
D: 共沉淀点) j/ T; v/ J1 G( f) r
+ h v% K/ B2 `/ q' Y0 y3 _5 x) `
K2 G7 j4 |& F8 w v, o; p* ~1 D* {' g/ I, Y5 K/ a
: g0 Y) l, w$ a' [6 ](单选题) 25: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的7 G4 I7 k' U6 P. E. F# d B. e
A: 筛号是以每英寸筛目表示9 i& t7 r6 z9 u
B: 一号筛孔最大，九号筛孔最小
/ T: ?7 A" E( f# C- AC: 最大筛孔为十号筛4 E, r, k& G1 `" Z/ @- ~
D: 二号筛相当于工业200目筛
# P3 E! c* w. U& I! J* M" Z: y8 j3 R
% }7 r' r, U2 V4 k: y5 k
5 k0 ^ q( Y/ `) p
d& n$ S6 N1 Z/ V2 H F
(单选题) 26: 包衣时加隔离层的目的是
: |, E; P- G+ y! dA: 防止片芯受潮, W6 G" }# _1 r& t$ z- Y8 D1 y
B: 增加片剂硬度) K1 R1 |" k- l# p# c5 `$ X9 ]
C: 加速片剂崩解% E7 e% X% f% a
D: 使片剂外观好
( |, Z0 h5 M# ^5 ?5 y @1 ]$ p" n, Y! }& C' C- J7 n' w' n" F
7 z& G9 x5 }4 Q0 ?. u; @8 A& i
5 A) M6 W* I, n2 l+ R
, v" ~# c9 N9 w/ i7 I2 }$ L; @
(单选题) 27: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
/ W" }8 o$ d* H) n) S, N8 kA: 潜溶
4 Y: _* D- e0 {! ~. K! v. l% TB: 增溶 f' s% ^! ] d2 [
C: 助溶
! {# `4 q ]# o" |& B" J3 V6 F1 o# G/ S) ^1 g# O; ]
0 P; P& A% y# k! p, m8 r% k. p
) ^* l; t) i, S3 K+ v
4 }1 n9 a' [' {* S8 L(单选题) 28: 以下不能表示物料流动性的是
5 M9 h! h) T. o) ]+ }: g% l7 | ?A: 流出速度
8 P: f+ a7 @5 o9 D9 K- dB: 休止角
f7 L# {" v2 F4 a3 [/ UC: 接触角
* z T) u4 d1 |2 T( vD: 内摩擦系数
9 V6 v2 m7 u. H
1 f! ?% _" S. B7 F W) p9 D3 d7 T! ~" a4 F. h
. ^$ I# L! c3 |1 V# O8 I( e( n$ v) F+ f- m# A/ L; o3 ~" q
(单选题) 29: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是, f0 M& h d" H2 B
A: 与药物成盐增加溶解度
* \9 `& u9 m7 z4 L' aB: 保持溶液的最稳定PH值
% X. @% r. M) j# `& V# B* ?& N/ FC: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
/ N: j# Z5 p9 h7 bD: 与金属离子络合，增加稳定性( Q: s, z, V$ H# r* a2 u
! I2 x, o. ^. |3 S
% [) L+ `3 i* v+ j y
* z& x3 m8 g4 ^. c) X$ M3 f; W( Q
(单选题) 30: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
5 M. V# E7 K' G2 a% [" ?$ _A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
' A& @9 `7 M: Z2 b- LB: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全/ _/ N ^9 d+ j: ]
C: 使用剂量小，药物的副作用也小
' A r8 C' @9 X o3 h7 sD: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害% g5 u/ r. v( J6 N2 v
E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用+ M+ q+ e+ h( r2 }. h
$ o( ?& v: R5 [
2 i, V) g) J- a$ [
1 U1 I* `- m1 O! |; \3 ]
& }: c( U/ p c* d% X6 D(单选题) 31: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是+ u, q6 N. X8 W! M+ |) U1 o
A: 零级速率方程
* ?: v1 z* o4 g- z; e7 nB: 一级速率方程. C2 k0 E/ {0 c3 `
C: Higuchi方程( N) @1 ^5 @8 Q
D: 米氏方程
- o* A5 {& [( A" k) A9 B
/ _4 {; m9 M, K) ~8 r/ i g* j
* g# U3 A0 t M2 c
5 `5 @: F4 `: q- y+ G( h( G* G d4 ]
(单选题) 32: 下列哪项不属于输液的质量要求
; h- `; X* b' Z- iA: 无菌 b6 r% ?5 G) P- n L6 s
B: 无热原
0 U0 P/ H, J1 B; YC: 无过敏性物质& S& v* G [% _1 z- m4 m4 u( L
D: 无等渗调节剂
3 \+ b9 [9 G+ Q( ?E: 无降压性物质
% p9 C+ m2 v; P/ g
$ D( ?7 O$ L" A正确资料: E
& E, R1 F. ~7 C' a: ?. s- }4 G7 [9 u& A8 D# O* Y+ [+ _3 p: x
6 \2 u2 a5 w( b" P& s! O( @
(单选题) 33: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
7 y7 _2 N" N2 I$ U2 }& w7 h& I- ?A: 可采用分散法制备溶胶剂6 G1 ~$ E; d4 S6 H$ s3 E
B: 属于热力学稳定体系& _9 Z* e0 f9 [# z
C: 加电解质可使溶胶聚沉7 P$ ^; K. b( y8 r( D6 `5 w9 J; W
D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定
; M% S6 m# p, j% u5 x! w5 F* U5 Y8 c: _7 h) q# v8 K+ d* K/ |3 K
( I* }2 A( c% h2 b n: _' ^ G* z) P1 i% z, a
( @; R1 e7 M3 O& m. W" s
(单选题) 34: 下列那组可作为肠溶衣材料
0 k2 H% [7 e4 {+ gA: CAP，Eudragit L, X) m$ g1 ]4 N* h5 b0 z
B: HPMCP，CMC
" B- p( e( j7 X/ E" C; JC: PVP，HPMC! x/ r: F1 G; Z+ [
D: PEG，CAP. X9 M, i4 R7 C
1 _& [5 l* ?8 i. k6 _$ F3 n
! ~3 k( P+ a& Z; t% C8 `+ U
1 i! Y% f' ^* M L3 U2 W
- X3 I8 T$ X) R# k(单选题) 35: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
" i8 a& X: m2 D* [* wA: 粒子大小及分布" b( s& C0 r! ]$ V1 P5 t
B: 含湿量
' t. d) _, N" T; j z) EC: 加入其他成分
* o$ q# M# z3 V( m& ]. `D: 润湿剂) ` j# h$ ~8 h" n
; r' k9 ^6 ]" v
& k' }6 b; p: N. l/ b* c1 q0 d: w8 q. E+ D! I" X0 r! R: X- H) k
+ s1 k# [9 @# E- {. r
(单选题) 36: 渗透泵片控释的基本原理是
4 n8 x, ?* S# I6 bA: 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出+ R+ L: Q: U, O* B2 {# |, }
B: 药物由控释膜的微孔恒速释放9 H% a: n" q8 |1 A: k, ]
C: 减少药物溶出速率
t I9 P# a" ^5 R4 v9 K% D0 |D: 减慢药物扩散速率8 W: t2 r; l4 ^0 N a; p
1 [. Y9 Q( j: p/ C+ p
; m" J6 z* f' M% Z6 G9 y
( F% W( O7 ?9 P8 M3 T) ^! _5 O
: z" O0 }/ x$ @! ~2 ?' f- M* c4 `/ n(单选题) 37: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是- |% [9 n( e$ ?5 X" J* b) C. B
A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
/ }0 F0 ]$ k' F$ f) gB: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结8 |1 q$ n" U# q( R* G9 X3 B9 P! d
C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质% j/ D- [% l. Y" I0 j
D: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
; K* E( j1 J# Z4 O# w* E; x- t: |; \; F
- s) Y; b2 x" u( U9 Q( }6 n' t) z, p$ O) K
& ~% \& j) ]: J! o8 o(单选题) 38: 下列关于包合物的叙述，错误的是 |! {* A5 A+ \/ M) }0 y! _7 I
A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 _# E! x: G* v1 A$ |) E* Y: k. h
B: 包合过程属于化学过程) J" k4 ]% g0 Y. Y; q) @5 h# B+ V
C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应- z( \6 M: d% J) q
D: 主分子具有较大的空穴结构
) f. k2 B( T: ?3 j/ Q5 ^& {8 q7 F! M/ ]
4 _/ @- c6 z0 `% L2 [* L3 a/ [+ {' l
1 r# g' o1 f6 p; l7 ~, A; S- h$ ~6 p/ I- e1 O& _8 q1 {
(单选题) 39: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为2 _( _7 X2 X( O- p8 k8 A
A: 15小时
2 S# X0 m3 U( g7 R2 nB: 24小时
, P) \% p! T9 X! m% W c2 [1 O }C: <1小时
! m2 Z% f' G uD: 2-8小时
0 }# h# A* A& c! k' S, [
# C8 E7 k7 q' l" R: `0 |" b$ F7 G' P4 E' u5 h y. m
1 P6 V- {0 @$ k) y7 l+ ^& ^
/ R3 L2 N4 u a W(单选题) 40: 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
6 F* d3 Y \, P; ?4 |- G3 K$ V8 KA: PEG5 @. U9 _! g! A3 H
B: PVP$ E x) R5 \6 U0 |8 O) ~0 E
C: EC
/ t9 B! J1 C7 Q8 O5 U7 D7 DD: 胆酸 |$ }1 g- v) B8 y% i, O
1 Q! B% k( A: Q. X% i/ ]- _+ O y$ Z( g' l- r3 f* G! A4 S
% G9 T! `" E q3 a0 e( `
9 k* W" l5 y9 {
(单选题) 41: 可作除菌滤过的滤器有
" e0 G/ \" M& s# |! R0 FA: 0.45μm微孔滤膜
& l3 N6 t, W+ |% i% \* AB: 4号垂熔玻璃滤器3 V) T5 J* Q% n2 V" P
C: 5号垂熔玻璃滤器
& {$ @* N* j8 I, P$ \/ }1 a. \) |D: 6号垂熔玻璃滤器
" [5 n! \; j. U2 k& b8 t* O) \$ l5 e7 w. M
9 e+ Q# S- F# \& N5 h+ F8 \8 A" o8 y$ G3 L5 i: q% H
% L6 P2 M q( X d
(单选题) 42: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 L$ `. c5 N) v6 H
A: 凝聚剂
) l: G- g; S }; n+ q0 KB: 稳定剂/ r% }# N: d1 }/ g
C: 阻滞剂: h2 @+ p0 W1 _% f
D: 增塑剂! Q- G# D( w; y. N% Y# Z6 o3 V; n6 H
+ _. @ C9 U- }' ?( f s2 t! G
# `: E* C% U' u% z& @: J0 h* |
5 b: O& _8 J) l
4 f3 I$ Z5 j3 ^! Q4 N(单选题) 43: 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
4 ~1 _4 ?8 T+ ~% g, `8 vA: 含镁玻璃* B$ G% M* W+ f& `
B: 含锆玻璃
. `, A3 w! {9 T* ?2 UC: 中性玻璃" i, q/ n+ H1 U
D: 含钡玻璃
5 `; N2 d5 r$ a, s, F
8 _. y$ Q; [6 Q# _+ E$ }* w5 j) Q1 A- P
8 y2 \+ o O" H4 U1 k" y. B: \2 j' Q" b+ r
(单选题) 44: 下列对热原性质的正确描述是5 q# F( e; {& I& M. K- e' F
A: 耐热，不挥发# Z2 q% ?) b+ Q: j& y; ]
B: 耐热，不溶于水
9 R# W) k5 K3 E( Z( p% }C: 有挥发性，但可被吸附* U. q9 G$ F% z' J! L7 ^
D: 溶于水，不耐热5 t- l- s. S( |! C3 r
# s! k% E% r0 v0 K5 m7 m
- [: F- {$ t$ h. Z/ C$ _
1 | K+ L- ?, ~3 ^5 { |# V$ f
, v4 N! b* }. y* E: A# [(单选题) 45: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
4 C4 j4 B* G- ]' LA: 变性蛋白质只有空间构象的破坏
8 G3 G) T/ e: ?B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
a6 n9 G/ R; f, A+ J3 lC: 变性是不可逆变化+ N" t+ k* ~6 o- g8 C! h5 O
D: 蛋白质变性是次级键的破坏
u) c" v+ p- x' ?6 y! `0 Y( U. y/ h* v) g& w
) h" X/ o" d* Q, }' b
$ R- {; i! \2 i9 A2 p4 G, I) l# d7 M4 g
(单选题) 46: 下列剂型中专供内服的是5 c1 L6 \5 ` \! N2 n! z- M, I
A: 溶液剂
" [0 r+ s" a% b3 [4 RB: 醑剂$ t! l% ]1 m+ C
C: 合剂
. H5 ]5 g) T+ j8 Z/ y( |8 v( DD: 酊剂4 ~6 `% I1 x- M4 x7 {
E: 酒剂# D4 {' }1 u" ^$ A6 h. r: E
5 b# U# i8 D1 A: V6 \
7 L9 E6 n& x% Q( p8 [
7 e7 t1 i) U* `* n
2 m3 T8 H' S" l
(单选题) 47: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%3 ~: P8 y4 m/ E: ]. q, c3 ]8 x
A: QW%＝W包／W游×100%8 Q9 J) m: G7 i8 J) i
B: QW%＝W游／W包×100%
; S4 z9 y x$ G @5 {% g2 [C: QW%＝W包／W总×100%# [0 S, z& C) u
D: QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
) ~" i4 ?1 Q9 T. q3 I: Y5 V
P! y( \9 R4 b3 i, E$ Q/ m
/ u5 Q* \6 M2 E. Y* _+ ~1 z! I5 r8 t& ?4 @& o- `
, H- c* ~3 V8 \
(单选题) 48: 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为1 B D5 g# D/ ^- c3 I& A! y
A: 助悬剂
7 T: y9 I4 A/ W$ t( u. dB: 润湿剂0 |6 E: ], y- y$ J, k
C: 絮凝剂
4 ~& F4 i5 y) q. }3 s% E3 {D: 等渗调节剂/ j/ v9 }2 J( ~8 {$ z. K. @ a
( I6 J5 d, K$ y5 Q( ?
/ B% X( x/ E# P
6 {* B3 N5 z1 s. U L/ X
2 j6 S9 l# i9 P5 A5 [6 @ q(单选题) 49: 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
, z( ^' f |- K2 |" fA: 100%4 F/ h" f! y$ A6 l! H3 v
B: 50%
6 `4 ^! R ~4 j; DC: 20%
5 \$ p" C$ {! t/ JD: 40%
" t& Z5 x; y9 |% z
0 p" @3 n; y9 \; N% X; o. ^9 o$ J( q) \0 Z2 B5 t) }
& k) X h; O1 l8 V; O
: D0 I9 n+ ]1 S(单选题) 50: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确1 b! b1 `/ e% N0 u& S6 a; N
A: 吸收好，生物利用度高
3 n# o- a- |: {# x/ s( t5 MB: 可提高药物的稳定性4 ?2 e; J6 f9 u1 R
C: 可避免肝的首过效应/ X# e H, ]4 U4 k
D: 可掩盖药物的不良嗅味0 X; L) q9 [4 z1 J' q( j0 [
# Y6 y9 Z9 M& L
# W' |8 ]& `. I9 E9 W5 b q3 B, [& b
! ]' {+ b8 d( c( Q$ M
0 d# ]2 `8 y8 e8 V X
# |. W+ b( h0 G& _5 T' ~% W' X3 h0 D2 ^! F
% ~9 C: a! @! w$ y: p. h
% z( j( [7 @3 z6 m! p$ ^0 o4 k/ w3 `0 d+ y, Z
/ B6 s3 i9 b! l. o8 T; i; }2 u% X$ h# {* A& s
* c$ J! E- _: Q
+ @- Y r2 W( _# u+ {5 x) C( j4 A
3 ^! g) o5 q# J! L& J% N0 v |
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发表于 2018-5-22 23:24:21
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