|
|
(单选题) 1: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小$ W4 i2 f7 c' B* I" ^# f& C0 {( Y
A: 比表面积愈大( @. b t1 @, x( N6 g
B: 比表面积愈小- K1 d6 h- O4 ^. Y. H1 Y
C: 表面能愈小
7 R8 f, T% A% k1 b1 |0 C/ o! r% qD: 流动性不发生变化6 B9 t# N/ I. U O( E J7 Q& O |6 t4 q' C
: i' F: y" x j) G% I. b* o7 O
! q$ C" w9 \8 R a7 I' D m N" Y
# x' Y5 i- e7 H; i) T# ?. ^) r
4 y$ \5 R P" Y0 a( O(单选题) 2: 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是( O/ m1 y" f- b9 j2 t7 g6 n
A: 氢化植物油 g/ X L7 ~9 M/ H% }3 y' T: z
B: 脂肪3 o5 E) [6 _2 ]* r4 q( P
C: 淀粉浆
& d0 i o8 B6 c5 q% {4 A5 FD: 蔗糖* R9 b* {8 S2 Q. \, g
( c2 d( o d2 |/ k, S" Q! |5 g" v$ v" J
( q6 I4 V& A, _& ]7 V+ s
v' [ m2 S+ D. F! [4 w(单选题) 3: 以下应用固体分散技术的剂型是
5 n0 ^' Y, A5 q7 n! JA: 散剂" s9 j# h, [' e- P$ ]
B: 胶囊剂
b* L% E4 v9 s% Y2 l3 NC: 微丸
* l- ~: P/ s, G) F! m- s* B/ J; vD: 滴丸
, q2 @ |# X0 P, ~- S& b1 _& a, S, f, x% {& b
7 r/ @) Q8 @6 V$ k- x. y
# D% z% I) d+ k1 |/ i
H% ]' V( H' }6 e! U3 t `9 @4 C(单选题) 4: 以下方法中，不是微囊制备方法的是
7 }, O3 R( k9 j4 @A: 凝聚法
) B8 S3 s0 ~: H& kB: 液中干燥法- D- N v* n0 e7 \8 a2 t- s4 L
C: 界面缩聚法1 d9 N% H5 L6 N6 L- ]" w8 Z: a+ h6 }, a
D: 薄膜分散法
5 U0 A% F/ m' M. Q D" D, t# ]
' ~) W+ @$ v! F: [) L; ]0 Z5 x1 o2 T
- U! v' ^* J& h' l4 w% K# g. s+ R
(单选题) 5: 构成脂质体的膜材为: n! L7 P3 O+ p$ {4 Z
A: 明胶-阿拉伯胶
2 V5 X$ {1 V% ]4 M# KB: 磷脂-胆固醇/ _6 N3 ~% q1 W0 Z/ x8 K) Q
C: 白蛋白-聚乳酸
% s$ J. \7 R) Y; e$ E: [D: β环糊精-苯甲醇
7 W! F' E8 q3 e; N1 j2 z) ~3 |1 @) m
. E) X, ?( \9 i6 a
8 Z" r! T5 `$ y+ X0 c% Q' T" o" f e$ C9 k8 a4 J' ~ a9 }
(单选题) 6: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
% I/ u' G+ z- w z, ^A: QW%＝W包／W游×100%
/ W" g$ w/ h. ~2 h8 j6 j# AB: QW%＝W游／W包×100%! ?3 d/ C& \2 [2 `7 b: f+ ]
C: QW%＝W包／W总×100%
$ O* B1 W& e6 Z+ oD: QW%＝（ W总－W包）／W总×100%: o! p/ J6 W1 }
" [" n6 R' B1 z# u* k0 t6 j ^: w8 e, y! X8 J E# Z
, l) g3 o$ H& U* n" _2 V
$ P; i3 l8 V6 H( r4 T(单选题) 7: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是+ S5 s& {5 o( n- n
A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏
- @3 ^4 u c$ O9 p/ ^B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态: A) a( c7 G% }0 \7 ^
C: 变性是不可逆变化/ s$ r* D2 p+ u0 T
D: 蛋白质变性是次级键的破坏' X2 y" k7 t, B5 i" u
' v3 l: O1 `8 P5 |! b g/ S! b! e
; ?& H$ J# h8 C; n5 H! C& |
+ h: ^' y1 s. |7 q8 w( i5 w& R; g
(单选题) 8: 包衣时加隔离层的目的是
% Y, g' g2 r ^) `6 Q GA: 防止片芯受潮
0 J8 ^- }% Y. S4 }2 m5 O4 X9 VB: 增加片剂硬度! q* d% ^6 W& f! j+ ^9 U
C: 加速片剂崩解. s- t2 q- c! P; h0 P1 P. F" F
D: 使片剂外观好) X5 D4 S' d$ n
9 N$ t3 V7 y! K6 E! {$ u$ t
; u. q2 C: P2 H# X3 n
. C! I; O) Z( Q- Y- z$ C' R1 ~9 h1 ?/ p7 a7 l
(单选题) 9: 微囊和微球的质量评价项目不包括6 ]: a1 `2 \1 u4 |8 ~- Q
A: 载药量和包封率9 }$ J1 q9 G. M" ^7 M6 r
B: 崩解时限
2 N* ?# n( \! v& W+ YC: 药物释放速度
3 O/ ^& \1 P2 u/ L! z/ i; ^D: 药物含量
3 b8 m8 N! F" q) [ d5 j* ?
! k i0 S7 X% s H% `0 P7 X4 X" ?+ `7 `& O
; E2 g; A, s( L- s$ k0 B" T# I
$ l9 ~$ Z! @- T2 i- F
(单选题) 10: 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用2 }- P- U2 ?# L& R3 I: J
A: 浸渍法' y4 F& S7 E9 v* f% A
B: 渗漉法
0 d( A* c2 `$ _9 T. B5 a+ iC: 煎煮法9 N' k1 H0 |: {% j4 @0 C8 l
D: 回流法
/ m, Z7 Q6 _) O4 ]E: 蒸馏法
) p* ] v4 y" ~3 E" k2 g4 x
, F' m% l+ a, H
+ _; l7 b% ?) S8 |( M/ \/ Y7 X
5 f+ j% P( e6 T8 P. n, S$ b% @; W' k( s3 M
(单选题) 11: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
6 q. q9 a2 l7 U) @$ i; oA: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全4 B8 f( `# X. b+ m3 V
B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
; u( n* |+ O4 \% Q4 r$ q+ {. |C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
: N0 B; B0 e- B4 G& a8 V( dD: 骨架型缓释片一般有三种类型
1 s t0 {$ L6 m$ y2 i7 L" I+ U1 A% V! j% d5 Z
+ r! K- a* n8 C3 C' w
1 n8 I# B5 J5 L8 E6 M: i- x2 P( C3 e0 V# ]! Y* l
(单选题) 12: 下列哪种物质为常用防腐剂
3 l/ t, m3 v& }A: 氯化钠- M* e, l1 }, @9 q7 _5 B$ n
B: 乳糖酸钠
" E9 \, D) D" g6 vC: 氢氧化钠
% ^9 _4 Y C0 p% xD: 亚硫酸钠( ` S7 N6 v) h4 G- |
' c1 _6 I& E7 X) D2 N
N2 C2 O1 @3 K9 S: X1 Y% ^
! J- N& ]1 |# p) q; f( X3 k8 K
! w$ _2 L( K: U4 ~% M(单选题) 13: 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是7 ~: Q8 Y: y+ |. ~
A: 多晶形) M# w: o1 o6 M2 o4 L
B: 溶解度, K: z) N! J$ ? n; _
C: pKa2 K8 k y' a2 w7 `# g
D: 油/水分配系: }$ d |/ G# ^% ~: W* g% L( E
5 w! b1 T7 N C" q, Q6 O
! r+ S) l1 M) a, |# a3 A
6 p5 O9 f% b1 W+ G, X
1 d0 ~' |! q. q u, H(单选题) 14: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
% R' Z, b& w+ W* F, qA: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全$ j" ?7 x* k! u g b# f8 Y1 A
B: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
2 T6 h) V3 A9 ?$ h. r4 n4 D" rC: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
7 q8 ~# p4 ?- f1 A1 ^& O2 t4 Y0 {D: 药物在直肠粘膜的吸收好* \. \& s* h* D8 w1 `
E: 药物对胃肠道有刺激作用
8 ?! W" [5 V. _3 ~3 [- Y1 v, U, m5 A' E$ V) X$ i7 @! t
( `' J4 ?: r; n- C' f- j; A' p$ F$ H+ U: z Z3 B4 O4 H
; |9 q# D" j5 x0 d; ~
(单选题) 15: 固体分散体存在的主要问题是
; ~3 O, U8 N- F: N/ h" cA: 久贮不够稳定
- J h- f0 G. b8 P2 v1 ZB: 药物高度分散
1 o( ]0 u2 n) d0 aC: 药物的难溶性得不到改善& U9 p( V/ `- k; h- U" x
D: 不能提高药物的生物利用度5 W& V3 v" I [
6 f7 r' ~$ G5 _5 p$ }9 }4 ]
1 m' G0 m: }: j+ k. p7 r' i
5 S# P; |( S k
4 n& E1 T, Y7 P9 S" S8 v(单选题) 16: 下列哪项不能制备成输液' {+ V% N2 k: L/ X
A: 氨基酸! Z1 i6 x4 p) W. c
B: 氯化钠
: X: @5 C3 T5 B& m1 U, KC: 大豆油% o, Z' H/ T' q$ h3 ^% O0 e
D: 葡萄糖. ?8 E/ g. W& o; {& f3 o
E: 所有水溶性药物
: G2 D$ U- w$ v* N/ M! \, Q) q3 k, S( `# A7 x. s8 S
5 D# ?. i8 Q" Y$ T
% M7 z* D: d' f4 }
o2 j- Z% g) a6 p5 O: f(单选题) 17: 防止药物氧化的措施不包括
+ N! V) Z; @! [8 N% B& ?A: 选择适宜的包装材料9 O# \6 h2 d0 `0 C
B: 制成液体制剂+ w3 o2 ~ F1 W/ Q2 ?
C: 加入金属离子络合剂
% c6 m x& F; L7 [D: 加入抗氧剂
5 y H# n8 _. b" q5 e( Q
- t& Y- r* ~+ N' F. X9 p; ?1 Y
( q7 J0 Q0 _8 j( {- z& K. V1 R
8 v! }# G) n4 z. s. J& y% j8 H! q5 ?; u( h
(单选题) 18: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素, w3 P7 D% N6 V$ ?! y
A: 粒子大小及分布2 d5 Z6 J- \' U, G& z1 j+ V5 ^) V7 v5 V
B: 含湿量, u4 n. O( W, C3 Q k3 s
C: 加入其他成分
0 U. A& k5 p0 C* e+ `8 RD: 润湿剂' ]/ r- U& I' Q$ i. U
% C$ c7 T7 k& M+ o, {. R) c& M
8 A* p N& v* O0 S5 L
% E0 n; G7 Y7 Q! L) R
/ F) L9 k4 r$ b(单选题) 19: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是: D( q4 ]8 [* y3 C0 j4 D
A: 与药物成盐增加溶解度6 n) J5 x! }+ L* |- R3 Q2 J
B: 保持溶液的最稳定PH值 ?& k" G( P9 R4 f& O" t
C: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
! H; C& F6 n u6 o' V2 OD: 与金属离子络合，增加稳定性
6 \( W7 H, v W+ Y% \$ r+ B1 S3 F! |! V% T9 t
' \9 z* p1 ?1 _2 W4 o# j( T
$ p7 G0 C n; l/ @& l" a. p7 s0 g( a7 H
(单选题) 20: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是' ?" D, P1 P0 H9 U O( i& \
A: 凝聚剂
6 t: [! u: {" g3 o9 l3 a* a$ ?B: 稳定剂
" E6 c9 j2 [4 {+ ~- \6 X3 XC: 阻滞剂
& U% k# h2 A# M: M1 K+ O( sD: 增塑剂% ~0 r* {3 p S/ x: o5 Z5 s
- K, s/ c- a5 j% D/ d9 |: f! Y2 @
! J3 k1 h& ]5 o5 V- @& ]/ G8 }( o: P, Y3 _3 c; x# U
. ]* A5 @$ e- m$ H2 }$ k. ]! k
(单选题) 21: 下列有关灭菌过程的正确描述
8 b9 b0 e9 E3 |A: Z值的单位为℃( M$ T1 q! b) S/ ~& G# e2 F
B: F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
/ [/ {* g: W1 x2 FC: 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽) ^8 U2 ?, D; I% L" G2 k$ S
D: 注射用油可用湿热法灭菌1 l# K9 }' U) w0 J8 t
8 p" I" r8 J4 r$ {& o% z4 D
) o+ {. S- L- K1 @/ {/ J0 J+ o9 t- e) v
; v5 T4 p( O1 f9 T$ V9 W) I. X. C
(单选题) 22: 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的% p& s: X+ D# `9 x
A: 发挥药效迅速，生物利用度高
. o% K' g: h0 }- n# C# LB: 可将液体药物制成固体丸，便于运输
4 N" @0 R- p' y% P# D$ SC: 生产成本比片剂更低+ y# ^5 v) e) b) }* C7 {8 ?
D: 可制成缓释制剂
( a, S% E* t V- d7 {* i. ]' a. a
7 |% H, _1 g* e' x# b" J
+ i Q+ w `" I; `
* ~- T* I& z( t( o9 y
3 T4 `0 [7 y. A3 r: B& y$ P(单选题) 23: 下列哪项不属于输液的质量要求
; M% f, u1 [3 }; a( q1 XA: 无菌
) I4 G3 x7 }6 \$ w* F. p0 P. aB: 无热原
% B9 G9 ]) b' L& s6 F: z; eC: 无过敏性物质
1 ]1 x" L+ K* @" I B, uD: 无等渗调节剂1 b: w+ T. }8 {7 b
E: 无降压性物质" ]& N* _: x+ h% U
, S2 s' C0 `9 ?2 B& G0 E正确资料: E/ j7 `! i" K8 C1 [: \
6 @8 U8 c3 |% O% i
0 K' l3 [: V9 q& S0 h; @7 G
(单选题) 24: 药物制成以下剂型后那种显效最快8 g2 P2 v5 N/ i' N1 A
A: 口服片剂' {/ m8 x4 @* Z- L4 }5 }) H
B: 硬胶囊剂
- `4 e9 f; V0 u4 C; V0 L+ pC: 软胶囊剂5 g$ C/ r* V' n0 C1 h8 N* p/ k
D: 干粉吸入剂型
1 @# v$ |5 x; ?) H5 Z& {+ t4 J/ ^$ r* X6 r' x) G
! T+ ?" o% m) b* m1 Y4 z5 y5 s
/ T- x2 e$ F, P6 L# _2 Q" \+ h, F! k0 g9 g/ R, l# d P' u/ ]/ A
(单选题) 25: 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是' t2 k2 v& ~. i6 }
A: 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题* z+ r: a6 V+ U: p3 q+ s( @% F- _
B: 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度7 H5 p0 e/ r% z* W
C: 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定+ k0 G% H. l' O' N+ C4 r; J# p
D: 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性* P1 l/ p/ }5 O: t
& |: U/ M F* | Y. r0 V) C' y, H' a/ n u& e) j2 Y. o, \
, l9 L/ m6 C8 H, L v& A- w' i
* m. f3 c; y4 c9 Z
(单选题) 26: 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为; j, `# e# S; Q( I
A: 真密度" m5 z2 c& C ]$ F+ L
B: 粒子密度
$ L* `! Y7 M% L! A/ i2 a8 vC: 表观密度
- ^& a2 A; Z3 B" u% h) ~+ ?" iD: 粒子平均密度
: U- Y# @' H, T$ V$ c
: V1 x6 [; a+ |# {8 F4 D. L3 b. e7 K3 e/ ?
! x j; T, J8 A: B6 z, V/ ^( R2 o
* ^; v4 ~% x7 r% ](单选题) 27: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是# O- f/ k2 s+ Y, v6 N$ A2 t e
A: 可采用分散法制备溶胶剂
- Y( l; Q2 e1 |$ TB: 属于热力学稳定体系6 L( ?2 O; M- h# O" j
C: 加电解质可使溶胶聚沉5 X* b* |( K6 i5 R1 m
D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定8 ~2 h+ a* n5 q! S6 p8 R
, Y2 \0 [- x% g, r7 E% }' x0 o5 |5 J0 }9 T. o
4 y# P! g8 ]2 p& w% t! W0 `. U- }( p/ K$ m5 R7 q; |" n
(单选题) 28: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
: m: D$ i# V3 x$ `4 e: w% O6 T8 F! DA: pH8 n4 i0 G4 @+ V! b
B: 广义的酸碱催化3 a& M; B* }( W9 g4 x/ ^8 C
C: 溶剂
4 @# V2 |1 q! Z* X$ YD: 离子强度
4 x6 E1 b6 q/ i' v, f! v
3 p, D; C. C" m. j6 [7 {2 `2 D k( P* X1 r# ^/ D1 ]
3 \. L- |2 n& p/ j! _# x) i
5 C- A6 u+ S8 h* S' c7 \(单选题) 29: 透皮制剂中加入"Azone"的目的是! M0 ~3 s" x* u, \& \% W+ K
A: 增加贴剂的柔韧性. i; H g4 O+ v) M- W
B: 使皮肤保持润湿7 Q- O9 S$ m! P8 q+ ?) N0 f0 n- ]# s1 [
C: 促进药物的经皮吸收
, P& x: @9 E9 u7 Z8 S" AD: 增加药物的稳定性
& a- `$ J5 w7 y* \3 E7 I* a9 ~5 N) B$ a1 A+ V* e; R; r3 ]
8 s% s; I8 [+ U" t+ t0 c8 f
( {+ u8 H" y) x( ?( T% e+ O
8 V& q& a1 O- A4 v% y
(单选题) 30: 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
/ {' e& S1 ]5 @0 [A: 牛顿流动
% L- H- |0 c* \* t: r+ c. A+ r2 WB: 塑性流动& K( M5 m5 e6 E, H; E# f0 A
C: 假塑性流动' A% M7 Y+ F/ K
D: 胀性流动
, W$ ~. M5 n$ d
: D l1 ]1 d, V0 w; \5 _1 R4 Z
& I% e- V0 r r! b. J' \( p
* w6 i: @# h( `! o* Y
5 K. _& t' I6 i. b(单选题) 31: 浸出过程最重要的影响因素为
% P4 H3 J# |2 [4 ^ mA: 粘度' r: f+ e6 x" R& Q
B: 粉碎度
, L7 h m* x+ k: t. p/ eC: 浓度梯度5 \/ _: v2 T- j! x4 i; T
D: 温度
' c& w B. s* l1 x( |# b2 h& J' I8 T
# q$ m' i% b: Z7 ^: H( w K+ M
6 H! |0 z9 `8 ?2 u7 l
2 N8 o7 O7 A+ u, Z2 l. X4 T(单选题) 32: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
# G/ d! G, d9 aA: 潜溶
& u; [: E) E: b: b+ ?7 o5 R5 F% W4 UB: 增溶( C9 J3 x5 V' @4 Z6 f
C: 助溶
8 q' L2 x9 ?3 j6 d2 S2 I
0 w* i0 b) |3 H+ `1 r5 M( E1 g2 y6 T9 J/ M
& F: i; k( E" T4 C! E& x
( B% R* D# n3 g8 y3 {) M
(单选题) 33: 下列关于包合物的叙述，错误的是6 k# [6 ?) m& g! n( p% K! Q1 R9 M
A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物' E/ M! |$ j/ E* t# z# U2 N! z$ K
B: 包合过程属于化学过程
6 [( ?! H& D1 z3 ^' x( yC: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
7 U2 c1 Z( m4 gD: 主分子具有较大的空穴结构# m' O% H' W l0 H7 Y
) f8 O+ G# ^: H4 w: W! P7 b
# p7 O C( o$ h1 _
' v& \& _- a5 t' _. y6 F
) a& W8 x7 `/ Q" v! P
(单选题) 34: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为2 R8 O a N. Z8 r0 D; z4 b- i6 C
A: 15小时
! x+ T% ~" w9 r0 d T. U' ?B: 24小时
5 G7 e1 v% F5 v9 y0 N. }C: <1小时
- @% f! r+ ~$ g) x- O! _: o4 d- J1 \D: 2-8小时 }( r/ A' y7 P: M9 O! G
, B1 c k; @9 r; V b, f
& X- l' ]0 b2 ]" S5 E+ ~" x- S& c; ^/ u" n" q; Q
8 \$ D% b& s! Y5 d3 Z* }9 Q$ A
(单选题) 35: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 K' o0 C; ?% Y9 ]. R9 ^4 B/ A8 ~
A: 吸收好，生物利用度高
# d) u3 v3 q# ]* XB: 可提高药物的稳定性
) R: ? W- H( I- rC: 可避免肝的首过效应& f7 h& S [: w% G6 f6 O
D: 可掩盖药物的不良嗅味
/ O7 o+ a' I4 n; T" ^; H9 k% O y$ Y( ~
' A _3 F- N8 v1 l. v( t0 z
8 ~! U7 }! ^! D# p5 s0 ~5 \
" Z+ A5 U' r4 O2 E(单选题) 36: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是; O* V3 G; H- ^1 ~, M
A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度( {" ~+ t) X1 c' ~3 y
B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结. B5 v, i( V: v) C
C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
/ A1 T+ `6 ^" a" u2 H0 tD: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低; v- l: j$ o; O* Q+ _9 R6 m
0 s$ R# w. y9 h. H& O1 y: f K" m
0 y) g+ \8 A" l; C
) J3 e! G, I! D6 f8 m0 Y
" T7 T h/ {5 Y/ R+ z3 n(单选题) 37: 在一定条件下粉碎所需要的能量! r$ b: [' C5 O& W" |
A: 与表面积的增加成正比/ o% Q8 w8 f! l4 j+ Z' X
B: 与表面积的增加呈反比6 ]/ H% u1 j+ X+ T, e
C: 与单个粒子体积的减少成反比
! G' s: h3 c9 u! E# N! z6 CD: 与颗粒中裂缝的长度成反比6 x" u, ]! y. J* e8 U2 F: y5 U0 F: R: m
J* d$ a4 M1 [0 I
8 P3 e, o2 p: a
3 L' ?0 W) S$ K) {# o
) o3 S" v. M3 m(单选题) 38: 影响药物稳定性的外界因素是9 M Q$ ^2 d( P' u
A: 温度
3 `4 l/ I3 S# g' N% Y. \B: 溶剂2 Q4 T" b7 T& i$ e
C: 离子强度4 ~) }# Z6 ]) [
D: 广义酸碱0 ~2 [7 Q3 y1 Q
. u. S( {+ G, R! Q+ S# r: \
* k& ^* k& K2 v7 p5 \0 e$ H6 p' g
2 P% i4 W# |1 E
1 Q$ d. j$ Y; \* z(单选题) 39: 压片时出现裂片的主要原因之一是# d& i; R# V1 D: }4 q
A: 颗粒含水量过大
( ]7 q) r# N3 r5 F: Q$ [! f6 mB: 润滑剂不足
: L2 M7 S! T3 e0 A) @% EC: 粘合剂不足 \" S$ P* C5 I; Z/ D r
D: 颗粒的硬度过大
! y( r1 a3 ~3 M' G3 p$ E. Y
: ]. w2 A7 [% k O5 I
1 p6 d7 t6 ]: M# w' s/ I* T
0 \5 h% {( [. D- I, I; A* t8 s
* ^$ m8 g$ A6 c& A(单选题) 40: 软膏中加入 Azone的作用为. F' M: h% I' M& I
A: 透皮促进剂
2 U1 H- ^: b# d! o0 K3 c* O+ ~B: 保温剂& S, H9 ~* N q- t* [' {) o
C: 增溶剂5 r1 R0 F: r5 r$ r. \& V, ^
D: 乳化剂
* \0 ^# j' @: ?' D1 ?4 x' _7 D/ M
; j, j- G# S. a; a9 \( u- q
( w* d8 v& @1 }6 h
1 Q s) x5 u5 c/ b9 A& R5 z& @" _
(单选题) 41: 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
; ^( Z+ T" C! J& KA: 水解
8 z8 D3 Y$ Z2 u/ E# n. pB: 氧化- n1 e; P& K" J3 n) |( l4 r) J1 z
C: 脱羧
5 Y7 L7 d; f0 C& k6 c8 ?( CD: 聚合
- @4 j% B3 ^( F6 V! p8 P- e0 E# T. k% v2 Y5 H4 \
g' t. E! ]3 S$ ~2 o
9 |% }+ ~: i2 W8 T3 D! i/ `' m* [# O: R; m
(单选题) 42: 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
! ^+ T9 j9 B( l% i( @/ z$ w2 mA: Z值
. e! ?: a/ [. B$ vB: D值/ Z3 \& J, }( V3 ^' f4 N; b
C: F值
2 H! [% y0 W' n [2 T. u% Y% r* TD: F0值$ h% C& u* y' J) `+ a! L. Z
: a6 _# M% u) j) p) E
. K6 J S5 R+ u! C: a' U2 ?6 g( T+ S& \0 i' W4 V3 Z
7 H+ N' [0 k1 V5 m `(单选题) 43: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
+ a& P2 x8 ? _4 y' I4 XA: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
" M2 m% V7 C8 _1 c& |& [B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
% W: v! A6 K5 O& }: l+ vC: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关# I2 g6 u; e3 J u Y
D: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
* [4 g* ^; U) D# D8 M# |9 N$ @5 x- I- L1 u2 k! l: x4 w- B
0 M1 U- t5 i/ ?5 s" m
* [3 Y1 X' X$ K5 ~5 h# b9 m+ j* \
$ ?$ y6 [+ n' c) f& e. K* }. `(单选题) 44: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. ?. h! U( j- p3 a2 k! ]/ n: m2 ~
A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
- w+ ~7 n! f8 ~" ]. h. LB: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
- `6 V1 m% e- u1 P8 z9 U; h6 xC: 使用剂量小，药物的副作用也小
7 L( a% o n4 \0 c0 L! o0 qD: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害, F$ i1 p/ f1 v3 i& i3 B
E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用8 W# C. L. {* M! U% [
8 |: x# a& m% F
1 g' Q, F4 v+ Q6 Q, S$ h) D9 ^1 N M
6 n+ o- y4 N9 f' V; X
(单选题) 45: 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是( J: s% T7 k' U/ J
A: 促进药物吸收
$ k6 O9 Y2 q) j3 IB: 改善基质的吸水性
! g) \) g) v4 s6 r) V5 S# JC: 增加药物的溶解度" M3 t2 \3 ?9 s$ E: f; ~/ ^; l
D: 加速药物释放
- b) I2 c b" B- H- `# }2 N8 J' M0 p$ K8 f: [$ @9 o
4 p$ [: d& {8 Y9 r$ [! ]
3 D$ c6 n" ]3 h% B! z* K( j
# i/ U4 o/ s. u, Q2 K9 k {) A2 D(单选题) 46: CRH用于评价6 f. b; f- @/ d: h* m4 C. l
A: 流动性/ ?, w/ C! k g' T1 V+ X
B: 分散度
9 m& [5 W8 K4 Z6 w( bC: 吸湿性! l. n! l# Q# }$ [
D: 聚集性' z0 o& L4 \) i$ S9 u7 v, C
5 P+ _ S1 b1 A. n* A& k6 r
+ B! c, {1 \% u/ W
6 w% j9 B- Q+ T4 d5 \8 S# ]
" m8 o; f; L* [& I0 e
(单选题) 47: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 a6 E' C' n" Z( T k
A: 筛号是以每英寸筛目表示
3 k* d, e4 C+ U5 t2 D' o6 D' ]! pB: 一号筛孔最大，九号筛孔最小
3 P9 V& \6 |4 h U1 c) Q" rC: 最大筛孔为十号筛
$ O4 j( ?2 k3 sD: 二号筛相当于工业200目筛
5 [& X9 C- U0 T2 d. w5 Z H7 O2 p# S! [3 h4 }: P
3 W7 A8 a( w5 a+ G
" U& u4 }1 K0 Z- x& E
$ a8 B) `* {& K" h6 g$ o
(单选题) 48: 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是. r# m, s/ {1 B2 P2 G& R7 N: u# m
A: 水中溶解度最大
. K& p$ R& i" v( i2 {: q D9 H) {B: 水中溶解度最小5 W) z7 w. N4 D& d" E5 R
C: 形成的空洞最大7 j$ o5 P6 S% i& C
D: 包容性最大, K k" Y' m% K
8 T5 i# |& X* e9 m! B
( k4 j# ]; y5 W+ Q' C) C6 `
% V/ |& {, [4 ~* d
9 K' r$ B# x7 o7 V g7 W- C
(单选题) 49: 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
. n7 o. d9 l( K% {5 JA: 在水中及在油中溶解度接近的药物
' a' x2 X `( {2 @7 f& oB: 离子型药物+ l' I0 b7 X# d! ?( o0 v
C: 熔点高的药物0 ?( i1 q, ?: _( S i( `
D: 每日剂量大于10mg的药物6 \# ]& s. x2 }7 o/ B7 g3 _
. `/ X2 j1 A! L$ o5 T& q0 \
3 D6 V- O8 s. a2 N
* D1 w$ L" X2 R5 ^& B0 {8 F. r9 |
(单选题) 50: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
$ s# B5 d- C' [6 zA: 零级速率方程
9 `$ E/ v8 m7 S# X" e/ i% tB: 一级速率方程
5 I# a' V* Q: f. w: BC: Higuchi方程
& A( H, r. h7 xD: 米氏方程
8 l8 b% j% l+ K3 k$ i: P
0 a( C: V4 F3 M. K {7 g2 w' ? M C4 N- a2 [. \' m
0 Q' C9 m0 k9 Q- v
6 C6 b1 ^0 {2 v6 W( g
, E3 Q2 m3 m0 ]
+ z' I4 T. u* V( M" M
) u' `! j5 L- ]! V# d6 I; e# l' h
. f3 O" j% k h- Z! y: h, f9 o- W. M. P% N) a8 E
/ m( f7 j( g g) r# y
+ F; n% m9 K% i4 D! M. T) Q+ M
' O+ e& b8 Q8 i- h
/ F3 d7 R4 y- O7 O+ T4 |) g
" i9 k$ \$ i) X, z) B9 j2 `/ E
. L- u6 _* R1 f+ {, E+ S/ d8 N; L |
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发表于 2018-5-22 23:24:47
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