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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
% {6 t: P' e8 _2 S* [7 \ l试卷总分:100 得分:1000 m( m3 w- n _" R' s p
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为+ G. \4 E: C) ^7 r/ F
A、表相
$ ~/ W1 f* B: A; j7 a6 i) u! }& T$ }5 OB、破裂
' j* ^% N; T5 F+ C* IC、酸败* V+ u4 b' g: x$ Q5 X" h' l1 n
D、乳析
2 X- c' J( B. G0 i0 F" G正确资料
# L: s; y% c/ o* M4 o* ^) x' [
: g: A: J4 J7 G1 [5 O, C( p: @: e0 u: p1 k% K1 z
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
% k+ w- j y& {6 W% r4 u. Q; kA、改善外观8 a* b4 \4 e% o' ]
B、防止药物配伍变化+ K% H# h( y) B1 ]! ~& o+ w" A H
C、控制药物释放速度( O1 Z1 s& c+ E4 q& `# E
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度* Z* t7 \% _5 ~6 j( K' f
E、增加药物稳定性$ l) u: n0 ^) M; l# Y8 N
F、控制药物在胃肠道的释放部位
! U- S" {& h# K+ I正确资料8 Z' A& \ F' W+ A# e
' A) v+ ]# O+ M8 q- k
* b7 k0 c/ J6 B第3题,属于被动靶向给药系统的是; A- B8 V5 r$ N. S' H
A、pH敏感脂质体
$ ^! t& w y, |1 \4 WB、氨苄青霉素毫微粒( K- @7 F- [" y& O) i
C、抗体—药物载体复合物
* Y* F* M- w* V/ u WD、磁性微球
; f' X/ f+ M1 f! y0 ?# O; [ k正确资料/ [" p. `. k+ f5 u/ X& ~. F
/ f% m+ V4 ]7 D$ v+ T" _& U z' X+ a6 D* T# ?
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是- P; F g6 D+ A/ U
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
' y5 R" R9 D/ |B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
# N; P2 {7 V9 } I6 p9 nC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
% J; I. w v z5 L8 P. X* ^0 BD、骨架型缓释片一般有三种类型! C* F- D& _1 _* @
正确资料:B
, U* s8 L! Q% v! ~9 A3 O1 a5 R0 u0 e$ S
# X7 M \% g& j6 j6 {* k( j0 ~ P" L0 l9 |! h1 l# z
第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
" u4 n5 \% _/ j) w7 _A、使阿拉伯胶荷正电
2 G+ i [& |9 xB、使明胶荷正电
/ B% Y2 R. i7 I8 e+ f* DC、使阿拉伯胶荷负电
, l$ G; v. W! j, ]9 N3 jD、使明胶荷负电" a" t# K* y' F) R- }
正确资料:B
: `! |) Q! m0 y. R/ k# x. z1 U
4 K" g! e$ Z$ o3 d; Q
4 n/ v2 l# I. J第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
* J1 z' N. V* j6 E3 kA、凝聚法
$ p; S9 v: X" u9 qB、液中干燥法
+ _( U% N5 V- j9 f# t9 i4 D7 P) O+ \C、界面缩聚法% j# T6 M q& Y3 S" v
D、薄膜分散法# p) ?% l) m5 Y# @# K A
正确资料6 l- i1 C0 N7 J* e% u/ n6 M
4 T( o$ b* i* m7 y+ v
% W" @% V) m6 B1 F8 D第7题,浸出过程最重要的影响因素为
8 {) b- t* d% P! ]* i7 IA、粘度' e9 V7 ^6 B N# h2 @9 r
B、粉碎度% D8 n, E+ {; b0 K
C、浓度梯度2 L! Y/ K2 N: L" C& N( c1 N- ^
D、温度: c( S4 Y; }2 c/ u. M5 z B# H B
正确资料:B, R. T2 x- I) s" T+ L x
$ q6 T' D/ w" {& N7 p6 s$ T
( g* S( I9 ^) D第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是* u! K3 |6 T) [/ B2 @' \ l$ e
A、pH
* X9 \: Z! I9 bB、广义的酸碱催化
( q3 n6 x# y: y" S$ TC、溶剂: u' D1 ?2 n8 D
D、离子强度
# @4 q' w, H& }9 W3 c9 v* y5 S; X; a正确资料:A
F) ^6 h! B) ~- Q% q6 U/ y7 K! z3 E8 m4 k. ?+ ~
1 q* [' t0 c- [8 u. p
第9题,影响固体药物降解的因素不包括
& {* P0 X, l( r! S; [0 L0 lA、药物粉末的流动性
! \1 O* t4 ^: a: M0 OB、药物相互作用, s& D/ q9 Z9 f
C、药物分解平衡6 v* x( p+ K5 a
D、药物多晶型5 P! J4 k( ?4 }! S/ G5 u8 x
正确资料:A
7 S" F/ a5 J. X0 m, @& X& a X& z' B. D6 y$ O+ r1 [7 b
* j8 ` x0 k; ~/ ]9 F o0 j: E' ?
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
" }' w, H) D3 L( i. a D! GA、乙基纤维素) K- o. R+ e( {, S% o: q- G
B、羟丙基甲基纤维素
6 M" @% C8 j& S$ B6 FC、微晶纤维素
s/ T- O* j. M) R* Q2 _D、羧甲基纤维素# a/ g- C+ v+ T G
正确资料:C
# C& e* l! \* \. u8 ` |
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发表于 2018-9-29 21:55:01
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发表于 2018-10-9 17:43:00
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