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一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V
1 v( T4 g: P5 V2 O; }9 b
4 s" |. O9 q3 b8 P# N3 {1 r' r# e一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V . W0 K+ w+ \, j1 q
( i0 K; Y; B' n2 V1 c) d1. 下列基团极性最大的是
& x: [; n0 x. jA. 醛基
2 X; p- K9 Y) G' f) X# W3 YB. 酮基
& Q, x. \6 I3 G {# iC. 酯基
/ `7 D, ?4 g/ F9 k4 V; n2 Y5 L5 UD. 酚羟基8 g1 c/ @$ o' ]( v. i" C
E. 甲氧基
6 }. O6 Z) [5 _% X $ z, l. T( O: m& }
正确资料：D7 D0 u- N( ^6 V
- _: \8 g9 j( R( g7 |
满分：2 分
; z4 a( h, k5 e2. 以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是：##, z4 ?" Y& n0 y: X: _
A. 刺激性
$ i1 o5 Q( F- b$ P8 h9 l# u% VB. 发泡性
% P: c, ]) h) q: z* Y( C2 g1 K8 @C. 溶血性
5 b3 X! f+ w+ F! y# c* K6 yD. 不稳定性( w1 ~& B' O7 U0 c
E. 水难溶性
. G3 d! B, \& ~& J: S& e
% \0 ?6 h0 k( ?1 q, Y正确资料：C5 S" H$ s' W- U$ a$ d8 z
; w2 h8 {& D2 O7 V+ j' a5 p
满分：2 分6 n: K1 X: l& h+ z, z
3. 用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是：##7 \3 ?9 D) U/ q2 [4 Q; D
A. Labat反应6 z) P% t7 c% E9 [
B. 异羟肟酸铁反应
3 x4 Y% Q' j7 C8 |C. Gibbs反应# y1 I1 ?3 w5 ?6 _' L9 P
D. 三氯化铁反应
; L& H# S' u5 o( _3 w! HE. 磷钼酸试剂反应
; S& O. N" F. Y8 U ) H/ v& q& a- \; |. M4 L% j
正确资料：A" i% E4 {' T' V# B
1 z/ A& F0 ]3 M q1 _
满分：2 分
& P8 r5 I x9 ]( Z4 v( ~+ V5 q! M4. 除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用##1 v7 v, H) |9 u4 `9 X9 p w
A. 沉淀法
+ k; O" h+ e" n! o$ J* W0 e- Y$ oB. 透析法
2 S* V' ]3 f) w! w" u0 nC. 水蒸气蒸馏法6 N3 h5 i0 B9 @
D. 离子交换树脂法
) Z0 r7 A$ f' O
[" Q1 H V* J9 q1 K5 d6 |正确资料：D+ J1 |/ u# O# [& D2 q: }
- [/ L5 @2 t g0 c
满分：2 分
. N* \3 P! @# m6 X6 H! d5. 从化学结构角度，鞣质是天然界植物中广泛存在的一类##
' @* g! T) y' ^A. 糖苷类
% h: L# s! y* y$ }" h2 CB. 多元酚类) V: Q7 C8 g) f' i% r1 m1 ?9 J& K
C. 黄烷醇类1 x. x9 D2 f* G9 N- ^ `; C
D. 酯糖苷类
( C, Z+ q6 \% i4 _$ W P4 D4 ^ * [$ h6 j/ j! j- v1 V3 J* D
正确资料：B! b- k$ k6 t. [$ g+ O4 Z% K
3 G0 Q4 l% r; h' R
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5 {$ g8 I# a* A8 l2 |
6. 小檗碱的结构类型是
3 d# [* g+ q" \* b% t9 }( vA. 喹啉类
7 v$ }9 O! C! u( I, XB. 异喹啉类, r2 ^& z* r" V2 F5 t, K
C. 哌啶类
8 X+ ~, E; @& P2 yD. 有机胺类 |/ S7 P C7 |. z5 g( s; \* [
E. 吲哚类
6 I6 V! p. L* E1 p" W* Y& N 满分：2 分
0 U6 r/ i, ]+ z+ R/ g" _' w& D" ~9 L7. 评价挥发油的质量,首选理化指标是
8 u9 l7 A" ]/ O$ rA. 折光率
& Q0 {9 P \- Z5 h6 Q# S6 NB. 颜色9 `/ ]8 Y) i; a, r/ i& Z3 W/ ~
C. 相对密度
4 m/ [. v' I9 |6 }$ DD. 气味
1 n! }. U) W1 ]4 Z6 Y- g5 IE. 比旋度5 E6 [/ L0 y( r
满分：2 分+ v j* X3 c: \* m
8. 构成萜类化合物的基本单位是：
! k' u4 k4 i8 I( Y1 u4 y2 dA. 异戊二烯6 ?( P F- F/ g ~. Z5 V
B. 桂皮酸( b& j& X6 S3 K: M2 T
C. 苯环
9 m4 i; Q: D8 P5 PD. 苯丙素: I6 W+ h" F9 I
E. 碳水化合物, m z/ @. S5 X6 p) w) X
满分：2 分" ?6 C7 r/ J6 U0 J w- T
9. 应用SephadexLH20分离下列化合物，最先洗脱出来的化合物为:
+ M: b7 W. }; S2 ?A. 黄酮二糖苷
- p5 `0 F8 k3 E, d C" }B. 黄酮单糖苷
/ O2 X) o5 M; i6 ]7 QC. 黄酮苷元+ O, m! Z, S# {1 ]
D. 黄酮三糖苷
6 c( A" I7 I. l7 g9 z 满分：2 分
6 d z2 U% B; P! Y3 A: z10. 鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于:4 P2 T4 A3 U* r( { p
A. 苦杏仁苷+ k' M! b) b% D, N% z0 I6 Q9 T0 K
B. 野樱苷
p7 E0 M8 m! ]' _. Z' |. AC. 氢氰酸
8 v+ B$ B" J |8 r/ ^3 r0 zD. 苯甲醛5 e; ~7 t% d. R; Q4 p+ y% U9 y% L
满分：2 分! V( @* `5 J6 l" L5 e5 A5 R
11. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用9 A9 |9 R) Z% O% F5 a, E
A. 煎煮法
% ?7 F* _/ ?: y$ H4 k/ \: GB. 浸渍法% G0 B3 G& x( d3 C, R
C. 回流提取法
4 r- J. C5 }$ SD. 渗漉法7 z3 ?6 t W# B4 R1 N
满分：2 分
3 O" c8 q, L* ]9 |9 q! r! t X12. 下述生物碱碱性叙述项不正确的是, m. n3 }! i* s& _
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性. s" T7 B `4 U# O. k6 t
B. 脂肪胺为中等碱性. p6 b3 ^" x7 I6 H; |
C. 季铵生物碱为强碱性
8 P V& b- x l a' J f6 M! U, F" }+ }& bD. 吡啶为弱碱性% D9 n% ~5 }/ C; L+ I3 f% E
E. 苯胺类为中强碱性' Z( K( D+ ]; l) J2 v
满分：2 分6 r5 f9 L# t1 b) a6 x
13. 19世纪初德国学者首次分离出单体化合物##，开创了从天然药物中寻找活性成分的先河，也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。
2 ^ |- A: e1 n+ w9 O! f# PA. 利血平
3 C) c$ P( B/ e2 e3 ~; |3 ?B. 吗啡
# t4 F n4 x. i( MC. 酒石酸
) t" v0 j# Q( M2 rD. 樟脑& V- r/ P+ ?3 \6 @) Q3 [
满分：2 分$ W$ S* E9 o. L1 ~: L$ c
14. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是
$ k0 l8 k4 z5 B( g% i: h0 ~A. 乙醚' D: }2 x3 z; t( C1 @6 t9 ^
B. 乙酸乙酯
) y3 G: L8 `: x: ^C. 丙酮
# |: u% ~ M1 K& }) }D. 正丁醇5 Z& T, M* `6 T
E. 乙醇
, t" l1 B) _1 V, \ 满分：2 分+ [+ `& C( H/ u3 v5 T& X) w% H7 d
15. 下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为：& O. i/ b% O* ]# i5 I3 M
A. 蛋白质
1 v( h: i, m! b. E' A5 jB. 氨基酸
$ p" Y$ _0 e4 ]' R5 ?0 \7 OC. 粘液质
; o% [ y* `: {6 nD. 甘草酸) j( x( b1 t1 w5 O% D0 e! F1 j, @
E. 多糖
: r% P' o$ [3 j; T) \. C 满分：2 分* x- n) q8 m/ R. l6 c
16. 可以作为分配色谱载体的是
l3 O; [' |) f9 CA. 硅藻土- F+ y R( S6 w; [
B. 聚酰胺
. T( C& x) }2 Q7 fC. 活性炭
0 M) }$ y/ T1 CD. 含水9%的硅胶. _+ w. y! ~2 O; S. S; n& J
E. 含水9%的氧化铝2 z) A2 c; |4 O- V1 d% \. Q/ _
满分：2 分
2 n9 M" N9 _ `. ~3 J+ |$ u17. 可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是:
! S! g, _- @8 NA. 强心苷
; i. j8 p4 P- G- `' TB. 甾体皂苷0 b, I0 g' N3 E4 e# a! b
C. 蒽醌苷
" _+ A5 {) I+ J; i8 aD. 三萜皂苷8 Z& s7 C# m, ~; W0 c& f& |1 Z
满分：2 分9 ~1 G% w* Q R) J: r: e8 O" C
18. pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离？* e5 X! Z4 e& O6 H& h; `" ^ l* S: X
A. 强心苷) p& n. f% `1 t
B. 黄酮6 D+ j4 N/ S0 ]! M+ K- w
C. 三萜
N' {9 r2 e5 k; |D. 挥发油
% c( @( A4 h5 A 满分：2 分
* k$ i( S$ z+ A6 c$ s19. 下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是:0 ~9 M/ l+ J7 j1 Z- D/ a) m6 c
A. 七碳糖苷- j: o+ Q3 j3 e# j5 u4 o9 K! Y$ A2 x
B. 五碳糖苷3 W1 g5 P' v( p4 s% L& V) ~
C. 六碳糖苷
6 A* ^5 l2 U# l3 zD. 甲基五碳糖苷
) r2 \& r3 J" i4 w" ]5 P# ? 满分：2 分
$ b3 D( H) y# ^, t. H20. 遇作用，产生显色反应或产生沉淀的是（）
: {) y# |0 @: ~! [& BA. 可水解鞣质
J( `1 }1 J% ^! m2 p! Q# ^B. 缩合鞣质2 t/ k' M7 g6 x, J
C. 两者均是; \) H8 T+ T* |. C7 ^0 i! L
D. 两者均不是+ `" ~! F2 ?2 z7 s
满分：2 分
1 b6 b5 I0 ]+ L( O
( }. ]9 x2 L' k# V二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。）V , P# C) h3 F" x! a2 k
, ^) r" l# T# X4 B. P8 `
1. 重结晶% Z3 r- x. B% L E7 J" q3 X' z
3 W8 e. G1 g2 ~7 E/ D
/ B. |/ l6 W+ V& S 满分：2 分
5 J4 T% e: `5 X8 u( ]& i8 H9 N% ~* E5 Y2. 苯丙素8 N. P. S) h D, m) y
4 D% s2 I8 Z: @" @' v; y
# F0 ?$ ~/ j$ A3 z$ U: X: B5 c
满分：2 分
7 U) f- @; _3 V) ?3 r3. 分配系数, a) N) C+ O) O! h1 o7 Y) w
8 T) n- A% z5 v
( e G1 O" E6 U7 w4 v
满分：2 分% V& _# I7 {2 a
4. Molish反应$ b4 e4 h+ u5 h" m8 t
) N, @& F9 I( W4 R) r
6 Q- P( U, _; X! U, v0 N2 I 满分：2 分5 }6 X0 A0 c6 Z9 H
5. 渗漉法
2 w! r1 C/ S2 i( C8 Z% P( M9 m- w0 a- t- d; \) U( A: d |4 ^" K
8 h+ o8 w( j: n, M* Y) X 满分：2 分6 j% f4 q1 ], J' m
- P b M; P. X* S
+ ^- g! o f6 X2 R" a三、判断题（共 5 道试题，共 10 分。）V% X6 B' ^$ y! |& X9 j; A0 B
8 y' v* {- |4 U
1. 天然药物都来自植物。7 V8 ? _8 x/ s6 w" y. I1 L
A. 错误
! C8 Z5 [8 p+ D+ F) Z; HB. 正确' P& G) \. c* P R
满分：2 分+ g* Q) j1 _% o3 ?
2. 所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。
5 n% W/ w3 @# rA. 错误
: C/ \; h0 P8 ], A. ?' d9 mB. 正确
9 q3 f. F4 g m8 {7 p0 |9 K3 P) \ 满分：2 分
* Y$ x& I3 G4 Q4 |7 R3. 苷元与糖结合形成苷后，由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。0 s+ ?* U# z0 L- ~% i1 y* \+ C
A. 错误& u& |; c% }5 `
B. 正确
S3 w5 l5 U+ U6 J- M( \, ? 满分：2 分
5 x# ?2 s8 \; E4. 有效成分和无效成分的概念是相对的。
" H i' s' o6 t- a$ |9 U7 fA. 错误
$ R' M" v! M Z8 y ~3 FB. 正确1 m; z4 x1 B2 d* g
满分：2 分- z% b C* z! ~& c! K3 l- G$ W8 n
5. FABMS为快速原子轰击质谱，一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。6 H/ W* _+ o, G5 j
A. 错误3 ~* Z0 h/ T6 M
B. 正确0 N9 C# @' i2 J6 V y+ k
满分：2 分
) E3 M- j' v5 v' [8 ?! x! w4 S# Q/ B8 n4 l/ P- p
四、简答题（共 2 道试题，共 20 分。）V
2 j, Y+ ` a, y" q9 e `8 _
1 ~- p3 d+ x( F9 j8 \1. 写出五种生物合成途径的名称并举例说明。7 q% {6 R A6 C, V/ q
: W; n: y+ s! J" p* P% V9 l* {; u f/ F0 \2 J& }
满分：10 分# f% J) u. D7 {: {! l
2. 简述天然药物化学在药学研究中的作用。: {7 X# L8 c. H" y( H& ]* h6 k
( @8 t1 t C$ p( K0 |
. c1 e0 Y P, D9 E 满分：10 分
* p+ I) o* ~2 u8 F- X$ Y9 t o! t& q) c# N, Z" q/ o
0 o# T7 L- N2 h0 N: U4 J! ^) z: c五、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）V
0 }6 T' s" Z+ a" R/ H- T+ i& B* ]6 |1 h/ {/ _
1. 小檗碱呈黄色，而四氢小檗碱则无色，其原因在于。
& F4 H. @- n( D1 E/ K9 m 试题满分：2 分
8 R; x' Q& ^8 h% m第 1 空、 满分：2 分 0 I- y: b& @1 `$ ]) k ~
. } f4 E. h& |: b: F2. 挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为。) Y8 e) _4 m* S/ Z& e/ X6 T
试题满分：2 分. \5 _# u% L2 g$ ?" B r, x
第 1 空、 满分：2 分 9 K) K( }: o: a J2 R
, N7 F+ T4 l3 F$ H+ j$ g& V3. 大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中位的羟基相连。. G" e9 \" I8 D6 e. h' U/ `( R0 h
试题满分：2 分
6 F+ v7 ]% G. A" O; v; \7 V第 1 空、 满分：2 分 8 {" d- ?9 F1 V
7 h! d! L: M) I% {
4. 经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由衍变而来的。$ u( z. u+ k0 X' @% E8 u
试题满分：2 分/ ]- K) B) d* {2 y
第 1 空、 满分：2 分
6 o- L8 C- K; j3 r6 m2 T f
5 f: m; B* {/ ^ O9 L/ k" {4 y5. 天然化合物分子式的确定，目前最常用的是，不仅可给出化合物的，还可以直接给出化合物的。1 F" p3 X( `9 V! k$ c4 p9 b7 K8 A
试题满分：6 分/ q+ H& r" j* l4 F6 M( n) r6 f
第 1 空、 满分：2 分
) ~' f6 l, b6 V6 z" t2 u7 M3 U1 |7 v第 2 空、 满分：2 分 % H6 U2 b a, V1 h4 m: x
第 3 空、 满分：2 分
" p I& {: ~9 G8 w. a0 d# r
v1 j4 n. z7 e# j+ c6. 用pH梯度萃取法分离游离黄酮时，先将样品溶于乙醚，依次用碱性由弱至强的碱液萃取，可萃取出，可萃取出，4%NaOH可萃取出。
3 p) N/ p }% ] 试题满分：6 分4 \- p5 E$ F3 [4 n
第 1 空、 满分：2 分
$ ?% }* W }5 ~6 M/ }9 _( H第 2 空、 满分：2 分 $ b0 M4 N: F- E* T
第 3 空、 满分：2 分 |
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IP卡
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发表于 2011-12-31 22:44:55
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