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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业4 G" c+ A' }, q0 E) d- q% M
试卷总分:100 得分:1006 W3 B1 y% p# {/ z+ T$ k* n; i5 W* b
第1题,维生素B6不具有下列哪些性质0 c1 g. C7 S! E
A、水溶液易被空气氧化变色
% U) ]# |$ D6 b/ v7 BB、水溶液显碱性
. d" R- u* I: P2 CC、易溶于水
% W0 W. P) l, JD、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐' S# r7 m: V" ^6 X; B$ w+ i0 o
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性0 d! T) @; Y( ]% K- Y1 T
正确资料:
! G8 C& D3 M5 I. O- _/ H) ? a. S# B4 U, j4 Q
" f5 n- y1 H( D
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
) H3 m# G$ N. _4 M5 c6 F6 xA、苯妥英钠
: L. a0 f' U" B6 g8 l- j+ BB、卡马西平
1 y% h( Y) S5 M6 y1 j( ~C、地西泮" j9 X: J' I* k+ z5 \! t
D、丙戊酸钠
) y/ E! e; |6 y: I( ]6 L# PE、异戊巴比妥
9 G' R2 a# C/ n* E# t正确资料:
4 e7 B# ?0 J2 m9 h+ `7 |* M1 l& H+ V5 s7 j& i
}& }3 }) _* c1 _第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是5 W @8 ~2 M4 b
A、中枢兴奋' x- L5 Y, _7 {
B、消炎镇痛
/ s4 ^& l- `* A6 w( p0 cC、抗病毒9 y- Y/ G& p8 B. }* k* I" |4 g
D、降血脂
5 ^( p$ s0 G4 e7 VE、利尿1 U% e& m. H5 {* ]' \
正确资料:
! T. ~# d/ R q! A. f( @
% f/ V# o8 V, F
6 @: ~! j- Y/ _! z ~# Q, `第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
: F# c$ O, B' _0 }* yA、氨基醚
$ y8 c: |. x! z( E; TB、乙二胺
1 @- ~/ Y$ g) T+ Y& |1 K7 zC、哌嗪
1 T7 F- K% j% X- SD、丙胺
7 }5 ]1 m3 {" nE、三环类8 U! N9 e/ |6 M; T3 q1 h
正确资料:9 |# b6 L& ^4 p8 M
- b/ `; `9 J4 p- T6 I( ^
: G# O j% u- ?3 Z- H资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是! {- u" B( a# o- u: f
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具9 g* D/ j+ N9 n" W# p
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具, c' @2 n; `4 v8 Q3 i
C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
$ j u+ ~( n5 @- j. j! t9 @- qD、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
" f# Z% g$ B6 y# A& p& C* P) C/ LE、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具) M& m V. j, v1 c3 t. b+ j) m
正确资料:; Y, G, S# M/ Y; n- b7 B
. w$ n$ L( h. |. J: Z
0 k Q2 e1 P0 E
第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用
* I6 e! W* \/ I! s4 [% fA、雌二醇! M. N* h) j* D$ ^# j/ ] T2 L
B、氢化可的松
2 a' N) u( K& n4 x( LC、苯丙酸诺龙* i; D) T$ p3 I# e- o0 f# K
D、非那雄胺6 l" E# `! r( N1 L: L8 i6 `
E、黄体酮2 N) p! a% E1 N, q6 C* C7 z
正确资料:
" e" ^$ t7 a( F. ?: I# @/ f( ?, J& n1 q4 f4 }7 K" t/ E( R6 F
4 ~/ {1 Z1 v; {2 V
第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是7 |" {8 [ V l* u: ?
A、盐酸普鲁卡因
K0 z8 g( P: JB、丁卡因
8 F+ N" h, z) e0 w+ D. ~C、盐酸利多卡因
1 [/ ^) i7 L/ f- z) ~D、布比卡因: J! w5 B' O0 W) T6 Q) }, N6 U
E、以上均不对
l: G4 }; b" o" g正确资料: D- t+ V& g2 j, s2 k( i
m4 u7 `( h( A% I. l& l" ~2 s
+ g: |$ d6 F; X3 I7 Y第8题,阿司匹林是该药品的6 Y0 x3 }0 f! l7 N; U [- p6 L
A、通用名' C! D2 G6 ^! E
B、ＩＮＮ名称& d H: N; I8 U! q; R' n& T
C、化学名. z: I4 `. J' | y d
D、商品名
0 Y2 V' Z# P' [8 k! D/ U( DE、俗名
; }, ?% F1 G) h+ x正确资料:9 W6 l/ K/ H: C& _. z
/ m6 N2 E" P& f. o8 Q
* N/ [. Q7 x3 E( r0 L- [6 | T第9题,“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的2 F$ f) K$ t( U4 v+ t
A、通用名" `) ~& r$ F \+ \
B、INN名称
. M' t1 j* m$ U% W, ?C、化学名
5 H/ X, n0 I% l4 w! a# QD、商品名) l: I9 v2 Z& j+ S; i; U1 Z
E、俗名3 ?6 \& p4 r1 x, B+ L
正确资料:' {/ a' o4 |% d( x, u# U% Z8 Q$ ~( S
) r1 _5 {, |( k3 X- K2 h
. [0 E+ p' G0 w/ W6 N资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？6 d3 b+ @/ W8 E& U! o' v
A、发现与发明新药! L" O A% @: B0 Z: @
B、合成化学药物; n$ d9 I, ^$ ^
C、阐明药物的化学性质# h( d+ V) H: k9 @ T- z' u# X2 C
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用% N( R% g9 }) @$ U3 m3 S
E、剂型对生物利用度的影响/ N( n% V2 W1 i
正确资料:E
7 L5 S G ^- e. [
1 w) p' M3 v8 m$ a. K2 T
$ b3 H: \. Q. Z第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是$ f( A, Z7 Q, M, T% a
A、GLP
& e$ J$ b- q5 CB、GCP' H- O, h- U3 k3 d9 f0 I g
C、GMP w/ h$ X/ M" m7 }* B5 x- Q% e& ^
D、GSP- y2 D) t6 X' X4 U! B7 j) A
E、CAS
! w/ R( T' l' ]/ r; _+ G正确资料:& ~8 N) f/ L Q) A9 Q2 O8 D
7 a- u5 e( P; {4 H7 c
# z* ^) d( W$ u0 [& J9 h8 _
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
6 N2 N) U- x) @; eA、药物和受体相互键合作用, }/ y, x$ W0 G
B、药物结构中的官能团& e( D1 I. m- {6 M# a8 [2 n
C、药物分子的点和分布0 I2 e# S; G5 z) G9 R, j
D、药物的立体异构体 p' y& L; E+ `0 f( h
E、药物的剂型( _$ y2 i4 S6 h" u& g2 H
正确资料:E% ?3 U0 Y6 [4 }& X7 e
/ x: v& q5 B4 _; d" b4 h: i( x3 `) `$ H
4 x: J# L/ n& s
第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
, t! F7 k) w/ Q( F& }A、分配系数
; O, [/ E3 b4 R. LB、溶解度$ v- I8 m; Z! g1 L" r
C、解离度
2 w2 ~/ z1 I/ G6 @D、熔点! H% x1 P1 |# [9 W0 Z
E、热力学性质: V. y1 a2 ?/ ?, g3 U: n: N; L
正确资料:
0 S) @! w5 E0 W5 W' }) ?% T. _! C5 w2 W" T! Z7 Q% n
7 T3 p* x: \5 U
第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
% E$ l! f! O# Z! w! p% O; u( gA、硝基还原为氨基$ X: j! G2 ]6 l) X9 p, |9 F$ Z' n% U
B、苯环上引入羟基
0 n5 S4 A2 w7 [& m& V2 ~% I' EC、苯环上引入环氧2 L. d5 A5 w) J( U, s
D、酰胺键发生水解! l: d/ C: n, W/ D9 Q9 O, j
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯
@- J, N& q7 t# f" O正确资料:E, ]7 X0 b' [; \% k) j' l i! C
4 Z7 e+ p; K+ e" O! M- p, Q9 q0 k. [- w' {) d
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是4 w/ r( y( @! A* E: ]; b
A、舒巴坦钠9 W6 H* }3 @( n' y
B、克拉维酸) w& ^8 k; I* T* | Y$ Z+ E) H3 V7 S
C、亚胺培南
6 j4 r* a4 q2 Z& UD、氨曲南
$ o1 u8 W/ ]: [' w) D! i( ^E、克拉霉素
* B5 w' V5 S8 L- }" d正确资料:3 d- }# {$ M0 g7 b+ x
% }+ o) U6 Q: L' c
; J9 R7 P& W% `4 w5 z第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
3 c; r9 g9 V. l; d8 a, zA、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸- \ O" s& p) s. P8 h
B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸+ J. _0 e3 R+ p; Q2 b
C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
# Z7 K. F2 s( F# Y+ @1 TD、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮" W( ~- [& N8 e0 m' S
E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物, I8 H n/ U) B! b- y" [$ H
正确资料:
+ e3 g' B" \6 A0 t7 Y B; d9 d$ |3 F
, ?) B2 l2 H0 q+ l# N第17题,引起青霉素过敏的主要原因是$ m7 q5 W( D3 P2 w2 r1 ~" H
A、青霉素本身为过敏原
2 _8 T1 p9 x1 QB、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物0 F% Y3 }6 y1 W }* u8 Y7 `2 Q
C、青霉素与蛋白质反应物
Q. A0 c" o5 i+ L* FD、青霉素的水解物( z4 ~5 ]8 r' c' V, I
E、青霉素的侧链部分结构所致% d0 o8 Q- r$ N
正确资料:5 s& u: R" r9 ?4 t2 T9 E# W$ Q
, a" N! t- u* `# U- @
3 E/ c8 g7 s* O9 {# A. v. ?7 k第18题,罗红霉素是1 q4 p3 I1 Q5 s6 t6 {
A、红霉素C-9腙的衍生物7 Z. p, Y# q& ^4 W d
B、红霉素C-9肟的衍生物8 a& \' Q- z1 s+ B
C、红霉素C-9甲氧基的衍生物, P1 }0 b, P% W
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物0 i- h2 G$ L% n
E、红霉素扩环重排的衍生物$ c/ `1 ^" Y9 K$ p+ E7 j$ W4 y6 d
正确资料:' s6 `% F9 ]. }) j: U
3 \* a |3 N0 k: L
5 }1 f3 B6 b3 g( \, ~第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
# G' M* p! D2 {+ ~9 R9 hA、6-氨基青酶烷酸
( f- {# z6 P6 }$ xB、青霉素
( }# I; X+ O8 }3 LC、青霉烯酸* N$ I. t4 Q% L9 v
D、青霉醛和青霉胺
9 h. l% i) _) |/ B6 U- E6 BE、青霉二酸
& F; I3 s# Q# J2 S/ b$ \. e- J正确资料:E8 }- U1 {- g4 K: a( P- {3 W) a$ c& U- K
9 n. _- t" @2 S" w
5 i6 w& s* [3 B5 T) f! i资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是
+ q( a4 h# U; ^+ }: Q4 p# T- @A、抑制二氢叶酸还原酶
' h6 Q$ m0 u, f, m, @% P F3 r4 BB、抑制二氢叶酸合成酶
: Y1 Y r- g. e9 K8 ^5 ]C、抑制四氢叶酸还原酶
2 j6 B0 l; @0 [* h: m0 YD、抑制四氢叶酸合成酶% P, V+ S' O b
E、干扰细菌对叶酸的摄取, `! Z9 X! g A0 x/ P$ g
正确资料:
, L" u6 m1 ^0 a, h) X! P* q' C. f2 [7 p5 t0 b, }; l) k
5 v& ~& a) k9 r
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
X1 y; m/ u: K3 g/ x9 m8 iA、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
6 |/ \! ]7 {9 ~7 J8 d$ vB、2位上引入取代基后活性增加
8 z6 f0 g. C: l) Y; MC、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分1 n) e2 r5 h4 ^) }' a4 ]6 n: x1 d6 ?
D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少8 x9 Q' c& {. L" T% U
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大; [$ s. d) J0 P' |
正确资料:6 `! ?4 L& S/ O
+ d6 Z# i- Z1 P- A
2 O4 Q) G3 l' Y3 \
第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
& u& i* J. A( T- _: O0 V4 lA、吡啶
4 f* F+ s# m- M, s/ pB、肼
- v) ?5 J9 e6 { q' Z: ~. T/ E5 M2 lC、氮气* N8 |& s# H5 i. w6 p1 i- \
D、异烟酸
% a4 Q% f( o) k& v$ PE、吡嗪酰胺9 g" C! |) C+ L8 U; Q
正确资料:
B; z7 t( Z! y; f* Y0 ]% b7 C" b$ A& A
& F% \. O7 a" x3 G5 ]: J1 J; U9 f4 _! U第23题,抗生素类抗结核药
1 [1 G$ f( i+ m3 I, n- [: `; OA、诺氟沙星
3 ^3 E A9 X8 KB、盐酸环丙沙星
, q! Y! ?( t* F. X) sC、盐酸乙胺丁醇
' o* l# f" F: T1 cD、利福平
7 T4 r+ V9 u* P) D2 ^E、氧氟沙星8 x9 J9 }! z0 A; K3 U6 q
正确资料:
) s' h4 I' [: a9 ^% I! s, b, j& |# ?% J, ^. @, ]- w
2 k5 {+ P0 H7 Z9 d' d. r
第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是' f F2 ?1 p. | l2 O( E; ?
A、硝酸咪康唑8 b/ @8 E0 n: S8 R
B、酮康唑5 k; Y+ [7 b7 l) x
C、伊曲康唑5 X; d' g8 y5 e. L7 ] }
D、益康唑
/ i5 S3 K/ p, @ b9 p% t2 b+ a! wE、氟胞嘧啶% Z9 s( ~: f( i
正确资料:, N" n5 q$ a+ h1 e
# ^, Q; c7 x7 {1 U( N8 N
' [! B. v" B9 j2 n资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中
4 ^' N" J3 m8 E# G( RA、含苯环
$ ?' g, g9 l$ S3 k! P* w. w" _B、含过氧键
) F7 x" L0 W. t3 Y: s2 Q* J$ rC、含双键 \# Q3 W* g/ F
D、含嘧啶环' F: w* `- m+ V( e; F# N* ^) q
E、含喹啉环
# P6 A4 f! J f' p+ N正确资料:
; A V8 M9 a2 b1 ?$ c$ F6 ]6 ?% i' C+ {9 ^& C
+ |+ B2 f% i/ V0 k第26题,对蒿甲醚描述错误的是
+ ~% w! v" D" P( C5 g) zA、临床使用的是α构型和β构型的混合物
# J9 U2 \; ]3 P/ ~+ KB、在水中的溶解性比较大 U8 B5 @' C- [$ I. E9 q4 x
C、抗疟作用比青蒿素强
5 f7 g% K5 ?# x/ I5 QD、在体内主要代谢物为双氢青蒿素4 p8 k, @) _' a5 e" M7 M# h
E、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性1 m, z- {: _- g% G
正确资料:
% g6 m% c0 ]9 b& j4 `) M6 ~+ Z+ y3 ^/ K# }. Q& W/ i6 Z: Y. E7 c
/ E7 B3 h% Q# s6 `6 P8 }! A1 i# q
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是6 J' W! t7 z0 y9 S$ W, E
A、呋喃丙胺
: ^' K9 |. D0 jB、吡喹酮
" Y/ Y1 F; _& O$ g4 j9 U( GC、呋喃双胺; a7 K0 } \4 `' t3 P1 w) r1 Y
D、没食子酸滴钠
X! }, ?: m+ m; b% dE、硝硫氰胺
+ k; k2 i0 }5 K3 }6 b! d( y: r8 M正确资料:
3 q3 x) g/ H+ B {# Q& J9 x
* p6 g0 p! E1 l, @" r5 ~' l
+ K) V0 n, J1 B; L第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药9 C6 o, A: B' Q! o0 M7 ?% s
A、2，4-二氨基嘧啶. P3 N$ [6 }: ~) b! \% V
B、4-氨基喹啉类
9 F, g: g7 i/ O+ ?: d2 Y" j& hC、8-氨基喹啉) h3 [; h0 R4 q- I; W/ P. H$ o
D、萜内酯类
$ A9 f( a" u( e' gE、过氧缩酮半萜内酯类* J M% j4 \8 a2 F1 W- z5 M
正确资料:! |" s2 |: P* @$ U# W
/ H1 n8 `1 X0 Y f- Z6 I& N0 M4 v) Q; _/ o: z, }# y2 O% A
第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异/ p4 F9 A e- y1 ]% |0 q
A、奎宁
- l' v3 X0 L, n+ H1 YB、磷酸氯喹* v' l F& |/ U; d# t3 S
C、吡喹酮
; Z \* D# g1 ?( cD、左旋咪唑
M. G8 |- v, e3 ^# v M( ]+ xE、青蒿素
, b+ q4 @% g! m正确资料:
1 J$ G7 T7 R- D/ q% S# L' Q4 A+ q/ X R! G
" u, c3 G9 u% b( V, L( {0 ?% z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是* ^1 M& F% Z* O; ~6 l
A、替尼泊苷
. C. a! C- u5 z* s' p; |' F/ FB、柔红霉素4 E5 P! s) `! o( l ^% N9 C7 k
C、米托蒽醌
- a& p7 N( |+ I: U' `& }1 R4 E, GD、托泊替康" t+ u% \# @5 K9 x6 t1 w. `
E、吉非替尼* W: q j e, f( N: ]
正确资料:
0 O9 r2 u2 l/ M( ]- r4 \
: G5 f) u1 R5 K; C; V1 P- H6 I7 r( n" r' U$ f; C: ^
第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
|: I3 i1 ?( Y' VA、抗代谢: f* @: V4 n) t
B、生物烷化剂
- H, n6 Z" o% [! F8 X: Y3 hC、金属络合物
* a% ~$ ?8 t) E1 Q+ aD、天然生物碱9 I; i8 d4 Z) ~4 s, z2 \
E、抗生素
0 m+ G- `5 P$ v1 p G正确资料:
5 ~/ q- S0 x& T
( E1 ^3 q" X. X1 v$ s/ U, p9 p' t) v8 s) M
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
' D5 Q( t0 e5 J4 r( N- G$ QA、共价键/ L2 o6 U8 c5 u. S
B、离子键* L% a7 P, _0 z$ O7 O) U% r
C、氢键+ r$ h1 y l6 z& [+ T1 F
D、配位键
2 H T4 Z% M5 _1 dE、范德华力
8 `5 k/ [) h$ u. ~/ ~4 r; C正确资料:. }0 J9 e+ R) o5 \
5 F" U9 t" g4 K1 P& _; P- S; m* T% A- C! N1 A- p4 m- J$ q* g+ d
第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是
9 d) b7 V [% a4 ?( g' NA、阿糖胞苷
! Y* Q1 p$ G" eB、吉西他滨% ?% g9 L' d M) k4 ~' T
C、巯嘌呤
+ g& I" g/ R* ~9 h, p2 |D、雷替曲塞
n2 J& p4 _* C1 ?1 a7 r& uE、比生群
0 ?3 M8 \4 I8 a7 u正确资料:
) V" R! }& e7 E k! x
) _' P4 ~1 E* O8 }. _
. a9 J/ r4 O& Y第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括) ]( ~1 w/ j4 s3 t
A、氮芥类- y# ]5 x0 ~. ^ ?. j
B、乙撑亚胺类
5 l" A: _7 e% K/ K$ c7 tC、亚硝基脲类0 x; ~# m# }6 Y$ o$ F0 _1 w
D、磺酸酯类$ Z/ M7 ?/ y& o4 Y1 Q' D* L
E、金属铂络合物类
& k8 v; }4 b p# @0 [( ]' [正确资料:E0 D& e7 z+ Q2 [0 K" E0 j' `* H( N
5 o: X0 ?4 l, r1 W4 d
1 J# z) ^/ q# t& {9 `9 F7 h8 S" H
第35题,下列为前药的是- ~3 o, B1 K9 A
A、环磷酰胺
( f& a6 E5 F* ^( J& B3 S9 f S/ sB、白消安- X1 _2 i% A$ u4 a) x& Z
C、替哌
* o3 t) Q: G! m- A0 r8 j2 T7 k; wD、氮甲* e% L K8 o! ~4 |
E、顺铂6 p; _2 P! [4 ^+ m) b$ A0 q! f
正确资料:
6 T+ \7 x0 M. H2 \# i; E( y8 }4 f2 e7 I0 H
/ `0 A; d; L- P第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是5 E/ |) J/ I" b* D" B7 M" X) _. v
A、秋水仙碱, `7 U0 Y7 r/ r& g; j1 Y
B、紫杉醇
2 |0 b9 c. V8 {" {C、长春新碱' @3 @" t! P0 Y9 }
D、鬼臼毒素/ A- Z+ p$ t/ L' \. W t Z$ D, |
E、吉西他滨" ~* B& d; G6 o! B6 x/ I6 T: n
正确资料:- E1 q, @8 u0 V, S t6 o0 I
7 K R, n' e0 h" _$ j, K7 n" C4 t! v
第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
/ t/ d2 V" o) sA、抗肿瘤抗生素) X( b8 d, [+ _/ T0 l
B、抗肿瘤植物药有效成分) |' x/ y5 _% d4 {; E, V! C- M0 H
C、抗代谢物
; B, G( `6 W/ p$ l- x# WD、烷化剂
& \. X" e$ C( D& ~& AE、抗肿瘤金属配合物
7 {% ~! h" k* x- t. Y正确资料:
* a) F- s V0 U, `- ] L6 ^3 {4 B$ H9 q& `* g$ `
$ ]0 F6 T: f* K' W4 ?3 y
第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
$ n+ I6 t9 a% P9 E! m- bA、1,4-苯并二氮卓环
: R5 O5 L, P5 H3 @+ j* mB、1,5-苯并二氮卓环
# L) r9 I. v/ F$ q# }C、二苯并氮杂卓环# K" C/ }6 i# R5 v; c! y
D、1,4-苯并氮杂卓环, A. c6 ] M! i8 S% x" a
E、1,5-苯并氮杂卓环
: ~- Z$ g& }- V3 |5 C0 E正确资料:
m5 }; V2 p2 `+ L7 c
/ \4 P6 H1 i2 D" k4 P5 D. C5 r: w! [$ u, }% l
第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
& Z x4 i3 D/ T/ l& D5 ~) @A、苯妥英钠
3 k+ G W* m! Y' S! }% ?0 ZB、卡马西平: i8 ~4 }! ~5 j& [: M
C、地西泮6 `8 d3 c' B: P: E, Z/ r5 j
D、丙戊酸钠 R; T3 F& x" ~1 W1 N7 J" E, f
E、异戊巴比妥7 \7 f2 F+ v4 G; M/ J# X
正确资料:- }* e2 z; W Y& N5 L
" w9 w1 Y! N, Z0 O. m; w/ n( e5 t. F2 O% M6 a, ~+ [
第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为/ E$ X$ n. j1 A; e" @
A、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
; z1 d9 t( c: h% WB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
, h+ J; w, @* p8 }0 YC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
. S- N% E2 F" {D、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
7 x. ?/ |8 v6 S5 m/ l% N' \, Q6 u9 zE、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
) {9 [% Z) o! ]正确资料:
* H+ t, ~" {% k0 U9 e' Y
% E8 |3 e: H f1 T7 J/ W2 s, |3 d( R3 g& n
第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化
9 V: I; ]5 b9 i% x" w2 XA、盐酸氯丙嗪
5 \+ |8 x' j9 [- z" `, VB、氯普噻吨; d: ^7 x' e7 C ~$ s& d7 d
C、庚氟奋乃静& _$ Q8 T2 g* v7 B% d9 W1 n2 @1 K
D、盐酸帕罗西汀
' }( Z t) }6 r' tE、氟哌啶醇
2 Y) {+ d) q- M9 v正确资料:
2 g; f6 G1 Q, M- u2 D1 s; M3 F- F% A8 s6 c+ W, m1 E
- B! M s# e; K( q7 o5 A
第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关% T. p5 v- X! ?, y0 f
A、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代# n! d$ M; m0 v. W
B、吩噻嗪母核是其基本结构
- f. ^0 G1 Q9 D9 IC、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
, D$ `! j7 d$ r- U4 ^D、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
0 d0 ^, w/ X, A0 z0 L$ V( L! @E、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体8 l; T P7 C: r% I- w
正确资料:E
' Z) F- g m- F+ y3 ]( Z( v9 M5 c q$ H: R) y1 _6 y$ Y
) H/ K7 m; l3 J7 x& _第43题,奋乃静的化学名为, ~* s0 u7 T2 z' v4 J3 `0 E! @
A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇: O! s1 g0 o" r! g
B、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
# N4 V0 M! c' C3 s! a9 e- s2 q- T$ qC、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇2 j( G6 e3 n ~. C# X. C+ T ~& ?
D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
8 M5 d5 C* u" o# J2 H- J6 B5 \E、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
6 V. \) J& C. F# r& D T9 ~! Z9 R正确资料:
1 e4 c6 J# F# _
; Z. E$ A5 b( r M
) ]9 v% y C( J8 Q1 m第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
3 e, \3 q/ m% R9 \A、苯甲酰胺类8 Q1 }% k+ {* Z+ Z0 W
B、吩噻嗪类
0 i, M8 d7 _1 t) p6 D+ m6 A5 BC、二苯并氮卓类) b8 b! { w9 J
D、二苯环庚烯类
/ d) q9 E6 V! P: S9 c$ JE、丁酰苯类" _7 R( b& h7 S1 g4 _, y( m( ^
正确资料:E" x8 d! _- s3 N# p3 O
7 i q/ S# r. p# m6 L! u$ N
, D* |$ E J: m! [第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
/ A8 K: u. U$ XA、肾上腺素$ W' c% [+ h+ z L/ L" _, x
B、乙酰胆碱
2 i7 L" T8 y$ ?2 L# {C、多巴胺
$ S/ H4 u5 A- m- a7 J) ~D、组胺
3 U( }0 y' P3 UE、5-羟色胺
% T/ r3 ^: f3 u. P* c. e2 W正确资料:( Q5 m$ O& K/ d, W7 b
5 u/ T9 z5 ] [. z' P
* _( s% d- e0 |; U8 p/ a第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是$ k$ m9 J; J U" n' m0 a
A、洛贝林" O8 s o- x: o8 A
B、尼可刹米
C! Z$ C+ P/ G$ J+ ^/ FC、利斯的明
* i% ?8 N# O! T( Z4 [- R; jD、吡拉西坦* L+ D b+ \$ z
E、咖啡因7 c6 f: l6 d$ J7 [$ p
正确资料:E+ n1 N: X& I8 T
" f. y" B& O; P) V% C/ |5 v$ G* q
% a/ f3 `+ S2 m2 ?
第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化0 v( K/ ?# [9 Z" y
A、碱性，中性
* V7 z# m5 ~" I. O0 kB、中性，碱性' d( C* U; Y) U, I" n y5 C
C、碱性，酸性
) U8 X: ], D! J+ F& AD、碱性，中性或酸性8 _: Z- ?- w; \ K
E、酸性，中性或碱性
" V0 @# S! Y" R2 p$ I4 m% x正确资料:E
! m7 }" L, }7 a$ ]/ |( l" K6 A% d2 {3 c- Q1 }4 R0 x- w8 \
- Q: d2 L7 E( h: ~, I
第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们& U ]2 y3 R9 A# u( h, b4 K
A、化学结构具有很大相似性8 ?# K( @$ Y6 } ^6 X$ ]" G" [
B、具有相似的疏水性5 q$ e0 D+ X! f, m; E
C、具有相同的构型
1 C. N7 o% Y H- P" t* G$ bD、具有相同的基本结构6 q6 M; m6 {1 h" |/ X
E、具有相同的药效构象
! q( l* H/ j' ^/ e正确资料:E. S. W2 T5 g/ I; O
5 I \4 x9 t* T X/ ?6 l2 ?
+ J4 z( F- V7 d% I& C5 L+ N第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
' O: z [' r9 ]# v5 XA、scopolamine
! x2 O8 }- z5 `) c: mB、galantamine
9 f, R3 i3 R! v. G9 F! CC、pilocarpine" I! @0 U$ t# \' ^7 F
D、physostigmine
B5 f7 J& m9 F6 `$ u9 _# cE、neostigmine
) f5 M5 n. D9 q正确资料:2 k7 S# x& x6 {5 H1 ]' P
6 q6 k- Y: a+ }' i% k5 l) q9 t3 P: U
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
. S' A/ p; G" hA、化学结构为酯类6 y% `& b! W* a4 \! r' h
B、碱性条件下易被水解' l* r4 O9 q, N: \
C、可发生Vitali反应9 o6 o( g; K( k" n
D、具有左旋光性5 ]5 I; t4 X/ Y4 ^* p1 S! R* h
E、碱性较强，水溶液可使酚酞变红
& L5 R! u( D) N4 r$ F正确资料:/ C4 R: v* m. P1 U
! a) L8 T8 p% V
: L7 D" U6 D/ c9 m& D$ ?
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发表于 2020-12-2 20:50:48
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