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中国医科大学 医用化学 复习题

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发表于 2020-12-18 10:21:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
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医用化学 复习
, G- L( a2 c# Q2 v4 T
5 ^$ }9 |3 g! v, v# M单选题. T1 t2 u6 h8 E3 C$ ]
1.能区别苯和苯甲醚的试剂是, n9 b/ l1 b( i/ n- [' {+ C1 Z
 A.NaHCO3
( l% |0 ]  a7 w# |0 X2 K/ n2 y- J B.NaOH, o+ a, e, ~5 {3 ?4 i& q4 e
 C.NaCl
) z, [" K. n$ i2 b" f D.浓HCl
3 ^2 f( b0 W- q2.乙二酸的加热产物是! i) t9 a; H) a# Q" X
 A.烷烃
6 `" e) o6 T( i( o9 X& P8 Q& R B.一元羧酸5 v+ C( n5 p3 _* ?4 |
 C.酸酐9 a# Q; A' f( d
 D.环酮4 A2 L# O/ }. B  j" G$ D  T6 F
3.下列化合物属于五元杂环的是0 m) G+ f3 Q/ ~, G5 e
 A.呋喃
: m9 \" l4 t. K0 E! I B.嘌呤8 k& d+ i1 C+ Y- M/ A, j
 C.吡啶
2 v4 d* o' {1 W) o6 P D.吡喃
5 ^6 _- M5 Q: z- h; ^/ U4.在1升pH=5.00的HAc-NaAc缓冲溶液中,通入HCl(气体)0.05mol(忽略体积变化),溶液的pH值由5.00下降到4.80,则该溶液的β为9 F" t$ F- F, I$ ^. t$ v% }9 ^/ Q
 A.25
* S: P: }) ?7 k. r& l' J  _0 x  ~1 O B.2.5, }! s( i7 `. c7 v9 Q1 |! D0 P0 s
 C.0.25
4 M% Q+ w+ [2 J5 S! G* `9 r) s; S5 ] D.0.125
8 `) S% o% B0 R6 m# z/ ~% A( k5.一封闭系统,当状态从A到B发生变化时,经历二条任意的途径,则
, L0 A+ O* t7 @7 |8 | A.Q1=Q2
7 E$ \- m! P8 { B.W1=W2
5 O+ q, x% Y. X C.Q1+W1=Q2+W2% k/ y4 a' k9 W
 D.Q1-W1=Q2-W2* y2 I6 S. ?/ H5 {
6.温度由20℃升至30℃,某反应的速率增加1倍,该反应的活化能为
3 ~' t% G( w2 U* L& D* D) j  S A. 51.2 kJ•mol-1  `0 G% u8 s/ {$ l) a
 B.345.7mol-1
6 M$ u/ L, }0 S/ w C.22.24mol-1' K* D4 P# s7 k+ V& B& F
 D.150.1mol-1) P6 e; l/ P9 X4 a/ m$ V4 U2 z
7.标准氢电极的电极电势为0V,如果向水溶液中加入酸使氢离子浓度大于1mol•L-1,则该电极的电极电势将! Z! w8 z" C$ Z! x- I
 A.大于0V0 ~5 m8 R* @& z  u1 ^- R
 B.等于0V. }. x. v8 o$ u! C) X1 S# T. R. x' u
 C.小于0V
, m! a$ a2 X1 c# g D.不能确定
( x6 P1 O7 x1 z6 t6 ?- O9 p6 c8.下列哪种电池的电动势与I-离子的浓度无关" ^* ^: [" L6 u# U
 A.Zn|ZnI2(aq)|I2,Pt: Z8 o# Y2 Q; ]) E- l
 B.Zn|ZnI2(aq)|KI(aq)|AgI,Ag( x4 ?: c; y+ ^# L7 K1 u
 C.Hg,Hg2I2|KI(aq)||AgNO3(aq)|Ag  G7 k: G9 n1 |2 v4 A, n1 f
 D.Ag,AgI|KI(aq)|I2,Pt
' S/ {; t* ?7 j( t& _; E0 n* g: w* c9.在纯水中,加入一些酸,其溶液的% A' ~9 S, r; g0 ~, o+ _9 Y
 A.[H+]与[OH-]乘积变大+ ^$ S" o2 k: f) c
 B.[H+]与[OH-]乘积变小
) ?5 k3 H9 y" f; d C.[H+]与[OH-]乘积不变  ^( o9 p  U6 e! T% o
 D.[H+]等于[OH-]
4 N: Q8 Q2 J- H& V8 U10.c(HA)=0.050 mol•L-1 的溶液的pH=5.85,则HA的Ka等于% J0 c9 g3 Q- j( B% W- ^
 A.2.0×10-112 f0 \* G' e! u
 B.4.0×10-11
5 ~3 ~" I& a: N  Y8 y* r! h1 { C.4.5×10-6) ^( @/ Y0 W  z
 D.8.9×10-5; E0 P  q, M3 v; a
11.Al(OH)3的溶解度(S)与溶度积常数(Ksp)之间的关系是
& Q, I9 m: N) N/ C6 a: { A.S=(Ksp)1/2
  Z# Y$ A3 E2 d- `0 U6 ^ B.(Ksp/4)1/2
3 k( o0 a2 O# n  F# R( b( @ C.(Ksp)1/3- \$ r! c5 ?# ?0 ?
 D.(Ksp/27)1/4
% M. L0 `5 D& [8 k. }" b12.下列物质哪一种物质的溶液的pH与浓度基本无关?
0 X) y2 g# U2 [$ g4 }8 i A.NH4CN
' e) M0 Q; f" I+ M, d B.Na3PO4' ]6 L2 s1 q7 h  W" q. ~# V, J
 C.NaAc9 b! w) @: k1 L
 D.H3PO46 I  m& h9 \* }( U
13.Mg(OH)2在下列溶液或溶剂中的溶解度最小的是) m/ o: q% R: o! e
 A.0.010mol•L-1NH3溶液( k* L4 z* |: ]6 A9 G" b4 A
 B.0.010mol•L-1NaOH溶液# F$ |! r4 ]$ W+ y
 C.0.010mol•L-1MgCl2溶液
6 v6 d- @5 [7 C( w% d D.0.010mol•L-1NH4Cl溶液# e7 ^: a) M/ U5 w  @& A1 Z
14.下列说法中正确的是
: P1 X* V) s, t' T2 F, B$ E A.25℃时,以液态氨为溶剂的溶液中,存在pKNH3+pKNH4+
' X. ?0 z6 n7 U6 o5 G B.25℃时,HCl溶液中存在着[H3O+]+[OH-]=14
* A6 z; Z# @6 l  |) n1 R. V. o C.25℃时,HAc的KHAc=1.75×10-5,所以cHAc=0.1mol•L-1的溶液中
, K# b# W7 V: T; L4 ^ D.25℃时,Ca3(PO4)2的Ksp与溶解度S的关系为2 m. @9 i; t3 ~* B* y
15.对关系式的叙述不正确的是2 a& D9 X/ D3 y. }
 A.表示H2SO3在水溶液中按H2SO3=2H++SO32-解离. o- I2 m, O+ m& ~& t) z
 B.关系式表明了[H+]、[SO32-]和[H2SO3]三者的关系
) A" t& M$ Z9 U C.由于室温时H2SO3的饱和浓度为amol•L-1,故由6 g) Z6 A) E1 P3 o
16.对于HAc的解离平衡常数Ka,下列说法中正确的是. m5 P) j. p- ?+ k- L6 q* [9 n
 A.加HCl,则Ka变大
5 ^5 X  q# T8 L8 w( h8 U B.加NaAc,则Ka变大
4 X! W+ J' g; y; s! `$ d7 C C.加NaAc,则Ka变小
2 i) w" R8 X3 f; I7 i, J* X" { D.加NaAc,则Ka不变3 x4 z/ T) ]# _$ a& t" t! s
17.用半透膜将两溶液分开,其溶剂渗透方向错误的是
7 r8 k* N. e( y/ i$ k A.向渗透浓度高的方向
3 k' j3 |: |7 ]- g( N2 G B.向单位体积内溶剂分子多的方向  r1 ~" N5 \2 w- U% @/ M
 C.向渗透压力高的方向# y" V3 B% B6 e+ Z
 D.向单位体积内溶质粒子数多的方向' C1 H$ a# d# t5 L
18.现欲配制pH=9的缓冲溶液,应选用下列弱酸或弱碱中的7 F4 [  C- I$ `# _% X2 Y- G
 A.羟氨(NH2OH)(Kb=1.0×10-9)
2 {# @) e& g5 R! F5 g( l B.氨水(NH3的Kb=1.8×10-5)6 L! _+ m; ]  P/ Z
 C.醋酸(Ka=1.8×10-5)
# M6 ~& X* L" p1 i3 \" r D.甲酸(Ka=1×10-4)CH2OOH! O* t( k3 s/ {+ r" u( l$ X' d
19.决定缓冲溶液pH值的主要因素是
& B1 w5 D0 e2 c( T7 N  O A.弱酸的pKa和总浓度3 d: ]3 ^& I' x: G
 B.弱酸的pKa和缓冲比
# W6 Y1 t+ R' m& N& d  v C.缓冲溶液的总浓度和缓冲比$ d: V; w! r+ ~7 U' a
 D.弱酸的pKa和共轭碱的pKb0 \/ n: Q1 T& b
20.对缓冲溶液的正确描述是把一对共轭酸碱联系起来+ [* A, r' }  q" d, _- n) q" t) B
 A.缓冲溶液是由一对共轭酸碱组成,且共轭酸、碱间存在质子转移平衡,通过质子H+把一对共轭酸碱联系起来
. ~' Q1 y9 g5 D B.弱酸型缓冲溶液的有效缓冲范围是pH=pKa±1%+ F8 N& \: _3 Q. r
 C.缓冲溶液加水稀释后,pH几乎不变,缓冲容量也不变
- E( [/ C2 C0 S; z0 C* } D.某一缓冲溶液200mL的缓冲容量β与该缓冲溶液300mL的缓冲容量β相等- B1 J+ l) V% e4 I  {9 q
21.用H2CO3~HCO3-(pKa=6.37)缓冲系组成了下列pH值的不同缓冲溶液,如总浓度相同,则缓冲能力最强的缓冲溶液为
( P4 y; M9 ^- `# F5 Q A.pH=5.37的缓冲溶液/ ]! ^. |1 [/ a( v3 I' n! w% k
 B.pH=6.37的缓冲溶液
1 T, \& ]$ ^" {3 N. n5 `: k C.pH=7.0的缓冲溶液' [& P* a1 d+ w8 w+ k
 D.pH=7.37的缓冲溶液
% L8 n! F2 u5 m. d" o6 o2 D22.为配制pH=5.05的缓冲溶液,已知pKa(HAc)=4.75, 用等浓度的HAc溶液和NaAc溶液配制时,其体积比约为  J# I! s1 U( K6 j: T
 A.2.0
" e1 {" }" O! f, a/ R, f8 i4 Q6 _ B.0.5
7 E: r* |  r# b8 s% C( P C.0.32 z9 _! a  W" i; F3 O( P. F6 P2 Q3 s
 D.1.0
# p, M5 k8 v9 K23.热力学第一定律的数学表达式为, U# y& A. V# ~9 f# z
 A.H=U+pV% ~7 U0 a" F& C' m+ J
 B.ΔS=Q/T) y6 m3 J9 S* c: S3 S
 C.G=H-TS3 l2 A+ E3 u8 u  r* Q) ^) K- J3 z
 D.ΔU=Q+W
/ P/ J  O0 v* y- i3 c E.ΔG=-RTlnK
4 Z) i& y/ e5 d, p3 w, e! n9 O9 a24.在一绝热箱中装有水,水中有一电阻丝,由蓄电池供电,通电后水及电阻丝的温度均略升高,今以水为系统,其余为环境,则% P/ c2 G& k/ T  P$ t3 G, E
 A.Q<0,W=0,ΔU<0       
& a: m, t$ A  ^0 h/ p1 B B.Q=0,W<0,ΔU>0
% L8 v' Q9 {0 `0 L0 `* @ C.Q>0,W=0,ΔU>0
; F1 p, w+ c+ M0 y, U, G1 P# O D.Q<0,W=0,ΔU<0       
. R% l  L4 u* c' ]3 I- L' K  p: G E.Q=0,W=0,ΔU=0
+ P9 {, ~6 k" X5 l$ T25.在恒定的温度和压力下,已知反应A=2B的标准摩尔反应热及反应2A=C的标准摩尔反应热,只则反应C=4B的标准摩尔反应热是
! ?0 `- U% {: Y% D) w' v
/ Q# a# Z( S) k: F A.2+. ~8 o, }6 a1 K# A. P* W* Q! M
) h- \! h$ T  g% b/ c1 G
5 r; o- q& s  v4 C3 c8 L) g8 F, Z, T
 B. -2=-184.61 kJ&#8226;mol-1,由此可知HCl(g)的标准摩尔生成热应为
6 q5 y9 {* c% i: L A.-184.61KJ&#8226;mol-1! t1 d" ^' T  q- d
 B.-92.30KJ&#8226;mol-19 p. h( O3 ^$ k6 ^$ x2 ~% e- S
 C.-369.23KJ&#8226;mol-1
. q- }  F6 n  p9 f# f D.-46.15KJ&#8226;mol-1
& U; r# e' B* }( f  K1 c5 l E.+184.61KJ&#8226;mol-1
+ {  A$ {% K& T5 a) Z( z( {8 I( P: Q: [6 G+ C( ?+ o$ [6 J9 ?
27.下列说法中,正确的是; t4 R, z$ J7 m' k/ o3 H8 J
 A.化学反应的热效应等于ΔrH ; d0 Z6 f8 b! L" [7 Q; |) |  {
 B. 等温等压条件下,化学反应的热效应QP=ΔrH
0 ^, ]  H* I8 [/ ?. ~ C.只有在等压条件下的化学反应才有焓变ΔrH% D9 L0 `+ B  N: z4 f" R
 D.焓的绝对值是可以测量的
% W7 s; M, B  R; o E.ΔrH与过程有关
3 L* I6 B3 i$ {' E6 N1 M28.已知反应B→A和B→C所对应的等压反应热分别为ΔrHm,20)和ΔrHm,30,则反应A→C的ΔrHm,10是
* E) G# @0 E% {8 z. \ A.ΔrHm,10=ΔrHm,20+ΔrHm,30
! N# x+ I$ l; f% i5 E) K. S B.ΔrHm,10=ΔrHm,20 - ΔrHm,30# ?& ~  H; H, O' i
 C.ΔrHm,10=ΔrHm,30 - ΔrHm,20, H* h/ Y- T7 ~* S( r' e
 D.ΔrHm,10=2ΔrHm,20 - ΔrHm,30
$ B$ @' r4 ^& o E.ΔrHm,10=ΔrHm,20 - 2ΔrHm,30  B4 R; Z7 m# Z! s8 V
29.今有下列物质:① LiCl(s),② Cl2(g),③ Li(s),④ Ne(g),⑤ I2(g)。其值的顺序应为
! @0 u3 W* K* p; D' u  a1 ^8 s  H0 {' Y A.③<①<④<②<⑤
2 t- k* V" `6 h( x- x6 t7 D B.③<④<①<②<⑤
; n( J( ~" h/ B0 }, r- Z C.④<③<①<②<⑤
7 W2 F5 P! O! S" I$ f2 i5 M. ]) M- q3 m D.③<①<④<⑤<②
6 s; _8 U1 W3 O  Y E.⑤<②<④<①<③4 ^0 @7 T! G) p5 S  P$ T2 z
30.使一过程其=0应满足的条件是2 Z. P, g: y: J2 ^. |! L9 V
 A.可逆绝热过程
" C$ z* R  ]0 D2 s! u B.等容绝热且只作膨胀功的过程
; U+ o; ?: H- S2 v6 ?- ^* F9 R C.等温等压且只作膨胀功的可逆过程
4 Y- n) q! a& S2 G4 l- P4 R D.等温等压作有用功的可逆过( F2 h% A' g" u6 q* O# g
 E.等温等容且只作膨胀功的可逆过程( ?# x4 A3 z2 z6 a8 ^, `9 X
31.若反应H2(g)+S(s)=H2S(g)平衡常数为, S(s)+O2(g)=SO2(g)的平衡常数为,则反应H2(g)+SO2(g)=O2(g)+H2<
! n& m+ n0 m; Q9 h5 ?, s; O5 O' U! d A.-# W8 V% z* p/ v8 V' Y; t
 B.
, q! a$ |5 c" \& E C. A(g)+B(g)在温度T时的平衡常数为,在此温度下当AB的解离度为50%时反应达到化学平衡,此时系统的总压 (p)等于% c& B9 x2 ~7 E0 C5 R
 A.p0K0
7 U0 r2 E0 \- [: L  l& J B.2p0K06 ?. i+ t- [5 g% e! O
 C.3p0K08 h2 W+ p7 D' s1 h- w, |
 D.4p0K0
" P9 B4 f8 j7 B; K33.某温度时,反应A(s)+B2+(aq) A2+(aq)+ B(s)的标准平衡常数=1.0,若B2+和A2+的浓度分别为0.50 dD(g)+eE(g)达到平衡后,在温度不变的情况下,增大压力,平衡向正向移动,由此可知下列各式中正确的是* |3 V; ]4 ?- L
 A.a+b=d+e
+ b3 c) V. B: ?, e B.(a+b)>(d+e)3 E1 @( s0 \) n
 C.(a+b)<(d+e)
" p" Z) D4 v; N" R/ E! I1 {7 L D.a>b,db,d=e
9 C' g. a: k1 V; P/ d+ N35.若反应H2(g)+S(s)=H2S(g)平衡常数为,S(s)+O2(g) =SO2(g)的平衡常数为 则反应H2(g)+SO2(g)=O2(g)+H2S(g)的平衡常数" m6 S/ p( n, d$ @' A
 A.-$ k' Y+ m  k5 r+ W  o/ E/ S
 B.; _2 e. m. V! O% t5 W5 W5 E
 C.  F; [: L& X5 V8 X( {) {  H/ m6 C
36.已知石墨的燃烧热为-393.7kJ&#8226;mol-1,金刚石的燃烧热为-395.8kJ&#8226;mol-1,则石墨转变为金刚石的反应:C(gra)--> C(dia)的焓变是  ]: o% U4 m- y8 `8 h
 A.+2.1kJ&#8226;mol-1        ) Q. B; P0 {! i
 B.-2.1kJ&#8226;mol-1       
3 P1 P( B, `4 _ C.-789.5kJ&#8226;mol-1       
; ]$ L% H' R" Q: ?8 I. c4 x7 a! q D.+789.5kJ&#8226;mol-1
# W  ?3 U( q) Z8 x0 I37.有一容器的器壁导热,上部有一可移动的活塞,在该容器中同时放入锌粒和盐酸,发生化学反应后活塞上移一定距离,以锌粒和盐酸为系统,则/ q6 |3 X* D6 e* [
 A. B. C. D.
) U; L% D1 W! O4 f! b38.已知反应H2O(g) + C(石墨) → CO(g) + H2(g) 在298.15K时 =131.3kJ&#8226;mol-1,=134.1J&#8226;K-1&#8226;mol-1,在标准状态下该反应
/ z* e, s& O3 C9 E; B" N, l. u6 E A.在温度升高至一定数值以上即可自发进行5 K0 i! }+ t8 n
 B.在温度降低至一定数值以上即可自发进行
! O/ N- I" C7 a( X C.在任何温度下反应都能自发进行3 B, E9 |/ f; I6 K8 H3 A; l
 D.在任何温度下反应都不能自发进行
+ _2 w" u: m; u$ D! }2 f' h. C39.对于反应,实验发现,如两反应物浓度都加倍,则反应速率增至8倍。该反应的级数是
( x2 M$ X# o7 @4 h6 o% [( M& x A.09 o/ R! j. Y+ C3 U$ E1 m1 }4 E; `
 B.1
1 s9 \) M9 t' l3 ~# @" Y) G C.2
+ B0 Q4 ~+ ]: t9 H4 x D.3# X5 {8 e4 p$ N: \' u0 y
40.已知,则其速率方程式为! L. F. m. o+ z3 J" X' y
 A.υ=kcAcB2
4 R, p# X9 ~2 l; V* p1 K) p B.υ=kc3
3 o+ H& M* U2 ]; M4 n' s" j  ^ C.υ=kcB2" e# W. f; J( v% b3 X- u* Y
 D.无法确定4 }! c) \- Y# K; r; k+ O5 E% ^
41.反应的半衰期和反应物初始浓度的关系符合二级反应的是3 q- ?% P0 z- k2 T7 @* [+ G" r, C# H
 A.& j4 x& ~7 n9 I* A, U% d
 B." \+ c0 o. d  \# Q! ^6 ?
 C.
: ]- `2 L' b, J9 f" j' o2 P42.某反应进行30min时,反应完成10%,反应又继续进行了30min,反应又完成了9%,那么,此反应的反应级数为
2 Z- D1 _; b* }. l' v A.三级
2 m" e& n7 z/ P2 P' @+ U$ K B.二级3 r4 i" [3 N% {  _  N
 C.一级
$ l4 V! x5 ]( d' S  P( G9 W: Y0 | D.零级9 t! m# N* a. ^' Y5 y
43.温度由20℃升至30℃,某反应的速率增加1倍,该反应的活化能为4 b0 b: g$ d3 R, k/ k& S" y+ L! w
 A.51.2kJ&#8226;mol-12 f, T! \/ W" M6 @. T
 B.345.7kJ&#8226;mol-1
1 l7 G# M4 e% u" n$ b7 O C.22.24kJ&#8226;mol-1$ r+ G0 Y) V& J
 D.150.1kJ&#8226;mol-1: d0 Q1 o3 b2 I9 S) J5 K5 G6 V' N
44.下列有关催化剂的叙述中,不正确的是0 I: P% _" V/ q( u9 u( {
 A.催化剂具有选择性
. f! m7 W& a. _% o9 J9 i; x B.催化剂同等程度地降低了正反应的活化能和逆反应的活化能
7 `" W  |) ]9 W7 O C.催化剂参与了反应,改变了反应历程
" b; a" b5 b4 i, W  A1 ~  P D.催化剂缩短了反应达到平衡的时间是因为改变了反应的平衡状态
7 U  r$ C1 k0 [1 s, j4 A; g45.升高温度使化学反应速率加快的主要原因是
/ |% b* G& Z; `" t A.增加了活化分子的平均动能
; h$ n5 Q$ a, i* ? B.增加了分子间的碰撞频率( c# y+ s$ E( n* }0 i5 l4 D
 C.增加了活化分子的分数
# A8 J$ D* P% q. F D.分子运动速率加快( b& x; J7 _2 w) S) w/ G+ X! p
46.对于二级反应,成线性关系的是
9 ~4 R- j, Y& \ A.ln(cA/c0)~t
7 Z9 a$ n3 L: B$ u, m* D B.ln(cA/c0)~1/t
6 i) a5 _  @5 ^ C.c0/cA~t- G9 T3 A$ L& e2 t
 D.cA/c0~t8 u$ L% w6 T4 A/ \& ?
47.对于零级反应来说,下列叙述中正确的是
+ E( A! c* |8 |# Q, N0 e, Z: m5 ]0 S; Z A.反应速率与反应物浓度成正比( V8 Q( _% G  o1 [+ ~, V% \  {) K
 B.反应速率与反应物浓度有关2 p. M9 u0 t& k/ l1 g6 X
 C.反应的半衰期为一常数1 w; N( n" p8 ?  O/ @
 D.反应速率与时间无关* }3 u' c1 }5 F# P
48.某反应的活化能为80 kJ&#8226;mol-1,当反应温度由293K增加到303K时,其反应速率增加到为原来的
3 }5 O$ Z* q- V1 Q A.2倍
# J" t! O& r) ?2 O7 Y B.3倍
$ _' t+ ~! f' G3 ~4 t- M' r C.4倍
( T* W/ R. f' G/ ?7 @' u2 ` D.5倍/ b) V6 u' L% ~/ d9 Y
49.对于反应,其速率方程为  速率常数k的单位为
' }+ `/ U" z+ z& H! l  o8 X A.s-1% y  a. Y  ^2 r
 B.mol&#8226;L-1&#8226;s-1
8 L3 {7 S9 e4 \( T! b/ [3 B" w7 E C.mol-1&#8226;L&#8226;s-1
8 j" w, N" o" B D.mol-2&#8226;L2&#8226;s-1. _0 y2 _/ ]* D! T. J) G: R
50.化学反应速率常数k的数值与下列哪个因素无关
0 P1 Y- ]; r' k. m A.反应物浓度8 W- N: d+ W, v
 B.反应温度/ p& y5 o4 D" g. A- Q
 C.催化剂+ T1 ~# v! E. {5 O  h) u
 D.溶剂( E( i/ {2 ]7 k( e; m& B3 F
51.催化剂能够提高反应速率,它的作用机制是
0 N5 Q) b9 A4 J/ {  U9 Q" h* K% `. | A.增大碰撞频率) @/ H0 c6 ~7 j9 c
 B.改变反应途径,降低活化能+ q' u9 \! n/ d" \; n0 t% _
 C.减小速率常数
2 r) `" I, z+ s& N! f8 S D.增大平衡常数
: E& m# r! G/ z6 d1 T52.增大反应物浓度,反应速率增大的原因是2 F. d$ W( ~" A# \
 A.单位体积内分子数增加' V( }4 ~) r* P- e
 B.单位体积内活化分子数增加
$ I" ^  K+ H0 b* N C.活化分子百分数增加9 q( a- B1 v( p: J4 Z& ?1 i
 D.反应系统混乱度增大
' G* C9 e" b4 l53.欲使化学反应速率提高,可以采取下列哪种措施
# I. q' [, ~# C A.减小 ΔG的代数值9 G$ r( n, |) g& T  Z, q# T: n
 B.减小Ea) J. v& Y) M: V' U$ o4 D
 C.减小 ΔH的代数值 8 \% t( {/ A" L# h& Z: h* C) ~( S
 D.增加ΔS  G: `$ H9 |0 [6 V* n& ?
54.关于零级反应,下列叙述不正确的是
. C1 Z- O- O- f) I) t- g( q A.速率方程微分形式 v=k# ^# J& x6 W; b! z, X. n
 B.速率方程积分形式cA-c0=kt
1 p  z+ _" m6 V3 y/ f0 O' Q C. cA对t作图为直线
$ `, l# r: R9 z) l D.半衰期t1/2=c0/2k
2 }8 X9 B; k7 ^! R8 F0 t55.关于阿拉尼乌斯方程,下列叙述中不正确的是
8 M; B( V! ]' R, p A.指数形式为k=Aexp(-Ea/RT)
5 E6 B. q4 c7 e; J: ?, V1 e2 N B.一般温度范围内Ea及A均不随温度变化而变化+ H: B! k6 C% ?' w
 C.常用对数形式为lgk=Ea/2.303RT = lgA
; ~3 I0 [. w4 D+ S& f; {* t0 x3 O/ X D.自然对数形式为 lnk=lnA-Ea/RT! H' H" y( I2 @" ?1 d' D( A
56.在Cu-Zn原电池中,下列哪种说法是正确的
) v( q$ e& d) R0 R' Y+ W A.负极是Cu,发生氧化反应;正极是Zn,发生还原反应
. }, v( h7 `( u" I* [/ w' a9 X B.负极是Cu,发生还原反应;正极是Zn,发生氧化反应
# r' P, ?- g0 T9 @ C.负极是Zn,发生氧化反应;正极是Cu,发生还原反应
8 ?- I1 T9 [7 g  |" n D.负极是Zn,发生还原反应;正极是Cu,发生氧化反应
: _/ F  v4 Z. ^& c57.下列原电池中,电动势最大的是, q. d3 i$ \1 \7 N8 R( X* }9 v5 y
 A.(-)Zn|Zn2+(0.1c)‖Cu2+(c)|Cu(+)' b: _- k$ K: J
 B.(-)Zn|Zn2+(c)‖Cu2+(c)|Cu(+)$ k( L! ^- ]8 q( c! w1 P
 C.(-)Zn|Zn2+(c)‖Cu2+(0.1c)|Cu(+)9 F, O, P6 i8 y, b4 m. Z
 D.(-)Zn|Zn2+(0.1c)‖Cu2+(0.2c)|Cu(+)
  C; ^7 M- C0 _+ R58.下列电对组成电极时,溶液的pH变化对电极电势无影响的是* v1 z! H7 P* _4 x5 W: \
 A.E(/Mn2+)
: w5 ~2 x0 x+ A" R  m8 g" | B.E(AgCl/Ag)# M4 X3 d, p% {+ b# H! o
 C.E(F2/F-)
6 d, W& h: G! B; E  J( k- F3 Z D.E(Cu2+/Cu)
3 S4 g5 x+ I3 B1 i59.下列电极反应中,有关离子的浓度减少一半时,电极电势值将增大的是
3 }- Z7 j5 S1 x7 T( u A.Cl2+2e=2Cl-
& F1 \" h! u" @2 `2 p& G# z( q, r$ W B.Sn4++2e=Sn2+
- J) f& `, P" I5 h3 c1 Q C.2Hg2++2e=Hg22+5 x; Y% V. S  v+ W
 D.2H++2e=H2
2 \# `. U6 F# x# }60.已知某电池的标准电动势>0,则该电池反应的与的关系为3 b  j, |( g1 J2 a
 A.<0,>0
# e3 A1 a6 |9 r8 a  [ B.>0,<0- a$ I* l4 K+ f# N3 [
 C.
3 b% ~6 _. q. ~ A.3:3:1
- {1 z' J. }3 b  M9 a4 i5 K B.3:2:30 ?! E, ?9 F  i$ g: a  @
 C.6:4:1
" O) l/ `) |. F+ T% e D.9:6:1
  P' a  \% F0 o0 Q68. 甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是
' j4 |! K, \5 J0 [- K A.亲电取代       
$ e1 Y1 w+ T- K* U; m B.亲核取代       
. @" `2 I4 O. A C.游离基取代       
  o4 o# o- ?8 P! Q% Y D.亲电加成6 C3 |& `. k; d1 x* E- S
69.表示有机化合物最常用4 X  z% F, M; _3 s# `5 H, F* t* @
 A.实验式5 o/ E; J/ w7 ~) Q) }. I
 B.分子式4 t- F3 m$ J; Y: _$ l. x3 N: N6 @) \
 C.结构式
* b3 s* N: g0 d2 ~+ P& g D.方程式0 i* c& b8 {2 b. h: ]
70.sp3杂化轨道的空间分布呈
7 B9 f3 D( g( T; r7 B A.正四面体
; t4 y8 B$ \. w- \8 I B.等边三角形
, c6 F6 Y  a3 n C.八面体7 g0 `6 }* h+ t/ _+ {# K) N" I
 D..正方形9 U. c- f/ n. C1 P0 a2 G* Q% `. N# G
71.下列化合物中能发生碘仿反应的是:$ w1 w* U- R+ i1 K" b- F
 A.CH3CH2CHO, L2 C' h% Q4 t+ z4 a. O, c
 B.CH3CH2COCH2CH3
  \: B9 z) a6 W  X) x# n C.C6H5CH(OH)CH3
9 g5 O5 V& f7 O- O4 h D.(CH3)2CHCHO
' m  M" u9 V; J3 v72.常用于保护醛基的反应是:' |1 F5 A9 {( f# W. p& p% C  v2 S7 Z
 A.Cannizzaro反应
; }, _/ H4 x# B) m5 j0 o; C7 Y, M1 u6 \+ B B.缩醛的生成( M0 }# T$ _; y; z6 q) n1 b3 A
 C.Clemmensen反应1 C9 }( g; W% {6 B
 D.醇醛缩合反应
6 Y- @6 Y' O9 ]73.下列物质能与HCN酸反应的:1 u% s/ |& ?4 n/ D2 J5 Z4 h$ ?8 Z
 A.
8 i6 \) k0 I$ P+ |' x4 ~- R B.4 q* ?# h' L0 X4 c7 Y3 {
 C.        * h; F, A9 s4 z* x
 D.( h4 p; `" P! I! E/ @3 J# D. m
74. 属于哪类物质:) Z( V2 y* I+ J% E0 j; j
 A.内酯' M2 u$ w  E  c* g, W  b2 q7 y
 B.酸酐  u: Z' E0 E3 G# H+ X$ {
 C.缩醛
) C- V! T5 y0 L& }3 l D.环醚
" F, B% k3 c1 B- _* ~75.结构式表示的有机化合物其系统命名法名称是:( C/ ]# S5 l* ^4 J4 d
 A.柠檬酸   
- {$ ^. U- E" I. G! P0 v, t B.水杨酸; w3 v4 @) q" C5 I, x6 R
 C.邻羟基苯甲酸   
8 q& J$ O- c  |7 l' P! @ D.3-羧基-3-羟基戊二酸3 R. @6 l2 d8 o+ h9 j$ j* U
76.下列化合物水解时活性由强至弱的排列顺序是: ① ② ③  ④
: U' v: D. b6 E A.①③④①   5 S) [! C- w4 D# \! h5 d2 u6 ~
 B.②③④①   
8 q) \" \4 O- G C.①④③②   
* m% c* M) [, g" W& V- c; p0 Z& e% W D.①④②③' h2 l$ x2 v  Y8 G8 a
77.下列化合物中有旋光性的化合物是:4 x" {) s4 \* h* N
 A.& L& |/ Q4 ?1 n! l8 m/ u; j& l
 B.  \7 P1 Q- h6 l0 }1 E$ v: T/ o
 C.5 `9 [0 k, ~; t0 {+ L
 D.. u8 z" t4 S8 y$ p# F
78. 化合物 的构型为:9 x: }. h& x2 e+ V( Q1 P
 A.2S,3R8 P: b4 \2 S- R5 I6 Z
 B.2R,3S  Q8 ]; A' ^. J. \! i! l& R
 C.2R,3R
% n3 G4 r( r# Q& F  V! S6 l- e% h1 f3 l6 I D.2S,3S7 }' `7 Q3 f8 ]1 a1 q! Z  q, h
79.下列化合物中属于内消旋体的是:' ]9 a, B3 e2 k
 A.
* r, R9 @/ n- v, ]$ p2 q) g B.
) D' Q% k% P: w" S$ _ C.7 F, P% e. \& u& ^  q0 h
 D.
  l: W. Z( L1 [9 L: U4 c+ k6 V填空题
: A; C) ^# M0 N) p( P& E8 d* ?1.产生渗透现象的必备条件是( )和( )。# y( a" i9 O) H0 ?7 f
 答:2 x( l# d: ~; K
2.向HAc溶液中加入NaAc固体,HAc的解离度将( ),这种现象称为( )。
* [1 n; N1 w: y! h* d; `2 X' U 答:
5 `5 g& Z' E( K' H4 d3 Z: N! }/ ~3.同一条件下,同一反应活化能越大,其反应速率越();
, r" e0 F2 M7 C% J 答:
% h! [- F6 n: h2 s) T. Z# B4.增大反应物浓度,单位体积内活化分子数(),反应速率()
- q1 \* U! ~% n 答:. X/ G! W3 Y' M& L( b
5.物质的量浓度定义为物质B的( )除以( )的体积。如果某一溶液的组成标度用物质的量浓度cB(mol&#8226;L-1)或质量浓度ρB(g&#8226;L-1)表示时,二者之间的换算式是( );若用物质的量浓度cB(mol&#8226;L-1)和质量分数ωB互相换算时要以( )为桥梁。
) X+ P# \6 N. `; \! n5 i* R 答:
* Q4 z5 [2 C6 ?2 A6.产生渗透现象的必备条件是( )和( ); 水的渗透方向为( )或( )。& k, @& U3 Y2 D9 J+ P- f2 J
 答:% Q  R7 R8 K6 F& E
7.若将临床上使用的两种或两种以上的等渗溶液以任意体积混合,所得混合溶液是 ( )。
+ M$ n. a& w  o2 u* H 答:1 G( e7 b+ C+ T2 l* `. h  u& t5 y
8.医学上规定渗透压力在( )mmol&#8226;L-1范围之内的溶液为等渗溶液,低于( )的溶液为低渗溶液,高于( )的溶液为高渗溶液。( X  U3 {* ~- A
 答:! u& p' k( c$ {3 E5 v) H
9.下列物质:Acˉ、HAc、HSˉ、H2S、、H2O、NH3、、OHˉ、Fˉ中,属于质子酸的是( ),属于质子碱的是( ),属于两性物质的是( )。
- J* z: i# ]0 |% s# X. d- k/ e- t 答:. w- W- y- y( i! ]) H
10.pH约等于7.0的H2CO3缓冲溶液由( )组成。其抗酸成分是( ),抗碱成分是( )。
3 q4 V2 f- n  a8 }% r+ l0 E" M! r 答:- D" Y& @: k: R$ u2 Q& `
11.选择缓冲对配制缓冲溶液时,应选( )的缓冲对,这样才能使缓冲溶液具有足够的缓冲容量。
# `2 _# v2 [; \1 @6 \ 答:
) k( H. J' O6 j7 A- f' a: H12.在273.15K和101.325kPa大气压力下,将36g固态冰融化为水,则其W( )0,Q( )0,( )0,( )0
0 z2 u6 J3 B. ?( j5 u 答:
( A( {7 K1 Q2 l) h! ?& d13.系统在等容条件下从环境中吸收热量全部用来增加系统的( )热力学能( )。
6 V" a1 ^# y9 q6 s7 H3 w 答:. P& Y8 P* j9 C* @% ^
14.用自由能判断反应的方向和限度时,必须在( )等温等压( )条件下,该条件下,当>0时.反应将( )逆向自发( )进行。+ L% f3 S& B8 e) d
 答:
9 J1 \5 E) q0 N) \2 `$ s4 Z$ `15.有理想气体反应A(g)+B(g)=3C(g),在等温下维持体系总压不变,向体系中加入惰性气体,平衡( )移动:若在恒温下将气体置于钢筒内加入惰性气体后平衡( )移动。0 e  W& M% B- C: [" t  Q
 答:
$ y, W% {# r6 o9 l16.已知反应物和生成物的,求反应热的公式是( )。用反应自由能变化判断非标准条件反应方向的公式是( )。对于的反应,如果温度时,标准自由能变。则反应的标准摩尔熵变( )0。# {' d1 c+ r( `% L7 o  s' N# [
 答:4 y' j- p! D9 A" h5 x$ `
18.有A、B、C、D四个反应,在298K时反应的有关状态函数变化分别为 反应 20.0 10.2 -12.4 -50 -21.3 34.5 -78.4则在标准状态下,任何温度下都能自发进行的反应是( ),任何温度下都不能自发进行的反应是( ),反应( )只有在温度小于( )℃时能自发进行,反应( )只有在温度大于( )℃时能自发进行。 答:  i' K" G6 {$ l. ?5 }* m
19.反应的速率方程为。该反应为( )级反应。当B的浓度为原来的2倍时,反应速率为原来的( )倍,当反应容器的容积为原来的2倍时,反应速率将为原来的( )分之一。+ k, O, b7 F- |! f5 w% e
 答:
: i* s2 A  N# f/ W20.在化学反应中加入催化剂可以加快反应速率,主要原因是( )了活化能,活化分子( )增加,速率常数( )。- g1 P: V, }( w8 W5 u( D
 答:
& j. S) |( J( a" j2 K21.浓度增大反应速率加快的原因是( );温度升高反应速率加快的原因是( );加入催化剂反应速率加快的原因是( )。3 ]* B' Z5 _# H3 {! c' R0 n
 答:
7 k( v# |: u: L+ \7 H8 |9 n22.由阿拉尼乌斯公式,可以看出,当温度T升高时反应速率常数k将( );使用催化剂时,活化能Ea将( ),而反应速率常数k将( );其它条件不变时,仅增大反应物浓度c时,速率常数k将( )。
! b; L, o1 n" G! d$ M1 n! C 答:
) o9 S& f1 t. ?23.对于浓度为c0的反应,随着反应的进行,活化分子数将( ),活化分子分数将( )。; l2 E. G$ N7 k* A  _6 p2 \9 K
 答:
! P, j6 h* M& @7 R  Y  \0 s% g6 z  V24.25℃,p(H2)=100kPa的氢电极为负极,标准氢电极为正极组成原电池测定溶液中pH值,测得电动势为E,计算pH的公式是( ),25℃时,p(H2)≠100kPa的氢电极的电极电势E (H +/H 2) =( )。9 n4 m1 X& S* N2 u& w/ q
 答:
6 B' n: ~) [* j0 X7 L9 T$ w25.Fe3O4
' w' b: k2 d3 @, n6 Z! o6 K# ^ 答:
2 C* ?" E* a. I0 b$ U( [26.燃料电池中发生的反应为2H2 答:' `% D/ D" @2 m& R, H9 B. X, z
27.  ]" j) k- Q0 `) U2 V8 K
 答:& U/ M$ ~7 F' Z" {( H  X
28.' J  h/ s4 r7 \" F1 X8 a7 _
 答:
. J5 ?' ~4 {0 a9 @/ z* ^, `29.
6 Z2 t( ^, H6 E& ` 答:& C5 e2 |* y, N4 O6 L# _
30.
' J" K. v- T+ ]7 u) [5 f2 K 答:, T, W" B# a  [* n, E  q
31.* w! F$ W0 R, {. M
 答:- l6 F9 U& q' h
32.- i( `! m9 {  u" S" D0 k' y
 答:3 p4 k/ _% j" ~$ K" p
33.
" S3 G" \+ t2 P- n! @ 答:; i) {" b& j, F( k/ k+ A
34.5 o( q: |* v# k1 v5 A( `
 答:
" p" ?; h, g' F- \* S) z35.' Z  t* ~) p6 E: }7 J0 A
 答:4 x; B+ z! w' \3 }. w. w) ~
36.
- {0 z' e; X2 J: b* A 答:
6 @0 C+ C! X. q: s: ]# d6 `( F37.
8 {* e3 K! _% s3 ]( |/ i 答:' H; q# o! q) E, Q9 }9 u. R8 ^+ d
38.
" z5 s$ M* x. w* l+ E" \, y 答:
, k8 X3 g! f# I7 g! a! J39.( k& o! h3 x, L/ N4 g$ v: d
 答:) t0 c, m& ?- Z' n
40.
# ^8 d! _# u6 n3 z- C( ]# P; A& k 答:) c9 h1 k& k: u, H- z% p
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问答题$ M% _6 O# h0 t, n
1.已知反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)在700℃时=0.71 (1)若反应系统中各组分都是1.5×100kPa;(2)若=10×100kPa,[CO2(g)]=-394kJ&#8226;mol-1; [H2<: R( n- Y5 r  H3 ^2 ~3 q( E
 答:
# g5 c5 @5 k( ~9 ~2 @3.解释下例名词: (1)化学反应速率;(2)元反应;(3)速率控制步骤;(4)有效碰撞;(5)活化分子;(6)活化分子分数;(7) 活化能;(8)速率常数;(9)反应级数;(10)半衰期;(11)催化剂;(12)酶
' O' c4 M8 X& ?8 q0 f1 w! z 答:
2 s& N: u$ a1 S6 ]+ g' y- P; B+ R4. 气体A的分解反应为,当A的浓度为0.50 mol?L–1时,反应速率为0.014 mol?L-1?s-1。如果该反应分别属于 (1)零级反应 (2)一级反应 (3)二级反应,则当A的浓度等于1.0 mol?L –1时,反应速率常数各是多少?
8 Y$ O$ B( C  E# N4 d- D 答:# X+ T- o6 y/ t8 K. L% C0 l( h3 w
5.酸碱中和反应的速率常数k=1.4×1011mol-1?L?s-1,浓度为1.0×10-3mol?L-1的HCl与NaOH中和一半的时间为多少?
1 @& Y. g5 A/ T* k7 v& F$ C- W% [ 答:8 f6 P. \1 ]$ F, C# i3 M2 I# a
6.蔗糖的水解是一级反应,在25℃时速率常数为5.7?10-5 s-1,试计算: (1) 浓度为1 mol?L –1蔗糖溶液水解10%需要的时间; (2) 若反应活化能为110 kJ? mol–1,什么温度时其反应速率是25℃时的十分之一。: m8 V* b. N" t' I! o
 答:
3 E4 Y* T, p* P2 u; \7.青霉素G的分解为一级反应,实验测得有关数据如下: T/K 310 316 327 k/h-1 2.16?10-2 4.05?10-2 0.119 求反应的活化能和指数前因子A。; U8 y4 [/ U" y* I
 答:
5 p9 \+ e- n" I6 {- C8.在28℃,鲜牛奶大约4h变酸,但在5℃的冰箱中可保持48h。假定反应速率与变酸时间成反比,求牛奶变酸反应的活化能。
' {9 m+ L4 }# n1 t9 H; T 答:5 N# k& \7 n# v
9.某酶催化反应的活化能是50.0 kJ?mol–1,试估算此反应在发烧至40℃的病人体内比正常人(37℃)加快的倍数(不考虑温度对酶活力的影响)。
9 b# K% Y4 Q, h$ F2 N$ z5 a6 X 答:
; X+ m% y0 n! V( M10.简述电极电势与物质氧化还原的关系。1 j4 m0 v+ }9 f8 G( E) n2 ?
 答:
2 I' h* W4 P, \2 y$ {7 i9 O+ j11.原电池为 Ag,AgCl|Cl-(1mol&#8226;L-1)‖Ag+(1mol&#8226;L-1)|Ag (1)写出电极反应和电池反应式。(2)已知298.15K时, 答:
3 j  i5 s  [' g7 p) t& j12.由标准镍电极和标准氯电极组成的原电池的电动势为1.59V((Cl2/Cl-)=1.36V) (1)写出电池反应式;(2)求(Ni2+/Ni);(3)当p(Cl2)增大时,电池的电动势将发生怎样的变化?
& Y7 K1 L+ e4 G9 v  i 答:
8 R& h: h! I' ~5 |; h  f6 x2 T13.命名下面化合物,并指出结构式中的伯、仲、叔、季碳原子。
* @8 U' w& J9 D% B8 ^- Y 答:9 _0 p, H8 V4 O
14.具有相同分子式的两种异构体,催化加氢后都能生成2-甲基丁烷,1mol两种异构体都可与2mol 溴加成,但其中一种能与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀,而另一种则不能,试推测这两个异构体的结构式。
6 D8 a5 {! P2 ~ 答:3 g& e, i6 x2 l1 q# I2 q
15.将乙醇、丁醇及癸醇分别与水混合,会出现何种现象?解释原因。
- H2 N& Q) z6 I% J6 p' ~* o: j 答:
0 ?! Z; `; d* D" H% T% y! K16.写出下列化合物的结构式 (1)2,4-二甲基戊酸       (2)间苯二甲酸 (3)邻羟基苯甲酸乙酯      (4)丙醛酸 (5)尿素            (6)甲乙酐 (7)乙酰氯           (8)乙酸异丙酯
. U! m# w0 H: K 答:5 d. L% l1 j+ B# C9 O
17.有一旋光性的溴代烃,分子式为C5H9Br(A),A能与溴水反应,A与酸性高锰酸钾作用放出二氧化碳,生成B(C4H7O2Br),B具有旋光性;A与氢反应生成无旋光性的化合物C(C5H11Br),试写出A、B和C的结构式。2 q# C2 y) p- m3 d0 [4 h* E
 答:# ~7 ?. n) m' S! y" ?
18.给出下列化合物的名称或写出结构式: (8)对硝基氯化苄 (9) 苦味酸 (10) 1,4,6-三硝基萘
( S% V6 f: W% a  p1 _5 F 答:, j& Y8 ]; P- r/ z: p0 n5 G7 b
19.根据下列Haworth,写出对应化合物的名称,并指出这些糖有无还原性及变旋光现象: (1) (2) (3) (4)
( I( }& P0 Y! S$ ]/ E1 V- J 答:0 @# N* u  m6 h+ q
20.写出下列两个同分异构体与苯肼作用的反应式,并指出二者产物有何区别: (1) (2)
$ [) }" e3 g/ s! x5 u" D 答:
( V0 l' x; l; E21.如用化学方法鉴别三硬脂酰甘油和三油酰甘油。
5 \9 k# x# x! u9 d+ S9 s8 o+ z+ t 答:- _6 V; I- Z2 ^3 g+ q4 _
22.
+ D( E) D& |$ I( k) B 答:: s* J1 b+ O+ s. Y5 i0 Z# u: Z
23.
* C, e" V+ J! n( j1 `3 R 答:* ^/ c: \" Q& p: ]' _1 s
24.
. k7 w% w2 K3 \" v0 n8 `; r 答:
! x0 W$ }5 T4 w- u2 O* f9 j25.! z# A- L( l5 p) g5 B
 答:: E6 x3 L5 B# O8 z
26.
1 I+ B% l4 q; a3 n/ f! P 答:0 l& l/ X$ }. F7 i2 K2 k1 d
27.
! R) I" v% V* M; d% s. j. k4 Y; l& H 答:6 M. t) p* T3 ], Z- N: E8 G* E
28.' G  f, \# ~4 U3 r
 答:
( P% D6 w1 w, u# b1 |, z5 U29.
7 e  r$ @* f& b 答:
/ s' V* p1 M' u30.
# b6 k$ ~/ ^5 v9 g. {$ O: } 答:
0 T( _6 O% l+ R& f: V5 l8 y31.) S# k4 S6 S9 W/ C' {# E
 答:) {; o' h  |( w% ?2 A
32.
7 ?/ @' _' w5 R: V9 G 答:
- L2 t2 q  H" e# T- c% c4 R33.) |+ R- x- Z8 s# t0 n
 答:2 x8 a  f! E4 e
34.3 o! L; i- c  z6 U! v
 答:, J8 v  _" ^5 E. b+ _
35.写出下列反应的主要产物# k" Y! p0 P3 b% H, @' X7 h
(1) (2) (3) (4) (5)( h$ `$ d' a6 {0 f, J
 答:
% @7 n( Z$ r; ?# [37.
9 B; _5 G' F/ H: X6 p 答:( C) n9 K5 f! ^. v0 H+ i4 M
38.2 M- o+ K1 n; g) f' W
 答:" |3 ~. I, e! Y( H. a/ F  D0 G( X3 d
39.1 C7 z$ ]+ {* O: l/ i
 答:
. r. V- U; f+ t! M40.& q2 t. P( f+ N2 l7 m
 答:. g7 X% E2 D/ u
资料来源:谋学网(www.mouxue.com); V# J, K' ~' F. q% O" M
1.1,3-二甲基环丙烷
9 s2 t; `8 Z7 Y8 L* S3 A1 S 正确 错误! C, e! K; e5 I; O1 x5 M
2.1,2-四氟乙烯/ p3 G+ o( B" \# [1 s" K
 正确 错误% ]. L4 b. t8 v4 N, S) r
3.呋喃
+ N& D/ x% I: q: M6 m 正确 错误
4 `5 p# g, {5 z% i! O) b5 J4.乙酸丙酸酐: p: l, j) m" g$ c% Z
 正确 错误" ?- n0 d5 `% q5 y, P6 ^! Q8 ^
5.甲乙丙胺, o3 l. V6 v& T7 J) V1 [0 R
 正确 错误
" W0 O2 Y6 X8 x- X- s8 o4 }- A( Y# s6.R-1-苯基乙醇
8 L! }2 H# f* `$ T8 c' M# A' C 正确 错误( d$ {6 M- o; \3 X  a* D' h
7.萘0 P1 r7 q( d8 Z& ]; a
 正确 错误, Z% @3 x& `5 L
8.腺嘌呤
* d* |2 @  m- ?8 e: R6 o: M 正确 错误9 q, x) p4 _5 @& C1 A& B
9.2R3S-2,3-二溴丁烷* S4 D3 {: C; T! M
 正确 错误$ w  f1 g; i2 Z2 i0 o
10.2-氯乙烯
! [9 w$ N, C0 Y5 I! y 正确 错误
: |( u- ~! L! R* I7 ~11.N,N-二甲基苯胺
7 X2 u. v2 Z9 [$ L3 | 正确 错误
7 T2 Q+ s# }5 g6 X( g12.对苯基甲苯
. N3 n) M2 f5 f& D" _4 a7 C$ X 正确 错误
6 A5 E+ Y3 x- ?) {13.对乙基甲苯
3 [6 ?3 }! ~5 ^/ B/ J 正确 错误$ y( B2 A4 T+ g/ j& H
14.N-甲基甲酰胺) U' a6 r: l; g, D$ Y9 X1 V  Y
 正确 错误: Z( N' \2 z* g. q$ g
15.邻苯二甲酸酐9 L, h# Q# B% d9 K+ e9 D: l6 o
 正确 错误
. F" Y; Q& s/ R16.顺反异构体不能通过键的自由旋转而互相转化。1 v! K! ?+ o; E- ?
 正确 错误
- D; B( R& s) b* b8 C0 d17.所有烯烃的顺反异构体均可用Z/E命名法来命名。
7 W4 e9 |. n9 h" N7 t 正确 错误
0 u7 k" R4 v6 o% N" }& X% t/ b( ?+ J18.一对对映体总有实物和镜像的关系。8 [! d9 [  X. f) j7 w( H. T( V
 正确 错误
  S* k' U3 R' e* n. Z8 r$ N5 p) s19.所有手性分子都有非对映异构体。
. Z* D0 ]' n7 q8 ~5 I0 W# }) R 正确 错误
& r' y- h2 x0 v& W+ w; q8 Z( [20.所有具有手性碳的化合物都是手性分子。
. J: \0 M: P3 d8 d 正确 错误
! w9 y3 @: y9 q21.没有手性碳的化合物就一定不是手性分子。
6 [, h, j+ c- W* b+ H& w 正确 错误
( a" n) n* K3 Y" t9 [22.对映体中的R型一定是右旋(+)的,S型一定是左旋(-)的。, Z% R% I6 G# F) W# b) Z; n* Z
 正确 错误
5 Q' u5 Y7 K" j6 }4 O/ m" K, M& y23.内消旋体分子内有对称面,分子无手性,无旋光性,无对映异构体。
) w9 _; b# C: W& {* `5 H$ ~' s5 c% w1 T 正确 错误8 A" y' `* z# a& F' D, y) ~
24.如果一个分子中含有3个手性碳原子,它就一定有8个对映异构体。
% L2 B: e9 B, `* G- { 正确 错误
) o, `1 g3 f8 t# b0 D# \2 z25.旋光异构体的构型与旋光方向无直接关系。
1 p/ H5 {/ b7 P: y, l) G 正确 错误
5 J+ j  p4 a% g( W' n* _! Q) S
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