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一、单选题（共 30 道试题，共 30 分。）V 1. 薄层色谱鉴别中使用最多的是()
8 a) y1 S8 u5 G' [0 s. ^: h5 m0 d% HA. 硅胶G板3 Q9 w6 X' ~* Y8 h. C, j' z
B. 聚酰胺板6 C! J% y! M x( T1 N3 g4 O
C. 纤维素板
/ N7 W8 {/ b5 l0 e5 X0 nD. 氧化铝板
3 w$ b% X, w5 E$ mE. 以上都不是
9 C0 n* P( w: R R; u+ |' n 满分：1 分- m1 k. v( W& l H/ g" ]: \8 j
2. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（）
: J6 w Y, t, N, W( z/ m. n% OA. H2O2溶液
; u3 ]7 w8 r3 L6 {% {# F+ hB. H2O2-NaOH溶液
/ m* _3 ^$ c0 [- n3 KC. NaOH溶液
$ `5 C# c; u% G/ Q# Q% f. W7 \D. 硫酸肼饱和溶液E.NaOH-硫酸肼饱和溶液+ _/ e( [3 x4 l6 E f
满分：1 分% S5 X$ Q* `# K4 }
3. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。
/ ]1 }2 c- \6 ^4 QA. 维生素A# {& x2 l4 z4 y! v- ]
B. 维生素B16 O. h! |; y2 O
C. 维生素C
( L! j; o) [1 R& N$ b8 r! cD. 维生素E
& }8 t/ X- f i; U7 Z; s 满分：1 分. H, P6 v! q. }
4. 中药制剂的鉴别方法一般包括()
8 M" S- V( J$ w2 S4 L- p9 EA. 性状鉴别2 w6 G, ?. ~$ m( {1 I J
B. 显微鉴别
8 i* B$ @( r& tC. 理化鉴别# u' K( Z1 x% y8 A( `- ? _, b, w
D. A+B2 M& ~/ ]; B# i/ V" l5 Z. y x: ?
E. A+B+C' s' s# y, X9 H0 b. {
满分：1 分
3 T/ u9 v9 Y+ r$ W- m; T) w/ r5. 片剂中硬脂酸镁干扰配位滴定和非水滴定，需采用一定的方法消除，不正确的是（）。
. a3 M1 F& }3 j/ W" @4 TA. 加入草酸盐法
+ a1 D" ~# r7 ]3 \3 u# @- aB. 碱化后提取分离法, |+ @# R1 y j& P; e
C. 有机溶剂提取! I t$ x% r& g5 | U$ |. d) U
D. 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定
) ^: L( S: }4 L6 u9 J. _9 W/ a# d 满分：1 分1 P. J( Q/ S, E4 G
6. 能与铜盐反应显绿色的是()。
! B& W% r* u5 F% D2 E/ ?4 [A. 苯巴比妥: a S8 q! P" e8 T& S0 n2 U# [
B. 含硫巴比妥
8 Z$ t" i' c n# h& g2 xC. 司可巴比妥* M- c! V+ z. J0 o/ j
D. 巴比妥9 Y: X, J: Q' L9 {: ^
满分：1 分
1 L. m: a- F- q7. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，酸度的控制是用（）。
5 r7 M' j( B/ N! p9 y9 ^7 pA. 稀盐酸2ml5 F3 B$ T/ p- d# f4 f) t5 {4 k# K* a
B. 稀硫酸2ml8 S4 c- x; J6 D" y3 A; X) J W
C. 醋酸盐缓冲液（pH=3.5）2ml6 p" g; J. U$ x* n. y1 s9 _. ^
D. 稀硝酸2ml/ K7 ^+ [# E3 }4 t
满分：1 分
' F2 B4 x( J& ?5 h% |8. 链霉素所特有的反应是（）。
4 f! h' q2 d4 E/ Y* gA. N—甲基葡萄糖胺反应8 [ Y$ p9 q, B$ l/ f( \9 e& [2 F
B. 茚三酮反应
9 g' b8 r2 m3 l x! z% N1 v# V$ \C. 麦芽酚反应
" F! y7 |: \' E* {4 SD. 坂口反应
/ H4 S9 _; g, w2 S& Y! S! {( d5 y 满分：1 分5 i' P! q0 T8 [: o$ R
9. 相对标准偏差(RSD)表示的是()
* Y$ n) H- ]! r" i1 W( Z1 \A. 准确度9 f1 _/ B( \. b6 N H6 T; w
B. 回收率3 r4 ~! A& _* U6 C2 @, Z
C. 精密度- \# d1 _8 v! c
D. 纯净度4 i) b: h9 S% @/ U+ u
E. 限度5 ]/ e& t1 ]0 l' A4 L
满分：1 分
: _ C- ^" m( d* }10. Kober反应用于定量测定的药物为（）。
- C8 t$ |' j1 B3 M& c) |4 E% {A. 孕激素5 c+ P9 D' ~, {4 x0 z
B. 雄性激素( X% a; k9 u0 o$ X$ }! n; e
C. 雌激素% u: O, h$ [: H$ C/ ?
D. 皮质激素
! w' S+ u/ j0 p/ Q+ g8 ]1 v 满分：1 分
) l- }2 O# A( w# h Q11. 碘量法测定青霉素类抗生素含量，是利用（）。
1 H5 X8 ~$ B7 ?A. 在酸性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴0 |7 `: P; ^& l5 `8 J% X
B. 在碱性条件下，直接与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴1 Q* r3 f" i M8 E( d# K0 c
C. 先在酸性条件下水解，再在碱性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
3 a# T3 r' P2 c! t$ ]& U5 }D. 先在碱性条件下水解，再在酸性条件下与碘作用，过量的碘用Na2S2O4回滴
0 m' ?* ]1 i7 u+ S% [6 N8 w 满分：1 分8 s, T0 @ P2 ^3 Y/ G; \
12. 两部滴定法测定阿司匹林含量是因为（）。2 W [& a9 T" [& \) c
A. 片剂中有其它酸性物质
2 `; [; w* H) r3 M2 YB. 片剂中有其它碱性物质' G9 x$ T0 ^/ A" }+ Q: \
C. 阿司匹林有酸碱两性
6 ]: a6 w+ G$ [D. 使滴定终点明显* ]9 {0 f( g- O9 J( L3 A+ I3 d
满分：1 分
$ q- M" O& B* v3 T5 s, `13. 用薄层色谱法检查杂质时的方法之一是高低浓度对照法，高低浓度是指（）。
Z7 z0 s( @4 N+ BA. 供试品的两种不同浓度
9 F% p5 x; X ]& T$ R( o8 T7 cB. 对照品的两种不同浓度
2 F+ V( w! m' p* uC. 一个是供试品,一个是对照品+ v& M& ~' ~, `5 i0 [' i# ]
D. 全不对" W' N1 F+ N1 u- o
满分：1 分$ v; H! s* D4 p& V- ]
14. 连续回流提取法使用的仪器是() |2 ~: ~1 {. k+ [. w' e5 _
A. 索氏提取器 g) X* }! M3 l3 {' f
B. 超声清洗器
# I9 z y1 z) p/ f; V' q. y0 K/ |C. 渗滤器5 S3 l% @6 d/ z% e. i, ^+ r
D. 旋转蒸发器
$ f8 y6 m9 f; o+ S, g0 OE. 回流冷凝器5 X0 p+ _9 I7 {; c' h
满分：1 分3 j$ O' i7 c- [# X
15. 中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。4 F& |+ E" W. I
A. 电位法
9 c; X2 A$ [: N6 M% D5 dB. 永停法
8 ^: ~. c5 R0 f4 [# q& D2 sC. 电导法' N) V1 R& b0 q
D. 外加指示剂法
2 q) h5 L" H: ]) S9 B9 C3 ^+ [8 J# I) d 满分：1 分
6 v/ D/ k/ o( ^2 W" J- S. i16. 非水滴定测定杂环类药物氢卤酸盐含量时，消除酸根干扰的试剂是()。$ `0 I# ]3 [7 z% _ z. b8 E
A. 氯化汞1 h# e" b5 C5 c0 c- c" G
B. 硝酸汞2 ]. ~! b+ z1 z- m; Q* I
C. 醋酸汞
r. N) A ^) uD. 硫酸汞# Y# o1 ^# P; A* p7 D6 _
满分：1 分
( m' d( B6 p$ f7 z17. 取葡萄糖4.0g，加水23ml溶解后，依法检查重金属，含重金属不超过百万分之五，应取标准铅溶液（每1mL标准铅溶液相当于10μg的Pb）的体积（mL）是（）。
, `+ [ j" N7 Q9 R" O* E/ P4 _9 G5 oA. 1.0
0 O- z5 Z; g y R+ s7 XB. 2.0
% W: [/ E* ~' D9 j3 F) B8 [C. 4.0& o9 A6 G1 v* b% l- C" n
D. 8.0
9 g9 P( I$ k7 h: L2 q. R* b1 Y) u 满分：1 分2 o } B2 a8 n7 Q0 G
18. 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度呈正比关系的程度称为（）
6 d" p/ e5 A% R9 K" l5 wA. 精密度
% v7 R8 |5 y: p2 T vB. 耐用性
* X6 X% f) R+ q' `! ^C. 准确度, l, o' j7 E+ |( R$ z4 j
D. 线性7 {/ Y5 K5 l( x0 @. I0 ^
E. 范围9 c. s/ L& r* X
满分：1 分
* k9 c8 `: J6 r9 y19. 硫酸奎宁片含量测定，取本品粉末，至分液漏斗中，加氯化钠和氢氧化钠溶液，用氯仿提取，加醋酐，用高氯酸滴定，硫酸奎宁与高氯酸反应的摩尔比为（）。* k' e: @7 m3 [4 b M
A. 1：16 \, A4 x, ~0 a' j3 l% B" V
B. 1：2) X. t8 f/ f/ |
C. 1：3
$ q8 D9 D6 U. LD. 1：4
# i `8 z3 @3 ]: n7 C1 z6 n1 C 满分：1 分
+ R7 p" f( X; X4 M; V: |20. 中国药典规定“精密称定”时系指称取重量应准确至所取质量的（）& I6 a: N7 C7 ?4 M5 g
A. 百分之一. R8 r. b) h/ r# l S
B. 千分之一
1 l& o; d2 M& x0 k r4 `. Z$ x- [C. 万分之一
! r" E2 c( C9 m% Z) _+ JD. 十分之一# L4 f) d8 ]/ A: @+ {3 ~
E. 十万分之一
1 Y& \/ v) K% r8 w# v* m! W: B 满分：1 分5 M& H6 c+ V. w2 v" M9 Y
21. 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（）% M! k( K$ ?+ C" X& p$ _$ Y- H7 }9 J
A. 无灰滤纸，用以载样9 O& n% c2 ^) D- q! a: h, J) `
B. 铂丝（钩或篮），固定样品或催化氧化) l2 [! m$ t9 B# d
C. 硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）及纯氧' N' ?" V4 t; o# s! ]
D. A＋B
a, b7 [ x! f& @& LE. A＋Ｂ＋Ｃ+ |) h/ E( X- K$ m7 m; U
满分：1 分 l% G" S* q) I4 s! r6 i
22. 维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和银的黑色沉淀是分子中含（）。3 w. d0 i/ o. K3 @
A. 环己烯基1 S7 C2 o! ^1 r* n) i3 [, R
B. 伯醇基
1 S) t- {# K2 j/ rC. 仲醇基! i' i- w& W- p: g
D. 烯二醇基
0 K* h4 L' D! C, n/ Y% A 满分：1 分0 a# {! Y' J& e+ f- _
23. ．中药制剂分析首选的含量测定方法为()1 u/ B# ]: \% i* c% L
A. UV法 w; Y& G0 V# ^9 \* Y: x
B. IR法
5 g( j7 ?, a" T! j1 p0 aC. TLC法' y1 Q3 O, v, l' w( L4 W
D. HPLC法
- S1 k& J1 T4 F; j6 [( ME. GC法' f8 x) Q# V7 t
满分：1 分
6 Q4 p, G2 E* A. a24. 用于鉴别尼可刹米的反应是()。; p8 b w" E! O# Z
A. 氯喹宁反应
! v* E8 ?* I3 l- a% RB. 戊烯二醛反应. d; m8 G' C5 N' l
C. 硫酸显色反应
% q$ w4 t7 D; SD. 水解后茚三酮反应
1 x& N' r9 M$ Z+ g# s1 [2 _/ `. @ 满分：1 分
3 M0 P; Y0 a- c1 l25. 高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有()
+ i' x/ B! l H+ I. PA. 外标法
& i; O P1 ?' V6 Q+ T/ J; Y6 bB. 内标法
* W* H! Q5 O1 K7 d* N, KC. 归一化法
/ T5 e% Z+ ?4 W1 TD. A+B+C
: b! A4 |+ u) ~7 Y5 W2 `% S9 zE. A+B! P: W3 U7 ?7 W5 V2 C
满分：1 分
* f# ? ?& i( l26. 药典规定，检查肾上腺素中酮体的方法，是利用药物和杂质（）。! V- X) S8 [/ }7 j6 \" h# W
A. 旋光性差异
2 u# B4 J7 c2 B0 |7 a6 WB. 溶解行为差异3 F% L" d* m) @6 N, x; g! b
C. 紫外吸收光谱的差异
1 p+ S) ?1 |# nD. 吸附性质的差异
+ b4 v% w6 ]% y$ H 满分：1 分
! ^7 r. x% D* E* B6 z- y27. 盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用后再与()偶合生成红色染料。( t! l7 T7 S+ V; ]% q& {1 s
A. 碱性α-萘酚
9 ^9 a; f6 } c2 tB. 酸性α-萘酚/ W: F: M Y) o/ B7 ]
C. 碱性β-萘酚 }: d: t9 f p
D. 酸性β-萘酚
5 T7 |. c/ T6 g; F2 |$ t 满分：1 分# ?. B( B& ~" Z$ {: f# M& l' d1 W: s
28. 提取酸碱滴定法常用的碱化试剂为（）。
u" k ^( ~" N' J5 oA. 氢氧化钠
3 k4 B3 X0 Y0 P ~9 q( t3 U8 [9 t% cB. 氨水& Q/ M4 I0 f5 p5 y, u* e
C. 碳酸氢钠8 ~2 A; t; d$ q: T3 C: J: @$ j/ u! M* e
D. 氯化铵1 v+ X, J! G2 J: U- S( x! p
满分：1 分
) ~1 a* S8 g+ S. H$ Y& S29. 与亚硝酸钠呈色是哪一种甾体激素类药物的专属灵敏的鉴别反应（）。
4 q5 R. z2 P$ SA. 醋酸可的松
! a# i+ |" R5 F. c: b1 fB. 黄体酮
" L" i, p% ~+ y- o9 E. W, p6 wC. 雌二醇
G1 Y" f! F4 g$ N6 b( ~9 v6 ~D. 地塞米松# o) r3 o* L, f
满分：1 分( ~( y; V O% T
30. 《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液含量测定，选306nm波长测定的原因是（）。
" _, s9 f. g! m+ k: f% l( cA. 306nm波长处是其最大吸收波长
' V4 R2 A2 B& o- G+ j# [& u% }B. 为了排除其它氧化产物的干扰
* {7 V- O. C) o/ a: P6 _& \C. 为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰
9 x2 D5 E5 g% n5 pD. 在其它波长处，因其没有明显的吸收4 B6 U/ l- H& K1 a
满分：1 分 9 ?, c! J% I( }0 B* {2 z. N8 v
( [5 r' ?: h0 o' K6 ~二、主观填空题（共 6 道试题，共 10 分。）V 1. 中国药典收载的司可巴比妥钠采用测定含量。' _3 l7 N7 @% h: @
试题满分：1 分
* Q! c* V: l9 ` u q第 1 空、 满分：1 分
7 Y7 g: d4 P* p5 h6 U, g0 k0 {- a
4 ]+ p3 K+ | \: }& n& f2. 巴比妥类药物分子结构是由母核和取代基两部分构成的，其母核为环状。
& o) a; {4 q: w# W4 G' j3 g; Y 试题满分：1 分
/ N7 l! y; o1 C& q. j7 B第 1 空、 满分：1 分
8 ?- b- Z) g" e( U! y
/ j+ u9 t! k2 T5 i2 B/ C3. 亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时，加入溴化钾的目的是。6 h& a0 V! X2 y) F8 b1 w
试题满分：1 分 d% N z0 d1 M7 \* @6 b( c
第 1 空、 满分：1 分
0 R/ y! j6 k4 |( Z6 B$ R h( i, B. B. \- }# A* ~
4. 药物的杂质主要来源于两个方面，一是有中引入，二是有中引入。0 f1 L" e' o" ~& T4 E
试题满分：2 分; {6 N2 ^6 \2 g3 J" e
第 1 空、 满分：1 分 1 d# w1 A! m* g! Z0 J; G
第 2 空、 满分：1 分
: P8 ?! Y, M% G w9 N! K# O. ?3 A9 x( E, q& `3 ?: d* ^
5. 对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有，因此都可以用进行鉴别。 s2 E- b) w" Z0 p6 `. O# k5 \, G
试题满分：2 分
$ o3 L) l4 @0 P4 H' z第 1 空、 满分：1 分
7 I0 Z, q9 A9 D* h; O( L+ n" d8 T第 2 空、 满分：1 分 ! `* s0 i6 s3 ]! n
: ^! F: [+ s7 L' p# W4 x
6. 中国药典的全称为，英文缩写为，目前执行的版本是年版。; L# P! W% I7 g& ^. P/ U
试题满分：3 分
4 j q+ i+ z8 f, {7 m, S第 1 空、 满分：1 分
0 |2 @1 O8 I/ R y% P第 2 空、 满分：1 分
3 c6 Y c, G2 @+ a1 v+ U( y第 3 空、 满分：1 分
4 t; Q8 @# _* c8 S4 G9 |4 E9 L & ?% ?% d! K3 X, A+ B R( E
+ \8 O1 C: r; u三、简答题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 名词解释：杂质限量
) Q4 f' b/ a& l. g. f. D
. `& E7 v) ^! H2 @4 F' p' h% A6 \5 _* s5 m9 M; t: y2 d
满分：4 分
2 F+ O* x! L# X, X1 D( U+ l8 P, ~2. 名词解释：炽灼残渣2 e- H m1 B6 t" B8 ~9 v
- R: r, G( ]+ @8 U% r; M, ?9 S9 S# c" w2 k& i. _
满分：4 分
9 I: P) A, @3 Y. z4 ?3. 什么是重复性、重现性和中间精密度？; A& h( ]0 `3 H2 l$ g2 q
# P: {) E5 ]- Q' o x0 f! y" z. f8 E) h
满分：4 分5 S I* c3 O9 A+ `8 ]
4. 名词解释：易炭化物) Z$ g* [0 v/ [0 t6 L
5 ?% q0 m: v! @# d2 J. [5 F+ E
; P6 Y+ p0 `/ V; a 满分：4 分! V- i8 {" @% q& H
5. 名词解释：中国药典
0 b5 f2 D4 s1 q$ z4 K5 C" R$ ^8 i! v3 M4 E$ u$ B8 R+ F5 A
" }. U; b" p C2 y) e7 {- B: T
满分：4 分$ I& ~* n7 e H. j
6. TLC、HPLC及 GC用于鉴别时一般采用的方法是什么？0 }$ ?. |: l# \, W4 q
5 C, W$ d C4 D1 l5 x5 n0 S6 ^6 Q6 S& U7 j' E. J
满分：4 分
+ V$ X2 y$ f- X* I r# o2 B+ n4 Z7. 名词解释：复方制剂, W6 H0 c" T* e
. ^/ B0 x8 K; j% }2 U; Y8 V/ \' I9 P* _5 v6 N
满分：4 分, N5 r2 s+ M& f7 Z) A+ T9 Z
8. 中国药典中所指的重金属是什么?检查重金属时以什么为代表?为什么?) e% c$ j& F# f7 g
0 S: R! W& g% p
% }0 n% D1 B4 |0 p
满分：4 分; e- U: {* S' j. w
9. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？% D& V0 A+ H$ V0 y7 h E* P
+ I' m: j. H+ e) Y3 l# G) [
0 h% l5 }$ m# j* l( B7 T! N6 Z( B1 V- v 满分：4 分
% P) N" x! b' g+ K& J& b( l10. 中国药典收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾(KI)和酸性氯化亚锡(SnCl2)的作用各是什么? 酸酸铅棉花的作用？
" x7 V3 n/ c# T" Y1 I9 k# N' x2 |4 q! I1 P. v5 Q1 ?% c
! {: k- h& F: y2 U( ]0 u, O! i D: g# x
满分：4 分
3 g! x1 g/ \0 ~6 K$ ^7 Y0 [7 v- x* p0 j" T5 u" `" O
四、论述题（共 4 道试题，共 20 分。）V 1. [计算题，可直接写出资料]司可巴比妥钠的含量测定：取供试品0．1301 g，依溴量法测定，已知供试品消耗0．0999mo1／L硫代硫酸钠滴定液25.05 mL，空自消耗15．05 mL；1 mL 0.1 mol／L溴滴定液相当于13.01 mg的司可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。) q u% r( a0 v1 Z$ a
# k U) j6 q$ Q* V+ `8 D. ?
7 x# ]6 t7 w# {- b v8 C 满分：5 分& u! ?. v8 h: a
2. [计算题，可直接写出资料]苯巴比妥钠中重金属的检查方法如下：取本品2.0 g, 加水32 mL，溶解后缓缓加1mol／L盐酸溶液8 mL，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20 mL，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液倍显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25 mL，依法检查。含重金属不得超过百万分之十。 试计算应取标准铅溶液（每1mL相当于10μgPb）的体积？
5 D0 B: m) N/ k$ g8 z* S( X1 m8 ~$ W- `/ h/ @
1 v+ P. q8 ], x% D! g7 p 满分：5 分
9 @* v; [( G. `2 h, K$ v5 |3 s$ A L3. [计算题，可直接写出资料]盐酸氯丙嗪片的含量测定：取供试品20片，总质量为2．4120 g，研细，称片粉0．2368 g，置500 mL量瓶，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取过滤液5 mL，置100 mL量瓶中，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸收度为0．435，按百分吸收系数为915计算。求其标示量的百分含量。已知标示量为25 mg／片。
* n* ]4 A. n2 o% H' q a: @7 K# f g7 D/ L
, e2 x7 A' |( ^; ?6 ?7 p( n6 C6 F! j
满分：5 分
. A' C# x$ n* C, L7 M9 J* E6 y4. [计算题，可直接写出资料]肾上腺索中肾上腺酮的检查方法如下：称取本品0．250 g，置25 mL量瓶中。加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5 mL，置另一个25 mL量瓶中，加0．05 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在310 nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。已知肾上腺酮的吸收系数(e1％1cm)为453，试计算肾上腺索中肾上腺酮的限量(以％表示)。
+ q" [% i3 ~# O4 p8 V( y
+ [2 c. u# h7 c( H l$ }2 i& q; g0 O* F- @
满分：5 分 |
|
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发表于 2011-3-29 21:56:14
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