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6 v. i U- x0 [ j一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 下面哪一个叙述是不正确的1 d- o1 R; F# C
A. 抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物
7 L7 _1 i" z8 O2 sB. 抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的) g0 I) K3 ~3 a, F: H+ t
C. 早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素
% P0 T1 y6 O5 e8 ZD. 磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素+ I( H3 `# J& z3 C9 S, g$ l) R
E. 结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素! `, Y4 Y) Q7 O: T3 G2 R( Z3 k
满分：4 分
& G9 L b5 _- h& `5 l* y8 @2. 环磷酰胺做成一水合物的原因是
9 ^4 g2 i9 R- q0 T7 CA. 易于溶解/ f" w+ X6 P. i
B. 不易分解
% [, t! W% Z5 E" Q4 T4 M- L& o1 MC. 可成白色结晶
7 a# {; U% C" dD. 成油状物
: Z. s* ^8 h: R: ^1 y. J. GE. 提高生物利用度
1 f7 ?% O6 K3 J* | 满分：4 分8 M9 Q8 a% S5 `0 H9 _5 x+ `7 q
3. 氟脲嘧啶是2 [' J& r, {# L% i
A. 喹啉衍生物
2 k) c- F# j4 |B. 吲哚衍生物
5 ~+ t' p+ b9 o' I# IC. 烟酸衍生物
$ R' s" H% ?4 y: ^D. 嘧啶衍生物
( H% Q+ g% c( a6 E# U: x' J: WE. 吡啶衍生物; B8 m; u8 v% M, O
满分：4 分
! J) T# ^/ I( q2 X4. 下列哪一项叙述与氯霉素不符: T0 g2 ]) f) W' c& r* S# A
A. 药用左旋体
B- I! o* K- I& DB. 配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂' j6 }% z2 D4 z3 i" B+ i
C. 本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效+ ^' ^7 t- O- C3 g
D. 分子中硝基可还原成羟胺衍生物
) p$ T+ D9 z/ m8 z+ q, TE. 可直接用重氮化,偶合反应鉴别3 g! e# ]: e4 s# w& E
满分：4 分
0 w) W& p( s7 K& T5. 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
7 {9 H4 b9 R7 H5 @5 `0 W" HA. 1-2- v; a" O) P! R: F
B. 3-4
) L& @6 S3 I2 z: A7 @C. 4-6
6 v* s6 M6 _! R6 XD. 10-12
[$ r# U# i5 A" L! B1 LE. 12-14: T6 n/ W! j6 [% r4 I
满分：4 分
: K5 D. B* g9 w- [9 R& O6. 以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是
2 T4 R2 P/ B4 R3 k3 D+ DA. 吲哚美辛7 M+ a0 G/ ^0 `) d: r3 Y, o
B. 布洛芬
5 @3 C$ X- E; wC. 阿司匹林
# h( c* w2 I D- }' GD. 萘普生1 C; ^6 [8 ]+ A( M Y' z
满分：4 分/ c# Q) @. T. N8 B& n, {9 B
7. 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
S7 g9 w- i# h; N9 ]' _$ CA. N,N-(β-氯乙基)0 ~2 d2 L3 m0 r. }5 `
B. 氧氮磷六环. r8 M. a' n3 B; |9 a4 i' I" ?
C. 胺3 ]4 P' R" A: p- L
D. 环上的磷氧代
/ F) x+ ], m8 gE. N,N-(β-氯乙基)胺& O1 v# D% T& q+ E W4 P
满分：4 分/ ^- D$ D- U( Q% \# z$ |5 B; q9 ~( K
8. 结构上不含杂环的镇痛药是6 }) q. \/ C$ `$ a
A. 盐酸吗啡
. R) D. W+ I8 W, I$ p3 | Z/ A. [B. 枸橼酸芬太尼+ f/ J, t+ a" ^! b s( e
C. 二氢埃托菲
# S2 B5 Z4 ~; Z. r3 rD. 盐酸美沙酮
$ H( f# h2 U! QE. 苯噻啶
+ `; D0 C) o( h" @8 M. g 满分：4 分% K# U J* [2 V& j* X t
9. 以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体
* u) F. l0 S0 W; S; z* Y D7 B. AA. 环丙沙星
4 q& h3 W0 j) y5 ~2 PB. 吡哌酸) h4 M/ U ?1 ?' s( t4 ?
C. 诺氟沙星
( J7 \! B4 G8 [( ?" zD. 氧氟沙星; O& Y! m& v( D4 A; z/ z$ z+ r w
满分：4 分. M& H' ~0 {: O; ]4 E/ y( Y0 j
10. 下列哪一项不是药物化学的任务
7 B5 e! r& d8 EA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术; }0 g5 Z, v8 `1 J( z
B. 研究药物的理化性质
! g& x. f, i+ Q6 k/ L' QC. 确定药物的剂量和使用方法
0 E( H' k# t, T: _. ^% O0 gD. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法
" W- ^+ N, S5 W6 fE. 探索新药的途径和方法% I2 Y4 B( r1 H: |, F$ ~$ R3 @
满分：4 分 5 V7 \ v/ F$ }
- j9 ~" L' t! x' P4 K二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有
2 [& x& f7 u r: d& M/ l. WA. 一般毒性较小
$ a5 \& K/ ~. @+ `' S' y+ fB. 是临床应用最多的抗生素6 y0 o2 X7 E4 F* _: r0 r* h
C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素$ `+ S; F! a- J
D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂9 m! v M) Z* y' P, r r2 o
E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链
4 M$ @7 m. B7 b% V& B5 X 满分：4 分
. @, Z9 _ \3 ~' N3 }- b. n2. 下列哪种抗生素不具有广谱的特性3 O- c6 _$ t- @& f2 S, n
A. 阿莫西林4 A' ~2 t, b' l! M) d8 v
B. 链霉素
0 u; ^( d1 c/ O5 C, t" I' ]. AC. 青霉素G3 a. n: w7 J2 T0 X) v
D. 青霉素V
9 O7 w; h; B& L: J. w$ C' z2 @ 满分：4 分" `+ A1 |! z5 x1 g# `: v, U* s
3. 生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括7 Z- l, K1 ?" y: @. ?; ^" c
A. 葡萄糖醛酸
/ K& l/ u2 B+ n" V7 pB. 硫酸
& q. i/ _- L7 H V) j; b- MC. 甘氨酸
* |: s. P) M. U% o& [% kD. 谷胱甘肽+ C/ c2 w& m) f
E. 盐酸/ c/ K! G6 b" a
满分：4 分
V" R/ v0 p8 U4. 生物体内属于I相反应类型的是
8 w% L: `2 R" H9 SA. 氧化反应
2 P0 `$ D& ?2 x3 {! _" B( M2 H! v6 Y% HB. 还原反应
6 i9 K% }7 D3 K0 K3 jC. 水解反应% d* H9 @1 Z/ u7 w; v* k
D. 羟化反应: C7 Z/ t" `, z, u
E. 结合反应: O* e& f8 {/ t8 `8 z
满分：4 分1 u# U$ O6 y) ^& {, d. t# ]- d
5. 下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是/ |; o, y# E% J7 e
A. 链霉素
$ p/ T7 {( v, G; d5 y4 n7 mB. 氯霉素
, v4 {3 T1 M M% Z5 U8 [3 D2 RC. 舒巴坦4 S* U2 g. Q$ d; B5 e: p+ X6 g
D. 氨曲南
" f: i; m+ v: C R; F3 j3 |" ] 满分：4 分
4 y) w: m8 |0 f5 Q' E9 @5 f0 k. Y/ [# ?7 W
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
2 U* f9 O3 z$ c/ e! V8 fA. 错误' y. o0 `/ q" C3 n; f. F: k
B. 正确2 \; J7 ` U) f0 [8 z
满分：4 分0 F; _: H- g) z& u! X
2. 阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
0 \6 d; |5 u N6 Z7 l. o: zA. 错误
) e( }/ G% U6 M) i7 j- M% c3 YB. 正确/ c) I4 M2 w) e0 h$ ]5 ]
满分：4 分
( e- @ V0 ^$ ~8 ]; E) _2 j& D7 z2 [3. 阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物, n) C3 C) I- C8 U* h
A. 错误2 }8 w( B; i) i/ D7 d8 g
B. 正确
# y% n. f* c6 K$ c 满分：4 分
. I/ S9 L0 g9 ?: ~4. 哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
/ A u: r3 t7 Y3 |A. 错误
5 K/ S6 L; v; L/ m2 WB. 正确
4 H6 ^$ N" } G9 F3 A+ k 满分：4 分
3 R& k2 s3 m1 @, N! I5. 白消安属于烷化剂类抗癌药; U- g; I2 f- ^1 X2 n L% K9 ^
A. 错误! B' |. o6 V0 ]. x! i* a y" m% O
B. 正确" @/ N3 N) R, S
满分：4 分
# G8 M& E" O% [/ ~3 y1 o6. 非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。
! t; T+ s' h( G: P% b( V0 VA. 错误1 X8 B+ a& U0 p' B8 h' C" v. e
B. 正确
9 T. o- C0 a3 ^/ U# l$ } 满分：4 分( g9 y, J& M% r: h. w
7. P值越大，代表药物的水溶性越好。
. ^/ p" M. C( K4 {A. 错误1 X8 S8 Q1 h( ^8 T
B. 正确$ a" d9 L* _4 N# z% o. t5 @
满分：4 分
! v3 Q" N. v8 o: c8. 药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。- w W) [* ^1 E. ]; ?. [
A. 错误5 T0 l1 _; p2 s
B. 正确
* W; y% U( J+ d) K5 K4 @# N 满分：4 分
& U1 V: H( K6 X8 I3 K( U9. 阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
3 ^2 k: D$ p. oA. 错误9 v4 n5 P$ |+ e: n% c; V0 e) ~4 q
B. 正确
& `( v7 x4 g5 _2 s% ?2 n 满分：4 分
0 f+ I' j8 J, T: l' y/ b5 |+ t' S10. 环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
* |4 Y, G0 V7 F& @' M9 U9 MA. 错误. @4 |) } A, x3 U$ w3 }( V7 Z8 C6 P" N
B. 正确) t: j: O! c' N; A" o2 [ W3 \
满分：4 分 9 l4 C0 p, F: Y' s3 K) Y0 C% _
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狗仔卡
发表于 2014-9-18 11:40:38
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