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]( `0 B. ]7 W! u2 c中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试题
. m9 P/ S" L: ~7 [8 Y# V. B1 F" r# G; E6 g( m" h3 Q! F8 A
G( f K; X" {- @- n5 d# z
- I: k0 z1 K+ x/ i8 J& ~9 C. \( C
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）
( v% e/ ^; X R; B' w/ K; d% @8 C4 V
1. 下列哪个是抗生素类抗结核药- M, s- ~6 m) |( M; w5 s8 g; N8 ~
A. 诺氟沙星
3 I! r; o2 I6 xB. 盐酸环丙沙星, b1 [# d& w: j
C. 盐酸乙胺丁醇0 g4 ?& g7 n" H/ S1 A
D. 利福平
0 T& M" \4 {1 j( ?8 ^E. 异烟肼& Z6 }+ i: X, F1 z1 [: Z5 q/ \
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2 r% Z" ]8 e# f( M1 E$ H2. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：* K A6 a4 m) m6 ]
A. 溶于水、乙醇或氯仿6 r" m4 x5 `6 H& x
B. 含有易氧化的吩噻嗪母环
; ?: P+ Y+ k: L+ b3 q+ K/ UC. 遇硝酸后显红色
& i+ K; L/ q! n& V1 d) d% uD. 与三氯化铁试液作用，显兰紫色
# Q/ `( H8 |) M) VE. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应
+ Q3 |9 I3 C4 W$ ` Z资料下载，谋学网：www.mouxue.com：D& l. J. {) v- r. o+ `5 ?3 F
3. 结构中含有一个手性碳原子的是
$ a" W$ h. S% J) D$ aA. 安乃近
3 G3 c$ c- O, mB. 阿司匹林
9 |2 [3 T( X( L2 Q% M+ i0 u" iC. 萘普生$ t# A* ^, N6 g x4 Z! V
D. 舒林酸* ?: d8 E8 m3 O
E. 吡罗昔康
6 a9 v8 L0 f% b r7 h: J资料下载，谋学网：www.mouxue.com：C
' N; s. W; z: f4 T- r( l4. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物' w, z, j: F: \2 c0 a- T
A. 苯丙酸诺龙
6 ]$ U: x! W+ I" qB. 丙酸睾酮
' g, \& U, q! D- J! XC. 甲睾酮
+ {5 _; L6 {/ S$ [, X4 QD. 炔雌醇
9 b6 ]/ G, a3 F- M/ P/ o, uE. 炔诺酮
8 \6 h% Z) ~1 @2 O9 C资料下载，谋学网：www.mouxue.com：: z; U- o2 q- _% |0 m" Y
5. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：
* K ]+ W: k! _& L UA. 苯环) F5 \8 x2 @1 _: e% I4 c, g: p. y, @
B. 第三胺的氧化
5 X' Z. d$ F1 \C. 酯基的水解
/ K! ]; H' j$ nD. 因为芳伯氨基' `& |* m R7 T0 _& F
E. 苯环上有亚硝化反应
& [( I" t% N4 a资料下载，谋学网：www.mouxue.com：
" `( I) A* g$ W6. 盐酸氯丙嗪的化学名为
' }7 i4 a5 Z% aA. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
0 ~) B' W A& y, V. i. G$ [B. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
& G4 ^7 n$ }) v) b8 ]" }C. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2 D( e8 K9 G0 e4 T1 z/ a
D. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐" m: N% q# _) _& X' ]( }/ e6 H3 F' u
E. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 F+ e; u! x( v
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+ X: |% q) E+ H; {7. 下列基团中能使药物水溶性增加的是
+ ]7 `7 p3 _2 }0 J% R: Q2 j+ ^$ aA. 叔丁基 Y5 Q0 H& ?: j) q3 B9 T% ^& k
B. 溴原子
% o6 r5 C/ y6 q! t& fC. 磺酸基2 B4 y' G; y2 Q
D. 甲氧基7 I# U. c8 z6 B* }! b& j7 m; Y
E. 酯基
% P" d }: |6 v$ [8 S# y资料下载，谋学网：www.mouxue.com： ^% y/ G b8 y( |% }$ O
8. 下列药物为前体药物的是
' j+ Z% ^5 t- m9 @A. 阿司匹林- I; P) S$ C. p' e
B. 布洛芬+ L( b4 n5 R/ _* S, ~6 c, U
C. 萘丁美酮9 `0 M8 @0 J) F" w! E) ^
D. 萘普生, u& ]4 n# g- p) K1 n+ k, g {
E. 别嘌醇$ H" U# e, S8 ~2 m; e& C& b9 k
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" Y: X8 p& V! _9. 干扰蛋白质合成的抗生素是
5 S) H! p$ D6 i8 b$ ~: r, _# v: VA. 利福霉素3 n4 _. Q1 G$ B/ o
B. 多黏霉素7 y/ ^6 `% j+ J; c
C. 红霉素5 T0 [ E, I6 e5 c8 @+ |
D. 哌拉西林
+ v8 k" e5 e8 _/ _- {/ ]E. 克拉维酸$ [5 {+ p, M- _0 t0 r: M
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10. 属于双胍类口服降血糖药的是
- m, P- `8 N7 K4 |( k# b" F0 ^A. 格列齐特0 t8 K7 D% \* j* u% x7 u+ L. J
B. 阿卡波糖
" `5 }2 ]6 \ _* ^C. 胰岛素
# s: C( [; D6 {D. 丁福明0 U( q- g* L; _& C7 r' b1 `2 s
E. 米格列醇$ b& m/ P! Z% a, N* p
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11. 下列药物中，哪些药物具有抗心律失常作用
4 m" U E& ~1 k! u# }+ jA. 钠通道阻滞剂, `' H( j# ]4 P2 S6 r
B. β受体阻断剂* ?) G! w/ }; q$ i s
C. 钾通道阻滞剂
- a3 M$ N* h5 e+ @ S! j$ S4 }2 f0 oD. 磷酸二酯酶抑制剂5 l& e( h( Y) F- i8 f* B
E. 钙拮抗剂
* y- K% n$ J5 w4 S* k8 c. G资料下载，谋学网：www.mouxue.com：# V7 c" h% `+ j2 V; D1 {) N
12. 关于辛伐他汀的说法正确的是/ ?% l( D e* E8 l+ R/ E. A7 I8 Z# A! _
A. α受体阻滞药
) S1 d: S y( F4 l3 k; {B. β受体阻滞药
1 t; p+ U ` s% S7 r) ^C. 钙通道阻滞药
' Y. v& [) f N2 D% s1 U3 g ID. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
0 X5 |# w5 R$ K4 |) _E. 血管紧张素转化酶抑制剂" {* \. N& F" a% |' B4 _+ m4 f$ B
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13. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有
/ }7 {* ]2 V, u: N) w9 G" B, DA. 丙酸倍氯米松+ U; C5 I" m- R; R b* b0 s
B. 氨茶碱* q5 J) Q: ?7 t$ p- `6 j
C. 孟鲁司特& p# w. D8 P" K- ?/ r: C% M" c
D. 丙卡特罗% H$ n0 }4 X5 K; n' Y5 w' i
E. 异丙托溴铵3 V$ t' C4 |, `
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14. 氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
9 a' s @& q7 `7 ^7 X9 G! FA. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸; L' V1 J3 {. Z
B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸* F9 ?' T) z$ c$ J
C. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛% M9 e Z5 }3 b0 Y+ B* \, _
D. 发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮& m1 `5 m, \" Z# s: R2 Q9 x
E. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物1 u! d- g7 d7 f" O+ @
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+ ~6 x; I- t: Y15. 全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类' j1 t1 ?% \* }
A. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类
/ s& G! S- d! I6 O' I" A# K4 lB. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类4 i( K5 ]& I8 r- d
C. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类9 j# e. p! g; _; S5 b2 z" G5 Y
D. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类4 |' `: q; y: O6 u6 v/ Q1 I" k5 h4 V
E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类
; v6 ~4 x0 A6 f) t! `- b. A资料下载，谋学网：www.mouxue.com：
- S! W+ D2 N+ ?- ]16. 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是- C% b, o1 I" d% O3 @' r* e r
A. 维生素D2
7 k; t! T8 Z6 O1 T! ?; y# K5 U0 ~7 IB. 维生素D3+ b, E$ R* z& F+ A/ q
C. 骨化三醇
; R# q1 h, o6 ]7 p% E: o9 I# E3 O) dD. 阿法骨化醇# @9 H6 o z6 ^. e2 F. [
E. 胆甾醇
# y5 a6 u; W# T+ a1 o资料下载，谋学网：www.mouxue.com：
( }+ t# _" s6 X. _5 Q17. 关于普萘洛尔正确的是
K& T; }' W8 F: ~5 B8 S3 j2 l% Y4 [7 LA. 是选择性β1受体拮抗剂
! W7 s H9 x6 ~5 S8 o/ I1 J' hB. 结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安0 D" R1 d& M% n4 o8 W$ ^
C. 结构中含无手性碳原子，无旋光性$ h; h; i. B, J1 f) Q. R
D. 结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体6 j5 j9 W* @& O- J7 i
E. 具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色) H0 V# [9 y; o+ ]& l; K
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9 [% y) F& y6 E6 F2 c18. 含有两个手性碳原子的是
3 g' b& A. o: N6 PA. 间羟胺
6 n8 ~, e* r% f6 z% f, EB. 克仑特罗+ p1 g5 h0 P3 M4 r/ |+ e4 @
C. 多巴胺
* X. L- d- m% C0 B: ?# u) V( CD. 哌唑嗪8 [1 Q1 y: @" B/ w( [: p3 F
E. 去甲肾上腺素
! N" j8 R; K0 P! t! B2 h( D$ @- P: C$ E( v资料下载，谋学网：www.mouxue.com：
9 ~* O4 j! b! a8 n) n. m19. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是+ U2 A# S# ]' }
A. 可以口服
7 y' w5 X, j: I7 H. O% ?B. 可抑制α-葡萄糖苷酶
: C1 J; D# H; FC. 可刺激胰岛素分泌
9 m8 ^0 i) n x' b5 P3 d0 MD. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解8 |; n% R2 g+ U3 c8 f) m, A
E. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
- c& K) c7 @) n4 B3 V: @& v4 p资料下载，谋学网：www.mouxue.com：2 c0 X# H# N- c
20. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：/ J+ H: y) G) p+ l* m
A. 盐水解
" s1 C/ H2 p; AB. 形成了聚合物
1 N1 u. }2 Q4 b' o7 F! VC. 芳伯氨基被氧化
6 q/ D3 {: p+ [0 s) zD. 酯键水解
7 f+ W1 s. o. XE. 发生了重氮化偶合反应1 w) `& [% a( U
资料下载，谋学网：www.mouxue.com：' r* z# T- U( U, H/ b S
( l0 |' w [- c+ j$ z7 v; v' {, w) E
5 E; \( p3 A1 |8 E' z1 W2 w' m7 D" T7 u2 l4 m
二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。）
( L& X1 f& Y% A- h& V
* I8 w) i3 M% k h% _6 m1 c1. 药动团
' n2 Y' ^& J! q- L$ F9 R) S+ v4 a8 m' g, m! F
9 L' Y- J* l' S3 ^7 \% T
, e, F6 T5 ?; ?2. 先导物8 `3 U, I, L3 i5 B
9 T$ K- @* e2 ^* {
_- D6 r! Z" ]$ n3 @+ _0 y6 U' C
$ F% N8 G" N2 |0 d) g3. 代谢拮抗物
0 q, x% q8 e* T' j' J
, X7 C) d+ W; [9 t
# A0 ?$ x6 x, W: r* ~" j' a$ |" P8 f% D- |4 k: T- G" n
. W' r) L9 W3 d) p& i7 W/ u7 B4. 前药
0 i9 }# Y+ x7 y$ e/ J; r( D7 f& N$ G4 O! h' A h4 U2 o, I
' V) f, t& z- W
' N# A- f0 q* z4 {7 p4 \3 b
5. 药效团
v6 z: i. z7 R& u
, z" I& T2 q/ B4 i0 h8 g
* [1 o6 w& c' R7 S, S" a1 k5 ?) j$ S" y
+ u w( N3 a6 U; J( R- [/ S7 _* i0 V! w$ b) ?. R7 ` }
) J2 q: j* k7 }- N
# A; k7 w# w$ g; q0 C三、主观填空题（共 4 道试题，共 24 分。）! G3 m7 |% Y7 k
' N$ {* d4 M& x# C. `* r0 G) X5 |1. 烷化剂类抗肿瘤药物有类，类，类，类和类等。/ [9 C, N; W5 c; K9 S2 \+ T
+ x% v5 F: E# c; A9 L+ E
6 T. y7 v! H; q3 O! j2. 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。
" E% B( M4 R! h+ N
- u" N" |( }4 Z2 ~, M. K% x+ E0 x. C l0 b
3. 拟肾上腺素药物的构效关系：具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有结构的存在可显著增强活性；β-碳为型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，受体效应增加。8 j: G7 }: Z0 |/ v7 I4 I
7 G# e% w9 x* z9 m; H* @+ s# d1 ~' b3 i) E* u0 X
4. 按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。) _- D. E6 ]* u4 P; e2 E
& w# d$ K7 I) g0 Z M
: x5 S0 f' o2 }* q( k9 X/ }$ P- Q2 f9 {5 G; [" w T
/ K8 c( |' q1 R' [5 S. g( N
/ l, X+ o7 Q' |, T$ e
9 q& v+ ~$ ^) ]1 A( z
% [' D5 B5 X6 t4 k1 I2 F4 {+ c四、简答题（共 8 道试题，共 46 分。）
' T( ?0 n8 ?+ W: b4 q7 l' O/ W M/ b
1. 镇咳药可分为哪几类？有哪些常用药物？3 n8 e( W# v, |
) T- \+ b1 p" r5 f2 }1 D9 p& ]( o0 z( i6 L* u/ H. k, i
3 ~: v i4 R, @" P/ |$ L9 Q& r4 I
) U$ d: k5 V7 A) x( i* t2. 简述卡马西平的体内代谢过程。
6 Y4 J0 |: u0 Y0 r6 B: U: O Q) Q) P% Z
; _% o$ _( K4 Q: `
u: l, x: }- ~& ?
: O* o3 z& p) f3. 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？
1 E0 @' D- t4 _' I
2 q7 y1 i/ u; B9 S9 T8 U
$ V: F. n: K. e4 X) f9 t! v) b. q4 J
9 j( r9 B! q f, E7 X+ t! G. c4. 简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。
, B' Y% Z, v. `3 O' s5 L+ \' P3 A+ f' y, ^6 o
7 V' _, e {7 U4 N; I5 E; ?
& v% _" F+ e i7 B8 V8 S5. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。
& Y; E4 L# A3 a! x- {& x9 C( G- l/ d! ?: l
7 _3 X: P! _& E/ w6 V
# f9 `" }. ~ I- N1 T* P4 G
: a" Z/ A9 |2 W- U" A& E, G6. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。
+ \0 t1 }6 v/ Z2 T ?: k
3 @! Q8 U& J; }# S9 k* x2 h+ [/ W2 ^' l' {+ x8 X. j) h" \' e
/ S0 y. s( x& Y* |3 r% @, K9 Q# D' w3 ~* g4 U4 m
7. 吩噻嗪类药物的结构改造主要集中在哪几个方面？- w1 T$ S, m/ K7 R$ t8 H; T
0 ^) A# x" z7 f# o" f: x: ~) n# h- O: n! ?6 ^* u' w
; K6 f, u7 V, y: Q, K6 H p$ k( _) G4 a! F" B( d1 v+ Y, e- N
8. 维生素C在保存过程中为什么会变色？
" @! I e" Q$ J/ k9 }
$ r! F8 D0 k1 [3 }% e& W7 Y$ H1 q3 P$ [
/ K' T# b: [8 }2 }( G2 a1 D. U* `6 U" ^. j( k4 [
/ O/ `3 L( t; u2 I5 r1 D
8 `9 B/ ]0 v; ]0 X
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发表于 2015-11-17 11:44:38
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发表于 2015-11-25 23:44:05
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