中国医科大学2017年9月补考《药物分析》考查课试题（资料）

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一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）
V
1.  牛顿流体为：()
A. 硫代硫酸钠溶液
B. 磺基丁二酸钠二辛酯试液
C. 旋光度
D. 折光率
E. 动力黏度
      满分：1  分
2.  异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下列哪种结构反应专属性最强？()
A. △4-3-酮基
B. C20-酮
C. C11-酮
D. C17-酮
      满分：1  分
3.  对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显)
A. 紫堇色
B. 蓝紫色
C. 紫红色
D. 紫色
E. 赭色
      满分：1  分
4.  下列哪个药物具有盐酸苯肼反应?()
A. 黄体酮
B. 苯甲酸雌二醇
C. 雌二醇
D. 甲睾酮
E. 氢化可的松
      满分：1  分
5.  测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价？()
A. 0
B. 9
C. 8
D. 5
E. 3
      满分：1  分
6.  硫喷妥在0．1mol/L NaOH溶液的紫外特征吸收是)
A. 无明显吸收峰
B. 最大吸收峰为240nm
C. 最大吸收峰为255nm
D. 最大吸收峰为304nm
E. 最大吸收峰为287nm
      满分：1  分
7.  维生素B1可采用的含量测定方法为)
A. 三点校正紫外分光光度法
B. 碘量法
C. 非水滴定法
D. HPLC法
E. GC法
      满分：1  分
8.  可发生麦芽酚反应的药物是)
A. 庆大霉素
B. 巴龙霉素
C. 链霉素
D. 青霉素钾
E. 头孢氨苄
      满分：1  分
9.  《中国药典》(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为)
A. 100%(ml/ml)
B. 99．5%(ml/ml)
C. 95%(ml/ml)
D. 75%(ml/ml)
E. 50%(ml/ml)
      满分：1  分
10.  非牛顿流体为：()
A. 硫代硫酸钠溶液
B. 磺基丁二酸钠二辛酯试液
C. 旋光度
D. 折光率
E. 动力黏度
      满分：1  分
11.  《中国药典》(2010年版)重金属检查法中的试验条件是27ml供试液中含)
A. 稀醋酸2ml
B. 稀盐酸2ml
C. 稀硫酸2ml
D. 醋酸盐缓冲液(pH=3．5)2ml
E. 磷酸盐缓冲液（pH=3．5）2ml
      满分：1  分
12.  原料药的酸度是指pH值等于)
A. 0～3
B. 0～5
C. -1～6
D. -1～7
E. 小于7
      满分：1  分
13.  关于药物制剂的分析，下列说法中不正确的是)
A. 含量测定方法需要考虑定量限、选择性及准确度等指标
B. 要考虑赋形剂、附加剂等对含量测定的影响
C. 复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰
D. 对不同剂型，采用不相同的检测方法
E. 对大剂量的片剂需要检查含量均匀度
      满分：1  分
14.  具有环戊烷并多氢菲母核的药物为)
A. 维生素A
B. 四环素
C. 黄体酮
D. 氯丙嗪
      满分：1  分
15.  普鲁卡因青霉素可采用的鉴别方法为)
A. 硫色素反应
B. 三氯化锑反应
C. 与硝酸银反应
D. 水解后重氮化-偶合反应
E. 麦芽酚反应
      满分：1  分
16.  片重在0．3g或0．3g以上的片剂的质量差异限度为:()
A. 7．5％
B. ±5．0％
C. 5．0％
D. 7．0％
      满分：1  分
17.  制剂分析具有的特点是:()
A. 对含量测定方法的准确度要求较高
B. 对含量测定方法的专属性要求较高
C. 对含量测定方法的灵敏度要求不高
D. 多采用滴定分析
E. 以上都不是
      满分：1  分
18.  盐酸硫胺可采用的鉴别方法为:()
A. 硫色素反应
B. 三氯化锑反应
C. 与硝酸银反应
D. 水解后重氮化-偶合反应
E. 麦芽酚反应
      满分：1  分
19.  《中国药典》（2010年版）规定，葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品4．0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH=3．5）2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液(1ml相当于10μg Pb)的体积为:()
A. 2ml
B. 2．0ml
C. 4ml
D. 4．0ml
E. 5ml
      满分：1  分
20.  使用薄膜过滤法检查的杂质是:()
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 铁盐
D. 重金属
E. 砷盐
      满分：1  分二、谋学网（www.mouxue.com）（共 6 道试题，共 60 分。）
V
1.  简述盐酸利多卡因非水溶液滴定法的原理及其所用试剂的作用。

      满分：10  分
2.  巴比妥类药物银量法药品标准中为什么要求采用电位法指示终点？

      满分：10  分
3.  《中国药典》紫外分光光度法中，对仪器的校正和检定以及对溶剂的要求有哪些?

      满分：10  分
4.  血样在测定之前，为何要进行试样的预处理?预处理方法有哪些?各预处理方法的特点如何?

      满分：10  分
5.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?

      满分：10  分
6.  苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种？

      满分：10  分三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）
V
1.  片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
2.  复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
3.  《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
4.  释放度是指日服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
5.  《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
6.  凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
7.  注射用无菌粉末平均装量大于0．50g者，装量差异限度为±5％。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
8.  糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
9.  片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
10.  凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分四、主观谋学网（www.mouxue.com）（共 3 道试题，共 10 分。）
V
1.  HPLC中化学衍生化包括和2种方法。
  试题满分：2 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
2.  常用的、比较容易得到的生物样品是、和。
  试题满分：3 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
3.  生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。
  试题满分：5 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  
第 5 空、  满分：1 分  

chenyinjie987

怎么没有下载链接啊

chenyinjie987

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