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吉大大学网院 20年4月课程考试《生物药剂与药物动力学》大作业(参考答案)

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发表于 2020-4-15 18:04:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
4 S" m, C3 x; ], n9 D0 a/ x

" i  W+ N" R" f! y . O3 s8 d1 h8 y# g
一、名词解释题
8 C7 w  x- [0 R, r7 _. f( ^表观分布容积
* ^9 E' E9 P7 ~) `  b; i7 S! U  n3 x3 U* G6 s

! h; Q3 q$ b2 R& W' X" d多室模型5 J, K1 E8 Z( V" t0 H

: y4 b( C$ C# x. n/ X0 C6 C/ P5 C
生物因素0 P; C8 g7 ]9 E4 a7 p7 q+ D# b. Y
4 O& Y% F5 j, B" e9 I
+ b4 D# }. O7 J9 g2 v& Q! [% E! Q
群体典型值
0 j! K/ Y( W7 s7 m
; M5 A8 A5 \  G6 o* T5 x8 q: M2 ?; w
* F; W' ?2 ~, [' H5 N固定效应模型
: W$ I  \8 _& {: T; m* \* E. o) D% {6 h( W& V/ W+ `; x" J. f; I
Sheiner法
7 N( W! c' W; I: j% ]
+ l) Z! z3 _, G( R1 l5 t: [1 r9 k4 f2 d3 ]  @4 x
分布8 d  U* z- ]7 _& i2 i
; [+ `# Z- Z+ a& C: u/ Y$ ?
: Y0 _& M$ t: {' B- z
膜蛋白
: @# `$ K! i! h1 w
8 p% |  d6 q( A& R5 w+ M! H
; m; l9 c9 j6 [4 }" c  b非线性药物动力学  ~# q$ H  V( v) E1 L3 o

3 B- a2 D( \$ ?8 n. C9 y0 o# X- q) U) x9 ~. q
有效治疗浓度
2 z2 C4 F! w1 l5 R1 f$ k# W% {" Y5 _: Z. ~3 K0 h4 l' J( o
, F1 _) M& K4 V( D: F/ J7 ~

6 J5 b$ L) Z2 m% E二.        计算题6 U$ g, D1 r' m* ]8 k% a5 |
已知药物k=0.55h-1,V=60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注,欲维持有效治疗浓度在12~25μg/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。$ T; H" u5 I3 f/ B. M9 ?. n
$ v* a* c! b  ^2 _
3 y: ~& s! y$ \" H2 F; m5 q. H' Z

5 L' K$ i! l( D2 q7 G# x; _0 `
( i0 P3 I" L$ k  _; I1 O& A7 p4 U' ]- O& A

8 J- q9 o% B; u8 }已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%,ka= 1.0h-1,k=0.1h-1,V=10L,今服用该药250mg,如该药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥?" }% v8 x  G) ^0 B

7 l, C; B, C$ f: d5 D8 _' J3 z$ ?# I/ X

/ @1 ~7 r$ Z  t/ v6 a
1 i1 m5 U1 J: J  O; t& V& R. z& |% h1 W! m
$ a* n/ `: M8 {5 ~. H1 C7 D
9 k3 p& Y3 n8 W# ]) V
某病人用一种新药,已知此药的V积为10L,k为0.01h-1,今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注,6h停止滴注,问停药后2h体内血药浓度是多少?
# a, B, K' b1 _+ @" a2 i4 c, V! n6 H9 v

2 y3 M  ?& J" N4 b# o
; x" M) U& M- i( _0 W! {
: l1 r" @) A7 ]6 e$ [) k2 k% i+ [4 I6 F& v0 |
5 Z0 D( f% |# w5 O8 h
某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100L,问 是多少?滴注经历10h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,静脉滴注速度应为多少?
2 z5 t3 }+ j. ^  z' a2 A
5 R. ]5 K, k: g% b! x
5 i! k' }, z/ ~& E; y; t( W# N/ ^) X, w5 I. F% E0 l4 H% x
三、简答题/ E5 Z7 M- ?7 J$ Z$ e
药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些?( W! P3 I6 |! r$ W" ^
1 Q" s& Q& d3 d$ X# ^" \* A

6 ]+ L) I5 C2 q0 D药物的跨膜转运方式包括哪些?
5 l/ c, M9 i  k8 p# f- A+ O4 t+ ~* c2 B4 Q+ z$ }  Z

* i! E! B$ n! T% q& w3 P) D. B6 [临床前药物动力学研究中实验动物选择的基本原则是?. i: h6 f( u" u" S( L

' R+ U' l* M7 g5 q0 {) m) Z8 }
制定临床给药方案的步骤是什么?& J+ D' m% C" f9 J( A! }
; n  |. Y) g7 G4 I

! F: c$ C4 \6 F7 E( f
4 C4 I$ ^. k$ Q; _  ~可以使药物晶型发生变化的因素有哪些?
3 ^' c5 m+ J: I8 b8 m1 I4 ]# V  ~  r# s7 p" ]& x$ O1 _
% D4 i/ y- u2 U) T+ {! W5 T

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