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[兰州大学]《药物化学》18秋平时作业1(100分)

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发表于 2018-11-6 15:28:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
(单选) 1: 以下不属于烷化剂抗肿瘤药的是( )
A: 环磷酰胺
B: 卡莫司汀
C: 塞替派.
D: 紫杉醇




(单选题) 2: 交沙霉素属于下列哪一类抗生素()
A: 属于β-内酰胺类抗生素
B: 属于氨基糖苷类抗生素
C: 属于大环内酯类抗生素
D: 属于四环素类抗生素




(单选题) 3: 阿米卡星属于下列哪一类抗生素()
A: 属于β-内酰胺类抗生素
B: 属于氨基糖苷类抗生素
C: 属于大环内酯类抗生素
D: 属于四环素类抗生素




(单选题) 4: 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是()
A: 乙酰水杨酸
B: 双水杨酯
C: 乙酰氨基酚
D: 安乃近




(单选题) 5: 下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符()
A: 分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成
B: 药用品通常采用硫酸盐
C: 在酸性或碱性条件下容易水解失效
D: 分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸




(单选题) 6: 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()
A: 天然产物
B: 白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C: 水溶液呈碱性
D: 易氧化




(单选题) 7: 结构上不含杂环的镇痛药是()
A: 盐酸吗啡
B: 枸橼酸芬太尼
C: 二氢埃托菲
D: 盐酸美沙酮




(单选题) 8: 甾体的基本骨架()
A: 环已烷并菲
B: 环戊烷并菲
C: 环戊烷并多氢菲
D: 环已烷并多氢菲




(单选题) 9: 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )
A: 分解为青霉醛和青霉胺
B: 6-氨基上的酰基侧链发生水解
C: β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D: 发生分子内重排生成青霉二酸
E: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

正确资料: E


(单选题) 10: 下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( )
A: 易溶于水
B: 在干燥状态下对紫外线稳定
C: 不能口服
D: 与茚三酮溶液呈颜色反应




(单选题) 11: 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的某种物质产生竞争作用,干扰细菌的生长,这种物质是( )
A: 苯甲酸
B: 对氨基苯甲酸
C: 邻苯基苯甲酸
D: 对硝基苯甲酸




(单选题) 12: 以下为抗结核病药物的是( )
A: 吡哌酸
B: 异烟肼
C: 阿苯达唑
D: 氟康唑




(单选题) 13: 杜冷丁是( )
A: 盐酸美沙酮的别名
B: 盐酸吗啡的别名
C: 盐酸哌替啶的别名
D: 喷他佐辛的别名




(单选题) 14: 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()
A: 舒巴坦
B: 氨曲南
C: 克拉维酸
D: 甲砜霉素




(单选题) 15: 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符()
A: 具退热作用
B: 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C: 极易溶解于水
D: 具有抗炎作用




(单选题) 16: 复方新诺明是由()
A: 磺胺醋酰与甲氧苄啶成
B: 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C: 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D: 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成




(单选题) 17: 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()
A: 大环内酯类
B: 氨基糖苷类
C: β-内酰胺类
D: 四环素类




(单选题) 18: 卡马西平属于( )。
A: 抗癫痫药
B: 镇定催眠药
C: 抗肿瘤药
D: 抗精神失常药




(单选题) 19: 能进入脑脊液的磺胺类药物是()
A: 磺胺醋酰
B: 磺胺嘧啶
C: 磺胺甲噁唑
D: 磺胺噻唑嘧啶




(单选题) 20: 下列与肾上腺素不符的叙述是()
A: 可激动α和β受体
B: 饱和水溶液呈弱碱性
C: 含邻苯二酚结构,易氧化变质
D: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性




(单选题) 21: 下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
A: Nα-脒基组织胺
B: 咪丁硫脲
C: 甲咪硫脲
D: 西咪替丁




(单选题) 22: 下面哪个药物的作用与受体无关( )
A: 氯沙坦
B: 奥美拉唑
C: 降钙素
D: 普仑司
E: 氯贝胆碱




(单选题) 23: 氟康唑的临床用途为()
A: 抗肿瘤药物
B: 抗病毒药物
C: 抗真菌药物
D: 抗结核药物




(单选题) 24: 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂()
A: 磺胺嘧啶
B: 磺胺甲噁唑
C: 磺胺异噁唑
D: 磺胺多辛
E: 甲氧苄啶

正确资料: E


(单选题) 25: 适当增加化合物的亲脂性不可以()
A: 改善药物在体内的吸收
B: 有利于通过血脑屏障
C: 可增强作用于CNS药物的活性
D: 使药物在体内易于排泄




(单选题) 26: 通常前药设计不用于( )
A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C: 消除不适宜的制剂性质
D: 改变药物的作用靶点




(单选题) 27: 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ()
A: 因为生成NaCl
B: 第三胺的氧化
C: 酯基水解
D: 因有芳伯胺基




(单选题) 28: 结构中含有两个手性中心的药物是 ()
A: 维生素C
B: 吗啡
C: 肾上腺素
D: 氨苄西林
E: 甲氧苄啶




(单选题) 29: 盐酸四环素最易溶于哪种试剂()
A: 水
B: 酒精
C: 氯仿
D: 乙醚
E: 丙酮

正确资料: E


(单选题) 30: 下列药物中不属于β-内酰胺类抗生素的是( )
A: 青霉素G钠盐
B: 阿莫西林
C: 土霉素
D: 头孢他啶




(多选题) 1: 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于()
A: 药物可以补充体内的必需物质的不足
B: 药物可以产生新的生理作用
C: 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D: 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E: 药物没有毒副作用

,C,D


(多选题) 2: 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 ( )
A: 计算机技术
B: PCR技术
C: 超导技术
D: 基因芯片
E: 固相合成

,B,D,E


(多选题) 3: 中枢兴奋剂可用于 ( )
A: 解救呼吸、循环衰竭
B: 儿童遗尿症
C: 对抗抑郁症
D: 抗高血压
E: 老年性痴呆的治疗

,B,C,E


(多选题) 4: 下列属于"药物化学"研究范畴的是()
A: 发现与发明新药
B: 合成化学药物
C: 阐明药物的化学性质
D: 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E: 剂型对生物利用度的影响

,B,C,D


(多选题) 5: 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括 ( )
A: 通用名
B: 俗名
C: 化学名(中文和英文)
D: 常用名
E: 商品名

,C,E

























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