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中国医科大学2019年1月考试《药物化学》考查课试题(参考资料)

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发表于 2018-11-29 00:16:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物化学》考查课试, o( g; H1 X" c1 |, R  w+ D
试卷总分:100    得分:100
8 J  d, G3 B- n9 ~( Q( @4 v第1题,抗生素类抗结核药
4 e  W& `( A( F1 e# uA、诺氟沙星) G' ^; H$ I4 j0 B2 b0 R
B、盐酸环丙沙星: F, Z8 z4 a  V3 l" x: q% e
C、盐酸乙胺丁醇
: n; s) N. ~  U1 i. k; KD、利福平
) A/ D7 o3 Z/ k- u2 t5 |1 bE、氧氟沙星0 g4 Z% k# n& R! ]
6 n, |4 b3 ^8 J0 |, i0 G

0 k4 k! \: x9 R$ M5 |6 ~9 V
. z* u) R- N$ w/ ~第2题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是& i1 w* q" ^5 z6 U' s
A、增加胰岛素分泌
! p1 [* N1 H( {2 [, @2 DB、减少胰岛素清除
, F9 K! h# g  \+ b. }C、增加胰岛素敏感性: U  _2 Z" `3 [0 [7 A
D、抑制a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
( b& b0 D4 e" q9 R- xE、抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度0 h# d8 L: O/ e4 \" L
: ^% C# t  H8 f" ]( _& J
9 I1 s& R/ K: E! o6 [$ p
, }: Z5 c; n: N' K6 H4 }
第3题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环
# A% A5 b9 g+ |1 O6 B& ~4 ^$ mA、噻嘧啶, m4 b& U/ W9 T5 @
B、阿苯达唑0 c9 Y* `  m3 r  n* j; U0 X
C、吡喹酮$ _$ \1 T. X  f; G1 W6 I
D、左旋咪唑0 s. K  U/ ^' ^& z, r3 E
E、甲硝唑3 n/ F: _9 R; V- g3 G$ {& B

; Q0 m/ j+ \* k- W6 V+ r- n
* e) _; D- ~5 _; }- w* }+ }5 l1 H- F& X$ y& A. [. V# X: j
第4题,下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是7 v" w7 b0 w+ v: w
A、又名消心痛,消异梨醇
4 A: P# E, B$ ^- w& lB、为白色结晶性粉末: l2 D; L6 L" `( h3 a
C、可发生重氮偶合反应& ?1 h) k, d/ c, A
D、经硫酸破坏后生成硝酸,再与硫酸亚铁试液反应,接界面处呈现棕色* Q' g8 U! Z- d5 I. h
E、在强热或撞击下会发生爆炸
- a2 O5 g: \1 ?8 q1 G
) C2 Q9 n$ S/ F# }. _! n! w5 @0 g, _6 A+ a
+ C9 B1 Q2 O8 p* n& F% T
第5题,关于乙酰半胱氨酸,下列叙述错误的是
( v: q6 T) h5 |' ?2 tA、化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸3 c1 D# b( {8 v6 e; h
B、结构中含有巯基,易被氧化,需密闭避光保存8 P" U) ~6 G4 ^( ]' a% U! O
C、是外周性镇咳药
  A) L( G7 y8 D1 b1 O  YD、在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸
9 [$ g0 W: J- {4 tE、可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒! C& c) R" H  v# Z/ d8 b0 I/ u
  E# N/ b* h" g: N# `- {, A

! S- B& y. U' l& T8 |# W
8 f4 x- t9 C2 J2 r# l) J( g/ U第6题,属于非核苷类的抗病毒药物是$ T/ o3 G" H# p, D" E
A、司他夫定, v0 n  S* |' H. J- ]% Y4 Y( A
B、奥司他韦* j% N; ~8 `5 d* g, @
C、奈韦拉平
( f1 _, Z! V. S) i+ N4 {D、茚地那韦9 Q; d0 ]5 ~1 z
E、利巴韦林
, V8 j/ c* B+ I3 v+ t
; N6 B9 z8 U# u' V/ a
% U- i+ m: g+ @6 K# d" t0 J1 n4 ^4 R4 O, |1 A) y& L. ^
第7题,具有咪唑并吡啶结构的药物是8 K1 n3 \8 p7 D2 _+ S8 m
A、地西泮
9 z5 Z5 l7 m: U4 UB、唑吡坦6 p, ^" c* o3 u% m1 X) N9 W
C、苯妥英钠
4 X; ]% @8 Y/ a& K+ E$ DD、卡马西平
6 |5 w$ A  v1 Q" q/ s9 y6 xE、佐匹克隆! Z# s, G& v5 p, }

1 h' s0 i( o4 e( `0 S  G4 E1 h/ @3 e7 c5 ?! K
/ j* w  _0 D& h# i' J7 F5 Z! }
第8题,坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢* \, k# i5 b% b6 Z9 Q
A、乙酰唑胺% H- y" d7 @, e- i' k
B、呋塞米% ^7 X% L, ~3 N+ u% l
C、氢氯噻嗪( X5 @+ h: S7 h( M
D、螺内酯
' ^" Q% a7 W" B, A4 A) CE、依他尼酸, ~! n. b) u- s; S5 Q3 N

6 K; G* m9 J/ g8 u0 v1 Y6 R& e5 L7 N' W8 \0 ~8 O! s# X

- }# E' Z: }+ o9 e1 H* _3 {: }' G) }9 s第9题,对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是: \$ K, @* h1 `1 Z
A、大环内酯类抗生素" L( S( N9 |3 k- X
B、四环素类抗生素5 p* C0 D$ Z( B+ }, X( Z/ B* r
C、氨基糖苷类抗生素
! g8 Q1 W) I, ^7 M/ g5 v- @/ X9 mD、β-内酰胺类抗生素
2 h6 b" k& B8 A, F9 c" k, vE、氯霉素类抗生素/ j2 X5 a8 D( n: Q, O0 g8 g5 d) R

! M+ m+ h( ?5 r" g" V& r
, k' N& y& c- j+ R
1 d  V/ ]6 K( {6 b第10题,关于辛伐他汀的说法正确的是4 a$ `0 }; G5 ?! W" @/ |
A、α受体阻滞药. p7 {5 J$ n- W+ D0 z
B、β受体阻滞药$ U  _% ]% V) D  }4 [1 Z
C、钙通道阻滞药
& I, q& ~  P- {' \! Y4 tD、羟甲戊二酰辅酶A还原酶
. v  r& l" b+ i: _0 D) A3 AE、血管紧张素转化酶抑制剂' E6 ~: v5 h& k: L, v! S( ?! U1 J

; H9 L* P% g+ g- p4 o& a& e0 m4 v& I4 W! L
1 D" T4 X- i5 [! c
第11题,为芳基乙酸类药物的是' r/ m+ A! x& [; W+ x4 u9 s, z$ z
A、贝诺酯1 i( N' p1 @9 @& k
B、吲哚美辛
+ l* _" X( I7 }C、美洛昔康* H$ U& W. d( w5 Y! ]  U5 B1 n) Q/ b
D、萘普生
" g& Z( _! |2 s( ?E、安乃近6 G" F+ N9 f) t7 C$ B& y9 N) A

$ E  k% c5 c& n, z" Q. Y5 t
0 ]$ r' z- z/ ]
& M6 g, ^/ O) h8 W3 q. m8 f第12题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂+ C( K7 s. B: O6 J
A、scopolamine
6 F! P; o4 {+ l* J  W  I" F7 M7 dB、galantamine
1 m. C7 w  l1 s" `1 `C、pilocarpine- R  @* w  @0 H& ?: g! T
D、physostigmine
: ]3 ]7 u5 s$ u( j  W5 ^E、neostigmine
- Q( u' S* B8 V' s0 u
; m( O$ H1 Y  ]- x) m: A  l( P. Z# ]0 x( X; S/ q
% A7 j6 w& f" Y2 v  ?
第13题,可用作镇吐的药物有8 P; @* j6 c1 E1 t$ c
A、5-HT3拮抗剂
& D& T7 [- u" l$ x! S1 VB、选择性5-HT重摄取抑制剂4 }7 l4 W5 _% d, g8 s8 H/ G
C、多巴胺受体拮抗剂& }' `0 S* T3 _
D、质子泵抑制剂
+ Z' B0 R& y+ I+ f8 }0 t( {E、M胆碱受体拮抗剂
1 \! B/ N& H5 V) ?( M& ^0 Z  c( {+ G; |; l9 ]

4 ?1 q' m) N7 q7 E, \
% c9 Q  Q; Q! }7 Y* H第14题,关于孟鲁司特,下列叙述不正确的是
" {3 o, c) }& A6 l) c2 I( }A、是选择性白三烯受体拮抗剂
8 M9 V, l3 |2 {+ r' u% ?B、通常以钠盐形式使用+ X) a, v8 Q( N' h& _  y% e: Q
C、具有硫醚结构
7 Q8 F; N( \; c% S: T# l# s" ^. I9 uD、适于哮喘的预防和长期治疗: L- p- V: y9 q1 C. u6 z
E、是肾上腺糖皮质激素
  V% V$ m+ K# g8 o$ D2 Y9 {0 n正确资料:E) `5 g9 b3 n5 }! f4 _: l

- T+ S4 {# a0 E0 }7 {' s& f
, P, I# U, w& Y第15题,下列与肾上腺素不符的叙述是  l, L. G+ u0 o- J& B1 s6 D
A、可激动α和β受体
) L3 H$ ]0 J0 o0 UB、β碳以R构型为活性体,具右旋光性
7 W% u. l* Y3 ]* [& m' qC、含邻苯二酚结构,易氧化变质
, Y7 Y4 B7 ^3 ^6 `D、饱和水溶液呈弱碱性
( U! u2 l( M$ Q$ E, w: h5 z8 \E、直接受到COMT和MAO的代谢
, @! C# @$ F2 V: }7 b. L0 A6 p& e0 U  o

& l$ D4 L' s$ Y$ p9 C
, u1 Q3 l+ m$ @- s第16题,结构中含有吲哚环的药物是
0 h9 g5 w8 E/ i& w: P9 z* TA、洛伐他汀0 k* e1 [5 l6 V  ]- _! T
B、氨力农
; B7 K6 V$ g4 i- p5 C! L0 PC、卡托普利5 H+ M% O# R2 H$ N4 Y5 C" g
D、硝苯地平3 X& \1 p0 `7 _7 Y
E、氟伐他汀
( K- o. M$ g( w* X正确资料:E0 y" C" f5 {! J+ k; u, W

8 q/ `1 k* K3 r" f+ [" ]# I
& ?7 X; x5 j# D第17题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药" S$ B0 Y) r' M( [  @1 c
A、抗肿瘤抗生素
; k" G2 w. h& b! EB、抗肿瘤植物药有效成分, @* J: Y8 c5 [( [2 o& ~
C、抗代谢物
( y4 h+ ]1 I5 t5 i0 `% ~( ~( K/ k/ QD、烷化剂
3 X4 s# h+ |- H% oE、抗肿瘤金属配合物
% g8 o* T" X4 B7 M2 i; ^" h. W. U9 t. S7 }

3 V9 B" W$ A  ]0 i7 L  R; m  |6 n/ d$ c* s4 a2 w0 g
第18题,睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是7 P. Y8 _% ?  ~" s* a( c
A、可以口服
; ?5 l# S+ E# `6 @- O# jB、雄激素作用增强5 A5 h, c7 _  i9 F
C、雄激素作用降低) O( o- Y* {, {9 ~/ U9 m+ b& J
D、蛋白同化作用增强( E7 U" C3 A! T
E、蛋白同化作用降低
' K; n3 o" L( r: m+ z1 h- B/ [& B! y
0 E" r7 d, L: W- Y

) ^$ g" h# l  w, \+ F: Y第19题,加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是3 v" n( {1 V& {  n' b# ^) f
A、二盐酸奎宁
) y7 [3 v$ A0 @* l. ?8 q/ d0 M' HB、磷酸伯氨喹. b! u) j2 L- A& ~5 P8 j6 t) j
C、乙胺嘧啶
; Z- B& P2 b4 j- Y. gD、磷酸氯喹7 u- p. b. J5 r$ `6 Y
E、青蒿素8 i' s1 _% r( B
正确资料:E
) Q' L4 E$ B( H, d3 q$ e: ]' j0 }2 m2 C8 T6 ~

. w, ~8 z" B  g/ {, J. u, y第20题,11.下列描述与盐酸多奈哌齐不相符的是: n: H! G4 D' S% U, ?. }
A、分子中含有茚的结构
" m* |. J  v7 }3 KB、可引起肝毒性
7 `- r1 }+ [6 C( H1 b. CC、用于治疗老年痴呆
' w) V7 T: ~2 W9 `1 bD、可抑制乙酰胆碱酯酶) @4 w- P) n8 {
E、代谢产物与葡萄糖醛酸结合
, x, l0 l% s; f; w; V
3 v& n- c# K- C1 E, L& N2 r5 q" q+ K# ]- k# g; E7 n- g1 ^
: Q5 e; L* B8 i
第21题,药动团+ y4 l3 o. F- E9 G

8 d( d* i2 D+ Y1 ]; O, k7 K2 A* U" |, R( q7 v: x
第22题,代谢拮抗物  Y# z# U4 z) T( R; a" d) U

2 D$ i6 o/ y! P
( W, n% R+ Q8 f, v* b* A( U第23题,先导物
0 b* l/ H: n. Q! `1 g1 g; m. K+ {% ]7 N0 m
4 u, H  x" i2 B* [
第24题,前药. {$ A7 t9 N' {5 e/ K0 o
( v. s3 t2 e% M" A$ E2 [2 b) c  B
: W$ C& T" n3 E& m, c1 h; p' |
第25题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
7 l- s% G8 D& J2 V. F; j6 W+ H! m' F2 ]( A3 d

1 n- B8 a( ?1 l7 C. u! P7 ^第26题,拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。, w/ Y6 O0 M6 z
3 G& E: I3 G) V

: {3 c( t; l- `9 W3 ]第27题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。' J* x8 ^* e; N* M

) q  b5 {% c6 t8 ~: v- r+ v! A9 Q( c

3 d+ {% M9 n; X% C/ y  ?6 |* |第28题,为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?( I+ }2 J7 j1 ~3 {6 r
正确资料:略! N3 E8 `" {6 |8 [; p& P+ i: ^

: U& ^% v9 H. Z! J& t8 p" k
0 W! Q4 J3 R7 f( _) c' B第29题,沙丁胺醇和异丙肾上腺素比有何优点?8 ]# L! U5 i; z0 |' q+ {6 F; R9 J
正确资料:略1 x# {, R2 o) i

1 u/ ]: |! E* J( A$ x0 X
; `+ P9 b# C8 d( P3 }第30题,简述吩噻嗪类药物的构效关系。
% T3 [# L; r9 V! _3 B$ C正确资料:略
  V; ?4 M; m# s7 x" \; `
& E( ?+ @/ J  l5 m7 z
, H. ^+ N' D: C( W. Y& M- d6 j第31题,试以抗疟药物的研究概况,阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。1 Z  d5 F# o, j. p) B8 n
正确资料:略; V  P$ \, c6 ^) N) Q
5 |3 y% P4 e& I) R7 p3 E
3 a1 l* h3 U4 F: k3 ]$ R; ?+ g4 s
第32题,治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺?
8 O% ]$ V, i/ f- f- x8 ?+ D3 ]正确资料:多巴胺的碱性较强,在体内pH值条件下以质子化形式存在。药物进入中枢神经系统需要透过血脑屏障,多巴胺为极性药物,不能透过血脑屏障,故不能直接药用。
# J9 W2 e' V0 y" w2 K1 C, s5 z& H" W0 c( o3 n& }

( \% f/ b. A6 e1 y第33题,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?5 J% d2 k  o7 `" y& ]- M. A
正确资料:略4 U. p- w# S5 i# y" C6 A- p! E; G6 X& A
. a  E' [. V, F& K' W. W8 ~
! o# k) `' Q) V3 H

2 N  c' T0 A% f: C) Z* J+ q1 W3 F8 _7 |3 i& h$ v, U4 L0 w% ?. s
+ j; e! a, I: o5 |( a& i
+ C4 a, B: e8 Y0 j  J4 n

4 c% N2 ~1 U3 s9 O. v9 l. a& P9 C3 m; n) H- ?

2 V# t& p/ a. I' G  N& {! j- M1 n
" W# [+ g) x0 K0 n  J; k- B+ @) g

  L9 a8 `' _3 M- M) r' `# r. v; z) l* f% M4 w

9 W$ P5 x" q' x  N

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