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【奥鹏】[吉林大学]吉大18秋学期《天然药物化学》在线作业一
1 m O3 [! X, R. a试卷总分:100 得分:1009 M+ k% P' q1 q
第1题,齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。. l: j6 r/ T' n/ R3 I3 r& a" B
A、β-香树脂烷型- z) B2 x1 K6 R
B、α-香树脂烷型( E0 T4 q+ b' H; Q
C、羽扇豆烷型
) c, A, ?3 w7 U' i+ [* {D、木栓烷型
* t `6 f+ _+ s; b, r5 i) T正确资料:
& V# ~; B# A% s4 `: V& ]; {% g( Q& o+ s4 A8 W2 ?/ ~' q/ ]( ^' u5 p
! t w2 _/ E S第2题,下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )0 u, W' j* l6 B: B
A、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇
6 X1 f# G6 ?: u Z: |. JB、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯
7 F/ d: f9 m) U: }1 ?6 M( JC、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇: e4 w6 z! W( `6 s8 X8 i: I
D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿8 `0 ]1 }" z1 L; C. `% D$ E
正确资料:
# h! }( h8 ?" T. K- p: j
" h7 i3 \- Y1 F5 N- i0 o0 O- C1 v+ ~1 b# t6 Y" S2 Z" I) f; T5 i$ r
第3题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。$ ]- w, `" K% d+ r: S. P: n: j: K5 N
A、环状单萜
, H4 P: w+ a9 D7 ^; F, V3 u4 ~B、链状倍半萜
6 z' ?0 P2 V5 m8 ?( IC、环状倍半萜3 L) c! N* i6 {$ B+ x
D、五环三萜
# `8 {, I5 D! V# r; d2 |0 x! A正确资料:
! \' D6 g% b# A* g/ @
0 }. \6 h* K, x+ o, C3 x# ~" s6 u4 a/ J q' f
第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
3 ?& p* @4 N) S1 L; Z; w# BA、100 V1 W' ^& o3 A$ r0 {! X
B、15' x1 h( s- X( g
C、20
7 J' l5 d, |: n2 vD、25
$ g t& ?5 ]. z# ?5 r, x% l# v正确资料:
! \% A. ~# O, w& H' V! [' q, b* _/ \$ _5 O- ?2 \$ L; f
. ], u6 J* d( \
第5题,香豆素类都具有( )基本骨架。
% {/ D1 A. U/ f& B5 ^, }A、苯醌母核! t6 {5 s4 T; p: Y) e: k0 T
B、苯骈呋喃& f) A% @5 u4 |+ R2 P' _7 q
C、苯骈α-吡喃酮母核5 g/ R3 v a: Y& D7 u5 q
D、联苯, E @+ h: Q5 C/ a. Z. B
正确资料:( J( p( Z/ D( {5 L5 L/ M+ W8 f
; p9 D9 U' n4 R; e O
& q7 u9 u Z F" |
第6题,糖的甲基碳的化学位移在( )- @6 s) F, U9 n7 s
A、δ62左右
$ W# O! ]! f8 ]+ [% S) B7 EB、δ18左右
, x8 r; w8 @/ l2 ?. `8 ]C、δ68~85左右
$ A7 q5 Z: \7 T/ N2 p. aD、δ95~105左右3 j" v z9 l8 j+ ~3 j7 ]7 Q; @
正确资料:* E& f- S0 S* E% L( h; W
% C3 |8 r" e1 h; F! i
" n( S, M0 G: [9 Q+ H [" l第7题,下列关于生物碱的叙述错误的是( )( b8 p9 b5 u' P) x/ z
A、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中 q1 B& B, n" x& F/ f }( a! X
B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类7 L+ G- b3 C2 G8 R
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
. C$ @4 y$ t0 ]+ L# s2 |D、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。. C7 N+ f$ V" g5 ?5 K, A4 U
正确资料:7 m# @% A8 k9 f) b r2 f
6 q# ] \2 s' V' g6 H% d) ^" _
+ k+ e. F: ^6 i4 I/ N第8题,黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( )9 h/ x. N0 u- W& e7 b! T- c, j1 ^' q
A、异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇
! a2 y3 z! i7 ^9 P" X* p: }B、黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
) Y" [8 O/ A. Y' z3 `C、二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇
9 m& ]7 }+ b3 x' Q1 Q9 uD、黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
$ L3 J' s3 L7 u$ y正确资料:8 D2 i8 u. x5 @8 X
; f0 n* ^* u# T- l& H6 C: `! n
! Q* E7 x3 A; @- T% M0 i- W
第9题,( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。
" [8 Q) @, g5 w& H! g; r# {- ZA、凝胶色谱
9 P/ V* }7 M! [B、纤维素薄层色谱7 x$ i* X* i6 i- G# y: D/ \' ?% M* D
C、聚酰胺薄层色谱, r* t8 j" P# Y# q8 b
D、硅胶薄层色谱
8 d* s( S* J9 r9 P, K正确资料:& U! f5 L7 @, H
8 C \; `+ g2 I; G: M. C) O$ ^
6 O9 f4 O! q, j) H$ r第10题,下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
& C% l$ A/ W5 t( Y. j9 `A、硅胶吸附柱色谱
3 M0 s& @, S& u. M6 N y3 K* sB、凝胶色谱
; p9 x! m7 X) X$ B, U5 d: q) OC、聚酰胺吸附色谱
9 c" s- l# c* n- K: fD、离子交换色谱
" i6 s! m" c g+ N正确资料:
8 N8 e5 T- Q8 n$ i2 ` C7 q' N) O# O
: B* C2 q) t6 m9 o第11题,甾体成分的颜色反应有( )
) N8 B, V* B4 HA、Liebermann-Burchard反应; x: _, V( H5 w7 n
B、Salkowski反应
- U6 e2 U% Q( B$ B; iC、Rosenheim反应6 i6 z5 S: d9 C# O! }
D、三氯化锑或五氯化锑反应
; I/ e4 ~$ D1 P正确资料:,B,C,D! z5 Y' y6 q0 o, ~$ N5 r4 z
" Y% L5 x& }0 K
& Y/ V! } f8 g第12题,组成木质素的单体主要有( )
2 g5 w' w, o) j, R1 {' ~5 uA、桂皮酸) o3 `& Y. c& a
B、桂皮醇, }& w% A9 |( \" n; P) H5 ^" u& ^
C、丙烯苯
% F- Q& N/ M1 I& {/ ^$ jD、烯丙苯
% ]) B, ?) h" V' J; k# X正确资料:,B,C,D9 o" d9 w& R& b4 ^
/ A F& }0 e' y/ v5 z, P
% b- N( s( t- B9 s( F8 k第13题,天然醌类化合物主要分为( )% u0 H9 P* {1 n6 X: A% Z
A、苯醌# K; o; {* w# T# O9 `- L
B、萘醌& I' O0 g; N8 f! h) a% i, Q4 a
C、菲醌
# q0 h7 m) f( G* _D、蒽醌
! Y, d/ d: e) r( M" F, g正确资料:,B,C,D
. `! a( H7 q2 M, ?# i1 J8 U1 P$ d- V# A4 [3 O" n- J7 K
2 A8 V+ t7 R1 R: E第14题,以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )% J' b9 i/ ^9 i0 q) m* Z
A、对心血管系统的作用
, }8 w0 e$ D# a. V5 t" ?B、抗肝脏毒作用7 i3 K" X9 g0 a. J! r
C、抗炎作用, [8 [5 c8 t% u8 B1 r! J( I& u# E
D、神经中枢系统作用
. O% X( W5 I) t! X正确资料:,B,C' e6 d h2 h, g
4 _8 j2 v, w, O2 ]6 j7 ]( H
; p& f' T4 @; d8 p3 m( ?3 z第15题,挥发油的提取方法有哪些( ): O4 I, c1 q8 X m e
A、水蒸气蒸馏法
) t f1 X; C: |# EB、油脂吸收法
) x1 j0 U5 t- \0 l# w: U2 @. b: D% xC、溶剂萃取法# H2 x4 [3 F- q0 Y0 S# N( j6 _
D、超临界流体萃取法
4 q0 ]% U: a3 f( C: u6 a正确资料:,B,C,D$ o2 i* v. H# C- E& b2 \2 i+ v$ J2 u
- D4 z9 S( o0 J, F: P
) U5 a$ j$ T* ~/ E, j* k第16题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。
9 ?7 z" ~8 w( V+ R8 r; AA、错误% n% P" [' Q$ m K. K
B、正确
' A, K* ~6 X. D) X6 J正确资料:
8 Q4 L( t/ s% W' {6 {. c! d4 h" M0 Q4 Q9 a
1 Q! ?' Y4 h; D; o" D3 @# H& s
第17题,挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。
+ V+ J; j0 ^9 b0 k% k6 p/ |A、错误4 h# O$ r" u, s0 u8 m- s4 t
B、正确
; s. d) n, g0 }0 y正确资料:
% T; p9 F' o3 P9 E
1 G* Y/ R/ S, I% A( w5 g' [1 t! F
! i1 d" a* k! m/ `- F第18题,木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。( s. V+ |! @6 o# E: f
A、错误
5 {6 M' |; i! Y: s) ZB、正确7 G0 C5 d0 C; ^
正确资料:
/ _- c) U7 Z( D8 e' N0 U
9 Z2 X+ @1 h* @- F
$ `: ^7 M& V3 y- S4 t第19题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。
0 \' i% n& j3 C0 W+ cA、错误
- d5 `2 l( g( G9 P2 T9 }) tB、正确2 q7 }# b2 Q6 }# S
正确资料:
- i8 Q6 M, @' T0 c6 q5 ]- F' x; `! h; F5 J3 H$ {
# B% \9 x3 p, E; v* J3 u/ u: g第20题,根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。) W' G. j- [5 n7 k% u
A、错误0 X& c8 A4 b9 q0 Y1 v& R9 O' L
B、正确
/ a9 B' i$ Q; ^) _正确资料:+ w* E: v$ |0 _% V5 [( D
5 N3 O1 h1 I; ?0 Z8 ~7 e* h
( L; ^! U( x# ]第21题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。/ ~& i& X. [3 p1 [. K( n
A、错误9 u3 y3 U- V) |8 Q& P f
B、正确
$ `8 b+ o0 } Y$ F6 y$ O5 b% j正确资料:
, p" c% x* r" }* l+ w+ E$ {! F, n2 e# G- k7 f9 @2 g5 l F% k
' ~! a/ ]; _' j+ V, D第22题,在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。5 S. Z( q+ S& _3 x" x1 T
A、错误
. W' Q4 D# o/ G3 e* {9 lB、正确3 S H% s, C: I L N
正确资料:9 b+ X/ b, {. m4 |4 [
0 D- Y% O z! H9 m) z7 ?7 J
& ^. d* ?% ^! e* c# M第23题,单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。$ [2 R0 N3 Y$ K) e
A、错误
4 j/ m5 U' M, M6 l* F, \B、正确! P; t) E7 B2 w9 y. O
正确资料:
4 X) { ]( ?" S, v1 T
8 y& {4 G R/ R( I4 @! F! [! `9 @1 G6 x7 G! l9 i9 I. x
第24题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。3 |0 ?( d9 c3 u
A、错误
* s" L7 D9 h2 W" g. s- J2 a xB、正确
: r9 u: K. {2 ?$ `$ J正确资料:
8 z, E( J9 ?. H) w7 h: a3 T$ d0 c8 B$ W! n7 ?
S: v" c. Z. ^5 G* F
第25题,强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
& Z- I! R, d: F& F3 JA、错误
# ~% e% v; n0 j3 C$ K% {B、正确0 T- _5 d* e( B
正确资料:- q9 N" s' J$ H' j- ?1 `6 A5 n
& b7 \* U# }$ s4 [8 y/ q& x' ]
6 r9 |( k ~# p# I5 A
1 N8 e5 c0 C9 }* `0 T, x
0 _. H) L5 f0 I* X/ I& D8 V
) K+ Q7 }7 x, w. D4 y: ^" Q. P' u" \" W8 P' q
6 z% O8 G2 X- H0 k3 o7 h% E" U: Y5 m# e3 _ Q' a
2 l8 M3 T4 K1 {) ?
) ]9 C4 {4 H" z" H' X$ x
; @8 z0 w3 m% p* q, i: O
- q; p0 b0 {; [0 L# z% t* ~* }/ w/ M' E' W5 u
, k1 v! b( A, \0 Q; u
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