吉大18秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一（100分）

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【奥鹏】[吉林大学]吉大18秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一
试卷总分:100    得分:100
/ Y- K+ c" _% y+ W: q8 }+ }* Q第1题,关于药物的分布叙述错误的是
9 |3 F/ @9 d' f7 `. q; aA、药物在体内的分布是不均匀的
$ R9 h- H# {7 j4 v* TB、药效强度取决于分布的影响
C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
" T% U/ X  O. H8 c' iD、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
" F4 D5 K" D  @8 KE、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
0 E, X; D! d8 c正确资料:

' n# A/ a7 ?3 d3 J/ h. X
  s7 q6 V6 H" s3 R8 g& b" Q$ d% P第2题,下列关于溶出度的叙述正确的为
0 _' F* U3 l$ ^) P! T7 e/ oA、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
$ r; H1 P) A) V; r" RC、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
" @- g! E2 H+ j& D正确资料:


1 y- n) q- m* [1 a第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A、体内过程
B、转运
: X% V9 g0 v1 qC、转化
D、处置
8 ~' f& L" X& f) k. V; i1 F1 |1 O正确资料:
: ]* X7 V3 X# Y# |
5 C. H/ G) t1 ]- b0 g) F; r9 A3 G
第4题,对药物动力学含义描述错误的是
A、用动力学和数学方法进行描述
B、最终提出一些数学关系式
C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
6 A1 A5 `! l' `1 v: u& Z4 |1 [* i8 P0 UD、可知道药物结构改造、设计新药
( q/ Z. s9 @% ^9 mE、制订最佳给药方案
  r5 v( C8 d2 y$ b  u" H正确资料:
& ^9 s% e  H' I& s
$ j' l0 ]" Q; X  G4 q0 ]; z
2 V0 [) G8 n$ Z第5题,生物利用度高的剂型是
A、蜜丸
1 Y$ W% F* p3 Q1 TB、胶囊
4 y  }* H, @( p2 tC、滴丸
  A+ c0 w; V  SD、栓剂
E、橡胶膏剂
正确资料:
3 @0 w$ I- @. P& z( \

, z8 |; }; j8 H/ A第6题,药物的排泄途径有（）
% s- c0 T: J5 K* U6 }0 aA、肾
" C5 X% a+ o4 pB、胆汁
C、唾液
D、以上都有可能
正确资料:
7 K. n7 B5 P9 F! Q) q' _- B% W
6 g0 O) u. r: H( j* G& X
( K4 T9 I6 i* \  e- F( Y: |第7题,溶出度的测定方法中错误的是
  U' o# K% t3 }3 O& _4 e# T8 CA、溶剂需经脱气处理
6 w/ p" M+ S. W& i" n& vB、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
5 T1 C& V2 H5 }C、调整转速使其稳定。
3 J2 p, g, z) W! s9 RD、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
$ e9 z( a" h' ~: t; N- X9 ~E、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
- y* c9 `6 R. q正确资料:


+ T6 Y/ Z/ }, m1 R# b" K第8题,不同给药途径药物吸收一般最快的是
  R$ h1 ~3 ^5 ^  z  s( dA、舌下给药
B、静脉注射
1 R" P( Z: i: ^/ g' A2 d7 s/ j+ vC、吸入给药
! v  H( O6 [" pD、肌内注射
E、皮下注射
正确资料:
1 c' R3 `% J% {* i) f2 s/ h% k+ p& A
1 M5 @) A8 e3 Q/ H
1 B$ z2 Z& O6 T/ v5 `" r) f0 f第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A、半衰期与剂量无关
" ]8 D% `: f# |; G) uB、AUC与剂量成正比
, s* K; v( Y7 l+ h/ v+ |& XC、尿排泄量与剂量成正比
D、单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确资料:


2 k: o* k, n% q第10题,关于药物零级速度过程描述错误的是（）
* ?" ^8 @; N9 ]/ Y. U+ XA、药物转运速度在任何时间都是恒定的
B、药物的转运速度与药物量或浓度无关
C、半衰期不随剂量增加而增加
" ]% r- E+ T5 V- w: ?6 }5 LD、药物消除时间与剂量有关
正确资料:

1 r6 T  h/ Z  t: h4 }. J: I
第11题,生物利用度试验方法包括
A、受试者的选择
B、确定参比制剂
  {$ k# V0 j* i; t: `. fC、确定试验制剂及给药剂量
: ^* M9 T/ p4 @* {D、确定给药方法
E、取血、血药浓度的测定、计算
正确资料:,B,C,D,E
5 ]7 W5 b$ f' `1 i! M  c8 X
6 K' m8 D0 E; k0 c6 a( D6 H
0 v* [0 @1 Z* ]4 O9 D  x1 o第12题,药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B、未解离型的药物易于透过细胞膜
C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
$ l6 U& b9 \# zD、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
+ ~1 w$ @8 K' s; C; n; ]- K3 LE、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
正确资料:,B,C,D,E


: M6 j' j1 e" i8 |8 O$ E第13题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A、减小药物粒径
B、制成盐类
; @( o) L5 J( e4 P( QC、多晶型药物的晶型转换
D、固体分散技术
5 ?: z9 l6 U5 f( R! `* kE、以上资料均正确
正确资料:,B,C,D,E

( D5 F9 \; {  ~+ L( i
第14题,药物吸收的方式有
+ N, R0 u7 f, Z8 O1 f  W$ r1 fA、被动扩散
B、主动转运
C、促进扩散
" i: W$ O2 x" D1 ~# O9 x( O% [! xD、胞饮
E、吞噬
3 d( K: x* o+ _( t7 C正确资料:,B,C,D,E


, F: T6 O) K. ]第15题,非线性药物动力学现象产生的原因（）
6 B8 |; Y. I; hA、代谢过程中的酶饱和
! o/ K5 u: U# j5 o9 ]4 S& |4 Y, [B、吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
' p2 F0 J) U" A$ J- f8 Q/ v正确资料:,B,C,D


6 R  Y8 b" t" u/ q% G! @第16题,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
# [0 D  }* W4 ]% OA、错误
B、正确
正确资料:
( o/ Z3 \0 b2 w' G: L/ p
+ c& L5 X5 A9 _% u2 v( D4 W
第17题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A、错误
B、正确
正确资料:

) o* ]' i9 v" O9 u& J5 B7 b
9 T/ C! @" X7 Y; L/ K第18题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A、错误
9 f  f4 f7 V  H4 u- v5 X& wB、正确
0 b8 w/ w+ K7 t正确资料:


5 W/ h' K  w! m: \& b第19题,进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
3 D2 [* _5 `: ~2 \A、错误
& x, M& v/ J7 \% S% aB、正确
4 j( [  h$ R2 Q( k5 I/ G# |7 H正确资料:
) m5 U8 Y% M' Q/ K! ^( G5 U
' l, o: {$ f  d7 P( J
第20题,药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
( U7 J* L& |+ x! Y8 _6 H2 jA、错误
7 h+ [6 N! N7 x+ c7 k" o! v) g* l. PB、正确
正确资料:


第21题,药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A、错误
B、正确
1 T5 G! G3 b, O" x; {* z! t# @7 a正确资料:
3 p' l9 y/ y' H! j# T' d: C. i

第22题,舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A、错误
1 J) M" D4 R: _4 ]B、正确
正确资料:
9 y1 Q: K/ n1 U7 g

/ j1 R- e$ C2 w$ G5 U$ I第23题,酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
( c9 o* q9 U% V( z& m7 K* UA、错误
* G6 \* n4 O- xB、正确
正确资料:
+ ~( F* ?4 [. u( w8 R
. o' g9 H" s3 B4 B' X9 h0 o- h
# {0 X0 w& o2 F" K8 k第24题,生物药剂学是研究药物稳定性的。
$ P- s6 B) u( o$ `6 L! vA、错误
B、正确
正确资料:
7 B; Q- L+ N! D3 d! U. S$ i

第25题,药物的排泄器官主要是肾脏。
A、错误
: c! j! Z! I7 u2 X% @" lB、正确
( ^, J2 b7 V& ^' S8 h' b# u正确资料:



8 P% J8 S# U( q, V5 w  e  ?
2 _2 V2 {, M- J4 N1 U
; h  }. p1 Q2 z8 h. ~3 b0 P* J

: \1 Q5 M$ j: w( O



4 C5 R7 t# B" m, L, W/ B8 e! }
2 Y- @; i* w3 m

7 w1 Q9 r; H; e  d- w. ?