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南开(本部)]19春学期(1709、1803、1809、1903)《天然药物化学》在线作业

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发表于 2019-3-20 05:41:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
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奥鹏】[南开大学(本部)]19春学期(1709、1803、1809、1903)《天然药物化学》在线作业0 o2 w  r* c; i1 V) Q
试卷总分:100    得分:100
  F" n" r9 T7 O9 @) q; ]4 e2 t第1,能使三萜皂苷元产生分子复合物沉淀的甾醇类化合物,其结构必须具有
3 `% C+ ~, k1 h" |5 a5 ]* aA、C3-α-OH) F; F: P$ J5 k0 [# `. X
B、C3-β-OH
; I; Z) D0 Y. bC、C3-α-O-糖基
& ?, i( d0 C( W+ e: KD、C3-β-O-糖基
6 i" h) e2 @( }' G9 m正确资料:
5 m6 ^( T% S4 L3 ]/ Q) X* U0 T
# ]% b7 L' j# h+ W
6 p3 z. m- v+ q7 Y第2题,大黄素型的蒽醌类化合物,多显黄色,其羟基分布情况是(   )
1 S5 e2 X6 _* m5 _* Z' ZA、分布在两侧的苯环上0 Y0 p0 B8 h$ I% R8 O  s; x  \+ [& |
B、分布在一侧的苯环上
, j& T% @% d; g, D9 oC、分布在1,2位上
$ w8 a6 C/ e6 u$ @! `  ID、分布在1,4位上
$ C& A: Q" P) r- WE、分布在1,8位上, w. }# r* I) Z5 d
正确资料:
( a8 t2 A6 p! M0 B- y4 A  u
: X1 m" I% I0 u/ J9 m" q
8 J0 P$ u3 G5 J第3题,根据苷原子分类,属于硫苷的是(   )" @$ x3 c  t  v% }% |  y+ h
A、山慈菇苷A- h8 Y  d, y. A# N8 ]% w
B、萝卜苷
* P1 _+ u3 p# z2 hC、氧巴豆苷
) c" @, Z9 n" X$ R* S) ^D、天麻苷: g6 R9 Z. l6 {; y# B
正确资料:
, p: [: E7 W& _' M
! k2 Z2 P5 O0 |6 N2 C3 e. M
4 ?7 I( z: ]6 W/ {7 H第4题,应用Sephadex-LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物是(   )
% r0 L, `: ?' H1 n  FA、黄酮二糖苷
& g* _) D' ~( _( Q/ Q( zB、黄酮单糖苷
/ G) {$ F" C- A; z. YC、黄酮苷元
1 n! H3 b0 ], UD、黄酮三糖苷" |( V7 A: l) T* O+ ~
正确资料:4 _: H' g! w0 f9 u5 `, B

  |% }& k' t6 L( I$ E5 M5 n, t3 M) k4 {8 U& Q- n/ G4 u; ~
第5题,其水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的化合物是" D$ E6 W' P* s) J
A、蛋白质& p1 `" n' i2 p) j
B、氨基酸6 Q0 d' i. \8 W" {8 C
C、黏液质
! \2 g0 Z" J5 W( O( x6 S: XD、甘草酸, R6 l5 ]- V. B# P: ~" u" b
正确资料:: y: H7 o2 `' H5 \
3 _! i( \/ O, K

1 L6 O$ A( d4 F第6题,下列溶剂的极性是从大到小的顺序排列的是(  )
3 }' V) Z3 V& X- A2 @9 lA、水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚! m* J7 B% x9 n- r
B、水→乙醚→乙醇→乙酸乙酯→石油醚
7 F! `" \, a0 qC、水→乙醇→乙醚→乙酸乙酯→石油醚% S  U7 }, I) f% Q6 D; k, R
D、水→乙醇→石油醚→乙酸乙酯→乙醚
) s# K6 H" j' H0 H正确资料:- V) z) g4 A5 }1 v

$ t& b( r0 Y) ^! z
# Y/ H5 G+ F- c8 v第7题,华萝藦中华萝藦苷属于0 Z& T; e9 t- }$ G1 G. y0 M5 X# n
A、强心苷" J: O9 W% U& b/ Y6 x3 t
B、甾体皂苷
  p# O: i' ?, n3 S; e* M4 mC、木脂素
4 L* U; I+ W3 D, x% MD、环烯醚萜
" |# ~9 y2 q8 N. D- oE、C21甾苷) k9 W+ I8 N8 W( H* t0 w
正确资料:
) ]0 \* o7 A# P6 F, a" y9 ?) r& F, z% {- F% ]

6 i) Q* ^+ o$ p: ~第8题,黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂,带I红移40~60nm,强度不变或增强,说明(   )# |. o; V8 `- i
A、无4’-OH
" R6 T: @" s9 h! s- M% ]% uB、无3-OH
1 [2 L9 J* P! L' \$ b4 mC、有4’-OH
# _* W  R4 I1 T. W. i1 M6 S, N1 [) aD、有4’-OH和3-OH) ~  J. P' c9 s/ ?0 C+ d& E
正确资料:
) C/ N" N" b, e0 h3 Q2 M9 q( W- _6 W8 [: B1 b
4 U' }; n, R4 T
第9题,在酸水溶液中可直接被氯仿提取出来的生物碱是1 T- N& x6 W  j- i5 |4 T9 D8 o$ h
A、强碱
# J7 h$ p9 I% V$ {B、中强碱
, y8 k# r" u& q, W( X* I2 qC、弱碱
1 W6 P$ P& I/ p1 _: AD、酚性碱
$ B2 b# n0 V& r: k, rE、季铵碱
* U$ L; N8 V6 x# ?正确资料:) I. |$ U4 u$ R; j1 @4 A/ Q8 h

- S4 I: T9 ^5 u) N* V# i. F/ |" y: a& e
第10题,有效成分是指(   ): x, E9 @9 y; q6 ?5 V
A、需要提纯的物质8 w- F+ {6 t5 h5 \" [! I
B、含量高的成分7 g- u" P5 T2 v9 }
C、具体生物活性的单体物质
5 Z) s; ~% {, t5 j$ tD、代表中药临床疗效的单体化合物
, l  c" O3 E5 u( E正确资料:
$ x  Y/ D1 N# g; ]( F! a
+ w1 \5 ?$ d- s8 O) A" k) v! N$ W( m7 F
; t) N# E' j' Q7 M: v第11题,下列化合物中,大多数具有芳香气味的是(   )1 b8 D# ^# ?, ?* B( l( Z! W
A、黄酮苷元* K! M9 z+ [% L- \( y
B、蒽醌苷元  f: i* ]* E6 e* F5 S- j+ M$ F
C、三萜皂苷元
. ^8 Y& l  O; v$ A2 PD、甾体皂苷元6 b4 T3 b! e0 h! f# t
正确资料:
0 x8 p7 n/ T1 P: E3 f1 g2 u, M' Z* [

1 q' t5 g" a3 f" z- [; m4 T' K第12题,具有芳香化的性质,且具有酚的通性和酸性,其羰基的性质类似羧酸中的羰基,而不能和一般羰基试剂反应的化合物是(   ); y2 p/ r# _& I/ x4 N4 a3 L
A、环烯醚萜类/ z9 O$ c1 y( _6 w1 m
B、愈创木薁
  L2 X% w- P: {C、?酚酮类
' h1 }3 o; Z3 j( M9 S, v2 qD、穿心莲内酯) }, \* X8 w0 e0 y2 z+ v. q
正确资料:! \! w& {7 I6 T( ^& d: Y  v

$ a6 W: `2 Q) c5 A$ ^$ B# o  Q4 u2 l; v: B, g
第13题,对三萜皂苷进行分类最常用的分类依方法据是
7 T) s0 x( G$ j4 ?' XA、糖部分的化学结构
5 G* G4 d' d) S0 X6 CB、苷元的化学结构
6 D1 X: W8 h3 m  Y! r; U0 OC、糖链数目8 U! Q& |: N5 _" y( u
D、苷键原子
0 V3 C3 ?6 d! O8 A1 C4 T4 F* q2 l正确资料:
; r7 C2 Y# X5 w, q$ `7 O
& O) z9 w) Q- u8 U& l6 A/ U+ x$ A4 i3 f+ ?8 i! P4 ?* G
第14题,下列苷元化合物,不能被常规酸催化水解的是(   )" D( ^6 q+ \( X+ S- \+ Y% Y
A、黄酮碳苷
+ d. z6 r; s' yB、香豆素酚苷& @. L, }/ g( i6 F: O6 l% {
C、蒽醌酚苷
2 K- F) [9 J! U/ Q& ?3 ]2 MD、人参皂苷) R3 U2 T' z& h! L8 J! g
正确资料:
4 P+ l- ^$ G: k# b; |' j2 @& ]: ~8 B! W/ R) K5 g2 O
- m" ^8 N8 z; C9 \( }
第15题,非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序是
! M  j/ F9 _8 S4 |5 \! `A、单萜倍半萜二萜二倍半萜
5 X9 R7 l5 m. vB、倍半萜单萜二萜二倍半萜
, S& F% E. R8 v* d, J# G# [C、二萜倍半萜单萜二倍半萜6 z; c( B/ k/ y* F# a6 Z* P# S1 h
D、二倍半萜二萜倍半萜单萜
. r, N7 o1 v0 x0 e! P- mE、单萜二倍半萜二萜倍半萜
4 ~2 H1 @& e# A正确资料:1 |. Q+ `* z5 k) W7 }: T

5 E- G# @/ F9 ]) B2 A7 z; y0 E/ e" \4 U4 ~" |
第16题,紫草素的基本母核是(   ). ?, \- l4 i+ `5 P6 L
A、苯醌
' W- j6 [1 Z# W$ ^, YB、萘醌
4 O2 a; Q, @( D2 c1 V: ZC、蒽醌
# G3 z  ?- |' R* s' P5 JD、菲醌! Y3 R3 I! G% A# Q& }- F
E、蒽酮! w* ?% Q6 a- W/ D4 v8 T
正确资料:6 K/ E2 s# x; U
, y# @2 W, d0 p) H/ D5 y/ w

$ V7 s' N9 F9 u. V第17题,不宜用离子交换树脂色谱分离的化学成分是(   ). ^& m! n7 u3 |; _. t0 I
A、生物碱
/ O8 l1 i; R0 m  g+ L3 tB、有机酸
  N0 J4 k) J' }' n# K% sC、氨基酸5 U$ R' L% ^5 s6 c  D6 q
D、强心苷; c; Y$ l( h) _! {* K
正确资料:2 I6 ]$ o- k6 v0 o' Z0 y0 s

. g6 R' g4 `; F* [4 i
, D) R" N- u3 K9 o$ J; \4 A( D: Z第18题,胆甾醇沉淀法适用于分离7 R* W- ~+ U- W6 H% h/ `8 O6 y
A、强心苷
! Z2 L& r; x  Y* sB、香豆素苷) ^$ i9 U0 V1 q! }6 l* V5 |
C、黄酮苷4 r! a# `  I& _! O- K+ _5 ]
D、三萜皂苷5 `% Z3 a3 I* s7 Q( [' \
正确资料:
6 C0 z5 r4 U- P3 l; j' n* R+ O5 f9 ^; b8 [

3 e" s8 _5 Q9 ?$ }第19题,正相分配色谱常用的流动相是(   )( Y% s0 J/ R" v, Z
A、碱水% ?# L! |& ]; k/ _# E# y
B、酸水% A" J; X. ?+ B8 L
C、亲水性溶剂
+ W; r6 x: ^* l$ SD、亲脂性溶剂
* q. C5 O# C) i- m1 J) O正确资料:6 S" @- T$ M- h4 l9 ]6 |

! ?3 A% K# C0 r/ ^7 |! w- _% l7 x0 ~+ e+ h- L1 s
第20题,化合物进行反相分配色谱进行分离时,出柱的顺序是(   )2 G4 x$ K6 u4 P$ ~% R  |
A、极性大的先流出
* N. f; |, B) y7 s: hB、极性小的先流出
1 ~5 d+ x" {* q' ?( T4 ]C、分子量大的先流出/ N- L8 u% z% N9 ]* U& Z2 P/ l2 _
D、分子量小的先流出
9 x) e2 p4 R* \* j" _, ^' q+ N正确资料:! ]/ x; H" I1 c1 ^( @
# \& Q6 u# t+ J4 ?, J* ^

0 P2 b, C4 {& O; N! B第21题,从水溶液中萃取皂苷一般选择
0 U( k8 N1 `, k  [$ v4 bA、氯仿& z8 ?9 r6 [/ U, o
B、乙醇% m3 s* o: H1 k
C、正丁醇
# V$ s3 E0 g% a! y" RD、乙酸乙酯$ b+ p- U& ?& h  j) n
E、乙醚2 z( H6 B. y9 j/ H
正确资料:
1 W1 n, c2 n; Q( q$ D6 j% Q0 o% m% \* I& j& N. O
' H$ C" Q. X7 y
第22题,吸附色谱分离生物碱常用的吸附剂是
  ]) E7 l" X' S9 a2 _A、聚酰胺
9 Y& {0 x7 w/ s7 z! wB、氧化铝
5 t. l& j) B1 @C、硅胶4 D0 F3 O! R3 n( ?
D、活性炭
! |1 O, h7 n) D  R' ?E、硅藻土
' S& M( E7 T+ H/ Z! q% Q正确资料:* V, p3 h) l* z/ x

, _  M/ u2 P. T* x$ R
( I( d$ |4 K; o- E$ w第23题,糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后(   )
* R' p# k1 [' F& b- W7 fA、酸度增加
: _4 O0 _( e3 T6 y) R) bB、脂溶性增加
/ U+ ^& d3 h1 SC、稳定性增加: V3 h, r1 Q, p/ ~- B. q
D、水溶性增加
# v2 V9 g; T# `! |' A9 L正确资料:9 y+ R; }7 p0 ]

$ Y% S/ ~; ^$ t" g+ r3 }) o8 ], C" |2 C$ f3 D7 l
第24题,回收有机溶剂时,忘记加入沸石导致暴沸,其补救办法是(   )
1 W+ j" P" X3 T' HA、关闭电源,立即加入沸石
6 g) N1 ~( L( L3 X: t' S6 uB、当即加入沸石
8 r4 N* F5 _& `8 p' `3 A; ~/ vC、关闭电源,溶液放冷,加入沸石
- x8 z' g0 e) D! B  _; gD、放冷后,倒出一部分溶液继续加热; w% y3 X( _# V3 r8 ?
正确资料:6 y5 |& Y. h3 o% H  j+ D+ x
* J. S4 X3 H$ d/ r& K; d( J

8 F; ]; f  |4 C& r4 E第25题,最难被水解的是(   )7 ?1 c; J, S* R( s9 I
A、碳苷
3 [& x5 ?5 |& [7 oB、氮苷+ u" Q& [+ b8 x1 v- ?  q( [
C、氧苷
' ]6 i5 \- A' d% S+ N$ w) zD、硫苷) B* o: h0 @6 X0 Q$ X/ `( S6 g
正确资料:# N( {) o: {1 v. a' p

9 R' j5 g+ _0 m# ~# B. r3 a& |# H
第26题,麦芽糖酶能水解(   ): E: a- p  C- g- j- _
A、α–果糖苷键! S! k" y5 o. a& ?$ z
B、α–葡萄糖苷键/ o5 S% T. X( v1 r1 o
C、β–葡萄糖苷键
9 r  D& u( S' D5 m; x5 YD、β–果糖苷键) z) j- v1 P' U7 ~. J' H% s
正确资料:! D- Q- t; q5 |7 }4 {
+ ]- q4 L" B7 [4 o# ?0 [
+ T3 q3 t. m  p; E2 P9 }# P
第27题,氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱原因是
/ P- e1 D  S" D. r6 ]" X8 IA、属季铵碱( p" e5 S$ k. q( c$ I% o* `" Z
B、具有半极性N→O配位键% d6 \1 E  v3 N! g& v: a7 n( R7 j6 e$ w
C、相对分子量大
0 N" b5 ~. ~6 y% C: `% XD、碱性强
8 |  ]+ O( p) e) cE、酸性强6 Q3 n/ V# k- d7 V" e& H4 R
正确资料:" b$ N- \2 H/ x1 S

2 J+ L  c" Z& H3 q$ E. J3 {& ]9 h& N* r& ?/ p
第28题,大黄素型蒽醌母核上OH分布情况是(   )* D/ A3 H6 q# R1 q: C! j
A、在一个苯环的β位
2 c: G: |4 d+ E  ^8 {B、在两个苯环的β位: P; u, l) G0 [, ?' L1 R( o2 v* J
C、在一个苯环的α或β位& U0 u: _4 M$ I4 L
D、在两个苯环的α或β位( O! i% _2 _* w8 w% v
E、在醌环上
$ f# D- x% W& i7 x5 W正确资料:  H; ]* N# K  }8 t3 B
* W, q% ~8 t/ }8 |2 O
. O  S" |2 X9 p$ s8 J
第29题,利用高分子膜对化合物进行分离的方法是(   )
6 t5 z9 E4 p/ L3 E+ B1 QA、凝胶滤过色谱
9 a9 H. r* r# q+ eB、超临界流体萃取
$ j  O% G. T9 x4 v1 ?7 eC、渗漉法
1 g( z5 c# I: W5 t& UD、超滤法2 J- {9 w. N" V  W
正确资料:
8 Z% d' Z; v* h# [( n# m. [
* L5 O7 Z9 ~; W: x; ~7 h5 h. H4 W& @/ v! V9 U4 Q
第30题,超临界萃取提取挥发油时常选择哪种物质为超临界流体物质
3 ?' x, K2 Y  @  a3 r9 B  _( I- D4 eA、氯化亚氮
3 w. S6 G2 O$ CB、乙烷- E- @6 s+ M7 H  k! ?# w2 Y
C、乙烯
! K, ]# |& p; K$ y7 UD、甲苯' e# V- a* j( r, r$ c3 d1 @
E、二氧化碳" w5 c9 |/ G  ~
正确资料:E0 ~7 Q$ `! m' T
8 J9 a0 o$ H, a1 d8 G
- {6 a* K4 c& v  B
第31题,淀粉、纤维素均是由葡萄糖通过1α→4结合的直链葡萄糖。
" R  |2 ]* V: |0 P" P! ^T、对
" g& K5 A) G9 c; a6 M5 wF、错" h$ W+ }; g3 N, w# @4 L- e, s
正确资料:F# N5 d# f* @# G+ ^, [

3 }5 n( I  r8 Q
! v( T1 k: i. C% K, V, u+ B第32题,卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。' \2 r  Q9 ^/ F
T、对! c6 ~" ]! S% m0 }+ P) U4 g1 r% W
F、错- y* r( V. I( g9 H
正确资料:F4 x) G, i8 |/ c4 N; F: P4 U6 N5 a5 Q
" r- y8 Y; \% _4 H3 \$ v
$ H$ _$ ]* w; k$ b( Q" }
第33题,棉黄素3-O葡萄糖苷的水溶性大于7-O葡萄糖苷。
9 ]  ^+ ]  D' r- G3 j) FT、对5 g# ~; n4 ?6 W; H
F、错- i9 f" c( N* {+ R4 r
正确资料:T6 i7 R  E$ Z: F5 D* e! R
8 n7 H1 ~8 a' ~1 |& u- A

; h6 z5 f" Z- b3 l) Q  f第34题,蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。8 S1 j3 O9 r6 ]
T、对5 I/ [; F0 ^' r( s
F、错4 V0 f6 v. A2 D# O
正确资料:F- t: Y  p* F; z6 S8 i4 _1 G
+ l  z5 {, y+ l  R3 h( I7 l& e
; z  E! Y+ l  O8 \- E. h" @
第35题,三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
  g$ g6 u3 d) ^/ rT、对! I8 X5 i% l. R( K
F、错6 n% i9 {- }; O
正确资料:T) P# `4 ]3 F1 U/ m' o0 B) m; T) P
! m" {0 Q0 K5 O

/ w  R$ ~7 [4 ?) @! V- U) ~* c第36题,硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。4 r$ y( ?2 A- S9 A, D7 `
T、对; G4 Q, B, N1 P8 p' y
F、错+ y- [$ n' I6 P& T: t
正确资料:F/ q1 z$ h" |; W1 c

3 V  |  m# B9 o0 j  D4 w/ Z
# e  a1 B! }5 o# u, m* A6 n' `第37题,因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大,故水溶性也大。
# z; L3 V3 m. U1 `( t6 U% ?/ VT、对
* D! m/ H* e5 |2 h( S' v4 p. ^$ [F、错2 N9 D7 `7 k5 P- q9 v3 C2 |( y
正确资料:T5 o% O/ ?1 d1 k( }# K! D& a: u4 l
; i2 K% }$ j( W7 P; E

) O+ V1 P) _  y/ ^第38题,异羟肟酸铁反应为香豆素类的特有反应。* ^, @& N0 u9 i& L# o
T、对
5 }: j7 H2 C/ \* |& L/ SF、错! R+ l; E' c) o0 r6 j, I# o
正确资料:F1 R/ S8 w  q; I

2 P. h& Z' j2 `8 I1 h' K' s" @9 {3 x8 V" w. i2 T4 l2 F9 _( O. ?$ \2 \; l
第39题,醌类衍生物多为有色结晶体,其颜色的深浅与分子中是否含有酚羟基等有关。+ h; B- |3 {9 ]) _$ \
T、对* a+ A* |5 I  w% E" b
F、错/ W# m+ M$ L& l' e; Z' }8 R. X
正确资料:T
2 {' O* u: O8 }  r+ E; [
4 w2 m0 v: }* w8 X1 }7 u- a6 {1 r3 z' B
第40题,水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。" }* N6 B4 F0 r
T、对- Z  p  q: n: P7 B1 I; P1 S
F、错4 D; n0 q9 |* x+ n2 D& U+ D
正确资料:T+ k  D3 j( S4 \
" D9 K7 \9 o% M5 x/ G5 e
" B0 V# V8 s; |6 h# H- c3 E
第41题,目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。         (   )
0 ]  G, Z1 L+ bT、对4 _: L& B: ?; ?9 q3 ?% [( r, I& r
F、错' F8 K4 Q* e8 F7 ^5 `
正确资料:F" [3 l- O4 N. \5 ]
. C0 c, ~. S5 b% L8 g: I! `* t
# D. N5 C3 x4 k
第42题,蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。4 ]$ W* _' }3 s: ~
T、对$ W/ F# [+ D. Q0 Y
F、错& y3 F7 |$ [" z, Y) P2 a/ U  j: Q
正确资料:T/ E8 D1 k$ s, V$ q- j# {
3 c+ n" f7 p$ e, W

: d4 L. u, @3 |: i第43题,Molish反应是糖和苷的共同反应。7 n, ^; L- u5 l( x* [' R
T、对
# {% Y% s* q0 G% o4 y' u9 VF、错
% Q0 \3 n: d( P" }$ I1 J7 r. @正确资料:T
0 X9 d: d1 U: `7 O+ T( c0 ^1 D1 W6 H

7 B0 z% v; o0 [# {第44题,D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
7 \+ Y; S+ v$ M# z, [' cT、对+ I6 x% Y/ U" t: m( {1 ?# @
F、错
  `4 L. E  j0 P: F2 D' X1 Y正确资料:T* h5 |6 d. b7 T

: n2 R" G8 R2 i7 f" ^8 I6 v/ v) l( W9 p# |" ]3 `( v
第45题,Emerson反应为(+)且Gibb's反应亦为(+)的化合物一定是香豆素。  K* F) F0 Y1 z
T、对
9 M4 F" N- E* Z" _F、错
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第46题,13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。/ \% |/ O3 {3 C; A1 {
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2 v' S) h2 r& i$ s; a( b. o1 y第47题,多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。: Y+ H$ }7 A7 v1 W" b# x" V9 B
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第48题,判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。
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第49题,挥发油经常与日光及空气接触,可氧化变质,使其比重加重,颜色变深,甚至树脂化。
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0 R0 x: _' w) X; G7 l" q第50题,青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物,是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。
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