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南开(本部)]19春学期(1709、1803、1809、1903)《天然药物化学》在线作业1

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发表于 2019-3-20 05:41:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
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奥鹏】[南开大学(本部)]19春学期(1709、1803、1809、1903)《天然药物化学》在线作业6 i3 P! i) {7 W/ G1 l( H) {- G% Q
试卷总分:100    得分:100
% S- E' j: X8 I0 b" F5 C第1,螺甾皂苷反应阳性的是6 y% c* ?- M; l
A、茴香醛试剂
4 h2 v* P/ \1 b. L5 P' PB、碱性苦味酸试剂4 j0 R7 R( H7 ?& [2 J
C、间二硝基苯试剂' Z5 k" A8 H) ]6 p6 w
D、盐酸二甲氨基苯甲醛试剂
% `- w* G' i* L8 ]: }& IE、3,5-二硝基苯甲醛试剂
9 R  K  z1 W$ S4 c6 K4 W9 R% V7 Y正确资料:' }8 v$ @) ~  v& ]/ g
) w8 a& Q$ E( c. m% Z
/ S# j6 \! y- P! _0 ^$ E0 R
第2题,Girard试剂反应条件为
7 F" H8 s" C' H! y8 \A、弱碱性加热回流' H5 X0 K" B, c7 G4 o
B、弱酸性加热回流
" I$ W9 A. T1 m5 \C、低温短时振摇萃取# D5 i+ Z7 e: Q5 F
D、低温短时振摇萃取; _; }1 r8 x9 M  `" z- c: X! s% u
E、加热煮沸$ C6 @" r. a& c- W) R
正确资料:
0 ^* Y: f3 g$ {; N# v0 P; G. M( I  u7 t$ i4 Q" i2 p
+ d5 Q: h" |9 ^) D% c& q3 Q
第3题,酸水解速度最快的是(   )
$ o$ \* U" b- H  V, cA、葡萄糖苷7 n2 p7 s: t$ Z8 e
B、鼠李糖苷9 P; j( F% V. }
C、2-去氧糖苷
4 T- a6 w+ V& b4 `5 v7 C) dD、葡萄糖醛酸苷* ^4 `9 X4 X8 X2 m. P' g
正确资料:$ T. v4 o0 Z' l6 m) i4 @

7 V2 x2 }0 ]' l) I4 g+ }1 m0 @
% Q  S* s8 S) Q$ I( a第4题,Mg(OAc)2反应条件是(   )8 ]- V) H( C/ t- b: R
A、羟基蒽醌* x, x: w% `# `2 g" H, l3 @
B、蒽酮
- N4 ?; E4 {' t& e$ lC、α–OH
9 v9 a2 _  Y; z) `3 P$ _1 F, rD、β–OH$ d5 E( w9 n8 `
E、COOH4 Y0 F, m; n7 e% n/ K
正确资料:1 m9 |* M$ ^* a5 f# p- Y; x
# Z( I( Y3 ~/ y" T( O

9 T) u6 O/ X! q% g7 x第5题,糖类的纸层析常用展开剂是(   )
9 B8 F  G) F2 }+ y. F; Z9 DA、n-BuOH-HOAc-H2O (4:5:1,上层)- w; q! _" m, U7 G# i( `  e
B、CHCl3-MeOH(9:1)3 w/ Y* J  E7 l) {- ^5 ?. |
C、EtOAc-EtOH (6:4)
* U* H5 {+ r; s1 _- vD、苯-MeOH (9:1); o# Z1 p3 \# f0 r6 }
正确资料:
2 q/ Z8 _9 a8 P% o* @9 H' v/ o4 L9 G
; ]2 a8 Y9 ^4 P  m2 D+ r# Q3 U1 j1 O1 x% g
第6题,水飞蓟素具有保护肝脏作用,其结构具有(   )2 P% h" F4 X8 w
A、有机酸结构特征
; x5 g5 _3 F0 U, j$ \4 p9 XB、香豆素结构特征2 m4 {5 ~8 _+ @2 H: j  ?
C、黄酮结构特征
: _1 K; C1 Q' k3 ^) zD、木脂素结构特征
7 T% ]" s: {9 F6 {5 P) Y0 S5 ?, A: CE、同时具有苯丙素和黄酮结构特征$ T, ^4 w& d2 _* U  F
正确资料:E( M1 {9 Y7 Z  y# n0 @  O

  w# T3 n8 \% h7 \# v: r  ~  e. _1 N1 o9 G: P
第7题,以色谱法去除萜苷粗提物中水溶性杂质。首选固定相是# x* O/ l. i) N( w/ M2 S) |
A、氧化铝) v! Q$ z& y' E
B、硅胶; b& |+ e( y- J( p0 W
C、阳离子交换树脂0 _6 v& n6 y: P, a) d: D1 F
D、阴离子交换树脂
' Z, H3 `( W9 V- V& n3 yE、大孔吸附树脂$ c" k- R5 M/ B3 E0 }6 B+ R
正确资料:E7 R$ [9 T; I3 R8 ~- m
0 g$ m  T3 G% Q0 E* [, W2 P
& Z, r, Y$ }2 z3 b
第8题,三萜皂苷元中含有的碳原子个数一般为( P: m  m' h2 V" w2 o5 g
A、21个7 T) ]; P; s' G/ r* }# o5 d& z
B、27个
; I  I  x4 r; g8 z* FC、30个
4 f" l( v* C7 s/ S( L0 p# YD、35个) n. j6 v$ C/ ^1 _
E、37个
7 j6 X/ I% r+ `- C6 N4 U4 v* c+ ^5 }5 f正确资料:
' j, Y4 A# B1 l. M
9 b8 p, t# v# ^6 @7 G$ H) X. u( m9 F# V2 z
第9题,临床上用的穿心莲内酯水溶性衍生物有6 I0 e# F1 R5 Y
A、穿心莲内酯丁二酸双酯衍生物6 |7 E& ?% i5 n9 f( z  ?
B、穿心莲内酯磺酸钠衍生物" Q' U8 @$ j- O1 X. t. s5 T
C、穿心莲内酯乙酰化衍生物8 \" u  M+ {+ Z& h6 k
D、穿心莲内酯甲醚衍生物7 M+ C0 b1 K1 L0 Q; F+ @! U
正确资料:; n  ]. o6 `& _3 r, M( y" S; j0 ~
1 e/ H6 }7 ?  k

0 W3 X+ z6 z# y$ [4 r0 @1 F+ e第10题,从中药中提取对热不稳定的成分宜用的方法是(   )0 x7 q, W1 C. E( }  l
A、回流法0 ]+ u% }7 R4 U; a9 ^! l
B、渗漉法; z6 P4 S0 v, F# @$ n( }! S. y
C、煎煮法" M+ k# w; R8 g3 e/ {* N
D、连续回流法5 J) P5 W1 ~; F; @1 J
正确资料:
6 m8 q, R! h, V# E& b# ]+ ?# I! H  A, s, [

! ~3 u5 x9 D+ S, O6 c; K) o& _第11题,在苷的分类中,皂苷的分类依据是0 S* p4 Y' C( u' i2 j, t- k- u3 N
A、物理性质
! m: O. I, y2 M! e4 q; ^7 [" A- y4 z+ DB、苷元的类型! |- {" G  V& `& D& v( X
C、糖的类型
( [3 v( m5 S0 m. Q& A; oD、存在状态) f6 _' c; M) Q4 }5 c$ r: L2 V! |
E、生理活性' j) x) t) F9 P( ^6 E
正确资料:/ ~: w/ I' k6 U6 q; A

0 L- F3 O" N% l! P& m# e. a# K5 c7 ~# W2 S% r! b
第12题,能使甾体皂苷产生分子复合物沉淀的甾醇类化合物,其结构必须具有* q, O  s, r  I+ ^: v+ X
A、3α-OH
; R! G( {/ @- {B、3α-O-糖基
0 p+ e% x7 B9 ~1 WC、3β-OH
9 G1 G6 Q' t, j# _3 y" ^5 B. X7 r8 }D、3β-O-糖基
, |- D- ^% l' w9 EE、3β-O-羧基
  v6 s; j3 f& P  W# N! A正确资料:2 G! t" z* D# |3 _
- l1 x. p6 E/ h$ d: m3 j! A

* G$ y1 E" k. m) O+ n6 ~. Y第13题,从中药材中提取季铵型生物碱,一般采用方法是0 c$ a% W$ d$ h& Y; Q
A、碱溶酸沉淀法
' M4 p" `- b9 |6 R; ~B、醇-酸水-碱化-氯仿提取, y4 j6 ^3 `' @
C、pH梯度萃取法( t. h: z0 P4 I+ k0 ?
D、酸水-氯仿提取法3 E5 C. ]7 m* ?" }9 s" K9 h7 [6 N
E、醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法+ r1 o7 m" X' m  I* S+ V: ~
正确资料:E: S% T+ Q' k( X8 O! _

2 W7 K9 T4 c: i/ C+ j1 G
, _% G; G$ N- J# B第14题,下述哪组混合溶剂不适合使用结晶法(   )) w4 N4 S3 g( C
A、水/丙酮
9 O) s) s7 A/ z1 O5 sB、丙酮/氯仿
! _, W2 Q6 E8 ~) K' G  E  ^( A6 g( k4 I+ cC、甲醇/氯仿
& i7 d6 F+ P$ [. o+ ~0 H" f/ x% @D、水/氯仿
* H5 w* x5 N. N% n" a6 S正确资料:
3 q# @2 q# |. Z. a8 H- @+ {" g$ l
0 x& K# F/ @! f' v" {7 P
0 r+ i+ d, b  l9 H' x& w第15题,连续回流提取法与回流提取法相比有很多优点,其中最主要的优点是(   )
/ m9 Y6 B5 [( T/ x; f4 OA、提取量大
# c- h# `, C* A' M  ^! \B、节省溶剂且效率高5 F8 o9 g0 R) W5 F. I7 n" \
C、加热时间短  F6 v- T* q! i$ e/ X
D、提取装置简单
2 `( f6 Z) m  a! p" L正确资料:
# L  [& Q& d3 S, \5 b3 d! M* p0 i% {* S: G4 J% U
/ x" w8 h- _7 {2 c4 h  ^
第16题,化合物用硅胶吸附柱色谱进行分离时,结果是(   )2 l5 i8 S7 k) i$ X0 Z
A、极性大的先流出
) g$ `( B7 Z7 p; z# {B、极性小的先流出
* f; e* Q7 K% u6 TC、分子量大的先流出& o! N; ~. K0 K& K9 T
D、分子量小的先流出
& t9 U, q. ?8 v/ h( j正确资料:0 E! ^) c7 F) g( ~8 E; T

' Z& R6 `& ~: `. B2 w8 Y
; o% e$ j/ D9 L. M8 H' e第17题,木脂素的基本结构式(   )8 i/ B2 Q# z/ ]$ Q7 \* V& O
A、单分子对羟基桂皮醇衍生物& u/ \1 r! M3 y4 M- R
B、二分子C6-C3缩合5 q( j# b, J9 J0 x$ {
C、多分子C6-C3缩合2 h. o6 X: l. }  ]# @0 C8 Q& M
D、四分子C6-C3缩合- c7 y1 _, M( K0 Q9 Y
E、三分子C6-C3缩合
$ v8 L# K" o" h9 [! R  m  g正确资料:
+ C3 s7 i/ w: p! r' Q2 }) m; a3 D, D
& H* v7 x$ K; @, ^8 M( F
- o# y0 _) r3 ^0 f2 @第18题,表示生物碱碱性的方法是
( \) H$ n2 Q$ v; U9 KA、pKb4 a' d4 y! J+ D# [! l
B、Kb7 K3 [) i( |- t! {! Y: g  p; X# E
C、pH
' w# c& h+ `9 t* V5 B8 A* i$ E' DD、pKa4 p! _- |+ W: h: L
E、Ka  d6 {& e  J; [9 s6 A" }
正确资料:4 D/ d7 \6 Q5 l5 V& I

  r: q+ q# V7 |" R: {) r9 Q- ]7 t) n4 y8 A3 M
第19题,能与碱反应呈红色的化合物是(   )
! i5 q# `$ U, f: ~1 y  eA、羟基蒽酮类3 l; h( ]- H% G" w! @% B) `" P
B、羟基蒽酚类
2 v, m  m, i$ E7 a+ `C、羟基蒽醌类4 D5 Z& @$ [; K  A2 _- `: {8 Y
D、二蒽酚类
( q+ N" \) [& Q' ?5 YE、二蒽酮类3 P; k8 d1 b( [
正确资料:
7 g' M+ T" B1 L% W9 z- H+ ]
" T6 x: U0 Z3 B
1 x. z9 K3 l9 A- _第20题,挥发油薄层色谱展开后,首选显色剂是# Y; r% Z! M; f$ A# Z
A、三氯化铁试剂4 j( ]3 Z* ?3 j# d, p; X- o5 c% i
B、香草醛浓硫酸
& R& A5 |& C7 K4 ^3 z% P. t; yC、高锰酸钾溶液" i. V' f3 o- L% l4 V; ~
D、异羟肟酸铁实验
4 u. }; l: U9 w- jE、溴甲酚绿实验
( d) s- e5 F& b( M% L4 y正确资料:  {& R. C1 d, R+ W2 V
3 ~: t) C3 b: Z# J  {
5 d! Z1 _8 Z5 d
第21题,Smith降解法可以避免剧烈的酸水解条件,而获得完整的苷元,适用于(   )8 z1 o2 v" O# `8 C
A、酯苷类* E! n5 i8 {/ c" G0 y+ A6 E
B、氮苷类0 i! r2 h6 v2 v- o1 W( X
C、苷元易发生改变的苷类
# ?, ]$ T* @+ n8 C! MD、苷元有邻二元醇的苷类
' V( Q7 b6 a* c正确资料:% r1 _5 n5 O  h3 w, b$ C
/ a* D' u# n" B: F* |
: V& a, Z6 d3 j- O
第22题,下列化合物可制成油溶性注射剂的是; ?: \$ C# g( X9 h
A、青蒿素. \6 t% a) B2 Y5 E4 I4 Q+ Q
B、青蒿素琥珀酸酯钠9 L; D" h! o7 _5 Y
C、二氢青蒿素甲醚! a5 i* O1 T9 G# e0 q7 m3 ~" e
D、穿心莲内酯磺酸钠$ h1 c- R* |; f- W+ P5 }
E、穿心莲内酯丁二酸单酯钾2 a6 b% ?4 M) k2 w
正确资料:
7 D' e* z" ~* U2 c+ T7 _9 E4 K' m% ?) x. {
- d0 S; a6 V5 Q5 H1 r1 P( S) U$ u8 ~0 r
第23题,提取大黄中总的醌类化合物常用溶剂是$ m" D& K' \) H7 q
A、水
3 X5 s0 z3 \7 HB、乙醇
& ]! e. E1 `' J1 H0 g2 a' \C、氯仿' b9 \0 b. n1 j: H$ F# H3 T
D、乙酸乙酯
- _0 _/ ]$ O6 Q5 M8 z) qE、石油醚
& ^( b; Z! @! m/ L正确资料:  X$ b  u$ q: G9 S7 \2 T
: E. P& A+ N1 W( \

" {  l) e3 g3 G' k* l) D第24题,可用于区别甲型和乙型强心苷的反应是! M" h# {% f, q7 s1 T
A、Kedde反应# V6 {1 Q$ H5 @7 u
B、醋酐-浓硫酸反应6 c4 W1 }5 x* a7 B, o" {: P9 ^7 g
C、三氯化锑反应
  }) L* [. d4 P, V2 ID、K-K反应+ v5 X% o0 p, \8 H1 E
E、Salkowski反应5 |$ T( @' I9 w
正确资料:
$ l+ n4 Q8 F" p3 m6 f. T4 p+ A  n/ D9 ~

/ r; ]9 ^  y( C, E. i  E第25题,亚甲基上的13CNMR偏共振去偶谱中表现为(   )
% O* S2 [8 `5 o$ n/ c0 x( _8 ?A、单峰
% O0 ]  ~; t; N, VB、双重峰
' E& J. X' a3 y' c# L: {C、三重峰  C& X) [, j+ F1 V, @4 c5 A/ e2 H
D、四重峰
( l) p/ _9 `; g! }" V% l% p4 A! M正确资料:
8 @3 B0 x+ s& i# ?6 ]: o
, R7 `9 P9 p( K' q. X
" b7 u% b1 ~6 K+ e4 [+ J8 B第26题,下列生物碱碱性最强的是
9 Q- L. u. {7 u3 j% P! n0 qA、伯胺生物碱9 y4 A4 Z) U& p) x9 P
B、叔胺生物碱
$ t. O/ |% ^- T' E& i$ E* oC、仲胺生物碱
6 {/ h! \* }2 M& x" F8 c! T" I" lD、季铵生物碱) P& Z) A6 Z' H) i( H4 o5 R3 I
E、酰胺生物碱
4 L0 z& x$ ?/ Y2 G0 |  B: T正确资料:  A6 ?& |! i' u$ p! u
9 ?; r+ Z  X/ e# t4 E) v

" T. p! D/ w& c* n& x第27题,极性最大的化合物是(   )
1 k7 u1 `" W3 O! U/ HA、大黄素  r  F  W  D, |
B、大黄素甲醚
8 N7 r7 H! G1 p8 B5 B0 VC、大黄酸
  ?; r) ~0 J* s$ V  E: gD、芦荟大黄素
. r0 K: d. Y% q% B6 ?2 a* mE、大黄素葡萄糖苷
+ Z! ^6 T2 |1 n! p. V8 j) W+ B, _正确资料:E
: S/ z" m( F1 f) _( b+ w8 Y
, O' F9 x7 {( v% k  Y; O
6 E( T/ y: |0 [( s' g第28题,一种蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶衍生物,此油状物为# I' D% Y0 S! i  q2 _) n) Z
A、?酚酮, m, F- X' p8 V! I9 L0 j
B、香豆素7 }% K/ M) I: U4 F4 K4 e5 z: A) {
C、薁类8 E5 O! T; n6 h
D、环烯醚萜
0 o! k% z$ l0 Z" G正确资料:1 ?4 L1 a) E: R6 y/ v: g  _' P
( W) U" Y8 r# T: f. O  J* ^4 s& g! D; ?

2 [+ S5 I* Y" A. x. I! p第29题,在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是(   )* p, L: w5 [4 ^7 W& l
A、3,5,7-三羟基黄酮
0 ?7 R+ C* l! y! s1 {6 h, IB、7,4’-二羟基黄酮* [4 b6 _/ D( d) t$ b) W1 z
C、5,7-二羟基黄酮
7 Y1 a* l" O! z8 w. `$ d5 [D、2’-OH查耳酮
+ k$ l: O6 }, R, ^+ f( F正确资料:3 A* y4 U8 ]) j& F1 N* y8 W
, e2 q! }0 {  H4 m: l& J4 P

( H5 \$ F# k3 k& R1 z第30题,化合物进行反相分配色谱进行分离时,出柱的顺序是(   )
" D( M9 u( J$ A# Y2 HA、极性大的先流出. Q  ]# l, e# ~' T
B、极性小的先流出
8 {0 r1 l$ ?2 q9 k2 K  w0 N1 P" VC、分子量大的先流出( {9 \# d: p" e, C  ~* p
D、分子量小的先流出* @% g4 A+ G% o" B- f1 G' c
正确资料:2 t8 w. n; w! ?$ \( Q
- }. s( w4 W* [4 n) _) c
9 S$ ^$ ]  F! [' y; y
第31题,淀粉、纤维素均是由葡萄糖通过1α→4结合的直链葡萄糖。; L8 i8 ]; f# j. v
T、对
6 f  O9 A  ^! P' X9 _F、错
* \/ J; w4 Z3 b0 a7 _4 c正确资料:F8 [5 x! T+ l0 \" C

! n8 c5 h/ P# K
8 K7 B9 A9 h, [) T0 m第32题,卓酚酮类化合物是一类变形单萜,其碳架符合异戊二烯规则。
& ^% o4 W5 B, y: |6 [+ V0 [T、对. m+ @+ t! S2 x9 s2 {# x! y
F、错3 }4 Y1 B- ]/ Q0 l
正确资料:F
8 l& p( f1 |: @' H) e  A$ P' g3 M) V1 C$ \9 w
) [6 _% W$ T( f6 T
第33题,芸香糖(L-鼠李糖,1α-6-D-葡萄糖)有还原性,而海藻糖(D-葡萄糖,1α→1α-D-葡萄糖)却不是还原糖。' f8 X6 Q7 ^5 z
T、对, n/ K2 \2 r& [1 j
F、错9 i5 [/ q, A- ?# j
正确资料:T
2 l! Q# O! L3 ~& E0 N  V$ N5 y1 T2 @; h7 F

: H2 y  b5 z( ~' k' V3 \/ F/ M第34题,香豆素与强碱长时间加热生成反式的邻羟基桂皮酸盐,再加酸则又环合成原来的内酯环。
5 M) b1 M% T) _2 eT、对
* i5 J9 S0 ^6 Q4 d1 OF、错2 ^3 z  v4 e+ f" Z) v7 A& D
正确资料:F
; V2 S' C& s. x) Y$ s1 \# C
, r0 b4 D2 c! e
! U) |' @& K1 Y第35题,与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。) T1 u4 S& H5 g' n1 k
T、对; Y/ l* C0 t/ t/ M; C8 v0 z
F、错, b8 z3 d1 K# R, ~6 ]7 l
正确资料:T
" B# I* J, @" h8 b  n* b% h8 a1 p/ f6 o1 }! t
" g( g' _: V$ V) ^! ?' I! n* P& Q
第36题,挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。2 C7 Y0 K2 E9 ~5 ]9 P2 h
T、对7 q. l/ V4 B. P* `" f
F、错
% z: w" U5 _$ G0 O! r- e  O, C正确资料:T3 s0 h/ H( b! W- G4 s

0 O0 e7 B+ t) Y5 B" R1 E
' k* V) Z# |' F- r第37题,在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。& S4 r$ y6 Z1 x8 P) U
T、对
' U9 z0 L. d1 u' @5 LF、错# b' @! z# b2 X# z. \7 h% C) E* J+ U
正确资料:T
0 R& x8 f" Z+ @# y5 @, R
1 ~6 e. v' \) N. m. C' m
$ \0 o7 s0 m+ u& A第38题,卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。
4 K+ {0 T, a. x% N$ JT、对9 b6 `/ H( @0 P! U. ^: J* n
F、错% G: j) p* \8 p, T
正确资料:F: Y' I- x0 Y6 U: E+ O; o
0 K, X9 ^; X3 ^* d0 Y! q) j
8 K* x. H9 j1 O( j- P. C
第39题,三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。; w5 J5 j- h+ j1 _  }/ G. a
T、对5 i3 q! x- g# t
F、错
, |; S+ F2 F4 H3 m正确资料:T" S+ ~  G4 y& s) s# \& T2 J7 e
3 _9 F! n7 T+ a- \9 P$ x! c

5 d* R/ G6 z1 s7 }! \/ v9 ]第40题,应用葡聚糖凝胶层析法分离蒽苷类成分,用70%MeOH液洗脱,先洗脱下来的是极性低的苷元,后洗脱下来的是极性高的苷。
( x2 e5 c8 Y' @% tT、对
' n3 P8 k5 R6 D* M- G7 _2 nF、错
6 c  {. d; r) y' @- Z2 D+ ?. b正确资料:T  J3 M7 s, W( r' e2 ^

( O5 G4 k! @$ i% [/ F' Z3 E* M$ @. J( `
第41题,同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。0 D* A, \7 `/ q
T、对" [2 l, D: |) e  O
F、错) D3 ]/ P4 D  _: T! e  n4 }* s2 w1 e
正确资料:F* X  t' @  m2 K- r) [
) x1 Y% l' \$ V0 ?' |2 Y0 t
. \. ?! V+ \. @1 c
第42题,能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。
8 Z/ W- E2 B0 n$ u3 yT、对2 Y' d1 a* z+ c' X# Q  `
F、错
  R: s8 N  g& U- B3 |, F正确资料:T0 J; E! G6 V9 ]

# n) U% t% |0 X& j( |; r# R, j, {7 ^# a
第43题,挥发油经常与日光及空气接触,可氧化变质,使其比重加重,颜色变深,甚至树脂化。3 F! F7 n( Z" ]
T、对
3 U% X% v, e; n, \, gF、错( M8 s8 ~  p. o3 B& J' ^
正确资料:T, A; U- E4 x2 U4 X- Q; C
) p$ g* ]3 }" T" y+ }( A

# H5 @, P' T& K& h5 F- ~第44题,香豆素3,4-双键比侧链上的双键更活泼,更易于氢化。8 K; ~8 [8 ?: A, t' S$ u  j
T、对# J. K  a/ f$ K( w; c6 t
F、错
& y; E4 y/ f. b& j& n& R3 _正确资料:F
2 ]& h2 O( R' h4 v+ I" }8 l
. L* j( h( k! p4 |% \' J
! v4 ^; y; \! M4 Q- e- W. F2 t第45题,蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
# k, V% O0 w( t; J2 m! B& N* r+ @1 ]  M' rT、对6 n0 q6 }: m& p. _1 m
F、错  p4 J* H# f/ |% D6 K0 a
正确资料:T
; q! I+ `- Y% g# Z, x1 m% N, c4 {( ]7 F/ Q( n1 d
3 Q: Y1 ]1 |# F- x4 V7 A
第46题,有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。0 ?0 ^0 q; w* ?( j# z% R
T、对6 V% a' N9 i+ a, r, m% v, Y
F、错
0 X0 ~% e9 X8 [* q正确资料:F
) k, w, N7 D2 v# z: X( @7 W2 }8 {5 d1 b& S' l% ^

3 I! N) k) @# i$ G- [: n+ K第47题,氰苷是氧苷的一种。' B: g! H) n3 j8 S/ j: h5 W$ q
T、对
/ T' A5 i. U# D8 ]5 F( B% `F、错
9 S- y+ n5 E2 g2 |1 N8 W- R正确资料:T
: Y5 D# l* D  U$ {: M2 i) x: J( _/ I/ z' Q. e/ C
  T# P) h# ^& G$ P1 u) Y7 R
第48题,分子量较小的香豆素有挥发性,能随水蒸气蒸出。5 J1 o# d% k- I1 u& U; B+ C
T、对" r, `7 ]$ z1 W, J: J* h
F、错
$ \& X. x: P3 U1 g$ |正确资料:T
! i: U" |. Z$ v( ^+ V4 ]* L2 B: f: N- J0 y% x# L9 h2 n* W( h7 u

0 b0 N* o1 H! k第49题,异羟肟酸铁反应为香豆素类的特有反应。) w3 m- u) ?5 e
T、对
1 V  J/ U% l/ d2 n$ U5 \$ lF、错# n. J! Z7 Q. Z, R
正确资料:F; r3 j% _8 O) k* O

  v, u! n; w# \, {/ k
& b% o& N7 Y7 r) L$ R" g1 T第50题,判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。) f/ ?& R' X1 a, }' E& j
T、对
: t  b8 ^! P7 YF、错8 q$ e" L& C4 ]- e9 G% _
正确资料:T9 t( w6 t# A" |) R
; J  {6 J* B- S* ?$ k0 l0 S

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