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【奥鹏】[南开大学(本部)]19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物分析学》在线作业
* b, T8 ~5 V' m; Q试卷总分:100 得分:100
% D& d! Z& Y4 @% m- _! [1 p9 s2 p第1题,维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
5 x# ?+ G$ b! ]; @; r3 {0 `% AA、间二羟基
1 R% ]# [- g( R: J1 FB、烯二醇基" d" k) r& a. s! t9 n0 D
C、对二酚基
% w: E+ Q& O: D5 F N$ |D、內酯环
$ K$ t2 Z9 T6 v2 C2 H* r( z9 i. p3 I正确资料:
4 _; K0 o4 X1 y8 X1 {) N' B' ]4 s* J/ \- \% [2 w) g( t( v
1 K) \7 }4 a* ]第2题,ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
" ^5 `1 O! z3 \4 tA、调节pH
" [& [2 X) L6 h) rB、增加流动相的离子强度
/ ?. O1 i: `1 h4 L; E. h0 d4 rC、提高有关物质的保留行为
: h9 s( V( D7 H: ~D、降低有关物质的保留行为
% H" [4 K9 \& y" M+ ^/ r( P" L正确资料:' K5 c" ~) e7 f+ {; O0 \
3 L& L$ M" x* _; s
9 L' {0 B5 D. t0 Y1 l第3题,ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。! \) E4 E' O# T8 |9 [! y$ @' c
A、直接紫外-可见分光光度法# F$ z5 O7 E7 ~( u1 b" f. {/ ?4 i
B、柱分配色谱-紫外分光光度法0 ~7 R3 G! Y( X/ `, \" D/ c
C、衍生化后紫外-可见分光光度法- `9 `2 [" j: |8 }% v
D、柱凝胶色谱-紫外分光光度法
6 P8 {; _5 f( u4 T' B正确资料:! j5 @4 ^, Q5 L H
2 N3 J* M N) _
( }( I, |$ V& X$ ?! |+ e2 {7 p
第4题,用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。$ \6 j8 Q$ u9 g
A、该法具有高度选择性,可分离维生素E及其异构体, D6 W3 j6 D* b
B、维生素E的沸点高,需要衍生化反应
$ N \8 o8 ~: d* jC、测定时,以正十六烷为内标) e; o9 U4 s0 A2 v4 Z# x
D、采用外标法定量
: M( @5 i& c# D: S9 E( A0 K正确资料:, r2 a) j# h2 ~: g, b/ K" Y: p9 |6 U
* J; _1 M, ^# I% K a. c2 \
1 X* n. v/ R2 W% x b) D: R4 E% P8 a
第5题,ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
0 i7 C; e$ a. [; O, e! EA、5.7~6.00 F/ i' {: o* U+ D+ l0 b! l
B、5.5~6.5& m# c$ G8 S y/ }1 F
C、5.0~6.0% R$ E" W" `* p6 x# @
D、5.7~6.6
) q$ o8 K% @. a3 c; q/ M* J正确资料:/ F: u9 O4 Y6 N
- u, g" ?6 g' O% U4 T. K* ]4 K
, {$ j8 y; J7 v第6题,非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
" Q8 |! `1 e: BA、1:5" K9 F8 N& }( O- i" l& L6 v
B、1:4
- k: Q' `% ^( F$ r. T2 `: LC、1:36 {% e2 w1 ?5 o6 v
D、1:2
! {8 `: a% Q+ ]: _' n1 B/ s正确资料:
" f% k: R( x$ @' P# p
7 T& e& m% R8 A7 v* u5 {; m# G$ }, w/ g: D
第7题,申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
. B. o" u3 Z! l+ K8 v) _A、10批
% k6 A2 N( g3 Y9 y& M5 E* \3 I3 YB、8批5 m! r8 g3 U: n& r6 C5 c- L
C、5批
% ~! N# j( R) Z+ x* ?D、3批
; Y8 _* {4 t" U7 w- ]正确资料:6 m/ n* ?+ s" k( }3 o5 r' I* T9 {
$ e; i# `+ R3 T: N, W& ]8 | N5 w* r
2 W" f& g6 o( L( a8 c# M第8题,药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
$ \1 y- J% y2 a* v# \& LA、专属性和耐用性
) x j6 u8 x2 b& C! MB、专属性和检测限, d, u# {! P& i: G e
C、准确度和精密度8 t8 Q: [+ d) _7 ]2 v3 R
D、定量限和检测限3 @" L2 M U2 w( d( J c
正确资料:
6 F4 R7 @- j- @+ C# t& X. c6 L5 g8 S- L& M. C4 @0 n+ M( w
' S: h2 A4 m- a$ |" \! w, f* s
第9题,下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
+ U9 a" W& Q* kA、二氟尼柳
S1 b* U& g2 e5 bB、阿司匹林/ s* g# W5 w0 O
C、吡罗昔康: v" x3 C0 Q0 B0 d( s5 A4 s' n
D、吲哚美辛' K1 S* b% v1 ~; @; P; b, R2 p" Z
正确资料:
* f- N7 Q9 m9 L. s0 Q& A* S. s. B4 ~5 r' V3 t$ y& G* \+ j# `2 M
1 @/ U) F' H9 D第10题,药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是( )。
' }/ h+ v: `; b- z2 oA、氢溴酸山莨菪碱
n9 C- r: {$ ZB、异烟肼
, f! h) T4 W! `6 u; g% [C、硫酸奎宁
' ?6 [. l$ d9 z. b9 \+ q' ]& i L7 {D、盐酸氯丙嗪
* J p% s* R U1 n正确资料:
- B0 T C, I/ G5 O$ }2 ^
1 D: b, C, H/ c S, |# w3 I" a( j3 V- a* c% U' f! t% B( Q* u
第11题,HPLC法测定阿司匹林片的含量时,所采用的方法是( )。2 w( P! {" A8 a. a6 f% D* h/ T
A、离子抑制-反相高效液相色谱法
- Z9 F" m+ Z' x" s0 A, w5 [" O1 P. hB、离子抑制-正相高效液相色谱法% `2 e( q9 I) r8 p
C、离子抑制-手性高效液相色谱法1 N5 r/ | m7 r. Y: j9 G* g" P9 M7 a
D、离子抑制-亲和高效液相色谱法" C* W/ S9 c' Y9 T2 ?8 D$ b0 u0 e
正确资料:, s; _" }# ^6 d; W
: _! i0 o+ V3 ~; K
0 ?! w8 ~% E: y7 L4 @" y第12题,莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强,临床剂量较小,需要采用专属灵敏的方法进行含量测定,常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和( )。
0 t. x4 m6 G( H8 U$ b/ z& H1 J: fA、红外光谱法
7 B% ~+ N7 {8 _, O* X- N/ mB、酸性染料比色法2 u9 x* ^) {* q) S$ T( i' ?3 V3 ^
C、薄层色谱法% P: m4 ]" h. W% i* Z$ u" K
D、钯离子比色法
2 K& v& r3 U% \* M: z正确资料:* t a% | ^ D9 w2 J+ j: V
6 @- g$ D1 C Y9 P* y7 Q
3 ]6 ~! z) L" i: H' R; E& _第13题,考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰,属于分析方法验证中的( )。7 d: X3 G5 y" k; E- @. ]
A、专属性
. V0 }. u0 D; A$ X- ?; P2 G& xB、耐用性
2 C0 Y0 ?5 }8 E# ^- S6 g6 j- h: HC、准确度
# s. e+ s1 d$ _' |) xD、定量限; S" X& V. W3 M6 |4 X- Y, F& m; ~
正确资料:
# p$ D7 g/ |* j! o5 I6 j0 E0 L1 H6 e! f1 o: _6 ~( k
( N) Y2 t; o$ T' _( w4 B2 @0 \* d第14题,亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( )。9 i7 \; X3 n/ J0 x+ @1 ^
A、使重氮化反应速度减慢4 b, h- D G( z s
B、使重氮化反应速度加快
5 f& s. O2 S8 Z3 N2 X$ H E8 Q; VC、避免HNO2挥发和分解8 T+ ~: t4 v* U$ X
D、增加NO+ Br-的浓度
, S0 c+ f, R: o' [* Z8 l正确资料:2 ]" u. K- e3 t3 f+ L8 Z- ^* E
$ ~/ ~) d8 u3 o' H; J2 S
0 W; o) h6 o* @3 m2 i" y7 o3 ^3 [$ w第15题,下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )。
2 L" g) U- C9 ^6 j/ A3 F" eA、异烟肼中游离肼的检查
* @$ L. F. L5 K- a" iB、肾上腺素中酮体的检查: i2 q2 G( V- e* u0 ]4 B
C、葡萄糖中氯化物的检查
- C% a# V2 D$ G2 Q5 |9 u0 _ bD、甾体类药物的“其他甾体”的检查
$ x9 \& s7 ?% }/ r- R5 J# X: B正确资料:3 m: Z: o8 q# t& B% V' H
9 ?) \, B. f7 \* A/ e! F/ q
0 m K) C2 q- y% z
第16题,ChP2015收载的青蒿素的羟肟酸铁鉴别反应中,青蒿素的无水乙醇溶液经试验立即显( )。. Q3 \( ?" G) [) X
A、深紫红色
1 }0 L& J! P& g! m8 ?2 eB、玫瑰红色
" o# E" U% t6 \9 d& C2 M- cC、深绿色
* |8 |! w/ [: o/ }: HD、亮黄色
; p3 M4 }% ~% P" U正确资料:
8 M" c; Y0 T" }" U, Q' {& E9 ~+ ?: j
/ U5 b$ {1 a E3 o- k$ t! M
第17题,适用于固体、液体、气体样品鉴别的,具有较强专属性,特别适合于用其他方法不易区分的同类药物的鉴别方法是( )。9 u! Z% l$ M1 \; u/ s1 K4 G0 L
A、紫外光谱法; j0 |& _ u9 G7 [0 N) y
B、红外光谱法
/ X$ [2 s* q+ ~; QC、原子吸收分光光度法
8 X( ]6 B3 G- Z8 Q+ @D、荧光分光光度法
& i) d$ d& s" X6 z/ m& |正确资料:
' n( V) X+ h' K) z* }% g
/ _+ N5 a |# F( t& ^* Z
2 ~5 L8 S1 T1 _: L. Z第18题,ChP2015硫酸奎宁的含量测定中,所采用的方法是( )。
) c9 ^, A9 M. e9 b; A% a1 Y' tA、非水酸量法
' x( R7 V, J9 q2 l! @: f [4 u% z1 }B、非水碱量法- O; O* P2 r6 E: p
C、HPLC法' ^0 T5 q! l0 v, W- J+ v
D、亚硝酸钠滴定法) T( a! ^0 m- t* I
正确资料:1 ` E4 S% a5 s
4 P- O# w0 I6 _7 p! N
2 {2 l/ v. z7 o( J6 n0 @第19题,常用的蛋白沉淀剂为( )。( k3 f% \ F& N2 Z4 O( I5 k. L
A、三氯乙酸
, s3 z a" L; o/ \( i. b9 @1 [B、β-萘酚+ v$ ~0 q- S e, J. S& V
C、HCl* c* o) B: |; X5 z! \
D、H2SO4
( g6 R: O! j; h# }正确资料:
% {$ c3 M( S4 k
2 [# R" c9 @5 S: @+ v
H5 u1 E; A- J) k/ f第20题,《中国药典》(2015版)规定,复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法为( )。& l& o! W/ K- d
A、非水溶液滴定法
3 N v, g, n0 KB、剩余碘量法 i ~' V! c6 J2 K; M
C、配位滴定法' k; O; G, e8 E1 _9 U) h
D、HPLC法
: n7 ?9 G4 Q' x7 m9 h: |( v正确资料:
- |9 g. T5 i, N9 U1 q& @6 j
1 y- b* r6 ?. [+ f+ P9 a9 h2 U' V; ~# X
第21题,四氮唑比色法的影响因素有( )。
- A$ z9 O) \. J# X6 w8 tA、碱的种类及浓度
/ ] e9 R* I1 r0 WB、温度与时间
, N- @: t4 U- v4 ]6 c1 ?C、光线与O2
6 K/ q6 Y4 d! f. I& x- u2 WD、溶剂与水分
% {9 q- x# ]% D2 E3 c# t正确资料:,B,C,D
0 i4 T c8 u! [. S
* c" Q% K9 o- X6 n
) C" W, m2 H# P- _1 R/ N第22题,注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。* @9 v8 z% B1 s3 \) i, F. _
A、凝胶法
) q d! f5 ^, R" A0 \B、光度测定法
( D+ T# r; H1 i' x" h8 K# q" s0 m; CC、酸碱滴定法6 B2 a6 T9 i/ l2 {' X2 ~+ U. g
D、氧化还原法
; Q4 j; a W$ t6 N5 U ~4 U正确资料:,B
2 y1 |3 E$ D( e* D$ S. v/ l2 h8 D/ E* H2 T' v
" Y* R$ y7 i* ~% D
第23题,能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。/ c" s$ t( O1 v2 Q. ]) c3 I9 E4 {* |7 Q
A、巴比妥
& i$ \ {$ o* w$ p+ O- a2 Y, o1 LB、磺胺嘧啶6 n s/ D! ?8 @3 |$ d I
C、盐酸利多卡因1 _$ t( B: J8 e* q4 r4 O* T" y# g
D、氧氟沙星
9 V" a( d4 F- G R* l/ |正确资料:,B,C
2 W% O5 F. H6 ]3 f
) k, V3 T' e" U; c+ f0 X; M6 _) Q! D4 C4 v$ o$ U: P+ e8 W- q6 u9 k
第24题,《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。. h N6 A9 z5 H7 e
A、N-甲基葡萄糖胺反应1 g" K, d5 \% ~5 H
B、麦芽酚反应: N {/ _1 u4 L
C、坂口反应
7 O+ S4 }3 s9 L' K6 X* O1 w* qD、茚三酮反应1 m$ o! m" Y, h4 O
正确资料:,C
# d3 N! b) W/ ]" h' q( n
- W) e1 _; Y8 F+ b# ^* n) p
* K5 r$ V- S4 I* e3 K+ O第25题,在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
+ f0 l6 ]9 g, w7 C) l# ~5 _+ yA、盐酸四环素
/ R9 Y: L, ]9 M5 C' K- {& L# B4 {B、盐酸多西环素8 ~2 v+ Y3 Q: t# l( U( Z
C、盐酸美他环素5 }7 X7 ] R; h/ r
D、盐酸金霉素* P1 ^; T+ x! v2 C8 @6 N. H) K
正确资料:,D
/ ^: x9 v1 H) R3 E, c: D: ?- i( P+ \ g) r2 {/ u" q3 h
% w9 D& J u# p! H2 o* I/ u: `1 f第26题,下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。" z3 K9 E7 O+ {( L8 f$ _4 x
A、《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF
: a) |9 A! P/ Y7 JB、《英国药典》缩写为BP,每年8月修订出版,次年1月实施
5 a9 Q* q8 c' @; O, \2 YC、《欧洲药典》缩写为EP,不收载制剂标准
; f' O" {& f( M4 V9 d: B5 k2 I+ BD、《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
# z7 B2 u2 p8 }! e! m8 @1 [" i正确资料:,B,D/ K' ?% b* G$ @& S+ }) D
' y0 n' Z/ G/ [5 |% Y4 B, T% H }) I* Q& ^' m
第27题,磺胺类药物的鉴别方法有( )。- G9 c6 G3 @0 D: g7 T4 F# v
A、红外光谱法
! A: T. e2 b5 {9 M1 L' sB、烯丙基的反应
- ^3 c( e% J3 F" N$ \& j, ]6 f& aC、与硫酸铜的反应
+ e i1 X8 Q3 K/ c1 \* xD、芳香第一胺反应
- N; T8 R. u$ X$ B/ N& }正确资料:,C,D- _6 U4 r0 y' y* l; M
3 H3 c$ O& \/ r. j( W
. C# l+ A9 g ^. c J' t第28题,紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。! ]; y3 E% C# L1 p: q+ [5 M
A、由于205nm附近为紫外截止波长,该处的吸收特征一般不用于鉴别% l7 I+ g v: s9 B7 Y
B、05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
3 Y3 m' r/ a3 r: ]1 sC、由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小,该处的吸收特征一般不用于鉴别
* D+ W$ ~; M$ o' yD、300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
. h' a' E1 d. }& B7 H正确资料:,C1 j% p5 z7 I2 w- h8 B, x ^
% O. }& g9 z: r2 d( U5 t0 o/ E2 Q4 j' c( s) e. P$ ]' t: L( p
第29题,《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
, `" u h$ _% F5 L, t. ^A、凡例$ z; u$ l D7 t" c. e3 Z9 \
B、正文
$ C* k" q8 S4 k9 yC、通则
: C0 B, p E! x- i- rD、附录& m, D5 y4 r7 O; L% t- f0 l
正确资料:,B,C3 k3 {9 C/ T; S
' c6 c0 Y, S `6 p" W# V# F. i) t" y3 I+ h v/ [
第30题,下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法,正确的有( )。
6 \5 n; ], t; l& NA、反应摩尔比为1:l% V! Z( T0 |" q, q4 g6 i/ M
B、用氢氧化钠滴定液滴定1 v# s! u. e! E3 r& I7 C& q
C、以pH 7的乙醇溶液作为溶剂# Y! J/ J8 M0 O a- }4 x
D、以酚酞作为指示剂. R6 i! E8 B* g! A! S+ p9 x, n
正确资料:,B,D3 f. c+ a+ e; p; p% @: P
" x5 E2 ]/ k: G5 x# b' n% c5 k# J+ Y' X" C0 J+ q
第31题,《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )8 e9 Q+ ^3 ~9 Y
T、对
: A4 c1 V+ u* b iF、错& H8 f/ q. M( u" m2 d( P
正确资料:T D! D- q* z& A6 T' z! e
8 P1 F& c7 Z8 V( |
. A0 {" ^( B9 _第32题,采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )& C% ~+ T4 w4 w% X! p, l2 G; l
T、对
" n7 r9 ^" F+ yF、错4 _- t8 \# w4 E% B4 H
正确资料:F
L9 @. `, h- K8 j9 G( F4 m6 Y& c
! {' ?) _4 w+ ?
. a2 P+ ]( o5 d% N- g第33题,绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
) q0 ~& e# m/ |/ M4 ]T、对) l7 e7 o8 U" [- Y. [. g$ F# K
F、错$ V7 ^, [* f8 d% [2 b8 `2 ]1 t! D( t
正确资料:F3 _ f9 i% W& z5 H! d* g
- a* c f- @; E4 [0 u& q `+ l7 b8 h, N/ j" C) z) z
第34题,水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
0 v* m$ P! Y; t1 \T、对
1 J8 R9 f# g$ l: zF、错
6 b2 @$ l2 ?, w0 F6 O3 d正确资料:F9 C* H2 l2 t* M
7 r7 S( w) e4 T; Y% ]. q$ H& L. Y. c4 g
第35题,USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
. g+ G3 {9 O# L+ V/ HT、对
: u1 n8 C6 y) ^! ~1 UF、错' A6 H) a3 i0 _. h/ m) W. B
正确资料:F
3 @2 P" z' i7 v" {7 f `! V1 t& S
" q0 P3 m3 O$ x+ p4 d# E
6 ?) Z5 h3 v C# e o. T第36题,我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )1 y, i/ f) `2 x) Q
T、对
1 d5 x/ W* h" AF、错
' e. \9 S2 ^6 e正确资料:T
" a1 n; l7 D S# j+ c) a) h5 @+ t
# C* U, J) ~& f3 P, ~3 w7 J6 X% B. h h* |
第37题,氧瓶燃烧法是以氧气作为分解剂的有机破坏法。( ); v4 L" \& Y; \5 | \: {3 k
T、对3 X. N# ~: y" k, f$ @0 S; u
F、错
" W" A$ E2 H1 F; _2 j正确资料:T
- s) d" z( p2 k
: y; f+ J4 q) M; h
0 |& Y3 ]. A! w |2 m第38题,孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( ) N o. T s9 h. Z& ~: ]2 `
T、对. B% p8 p4 Z# o0 `9 m) ]8 U2 L
F、错' ]! r" H) r( n
正确资料:F4 O/ z& f O" {3 W
4 ?. o0 U% _. S4 ^! H) y
3 e. E% m, |4 F( o0 W/ D
第39题,药物的有效性和安全性一直都是药物质量控制的核心内容。( )
, ^3 p2 e! O- ~, H z8 ZT、对, p! l) L3 h' d: _: g
F、错" u# |( h6 r; o: Y0 j# {
正确资料:T
/ U: q& R+ M# b- i0 L+ M/ @0 D( s, D9 p$ l4 y
" C4 k. v; G, [' l9 ^9 u第40题,凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。( )
@& C6 k: m2 Q1 D7 UT、对 P' s0 | w; N% Y: l; O
F、错1 L7 o: a7 I% R5 x: o+ u" w
正确资料:F9 {2 K9 h: t- Z
3 v+ n G% A% v2 }$ g; |
$ {0 D4 M$ c1 w# m) R+ Y第41题,氯氮?中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。( ), t" h3 ` l5 }: ^" m
T、对
9 S' p0 [: }4 }. p dF、错& ]; c3 Z2 p3 N, H% m- s0 K
正确资料:T
7 ~. K) F/ d+ x7 D4 P& I$ Y( T% j2 S# T' G- r* j5 ?! `2 Q
! v$ U9 D2 v/ @1 Q( M9 X9 n第42题,申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。( )3 g$ F0 b+ J9 q) s" s
T、对
N9 ], `* R, a' J/ WF、错" _& o5 s: h, ]5 t" S
正确资料:T
# l5 L! N, J7 K) n9 W- h
7 g4 h- `1 O1 N9 \) e9 Q+ F6 f3 q( C5 B1 Q* Z% s9 s0 d( `7 G
第43题,ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。( )
: ^/ O% x# G7 M# n) D0 M: [4 x* GT、对
! G. L3 i& y( ~! D9 F6 I7 yF、错: W g/ }. I* H M. W
正确资料:T, c n- y( I) M/ g' V8 B
7 }1 L# ]" H, G; g o9 Q8 e
# F7 S; _' z5 ^$ A
第44题,国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。( )5 H( u1 M( i0 p% E0 n) H
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4 |) Y2 o/ ~2 x4 e' L第45题,莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。( )
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0 S& a2 E; E3 Q }" l第46题,巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,在水溶液中呈弱酸性。( )
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第47题,氯氮?溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下检视,显黄绿色。( )9 P2 T1 Y" x" p
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第48题,维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。( )
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第49题,建立有效的分析方法是体内药物分析的首要任务。( )
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第50题,非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪类药物片剂及注射剂含量的直接测定。( )
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