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【奥鹏】[南开大学（本部）]19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物化学》在线作业
( ?2 f h6 ~" S; l" d+ K试卷总分:100 得分:100
8 J% c9 ?- l% E- `$ U' i* O! \第1题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是; r7 s8 t2 T) T1 j. Q% I
A、伊曲康唑
, I: Y/ S ], U* N( X$ \B、布康唑3 A/ p: U2 O4 v' _ c3 J0 K
C、益康唑
! P X8 f. y/ eD、硫康唑# _5 Z# p1 w* E$ R! m& k% ~0 I3 }
E、噻康唑
0 f) R! X9 J) J5 ?3 ^正确资料:
% c! _1 Z* j/ E1 F% a; t! H V _
) y4 h0 x' h1 W. e
% z4 S5 A& n6 X' y第2题,环磷酰胺做成一水合物的原因是+ i" ^4 C: t0 K5 ]3 k/ g/ {4 s
A、易于溶解3 i0 t9 I; p, P" z( h
B、不易分解+ r9 C. {, d L: i# {& `
C、可成白色结晶- k9 ?* J) {& G5 z
D、成油状物
7 [. Z6 F/ e3 n5 tE、提高生物利用度( }9 t; i ]# f( y. ?" X
正确资料:
1 o# p: i6 m0 |; n4 Z" e; @( g, w. {- Y5 S5 s( U& Q
) S" x3 _5 }- ?6 F6 m! C
第3题,氟脲嘧啶是
1 V0 c2 H8 `3 ]0 f! wA、喹啉衍生物9 N& I. v' h$ n3 q1 ^- s
B、吲哚衍生物5 m9 F( D. p# `) }+ r
C、烟酸衍生物; [9 B: d) {9 j6 v- @8 i- d
D、嘧啶衍生物1 L3 d- b+ C* W% F9 x6 F* U/ z4 ?1 C
E、吡啶衍生物* r5 m, D( b$ @' O% K
正确资料:
$ Y8 M# Z6 O% j2 D+ t; z1 m# r! i9 n4 ]5 M$ B w6 @
, P6 ]# y. _; o, p; F1 N
第4题,以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体
4 [' ?( p8 U6 T% P! o: @A、环丙沙星) q5 W7 t. e* V
B、诺氟沙星
! `5 A- j/ S# a* w' F$ LC、氧氟沙星
& Q% }4 S: Z! o, N, G; SD、吡哌酸
. S6 t0 ]& ^9 y+ h6 k正确资料:7 w) i3 s2 _9 z8 `( o/ X0 t
8 i- c0 S8 b- M9 [7 R: h
! K5 K( m/ ]3 s9 ]" L5 T4 x1 M" b" B4 D第5题,环磷酰胺的毒性较小的原因是8 a! m; _ b, X5 Q3 W. ?& k
A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物3 C: t+ w4 T! H( R/ t
B、烷化作用强，使用剂量小3 s) d0 G; E8 W* _6 V( u/ ~
C、在体内的代谢速度很快, H; [% w! b% Q/ o* L2 R
D、在肿瘤组织中的代谢速度快# V7 V4 n. u$ l7 x& D& }3 A
E、抗瘤谱广
: v* h3 i: _( _6 u正确资料:1 j/ x9 q1 j, y3 ^. t- f' m
& p) D) O! b [! L' i3 h
4 |7 s2 F, ~" j# Y* |% r
第6题,1 B# ~5 Z; g# @5 M
A、A( j4 L- d+ g% v8 \
B、B9 `" }: i* `1 F0 i+ J
C、C/ Y% S* a9 j+ Y$ I
D、D0 P% G8 S1 S4 j C7 j$ c7 \8 X2 l
正确资料:
, r% ]/ k( @7 w
9 h4 E. O. d, C1 d* l6 u5 M# G8 c9 D: o% e
第7题,在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
! b- _; v' C5 h7 E; V4 E/ y7 q4 N) GA、巴罗沙星
9 [- H: A. E; S: E; _B、妥美沙星
) o2 Q2 z' \/ v, v2 @* {C、斯帕沙星, d. O/ ~6 O6 ~8 n* Q) E& [
D、培氟沙星
. Y1 u1 b8 \- rE、左氟沙星
% q/ r) F4 Y% F* v* t' \+ o正确资料:
9 g( n3 u4 B, `
3 _; A5 j3 _; d, [# X7 \7 u' ]
+ [, }$ F0 G' y" J3 a$ Z& j* o4 L第8题,盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。5 V$ m) |3 K3 q9 Z
A、苯环& m1 `7 T+ n. K1 p& @ W& }
B、伯氨基; [8 e% K" N: `8 X& n. }
C、酯基4 b( A7 a; G" ?. {0 z. m
D、芳伯氨基
6 R( z/ U* p ]E、叔氨基
: J" {5 S' H8 V, @5 w5 K正确资料:) Y" w& W( w) o: I7 s
$ S" W! r* [. `+ H' K' t' o$ n
) \( s0 E5 M( _+ G% b第9题,药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质& u0 ], X, @7 |: `% s0 c( N7 }. B
A、水杨酸
# i. H0 C9 k8 QB、苯酚
$ w2 M2 g0 M: B! I+ c% v! DC、水杨酸苯酯
" M) d* P8 w/ o& vD、乙酰苯酯
/ S t0 c- f. q6 e0 d8 wE、乙酰水杨酸苯酯: a- ^$ \/ L$ M1 [+ ~
正确资料:) ~( E. \* {2 n' N+ p5 q) H7 _( O
5 y' l3 Q2 A0 i& B" d/ R; u0 I! d' d
第10题,下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的! g, V$ N/ y/ p* M: q5 m
A、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
7 ~; \! [$ ~; \& R4 LB、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
) X0 _7 q& t- P% yC、在大环上的双键被还原后，其活性降低
: {; d! d1 D) f" J5 y4 ~D、将大环打开也将失去其抗菌活性。1 |9 u) T; {# Z* t4 |$ b' l2 ?
E、在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
* Q, y3 u( N* ?8 @: r+ O正确资料:
9 j! W, s: s1 f3 |. |
. Z2 m+ C4 z+ d5 ^+ w
: k3 ^* n" e* S- V8 g. H2 L$ q第11题,半合成青霉素的重要原料是
7 U# h- [$ G/ E! p: LA、5-ASA
$ r% G3 L: k' ^1 D$ Z2 X, tB、6-APA
1 g4 o6 s- I8 N9 e3 n/ HC、7-ADA
5 w0 t& A8 L2 `D、二氯亚砜
* C7 ?* K2 L9 [" ~, HE、氯代环氧乙烷9 R, S) H" h/ x. u- N5 p, o- p
正确资料:
2 d" k9 h" p/ m7 u# U; q# ?
3 l3 f0 K4 _9 K$ ?
4 x5 ?2 \4 j9 a; |; o; _: _! ^第12题,以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是
& |; r$ q6 X7 p) n7 n9 B1 lA、氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物8 T! M& A* j/ D1 Q" o9 e* A4 W2 A
B、甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救
9 t7 p' W5 H6 O+ tC、甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物" N) Q8 O( g' s* X
D、巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂
0 d" b0 `+ ?) Q8 V9 s' ]% j正确资料:
2 T( I6 b" W9 X2 Y' U* w8 S. X
. y, @3 B0 C2 j" M* m
& R. Z5 d+ [( p( l0 l第13题,临床上使用的布洛芬为何种异构体, K' s, R5 J- V( K) k8 e3 V8 h u
A、左旋体" U3 [: s6 Q6 X8 C C6 E
B、右旋体
- k1 i" L0 Z1 n+ QC、内消旋体9 m J# y7 i( s7 C1 D. }
D、外消旋体4 K; S( f0 q$ n& {4 W0 T/ o9 a
E、30%的左旋体和70%右旋体混合物
) A! a" E$ T6 Z2 ^正确资料:# ]$ J( ^. K2 ~0 M- I% R
. x4 Z8 z' E4 ^( B3 e" R) y, f
1 F& R2 E- u: W, n% ]第14题,下列哪一个药物是烷化剂
! A+ R6 x' \8 ]7 l* [A、氟尿嘧啶
5 X. K9 K- H G' RB、巯嘌呤
- o) N: Q$ P0 y9 w+ y2 PC、甲氨蝶呤- `) z |. g! Z9 a& \ Z* W
D、噻替哌
7 Y) x! }& S* ^' uE、喜树碱
+ m0 `( a. a! n- D& {) A1 }正确资料:
6 ?* `: U& W. X5 P5 Q: q4 u- R( H
4 _' G, u9 @! D% Y3 v, ^! m# Z, O9 l( L, R- `
第15题,盐酸四环素最易溶于哪种试剂
8 A8 [' {1 ]4 L' J LA、水0 F8 `2 I* E1 {4 t _
B、酒精/ @9 ^& y" ^: o( S; `1 H* x
C、氯仿9 G$ V q% I1 X
D、乙醚/ l; B( @2 o* U' ]
E、丙酮 y( c3 _) X7 c' S4 T+ a S
正确资料:( P+ v# o m% c# O- e! j
5 |' \8 Z' G7 n, ^- A7 [* o, k4 A/ i" u; T; ^, g9 G( V
第16题,微溶于水的水溶性维生素是6 {. I$ t) B/ V" |1 M" a0 {! S! }* q
A、维生素B1
) N- v! C$ ~. S ?" _B、维生素B6
1 H" r3 h+ L3 b- B; M/ qC、维生素B2) y% Y) a9 d+ p4 s
D、维生素C
. T/ k9 o; L6 t! R' J+ n: y7 d, @正确资料:. ^! f( N1 k! k* j$ \& y
9 \; c6 @" X, M w2 `+ }+ c$ u# c* O
第17题,环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是0 g$ Y8 a+ G% }. G- Z. O; Q
A、4-羟基环磷酰胺
' L9 K$ C" E/ [7 D1 JB、4-酮基环磷酰胺8 Y1 G) g9 W7 j3 |* }4 p A
C、羧基磷酰胺9 x# v' M3 Z9 T0 P
D、醛基磷酰胺; M1 c2 M3 G( o1 }5 w
E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥$ m) ?$ [6 k% X T3 t& u6 i( _+ i
正确资料:E
% Z d9 n6 e/ y9 e. t" A9 K
# `6 [/ _1 X) r6 e% |3 c4 a4 l+ n8 u6 R* H ~. g
第18题,喹诺酮类药物常见的副作用有
" w S8 T2 I& u7 i! f, HA、容易与其它药物相互作用" |4 M3 u$ s! ]9 B
B、具有中枢神经毒性
* p; U- t8 w# oC、容易引起缺钙、缺锌以及贫血
' `- w7 X8 _3 W2 ~8 H* Q: U yD、容易引起低血糖
- @2 k5 q: U5 d& ~9 \! d正确资料:
6 O' _! r8 t5 o5 k5 n0 E4 ~$ P0 L
7 u0 T" C- Z, j6 i
第19题,氟脲嘧啶的特征定性反应是% B# I9 \& V$ f/ @
A、异羟肟酸铁盐反应. `% ~/ B# i! G X, f4 p
B、使溴褪色
9 @ n' S" o; G9 bC、紫脲酸胺反应
# b9 x/ S1 \9 M) p: Y `D、成苦味酸盐
- _; S, q0 s' f7 E/ u& U5 oE、硝酸银反应. G( t# u9 T+ D( s6 B( l9 M. t
正确资料:/ f# l$ z4 p9 }8 E
9 f/ I' _/ [1 Y; _/ N
5 S$ _( c3 |1 y: r第20题,设计吲哚美辛的化学结构是依于4 X& A ^3 [: E' v8 B
A、组胺
( y1 q9 @3 j$ k( z LB、5-羟色胺1 a4 r2 {# l' ^# h# K
C、慢反应物质) M; K' d2 v' F
D、赖氨酸
' h5 `2 Q. `, L6 p' cE、组胺酸
: ~: ?8 t- X; Y! @7 T正确资料:' S, _- P- s0 i0 S) G
" e. g5 C7 |6 r2 ?* e7 h. X
6 G% `# e. k2 n第21题,下面哪一个叙述是不正确的6 Z4 {, {% \9 ]% K* K
A、抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
6 s. E6 i2 H) }6 }$ IB、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的。! P2 H# e/ f5 w( J$ d( |
C、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。
" d0 |' O2 P& H3 j& w1 e# e0 P6 cD、磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素。( o/ m- O- }* q) X
E、结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
7 y8 D( q0 N! @8 u, [9 X4 V正确资料:
* U& D, [4 c, a' }/ Y! A# B7 `# O- Z$ g% c' N: ^/ z+ D- s
' W2 U/ o% M+ q t- g' L第22题,属于抗代谢类药物的是
9 ]; u3 [; G; m8 g, o) C8 Q. ^A、盐酸氧化氮芥* a6 G! y! R5 Q! k4 y( P& x
B、呋氟尿嘧啶$ ^4 `, B) y& U' g% L! ?
C、表阿霉素1 S; f1 m: J! H9 P C4 E
D、顺铂2 K7 ]6 a3 Z$ P- f
E、长春新碱4 S2 o y6 G8 O6 w9 D
正确资料:( T: Y: l! V7 n. o3 H# z" E
7 H. \. D& \; }, r# m0 I+ {! F! F+ Y9 e& \* {. [& U
第23题,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
8 x, a/ u2 O0 M& E7 i. \5 xA、雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
+ q* ~3 [' v, K M. DB、雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具
9 f& Y) L7 g3 F; h' n% Y8 A: c6 wC、雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具, K, k+ y. e2 V. G
D、雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具* _$ C4 p( T) n) k% x
E、雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具
& I9 ^: Q2 e, B$ h t正确资料:
1 d) ~5 A8 N1 w9 r' d/ V7 z9 A
# L2 }- {/ c9 `1 @: X
8 b" Z4 W$ X! X- C第24题,下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
3 B) S9 e- b( v$ w0 g% q+ cA、布洛芬
9 d4 _5 o, j5 rB、双氯酚酸
" m! b1 D2 ^4 ?7 m5 q8 f3 ^* [- rC、塞利西布
$ N0 `" k2 D5 v$ bD、萘普生& y5 ~- o4 g6 b2 N1 j$ _
E、酮洛芬
8 x8 A; Q, X7 O$ k9 e5 e! x正确资料:
4 I$ t. x, C, V6 V
8 @/ o6 |* c ^8 {' G# ]
' @ n$ D; \- p# m- e( w! j第25题,下列药物中不具酸性的是# f' v! \+ i$ }& [
A、维生素C
0 L1 s3 H T7 j& xB、氨苄西林
8 f% D: Y! J6 d' ZC、磺胺甲基嘧啶
; ~2 W5 o! ~- l! XD、盐酸氮芥
) x |0 `. o- a; X. P: E# ~" bE、阿斯匹林
0 `1 x; ?0 a& I. s正确资料:
" p- K! `5 ^+ G4 U$ i+ z" J% s
0 i0 [& v, y1 x1 x( L$ \6 C
8 ]0 R) C* k3 M8 b第26题,以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是
0 X" Q, p6 K0 \A、对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强
! K, Y2 c5 Y. R! |- PB、该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色% I' e5 H; a. ~, [, c$ G' G
C、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死
" j! O6 R2 Y Z! D. eD、对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用
( Q) C9 q- E# i6 k7 t正确资料:
' |/ m1 t, m: `" `. U9 P: R
6 G5 ^' `7 e Z! @
. k+ N0 H8 i+ v, N3 Z第27题,环磷酰胺主要用于
- g5 y/ u: C6 KA、解热镇痛$ X& w; z9 y% r9 }6 `. W" B
B、心绞痛的缓解和预防! P- }' m, K1 D& J& {
C、淋巴肉瘤，何杰金氏病4 z! B# y. ]& T. O
D、治疗胃溃疡6 \# [% I+ o8 K R* u( ?& w6 a
E、抗寄生虫6 t2 X' V' G* [) _1 @) n3 A
正确资料:) W9 E% E9 N$ \
% q0 Y, R$ \* c. J$ ?- N
& p; W6 Y0 P g* g; N! O9 Y1 Z第28题,下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
8 O0 ?+ T- i. r8 A, R' PA、盐酸多柔比星3 ~" G2 T5 A- ]7 t( y" w' H
B、紫杉醇
( F' Y7 ?& S& zC、伊立替康
! `" f9 i0 r9 w; Q6 p3 P+ Q% ~D、鬼臼毒素
; p0 z: a3 P6 x) jE、长春瑞滨
0 n+ A% {/ g7 O- j正确资料:
8 t6 u; n! U8 ]; j- p+ W1 h4 ]0 t% u% s, B
% y& Z$ F' M6 \- L! z: g2 P3 B: V
第29题,以下属于氨基醚类抗过敏药的是% s3 |* S; A5 c5 y" k4 ^$ M! Q( \# M
A、乙二胺
; j; V7 J; Z9 y+ O0 B# F6 TB、苯海拉明
/ i' ?! [. b% r4 HC、赛庚啶
* l7 ?, W$ j2 }' I* a* Y& H+ RD、氯苯那敏5 d: g2 _: M% G5 w0 \; D4 Q
正确资料:
! X2 p$ c; o7 n, R$ x: w# @" h% S( a7 X. d) Y
' Q& C6 M6 l$ {9 }1 B2 v第30题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括# j" F1 l2 l+ E
A、氮芥类5 i! K" j9 Y$ a1 c7 L" M
B、乙撑亚胺类7 o! q* z" o% O2 \
C、亚硝基脲类. z2 z5 C, g/ Q' t
D、磺酸酯类
2 e' O$ V0 K, t: iE、硝基咪唑类
, m/ V0 A9 D* L- Q( w- d正确资料:E2 N* x8 n5 x3 u' E6 l
% C4 i( }$ j- X
h5 f0 g) ?4 W' K) x$ ?5 s ~
第31题,苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
$ Y) m( I, h3 k& ]" U' ?A、亲脂部份+ U. K2 A( |( H7 g
B、亲水部分
9 Q1 ` S* j2 C; o0 P3 KC、中间连接部分
0 N% \, C, f- O/ \ d' J3 v2 j) P; cD、6 元杂环部分( O( {" E) S" |0 B6 a
E、凸起部分
$ Q7 d- {: x# u1 e正确资料:,B,C
# i3 J: N" ^! i! \7 e4 [4 L0 M5 e% e) b& v
8 g4 t$ [) H& T: B$ x第32题,按结构分类，非甾类抗炎药有
$ z6 r6 M7 T% a# V5 v# C8 GA、3,5-吡唑烷二酮类) S8 U7 @' w I0 X# y4 _+ H1 s
B、邻氨基苯甲酸类
4 B7 M* b. b6 ~+ XC、吲哚乙酸类- E! ]2 b& H: M. {/ S2 O' D
D、芳基烷酸类
C! ^' x: A. R/ L& S& _E、乙酰胺类
1 U2 ^6 e5 M( ~+ X$ P2 d0 l正确资料:,B,C,D( ^- Y- z# }5 x' f3 p; J1 q
0 E g% V3 g9 f( e$ I$ \0 V
) t" k* V2 C4 v6 v4 _% q
第33题,中枢兴奋药可用于
( l% S1 Q' E- m4 _A、解救呼吸、循环衰竭
" M d9 u- U0 w( |# ~1 c" I! jB、儿童遗尿症
- }0 G* v; z6 e/ f* a" xC、对抗抑郁症8 a2 [. y/ h; r* Q" x' z' Q3 a
D、抗高血压
0 D: s- T: C! s, L U1 Q2 fE、老年性痴呆$ J7 R5 r4 N8 L* \) v* B# ]
正确资料:,B,C,E2 u$ M& K( c* k# R/ d
/ N$ @( @6 c1 M3 n5 K0 S
. ^4 |% f6 r; W/ {; Y, A第34题,下列哪些性质与布洛芬的性质相符合
6 Y+ Q ^) q/ | T) X* N, @8 O/ UA、在有机溶剂中易溶/ p' k: D/ O2 s. l$ f9 S1 Y
B、在酸性水溶液易溶$ A3 X5 s; `: l2 E) G+ {1 N
C、有异羟肟酸铁盐反应' x! x; A% E1 H7 R! E7 h
D、用外消旋体
( b9 w1 i, W: f( XE、适用于风湿性关节炎
0 m' e( k3 ^7 v正确资料:,C,D,E
, _5 j8 P' @, i3 k
$ {8 z. g3 d/ T. M( i
2 K. g# ], E6 m2 H$ z第35题,具有抗真菌活性的药物有) [6 B* O8 p# N. N7 S" v
A、灰黄霉素
6 G7 r1 j5 ~2 D% q: WB、两性霉素B
6 |9 `5 @3 d# A& T% B2 qC、克霉唑6 ?4 s; U/ f1 s; N* G/ Q) T! o$ R
D、阿莫罗芬: b# {1 ?+ c, p% c9 ^* O/ N" W
E、环司吡胺3 C G' Y4 Y" w: c+ O. E) V) v
正确资料:,B,C,D,E
4 c% x/ p0 A% u8 A. K1 p2 s; W" r. \. @) y1 T- o9 e
& B5 k3 ?# K1 [( H/ N5 M+ H
第36题,关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
$ p5 x5 P/ s4 P+ E/ P% ]* DA、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定
' E# g8 [& w5 {0 [$ }B、本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定6 g% h2 Z- T+ X
C、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
0 q q" E7 s+ h5 \D、本品不发生双缩脲反应5 y$ B; a1 q$ Y- w& S) [, c* v
E、本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，伤寒和败血症等
5 y. L2 l/ |+ J P0 g+ g7 u. |正确资料:,C,E
, R+ O* C" \. @/ S, f
7 w. n4 `6 i' b; f% g$ }& C0 Q* N
0 @8 F6 Q v" |7 Z( G+ q4 X第37题,关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
" l% o; Z8 Y) x6 v1 {- s0 Z/ kA、通常用化学方法制备
+ l! i$ J' g: }5 W2 ~; wB、通常用发酵方法制备' n/ N1 e E" @: C8 I
C、分子中含有两个手性碳原子: h$ f* f6 N# \
D、分子中含有三个手性碳原子
( x Q% d/ Y% Q7 I& \E、对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用( {* G7 B6 j7 @4 k
正确资料:,C,E& I7 z8 F% N% ]- N) h! g
3 Y8 r" y6 b$ y) d- R
# E* ?9 ~, f+ {+ e' \! j& Q3 x第38题,属于第三代喹诺酮抗菌药为
$ A% z! Z, n5 R5 c: r* xA、环丙沙星3 K1 f! }3 a2 s
B、西诺沙星
# y" |: H' R- fC、诺氟沙星
1 W% t6 g* t+ X$ t8 BD、氟哌酸0 y; m' N. @) S0 w9 _% i9 E7 V
E、氧氟沙星
: v8 E+ p0 o1 l正确资料:,C,D,E6 K0 @! E X1 z' ~0 I
: p; a; s1 b$ \- U% Q4 |7 U+ p2 ?
# V o7 _) P B2 b5 P& q6 {% n. Y
第39题,影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素
7 e* ?- F! h% Y' w5 Z1 N7 uA、pKa
c) Y7 k5 T# {- s! L3 i" n( ]' f! u. {B、脂溶性
+ X' d0 h r: ^; V& X- |3 LC、5-取代基
8 p7 b5 F% |+ I9 k: D% CD、5-取代基碳数目超过10个' u0 t/ X# P7 ]8 X! y
E、直链酰脲' ^! I8 M% J" ?* A
正确资料:,B+ O0 q4 H% S& Y4 F7 B' C4 A7 n
& p3 J+ A8 s$ i4 {" s, b$ N
5 v: x. |: [+ w$ Z第40题,药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查$ i) r+ ?, g& @$ B
A、游离水杨酸
; B4 G. |* V. O: p7 zB、苯酚( q+ c- D# o g5 H- E! N# R
C、水杨酸苯酯
# q2 P" |$ W3 l7 PD、乙酰苯酯" k2 h+ s9 X- G) B2 _5 n
E、乙酰水杨酸苯酯6 m2 C/ S; ~# y
正确资料:,D,E
- i* C. H2 S6 H P
; ?5 o2 [0 E1 E! ]; P% d, F* J) G7 z, g6 b3 ^" `
第41题,茶碱和乙二胺所成的盐称为氨茶碱
0 Z+ f' a5 p7 L {/ _A、错误
. D$ t6 y) e- u" x3 xB、正确$ |3 {3 B6 x0 P- {$ v8 \
正确资料:
6 O5 a* ~( s2 W# y2 ]8 g# D, ~( Y" ^7 W/ c
/ R* ~0 t6 n) L& p& C
第42题,氯贝丁酯是降血压药物
- {+ z0 y9 [, D z: \A、错误
! }- V; K. T5 pB、正确
( Q: Q; ~$ \5 W2 V/ M+ g正确资料:% W: m; x6 Q0 t# ?- K- l
0 |9 ]" ^! J8 u, x1 f2 F0 O
& Z, T4 ^ t! U第43题,哌唑嗪作用于交感神经
# Q3 \6 z& y9 ^/ `& b& Q1 p; pA、错误5 F9 |4 Q/ g* ], W5 U
B、正确
5 J- i7 \$ J) s1 k+ w* H正确资料:+ z3 ~3 q+ `/ l: s: z
) @- `- q2 u$ f( [) f* b- x4 g" k8 J9 Y- z4 B/ W
第44题,扑尔敏用外消旋体, B3 N1 ?& ?1 A! J1 Z `( G7 r
A、错误
/ q/ T5 k! y' ?) g, M& b5 {4 o; ]B、正确. s I. ^% g5 V$ L3 b0 b, O
正确资料:
0 @/ ?) i9 O$ s8 @
$ H( g9 c$ G E0 Q- k9 |5 s. \& }! G5 b+ L0 C
第45题,乙胺丁醇以左旋体供药用$ q: y3 z: l/ `4 U8 w
A、错误
( k Y4 O& N; Y5 `9 m4 bB、正确
( q, J+ |) y% b i4 c7 O$ u5 X! B正确资料:8 C9 x; l- w: f) ? w; ~
$ b. k6 L& Q6 |8 J3 `0 z2 y- m
; I% F j& O$ Z" G第46题,多数药物为治疗特异性药物
* t+ s! H! B" x! j1 RA、错误
1 `) Z. v. ^2 P. g& g& q; cB、正确
( c: Z' |# W, y6 M: ~. D正确资料:2 }% I6 ` ?- V, G# d+ v3 E
% ]+ c( \. N% m
" m, O% M) K s% q+ {
第47题,布洛芬不含丁基取代
( N1 L. X( V6 ~9 s" KA、错误+ c: A# `6 m) ]! g, S, w- V6 A8 v
B、正确0 e; \5 {7 m j5 ?
正确资料:
4 @! T) ?: _1 F6 n. g+ U5 w6 k! r# W( @. n& h9 T' }
+ E0 }8 v7 U* c+ o1 w: \8 M( K: N. o
第48题,维生素D的生物效价以维生素D3 为标准& E- E9 P i1 g: ^& `0 @8 j
A、错误
' s; F- ^6 n& ]4 A# V! y( _) wB、正确! t7 x3 K6 y: h
正确资料:
0 ~5 {: M6 j1 t
' K9 s) x, O4 {; v6 i) Q
# i5 ^4 A+ q. B0 A7 O I第49题,普萘洛尔属于β受体阻断剂
- b+ q$ ~( O/ U9 _8 lA、错误+ P" x4 {! l R+ C/ V% ]9 p
B、正确2 v. z8 P1 j" ` b
正确资料:
! B# K. p1 \. ~5 L( D$ O' r& T" W9 x! {0 Y" k! B
. T( Q5 @1 e+ @. _# l$ n
第50题,青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶
0 n# |; r6 s, R N# `A、错误
6 O9 d$ E! a cB、正确, S" e' R4 Z- C4 M$ W# c: j
正确资料:
n; u; H/ A9 I( s# Z" W; f2 t |6 I/ s2 U" R
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发表于 2019-3-20 08:08:50
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