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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
9 [2 C t0 C# R. N; U- G/ b试卷总分:100 得分:100# [) m1 J8 }0 `# l. O$ B. E
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
4 s0 M1 y8 i5 q. r8 S8 {, BA、比表面积愈大
& Q' E5 m0 |+ eB、比表面积愈小5 s& _/ F7 ?& T, b' u" N5 z
C、表面能愈小
2 s, |$ _! {: x9 A( U- C% {# ~0 Q8 ID、流动性不发生变化5 Y( W7 w$ {7 J1 H
正确资料:A) t% e( E( Y1 ~( i3 k9 ^
! W, ]3 b+ _5 m
- O8 L2 @% @; c# u
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是& v+ F [ ~; g7 o9 |
A、氢化植物油
- m: O7 S. p3 S6 u9 mB、脂肪
1 S m/ t' B R, ZC、淀粉浆( k: k( i, n! ?- D. g' i
D、蔗糖( o; A8 _" B. m" J$ `% W/ U3 G
正确资料 + e# ~8 T9 D. `- H
' [) E% J j( [( C
6 e6 e& t& D2 E, [1 d% K6 O
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是+ E% t. a! q. |& d
A、散剂
! L7 E' Z/ i& r1 r* j2 o+ ^B、胶囊剂
4 d/ i: ?% ~& L# N9 ZC、微丸
3 e- u' Z9 y+ ~D、滴丸
9 c. O5 t8 D5 _- ^5 V! z: `8 Z正确资料
1 l6 x* H; V7 D2 V d/ ?! m
" N/ d3 f, J+ @% Q/ p. E; n$ H+ G+ `4 r9 D
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是1 C" y8 Y7 S- t! F
A、凝聚法" I- k" y$ P1 }! d3 B
B、液中干燥法( U0 P& }2 ?7 }6 r6 v3 f) d
C、界面缩聚法. f4 n/ j* \3 Y# _0 l: s# T2 c7 ^; k
D、薄膜分散法; r0 O2 @0 S# a, o' h3 S( j
正确资料
1 Y& R, {3 ^( _# d% |! L% P+ ]* |2 t* `; U1 s- g
9 _/ A6 ?2 z: H第5题,构成脂质体的膜材为
- T# g7 D% N# G9 `$ _A、明胶-阿拉伯胶
( C$ n/ @; `" v; FB、磷脂-胆固醇4 z5 ^# \- _0 e: I ?8 @, @7 }3 a% v) n$ S
C、白蛋白-聚乳酸
4 F8 c' n7 z! aD、β环糊精-苯甲醇
' \& O4 F: |' A' G* J7 [正确资料:B5 ~2 s' O( o& r% s" @0 e% o
3 j2 u, G4 K1 N. T I) m% a: X% P
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
' i( M3 T$ v7 j' s# G+ ZA、QW%＝W包／W游×100%
. z& P, K* K, p: ?7 BB、QW%＝W游／W包×100%: G8 s/ r0 D: e9 A* G/ H0 @8 G
C、QW%＝W包／W总×100%
6 M0 p7 ]- Z9 V# gD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%! u+ p2 N+ [7 r( p( N% h% ^
正确资料:C/ a: B. |3 S- z
5 j, q1 x! G N3 z `& o8 D( N, c3 H6 I7 K+ b
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是7 j) \& E& z0 c- _4 O2 c5 T
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
' `- ?% v( ]7 Y0 mB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
4 |# d8 E. k: b. N( _C、变性是不可逆变化& u2 k8 b7 z+ }0 Q( j
D、蛋白质变性是次级键的破坏8 m6 c0 c: p5 O$ m8 c6 D* X' m
正确资料:C% s% m; ~" \6 p
# |. y1 B; c6 k8 d% _5 |! w
; g8 j0 _) ?5 e6 s第8题,包衣时加隔离层的目的是& G: f+ W2 p# X% }) H* {
A、防止片芯受潮
) D5 _/ l0 c2 y! q" }7 LB、增加片剂硬度
+ Z- f, O* A' f0 m3 _; DC、加速片剂崩解& f+ J) D) i6 C# C* V
D、使片剂外观好2 ~$ u9 W) _1 T( Z* f; h
正确资料:A2 t2 f# Y( z1 [+ i# L
8 Z. t% J1 l3 @
! q" _5 Y( c: \: W第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括1 o. y3 K# K/ X+ m6 `
A、载药量和包封率
- W5 ]! P8 `1 p5 \5 IB、崩解时限
, l9 E9 N2 b9 I3 v4 x8 g& NC、药物释放速度
) s2 \8 T J; w. k( \D、药物含量
0 a# \: l, L) z7 B, C正确资料:B( f3 T9 d+ C4 v
6 G- A) }3 O2 K, Y2 ~+ D
. g! @) u$ l8 B$ f& r
第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用* N& W) _% K+ K- p P+ N6 Q
A、浸渍法
! v: S) q J6 D% [4 n: C% GB、渗漉法6 a2 K" o# s d" M$ @3 T2 J
C、煎煮法
. t. p3 x0 q8 _: W9 hD、回流法
- U; c0 g8 X. g. \) YE、蒸馏法
3 Q1 ^2 T! o5 p5 {' a; G1 D1 T) P正确资料:B |
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发表于 2019-4-25 15:20:45
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